СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.138

Van, Draanen Nanine A.
Synthesis and biological evaluation of pyrimidine and purine 'альфа'-L-2',3'-dideoxy nucleosides [Text] / Draanen Nanine A. Van, George W. Koszalka // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1679-1693 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и биологическое изучение пиримидиновых и пуриновых 'альфа'-L-2',3'-дезоксинуклеотидов
Аннотация: Изучали антивирусную активность серии 'альфа'-L-2',3'-дидезоксинуклеотидов. Пирамидиновые нуклеотиды получали стандартным методом Форбрюггена, пуриновые нуклеотиды путем переноса дидезоксисахаров с пиримидиновых на пуриновые основания. В отношении ВИЧ-1, вирусов гепатита В, герпеса простого тип 1 и 2, ветрянки и цитомегалии препараты оказались неактивными.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koszalka, George W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.067

Seeberger, Peter H.
2'-Deoxynucleoside ditihophosphates: Synthesis and biological studies [Text] / Peter H. Seeberger, Eric Yau, Marvin H. Caruthers // J. Amer. Chem. Soc. - 1995. - Vol. 117, N 5. - P1472-1478 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Дитиофосфаты 2'-дезоксинуклеотидов: синтез и биологические исследования
Аннотация: Впервые синтезированы 5'- и 3'-дитиофосфаты тимидина и дезоксиаденозина. Синтез проводился по многостадийной схеме из коммерчески доступного О-[5'-О-(4,4'диметокситритил)тимидин-3-ил]-О-(бета-цианоэтил)-N,Nдиизопропилфосфоримидата. Полученные соединения ингибировали на 50% обратную транскриптазу миелобластоза птиц в конц-иях 1-100 мкМ, но не влияли на обратную транскриптазу ВИЧ, щелочную фосфатазу, полинуклеотидкиназу Т4 и фрагмент ДНК-полимеразы I. США, Univ. of Colorado, Boulder, Colorado 80309-0215. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ДИТИОФОСФАТЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yau, Eric; Caruthers, Marvin H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.406

Stability, specific binding activity, and plasma concentration in mice of an oligodeoxynucleotide modified at 5'-terminal with poly(ethylene glycol) [Text] / Takeo Kawaguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P474-476 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стабильность, специфическая связывающая активность и концентрация в плазме крови у мышей олигодезоксинуклеотида, модифицированного поли(этиленгликолем) в 5'-концевом [фрагменте]
Аннотация: Состоящий их 15 нуклеотидов олигодезоксинуклеотид (ОДН), модифицированный в 5'-концевой фосфатной группе гексиламиновой сшивкой и химически активированным поли(этиленгликолем), обладал более высокой стабильностью по отношению к ферментам, большей связывающей активностью и задержкой в организме мышей in vivo после в/в введения по сравнению с соответствующим немодифицированным или фосфоротиоатным ОДН. Обсуждают возможное использование модифицированного ОДН для ингибирования экспрессии клеточных и вирусных генов. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Josai Univ., Sakado, Saitama 350-02. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИД
5'-КОНЦЕВАЯ ФОСФАТНАЯ ГРУППА
СТАБИЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Takeo; Asakawa, Hiroki; Tashiro, Yasutaka; Juni, Kazuhiko; Sueishi, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.15

Stability, specific binding activity, and plasma concentration in mice of an oligodeoxynucleotide modified at 5'-terminal with poly(ethylene glycol) [Text] / Takeo Kawaguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P474-476 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стабильность, специфическая связывающая активность и концентрация в плазме крови у мышей олигодезоксинуклеотида, модифицированного поли(этиленгликолем) в 5'-концевом [фрагменте]
Аннотация: Состоящий их 15 нуклеотидов олигодезоксинуклеотид (ОДН), модифицированный в 5'-концевой фосфатной группе гексиламиновой сшивкой и химически активированным поли(этиленгликолем), обладал более высокой стабильностью по отношению к ферментам, большей связывающей активностью и задержкой в организме мышей in vivo после в/в введения по сравнению с соответствующим немодифицированным или фосфоротиоатным ОДН. Обсуждают возможное использование модифицированного ОДН для ингибирования экспрессии клеточных и вирусных генов. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Josai Univ., Sakado, Saitama 350-02. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИД
5'-КОНЦЕВАЯ ФОСФАТНАЯ ГРУППА
СТАБИЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Takeo; Asakawa, Hiroki; Tashiro, Yasutaka; Juni, Kazuhiko; Sueishi, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.203

Stability, specific binding activity, and plasma concentration in mice of an oligodeoxynucleotide modified at 5'-terminal with poly(ethylene glycol) [Text] / Takeo Kawaguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 3. - P474-476 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Стабильность, специфическая связывающая активность и концентрация в плазме крови у мышей олигодезоксинуклеотида, модифицированного поли(этиленгликолем) в 5'-концевом [фрагменте]
Аннотация: Состоящий их 15 нуклеотидов олигодезоксинуклеотид (ОДН), модифицированный в 5'-концевой фосфатной группе гексиламиновой сшивкой и химически активированным поли(этиленгликолем), обладал более высокой стабильностью по отношению к ферментам, большей связывающей активностью и задержкой в организме мышей in vivo после в/в введения по сравнению с соответствующим немодифицированным или фосфоротиоатным ОДН. Обсуждают возможное использование модифицированного ОДН для ингибирования экспрессии клеточных и вирусных генов. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Josai Univ., Sakado, Saitama 350-02. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИД
5'-КОНЦЕВАЯ ФОСФАТНАЯ ГРУППА
СТАБИЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Takeo; Asakawa, Hiroki; Tashiro, Yasutaka; Juni, Kazuhiko; Sueishi, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.208

Mukhin, Alexey.
Activation of metabotropic glutamate receptor subtype mGluR1 contributes to post- traumatic neuronal injury [Text] / Alexey Mukhin, Lei Fan, Alan I. Faden // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 19. - P6012-6020 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Вклад активации метаботропного глутаматного рецептора подтипа mGluR1 в посттравматическое повреждение нейронов
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley травму мозга моделировали перидуральным введением жидкости в области левой теменной доли, вызывающим преходящую деформацию подлежащей области мозга. Введение антагониста глутаматных рецепторов (ГР) I и II групп, R,S-MCPG (I), в дозе 0,5 мкмоль в латеральный желудочек мозга за 15 мин до травмы и через 1 ч после нее вызывало улучшение неврологического статуса животных и приводило к повышению кол-ва жизнеспособных пирамидных нейронов в гиппокампе (зона CA1) на стороне травмы. В опытах на смешаной нейронно-глиальной культуре ткани больших полушарий эмбрионов крыс, в к-рых моделировали травму мозга сжатием культуры, показано, что добавление I в конц-ии 500 мкМ снижало через 30 мин накопление инозитфосфатов с 180 до 140% по сравнению с исходным уровнем. Добавление I сопровождалось также снижением кол-ва погибших нейронов, к-рое в отсутствие I через 16-18 ч достигало 60%. В присутствии в среде антисмысловых олигодезоксинуклеотидов к ГР подтипа mGluR1, но не подтипа mGluR5, также отмечено менее значительное повышение инозитфосфатов в ответ на травму. Считают, что в посттравматической гибели нейронов играет роль активации ГР подтипа mGluR1. Сделан вывод о возможности применения антагонистов этих рецепторов для терапии травматических поражений мозга. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
R, S-MCPG
ТРАВМА МОЗГА
ИНОЗИТФОСФАТ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОСТТРАВМАТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, Lei; Faden, Alan I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.140

Role of Na{+}-Ca{2+} exchanger in agonist-induced Ca{2+} signaling in cultured rat astrocytes [Text] / Kazuhiro Takuma [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P1840-1845 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль Na{+}/Ca{2+} обменника в вызванном агонистом изменении концентрации Са{2+} в культивируемых астроцитах крыс
Аннотация: The astrocytic intracellular Ca{2+} concentration ([Ca{2+}][i]) was increased by L-glutamate, noradrenaline (NA), and ATP, and the increases were all attenuated by the NO generator sodium nitroprusside (SNP). SNP also reduced the ionomycin-induced increase in [Ca{2+}][i]. The NA-induced Ca{2+} signal was also attenuated by S-nitroso-L-cysteine and 8-bromo cyclic GMP, whereas it was enhanced by 3,4-dichlorobenzamil, an inhibitor of the Na{+}-Ca{2+} exchanger. Treatment of astrocytes with antisense, but not sense, deoxynucleotides to the sequence encoding the Na{+}-Ca{2+} exchanger enhanced the ionomycin-induced increase in [Ca{2+}][i] and blocked the effects of SNP and 8-bromo cyclic GMP in reducing the NA-induced Ca{2+} signal. Furthermore, the ionomycin-induced Ca{2+} signal was enhanced by removal of extracellular Na{+} and pretreatment with ascorbic acid. These findings indicate that the Na{+}-Ca{2+} exchanger is a target for NO modulation of elevated [Ca{2+}][i] and that the exchanger plays a role in Ca{2+} efflux when [Ca{2+}][i] is raised above basal levels in astrocytes. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
NA{+}/CA{2+}-ОБМЕННИК
ОКСИД АЗОТА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НОРАДРЕНАЛИН
ИОНОМИЦИН
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takuma, Kazuhiro; Matsuda, Toshio; Hashimoto, Hitoshi; Kitanaka, Junichi; Asano, Shoichi; Kishida, Yoko; Baba, Akemichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.07-04М5.59

Mukhin, Alexey.
Activation of metabotropic glutamate receptor subtype mGluR1 contributes to post- traumatic neuronal injury [Text] / Alexey Mukhin, Lei Fan, Alan I. Faden // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 19. - P6012-6020 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Вклад активации метаботропного глутаматного рецептора подтипа mGluR1 в посттравматическое повреждение нейронов
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley травму мозга моделировали перидуральным введением жидкости в области левой теменной доли, вызывающим преходящую деформацию подлежащей области мозга. Введение антагониста глутаматных рецепторов (ГР) I и II групп, R,S-MCPG (I), в дозе 0,5 мкмоль в латеральный желудочек мозга за 15 мин до травмы и через 1 ч после нее вызывало улучшение неврологического статуса животных и приводило к повышению кол-ва жизнеспособных пирамидных нейронов в гиппокампе (зона CA1) на стороне травмы. В опытах на смешаной нейронно-глиальной культуре ткани больших полушарий эмбрионов крыс, в к-рых моделировали травму мозга сжатием культуры, показано, что добавление I в конц-ии 500 мкМ снижало через 30 мин накопление инозитфосфатов с 180 до 140% по сравнению с исходным уровнем. Добавление I сопровождалось также снижением кол-ва погибших нейронов, к-рое в отсутствие I через 16-18 ч достигало 60%. В присутствии в среде антисмысловых олигодезоксинуклеотидов к ГР подтипа mGluR1, но не подтипа mGluR5, также отмечено менее значительное повышение инозитфосфатов в ответ на травму. Считают, что в посттравматической гибели нейронов играет роль активации ГР подтипа mGluR1. Сделан вывод о возможности применения антагонистов этих рецепторов для терапии травматических поражений мозга. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
R, S-MCPG
ТРАВМА МОЗГА
ИНОЗИТФОСФАТ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОСТТРАВМАТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fan, Lei; Faden, Alan I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.228

Astatke, Mekbib.
How E. coli DNA polymerase I (Klenow fragment) distinguishes between deoxy- and dideoxynucleotides [Text] / Mekbib Astatke, Nigel D. F. Grindley, Catherine M. Joyce // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 278, N 1. - P147-165 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Как ДНК-полимераза I E. coli (кленовский фрагмент) различает дезокси- и дидезоксинуклеотиды
Аннотация: Кленовский фрагмент ДНК-полимеазы I (I) включает природные дНТФ (II) в 10{3}-10{4} раз более эффективно, чем дидезокси-НТФ (III). Выделены мутанты I, дефектные по дискриминации II и III. Замены Phe[762]/Ala (Tyr) вызывают драматическое уменьшение дискриминации, а замены Tyr[766] и Glu[710] вызывают меньший эффект. Определены предстационарные кинетические параметры включения II и III в р-циях, катализируемых I дикого типа и этими мутантами I. Показано, что дискриминация против III происходит в переходном состоянии с конформационным изменением, предшествующим переносу фосфата. Важная роль боковой цепи Phe[762], вероятно, состоит в установлении такого положения II, что 3{'}-OH-группа может взаимодействовать с др. группой в тройном комплексе. При введении Tyr в положение 762 такое позиционирование II сохраняется, но специфичность против III утрачивается, т. к. фенольная ОН-группа Tyr может компенсировать отсутствие 3{'}-OH в III. Замена на маленький остаток Ala вызывает утрату специфичности, т. к. II перестают правильно позиционироваться. Изучение зависимости скорости р-ции от Mg{2+} позволило предположить, что во взаимодействии с 3{'}-OH-группой II могут участвовать Mg{2+} и боковая цепь Glu[710] (вероятно, 3{'}-OH и карбоксильная группа Glu[710] являются лигандами одного и того же иона металла). США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT06520. Библ. 79

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА I
КЛЕНОВСКИЙ ФРАГМЕНТ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ДИДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grindley, Nigel D.F.; Joyce, Catherine M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.192

Lim, Susan E.
Differential incorporation and removal of antiviral deoxynucleotides by human DNA polymerase 'гамма' [Text] / Susan E. Lim, William C. Copeland // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 26. - P23616-23623 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различное включение и отщепление противовирусных дезоксинуклеотидов ДНК-полимеразой 'гамма' человека

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'ГАММА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Copeland, William C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.183

Buckstein, Michael H.
Characterization of nucleotide pools as a function of physiological state in Escherichia coli [Text] / Michael H. Buckstein, Jian He, Harvey Rubin // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 2. - P718-726 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика нуклеотидных пулов как функции физиологического состояния Escherichia coli
Аннотация: Нуклеотидный пул сильно зависит от времени и способа обработки образца и способа экстракции. Авторы модифицировали основанную на ВЭЖХ кислотную экстракцию для анализа внутриклеточных нуклеотидных пулов бактерий. В работе показана предельная лабильность пулов нуклеотидов при переходе клеток от экспоненциальной к ранней стационарной фазе роста (падение концентраций почти всех нуклеотидов), после вступления в стационарную фазу пул нуклеотидов, особенно АТФ, восстанавливается, а затем снова постепенно снижается. УТФ, напротив, увеличивается при вхождении клеток в стационарную фазу. Высокие уровни УТФ могут быть связаны с повышенным количеством УДФ-глюкозы/галактозы, высокие концентрации которого наблюдались также в стационарной фазе. Наиболее обильный дезоксинуклеозидтрифосфат - дТТФ, хотя пул его предшественников УДФ и УТФ невелик. Все дезоксинуклеозидтрифосфаты снижаются в ходе роста, но ни один не падает стремительно при переходе клеток в стационарную фазу. США, Div. Infection Diseases, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PN 19104. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: НУКЛЕОТИДНЫЕ ПУЛЫ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ЛАБИЛЬНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА РОСТА
ПЕРЕХОД
РАННЯЯ СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ

Доп.точки доступа:
He, Jian; Rubin, Harvey

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.174

Spector, Reynold.
The origin of deoxynucleosides in brain: Implications for the study of neurogenesis and stem cell therapy [Text] / Reynold Spector, Conrad E. Johanson // Pharm. Res. - 2007. - Vol. 24, N 5. - P859-867 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Источник дезоксинуклеозидов мозга: значение для изучения нейрогенеза и терапии с использованием стволовых клеток
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о функционировании систем транспорта дезоксинуклеозидов в мозг на уровне барьеров кровь: мозг (мозговые капилляры) и СМЖ: мозг (сосудистое сплетение). Рассмотрены возможности использования [{13}H]-тимидина и бромдезоксиуридина для оценки биосинтеза ДНК в мозге с целью характеристики нейрогенеза и эффектов применения стволовых клеток при проведении заместительной терапии. США, Robert Wood Johnson Med. School, New Brunswick, New Jersey

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НЕЙРОГЕНЕЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЦНС
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

Доп.точки доступа:
Johanson, Conrad E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.05-04М1.158

Conditional modulation of membrane protein expression in cultured cells mediated by prion protein recognition of short phosphorothioate oligodexynucleotides [Text] / Marcela Viviana Karpuj [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 9. - P6911-6917 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изменения экспрессии мембранных белков, зависящие от условий культивирования клеток, опосредуются с помощью распознавания прионовым белком коротких фосфоротиоат-олигодезоксинуклеотидов

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРИОНЫ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Karpuj, Marcela Viviana; Gelibter-Niv, Sagit; Tiran, Anat; Rambold, Angelika; Tatzelt, Jorg; Nunziante, Max; Schatzl, Hermann M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.91

A phase 1 study of the BCL2-targeted deoxyribonucleic acid inhibitor (DNAi) PNT2258 in patients with advanced solid tumors [Text] / Anthony W. Tolcher [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2014. - Vol. 73, N 2. - P363-371 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования направленного на Bcl-2 дезоксинуклеотидного ингибитора PNT2258 у больных распространенными солидными опухолями

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PNT 2258
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ BCL-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolcher, Anthony W.; Rodrigueza, Wendi V.; Rasco, Drew W.; Patnaik, Amita; Papadopoulos, Kyriakos P.; Amaya, Alex; Moore, Timothy D.; Gaylor, Shari K.; Bisgaier, Charles L.; Sooch, Mina P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.276

A phase 1 study of the BCL2-targeted deoxyribonucleic acid inhibitor (DNAi) PNT2258 in patients with advanced solid tumors [Text] / Anthony W. Tolcher [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2014. - Vol. 73, N 2. - P363-371 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования направленного на Bcl-2 дезоксинуклеотидного ингибитора PNT2258 у больных распространенными солидными опухолями

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PNT 2258
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ BCL-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolcher, Anthony W.; Rodrigueza, Wendi V.; Rasco, Drew W.; Patnaik, Amita; Papadopoulos, Kyriakos P.; Amaya, Alex; Moore, Timothy D.; Gaylor, Shari K.; Bisgaier, Charles L.; Sooch, Mina P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.30

Karam, Lisa R.
Intramolecular H atom abstraction from the sugar moiety by thymine radicals in oligo- and polydeoxynucleotides [Text] / Lisa R. Karam, Miral Dizdaroglu, Michael G. Simic // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 116, N 2. - P210-216
Перевод заглавия: Внутримолекулярный отрыв атома H от сахарного фрагмента тиминовыми радикалами в олиго- и полидезоксинуклеотидах
Аннотация: Методами ВЭЖХ, а также газовой хроматографии и массспектрометрии изучали продукты р-ции в ряде тиминсодержащих систем после их Обл 'гамма'-радиацией в водных р-рах, насыщенных N[2]O. Основным ОН-аддуктом для ТфТ, ТфТфТ, поли-Т и поли-А поли-Т являлся 5-гидрокси-6-гидротимин (Н-Т-ОН), в то время, как для Т, фТ и для смеси Т с дезоксирибозой основным был тимингликоль (НО-Т-ОН). Этот результат свидетельствует о том, что в олиго- и полидезоксинуклеотидах имеет место отрыв атома Н от ближайшего сахара радикалом Т-ОН. Поскольку для поли-Т выход Н-Т-ОН не на много больше, чем для ТфТ или ТфТфТ, сделан вывод о том, что отрывом атомов Н от сахарного фрагмента нуклеозида, удаленного более, чем на 2 основания, можно пренебречь. Уменьшение выхода НО-Т-ОН с увеличением выхода Н-Т-ОН свидетельствует о том, что образование этих 2 продуктов происходит по конкурентному механизму. Процесс присоединения атома Н к ОН-аддуктам тимина за счет сахарного фрагмента может давать вклад в образование разрывов тяжей ДНК. США, Center for Radiation Res., Nat. Bureau of Standards, Gaithersburg, MD 20899. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТИМИНСОДЕРЖАЩИЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
АТОМ ВОДОРОДА
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТРЫВ
ПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
РАДИКАЛЫ ТИМИНА
РАДИОЛИЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Dizdaroglu, Miral; Simic, Michael G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.236

Loffler, Monika.
The biosynthetic pathway of pyrimidine (deoxy)nucleotides: a sensor of oxygen tension necessary for maintaining cell proliferation? [Text] / Monika Loffler // Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 182, N 2. - P673-680 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Биосинтетический путь пиримидиновых (дезокси) нуклеотидов. Датчик напряжения кислорода, необходимого для поддержания пролиферации клеток?
Аннотация: Показано, что низкое напряжение кислорода (I) ('ЭКВИВ'20% в нормоксич. атмосфере) вызывало увеличение продолжительности роста культур клеток (Кл) асцитной опухоли Эрлиха. Относит. прирост аэробных контрольных Кл после второго пассажа in vitro был 145% в течение 24 ч и уменьшался до 50% при 1% I и до 'ЭКВИВ'30% при 0,1% I. Увеличение содержания белка и ДНК в Кл гипоксич. культур было эквивалентно уменьшению конц-ии I. Анализ клеточного цикла производили с помощью проточной цитометрии. Клеточный цикл был затронут в раннем периоде G[1] и в раннем периоде S. Включение меченого тимидина в кислотонерастворимую фракцию гипоксич. Кл было ниже контроля, включение уридина превышало таковое в нормоксич. контроле. Добавление к Кл, культивируемым при 0,1% и 1% I, 0,01 ммоль уридина или 0,1 ммоль дезоксицитидина в сочетании с 0,01 ммоль дезоксиаденозина и дезоксигуанозина улучшало все параметры роста. Дезоксинуклеотиды более эффективны, чем уридин при 0,1% I, хотя обе добавки действовали одинаково на Кл, культивируемые при 1% I. Культивирование 12 ч при 0,1% I значит. угнетает деление Кл после реоксигенации. 24-часовое культивирование резко уменьшают способность Кл к восстановлению. Этого эффекта не наблюдается при добавлении (дезокси) нуклеотидов в момент начала гипоксич. культивирования. Результаты поддерживают концепцию биосинтетич. пути пиримидиновых (дезокси) нуклеотидов, т. к. 2 зависимых от I фермента, - дигидрооротатдегидрогеназа и рибонуклеотидредуктаза, являются возможными преобразователями влияния ограничения напряжения I в окружающей среде на пролиферативную способность Кл. ФРГ, Inst. fur Theoretische Med. der Philipps-Univ., Marburg. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ПИРИМИДИНОВЫЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.09-04М4.276

Folate-deficient human lymphoblasts: Changes in deoxynucleotide metabolism and thymidylate cycle activities [Text] / Der Weyden M. B. Van [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P99а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Дефицитные по фолату лимфобласты человека: изменения в обмене дезоксинуклеотидов и активностях тимидилатного цикла
Аннотация: Периферические лимфоциты здоровых людей при культивировании с фитогемагглютинином в дефицитной по фолату среде претерпевают мегалобластное созревание. При этом отмечается 2-кратное возрастание активности тимидинкиназы и тимидилатсинтазы. Эти активности возвращались к нормальному уровню при введении тимидина в культуральную среду. При дефиците фолата в клетках отмечались сниженные уровни ТТФ и дезокси-ТГФ. Экзогенный дезоксиуридин не изменял пониженные уровни ТТФ в клетках с дефицитом фолата, но приводил к 2-кратному возрастанию внутриклеточного дезокси-ЦТФ. Экзогенный тимидин уменьшал повышенные уровни ТТФ и коррегировал пониженные уровни дезокси-ГТФ; увеличение внутриклеточного ТТФ под действием тимидина было более выражено в клетках с дефицитом фолата. Обсуждаются изменения в пулах дезоксинуклеотидов в клетках костного мозга в условиях дефицита фолата или витамина В[1][2].

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.31
Рубрики: ЛИМФОБЛАСТЫ
ТИМИДИНОВЫЙ ЦИКЛ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Der Weyden M.B.; Hayman, R.J.; Rose, I.S.; Brumley, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.104

Deoxynucleotide pools and DNA synthesis in resting and PHA-stimulated human lymphocytes treated with mutagens [Text] / P. Ferraro [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 199, N 2. - P349-354 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Пулы дезоксинуклеотидов и синтез ДНК в покоящихся и стимулированных ФГА человеческих лимфоцитах, обработанных мутагенами
Аннотация: Исследовали действие ультрафиолета и метилметансульфата (ММС) на пул dАФТ и dТТФ и синтез ДНК в покоящихся и стимулированных ФГА лимфоцитов периф. крови здоровых доноров. Взвесь лимфоцитов подвергали ультрафиолетовому облучению (254 нм) в дозе 24 I/м{2} или обработке в течение 3 ч 2 мМ ММС. Оба вида воздействий оказывали влияние на синтез ДНК, но лишь ММС изменял соотношение пулов дезоксинуклеозидтрифосфатов, а также снижал внутриклет. концентрацию АТФ. Чувствительность лимфоцитов к генотоксическим агентам вариировала в зависимости от клет. цикла и в наибольшей степени выражена в культуре лимфоцитов, стимулированных ФГА. Считают, что методика флуорометрического анализа ДНК в наибольшей степени подходит для изучения репарации ДНК в культуре лимфоцитов периф. крови. Библ. 27. Италия, Dept. Biol., Univ. Padova.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОКОЯЩИЕСЯ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
МУТАГЕНЫ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ДНК СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferraro, P.; Bianchi, V.; Biasin, M.R.; Celotti, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.210

Copeland, William C.
Human DNA polymerases 'альфа' и 'бета' are able to incorporate anti-HIV deoxynucleotides into DNA [Text] / William C. Copeland, Ming S. Chen, Teresa S. -F. Wang // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 30. - P21459-21464 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: ДНК-полимеразы 'альфа' и 'бета' человека способны включать анти-ВИЧ дезоксинуклеотиды в ДНК
Аннотация: Использовали влияние двух анти-ВИЧ дезоксинуклеотидов (АЗТ и ддЦТФ) на метаболические процессы ДНК человека, используя для этой цели высокоочищенные и разделенные формы ДНК-полимераз 'альфа' и 'бета'. Показано, что полимераза 'альфа' способна включать АЗТ-монофосфат (АЗТ-МФ), но не ддЦМФ в ДНК, вызывая терминацию цепи. Полимераза 'бета' включает как АЗТ-МФ, так и ддЦМФ, также вызывая терминацию синтеза ДНК. Полимераза включает 1 м-лу АЗТ-МФ на каждые 2500 включенных м-л дТМФ. Полимераза 'бета' включает ддЦМФ с эффективностью, равной дЦМФ. Соответственно RT ВИЧ предпочитает включать АЗТ-МФ и ддЦМФ по сравнению с дТМФ и дЦМФ, соотв. США, Stanford Univ., Stanford, Cal. 94305-5324. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
ВКЛЮЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Ming S.; Wang, Teresa S.-F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска