СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГУАНОЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.059

Jones, George H.
Purification and properties of ATP:GTP 3'-pyrophosphotransferase (guanosine pentaphosphate synthetase) from Streptomyces antibioticus [Text] / George H. Jones // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1475-1481 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и свойства АТФ: ГТФ-3-пирофосфотрансферазы (гуанозин-пентафосфатсинтетазы из Streptomyces antibioticus
Аннотация: Штамм Streptomyces antibioticus IMRU 3720 содержал две формы АТФ:ГТФ-3-пирофосфотрансферазы (I; гуанозинпентафосфат-синтетазы), имеющих мол. массы 88 и 47 кД. Обе формы I могли образовывать гуанозин5'-трифосфат-3'-дифосфат в реакционной смеси, содержащей метанол. В отличие от фермента RelA из Escherichia coli, I из S. antibioticus не может эффективно использовать ГДФ в качестве субстрата. Опыты по инкубации неочищенных экстрактов мицелия S. antibioticus с 88 кД-I показали, что 47 кД-I, очевидно, образуется в результате протеолиза 88 кД-I. Подтверждением предположения является и преципитация антител к каждому из двух белков с обеими формами, 88 кД-I и 47 кД-I. Т. обр., в клетках синтезируется первоначально белок 88 кД-I, к-рый, в отличие от RelA, не активируется рибосомами. У 9 других актиномицетов выявили низкую активность синтеза гуанозинпентафосфата. США, Dep. of Biol., Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 35.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФ: ГТФ-3-ПИРОФОСФОТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГУАНОЗИН-5-ТРИФОСФАТ-3ДИФОСФАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS (BACT.)
ШТАММ IMRU 3720

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.51

Jones, George H.
Purification and properties of ATP: GTP 3'-pyrophosphotransferase (Guanosine pentaphosphate synthetase) from Streptomyces antibiotics [Text] / George H. Jones // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1475-1481 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и свойства АТФ: ГТФ-3-пирофосфотрансферазы (гуанозин-пентафосфатсинтетазы из Streptomyces antibioticus
Аннотация: Штамм Streptomyces antibioticus IMRU 3720 содержал две формы АТФ:ГТФ-3-пирофосфотрансферазы (I; гуанозинпентафосфат-синтетазы), имеющих мол. массы 88 и 47 кД. Обе формы I могли образовывать гуанозин-5'-трифосфат-3'-дифосфат в реакционной смеси, содержащей метанол. В отличие от фермента RelA из Escherichia coli, I из S. antibioticus не может эффективно использовать ГДФ в качестве субстрата. Опыты по инкубации неочищенных экстрактов мицелия S. antibioticus с 88 кД-I показали, что 47 кД-I, очевидно, образуется в результате протеолиза 88 кД-I. Подтверждением предположения является и преципитация антител к каждому из двух белков с обеими формами, 88 кД-I и 47 кД-I. Т. обр., в клетках синтезируется первоначально белок 88 кД-I, к-рый, в отличие от RelA, не активируется рибосомами. У 9 других актиномицетов выявили низкую активность синтеза гуанозинпентафосфата. США, Dep. of Biol., Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АТФ:ГТФ-3-ПИРОФОСФОТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГУАНОЗИН-5-ТРИФОСФАТ-3-ДИФОСФАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS
ШТАММ IMRU 3720

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.366

Wu, L.
Inositol 1,4,5-trisphosphate-,GTP-,arachidonic acid- and thapsigargin-mediated intracellular calcium movement in PANC-1 microsomes [Text] / L. Wu, S. Katz, G. R. Brown // Cell Calcium. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P228-240 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Опосредуемое инозит-1,4,5-трифосфатом, ГТФ, арахидоновой кислотой и тапсигаргином внутриклеточное движение кальция в микросомах клеток PANC-1
Аннотация: Присутствие инозит-1,4,5-трифосфата (I; 1 мкМ) в инкубационной среде усиливало высвобождение Ca{45} из инкубируемой микросомной фракции клеток карциномы поджелудочной железы человека PANC-1, обогащенной мембранами эндоплазматического ретикулума, на 20%. В присутствии полиэтиленгликоля (30%) и ГТФ (100 мкМ) относительное количество высвобождающегося из микросом {45}Ca достигало 'ЭКВИВ'60%, а в присутствии арахидоновой к-ты (II; 50-100 мкМ) оно достигало 'ЭКВИВ'80%. Индометацин и препарат NDGA (20 мкМ) не противодействовали эффекту II. Аналогичный эффект, кроме II, оказывали линолевая и элаидиновая кислоты. Присутствие тапсигаргина III (30 нМ) в среде противодействовало поглощению Ca{45} микросомами и стимулировало высвобождение из них этого катиона, имитируя аналогичный эффект I и II, причем механизм действия III, по-видимому, отличается от механизма действия ионофора A 23187 или тритона X 100. Канада, Fac. Pharmac. Sci., Univ. British Columbia, Vancouver BC. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
ГУАНОЗИН-ТРИФОСФАТ
АРАХИДОНАТ
УЧАСТИЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КЛЕТКИ ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Katz, S.; Brown, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.218

Jones, George H.
Purification and properties of ATP: GTP 3'-pyrophosphotransferase (Guanosine pentaphosphate synthetase) from Streptomyces antibiotics [Text] / George H. Jones // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1475-1481 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и свойства АТФ: ГТФ-3-пирофосфотрансферазы (гуанозин-пентафосфатсинтетазы из Streptomyces antibioticus
Аннотация: Штамм Streptomyces antibioticus IMRU 3720 содержал две формы АТФ:ГТФ-3-пирофосфотрансферазы (I; гуанозинпентафосфат-синтетазы), имеющих мол. массы 88 и 47 кД. Обе формы I могли образовывать гуанозин-5'-трифосфат-3'-дифосфат в реакционной смеси, содержащей метанол. В отличие от фермента RelA из Escherichia coli, I из S. antibioticus не может эффективно использовать ГДФ в качестве субстрата. Опыты по инкубации неочищенных экстрактов мицелия S. antibioticus с 88 кД-I показали, что 47 кД-I, очевидно, образуется в результате протеолиза 88 кД-I. Подтверждением предположения является и преципитация антител к каждому из двух белков с обеими формами, 88 кД-I и 47 кД-I. Т. обр., в клетках синтезируется первоначально белок 88 кД-I, к-рый, в отличие от RelA, не активируется рибосомами. У 9 других актиномицетов выявили низкую активность синтеза гуанозинпентафосфата. США, Dep. of Biol., Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АТФ:ГТФ-3-ПИРОФОСФОТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГУАНОЗИН-5-ТРИФОСФАТ-3-ДИФОСФАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS
ШТАММ IMRU 3720

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.165

Effects of Sodium nitroprusside on the electrical and contractile activity of cat gastric antrum [Text] / G. Petkov [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 9. - P61-64 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Влияние нитропруссида натрия на электрическую и сократительную активность желудочной полости кошки
Аннотация: Проверяли влияние нитропруссида Na (I) и гуанозин 3':5'-циклического монофосфата (II) на биопотенциалы и фазовые сокращения желудка у кошки. Показано, что конц-ия I дозозависимо снижает не только тонизирующее сокращение, но фазовое сокращение гладких мышц желудка. При конц-иях I до 10{-6} M дозозависимо уменьшается амплитуда и продолжительность реполяризующей фазы электрических потенциалов (ЭП). При конц-ии 'ЭКВИВ'10{-6} M I снижает амплитуду, продолжительность и частоту ЭП и фазовых конц-ий. Более высокие конц-ии вызывают полное исчезновение электрической и сократительной активности. Аналогичные результаты получены при обработке ацетилхолином. Предварительная обработка нитротоксином и/или N{w}-нитро-L-аргинином не изменяет влияния I и II. Также, I не влияет на Ca{2+}-чувствительность сократительных волокон. Болгария, Dep. Physiol. Fac. Biol., St. Kl. Okhridski Univ. Sofia, 1421 Sofia. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.39.53
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
НИТРОПРУССИД НАТРИЯ
ГУАНОЗИН-3':5'-ЦИКЛИЧЕСКИЙ МОНОФОСФАТ
КОШКА

Доп.точки доступа:
Petkov, G.; Duridanova, D.; Gagov, H.; Boev, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.319

Ациклические аналоги нуклеозидов [Текст]. II. Ациклические аналоги гуанозина, 7-дезазагуанозина и 7-дезазааденозина, содержащие цис-гидроксипентеновый фрагмент / А. В. Цытович [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 11. - С. 874-880 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Конденсацией 5-ацетокси-1-бром-2-пентена с натриевой солью 2-амино-6-хлорпурина, 4-хлорпирроло[2,3-d]пиримидина и 2-амино-4-хлорпирроло[2,3-d]пиримидины получена ациклические аналоги гуанозина, 7-дезазагуанозина и 7-дезазааденозина. Последующее деблокирование 0.1 н. NaOH или насыщенным раствором аммиака в метаноле приводит к целевым аналогам нуклеозидов, содержащих цис-гидроксипентеновый фрагмент и природный или модифицированный гетероцикл. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
ГУАНОЗИН
ДЕЗАЗАГУАНОЗИН * 7-
ДЕЗАЗААДЕНОЗИН * 7-
АЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Цытович, А.В.; Шамшин, Д.В.; Бурковский, В.Б.; Швец, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.124

Identification, partial purification and inhibition by guanine analogues of a novel enzymic activity which phosphorylates guanosine to GMP in the protozoan parasite Eimeria tenella [Text] / Giovanni Maga [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 2. - P289-294 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Идентификация, частичная очистка и ингибирование аналогами гуанина новой ферментативной активности, которая фосфорилирует гуанозин до GMP в паразитическом простейшем Eimeria tenella
Аннотация: Из ооцист простейшего Eimeria tenella частично очищена и охарактеризована новый фермент, который специфически фосфорилирует гуанозин до GMP. Установлено, что фермент способен использовать ряд доноров фосфатной группы (в порядке уменьшения активности): ацелилфосфат, ATP, UTP, CTP, фосфорибозилпирофосфат, dUTP и dATP. Фермент назван гуанозинфосфотрансферазой. Показано, что фермент биохимически отличается от аденозинкиназы и гипоксантин/ксантин/гуанинфосфорибозилтрансферазы паразита, описанных ранее. Исследовано действие нескольких аналогов гуанина и гуанозина на активность фермента in vitro. Считается, что гуанозинфосфотрансфераза может быть мишенью для противопаразитарной химиотерапии. США, Inst. Genet. Biochim. Evoluzionistica, CNR, 27100 Pavia. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: ГУАНОЗИНФОСФОТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГУАНИН
ГУАНОЗИН
ВЛИЯНИЕ
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Maga, Giovanni; Spadari, Silvio; Wright, George E.; Focher, Federico

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.260

Stiborova, M.
Peroxidase-activated carcinogenic azo dye Sudan I (solvent yellow 14) binds to guanosine in transfer ribonucleic acid [Text] / M. Stiborova, B. Asfaw, E Frei // Gen. physiol. and Biophys. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P39-49 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Активированная пероксидазой канцерогенная краска Судан I (желтый раствор 14) связывается с гуанозином в траспортной рибонуклеиновой кислоте
Аннотация: Пероксидаза в присутствии H[2]O[2] катализирует in vitro активацию канцерогенной краски Судан I (1-фенилазо-2-гидроксинафтален) и ее связывание с т-РНК, гомополирибонуклеотид- и 5'-монофосфатнуклеотидными продуктами. т-РНК, поли-Г и гуанозин-5'-монофосфаты при этом приобретают окраску и имеют макс. поглощения при 'ЭКВИВ'480 нм. Сохроматография аддуктов, полученных при р-ции т-РНК и гуанозин-5'-монофосфатов с активированной краской, на тонкослойной целлюлозе показала, что основным аддуктом является гуанозин т-РНК. Обсуждается механизм связывания м-л Судана I, содержащих ароматическую систему, с нуклеиновой к-той. Чехия, Dep. of Biochem., Fac. of Natural Scis, Charles Univ., Albertov 2030, 128 40 Prague 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ГУАНОЗИН
ТРНК
КРАСКА СУДАН I
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Asfaw, B.; Frei, E

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.121

Incorporation of a fluorescent guanosine analog into oligonucleotides and its application to a real time assay for the HIV-1 integrase 3'-processing reaction [Text] / Mary E. Hawkins [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 15. - P2872-2880 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Включение флуоресцирующего аналога гуанозина в олигонуклеотиды и его использование для кинетического определения р-ции 3'-процессинга с интегразой ВИЧ-1
Аннотация: Описан синтез флуоресцирующего аналога гуанозина - 3-метил-8-(2-дезокси-'бета'-D-рибофуранозил)-изоксантоптеридина (МДИ), дающего квантовый выход флуоресценции 0,88. МДИ может включаться в олигонуклеотиды с образованием 3',5'-фосфодиэфирных связей с использованием автоматизированного синтезатора ДНК. Частичное тушение флуоресценции МДИ в олигонуклеотиде зависит от его локализации и от близости флуорофора к пуринам. Разработана процедура измерения активности интегразы ВИЧ-1 в р-ции 3'-процессинга РНК с использованием МДИ-содержащего олигонуклеотидного субстрата (МДИ включен в сайт атаки для интегразы в дн-олигонуклеотиде, идентичном по последовательности U5-терминальной зоне генома ВИЧ-1). Катализируемое интегразой отщепление 3'-концевого МДИ сопровождается увеличением флуоресценции, к-рое является показателем скорости интегразной р-ции. США, Pediatric Branch, NCI, MSC 1928, Bethesda, MD 20892-1928. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГУАНОЗИН
АНАЛОГИ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ИНТЕГРАЗА ВИЧ-1
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Hawkins, Mary E.; Pfleiderer, Wolfgang; Mazumder, Abhijit; Pommier, Yves G.; Balis, Frank M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.125

Jones, Christine.
Guanosine 5'-diphosphate 3'-diphosphate (ppGpp), guanosine 5'-diphosphate 3'-monophosphate (ppGp) and antibiotic production in Streptomyces clavuligerus [Text] / Christine Jones, Arthur Thompson, Reg England // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 7. - P1789-1795 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гуанозин-5'-дифосфат-3'-дифосфат (ppGpp), гуанозин-5'-дифосфат-3'-монофосфат (ppGp) и биосинтез антибиотиков у Streptomyces clavuligerus
Аннотация: Изучали образование ppGpp и ppGp, факторов строгого контроля для многих бактерий, у продуцента ряда антибиотиков Streptomyces clavuligerus. Независимо от условий ферментации уровень ppGpp остается очень низким, однако он синтезируется до момента обнаружения в среде цефамицина С. Содержание ppGp при этом достаточно высокое (до 1100 пМ/мг сухой биомассы), он активно накапливается при исчерпании питательных компонентов среды и уменьшении внутриклеточной конц-ии свободных аминокислот. Сразу же после достижения максимального уровня ppGp начинается синтез ключевого фермента биосинтеза 'бета'-лактамных антибиотиков, в т. ч. и цефамицина C, изопенициллин-N-синтетазы. Показано, что ppGp образуется не в результате дефосфорилирования ppGpp. Полученные результаты указывают на возможную регуляторную роль ppGp в накоплении цефамицина C у S. clavuligerus. Великобритания, Dep. Appl. Biol., Univ. Central Lancashire, Preston PR1 2HE. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАМИЦИН С
ГУАНОЗИН-5'-ДИФОСФАТ-3'-МОНОФОСФАТ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ NRRL 3585

Доп.точки доступа:
Thompson, Arthur; England, Reg

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.58

Jones, Christine.
Guanosine 5'-diphosphate 3'-diphosphate (ppGpp), guanosine 5'-diphosphate 3'-monophosphate (ppGp) and antibiotic production in Streptomyces clavuligerus [Text] / Christine Jones, Arthur Thompson, Reg England // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 7. - P1789-1795 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гуанозин-5'-дифосфат-3'-дифосфат (ppGpp), гуанозин-5'-дифосфат-3'-монофосфат (ppGp) и биосинтез антибиотиков у Streptomyces clavuligerus
Аннотация: Изучали образование ppGpp и ppGp, факторов строгого контроля для многих бактерий, у продуцента ряда антибиотиков Streptomyces clavuligerus. Независимо от условий ферментации уровень ppGpp остается очень низким, однако он синтезируется до момента обнаружения в среде цефамицина С. Содержание ppGp при этом достаточно высокое (до 1100 пМ/мг сухой биомассы), он активно накапливается при исчерпании питательных компонентов среды и уменьшении внутриклеточной конц-ии свободных аминокислот. Сразу же после достижения максимального уровня ppGp начинается синтез ключевого фермента биосинтеза 'бета'-лактамных антибиотиков, в т. ч. и цефамицина C, изопенициллин-N-синтетазы. Показано, что ppGp образуется не в результате дефосфорилирования ppGpp. Полученные результаты указывают на возможную регуляторную роль ppGp в накоплении цефамицина C у S. clavuligerus. Великобритания, Dep. Appl. Biol., Univ. Central Lancashire, Preston PR1 2HE. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАМИЦИН С
ГУАНОЗИН-5'-ДИФОСФАТ-3'-МОНОФОСФАТ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ NRRL 3585

Доп.точки доступа:
Thompson, Arthur; England, Reg

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.81

The characteristics of basolateral nulceoside transport in the perfused sheep choroid plexus and the effect on nitric oxide inhibition on these processes [Text] / Zoran B. Redzic [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 767, N 1. - P26-33 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика базолатерального транспорта нуклеотидов в перфузируемом сосудистом сплетении у овцы и влияние ингибирования синтазы оксида азота на эти процессы

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АДЕНОЗИН
ГУАНОЗИН
ТИМИДИН
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
L-NAME
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Redzic, Zoran B.; Segal, Malcolm B.; Markovic, Ivanka D.; Gasic, Jovana M.; Vidovic, Vanesa; Rakic, Ljubisa M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.162

The characteristics of basolateral nulceoside transport in the perfused sheep choroid plexus and the effect on nitric oxide inhibition on these processes [Text] / Zoran B. Redzic [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 767, N 1. - P26-33 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика базолатерального транспорта нуклеотидов в перфузируемом сосудистом сплетении у овцы и влияние ингибирования синтазы оксида азота на эти процессы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АДЕНОЗИН
ГУАНОЗИН
ТИМИДИН
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
L-NAME
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Redzic, Zoran B.; Segal, Malcolm B.; Markovic, Ivanka D.; Gasic, Jovana M.; Vidovic, Vanesa; Rakic, Ljubisa M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.84

Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P216-222 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышенный противоопухолевый эффект акрифлавина в комбинации с гуанозином у мышей
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Kim, Choon Won; Ahn, E-Tay; Lee, Kyung-Yung; Hong, Eun-Kyung; Yoo, Bo-Im; Han, Yung-Bok

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.76

Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice [Text] / Sang Geon Kim [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P216-222 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Повышенный противоопухолевый эффект акрифлавина в комбинации с гуанозином у мышей
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Sang Geon; Kim, Choon Won; Ahn, E-Tay; Lee, Kyung-Yung; Hong, Eun-Kyung; Yoo, Bo-Im; Han, Yung-Bok

16.

Патент 5567604 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/06.

Anti-viral guanosine-rich oligonucleotides [Текст] / Robert F. Rando [и др.] ; Aronex Pharmaceuticals, Inc. - № 145704 ; Заявл. 28.10.1993 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Обогащенные гуанозином олигонуклеотиды с противовирусным действием
Аннотация: Для лечения вирусных инфекций предложено применение олигонуклеотидов, содержащих не менее 50% гуанозина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГУАНОЗИН-СОДЕРЖАЩИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rando, Robert F.; Fennewald, Susan; Zendegui, Joseph G.; Ojwang, oashua O.; Aronex Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

17.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГУАНОЗИН-СОДЕРЖАЩИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rando, Robert F.; Fennewald, Susan; Zendegui, Joseph G.; Ojwang, oashua O.; Aronex Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГУАНОЗИН-СОДЕРЖАЩИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rando, Robert F.; Fennewald, Susan; Zendegui, Joseph G.; Ojwang, oashua O.; Aronex Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.290

Rat cultured astrocytes release guanine-based purines in basal conditions and after hypoxia/hypoglycemia [Text] / Renata Ciccarelli [et al.] // Glia. - 1999. - Vol. 25, N 1. - P93-98 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Высвобождение гуанозина и гуаниновых нуклеотидов из культивируемых астроцитов крысы в исходных условиях и после гипоксии с имитацией гипогликемии
Аннотация: С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии установили, что в культуральной среде при культивировании в ней астроцитов, взятых из полушарий головного мозга 18-19-дневных крысиных эмбрионов, происходит высвобождение гуанозина (I). Скорость спонтанного высвобождения I оказалась больше скорости высвобождения аденозина (II). Конц-ия этих нуклеозидов в среде была постоянной, тогда как конц-ия адениновых и гуаниновых нуклеотидов (особенно конц-ия ГМФ) и их метаболитов со временем возрастала. После 30 мин аноксии (клетки содержали в атмосфере, содержавшей 85% N[2], 10% H[2] и 5% CO[2]) с имитацией гипогликемии (в культуральной среде отсутствовала глюкоза) конц-ия I и II в среде оказалась повышенной соотв. в 3,5 и в 2,5 раза, причем конц-ия адениновых нуклеотидов так же, как и конц-ия I и II, продолжала повышаться. Италия, Univ. of Chieti. Библ. 42

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ГУАНОЗИН
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИПОКСИЯ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Ciccarelli, Renata; Di, Iorio Patrizia; Giuliani, Patricia; D'Alimonte, Iolanda; Ballerini, Patrizia; Caciagli, Francesco; Rathbone, Michel P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.147

Rat cultured astrocytes release guanine-based purines in basal conditions and after hypoxia/hypoglycemia [Text] / Renata Ciccarelli [et al.] // Glia. - 1999. - Vol. 25, N 1. - P93-98 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Высвобождение гуанозина и гуаниновых нуклеотидов из культивируемых астроцитов крысы в исходных условиях и после гипоксии с имитацией гипогликемии
Аннотация: С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии установили, что в культуральной среде при культивировании в ней астроцитов, взятых из полушарий головного мозга 18-19-дневных крысиных эмбрионов, происходит высвобождение гуанозина (I). Скорость спонтанного высвобождения I оказалась больше скорости высвобождения аденозина (II). Конц-ия этих нуклеозидов в среде была постоянной, тогда как конц-ия адениновых и гуаниновых нуклеотидов (особенно конц-ия ГМФ) и их метаболитов со временем возрастала. После 30 мин аноксии (клетки содержали в атмосфере, содержавшей 85% N[2], 10% H[2] и 5% CO[2]) с имитацией гипогликемии (в культуральной среде отсутствовала глюкоза) конц-ия I и II в среде оказалась повышенной соотв. в 3,5 и в 2,5 раза, причем конц-ия адениновых нуклеотидов так же, как и конц-ия I и II, продолжала повышаться. Италия, Univ. of Chieti. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГУАНОЗИН
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИПОКСИЯ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
АСТРОЦИТЫ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Ciccarelli, Renata; Di, Iorio Patrizia; Giuliani, Patricia; D'Alimonte, Iolanda; Ballerini, Patrizia; Caciagli, Francesco; Rathbone, Michel P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска