СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГНЕЗДОВАЯ ПЦР<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.14

Обнаружение вируса болезни Ауески методом гнездовой полимеразной цепной реакции [Текст] / А. Г. Аминев [и др.] // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 3. - С. 564-567 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: С помощью ПЦР с использованием гнездовых праймеров, соотв. генам gpII и gp50, разработан высокоспецифичный и чувствительный метод обнаружения вируса болезни Ауески в культуре клеток и органах животных. Выявлены штаммы и изоляты вируса, выделенные на территории СНГ и значительно различающиеся по биологическим свойствам. Метод позволял обнаружить вирусный геном даже в том случае, когда биопроба и ИФА не указывали на наличие вируса. Определена первичная структура фрагментов генов gpII и gp50 штамма "Туркменский" вируса болезни Ауески, впервые выделенного от верблюдов. Нуклеотидная структура фрагмента гена gpII оказалась полностью идентичной определенной ранее. Установлены нуклеотидные замены в гене gp50, приводящие к соотв. аминокислотным заменам в белке. Россия, ВНИИ защиты животных Министерства сельского хозяйства и продовольствия, Владимир, 600900. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ГЕНЫ GPII И GP50
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Аминев, А.Г.; Аминева, С.П.; Баборенко, Е.П.; Андреев, В.Г.; Мищенко, В.А.; Дрыгин, В.В.; Гусев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.129

Rapid detection of 21-hydroxylase deficiency mutations by allele-specific in vitro amplification and capillary zone electrophoresis [Text] / Paola Carrera [et al.] // Clin. Chem. - 1997. - Vol. 43, N 11. - P2121-2127 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Быстрое выявление мутаций недостаточности 21-гидроксилазы с использованием аллель-специфичной амплификации in vitro и капиллярного зонального электрофореза
Аннотация: Предложен простой и быстрый метод анализа наиболее часто встречающихся мутаций в гене стероид-21-гидроксилазы у больных врожденной гиперплазией надпочечников, к-рый основан на использовании гнездовой ПЦР и анализе продуктов амплификации с использованием капиллярного зонального электрофореза. Италия, TIBA, CNR, Via Ampere 56, Milano. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
МУТАЦИИ
ГЕН СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
ARMS
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЗОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Carrera, Paola; Barnieri, Anna Maria; Ferrari, Maurizio; Righetti, Pier Giorgio; Perego, Marilena; Gelfi, Cecillia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.11

Iarovici, D.
Single blood test might predict durgs' effects on patients [Text] / D. Iarovici // J. NIH Res. - 1997. - Vol. 9, N 5. - P34-35 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Единственный анализ крови может предсказать воздействие лекарственного средства на пациента
Аннотация: Разработан высокоспецифичный метод анализа полиморфизма длин фрагментов рестрикции для картирования гена цитохрома Р450 CYP2D6 и его мутаций. Метод включает в себя также "гнездовую" полимеразную цепную р-цию (PCR), где специфические участки продуктов PCR подвергаются реамплификации. Генотипы людей содержат от 0 до 3 функциональных аллелей CYP2D6, причем различные сочетания этих аллелей - мутантных и дикого типа - соответствуют скорости метаболизма в данном организме

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКОРОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 CYP2D6
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИЙ
МЕТОДЫ
ПДРФ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.30

Iarovici, D.
Single blood test might predict durgs' effects on patients [Text] / D. Iarovici // J. NIH Res. - 1997. - Vol. 9, N 5. - P34-35 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Единственный анализ крови может предсказать воздействие лекарственного средства на пациента
Аннотация: Разработан высокоспецифичный метод анализа полиморфизма длин фрагментов рестрикции для картирования гена цитохрома Р450 CYP2D6 и его мутаций. Метод включает в себя также "гнездовую" полимеразную цепную р-цию (PCR), где специфические участки продуктов PCR подвергаются реамплификации. Генотипы людей содержат от 0 до 3 функциональных аллелей CYP2D6, причем различные сочетания этих аллелей - мутантных и дикого типа - соответствуют скорости метаболизма в данном организме

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКОРОСТЬ МЕТАБОЛИЗМА
ПРЕДСКАЗАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 CYP2D6
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИЙ
МЕТОДЫ
ПДРФ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.10

A nested PCR for detection of North American isolates of bluetongue virus based on NS1 genome sequence analysis of BTV-17 [Text] / Imadeldin E. Aradaib [et al.] // Vet. Microbiol. - 1998. - Vol. 59, N 2-3. - P99-108 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Гнездовая ПЦР для обнаружения североамериканских изолятов вируса синего языка, основанная на анализе геномной последовательности NS1 вируса синего языка типа 17
Аннотация: Сконструированы 2 пары праймеров, основанные на последовательности гена неструктурного белка NS1 вируса синего языка (ВСЯ) типа 17. Они использованы для 2-стадийной амплификации методом гнездовой ПЦР. Вначале с внешней парой праймеров амплифицируется фрагмент длиной 826 п. н., а затем с парой внутренних праймеров - внутренний фрагмент длиной 517 п. н. Этот метод позволяет обнаружить 0,1 фг РНК ВСЯ (эквивалент 5 вирусных частиц). Он обнаруживает североамериканские прототипные серотипы 2, 10, 11, 13 и 17 ВСЯ, но не узнает близкородственный вирус эпизоотической геморрагической болезни. США, Dep. Population Hlth. and Reproduction, Sch. Vet. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ТИП 17
БЕЛОК NS1
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Aradaib, Imadeldin E.; Schore, Caroline E.; Cullor, James S.; Osburn, Bennie I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.96

Амплификация целого гена, кодирующего белок слияния вируса чумы собак, гнездовой обратной транскрипцией-ПЦР [Text] / Jinzhong Li [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1999. - Vol. 19, N 2. - С. 124-125 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Синтезированы 10 праймеров для гена белка слияния (I) аттенюированного штамма Onderstepoort вируса чумы собак. Методом обратной транскрипции-ПЦР амплифицированы 7 фрагментов гена I длиной от 1669 до 314 п. н. Методом гнездовой или полугнездовой ПЦР амплифицированы 8 фрагментов, перекрывающих весь ген I. КНР. Military Nat. Inst., Univ. Agr. and Animal Sci., Changchung 130062. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ СОБАК
ШТАММ ONDERSTEPOORT
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА СЛИЯНИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Li, Jinzhong; Xia, Xianzhu; Yin, Zhen; Tu, Changchun; Jin, Ningyi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.27

Analysis of the amplification refractory mutation allele-specific polymerase chain reaction system for sensitive and specific detection of p53 mutations in DNA [Text] / Eva O. Low [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 190, N 4. - P512-515 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Анализ аллель-специфичной полимеразной цепной реакции для амплификации рефракторных мутаций для чувствительного и специфичного выявления мутаций гена p53 в ДНК
Аннотация: Разработан высокочувствительный и специфичный метод ARMAS-PCR для выявления рефракторных мутаций в протоонкогене p53, который основан на аллель-специфичной полимеразной цепной реакции. Этот метод дает возможность выявлять всего 1 клетку с известной мутацией в гене p53 при анализе 100 тыс. клеток за счет использования различных вариантов гнездовой ПЦР. Австралия [Eva O. Low], Oral Pathology and Oral Med., Univ. of Sydney, Westmead Centre for Oral Health, Westmead Hospital, Darcy Road, Westmead, NSW 2145. E-mail: eval@dental.wsahs.nsw.gov.au. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: МУТАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН P53
МЕТОДЫ
ПЦР
ARMAS-PCR
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Low, Eva O.; Jones, Alexandra M.; Gibbins, John R.; Walker, D.Murray

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.194

The potential of soil microorganisms to mineralize atrazine as predicted by MCH-PCR followed by nested PCR [Text] / Nir Shapir [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2000. - Vol. 46, N 5. - P425-432 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Потенциальная способность почвенных микроорганизмов минерализовать атразин по предсказанию метода магнитного захвата и гибридизации - ПЦР с последующей гнездовой ПЦР
Аннотация: Все тестированные почвенные образцы способны минерализовать атразин безотносительно к предыстории, однако, запаздывание до развития способности к минерализации и впоследствии скорость минерализации зависели от кол-ва копий гена дехлорирования атразина. Почвы полей под зерновыми содержали до 100 копий гена atzA в 1 г почвы, запаздывание составило 4-5 дней, причем минерализовалось 40-54% атразина. Однако, почвы с полей, никогда не обрабатываемых ранее атразином, характеризовались запаздыванием 17 дней. В общем, скорость минерализации и кол-во копий гена atzA возрастали после периода обогащения. Потенциальная возможность минерализации оценивалась ПЦР генов пути минерализации атразина. Магнитный захват и гибридизация оказались самым эффективным способом очистки ДНК от ингибиторов ПЦР. Гнездовая ПЦР оказалась наиболее эффективным способом предсказания потенциала почвы минерализовать ксенобиотик. Израиль [Mandelbaum R. T.], Inst. of Soil, Water and Environmental Sci., Agr. Res. Organization, The Volcani Ctr., Bet Dagan, 50-250. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.21.09.31.09
Рубрики: АТРАЗИН
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПЦР
МАГНИТНЫЙ ЗАХВАТ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Shapir, Nir; Goux, Sebastien; Mandelbaum, Raphi T.; Pussemier, Luc

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 02.02-04Б3.236

The potential of soil microorganisms to mineralize atrazine as predicted by MCH-PCR followed by nested PCR [Text] / Nir Shapir [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2000. - Vol. 46, N 5. - P425-432 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Потенциальная способность почвенных микроорганизмов минерализовать атразин по предсказанию метода магнитного захвата и гибридизации - ПЦР с последующей гнездовой ПЦР
Аннотация: Все тестированные почвенные образцы способны минерализовать атразин безотносительно к предыстории, однако, запаздывание до развития способности к минерализации и впоследствии скорость минерализации зависели от кол-ва копий гена дехлорирования атразина. Почвы полей под зерновыми содержали до 100 копий гена atzA в 1 г почвы, запаздывание составило 4-5 дней, причем минерализовалось 40-54% атразина. Однако, почвы с полей, никогда не обрабатываемых ранее атразином, характеризовались запаздыванием 17 дней. В общем, скорость минерализации и кол-во копий гена atzA возрастали после периода обогащения. Потенциальная возможность минерализации оценивалась ПЦР генов пути минерализации атразина. Магнитный захват и гибридизация оказались самым эффективным способом очистки ДНК от ингибиторов ПЦР. Гнездовая ПЦР оказалась наиболее эффективным способом предсказания потенциала почвы минерализовать ксенобиотик. Израиль [Mandelbaum R. T.], Inst. of Soil, Water and Environmental Sci., Agr. Res. Organization, The Volcani Ctr., Bet Dagan, 50-250. Библ. 24

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: АТРАЗИН
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПЦР
МАГНИТНЫЙ ЗАХВАТ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Shapir, Nir; Goux, Sebastien; Mandelbaum, Raphi T.; Pussemier, Luc

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 02.10-04В8.174

The potential of soil microorganisms to mineralize atrazine as predicted by MCH-PCR followed by nested PCR [Text] / Nir Shapir [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2000. - Vol. 46, N 5. - P425-432 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Потенциальная способность почвенных микроорганизмов минерализовать атразин по предсказанию метода магнитного захвата и гибридизации - ПЦР с последующей гнездовой ПЦР
Аннотация: Все тестированные почвенные образцы способны минерализовать атразин безотносительно к предыстории, однако, запаздывание до развития способности к минерализации и впоследствии скорость минерализации зависели от кол-ва копий гена дехлорирования атразина. Почвы полей под зерновыми содержали до 100 копий гена atzA в 1 г почвы, запаздывание составило 4-5 дней, причем минерализовалось 40-54% атразина. Однако, почвы с полей, никогда не обрабатываемых ранее атразином, характеризовались запаздыванием 17 дней. В общем, скорость минерализации и кол-во копий гена atzA возрастали после периода обогащения. Потенциальная возможность минерализации оценивалась ПЦР генов пути минерализации атразина. Магнитный захват и гибридизация оказались самым эффективным способом очистки ДНК от ингибиторов ПЦР. Гнездовая ПЦР оказалась наиболее эффективным способом предсказания потенциала почвы минерализовать ксенобиотик. Израиль [Mandelbaum R. T.], Inst. of Soil, Water and Environmental Sci., Agr. Res. Organization, The Volcani Ctr., Bet Dagan, 50-250. Библ. 24

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.11
Рубрики: АТРАЗИН
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПЦР
МАГНИТНЫЙ ЗАХВАТ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Shapir, Nir; Goux, Sebastien; Mandelbaum, Raphi T.; Pussemier, Luc

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.81

Kageyama, Akiko.
Rapid identification and quantification of Collinsella aerofaciens using PCR [Text] / Akiko Kageyama, Mitsuo Sakamoto, Yoshimi Benno // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 183, N 1. - P43-47 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Быстрая идентификация и количественное определение Collinsella aerofaciens с помощью ПЦР
Аннотация: Разработана система идентификации Collinsella aerofaciens на основе ПЦР с праймерами, специфичными для РЖК 16Sp C. aerofaciens, и идентифицировали 181 штамм C. aerofaciens - подобных бактерий, выделенных из экскрементов людей. Результаты ПЦР-идентификации соответствовали таковым, полученным с помощью традиционного метода. Для непосредственной детекции бактерий в образцах фекалий была использована гнездовая ПЦР. Количественное определение бактерий в исследуемых образцах проводили с использованием Light Cycler{TM}. Япония, Japan Collection of Microorganisms, The Inst. of Physical and Chemical Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-0198

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: COLLINSELLA AEROFACIENS (BACT.)
АНАЭРОБНЫЕ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕКАЛИИ ЛЮДЕЙ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
LIGHT CYCLER{TM}

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Mitsuo; Benno, Yoshimi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.87

Diagnosis of visceral leishmaniasis: The sensitivities and specificities of traditional methods and a nested PCR assay [Text] / S. Gatti [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2004. - Vol. 98, N 7. - P667-676 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Диагностика висцерального лейшманиоза: чувствительность и специфичность традиционных методов и гнездовой ПЦР
Аннотация: В сравнительном аспекте при диагностике висцерального лейшманиоза (ВЛ) использованы традиционные методы и гнездовая ПЦР (гПЦР). Среди 67 больных с предполагаемым ВЛ было 35 иммунокомпонентных субъектов (ИК) и 32 иммунодефицитных, ВИЧ-инфицированных (ИД). У больных ИК почти все традиционные диагностические методы проявили высокую чувствительность и 100%-ную специфичность. В противоположность этому у больных ИД только серологические тесты и гПЦР дали достаточно убедительный результат (чувствительность 80%). Для этой группы больных могут быть использованы IFAT и вестернблот, чувствительность которых, соответственно, составляет 80,9% и 88,2%. Италия, Lab. of Parasitol., IRCCS Policlinico San Matteo, Viale Taramelli, 5, 27100 Pavia. E-mail: s.gatti@smatteo.pv.it. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Gatti, S.; Gramegna, M.; Klersy, C.; Madama, S.; Bruno, A.; Maserati, R.; Bernuzzi, A.M.; Cevini, C.; Scaglia, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.11

The "Spanning protocol": A new DNA extraction method for efficient single-cell genetic diagnosis [Text] / Shinichi Tsuchiya [et al.] // J. Assist. Reprod. and Genet. - 2005. - Vol. 22, N 11-12. - P407-414 . - ISSN 1058-0468
Перевод заглавия: Протокол "Spanning": новый метод экстракции ДНК для эффективной генетической диагностики на основе одной клетки

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
ЕДИНСТВЕННАЯ КЛЕТКА
ДНК
ЭКСТРАКЦИЯ
ПРОТОКОЛ "SCANNING"
N-ЛАУРИЛСАРКОЗИН

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Shinichi; Sueoka, Kou; Matsuda, Noriko; Tanigaki, Reiko; Asada, Hironori; Hashiba, Tsuyoshi; Kato, Shinya; Yoshimura, Yasunori

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.03-04Б4.19К

Альтшулер, М. Л.
Создание высокоспецифичных амплификационных тест-систем для детекции возбудителей туберкулеза, чумы, холеры, герпеса и гепатита А [Текст] / М. Л. Альтшулер. - М. : НИИ вакцин и сывороток РАМН, 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: В работе представлено краткое описание результатов кандидатской диссертации. Цель данной работы - разработка и испытание методов гнездовой ПЦР и конформационного полиморфизма ДНК (SSCP) как инструмента детекции генов, специфичных для пяти возбудителей инфекционных болезней человека: чумы, холеры, туберкулеза, герпеса и вирусного гепатита A. Методом секвенирования проанализировали 52 устойчивых и 48 чувствительных к рифампицину штаммов. Мутации были обнаружены в 51 устойчивом штамме. Для анализа мутаций рифампицинустойчивости в штаммах Mycobacterium tuberculosis использовали метод аллель-специфичной амплификации и метод конформационного полиморфизма. Охарактеризовали 59 образцов крови, полученных от пациентов с диагнозом "гепатит A". Все пациенты были серопозитивны на содержание антител к вирусу гепатита A. Данные ПЦР совпадали с результатами иммуноферментного анализа в 46 случаях (78%). Разработали метод гнездовой ПЦР, который позволяет различать два типа вируса простого герпеса. Чувствительность метода составила 10 копий вирусного генома. Специфичность этого метода по отношению к простому герпесу человека была показана в экспериментах, где в качестве матрицы использовалась чужеродная ДНК девяти различных вирусов, бактерий и геномная ДНК человека. Разработали гнездовой метод детекции возбудителя холеры, основанный на определении специфических последовательностей гена ctxA, кодирующего одну из субъединиц фактора вирулентности (холерного токсина). Чувствительность метода, проверенная на штамме MO45 (серогруппа O139), составила до одной копии генома. При использовании разнообразных неспецифических ДНК-матриц, полученных из патогенных микроорганизмов и человека образования специфических ПЦР-фрагментов ни в одном случае не наблюдали. Результаты свидетельствуют, что ПЦР позволяет определять вирулентность Vibrio cholerae в фекалиях, минуя стадию культивирования. Кроме того, данный метод был применен для анализа изолятов V. cholerae, полученных из окружающей среды. Разработали метод идентификации Yersinia pestis, основанный на гнездовой ПЦР. Результаты данной работы позволяют сделать вывод, что ПЦР, и в особенности ее гнездовой вариант, применима для определения культур Y. pestis и является чувствительным и высокоспецифичным методом детекции этого микроорганизма. Россия, Государственное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова" РАМН Государственное учреждение г. Москвы "Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии" Департамента здравоохранения г. Москвы, Москва

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ДНК
ГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИИ
ЧУМА
ХОЛЕРА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ГЕРПЕС
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2005 ГОД
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.2

Определение Pantoea stewartii subsp. stewartii с помощью гнездовой ПЦР [Text] / mao-hua Wang [et al.] // Nanjing nongye daxue xuebao = J. Nanjing Agr. Univ. - 2005. - Vol. 28, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 1000-2030

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: PANTOEA STEWARTII (BACT.)
SUBSP. STEWARTII
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Wang, mao-hua; Hu, Bai-shi; Lu, Ling; Liu, Feng-quan; Xu, Zhi-gang; Chen, Jian-dong

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.213

Direct detection of Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis: Comparison of polymerase chain reaction and culture [Text] / Donno A. De [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2006. - Vol. 34, N 4. - P367-373 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Прямое определение Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis: сравнение полимеразной цепной реакции и культивирования
Аннотация: Оценивали диагностическое значение амплификации геномной ДНК для Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis по сравнению с культивированием. Аликвоты из культур B. pertswsis и B. parapertussis были прибавлены к стерильному физиологическому раствору или стерильной дистиллированной воде, чтобы получить бактериальную суспензию, содержащую 10{8} клеток/мл и приготовить из нее серийные разведения. Суспензии в физиологическом растворе были культивированы на среде, содержащий угольный агар. Бактериальный рост наблюдали для образца, которому соответствовало разведение 10{-7}. Суспензии в дистиллированной воде были использованы для экстракции ДНК и гнездовой полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве праймеров служили последовательности, соответствующие последовательностям IS элементов IS481 и IS1001. ПЦР характеризовалась положительными сигналами в образцах, которым соответствовали разведения 10{-8} для B. pertussis и 10{-9} для B. parapartussis. Так как эффективность культивирования, рассматриваемого как стандартный метод для определения B. pertussis и B. parapertussis, уменьшалась после первых стадий инфекции и при использовании антибиотиков. ПЦР, хотя еще не стандартизованная, могла служить альтернативным диагностическим методом. Италия, Lab. of Hygiene, Dep. of Biological and Environmental Sci. and Technologies (DiSTeBA), Fac. of Sci., Univ. of Lecce, Lecce. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
BORDETELLA PARAPERTUSSIS (BACT.)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
СРАВНЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
De, Donno A.; Quattrocchi, M.; Ansaldi, F.; Campa, A.; Rollo, M.C.; Gabutti, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.09-04В5.60

Определение Pantoea stewartii subsp. stewartii с помощью гнездовой ПЦР [Text] / mao-hua Wang [et al.] // Nanjing nongye daxue xuebao = J. Nanjing Agr. Univ. - 2005. - Vol. 28, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 1000-2030

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: PANTOEA STEWARTII (BACT.)
SUBSP. STEWARTII
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Wang, mao-hua; Hu, Bai-shi; Lu, Ling; Liu, Feng-quan; Xu, Zhi-gang; Chen, Jian-dong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.7К

Альтшулер, М. Л.
Создание высокоспецифичных амплификационных тест-систем для детекции возбудителей туберкулеза, чумы, холеры, герпеса и гепатита А [Текст] / М. Л. Альтшулер. - М. : НИИ вакцин и сывороток РАМН, 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: В работе представлено краткое описание результатов кандидатской диссертации. Цель данной работы - разработка и испытание методов гнездовой ПЦР и конформационного полиморфизма ДНК (SSCP) как инструмента детекции генов, специфичных для пяти возбудителей инфекционных болезней человека: чумы, холеры, туберкулеза, герпеса и вирусного гепатита A. Методом секвенирования проанализировали 52 устойчивых и 48 чувствительных к рифампицину штаммов. Мутации были обнаружены в 51 устойчивом штамме. Для анализа мутаций рифампицинустойчивости в штаммах Mycobacterium tuberculosis использовали метод аллель-специфичной амплификации и метод конформационного полиморфизма. Охарактеризовали 59 образцов крови, полученных от пациентов с диагнозом "гепатит A". Все пациенты были серопозитивны на содержание антител к вирусу гепатита A. Данные ПЦР совпадали с результатами иммуноферментного анализа в 46 случаях (78%). Разработали метод гнездовой ПЦР, который позволяет различать два типа вируса простого герпеса. Чувствительность метода составила 10 копий вирусного генома. Специфичность этого метода по отношению к простому герпесу человека была показана в экспериментах, где в качестве матрицы использовалась чужеродная ДНК девяти различных вирусов, бактерий и геномная ДНК человека. Разработали гнездовой метод детекции возбудителя холеры, основанный на определении специфических последовательностей гена ctxA, кодирующего одну из субъединиц фактора вирулентности (холерного токсина). Чувствительность метода, проверенная на штамме MO45 (серогруппа O139), составила до одной копии генома. При использовании разнообразных неспецифических ДНК-матриц, полученных из патогенных микроорганизмов и человека образования специфических ПЦР-фрагментов ни в одном случае не наблюдали. Результаты свидетельствуют, что ПЦР позволяет определять вирулентность Vibrio cholerae в фекалиях, минуя стадию культивирования. Кроме того, данный метод был применен для анализа изолятов V. cholerae, полученных из окружающей среды. Разработали метод идентификации Yersinia pestis, основанный на гнездовой ПЦР. Результаты данной работы позволяют сделать вывод, что ПЦР, и в особенности ее гнездовой вариант, применима для определения культур Y. pestis и является чувствительным и высокоспецифичным методом детекции этого микроорганизма. Россия, Государственное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова" РАМН Государственное учреждение г. Москвы "Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии" Департамента здравоохранения г. Москвы, Москва

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ДНК
ГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ИНФЕКЦИОННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИИ
ЧУМА
ХОЛЕРА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ГЕРПЕС
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ А
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2005 ГОД
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.09-04Б3.5

Определение Pantoea stewartii subsp. stewartii с помощью гнездовой ПЦР [Text] / mao-hua Wang [et al.] // Nanjing nongye daxue xuebao = J. Nanjing Agr. Univ. - 2005. - Vol. 28, N 2. - С. 37-40 . - ISSN 1000-2030

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: PANTOEA STEWARTII (BACT.)
SUBSP. STEWARTII
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Wang, mao-hua; Hu, Bai-shi; Lu, Ling; Liu, Feng-quan; Xu, Zhi-gang; Chen, Jian-dong

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 09.08-04И8.206

Молекулярно-генетическая характеристика штаммов [Текст] / В. И. Семенихин [и др.] // Вет. патол. - 2008. - N 1. - С. 181-184 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: Дана биологическая и генетическая характеристика депонированным штаммам бактерий Fusobacterium necrophorum subspecies necrophorum 8TS630501 и 12TSK630501, выделенных микробиологическими и биологическими методами. Россия, Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока. Библ. 9

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: FUSOBACTERIUM NECROPHORUM (BACT.)
SUBSP. NECROPHORUM
ШТАММЫ 8TS630501 И 12TSK630501
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Семенихин, В.И.; Юрик, С.А.; Хузин, Д.А.; Макаев, Х.Н.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска