СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.17

Characterization of simple and complex hepatitis C virus quasispecies by heteroduplex gel shift analysis: Correlation with nucleotide sequencing [Text] / Jeffery J. Wilson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1763-1771 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика простых и сложных квазивидов вируса гепатита С (ВГС) путем анализа сдвига гетеродуплексов в геле: корреляция с секвенированием нуклеотидов
Аннотация: Известно, что инфицированных лиц ВГС существует как квазивид (КВ), характеризующийся множеством замен нуклеотидов в гипервариабельной области 1 (HVR1) второго гена оболочки. Для характеристики КВ обычно используют ОТ-ПЦР-амплификацию с клонированием и секвенированием большого числа клонов. Использовали более простой, быстрый и дешевый метод, известный как анализ сдвига гетеродуплексов в геле (GSA), к-рый применялся для анализа КВ ВИЧ. С помощью GSA последовательностей HVR1, амплифицированных непосредственно из сыворотки, и/или анализа нуклеотидных последовательностей охарактеризованы простые (дающие однородный профиль сдвига с одной доминирующей полосой) и сложные (с несколькими полосами) КВ, полученные от 4 б-ных с активной инфекцией ВГС. В общей сложности было проанализировано 119 индивидуальных клонов. Показано приблизительное соответствие профилей GSA популяции клонов и строгая корреляция GSA клонов HVR1 с секвенированием нуклеотидов. США, Viral Hepatits Lab., Dep. of Lab. Med., Univ. of Washington Med. Cent., Seattle, WA 98195. Ил. 3. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СДВИГ ГЕТЕРОДУПЛЕКСОВ В ГЕЛЕ
КОРРЕЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Wilson, Jeffery J.; Polyak, Stephen J.; Day, Timothy D.; Gretch, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.248

Sequence evolution of the hypervariable region in the putative envelope region E2/NS1 of hepatitis C virus is correlated with specific humoral immune responses [Text] / Lcen-Jan van Doorn [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P773-778 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эволюция последовательности гипервариабельной области в предполагаемой области оболочки E2/NS1 вируса гепатита С коррелирует со специфическим гуморальным иммунным ответом
Аннотация: Химерная последовательность гипервариабельной области HVR1 на N-конце области E2/NS1 вируса гепатита С (ВГС) изучена у 6 шимпанзе, инокулированных штаммом ВГС одного и того же генотипа 1b, содержащим уникальную предоминантую последовательность HVR1. Сразу после инокуляции у всех животных имелась одна и та же последовательность HVR1. У 2 животных развилась острая самоограниченная инфекция. В течение 40-60 дней образовались иммуноглобулины IgG к области HVR1, к-рые быстро исчезли после нормализации уровня трансаминаз. У шимпанзе, ранее инфицированного ВИЧ-1, иммунный ответ на эпитопы HVR1 развивался замедленно. У 2 обезьян наблюдались эволюция последовательности HVR1 и из их иммунного ответа на HVR1, к-рый варьировал, но не исчезал. Первые мутации появлялись сразу после образования антител к HVR1 в острой фазе, но IgM к HVR1 не обнаруживались. У одной из 3 хронически инфицированных ВГС обезьян последовательности HVR1 оставались консервативными на протяжении 6 лет после инокуляции ВГС, но через 7 лет появились IgG к HVR1, что совпало с изменением HVR1. Эти данные позволяют предположить, что в эволюции последовательности HVR1 участвуют нейтрализующие антитела к HVR. Нидерланды, Diagnostic Centre SSDZ, Dep. of Mol. Biol., 2600 GA Delft. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭВОЛЮЦИЯ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Doorn, Lcen-Jan van; Capriles, Inusha; Maertens, Geert; LeLeys, Robert; Murray, Kenneth; Kos, Ton; Schellekens, Huub; Quint, Wim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.440

Influence of antibodies to the hypervariable region of E2/NS1 glycoprotein on the selective replication of hepatitis C virus in chimpanzees [Text] / Maki Kojima [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P665-672 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Влияние антител к гипервариабельной области гликопротеина E2/NS1 на селективную репликацию вируса гепатита С (ВГС) в шимпанзе
Аннотация: Содержащая ВГС плазма человека (инокулюм 1, И1) была трижды пассирована в шимпанзе. Из И1 было получено 10 клонов, 7 из к-рых (А, В, С и т. д.) отличались от гипервариабельной области (ГВО) гликопротеина E2/NS1. 7 из 10 клонов, выделенных в острой фазе от инокулированного И1 шимпанзе (И2), представляли клон А. И2 был введен 5 обезьянам, от каждой получено по 10 клонов, 5-9 из к-рых были А. Все клоны были объединены вместе и полученный пул (И3) введен 2 шимпанзе. Все 40 выделенных от них в острой фазе клонов были А. Т. обр., в течение 3 пассажей в организме шимпанзе шла селекция на клон А. Вирионы ВГС в И1 и И2 были гетерогенны в последовательности ГВО и не были связаны с иммуноглобулином. И3, напротив, содержал как свободные вирионы (преимущественно А), так и вирионы, связанные с иммуноглобулином, к-рые были гетерогенны. Антитела (АТ) к клону А выявлены (в ИФА с перекрывающимися синтетическими декапептидами) у одного шимпанзе, инокулированного И2; АТ к В и С - у двух животных, инокулированных И2, а также в И3. АТ отсутствовали в И1 и И2, также у остальных шимпанзе. Полученные рез-ты свидетельствуют, что АТ к ГВО E2/NS1 обладают проективными свойствами и определяют селективную репликацию ВГС у шимпанзе. Япония, Dep. of Internal Med., Univ. of Tsukuba Sch. of Med., Ibaraki-Ken 305. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
СЕЛЕКТИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Kojima, Maki; Osuga, Toshiaki; Tsuda, Fumio; Tanaka, Takeshi; Okamoto, Hiroaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.479

Fraction-specific populations of the hypervariable region of the hepatitis C virus in a patient with cryoglobulinemia [Text] / Masayuki Kurosaki [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 4. - P403-408 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Доля специфичных популяций гипервариабельной области вируса гепатита C у больных с криоглобулинемией
Аннотация: Сравнивали последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) гипервариабельной области (ГВО) генома вируса гепатита C(ВГC), к-рый связывается или не связывается с антителами у больных криоглобулинемией типа II. Использовали методы ревертазы/полимеразной цепной реакции (Р/ПЦР) и анализ полиморфизма конформации одной цепи кДНК (SSCP). Определяли нукл. ПС цепей, разделенных анализом SSCP, с помощью метода терминации дидезоксицепи. Популяции ВГC полностью различались между теми, к-рые связываются с антителами, и свободными ВГC. Первая состояла из двух полос, вторая - из трех. Они обладали различной подвижностью в геле SSCP. Обнаружена различная первичная структура ГВО между нукл. 1-34 и рассчитанными аминокислотами 1-15. В двух популяциях ВГC 13 аминокислот в 5'-половине ГВО были полностью идентичны (в трех последовательностях свободного ВГC). В двух связывающихся с антителами ВГC обнаружено различие из 3-х и 7-ми аминокислот. Считают, что специфичные эпитопы для антител против оболочки вируса расположены внутри ГВО. Мутации эпитопов в ГВО могут играть важную роль в гуморальном иммунитете. Япония, Second Dep. of Inter. Med. Tokyo Med. and Dental Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Kurosaki, Masayuki; Enomoto, Nobuyuki; Nouchi, Toshihiko; Sakuma, Ikuo; Marumo, Fumiaki; Sato, Chifumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.263

Hara, Hiroto.
Presence of a hypervariable region within the hr2 domain of the host range determining sequences of the envelope protein gp85 (SU) of subgroup-A avian sarcoma-leukosis viruses [Text] / Hiroto Hara, Akio Tanaka, Akira Kaji // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 1. - P37-46 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Присутствие гипервариабельной области в домене hr2 последовательностей белка оболочки gp85 (SU), определяющих круг хозяев, у вирусов саркомы-лейкоза птиц подгруппы А
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена белка оболочки gp85 (SU; I) штамма Schmidt-Ruppin подгруппы А (NY) вируса саркомы Рауса SRA(NY) и предсказанная аминокислотная последовательность сравнена с I других вирусов саркомы-лейкоза птиц (ВСЛП). Среди 5 детерминантов круга хозяев (ДКХ): vr1, vr2, hr1, hr2 и vr3-ДКХ hr2 штамма SRA(NY) наиболее сильно отличается от ДКХ hr2 других вирусов подгруппы А: Раус-ассоциированного вируса RAV-1 и SRA(SF). Филогенетический анализ аминокислотных последовательностей ДКХ hr2 показал, что эти различия внутри подгруппы А выражены даже сильнее, чем среди разных подгрупп ВСЛП. В области ДКХ hr2 найден короткий гипервариабельный сегмент, отличающийся по длине и последовательности от hr2 других ВСЛП подгруппы А. Различия аминокислотных последовательностей ДКХ hr2 между SRA(NY) и SRA(SF) отражаются в предсказанной белковой вторичной структуре этой области. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ САРКОМЫ-ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Akio; Kaji, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.281

Hara, Hiroto.
Presence of a hypervariable region within the hr2 domain of the host range determining sequences of the envelope protein gp85 (SU) of subgroup-A avian sarcoma-leukosis viruses [Text] / Hiroto Hara, Akio Tanaka, Akira Kaji // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 1. - P37-46 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Присутствие гипервариабельной области в домене hr2 последовательностей белка оболочки gp85 (SU), определяющих круг хозяев, у вирусов саркомы-лейкоза птиц подгруппы А
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена белка оболочки gp85 (SU; I) штамма Schmidt-Ruppin подгруппы А (NY) вируса саркомы Рауса SRA(NY) и предсказанная аминокислотная последовательность сравнена с I других вирусов саркомы-лейкоза птиц (ВСЛП). Среди 5 детерминантов круга хозяев (ДКХ): vr1, vr2, hr1, hr2 и vr3-ДКХ hr2 штамма SRA(NY) наиболее сильно отличается от ДКХ hr2 других вирусов подгруппы А: Раус-ассоциированного вируса RAV-1 и SRA(SF). Филогенетический анализ аминокислотных последовательностей ДКХ hr2 показал, что эти различия внутри подгруппы А выражены даже сильнее, чем среди разных подгрупп ВСЛП. В области ДКХ hr2 найден короткий гипервариабельный сегмент, отличающийся по длине и последовательности от hr2 других ВСЛП подгруппы А. Различия аминокислотных последовательностей ДКХ hr2 между SRA(NY) и SRA(SF) отражаются в предсказанной белковой вторичной структуре этой области. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Pennsylvania School of Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ САРКОМЫ-ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Akio; Kaji, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.256

Модификация функциональной активности нейтрофилов синтетическим пептидом из V3-петли белка gp120 оболочки ВИЧ [Текст] / В. М. Земсков [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 344, N 1. - С. 133-135 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изучали взаимодействие с нейтрофилами синтетического пептида MS-480 из штамма BRU (аминокислоты 307-329) из гипервариабельной петли V3 наружного белка вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Использовали нейтрофилы не содержащих антитела против ВИЧ и здоровых доноров, обогащенные из плазмы в градиенте фиколл-верграфин. Определяли кислородный метаболизм, экспрессию рецепторов Fcy и C3b методом розеток EA и покрытых C3b дрожжевых клеток на монослое прикрепленных нейтрофилов, фагоцитоз, зависимую от антител цитотоксичность. Для выявления экспрессии на нейтрофилах интегрированных молекул применяли моноклональные антитела. Влияние пептида было нестабильно, однако у части обследованных (около 70%) выявили тенденцию к усилению опосредованного рецепторами Fcy и C3b связывания частиц, к-рое колебалось по своей активности. Зависящий от Fcy фагоцитоз EA снижался у 42% и возрастал у 22% обследованных. Зависящая от антител клеточная цитотоксичность и киллерная функция нейтрофилов возрастали в пределах 20-75% от уровня контроля у 57-64% обследованных. Предварительная обработка клеток MS-480 вызывала незначительное увеличение экспрессии молекул адгезии на нейтрофилах (Mac-1, РГД-рецепторы). Пептид подавлял кислородный метаболизм, вызывал гемолиз эритроцитов человека и агрегацию нейтрофилов

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Земсков, В.М.; Субботин, С.М.; Волков, Ю.Т.; Кирюхин, А.Ю.; Андрев, С.М.; Нехаев, И.В.; Уменко, Э.Н.; Петрухина, А.О.; Вафина, М.Г.; Молодцов, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.62

Genetic analysis of the hepatitis C virus (HCV) genome from HCV-infected human T cells [Text] / K. Sugiyama [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P329-336 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетический анализ генома вируса гепатита С (ВГС) из ВГС-инфицированных Т-клеток человека
Аннотация: Ранее авторами была получена клеточная культуральная система для репликации ВГС с использованием инфицированных HTLV-I клеток линии МТ-2 и показано, что квазивидовая в исходном инокулюме гипервариабельная область генома становится однородной в клетках МТ-2 через 10 дней после инокуляции ВГС. Сообщается о получении на 12 день после инокуляции с помощью двойной полимеразной р-ции с обратной транскрипцией с использованием РНК из ВГС-инфицированных клеток МТ-2С, обеспечивающих более эффективную репликацию вируса, клонов кДНК, полностью охватывающих геном вируса. Был также выделен 41 клон кДНК почти с полным охватом генома из библиотеки кДНК, полученной из исходного инокулюма. Сравнение последовательностей клонов ВГС из обоих источников показало, что после инокуляции популяции ВГС стали однородными более чем по половине сравниваемых областей генома, из чего следует, что лишь ограниченная популяция ВГС из инокулюма способна адаптироваться к размножению в клетках МТ-2С. Из ВГС-инфицированных клеток МТ-2С были выделены также клоны кДНК, содержащие 3' Х-концевую последовательность, идентифицированную недавно как bona fide. Подтверждено, что 3' Х-концевая последовательность является высококонсервативной, что свидетельствует об ее участии в репликации ВГС. На основе последовательностей кДНК-клонов ВГС, полученных из ВГС-инфицированных клеток МТ-2С, определена полная нуклеотидная последовательность содержащего 3' Х-конец генома ВГС как кандидата в инфекционный молекулярный клон вируса. Япония, Virol. Div., National Cancer Center Res. Inst., 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛОНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sugiyama, K.; Kato, N.; Mizutani, T.; Ikeda, M.; Tanaka, T.; Shimotohno, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.365

Rodriguez, Luis L.
Ecological factors rather than temporal factors dominate the evolution of vesicular stomatitis virus [Text] / Luis L. Rodriguez, Walter M. Fitch, Stuart T. Nichol // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 23. - P13030-13035 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экологические, а не временные факторы доминируют в эволюции вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Эпидемиологическое изучение вируса везикулярного стоматита Нью-Джерси (ВВС-НД) во время эпидемий крупного рогатого скота и др. домашних животных в Коста-Рике обнаружило раннее существование 2 разных экологических зон высокой активности ВВС-НД: 1) предгорной зоны влажных тропических лесов; 2) равнинной зоны сухих тропических лесов. Секвенирована гипервариабельная область гена фосфопротеина у 50 изолятов ВВС-НД из этих зон. Филогенетический анализ показал, что вирусы из разных зон относятся к разным генотипам, к-рые сохраняются в каждой зоне на протяжении 8 лет. Это указывает на адаптацию ВВС-НД к экологическим факторам, оказывающим селективное давление. Т. к. ранее не была обнаружена адаптация ВВС-НД к факторам животного-хозяина, включая иммунологическое давление, можно предположить, что генетическая дивергенция ВВС-НД является результатом положительной селекции для адаптации к специфическим переносчикам и/или резервуарам в каждой экологической зоне. США, Special Pathogens Branch, Ctr for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Fitch, Walter M.; Nichol, Stuart T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.325

Long-term evolution of the hypervariable region of hepatitis C virus in a common-source-infected cohort [Text] / Jane McAllister [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4893-4905 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Долгосрочная эволюция гипервариабельной области вируса гепатита C у когорты, заразившейся из общего источника
Аннотация: В 1994 г. изучена долгосрочная эволюция гипервариабельной области HVR и фланговых областей белков оболочки E1 и E2 вируса гепатита C (ВГС) у когорты ирландских женщин, заразившихся в 1977 г. из общего источника - загрязненного ВГС препарата анти-D-иммуноглобулина. Последовательности ВГС в источнике заражения довольно гомогенны, но у каждой пациентки найдены разные варианты HVR. Это свидетельствует об эволюции области HVR в разных направлениях из одной точки. Если у одной пациентки имеются варианты HVR с разными последовательностями, то частота синонимических замен в фланговых областях позволяет предположить, что линии дивергировали более 10 лет назад. Даже если имеется один главный вариант HVR, эта линия имеет возраст несколько лет. Многие линии могут существовать в течение длительного периода хронической инфекции. Аминокислотные замены в HVR не согласуются со случайным накоплением мутаций, так что эти замены строго ограничены. Такие же ограничения найдены в вариабельной области Е2 с центром на кодоне 60. Однако такие ограничения не обнаружены в области HVR2. Особенности мутационных замен трудно объяснить предположением, что нейтрализующий иммунный ответ на HVR является единственной селективной силой, действующей на Е2. Великобритания, Dep. Med. Microbiol. Edinburgh Med. Sch., Edinburgh EH2 9AG. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ОБЩИЙ ИСТОЧНИК ЗАРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
McAllister, Jane; Casino, Carmela; Davidson, Fiona; Power, Joan; Lawlor, emer; Yap, Peng Lee; Simmonds, Peter; Smith, Donald B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.235

Quasispecies evolution of a hypervariable region of the feline calicivirus capsid gene in cell culture and in persistently infected cats [Text] / Alan D. Radford [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Квазивидовая эволюция гипервариабельной области капсидного белка калицивируса кошек в культуре клеток и в персистентно инфицированных кошках
Аннотация: Изучена эволюция гипервариабельной области гена капсидного белка калицивируса кошек (КВК) во время 90 пассажей на культуре клеток и во время репликации в персистентно инфицированных кошках. Секвенирование обнаружило в обоих случаях квазивидовую эволюцию КВК, к-рая сопровождается утратой последовательности инфицирующего изолята и приобретением синомимических и несинонимических замен нуклеотидов. Эти изменения приводят к уменьшению гетерогенности со временем. Если популяции КВК однородны и можно определить консенсусную последовательность, то скорость ее эволюции соответствует 0,10-0,17 замен на нуклеотид в год. У последовательных изолятов, выделенных из персистентно инфицированной кошки, заметно изменяется профиль антигенной нейтрализации в рез-те иммунной селекции. Этот эффект не наблюдается при пассажах на культуре клеток. Великобритания, Dep. Vet. Pathol., Univ. Liverpool, Neston, S. Wirral L64 7TE. Библ. 51

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КАЛИЦИВИРУСЫ КОШЕК
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДОВАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Radford, Alan D.; Turner, Phillip C.; Bennett, Malcolm; McArdle, Frank; Dawson, Susan; Glenn, Mark A.; Williams, Russell A.; Gaskell, Rosalind M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.358

Quasispecies evolution of a hypervariable region of the feline calicivirus capsid gene in cell culture and in persistently infected cats [Text] / Alan D. Radford [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Квазивидовая эволюция гипервариабельной области капсидного белка калицивируса кошек в культуре клеток и в персистентно инфицированных кошках
Аннотация: Изучена эволюция гипервариабельной области гена капсидного белка калицивируса кошек (КВК) во время 90 пассажей на культуре клеток и во время репликации в персистентно инфицированных кошках. Секвенирование обнаружило в обоих случаях квазивидовую эволюцию КВК, к-рая сопровождается утратой последовательности инфицирующего изолята и приобретением синомимических и несинонимических замен нуклеотидов. Эти изменения приводят к уменьшению гетерогенности со временем. Если популяции КВК однородны и можно определить консенсусную последовательность, то скорость ее эволюции соответствует 0,10-0,17 замен на нуклеотид в год. У последовательных изолятов, выделенных из персистентно инфицированной кошки, заметно изменяется профиль антигенной нейтрализации в рез-те иммунной селекции. Этот эффект не наблюдается при пассажах на культуре клеток. Великобритания, Dep. Vet. Pathol., Univ. Liverpool, Neston, S. Wirral L64 7TE. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.36
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КАЛИЦИВИРУСЫ КОШЕК
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДОВАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Radford, Alan D.; Turner, Phillip C.; Bennett, Malcolm; McArdle, Frank; Dawson, Susan; Glenn, Mark A.; Williams, Russell A.; Gaskell, Rosalind M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.309

Анализ гипервариабельной области VP2 из 5 выделенных штаммов вируса инфекционной бурсальной болезни (IBDV) при использовании метода ревертазы/полимеразной цепной реакции/рестриктазного анализа [Text] / Hong Liu [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1999. - Vol. 19, N 4. - С. 320-323 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Амплифицировали 607-1 080 остатков нуклеотидов из области гена VP2 методом ревертазы/полимеразной цепной реакции. Использовали праймеры 1 и 2, лежащие на каждом конце гипервариабельной области VP2, соответственно. Продукты амплификации очищали и обрабатывали рестриктазами Dra I, Sac I, Ssp I, Pst I и San 3A I. Все 5 выделенных штаммов IBDV не содержали точек рестрикции эндонуклеазами DraI и Sac I, содержали участки рестрикции Sau 3A I. Штаммы LC-2 и TA содержали точки рестрикции Ssp 1, тогда как штаммы LC-1 и JN их не содержали. Штаммы LC-1 и LC-2 содержали участки рестрикции PstI, а JN, LL и TA их не содержали. Штаммы LL и TA были сходны с VV IBDV90-11. Различие между этими и вакцинным штаммом являются существенными: полевые штаммы отличались от вакцинного в гипервариабельной области. Считают возможным циркуляцию эпидемических штаммов среди вакцинированных стай. КНР, SPE Breeder Chicken Farm of Inst. of Poultry Sci., SAAS, Jiana 250100. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ШТАММЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Hong; Zhuang, Wenzhong; Yu, Ming; Qin, Zhuoming; Ren, Hongmei; Yao, Yongxiu; Sun, Shuqing

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.199

Antiviral effect of human recombinant interleukin-12 in patients infected with hepatitis C virus [Text] / Jung-Hun Lee [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 3. - P264-268 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Противовирусное действие человеческого рекомбинантного интерлейкина-12 (ИЛ-12) у больных, инфицированных вирусом гепатита С (ВГС)
Аннотация: 12 б-ных хроническим гепатитом С (9 мужчин и 3 женщины; средний возраст 44'+-'11 лет), не ответивших ранее вирусологически на лечение интерфероном альфа (ИФН-'альфа'), получали раз в неделю в течение 10 недель человеческий рекомбинантный ИЛ-12 в дозах 0,03 мкг/кг, 0,1 мкг/кг или 0,5 мкг/кг веса тела. 14 также не ответивших на ИФН-'альфа' б-ных и 14 не лечившихся ИНФ-'альфа' пациентов аналогичного возраста и пола служили в качестве контроля. За период лечения ИЛ-12 содержание АлАТ и среднее содержание вирусной РНК в сыворотке существенно не менялось, оставаясь сходным с аналогичными показателями контрольных групп. Однако у 10 из 12 (83%) и 9 из 14 (64%) б-ных, лечившихся, соотв., ИЛ-12 и ИФН-'альфа', имели место изменения в квазивидовом составе ВГС по сравнению с 3 из 14 (21%) нелечившихся б-ных. Делается заключение, что антивирусная активность ИЛ-12 ограничивается in vivo лишь нек-рыми квазивидами ВГС. Германия, Med. Klinik II, Klinikum der Johann Wolfgang Goetge-Univ., D-60590 Frankfurt a.M. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
ОДНОНИТЕВОЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-12
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Jung-Hun; Teuber, Gerlinde; von, Wagner Michael; Roth, Willi Kurt; Zeuzem, Stefan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.116

Al-Lazikani, Bissan.
Standard conformations for the canonical structures of immunoglobulins [Text] / Bissan Al-Lazikani, Arthur M. Lesk, Cyrus Chothia // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 273, N 4. - P927-948 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Стандартные конформации для канонических структур иммуноглобулинов

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ И ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КОНФОРМАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lesk, Arthur M.; Chothia, Cyrus

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.212

Hypervariable region diversity of hepatitis C virus and humoral response: Comparison between patients with or without cirrhosis [Text] / Jean-Pierre Allain [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 1. - P25-31 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Разнообразие гипервариабельного района вируса гепатита С и гуморальная реакция: сравнение между пациентами с циррозом и без него
Аннотация: Исследовалась потенциальная клиническая польза реакции антител к HVR-1 (гипервариабельному району HVC вируса гепатита С). Сравнивались 4 пациента с хроническим гепатитом С с циррозом печени и без него. Реактивность сыворотки пациентов определялась методом ELISA. Носители хронического HCV имели значительно более частую перекрестную реактивность с гомологичными C- чем с N-концевыми пептидами HVR-1. Двенадцать циррозных и 11 нециррозных пациентов имели сходную частоту перекрестной реактивности с С- или N-концевыми пептидами HVR-1. Однако нециррозные пациенты имели значительно более высокий уровень кросс-реактивности антител на С-конце пептидов HVR-1, чем циррозные пациенты. У носителей хронического HCV с циррозом и без него различается величина иммунной реакции, а не частота перекрестной реактивности с С-концевыми пептидами HVR-1. Великобритания, Prof. J-P Allain, Div. of Transfusion Med., East Anglian Blood Center, Long Road, Cambridge CB2 2PT. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
РАЗНООБРАЗИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ЦИРРОЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ
БЕЗЦИРРОЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Allain, Jean-Pierre; Zhai, Wenwu; Shang, Dazhuang; Timmers, Erik; Alexander, Graeme J.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.294

Four genotypic variants of a Spodoptera exigua Nucleopolyhedrovirus (Se-SP2) are distinguishable by a hypervariable genomic region [Text] / Delia Munoz [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 59, N 1. - P61-74 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Четыре генотипических варианта нуклеополиэдровируса Spodoptera exigua (Se-SP2) можно различить по гипервариабельной геномной области
Аннотация: При заражении личинок Spodoptera exigua предельными разбавлениями испанского полевого изолята Se-SP2 нуклеополиэдровируса (НПВ) S. exigua получены 4 генотипа НПВ, названные SP2A, SP2B, SP2C и SP2D. Для установления вариантов SP2A, SP2B и SP2C понадобилось соотв. 1, 6 и 3 пассажей. Вариант SP2D выделен после 16 пассажей и генетически менее стабилен. С использованием рестрикц. эндонуклеаз BamHI, BglII, PstI и XbaI построены физич. карты геномов вариантов НПВ. Область между 8-й и 10-й ед. карты очень вариабельна и характерна для каждого клонированного генотипа. Эта область клонирована на фрагменте PstI-MB и секвенирована. Показано, что все варианты содержат гомологичную область hr с вариабельным числом тандемных повторов 98 п. н., по к-рому варианты отличаются друг от друга. Биологич. активность вариантов SP2A, SP2B и SP2C одинакова, но вариант SP2D менее инфекционен. Испания, Dep. Producion Agraria, Univ. Publica Navarra, 31006 Pamplona. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
SPODOPTERA EXIGUA

Доп.точки доступа:
Munoz, Delia; Murillo, Rosa; Krell, Peter J.; Vlak, Just M.; Caballero, Primitivo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.387

Hypervariable region diversity of hepatitis C virus and humoral response: Comparison between patients with or without cirrhosis [Text] / Jean-Pierre Allain [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 1. - P25-31 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Разнообразие гипервариабельного района вируса гепатита С и гуморальная реакция: сравнение между пациентами с циррозом и без него
Аннотация: Исследовалась потенциальная клиническая польза реакции антител к HVR-1 (гипервариабельному району HVC вируса гепатита С). Сравнивались 4 пациента с хроническим гепатитом С с циррозом печени и без него. Реактивность сыворотки пациентов определялась методом ELISA. Носители хронического HCV имели значительно более частую перекрестную реактивность с гомологичными C- чем с N-концевыми пептидами HVR-1. Двенадцать циррозных и 11 нециррозных пациентов имели сходную частоту перекрестной реактивности с С- или N-концевыми пептидами HVR-1. Однако нециррозные пациенты имели значительно более высокий уровень кросс-реактивности антител на С-конце пептидов HVR-1, чем циррозные пациенты. У носителей хронического HCV с циррозом и без него различается величина иммунной реакции, а не частота перекрестной реактивности с С-концевыми пептидами HVR-1. Великобритания, Prof. J-P Allain, Div. of Transfusion Med., East Anglian Blood Center, Long Road, Cambridge CB2 2PT. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
РАЗНООБРАЗИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ЦИРРОЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ
БЕЗЦИРРОЗНЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Allain, Jean-Pierre; Zhai, Wenwu; Shang, Dazhuang; Timmers, Erik; Alexander, Graeme J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.23

Viral persistence, antibody to E1 and E2, and hypervariable region 1 sequence stability in hepatitis C virus-inoculated chimpanzees [Text] / Suzanne E. Bassett [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1118-1126 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Персистенция вируса, антитела против E1 и E2 и стабильность гипервариабельной области 1 в зараженных вирусом гепатита C шимпанзе
Аннотация: Изучали на шимпанзе взаимодействие персистенции вируса гепатита C (ВГC), иммунного ответа на его белки оболочки и вариабельность первичной структуры оболочки вируса. Определяли антитела против белков оболочки E1 и E2 ВГC методом иммуноферментного анализа (ИФА). Они содержались в 90% набора сывороток человека. Однако у зараженных ВГC шимпанзе ИФА выявил антитела против E1 в 22% сывороток, а против E2 - в 15%. Освобождение от вируса было обнаружено у 61% шимпанзе (28). Оно не было связано с содержанием антител против E1 и E2 вируса. Антитела против E2 были обнаружены только у шимпанзе с виремией. У 10 хронически зараженных шимпанзе обнаружили минимальную вариацию в E2 гипервариабельной области. Она не сочеталась с антителами против E2 или гипервариабельной области 1N. В области E1 и E2 выявили слабую вариацию последовательности нукл. и аминокислот. у двух хронически зараженных шимпанзе. США, Dep. of Virol. and Immunol. Southwest Foundation for Biomed. Res., San Antonio, TX 78227. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
АНТИТЕЛА
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Bassett, Suzanne E.; Thomas, David L.; Brasky, Kathleen M.; Lanford, Robert E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.232

T cell recognition of hypervariable region-1 from hepatitis C virus envelope protien with multiple class II MHC molecules in mice and humans: Preferential help for induction of antibodies to the hypervariable region [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P568-576 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Узнавание T-клетками гипервариабельной области-1 из белка оболочки вируса гепатита C с множественными молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II у мышей и человека: предпочтительная помощь в индукции антител к гипервариабельной области
Аннотация: Гипервариабельная область 1 (HVR-1) вируса гепатита C(ВГC) - его белка оболочки, является мишенью для нейтрализующих антител. Изучали узнавание HVR-1 T-клетками-хелперами и их роль в ответе антителами. Получили клетки T-хелперов, специфичные у мышей для HVR1, используя мышей с тремя типами MHC и с мононуклеарами периферической крови (МПК) от зараженных ВГC людей с различными HLA. В обоих видах HVR-1 был представлен больше, чем 1 молекулой MHC класса II для T-клеток-хелперов CD4{+}. Он обладал перекрестной реактивностью между изолятами. Эпитоп для двух больных с DR4{+} был картирован на более консервативной C-концевой последовательности, содержащей связывающую DR4 группу, возможно, отвечающую за перекрестную реакцию. Антитела против собственных последовательностей HVR-1 были обнаружены только у больных с T-клеточным ответом на HVR-1, даже если все содержали антитела против белка оболочки. Считают это доказательством того, что индукция антител против HVR-1 зависит от T-хелперов, специфичных для последовательности, расположенной проксимально эпитопу для антител. T-клетки-помощники, специфичные для HVR-1, могут быть важны функционально для индукции нейтрализующих антител против ВГC. США, Molecular Immunogenetics and Vaccine Res. Sec., Metabolism Branch, Natl. Cancer Inst., Building 10, Room 613-12. Natl. Inst. of Health. Bethesda, MD 20892. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
РАСПОЗНАВАНИЕ
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Arichi, Tatsumi; Chen, Ming; Nishioka, Mikio; Ikeda, Kazumasa; Takahashi, Hidemi; Enomoto, Nobuyuki; Saito, Takafumi; Major, Marian E.; Nakazawa, Teruko

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска