СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН LACZ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.24

Adenovirus-mediated gene transfer to murine retinal cells in vitro and in vivo [Text] / C. Jomary [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 347&(!&), N 2-3. - P117-122 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос генов в клетки сетчатки мыши in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали перенос гена-репортера lacZ в составе аденивирусного вектора в клетки (Кл) сетчатки мыши, культивируемые in vitro, и in vivo в Кл сетчатки глаза взрослых мышей. В опытах на Кл культурах показано, что ген-репортер в равной степени переносится в нейроны и глиальные Кл сетчатки и экспрессируется в 50% нейронов при малых конц-иях аденовируса (10 БОЕ/Кл). При введении внутрь глаза 3*10{6} БОЕ рекомбинантного аденовируса наблюдается экспрессия гена lacZ (активность 'бета'-галактозидазы) в пигментных и ганглиозных Кл сетчатки. Обсуждается перспектива использования аденовирусного вектора для генной терапии наследственных болезней, проявляющихся в форме дегенерации сетчатки. Великобритания, British Retinitis Pigmentera Soc. Lab., Dep. Pharmac., Rayne Univ., UMDS, Guy's, St. Thomas Hosp., London SE1 7EH. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕН LACZ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
СЕТЧАТКА
ГЛАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jomary, C.; Piper, T.A.; Dickson, G.; Couture, L.A.; Smith, A.E.; Neal, M.J.; Jones, S.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.155

Retroviral transfer of the LacZ gene into human CD34+ cells: Prospects in the analysis of the autologous stem cell transplantation [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / C. Bagnis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P248 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена lacZ в клетки человека СD34{+} [с помощью] ретровируса. Перспективы для анализа трансплантации аутологичных стволовых клеток

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН LACZ
ПЕРЕНОС РЕТРОВИРУСНЫЙ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ CD34{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bagnis, C.; Gravis, G.; Imbert, A.M.; Herrera, D.; Galindo, R.; Allario, T.; Pavon, C.; Sempere, C.; Mannoni, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.17

Spontaneous and X-ray-induced deletion mutations in a LacZ plasmid-based transgenic mouse model [Text] / Jan A. Gossen [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 331, N 1. - P89-97 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Спонтанные и индуцированные рентгеновским облучением делеции в основанной на плазмиде LacZ модели трансгенных мышей
Аннотация: Показали возможность эффективного использования трансгенных мышей на базе плазмиды LacZ для выявления широкого спектра спонтанных и индуцированных рентгеновским облучением мутаций. Анализ спонтанных и индуцированных рентгеновским облучением мутаций гена LacZ у трансгенных мышей показал, что 40-50% этих мутаций представлено делециями. Обсуждают перспективы использования модели трансгенных мышей с геном LacZ для изучения спонтанного и индуцированного мутагенеза in vivo. США, Mol. Genet, Section, Gerontol. Div., Beth Israel Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 27

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН LACZ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gossen, Jan A.; Martus, Hans-Jorg; Wei, Jeanne Y.; Vijg, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.52

Gene transfer into retinal tissue using an amplicon vector system [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Maria E. Fotaki [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос генов в ткань сетчатки с использованием ампликоновой векторной системы
Аннотация: Ампликоновая векторная система использует плазмиды, к-рые содержат последовательности ДНК вируса простого герпеса (ВПГ), обеспечивающие упаковку копий векторной ДНК в капсиды в присутствии ВПГ-помощника. Использованы 2 ампликоновых вектора: 1) pHermes-lacZ, экспрессирующий ген lacZ 'бета'-галактозидазы под контролем промотора предраннего гена цитомегаловируса человека; 2) pHer-mes-L, содержащий ген lacZ под контролем раннего промотора SV40 и экспрессирующий рекомбинантный ген с промотора цитомегаловируса. Эти конструкции применены для заражения нейронов сетчатки мышей. Изучается экспрессия гена lacZ после внутриглазной инъекции вектора pHer-mes-lacZ. Канада, Ctr for Res. in Neurosci., Montreal General Hosp. McGill Univ., Montreal H3G1A4

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ГЕН LACZ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
АМПЛИКОНОВЫЕ СИСТЕМЫ
ПЛАЗМИДА PHERMES-LACZ
ПЛАЗМИДА PHERMES-L
СЕТЧАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fotaki, Maria E.; Robaey-Mansour, Sonja; Bray, Garth M.; Aguayo, Albert J.; Dunn, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.19

Wright, Nicholas J. D.
Characterization of K{+} currents and the cAMP-dependent modulation in cultured Drosophila mushroom body neurons identified by lacZ expression [Text] / Nicholas J. D. Wright, Yi Zhong // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P1025-1034 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Характеристика К+ тока и его цАМФ-зависимых изменений в культивируемых идентифицируемых по экспрессии lac Z нейронах грибовидных тел дрозофилы
Аннотация: Ранее было показано, что различные нарушения поведения, обучения, и памяти у дрозофилы могут быть по крайней мере частично связаны с нарушением калиевой проводимости (КП). Авторами разработан метод изучения КП на культивируемых in vitro точно идентифицированных нейронах грибовидных тел (ГТ) - центра связанного с обонянием поведения дрозофилы. В основу метода положено получение диссоциированной культуры нервных клеток личинок линии дрозофилы, в которую введен трансген lac Z под контролем промотора, обеспечивающего экспрессию трансгена только в клетках ГТ. Это позволяет легко идентифицировать отдельные нейроны ГТ и проводить в этих нейронах прямую регистрацию КП. С помощью данного метода авторами показано, что КП в нейронах ГТ состоит из 2 компонентов - TEA-чувствительного и 4-AP-чувствительного. КП оказалась цАМФ-зависимым процессом - причем цАМФ по-разному влияет на разные компоненты КП. США, Cold Spring Harbor Lab., Center for Learning and Memory, P.O. Box 100, Cold Spring Harbor, NY 11724. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ГЕН LACZ
ЦАМФ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕНЫ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Zhong, Yi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.57

Molecular analysis of N-nitrosodibenzylamine-induced lacZ mutations in transgenic mice [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / Jianli Jiao [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P25 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Молекулярный анализ индуцируемых N-нитрозобензамином мутаций в гене lacZ у трансгенных мышей
Аннотация: Мутагенность N-нитрозобензамина (является одним из важнейших факторов потенциальной генотоксичности детских резиновых сосок) тестирована с использованием коммерческой линии трансгенных мышей Muta{TM} Mouse, несущих прокариотический ген lacZ. Препарат вводили перорально (растворяя в масле) дозами 30, 100, 425 и 750 мг/кг, а пробы клеток печени брали спустя 30 и 90 дней. Уровень мутагенности при 2 экспозициях оказался примерно равным - для молекулярного анализа выбраны 30 мутаций, индуцированных в 30-дневном варианте при максимальной дозе N-нитрозобензамина. В этой группе преобладали трансверсии (52%), в то время как среди спонтанных мутации у использованного тестера преобладают транзиции Г:Ц'-'А:Т. Также с большей частотой, чем в спектре спонтанных мутаций, отмечались мутации "сдвига рамки" и микроделеции. В аннотируемом докладе полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения механизмов молекулярного действия N-нитрозобензамина на ДНК. Канада [G. R. Douglas], Mutagenesis Sect., Environ. Health Centre, Health Canada, Tunney's Pasture, Ottawa, Ontario K1A 0L2

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: N-НИТРОЗОБЕНЗАМИН
ГЕН LACZ
МУТАЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiao, Jianli; Gingerich, John D.; Soper, Lynda M.; Douglas, George R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.52

Efficient gene activation in mammalian cells by using recombinant adenovirus expressing site-specific Cre recombinase [Text] / Yumi Kanegae [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 19. - P3816-3821 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Эффективная активация генов в клетках млекопитающих с использованием рекомбинантного аденовируса, экспрессирующего сайт-специфическую рекомбиназу Cre
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус (РАВ), экспрессирующий рекомбиназу Cre (I) фага P4. Для обнаружения активности I в клетках млекопитающих получен второй РАВ, несущий включающуюся/выключающуюся репортерную кассету CALNLZ, в к-рой экспрессия гена lacZ включается после опосредованного I вырезания лишней последовательности с сайтами loxP, встроенной в ген lacZ. После совместного заражения этими РАВ опосредованное I включение гена lacZ наблюдалось в 100% клеток CV1, HeLa и Jurkat. Эта система дает возможность контролировать включение генов в клетках млекопитающих и трансгенных животных и может быть полезна для конструирования РАВ, несущих гены, экспрессия к-рых вредна для размножения РАВ. Япония, Lab. Mol. Genet., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 21V

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
РЕКОМБИНАЗА CRE
КАССЕТА CALNLZ
ГЕНЫ
ГЕН LACZ
ВКЛЮЧЕНИЕ
КЛЕТКИ CV1
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Kanegae, Yumi; Lee, Gwang; Sato, Yumi; Tanaka, Mieko; Nakai, Michio; Sakaki, Toshiyuki; Sugano, Sumio; Saito, Izumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.220

Iost, Isabelle.
The stability of Escherichia coli lacZ mRNA depends upon the simultaneity of its synthesis and translation [Text] / Isabelle Iost, Marc Dreyfus // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 13. - P3252-3261 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Стабильность lacZ мРНК Escherichia coli зависит одновременно от ее синтеза и трансляции
Аннотация: Авторы исследовали транскрипцию генов lacZ Escherichia coli при использовании РНК полимеразы E. coli и фага T7, к-рые по-разному связываются с рибосомами. Показали, что РНК полимераза T7 транскрибирует lacZ 'ЭКВИВ' в 8 раз быстрее, чем РНК полимераза E. coli, однако дает значительно меньший выход транскриптов, связанный с их низкой стабильностью. Обсуждается роль синхронизации транскрипции-трансляции в достижении стабильности мРНК и возможность использования такой синхронизации для оптимизации систем экспрессии на основе E. coli. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire (CNRS D1302), Ecole Normale Superieure, 46 rue d'Ulm, 75230 Paris Cedex 05. Табл. 2. Ил. 7. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН LACZ
МРНК
СТАБИЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ-ТРАНСЛЯЦИЯ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Dreyfus, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.52

Разработка на основе аденовируса системы переноса генов и экспрессия hfIX in vivo и in vitro [Text] / Qi Wang [et al.] // Fudan xuebao. Ziran kexue ban = J. Fudan Univ. Nat. Sci. - 1996. - Vol. 35, N 6. - С. 601-606 . - ISSN 0427-7104
Аннотация: Сообщается о разработке на основе аденовируса системы переноса генов. Эффективность переноса в этой системе гена lacZ in vitro составляла 90-95%. При инъекции рекомбинантного аденовируса AdCMVlacZ мышам зарегистрирована экспрессия гена lacZ во многих тканях. С помощью данной системы переноса удалось с высокой эффективностью экспрессировать in vitro и in vivo фактор коагуляции человека IX (hfIX). Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ГЕН LACZ
ФАКТОР КОАГУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА IX
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Qi; Lu, Daru; Xing, Yongna; Shi, Qian; Wang, Hongwei; Qiu, Xinfang; Xue, Jinglun

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.222

Role of Escherichia coli cspA promoter sequences and adaptation of translational apparatus in the cold shock response [Text] / D. Goldenberg [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 256, N 3. - P282-290 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Роль промоторных последовательностей cspA Escherichia coli и адаптации аппарата трансляции в ответе холодового шока
Аннотация: Изучены стационарный уровень транскриптов и экспрессия репортерских генов в клетках Escherichia coli, несущих набор слияний промоторных фрагментов cspA с lacZ или cat. Показано, что: 1) сердцевинный промотор cspA (от -40 до +16) отвечает на холодовой шок (ХШ) и мутация в положении -36 повышает активность промотора при низкой температуре в 3 раза; 2) последовательности с 5'-стороны от -40 позитивно влияют на транскрипцию при 37'ГРАДУС', но не на ответ ХШ; 3) последовательности от +81 до +165, влияющие на стабильность мРНК, понижают экспрессию при 37'ГРАДУС' и увеличивают интенсивность ответа ХШ; 4) мутации в мотивах ГЦАЦАТЦА (в области от +1 до -4) и ЦЦААТ (между блоками -10 и -35) не влияют на ответ ХШ промотора cspA; 5) после ХШ аппарат трансляции модифицируется и преимущественно транслирует мРНК cspA по сравнению с мРНК cat или lacZ. Небольшая активация транскрипции с промотора cspA после ХШ позволяет предположить, что активация транскрипции может вносить вклад в индукцию ХШ, если только она сопряжена с изменениями стабильности мРНК и адаптацией аппарата трансляции. Италия, Lab. of Genetics, Univ. of Camerino, I-62032 Camerino. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР CSPA
СЛИЯНИЕ
ГЕН LACZ
ГЕН CAT
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПТЫ
УРОВЕНЬ ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ
ХОЛОДОВОЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Goldenberg, D.; Azar, I.; Oppenheim, A.B.; Brandi, A.; Pon, C.L.; Gualerzi, C.O.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.365

Preferential mutagenesis of lacZ integrated at unique sites in the Eschericia coli chromosome [Text] / S. -K. Liu [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 255, N 5. - P449-459 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Преимущественный мутагенез в гене lacZ, интегрированном в различные сайты хромосомы Escherichia coli
Аннотация: Для изучения частоты спонтанных мутаций в различных областях хромосомы Escherichia coli, был сконструирован транспозон (Т) mini-Mu-kan-lacZ и изучены инсерции аллеля lacZ. Из 14000 изученных колоний изолированы 2 инсерционных мутанта с различным мутантным фенотипом, к-рые были названы plm-1 и plm-2. Частота LacZ{+} мутаций в этих мутантах в 400 раз превосходила частоту в изогенных штаммах, содержащих Т в других локусах. Установлено, что локус plm-1 идентичен гену mutS, а локус plm-2 локализован на 55,5 мин. хромосомы E. coli. Китай, Dep. of Biology, National Syn Yat-sen Univ. Kaohsiung, Taiwan. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
МУТАГЕНЕЗ
ГЕН LACZ
ВСТАВКА
ХРОМОСОМА
ЛОКУС PLM-1
СХОДСТВО
ГЕН MUTS
ЛОКУС PLM-2
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОШИБОЧНАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, S.-K.; Tseng, J.-N.; Shiuan, D.; Hanawalt, P.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.36

Acrylamide mutagenicity and the molecular characteristics of acrylamide-induced lacZ mutations in transgenic mice [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / George R. Douglas [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P13 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенность акриламида и молекулярная характеристика индуцируемых акриламидом мутаций в гене lacZ у трансгенных мышей
Аннотация: Для анализа мутагенной активности акриламида использована коммерческая линия трансгенных мышей MutaMouse{TM}, несущих прокариотический ген lacZ. Проводили в/б инъекции дозами 40 мг/кг ежедневно в течение 17 д, а пробы тканей брали спустя 8 д после последней инъекции. Показано, что частота мутаций в гене lacZ в клетках костного мозга превышает спонтанный уровень мутирования в 3,1 раза, причем в наибольшей степени возрастает частота трансверсий типа GC'-'CG, что очевидно связано с образованием аддуктов по N{7}-гуанину. Канада, Mutagenesis Sect., Environ. Hlth Direct., Hlth Canada, Ottawa, Ont. K1A 0L2

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
АКРИЛАМИД
ГЕНЫ
ГЕН LACZ
МУТАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Douglas, George R.; Jiao, Jianli; Gingerich, John D.; Soper, Lynda M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.192

Role of Escherichia coli cspA promoter sequences and adaptation of translational apparatus in the cold shock response [Text] / D. Goldenberg [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 256, N 3. - P282-290 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Роль промоторных последовательностей cspA Escherichia coli и адаптации аппарата трансляции в ответе холодового шока
Аннотация: Изучены стационарный уровень транскриптов и экспрессия репортерских генов в клетках Escherichia coli, несущих набор слияний промоторных фрагментов cspA с lacZ или cat. Показано, что: 1) сердцевинный промотор cspA (от -40 до +16) отвечает на холодовой шок (ХШ) и мутация в положении -36 повышает активность промотора при низкой температуре в 3 раза; 2) последовательности с 5'-стороны от -40 позитивно влияют на транскрипцию при 37'ГРАДУС', но не на ответ ХШ; 3) последовательности от +81 до +165, влияющие на стабильность мРНК, понижают экспрессию при 37'ГРАДУС' и увеличивают интенсивность ответа ХШ; 4) мутации в мотивах ГЦАЦАТЦА (в области от +1 до -4) и ЦЦААТ (между блоками -10 и -35) не влияют на ответ ХШ промотора cspA; 5) после ХШ аппарат трансляции модифицируется и преимущественно транслирует мРНК cspA по сравнению с мРНК cat или lacZ. Небольшая активация транскрипции с промотора cspA после ХШ позволяет предположить, что активация транскрипции может вносить вклад в индукцию ХШ, если только она сопряжена с изменениями стабильности мРНК и адаптацией аппарата трансляции. Италия, Lab. of Genetics, Univ. of Camerino, I-62032 Camerino. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.120

Organ-specific mutation induction by cyclophosphamide in the Pur288 transgenic mouse [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / Hans-Jorg Martus [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P6 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Специфичная для разных органов индукция мутаций циклофосфамидом у трансгенных мышей pUR288
Аннотация: Исследована информативность использования в тестах на генотоксичность линии лабораторных мышей pUR288, несущей бактериальный ген lacZ. Циклофосфамид вводили в течение 5 д по 1 разу в день из расчета 100 мг/кг. Частоту мутаций в трансгене определяли через 3, 7 и 21 д после последнего введения циклофосфамида в клетках печени, костного мозга, легких и селезенки. Во всех случаях отмечено повышение уровня мутабильности гена lacZ - наивысшим этот эффект оказывается в легких. Обсуждают оптимизацию тестирования мутагенности в-в, с известной кластогенной активностью. Швейцария, Novartis Pharma AG, Preclin. Safety, Toxicol./Pathol. Div., CH-4002 Basel

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 341.23.21.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ЛИНИЯ PUR288
ГЕН LACZ
МУТАГЕНЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МУТАЦИИ ОРГАН-СПЕЦИФИЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martus, Hans-Jorg; Gillick, Elizabeth; Novak, Maja; Sufer, Willi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.224

DinB/P: An SOS inducible frameshift mutator gene in Escherichia coli [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / S. -R. Kim [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P49 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: DinB/P: SOS-индуцибельный сдвиг рамки считывания гена-мутатора в Escherichia coli
Аннотация: DinP - один из генов SOS-регулона. Его продукт имеет большое сходство с продуктом гена F 22B7.6 из C. elegans и несколько меньшее - с UmuC Escherichia coli. dinP идентичен dinB, к-рый включен в процесс мутагенеза у фага 'лямбда'. Повышенная экспрессия dinB без обработок, повреждающих ДНК, резко усиливала мутагенез, особенно в отношении -1 сдвига рамки считывания мутаций в области повторов в lacZ гене на плазмиде F' E. coli и гене cII в фаге 'лямбда'. На указанные мутаторные эффекты не оказывала влияния активность генов recA, umuC, uvrA, если dinB/P экспрессировался с Lac-промотора. Обсуждается механизм усиления экспрессии dinB/P и мутагенеза без ДНК-повреждающих обработок. Япония, Natl. Inst. Health Sci., Tokyo

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DINB
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
МУТАГЕНЕЗ
ГЕН LACZ
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ГЕН DINP
ИДЕНТИЧНОСТЬ
ГЕН DINB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kim, S.-R.; Wagner, J.; Yamada, M.; Matsui, K.; Sofuni, T.; Nohmi, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.05-04А4.15

X-Ray- and ultraviolet-radiation-induced mutations in muta{TM} mouse [Text] / Tetsuya Ono [et al.] // J. Morphol. - 1998. - Vol. 236, N 2. - P123-128 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Мутации, индуцируемые рентгеновским и ультрафиолетовым излучением у мышей Muta{TM}
Аннотация: Исследована эффективность использования коммерческой линии трансгенных мышей Muta{TM}, несущих прокариотический ген lacZ, для оценки мутагенной активности различных типов ионизирующих излучений. Спонтанный уровень мутаций в трансгене у молодых мышей в тканях селезенки, печени в фибробластах кожи составил 7*10{-5}. Спустя неделю после летальной дозы рентгеновского облучения (8 Гр) число мутаций в этих тканях возрастало, соотв., в 3,2; 2,6 и 2,7 раз. При облучении кожи ультрафиолетом-B мощностью 10 кДж/м{2} число мутаций в гене lacZ в фибробластах увеличивалось в 6 раз. Также определена динамика возрастания числа мутаций при остром, субхроническом, хроническом и фракционированном облучении выбранной мишени. В целом, отмечен существенный уровень информативности мышей линии Muta{TM} в тестировании мутагенности излучений, при этом они оказываются более чувствительными к УФ-облучению в сравнении с рентгеновским. Япония, Dep. Radiat. Res., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai 980-77. Библ. 39

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНСГЕНЫ
ГЕН LACZ
ЧАСТОТА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ MUTA{TM}

Доп.точки доступа:
Ono, Tetsuya; Ikehata, Hironobu; Hosoi, Yoshio; Shung, Bok-Shil; Kurishita, Akihiro; Wang, Xue; Yamamoto, Kazuo; Suzuki, Takayoshi; Sofuni, Toshio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.348

Analysis of Bacillus subtilis tag gene expression using transcriptional fusions [Text] / Catherine Mauel [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 9. - P2279-2288 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ экспрессии генов tag Bacillus subtilis с использованием транскрипционных слияний
Аннотация: Пять генов ферментов биосинтеза полиглицерофосфата (главной тейхоевой к-ты) Bacillus subtilis 168 организованы в 2 дивергентно транскрибируемых оперона tagAB и tagDEF. Сконструированы слияния межгенной области длиной 399 п. н. в обеих ориентациях с геном lacZ. С использованием этих слияний показано, что: 1) гены tagA и tagD экспрессируются координированно, причем уровень tagD всегда выше, чем уровень tagA; 2) хромосомный контекст не влияет на экспрессию; 3) ограничение по фосфату понижает скорость экспрессии всех генов tag; 4) экспрессия tag быстро уменьшается после запуска споруляции и прекращается к стадии II; 5) при прорастании спор активность генов tag появляется до увеличения мутности культуры, вызванной вырастанием; 6) индукция SOS-функций не влияет на экспрессию генов tagA и tagD. Швейцария, Inst. Genetique et Biol. Microbienne, 1005 Lausanne. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН TAGAB
ОПЕРОН TAGDEF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСКРИПЦИОННОЕ СЛИЯНИЕ
МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ 399 П. Н.
ГЕН LACZ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mauel, Catherine; Young, Michael; Monsutti-Grecescu, Alice; Marriott, Shirley A.; Karamata, Dimitri

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.359

Третяк, К. А.
Клонирование и экспрессия гена 'бета'-галактозидазы дрожжей Candida pseudotropicalis в клетках Saccharomyces cerevisiae [Текст] / К. А. Третяк, А. Е. Закальский, С. П. Гудзь // Мiкробiол. ж. - 1998. - Т. 60, N 4. - С. 57-66 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Ген 'бета'-галактозидазы лактозоусваивающих дрожжей Candida pseudotropicalis клонирован и экспрессирован под контролем собственного промотора на челночных гибридных векторах pG2 и pBG2-3 в клетках лаб. штаммов пекарских дрожжей. Данные плазмиды способны относительно стабильно поддерживаться у трансформантов Saccharomyces cerevisiae в автономнорепликативном состоянии. Присутствие в среде лактозы и глюкозы влияло на стабильность рекомбинантных плазмид и на экспрессию клонированного гена. Показано, что LAC{+}-фенотип у pG2-трансформантов обусловлен экспрессией лактозопермеазного гена C. pseudotropicalis, к-рый, вероятно, локализован на SalG1/XhoI-фрагменте ДНК размером около 4,3 т.п.н. По данным ДНК/ДНК-гибридизации, LAC{+}-трансформанты S. cerevisiae содержат плазмиду pG2 как в автономнорепликативном, так и в интегрированном состоянии. Украина, ЛГУ, Львов. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН LACZ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ PG2 И PBG2-3
CANDIDA PSEUDOTROPICALIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Закальский, А.Е.; Гудзь, С.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.04-04А4.20

Hashimoro, Kiyohiro.
Stationary phase mutations that occur in lacZ gene in Escherichia coli and the role of DNA damage [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Kiyohiro Hashimoro, Qiu-Mei Zhang, Shuji Yonei // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P381 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Мутации в гене lacZ Escherichia coli, возникающие в стационарной фазе, и роль повреждений в ДНК
Аннотация: Поскольку частота мутаций, возникающих в клетках в экспоненциальной фазе роста, значительно выше, чем в стационарной. В экспериментах, как правило, используют растущие клетки, однако, это не отражает реальной ситуации в природе, где клетка проводит большую часть времени в покоящемся состоянии. Считается, что определенные повреждения в ДНК, приводящие к канцерогенезу, стабилизируются именно в неделящихся клетках. В работе изучены мутации Lac{+} реверсии, возникающие в клетках в стационарной фазе роста. Япония, Kyoto Univ., Kyoto

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН LACZ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РОЛЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiu-Mei; Yonei, Shuji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.261

Hashimoro, Kiyohiro.
Stationary phase mutations that occur in lacZ gene in Escherichia coli and the role of DNA damage [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Kiyohiro Hashimoro, Qiu-Mei Zhang, Shuji Yonei // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P381 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Мутации в гене lacZ Escherichia coli, возникающие в стационарной фазе, и роль повреждений в ДНК
Аннотация: Поскольку частота мутаций, возникающих в клетках в экспоненциальной фазе роста, значительно выше, чем в стационарной. В экспериментах, как правило, используют растущие клетки, однако, это не отражает реальной ситуации в природе, где клетка проводит большую часть времени в покоящемся состоянии. Считается, что определенные повреждения в ДНК, приводящие к канцерогенезу, стабилизируются именно в неделящихся клетках. В работе изучены мутации Lac{+} реверсии, возникающие в клетках в стационарной фазе роста. Япония, Kyoto Univ., Kyoto

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН LACZ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
РОЛЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiu-Mei; Yonei, Shuji

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска