СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.003

Gene therapy of cancer: Use of IL-2 gene transfer and kinetics of local T and NK cell subsets [Text] / Jan Bubenik [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1457-1460 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Генотерапия рака. Использование переноса гена интерлейкина-2 и кинетики локальных поднаборов Т-клеток и природных киллеров

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2

Доп.точки доступа:
Bubenik, Jan; Zeuthen, Jesper; Bubenikova, Dana; Simova, Jana; Jandlova, Taan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.141

Mouzaki, A.
Regulation de la transcription du gene de l'interleukine-2 dans les lymphocytes B [Text] : [Vortr.] Jahrestag. Schweiz. Ges. Hamatol., Basel, 9-10 Juni, 1994 / A. Mouzaki, R. H. Zubler // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 9. - P396-399 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции гена интерлейкина-2 в B лимфоцитах

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NF-KB
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zubler, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.208

Mouzaki, A.
Regulation de la transcription du gene de l'interleukine-2 dans les lymphocytes B [Text] : [Vortr.] Jahrestag. Schweiz. Ges. Hamatol., Basel, 9-10 Juni, 1994 / A. Mouzaki, R. H. Zubler // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 9. - P396-399 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции гена интерлейкина-2 в B лимфоцитах

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NF-KB
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zubler, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.469

Expression of interleukin-2 receptor alpha (IL-2R'альфа') mRNA and protein in advanced epithelial ovarian cancer [Text] / Desmond P. J. Barton [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3a. - P761-772 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК и белка рецептора 'альфа' интерлейкина-2 на поздних стадиях эпителиальных злокачественных опухолей яичника
Аннотация: Методами гибридизации in situ, иммуноцитохимически и проточной цитометрией исследовали экспрессию растворимого рецептора 'альфа'SIL-2R'альфа' интерлейкина-2. В мононуклеарах из периферической крови здоровых людей и больных со злокачественными эпителиальными опухолями III и IV стадии почти не определяется мРНК и экспрессия на клеточной поверхности SIL-2R'альфа'; 1-2% лимфоцитов в асцитических инфильтратах содержат SIL-2R'альфа'; экспрессия мРНК SIL-2R'альфа' в этих клетках колеблется в широких пределах, как и в инфильтрирующих опухоли лимфоцитах. В раковых клетках и в эпителиоцитах опухолей отсутствуют мРНК и белок SIL-2R'альфа'. Возможно участие SIL-2R'альфа' в иммуносупрессии опухолей. США, Dep. Obst. a. Gynec., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
РЕЦЕПТОР АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Barton, Desmond P.J.; Blanchard, D.Kay; Wells, Alvin F.; Nicosia, Santo V.; Roberts, William S.; Cavanagh, Denis; Djeu, Julie Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.337

Expression of interleukin-2 receptor alpha (IL-2R'альфа') mRNA and protein in advanced epithelial ovarian cancer [Text] / Desmond P. J. Barton [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3a. - P761-772 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК и белка рецептора 'альфа' интерлейкина-2 на поздних стадиях эпителиальных злокачественных опухолей яичника
Аннотация: Методами гибридизации in situ, иммуноцитохимически и проточной цитометрией исследовали экспрессию растворимого рецептора 'альфа'SIL-2R'альфа' интерлейкина-2. В мононуклеарах из периферической крови здоровых людей и больных со злокачественными эпителиальными опухолями III и IV стадии почти не определяется мРНК и экспрессия на клеточной поверхности SIL-2R'альфа'; 1-2% лимфоцитов в асцитических инфильтратах содержат SIL-2R'альфа'; экспрессия мРНК SIL-2R'альфа' в этих клетках колеблется в широких пределах, как и в инфильтрирующих опухоли лимфоцитах. В раковых клетках и в эпителиоцитах опухолей отсутствуют мРНК и белок SIL-2R'альфа'. Возможно участие SIL-2R'альфа' в иммуносупрессии опухолей. США, Dep. Obst. a. Gynec., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 44

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.27.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
РЕЦЕПТОР АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Barton, Desmond P.J.; Blanchard, D.Kay; Wells, Alvin F.; Nicosia, Santo V.; Roberts, William S.; Cavanagh, Denis; Djeu, Julie Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.68

Recombinant AAV vectors: Viral an liposome mediated transfection of recombinant AAV genome leads to high efficiency gene transfer into primary cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kevin W. Page [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные векторы [на основе] аденоассоциированного вируса (AAB): вирусная и опосредованная липосомами трансфекция генома рекомбинантного AAB ведет к высокоэффективному переносу гена в первичные клетки
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные векторы на основе AAB, содержащие различные сочетания промоторно-энхансерных последовательностей с 1 или 2 генами, включая репортерные гены 'бета'-галактозидазы и хлорамфениколацетилтрансферазы и ген интерлейкина-2 человека. Для введения этих генов в перевиваемые и первичные клетки, в т. ч. гемопоэтические клетки, использовали заражение рекомбинантными AAB или трансфекцию катионными липосомами, содержащими плазмидную ДНК AAB. В обоих случаях AAB вызывали эффективную экспрессию указанных чужеродных генов. США, Applied Immune Sci., Inc., Santa Clara, CA 95054

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЛИПОСОМЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2

Доп.точки доступа:
Page, Kevin W.; Philip, Ramila; Brunette, Elisa; McNally, Mauren; Okarma, Thomas B.; Lebkowski, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.35

Биологическая активность аналогов пептидного гормона - люлиберина в регуляции иммунного ответа T-лимфоцитов [Текст] / Т. Б. Казакова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 334-337 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали способность аналогов пептидного гормона гипоталамуса - люлиберина (LH-RH), обладающих противоопухолевым действием, стимулировать иммунную функцию Т-лимфоцитов. Объект исследования - ген интерлейкина-2 (ИЛ-2). В экспериментах использовали модельную систему ооцитов лягушки, инъецированных рекомбинантными ДНК MIL2C или 4xPu, содержащими маркерный ген хлорамфениколтрансферазы (САТ) под контролем 2.2 kb промотерного элемента гена ИЛ-2 мыши или четырех копий пурин-богатого элемента. Активность промотера предварительно блокировали введением в ооцит белковой фракции ядерного экстракта из покоящихся Т-лимфоцитов селезенки мыши. Выявлен эффект дерепрессии промотера гена ИЛ-2 при инъекции в ядро или цитоплазму ооцита укороченного аналога LH-RH (L1-7 аминокислотных остатков). Добавление в среду пептида L1 или др. аналога LH-RH - L2 (10 аминокислотных остатков) способствовало активации Т-лимфоцитов селезенки мыши in vitro и стимулировало, по данным дот-блот и in situ гибридизации, синтез ИЛ-2 мРНК в 2-3 раза сильнее, чем КонА+рИЛ-2. Цитологический анализ клеточной культуры позволил установить, что наличие в среде пептидов L1 и L2 способствует процессу дифференцировки Т-клеток селезенки мыши. Предполагается, что противоопухолевый эффект, оказываемый пептидами, может быть связан также со стимуляцией синтеза ИЛ-2. Россия, НИИ экспериментальной мед. РАМН; Санкт-Петербург. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ УКОРОЧЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
T-ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОЙ ФУНКЦИИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ООЦИТЫ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Казакова, Т.Б.; Буров, С.В.; Головко, О.И.; Гришина, Т.В.; Новикова, Н.С.; Мюльберг, А.А.; Семко, Т.В.; Корнева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.155

Zuckerman, Linda A.
Functional consequences of costimulation by ICAM-1 on IL-2 gene expression and T cell activation [Text] / Linda A. Zuckerman, Lara Pullen, Jim Miller // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - P3259-3268 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональные последствия костимуляции молекулой межклеточной адгезии 1 для экспрессии гена интерлейкина 2 и активации T-клеток
Аннотация: Оценивали способность ГКГС класс II-положительных клеток-трансфектантов, экспрессирующих и неэкспрессирующих молекулу межклеточной адгезии 1 (ICAM-1; Pro Ad и ProAd-ICAM), активировать клоны антиген-специфических T-хелперов (TХ)-1 и интактные CD4{+} T-клетки от трансгенных по T-клеточному рецептору TCR мышей. Представление антигена ProAd клетками клонов ТХ-1 вызывает передачу сигналов по Ca{2+}-зависимому пути после связывания TCR. Для индукции экспрессии гена интерлейкина 2 (ИЛ-2) в клонах TХ-1 или в интактных T-клетках необходима коэкспрессия ICAM-1 или B7-1 и ProAd. В клонах ТХ-1 активация ProAd-ICAM индуцирует быстро преходящую экспрессию мРНК ИЛ-2, к-рая не приводит к выраженной секреции ИЛ-2 или T-клеточной пролиферации. В интактных T-клетках экспрессия мРНК ИЛ-2 более продолжительна. Это позволяет перемещаться клеткам по клеточному циклу, благодаря кратковременному выбросу белка ИЛ-2. При полноценном начальном ответе представление антигена клетками ProAd-ICAM обеспечивает толерогенным сигналом интактные Т-клетки, и отвечающие T-клетки претерпевают апоптоз через 4-5д после стимуляции. Полагают, что взаимодействие LFA-1/ICAM-1 обеспечивает достаточный костимуляторный сигнал для индукции Т-клеточной активации и экспрессии гена ИЛ-2, но не защищает Т-клетки от индукции анергии и от гибели. США, MGCB, Univ. Chicago, IL 60637. Библ. 104

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
КОСТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pullen, Lara; Miller, Jim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.280

Defective transcription of the IL-2 gene is associated with impared expression of NF'каппа'B in vivo anergized CD4{+}T cells [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Susanna Grundstrom [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF21 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Нарушение транскрипции гена интерлейкина 2 связано с повреждением экспрессии NF-'каппа'B в анергичных CD4{+} Т клетках

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ИНДУКЦИЯ АНЕРГИИ
СТАФИЛОКОКОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН А
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ NF-'КАППА'B
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
НАРУШЕНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grundstrom, Susanna; Karlsson, Rickard; Scheipers, Peter; Sundstedt, Anette

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.67

Lin, Jian-wei.
Контроль качества рекомбинантного аденовируса с геном интерлейкина 2 [Text] / Jian-wei Lin, Jun-zhi Wang, Chun-ming Rao // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2002. - Vol. 37, N 8. - С. 639-643 . - ISSN 0513-4870

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ЧИСТОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
БИОАКТИВНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА

Доп.точки доступа:
Wang, Jun-zhi; Rao, Chun-ming

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.76

Bergqvist, Anders.
Transcriptional activation of the interleukin-2 promoter by hepatitis C virus core protein [Text] / Anders Bergqvist, Charles M. Rice // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 2. - P772-781 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активация транскрипции с промотора [гена] интерлейкина 2 кор-белком вируса гепатита C
Аннотация: Проверили возможность модуляции синтеза интерлейкина 2 (IL-2) в T-лимфоцитах вирусом гепатита C (HCV). Фрагменты полипротеина HCV синтезировали в клетках Jurkat в разных условиях. Показали, что высококонсервативный кор-белок HCV в сочетании с др. стимулами способен сильно активировать транскрипцию с промотора гена IL-2. Для проявления этой активности необходима гидрофобная C-концевая область кор-белка. Активация промотора гена IL-2 зависела от ядерного фактора активированных T-клеток (NFAT), происходила в клетках, дефицитных по тирозинкиназе p56{lck} и блокировалась добавлением циклоспорина A и истощением клеток по кальцию. Сделан вывод, что кор-белок HCV может активировать транскрипцию с промотора IL-2 через сигнальный путь NFAT. Кор-белок может влиять на развитие T-клеток и установление персистенции вируса. США, Dep. Molec. Microbiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO. Библ. 80

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МОДУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Rice, Charles M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.111

Wang, Liqing.
Using histone deacetylase inhibitors to enhance Foxp3{+} regulatory T-cells function and induce allograft tolerance [Text] / Liqing Wang, Ran Tao, Wayne W. Hancock // Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 3. - P195-202 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Использование ингибиторов гистон диацетилазы для повышения функции Foxp3{+} регуляторных Т-клеток и индукции толерантности к аллотрансплантату
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль ингибиторов гистон диацетилазы (ГД) в регуляции супрессорной функции регуляторных Т-клеток (РТК). трихостатин, как ингибитор ГД, повышает производство и супрессорную функцию Foxp3{+} РТК, непосредственно усиливая ацетилирование Foxp3 белка. Ацетилирование Foxp3 необходимо для эффективного связывания Foxp3 с промотором гена интерлейкина 2 (ИЛ-2). Отмечаются противоположные эффекты различных классов ингибиторов ГД на супрессорную функцию РТК in vitro и in vivo. Ключевая роль отводится ингибиторам ГД класса II в регуляции РТК. Считают, что ингибиторы ГД могут найти применение при аутоиммунных и других воспалительных заболеваниях, при создании толерантности к аллогенным трансплантатам. США, Children's Hosp. Philadelphia, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-4318. Библ. 91

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
FOXP3{+}
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ГИСТОНДИАЦЕТИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Tao, Ran; Hancock, Wayne W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.98

IL-2-controlled expression of multiple T cell trafficking genes and Th2 cytokines in the regulatory T cell-deficient scurfy mice: Implication to multiorgan inflammation and control of skin and lung inflammation [Text] / Rahul Sharma [et al.] // J. Immunol. - 2011. - Vol. 186, N 2. - P1268-1278 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Контролируемая через интерлейкин 2 экспрессия множественных Т-клеточных генов перемещения и Th2 цитокины у покрытых перхотью мышей с дефицитом регуляторных Т-клеток. Значение для многоорганного воспаления и контроля воспаления кожи и легких
Аннотация: Покрытые перхотью (Sf) мыши, дефицитные по гену интерлейкина 2 (ИЛ-2) Sf.IL2{-/-}, лишены регуляторных Т-клеток (Treg), не развивают воспалительный процесс в коже и легких, но у них сохраняется воспаление в печени, поджелудочной железе, подчелюстных железах и в толстом кишечнике. Широкий анализ генома методом микроэррея позволил выявить сотни генов, которые по-разному регулируются среди Sf, SfIL{-/-} и B.6 CD4 T-клеток. Однако наиболее существенно изменены те гены, которые кодируют рецепторы для перемещения, хемотаксиса и удержания и для выработки цитокинов. Считают, что ИЛ-2 контролирует воспаление в коже и в легких Sf мышей по органоспецифическому механизму, регулируя экспрессию генов, кодирующих множество рецепторов для Т-клеточного перемещения, хемотаксиса и удержания и выработки цитокинов и что ИЛ-2 является потенциально основным регулятором многоорганного воспаления и основным этиологческим фактором для различных болезней, связанных с воспалением легких и кожи. США, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
SD.IL2{-/-}
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
TH2 ЦИТОКИНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
КОЖА
МЫШИ, ПОКРЫТЫЕ ПЕРХОТЬЮ

Доп.точки доступа:
Sharma, Rahul; Sharma, Poonam R.; Kim, Young-Chul; Leitinger, Norbert; Lee, Jae K.; Fu, Shu Man; Ju, Shyr-Te

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.127

Rothenberg, Ellen V.
Molecular indices of functional competence in developing T cells [Text] / Ellen V. Rothenberg, Kathleen L. McGuire, Paul D. Boyer // Immunol. Rev. - 1988. - N 104. - P29-53 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Молекулярные проявления функциональной компетенции в развивающихся Т-клетках
Аннотация: Анализируются мех-мы созревания Т-клеток в тимусе с особым вниманием на изменения, происходящие в регуляции генов. В процессе созревания Т-лимфоциты приобретают способность к индукции экспрессии разл. наборов несвязанных генов в ответ на антигенную стимуляцию. Среди индуцируемых генов выделяют гены интерлейкина-2(ИЛ-2) и интерферона-'гамма' в одних клетках, ИЛ-4 и ИЛ-5 в др. клетках и 55 кД цепи рецептора для ИЛ-2, к-рый индуцируется всеми зрелыми Т-клетками. Рассматриваются совр. представления об изменении 2-х индуцируемых генов (ген, кодирующий 55 кД цепь рецептора для ИЛ-2 и ген, кодирующий ИЛ-2) в процессе развития Т-клеток в тимусе мышей. Данные гены не экспрессируются покоящимися Т-клетками. С целью разделения незрелых и зрелых Т-клеток по способности экспрессировать гены ИЛ-2 и рецептора ИЛ-2 применили искусств. стимулы in vitro, индуцирующие быстрый, поликлональный, клет. автономный ответ, в большинстве случаев независимый от экспрессии Т-клет. рецептора. Установили, что мышиные тимоциты приобретают экспрессию ИЛ-2 и рецептора ИЛ-2 в процессе созревания в Т-клетки через целый ряд некоординируемых событий. Библ. 88. США, Dana Farber Canc. Ctr., Jimmy Fund Building, Boston, MA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
ГЕН - ИНТЕРФЕРОНА 'ГАММА'

Доп.точки доступа:
McGuire, Kathleen L.; Boyer, Paul D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.369

Interleukin 1 regulation of interleukin 2 анд interferon-'гамма' gene activation in a human leukemic HSB. 2 subclone [Text] / Tadashi Kasahara [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P229-243 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Регуляция интерлейкином 1 активации генов для интерлейкина 2 и 'гамма'-интерферона у человеческого лейкозного субклона HSB. 2
Аннотация: При использовании человеческого лейкозного субклона HSB. 2 исследовали роль интерлейкина 1 (ИЛ-1) в индукции синтеза ИЛ-2 и гамма-интерферона (ИФ) и их ассоциативной активации генов. Показано, что один из субклонов HBS.2-С5В2, клон 28, к-рый продуцировал низкие уровни ИЛ-2 и ИФ при стимуляции только ФГА или комбинацией форбол миристат ацетат (ФМА) + иономицин (ионофор Са), обнаруживал резко выраженное увеличение продукции ИЛ-2 и ИФ при добавлении ИЛ-1. Вызываемое ИЛ-1 усиление было зарегистрировано как в дотовом, так и в нозернблотовом анализах. Это указывало на то, что ИЛ-1 регулирует гены лимфокинов на претрансляционном уровне. Кинетика продукции ИЛ-2 и ИФ оказалась практически одинаковой для обоих лимфокинов, за исключением того, что мРНК для ИФ накапливалась немного быстрее, чем мРНК для ИЛ-2. В противоположность активации ИЛ-2 - и ИФ-генов, экспрессия рецептора для ИЛ-2 (Тас/р55 антиген) индуцировалась непосредственно одним ИЛ-1. Исходя из получ. данных, предполагается, что IL-1 не возбуждает активацию ИЛ-2-гена per se, однако может усиливать преактивированные лимфокиновые гены, инициированные ФМА и иономицином, и в то же время может напрямую активировать ген для ИЛ-2-рецептора. Библ. 34. Jichi Med. Sch., Minamikawachi-machi, Tochigi, JP.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.13.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ГЕН ИНТЕРФЕРОНА ГАММА
АКТИВАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kasahara, Tadashi; Yagisawa, Hitoshi; Mukaida, Naofumi; Matsumura, Haruo; Imai, Mitsunobu; Shioiri-Nakano, Kohei

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.486

Evidence for the involvement of three distinct signals in the induction of IL-2 gene expression in human T lymphocytes [Text] / Carl H. June [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 1. - P153-161 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательство вовлечения трех различных сигналов в индукцию экспрессии гена интерлейкина в T-лимфоцитах человека
Аннотация: Из периф. крови здоровых лиц методом негативной селекции выделяли очищ. субпопуляцию фенотипа CD28+ Т-клеток, к-рую стимулировали в культуре форболовым эфиром, кальциевым ионофором и моноклональными антителами к антигену CD28 с посл. определением экспрессии гена интерлейкина 2 (ИЛ-2). Стимуляция Т-клеток оптим. кол-вами кальциевого ионофора и форболового эфира индуцировала синтез мРНК ИЛ-2, к-рый супрессировался циклоспорином. Добавление к 2-м стимуляторам антител к антигену CD28 вызывало макс. экспрессию гена ИЛ-2 в Т-лимфоцитах с наличием резистентности к циклоспорину. Моноклональные антитела к антигену CD3 и форболовый эфир индуцировали чувствительную к циклоспорину экспрессию гена ИЛ-2. Предполагается, что CD28-сигнал может усиливать в организме иммунный ответ, вызванный комплексом CD3/Т-клет. рецептор. Библ. 44. Naval Med. Res. Inst., MS44, Bethesda, MD 20814-5055, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ВОВЛЕЧЕНИЕ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
June, Carl H.; Ledbetter, Jeffrey A.; Lindsten, Tullia; Thompson, Craig B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.340

McKnight, Andrew J.
Sequence of rat interleukin 2 and anomalous binding of a mouse interleukin 2 cDNA probe to rat MHC class II-associated invariant chain mRNA [Text] / Andrew J. McKnight, Don W. Mason, A.Neil Barclay // Immunogenetics. - 1989. - Vol. 30, N 2. - P145-147 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Структура интерлейкина 2 крыс и аномальное связывание мышиной пробы кДНК интерлейкина 2 и мРНК инвариатной цепи класса II главного комплекса гистосовместимости крыс
Аннотация: Описано выделение и нуклеотидная последовательность кДНК интерлейкина 2 (ИЛ-2) крыс. Приведены данные о перекрестной р-ции мРНК для инвариантной цепи класса II ГКГС крыс с кДНК для ИЛ-2 крыс. При сравнении крысиной инвариантной цепи и структуры кДНК ИЛ-2 мышей обнаружен сходный регион между 5'-некодирующим районом инвариантной цепи и повторяющимися САС последовательностями кодирующего региона мышиного ИЛ-2. MRC Cell. Immunol. Unit. Sir William Dunn Sch. of Pathol., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE GB. Библ. 11.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СТРУКТУРА
КРЫСА
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
КДНК
МРНК
ГЕН ГКГС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mason, Don W.; Barclay, A.Neil

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.356

The promoter of the human interleukin-2 gene contains two octamer-binding sites and is partially activated by the expression of Oct-2 [Text] / Mark P. Kamps [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 10. - P5464-5472 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Промотор гена интерлейкина 2 человека содержит 2 октамер-связывающих сайта и частично активируется экспрессией Oct-2
Аннотация: Ген, кодирующий интерлейкин 2 (ИЛ-2) содержит последовательность из 52-326 нуклеотидов в 3'-5' направлении от его сайта инициации транскрипции, к-рый способствует транскрипции в Т-клетках, активированных костимуляцией тетрадеканоил форбол миристил ацетатом и ФГА. Фактор транскрипции, Oct-1 связывает два ранее идентифицированных мотива в пределах энхансера ИЛ-2 человека с центрами в нуклеотидах -74 и -251. Каждый из сайтов в ИЛ-2 энхансере, связывающий Oct-1 in vitro, также необходим для максим. транскрипционного ответа на форболовый эфир + ФГА in vivo. Точковые мутации в пределах проксимальной или дистальной актамерных последовательностей снижают ответ энхансера при активации на 54 и 34% соотв. Т. к. Т-клет. линия мыши EL-4 конститутивно экспрессирует Oct-2 и для индукции транскрипции ИЛ-2 гена требует только наличия тетрадеканоил форбол миристил ацетата, определяли влияние экспрессии Oct-2 на активацию ИЛ-2 промотора в Т-клетках человека Jurkat. Экспрессия Oct-2 усиливает транскрипцию в 13 раз при ответе на форболовый эфир в сочетании с ФГА и позволяет энхансеру отвечать на единичный стимул тетрадеканоил форбол миристил ацетатом. Сл-но, условия передачи сигнала и величина транскрипционного ответа ИЛ-2-промотора м. б. модулированы Oct-2. Библ. 44. Whitehead Inst. Biomed. Res., Cambridge, MA 02142, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
САЙТЫ ПРОМОТОРА
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamps, Mark P.; Corcoran, Lynn; LeBowitz, Jonathan H; Baltimore, David

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.301

Aberrant regulation of interleukin-2 but not of interferon-'гамма' gene expression in Down syndrome (trisomy 21) [Text] / Lysia Gerez [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1991. - Vol. 58, N 2. - P251-266 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Аберрантная регуляция экспрессии гена интерлейкина 2, но не интерферона-'гамма' при синдроме Дауна
Аннотация: Исследовали регуляцию экспрессии генов интерлейкина 2 (ИЛ-2) и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в мононуклеарных клетках периф. крови 29 б-ных с синдромом Дауна и 32 здоровых доноров. У б-ных синдромом Дауна выявлено выраженное снижение индуцибельности ИЛ-2 гена. Индукция с помощью ФГА мРНК ИФ-'гамма' у этих б-ных сравнима с наблюдаемой у здоровых лиц. В клетках б-ных уровень супериндукции мРНК ИФ-'гамма' циклогексимидом была таким же, как и у здоровых доноров, а в случае с мРНК для ИЛ-2 он был ниже. Аном. характер экспрессии ИЛ-2 гена не связан с возрастом б-ного. Т. обр., выявлено избирательное нарушение экспрессии гена для ИЛ-2 при синдроме Дауна при отсутствии общего дефицита Т-клеток хелперов. Библ. 39. Dept Molec. Virol., Hebrew Univ.- Hadassah Med. Sch., Jerusalem, IL.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05 + 341.23.53.13
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ГЕН ИНТЕРФЕРОНА ГАММА
ЭКСПРЕССИЯ
АБЕРРАНТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СИНДРОМ ДАУНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gerez, Lysia; Madar, Liora; Arad, Gila; Sharav, Teresa; Reshef, Ayelet; Ketzinel, Mali; Sayar, Dror; Silberberg, Chana; Kaempfer, Raymond

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.329

Novak, Thomas J.
Interleukin-1 synergy with phosphoinositide pathway agonists for induction of interleukin-2 gene expression: Molecular basis of costimulation [Text] / Thomas J. Novak, Dan Chen, Ellen V. Rothenberg // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 12. - P6325-6334 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Синергизм интерлейкина 1 с агонистами метаболизма фосфоинозитида для индукции экспрессии гена интерлейкина 2. Молекулярные основы костимуляции
Аннотация: В культуре клеток клонированной мышиной тимомы EL4.Е1 с наличием ответа на форболовые эфиры и интерлейкин 1 (ИЛ-1) определяли молек. медиаторы взаимодействия ИЛ-1 с метаболизмом фосфоинозитида при стимуляции экспрессии гена ИЛ-2. ИЛ-1 костимулировал экспрессию гена ИЛ-2 в результате усиления активности промотора гена ИЛ-2, что коррелировало с увеличением уровней NF-'каппа'B-подобного фактора, а также одного из 2 AP-1-подобных факторов, к-рые связывались регуляторными последовательностями ИЛ-2. Делается вывод о синергизме ИЛ-1 с метаболизмом фосфоинозитида, поскольку клетки синтезировали в ответ на ИЛ-1 более высокий уровень ИЛ-2, чем при индукции форболовым эфиром в присутствии ионофора Ca{2}+. Библ. 47. Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. Sch. Med. CT 06510, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Dan; Rothenberg, Ellen V.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска