СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.191

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / Joel N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. Vet. Aff. Med. Ctr., Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1

Доп.точки доступа:
Kline, Joel N.; Geist, Lois J.; Monick, Martha M.; Stinski, Mark F.; Hunninghake, Gary W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.89

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / Joel N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. Vet. Aff. Med. Ctr., Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ВЛИЯНИЕ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ THP-1

Доп.точки доступа:
Kline, Joel N.; Geist, Lois J.; Monick, Martha M.; Stinski, Mark F.; Hunninghake, Gary W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.157

Bermudez, R.
Transactivation of bovine herpesvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate-early 2 gene product [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Apr. 13-20, 1994 / R. Bermudez, Santen V. van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов и из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом гена IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.154

Bermudez, R.
Transactivation of bovine herpesvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate-early 2 gene product [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Apr. 13-20, 1994 / R. Bermudez, Santen V. van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов и из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом гена IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.134

Wang, William W.
Sequence of the 5'-flanking region of the rat c-fos proto-oncogene [Текст] / William W. Wang, Richard D. Howells // Vol. 143, N 2. - С. 261-264 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: [Нуклеотидная] последовательность 5'-фланкирующей области протоонкогена c-fos.
Аннотация: Протоонкоген c-fos - клеточ. гомолог трансформирующего гена вируса саркомы мышей FBJ. Продукт гена c-fos является фактором транскрипции, образующим гетеродимер с продуктом протоонкогена c-jun. Транскрипция гена c-fos активируется различ. механизмами в ответ на действие факторов роста, нейротрансмиттеров, гормонов. Ген c-fos крысы клонировали из геномной библиотеки в векторе 'лямбда' DashII (Stratagen) и секвенировали. Нуклеотидная последовательность гена c-fos крысы имеет значительное сходство с последовательностями генов c-fos мыши и человека (93 и 77% идентичности соотв.). 5'-фланкирующая область гена c-fos крысы содержит такие цис-действующие элементы, как индуцируемый sis элемент, элемент ответа на сыворотку, сайт узнавания АР-1, элемент ответа на кальций/цАМФ и ТАТА бокс. Предполагаемый элемент ответа на глюкокортикоиды расположен на 13 п. н. ниже сайта узнавания АР1. Библ. 21. США, Dep. Biochem. and Molec. Biol., UMD-New Jersey Med. Sch. Newark, NJ 07103.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ОБЛАСТЬ 5'-ФЛАНКИРУЮЩАЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Howells, Richard D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.193

Wold, William S. M.
Adenovirus genes that modulated the sensitivity of virus-infected cells to lysis by TNF [Text] / William S. M. Wold // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P329-335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гены аденовируса, модулирующие чувствительность зараженных вирусом клеток к лизису фактором некроза опухолей
Аннотация: Обзор. Экспрессия предранних белков E1A аденовирусов (AB) индуцирует вирусные и клеточные гены, переводит клетки G[0] в S-фазу и вызывает апоптоз (АП), а также чувствительность к АП, индуцированному фактором некроза опухолей (I). Белок E1B-19K ингибирует АП, вызванный E1A и I. Белок E3-14.7K и комплекс белков E3-10.4K/14.5K подавляют АП, вызванный I, но не E1A. E1B-19K и E3-10.4K/14.5K тормозят активацию под действием I цитоплазматической фосфолипазы A[2], что может лежать в основе подавления вызванного I цитолиза. Т. к. эйкозаноиды, образующиеся из арахидоновой к-ты (продукта активности фосфолипазы A[2]) являются сильными медиаторами воспаления, E1B-19K и E3-10.4K/14.5K могут блокировать воспалительную р-цию при заражении АВ. США, Dep. Molec. Microbiol. and Immunol., St. Lonis Univ., St. Lonis, MO 63104. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИЗИС ИНФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
АПОПТОЗ
ЭЙКОЗАНОИДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.76

Activation of the herpes simplex virus immediate-early gene promoters by neuronally expressed POU family transcription factors [Text] / Karen A. Lillycrop [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 2. - P581-584 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активация промоторов предранних генов вируса простого герпеса экспрессированными в нейронах факторами транскрипции семейства POU
Аннотация: Предранние промоторы IE вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) содержат мотив TAATGARAT, являющийся мишенью для клеточных факторов транскрипции Oct-1 и Oct-2 семейства POU. Др. члены семейства POU, экспрессируемые в сенсорных нейронах (СН), также влияют на активность промоторов IE. Белки Brn-3a и Brn-3c семейства Brn3 белков POU могут активировать промоторы IE-1 и IE-3 ВПГ-1 при котрансфекции фибробластов и клеток СН, а белок Brn-3b репрессирует промоторы IE. Brn-3k-3b-3c не преодолевают ингибиторное действие Oct-2 СН на активность промоторов IE и не предотвращают трансактивацию промоторов IE комплексом Oct-1 и белка Vmw 64 ВПГ-1. Способность POU-белков, экспрессируемых в СН, регулировать промоторы IE может играть важную роль в инициации и поддержании латентного состояния ВПГ-1 в СН и реактивации из него. Великобритания, Dep. Molec. Pathol., Univ. Coll. London Med. Sch., London W1P 6DB. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО POU
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙТРОНЫ

Доп.точки доступа:
Lillycrop, Karen A.; Liu, Y.-Zhen; Theil, Thomas; Moroy, Tarik; Latchman, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.18

Brown, E. R.
Hypophysiotropic CRF neurons display a sustained immediate-early gene response to chronic stress but not to adrenalectomy [Text] / E. R. Brown, P. E. Sawchenko // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 4. - P307-316 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Гипофизотропные КРГ-содержащие нейроны характеризуются ответом предранних генов на хронический стресс, но не на адреналэктомию
Аннотация: Использовали метод гибридизации in situ и иммуногистохимический анализ для изучения экспрессии мРНК и белковых продуктов предранних генов c-fos и NGFI-B в гипофизотропных КРГ-содержащих нейронах паравентрикулярного ядра гипоталамуса крыс. Показали, что адреналэктомия вызывает транзиентное усиление экспрессии генов c-fos и NGFI-B, но через 24 и более часов после операции КРГ-содержащие нейроны не экспрессируют предранние гены, хотя накопление мРНК КРГ в этих нейронах обнаруживается только через 48 ч после адреналэктомии. Даже через 5 суток после адреналэктомии острый и хронический гипогликемический стресс индуцируют в КРГ-содержащих нейронах гипоталамуса такую же экспрессию c-fos, как и у ложнооперированных животных. США, Lab. Neuronal Structure and Function, Salk Inst. Biol. Studies and Found. Med. Res., La Jolla6 CA 92037. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05 + 341.39.39.11
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ ГИПОФИЗОТРОПНЫЕ
ГИПОТАЛАМУС
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
СТРЕСС
ГИПОКЛИКЕМИЧЕСКИЕ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sawchenko, P.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.245

Cheung, Andrew K.
Fine mapping of the immediate-early gene of the Indiana-Funkhauser strain of pseudorabies virus [Text] / Andrew K. Cheung // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4763-4766
Перевод заглавия: Тонкое картирование предраннего гена вируса псевдобешенства, штамм Indiana-Funkhanser
Аннотация: Транскрипт предраннего гена вируса псевдобешенства имеет длину 5600 нуклеотидов и колинеарен ДНК вирусного генома. Транскрипция начинается на фрагменте BamHI-E на расстоянии 45 п. н. от стыка фрагментов BamHI-E и BamHI-I. Первый кодон АУГ находится на фрагменте BamHI-I (на расстоянии 260 п. н. от точки инициации мРНК), а потенциальный терминирующий кодон ТГА - на фрагменте BamHI-J (на расстоянии 161 п. н. от стыка BamHI-I и BamHI-J). Сигнал полиаденилирования ААТААА расположен на расстоянии 30 п. н. от терминирующего кодона, а сайт полиаденилирования смещен еще на 18 п. н. в 3'-сторону. США, Nat. Animal Disease Center, Agricultural Research Service, U.S. Dep. of Agriculture, Ames, IA 50010. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ТРАНСКРИПТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.267

Construction and characterization of a herpes simplex virus type 1 mutant unable to transinduce immediate-early gene expression [Text] / Chris I. Ace [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P2260-2269
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика мутанта вируса простого герпеса типа 1, неспособного транс-индуцировать экспрессию предранних генов
Аннотация: Сконструирован мутант in 1814 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), имеющий вставку 12 п. н. в гене, кодирующем транс-индуцирующий белок Vmw65 (I). Вставка устраняет способность I транс-индуцировать экспрессию предранних генов IE и образовывать ДНК-белковый комплекс с клеточными белками и IE-специфичным регуляторным элементом ТААТГАГАТ. В Кл, зараженных мутантом in 1814, накопление РНК IE1 и IE2 понижено в 4-5 раз, РНК IE4 - в 2 раза, а РНК IE3 не изменилось. Для мутанта in 1814 характерно высокое отношение числа вирусных частиц к числу бляшкообразующих единиц, но многие из частиц не образующих бляшки, могут нормально участвовать в ранних стадиях инфекции при большой множественности заражения (МЗ). Дефект мутанта in 1814 частично преодолевается при трансфекции Кл перед титрованием плазмидой, кодирующей предранний белок Umw 110, или предварительным заражением ВПГ-1. При инъекции мышам мутант in 1814 полностью авирулентен. Полученные данные позволяют предположить, что трансиндукция I транскрипции генов IE существенна in vivo и при низкой МЗ, но при высокой МЗ эта функция становится избыточной. Библ. 72. Великобритания, MRC Virology Unit, Inst. of Virology, Glasgow G11 5JR, C.M. Preston.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
МУТАНТ IN
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ace, Chris I.; McKee, Tom A.; Ryan, J.Michael; Cameron, Janet M.; Preston, Chris M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.228

De, Stasio P. Raniero
Trans-activation of herpes simplex virus type 1 immediate early genes is specifically inhibited by human recombinant interferons [Text] / Stasio P.Raniero De, Milton W. Taylor // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 2. - P439-444
Перевод заглавия: Транс-активация предранних генов вируса простого герпеса типа 1 специфически ингибируется человеческими рекомбинантными интерферонами
Аннотация: Изучено влияние человеческих рекомбинантных интерферонов (1) 'альфа' и 'гамма' на транскрипцию предранних генов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Амниотические Кл человека WISH трансфицировали химерной плазмидой pIECAT, в к-рой репортерский ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы контролируется регуляторной областью предранних генов ВПГ-1, а затем заражали ВПГ-1 для трансактивации этой области. Показано, что транскрипция гена САТ сильно ингибируется, если Кл обрабатываются 1'альфа' или 1'гамма' перед заражением ВПГ-1. Библ. 14. США, Dept. of Biol., Indiana Univ., Blovmington, IN 47405.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ИНТЕРФЕРОНЫ
ИНГИБИЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, Milton W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.241

Kemp, L. M.
Regulated transcription of herpes simplex virus immediate-early genes in neuroblastoma cells [Text] / L. M. Kemp, D. S. Latchman // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P607-610 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регулируемая транскрипция предранних генов вируса простого герпеса в клетках нейробластомы
Аннотация: Кл нейробластомы С1300, непермиссивные для заражения вирусом простого герпеса (ВПГ), становятся пермиссивными после предварительной обработки в течение 24 час 2,5 мМ бутирата Na (I). Повышенная пермиссивность специфична для ВПГ и вызвана усилением транскрипции предранних генов ВПГ при заражении обработанных I Кл. Она сохраняется в течение 24 ч после удаления из среды I. Обсуждается возможность использовать Кл С1300 в качестве модельной системы для изучения экспрессии предранних генов ВПГ в Кл нейронов и регуляции латентной инфекции in vivo. Библ. 25. Великобритания, Dept. of Biochem., Univ. College and Middlesex School of Med., London W1Р 6DB.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Latchman, D.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.227

Wiest, Jonathan S.
Characterization of preearly genes in the terminal repetition of bacteriophage BF23 DNA by nucleotide sequencing and restriction mapping [Text] / Jonathan S. Wiest, D.James McCorquodale // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 2. - P745-752 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика предранних генов в концевом повторе ДНК бактериофага BF23 методами нуклеотидного секвенирования и рестрикционного картирования
Аннотация: Построена рестрикц. карта концевого повтора ДНК колифага BF23 и использована для определения положения делеции длиной 3400 п. н. в концевом повторе и предраннего гена А2-А3. Секвенирование гена А2-А3 показало, что он кодирует белок из 125 аминокислотных остатков (мол. м. 13750), не содержащий сигнальной последовательности. Секвенировано также начало соседнего гена А1. США, Dept. of Biochem, Med. College of Ohio, Toledo, OH 43699, D. McCorquodale. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ BF 23
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McCorquodale, D.James

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.182

Gene expression in cells infected with gammaherpesvirus saimiri [Text] : properties of Transcripts from two immediateearly genes / John Nicholas [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - P189-200 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия генов в клетках, зараженных гаммагерпесвирусом саймири: свойства транскриптов двух предранних генов
Аннотация: Во время продуктивного заражения Кл вирусом герпеса обезьян саймири (ВГОС) накапливается полиаденилированная РНК длиной 2200-2300 нуклеотидов, принадлежащая гену тимидилатсинтетазы, ее синтез чувствителен к фосфоноуксусной к-те (I) - ингибитору синтеза вирусной ДНК. Нечувствительная к I транскрипция идет в нескольких областях генома ВГОС, включая фрагменты EcoRI-D, EcoRI-E, EcoRI-I и Hind III-G. РНК длиной 1600 нуклеотидов (II) с фрагмента EcoRI-I/E и длиной 1300 нуклеотидов (III) с Hind III-G накапливаются при инкубации зараженных ВГОС Кл в присутствии циклогексимида и являются предранними транскриптами. В этих условиях III является главной стабильной РНК. В пределах II обнаружена одна длинная открытая рамка считывания (ОРС), кодирующая белок из 249 остатков с мол. м 28241 (IV). IV не гомологичен известным белкам герпесвирусов, но гомологичен части белка, кодируемого ОРС в длинном концевом повторе вируса опухоли молочной железы мышей. Великобритания, Division of Virology, Nat. Inst. for Med. Research, London NW7 1AA. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС САЙМИРИ
ГЕНОМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СИНТЕЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ТРАНСКРИПТЫ

Доп.точки доступа:
Nicholas, John; Smith, E.Paul; Coles, Leeanne; Honess, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.95

Pizzorno, Marie C.
The IE2 gene products of human cytomegalovirus specifically down-regulate expression from the major immediate-early promoter through a target sequence located near the cap site [Text] / Marie C. Pizzorno, Gary S. Hayward // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - P6154-6165
Перевод заглавия: Продукты гена IE2 цитомегаловируса человека негативно регулируют экспрессию с главного предраннего промотора при участии мишенной последовательности, расположенной около кэп-сайта
Аннотация: Белок IE2 (I) цитомегаловируса (ЦМВ) человека негативно регулирует экспрессию предранних генов ЦМВ в пермиссивных фибробластах человека и непермиссивных Кл Vero. Мишень для I расположена между положениями -67 и +30 в промоторе IE94 ЦМВ обезьян и с 5'-стороны от положения +9 в промоторе IE68 ЦМВ человека. Делеция участка с 3'-стороны от положения -14 в слиянии генов IE68-САТ устраняет негативную регуляцию и приводит к стимуляции I репортерского гена CAT. Негативная регуляция восстанавливается при встраивании олигонуклеотида с последовательностью между положениями -17 и +9. Этот олигонуклеотид при встраивании в положение +10 промотора IE175 придает ему чувствительность к I. Показано, что существенным для р-ции на I является участок между положениями -12 и +5 рядом с кэп-сайтом гена IE68. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205, G. Hayward. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hayward, Gary S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.93

Yin, Chao-Ying.
Guinea pig cytomegalovirus immediate-early transcription [Text] / Chao-Ying Yin, Min Gao, Harriet C. Isom // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1537-1548
Перевод заглавия: Транскрипция предранних генов цитомегаловируса морских свинок
Аннотация: Проведен анализ РНК специф. для предранних генов (IE) из Кл, зараженных цитомегаловирусом морских свинок (GPCMV) и обработанных циклогексимидом через 1 и 4 ч после инфекции. Идентифицировано 17 IE транскриптов и 9 из них, кодируемые 3 специф. участками генома (I, II и III) охарактеризованы детально. Получена серия рекомбинантных ДНК клонов для идентификации 9 IE транскриптов. 3 из IE транскриптов из участка I и 3 из участка III транскрибировались в одинаковом направлении с перекрывающихся последовательностей. Эти же транскрипты удавалось выявить и при природной инфекции в отсутствии блока циклогексимидом. Экспрессия этих РНК в этих условиях имела транзиторный характер. США, The Pennsylvania State Univ., Hershey, Penn. 17033. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МОРСКИХ СВИНОК
ГЕНОМ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ТРАНСКРИПТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gao, Min; Isom, Harriet C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.232

Herpes simplex virus type-1 immediate-early gene expression and shut off of host protein synthesis are inhibited in neomycin-treated human epidermoid carcinoma 2 cells [Text] / Dominique Garcin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 194, N 1. - P279-286 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия предранних генов вируса простого герпеса типа 1 и выключение синтеза хозяйских белков в обработанных неомицином клетках человеческой эпидермоидной карциномы 2
Аннотация: Через 15 мин после заражения вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) Кл НЕр-2 эпидермоидной карциномы человека в них инактивируется оборот инозит-содержащих фосфолипидов (I). Размножение ВПГ-1 в Кл НЕр-2 подавляется неомицином (II) - ингибитором оборота I. II ингибирует экспрессию предранних и ранних генов и синтез ДНК ВПГ-1. В обработанных II Кл ВПГ-1 не вызывает выключение синтеза хозяйских белков. Эти данные показывают, что I участвуют в экспрессии предранних генов и выключении синтеза хозяйских генов в зараженных ВПГ-1 Кл НЕр-2. Франция Ecole Normal Superiore de Lyon, F-69363. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Garcin, Dominique; Masse, Thierry; Madjar, Jean-Jacques; Jacquemont, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.167

Hoopes, Richard (Jr. )
In vitro transcription of baculovirus immediate early genes: Accurate mRNA initiation by nuclear extracts from both insect and human cells [Text] / Richard (Jr.) Hoopes, George F. Rohrmann // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 10. - P4513-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипция in vitro предранних генов бакуловируса: точная инициация мРНК ядерными экстрактами из клеток насекомых и человека
Аннотация: Описаны приготовления и св-ва ядерных экстраков из незараженных клеток Sf9 Spodoptera frugiperda, способных к точной инициации транскрипции бакуловирусных предранних генов in vitro. Оптимальная транскрипция in vitro зависит от присутствия промоторного ТАТА-блока и подавляется 'альфа'-аманитином. Ядерные экстракты клеток Sf9 в присутствии плазмидной ДНК, содержащей главный поздний промотор аденовируса, продуцируют транскрипты, размер которых соответствует инициации на аденовирусном промоторе. Ядерные экстракты из человеч. клеток Namalwa (линия клеток лимфомы Беркитта) точно инициируют транскрипцию с предраннего бакуловирусного гена, кодирующего gp64. Ядерные экстракты обеих линий клеток инициируют транскрипцию с промотора gp64 на том же нуклеотиде, что и при транскрипции in vivo. США, Dept. of Agricult. Chem., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97 331. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Rohrmann, George F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.244

Kim, Tae A.
Positive regulation of cell cycle progression by TGF'бета' on mouse fibroblasts [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / Tae A. Kim, Alan J. Kinniburgh, Charles E. Wenner // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P124 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Позитивная регуляция трансформирующим фактором роста-'бета' прохождения мышиных фибробластов по клеточному циклу
Аннотация: Рост-стимулирующее действие трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР-'бета') на фибробласты мыши С3Н 10Т1/2 сопровождается замедлением индукции экспрессии c-myc, аутокринной/парактринной индукцией фактора роста из тромбоцитов и индукцией экспрессии зависящих от АР-1 предранних генов c-jun, c-fos и junB. Показали, что в течение 3 ч после добавления ТФР-'бета' в фибробластах стимулируется экспрессия гена ретинобластомы RB. Индукция экспрессии гена RB в фибробластах отмечается также при действии фактора роста эпидермиса и форболмиристатацетата. Недофосфорилированный продукт гена RB является ингибитором пролиферации, так что увеличение его экспрессии под действием ТФР-'бета' и других факторов роста и опухолепромоторов должна сопровождаться его гиперфосфорилированием. Exp. Biol. Ins.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ГЕН RB
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Kinniburgh, Alan J.; Wenner, Charles E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.076

Phorbol ester-induced transcription of an immediate-early response gene by human T cells is inhibited by cotreatment with calcium ionophore [Text] / Judith I. Scott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P135-144 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индуцированная форболовым эфиром транскрипция предраннего гена T-клеток человека подавляется при одновременной обработке ионофором кальция
Аннотация: Инициация пролиферации покоящихся Т-клеток (Т-Кл) человека (линия Jurkat) зависит от двух дискретных сигналов, один из к-рых индуцируется форболовым эфиром (ФЭ), а др. - ионофором кальция А23187. Из библиотеки кДНК Т-Кл выделен клон кДНК-транскрипта мРНК, синтез к-рой индуцируется ФЭ и ингибируется антителами, лектином и А23187. Секвенированием этой кДНК выявлена ее выраженная гомология с кДНК ETR101, выделенной из Кл промиелоцитарного лейкоза человека (линия HL60) и являющейся транскриптом мРНК, продукта предраннего гена ответа на ФЭ. Комбинация ФЭ и циклогексимида вызывает супериндукцию этого гена в Т-Кл. Белок-продукт ФЭ-индуцируемого гена имеет небольшую гомологию с junB и junD, причем все эти три гена локализуются на хромосоме 19р13.2 человека. Австралия, Cancer Res. Unit. Level 5, David Maddison Bldg, Royal Hosp., Newcastle N. S. W. 2300. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИОНОФОР А23187
КЛЕТКИ JURKAT
ЛЕЙКОЗ HL60

Доп.точки доступа:
Scott, Judith I.; Dunn, Stephanie M.; Zeng, Tao; Baker, Elizabeth; Sutherland, Grant R.; Burns, Gordon F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска