СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 4989
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.258

Experimental study of cancer immunotherapy using IL-2-gene-transduced tumor cells [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ikuhiro Takashima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P420 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение иммунотерапии рака с использованием опухолевых клеток трансдуцированных геном ИЛ-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЛ-2
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takashima, Ikuhiro; Yamaguchi, Yoshiyuki; Kawami, Hiroyuki; Yoshida, Kazuhiro; Sawamura, Akihiro; Toge, Tetsuya; Yanagihara, Kazuyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.271

In vivo interleukin-6 gene transfer by particle bombardment reduces murine tumor growth in mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / W. H. Sun [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-6 in vivo с помощью бомбардировки частицами замедляет рост мышиных опухолей у мышей
Аннотация: Самкам С57/BL6 мышей (6-8 нед) вводили п/к клетки МСА-индуцированной саркомы мыши (1*10{5}/100 мкл). Спустя сутки участки инъекции подвергались "бомбардировке" частицами золота, покрытыми ДНК (1-3 мкМ в диаметре), используя метод "бомбардировки" частицами. Плазмиды, содержащие кДНК ИЛ-6 клонировали в рBCMCG-neo экспрессирующем векторе. Показано, что опухоли, подвергшиеся обработке частицами золота, несущими кДНК, были намного меньше (50-70% уменьшения в размере), чем опухоли, обработанные с контрольным вектором ДНК. Не наблюдалось каких-либо гистологических различий опухолей в контрольной и опытной группе. Данный метод переноса генов представляет пригодный метод доставки генов противоопухолевых цитокинов к опухоли и может иметь потенциальное клиническое применение в генной терапии рака. США, Dept. of Med., Univ. of Wisconsin-Madison, and Dept. of Mammalian Genetics, Agracetus Inc., Madison WI 53706.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, W.H.; Chen, L.; Sun, I.; Pugh, T.; Ershler, W.B.; Yang, N.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.016

Gene dosage quantification by dual-label hybridization: INT-2 amplification in breast cancer [Text] / J. E. Stickland [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 168, Suppl. - P101 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Оценка дозы гена путем гибридизации с двойной меткой. Амплификация int-2 в раке молочной железы
Аннотация: Использовали одновременную гибридизацию двух зондов, меченных - {3}{2} и {3}{5}S, в дот-блотинге для увеличения точности оценки дозы гена. Применили предложенный метод для оценки амплификации гена int-2 в раках молочной железы человека. Обнаружили амплификацию int-2 в 23 из 35 обследованных опухолей и показали, что предложенный метод обеспечивает более точные и воспроизводимые результаты, чем метод ПДРФ. Великобритания, Univ. Oxford, Nuffield Dep. Pathol. and Bacteriol., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН INT-2
ДОЗА ГЕНА
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Stickland, J.E.; Tomlinson, I.P.M.; Ramshaw, A.L.; Bromley, L.; Potter, C.G.; McGee, O.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.040

mgl-1, a mouse homologue of the drosophila tumor-suppressor gene 1(2)gl, maps to chromosome 11 [Text] / Katsuhiro Kuwabara [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P855- 865 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Ген mgl-1 мыши - гомолог гена-супрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы картируется на хромосоме 11
Аннотация: Исследовали локализацию гена mgl-1 - гомолога генасупрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы на хромосомах (Хс) мыши. Из библиотеки геномной ДНК мыши выделен геномный клон, содержащий ПС гена mgl-1. Показано, что ген состоит из 21 экзонов и содержит во 2-м интроне гиперполиморфный простой повтор (CF)[n]. Методом ПЦР изучено наследование этого повтора при межвидовых скрещиваниях мышей и его сцепление с 116 картированными микросателлитными маркерами генома мыши. Выявлено тесное сцепление гена mgl-1 с тремя реперными локусами Хс-11 (Sparc, Glut4, Rnula-1) и с новым маркером Хс-11 - локусом DiiJpk1. Ген mgl-1 фланкирован с центромерной и теломерной сторон соотв. Sparc и DiiJpk1, локализованными от него соотв. на расстоянии 6,1 и 1,5 сантиморганид. Япония, Ist Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН MGL-1
ГОМОЛОГ ГЕНА 1(2)GL ДРОЗОФИЛЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuwabara, Katsuhiro; Takahashi, Yoshiaki; Tomotsune, Daibachiro; Takahashi, Naoki; Kominami, Ryo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.070

Bokoch, Gary M.
Regulation of the human neutrophil NADPH oxidase by the Rac GTP-binding proteins [Text] / Gary M. Bokoch // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P212-218 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Регуляция NADPH-оксидазы нейтрофилов человека ГТФ-связывающими белками Rac
Аннотация: Краткий обзор. В фагоцитах NADPH-оксидазу регулируют G-белки и факторы, изменяющие отношение ТГФ/ /ГДФ в клетках. Рассмотрено участие белков типа Rac в передаче сигнала. Активация рецептора хемоаттрактанта ведет к активации фосфолипазы С, протеинкиназы С и других киназ, в том числе киназы митоген-активируемого белка и ее каскада. Обнаружены связи каскадов, регулируемых Ras и Rac/Rho. Фосфорилирование Ras-инициируемыми киназами белков, регулирующих ГТФ-цикл Rac, ведет к активации NADPH-оксидазы. США, Dep Immunol. a. Cell Biol., Seripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНА RAS
ПРОТООНКОГЕНЫ RAC/RHO
БЕЛКИ-ПРОДУКТЫ ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ОКСИДАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.138

Tzertzins, George.
DNA-binding and transcriptional activation properties of BMCF1, A usp homolog from B. mori [Text] / George Tzertzins, Fotis C. Kafatos // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P385 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Свойства связывания ДНК и активации транскрипции у [белка] BmCF1, гомолога usp, из B. mori
Аннотация: Белок BmCF1 тутового шелкопряда Bombyx mori относится к семейству ядерных рецепторов и более сходен с членами подсемейства рецепторов ретиноидов RXR позвоночных. Белок по аминокислотной последовательности ДНК-связывающего и лиганд-связывающего доменов гомологичен гену usp (ultraspiracle) Drosophila. Экспрессированный в бактериях полноразмерный белок BmCF1 не связывается с участками ДНК, содержащими варианты полусайтового мотива AGGTCA, тогда как укороченный с C-конца белок связывался с этими элементами. Полноразмерный BmCF1 способен гетеродимеризоваться с рецептором тиреоидных гормонов крысы, для чего необходима консервативная последовательность вблизи C-конца. Показано, что ген BmCF1 активирует транскрипцию котрансфицированного репортерного гена, эта активация еще более усиливается котрансфекцией рецептора экдизона Drosophila. США, Dep. Cellular and Dev. Biology, Harvard Univ., Cambridge MA, 02138

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК BMCF1
ЯДЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
СВОЙСТВА АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК USP
ПРОДУКТ ГЕНА ULTRASPIRACLE DROSOPHILA
ГОМОЛОГИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК DROSOPHILA
BOMBYX MORI

Доп.точки доступа:
Kafatos, Fotis C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.173

Cheng, Jianhua.
Alternatively spliced transcripts of the human complement C2 gene [Text] / Jianhua Cheng, John E. Volanakis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1774-1782 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альтернативно сплайсированные транскрипты гена C2 компонента комплемента человека
Аннотация: Клонирование (с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией - ПЦР-ОТ) генов компонента коплемента C2 из клеток линии HepG2 гепатомы человека позволило выявить 4 новых варианта мРНК, содержащих делеции в экзонах 2 и 3; 3; 17; 6 и 17; 18. Первые два типа делеций не влияют на рамку считывания, два другие сдвигают ее. Методом ПЦР-ОТ удалось транслировать продукты этих мРНК, причем не только в клетках HepG2, но и в нормальных гепатоцитах, моноцитах и астроцитах мыши. США, Dep. of Medicine, Univ. of Alabama at Birmingam, Birmingam, AL 35294. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C2
ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА
ВАРИАНТЫ МРНК
ГЕПАТОМА HEPG2 ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Volanakis, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.064

Cyanobacterium Synechocystis 6803 photosystem I mutants [Text] / H.Chung Young [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P175
Перевод заглавия: Мутанты цианобактерии Synechocystis 6803 по фотосистеме I
Аннотация: Для изучения строения фотосистемы I (ФСI) получали мутанты гена psa B Synechocystis sp. шт. 6803 путем трансформации штамма 6803 дикого типа геном psa B из Synechococcus 7002 со встроенным в последний гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы. В итоге выделили несколько мутантов, устойчивых к хлорамфениколу и не обладающих способностью к фотосинтезу. Как показали флуоресцентная спектроскопия при низкой т-ре и определение переноса электронов, все мутанты обладали активностью ФСI. Ряд мутантов имел окраску, отличающуюся от сине-зеленой у дикого типа, что объясняется снижением у них конц-ии хлорофилла, каротиноидов и/или фикоцианина. Места мутаций выявляли с помощью саузерн-блот-гибридизации. У мутантных штаммов, как показала вестерн-блот-гибридизация, в реакционном центре ФСI недостает, по крайней мере, одной субъединицы. Корея, Biomolecule analysis group, Korea Basic Sci. Cent., Yusung Taejeon.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА-I
СТРОЕНИЕ
ХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
ФИКОЦИАНИН
КОНЦЕНТРАЦИИ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ 6803
МУТАНТ ГЕНА PSA B

Доп.точки доступа:
Young, H.Chung; Iong, S.Choi; Soo, H.Kim; Young, M.Park; Boorad, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.090

Willison, John C.
Identification of the adga gene product as nad synthetase: implications for the regulation of nitrogen metabolism [Text] / John C. Willison // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes. Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P65
Перевод заглавия: Идентификация продукта гена adgA как НАДсинтазы: свидетельства в пользу регуляции азотного метаболизма
Аннотация: У пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus исследовали ген adgA (ammonia depending growth), мутации в к-ром вызывают прекращение или ингибирование роста за счет использования различных (кроме аммония) источников азота, а также влияет на синтез и активность нитрогеназы. Ген adgA клонирован и секвенирован, он кодирует полипептид с мол. массой 59,7 кД. Полученные данные сравниваются с характеристикой соответствующего гена у E. coli. Обнаружено, что adgA-мутант R. capsulata дефектен по НАД-синтетазе, активность к-рой может быть восстановлена с помощью кодирующего данный фермент гена (efg) E. coli. Франция, Laboratoire de Biochimie Microbienne (CNRS URA 1130), DBMS/BM, CEN-G, 38054 Grenoble Cedex.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ADGA
КЛОНИРОВАНИЕ
НАД-СИНТАЗА
ПРОДУКТ ГЕНА ADGA

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.097

Regulation of endothelial cell xanthine dehydrogenase/xanthine oxidase gene expression by oxygen tension [Text] / P. M. Hassoun [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - P163-171 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена ксантин дегидрогеназы/ксантин оксидазы эндотелиальных клеток посредством давления кислорода
Аннотация: Ранее показана обратная зависимость активности ксантин дегидрогеназы/ксантин оксидазы (КД/КО) эндотелиальных клеток (ЭК) бычьей сыворотки от давления О[2]. Наивысшая КД/КО активность ЭК зарегистрирована в условиях гипоксии (ГИП). Соотношение КО/КО+КД не изменялось достоверно при различных конц-ях О[2] для всех типов тестируемых клеток. Обработка ЭК бычьей легочной артерии и жирового тела эпидидимиса крыс актиномицином Д (1'мю' г/мл)-ингибитор транскрипции-супрессировала активность КО и КО+КД как при 20%, так и при 3% О[2]. Высокая доза циклогексемида (ЦГ; 5'мю' г/мл)-ингибитора трансляции- также снижала активность КО и КО+КД у ЭК, тогда как низкая доза ЦГ (0,5'мю' г/мл) увеличивала стимуляционное действие ГИП на активность КО+КД. Уровень КД/КО mPHK возрастал при ГИП и снижался в условиях гипероксии по сравнению с нормальным содержанием О[2] (HO[2]). Увеличение конц-ии mPHK при ГИП возрастало при обработке ЦГ. Не выявлено изменений в стабильности КД/КО mPHK в клетках при ГИП по сравнению с НО[2]. Полученные данные свидетельствуют о том, что регуляция активности КД/КО путем изменения давления О[2] вероятно происходит на уровне транскрипции. США, Pulmonary and Critical Care Div., Dep. of Medicine, New England Medical Center/Tufts University School of Medicine, Boston, MA 02111. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
БАРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КСАНТИНДЕГИДРОГЕНАЗА
КСЕНТИНОКСИДАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ

Доп.точки доступа:
Hassoun, P.M.; Yu, F.S.; Shedd, A.L.; Zulueta, J.J.; Thannickal, V.J.; Lanzillo, J.J.; Fanburg, B.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.232

Role of bcl-2 expression in conferring resistance to photodynamic therapy (PDT)-induced apoptosis [Text] : [Abstr.] 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / J. He [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P48-49 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Роль экспрессии bcl-2 при сравнении резистентности к апоптозу, индуцированному посредством фотодинамической терапии (ФДТ)
Аннотация: Изучали гибель клонов клеток (Кл) CHOK-1 с разной экспрессией bcl-2 под воздействием фотодинамической терапии (ФДТ) с фотосенсибилизатором Pc4. Показано, что ФДТ с Pc4 индуцирует апоптоз (проточная цитометрия, фрагментация ДНК) в Кл 5А100-(bcl-2){-}, но не в 5А100-(bcl-2){+}, через 4 ч после обработки Кл; установлено, что резистентность Кл к ФДТ не связана с измененнием поглощения Pc4 Кл-(bcl-2){+}. Механизм bcl-2-зависимой резистентности к ФДТ обсуждается. США, Dept Radiology, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АПОПТОЗУ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
He, J.; Friedman, L.R.; Larkin, H.E.; Xue, L.Y.; Agarwal, M.L.; Oleinick, N.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.021

BCL-2 expression and monocyte-mediated apoptosis [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. C.J.C. Legdeur [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P14 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия BCL-2 и опосредуемый моноцитами апоптоз
Аннотация: Моноциты, активированные 'гамма'-интерфероном (аМц), проявляют цитотоксическую активность против относительно зрелых лейкозных клеток (Кл) линий U937 и ТНР-1 и миелолейкоза (FAB М2, М4, М5b); эта клеточная смерть может быть связана с индукцией апоптоза (Ап). В клеточной линии U937 после добавления супернатанта от аМЦ индукция Ап выявлялась в первые 24 ч, а через 72-96 ч все Кл были апоптоническими; при этом наблюдалось увеличение экспрессии bcl-2 в первые 24 ч и снижение экспрессии bcl-2 только после 72-96 ч. Супернатант сходного числа аМЦ был не способен индуцировать Ап в Кл HL60 и ТНР-1, однако, найдено уменьшение экспрессии bcl-2 со временем (до 60% от контроля). Эти данные указывают на отсутствие прямой связи между экспрессией bcl-2 и аМЦ-апоптозом. Нидерланды, MMAC Langenhuijsen Dep. of Hematology Free Univ. Hospital, Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА BCL-2
ОПОСРЕДУЕМЫЙ МОНОЦИТАМИ АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Legdeur, M.C.J.C.; Ossenkoppele, G.J.; Beelen, R.H.J.; Schuurhuis, G.J.; van, de Loosdrecht A.A.; Broekhoven, M.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.087

Jiang, F.
Purification and cloning of glutathione reductase from the cyanobacterium Anabaena PCC7120 [Text] / F. Jiang, B. Bergman, B. Mannervik // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P142
Перевод заглавия: Очистка и клонирование глутатионредуктазы из цианобактерии Anabaena PCC 7120
Аннотация: Глутатионредуктаза (I) является ключевым ферментом в глутатионаскорбатном цикле для удаления H[2]O[2] у диазотрофных цианобактерий. Она может играть главную роль в поддержании условий, необходимых для фиксации N[2]. I была очищена из цианобактерии Anabaena PCC 7120, а ее ген (gor) клонирован. Ген кодирует белок из 458 аминокислотных остатков, высоко гомологичный I из др. источников. Предпочтительное использование кодонов в гене gor является характерным для др. белков из р. Anabaena. Три предполагаемых промотора (E. coli-типа) и предполагаемый связывающий сайт для BifA/NtcA обнаружены выше открытой рамки считывания. Предполагается, что транскрипция гена gor происходит с единственного оперона. Транскрипты происходят от однокопийного гена. Осуществлены экспрессия I в штамме E. coli, дефектном по собственной I, и ее очистка. Получены антитела против рекомбинантной I. Швеция, Dep. of Biochem., Biomed. Center, Uppsala Univ., S-751 23, Uppsala.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ANABAENA SP. (ALGAE)
ШТАММ РСС 7120
РЕДУКТАЗЫ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Bergman, B.; Mannervik, B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.119

Interactions between light and the circadian clock in the regulation of CAT2 expression in Arabidopsis [Text] / Hai Hong Zhong [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P889-898 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Взаимодействие между светом и циркадными часами в регуляции экспрессии гена каталазы CAT2 у Arabidopsis
Аннотация: В прорастающих семенах, проростках и взрослых растениях A. thaliana определяли изменение во времени и при разных световых условиях экспрессии гена (ЭГ) каталазы САТ2, используя методы изоляции и количественного анализа соответствующей иРНК. При прорастании семян в темноте (Т) или на непрерывном свету (НС) ЭГ усиливается в первые сутки, затем ослабляется до исходного уровня; на НС отмечается вторичное усиление через 6 сут. Смена Т на белый, синий и ДКС (но не КС) вызывает быстрое усиление ЭГ, достигающее максимума через 3 ч. Видимо, рецептором света в этом случае является высокоэнергетическая фитохромная система. После смены темноты или свето-темнового цикла с фотопериодом 14 ч на белый НС соответстенно у этиолированных проростков или зеленых растений наблюдались в течение 3-5 сут циркадные колебания ЭГ САТ2 с периодом несколько меньшим 24 ч и большой амплитудой колебаний (максимум превышал минимум в 3-5 раз). Считают, что отсутствие циркадного ритма изучаемого процесса у этиолированных проростков (в постоянной Т) может быть связано или с разным положением фаз в отдельных клетках, или с необходимостью запуска циркадных часов (ЦЧ) внешним указателем времени. Смена Т на НС вызывает синхронизацию клеточных ЦЧ, в первом случае, или является указателем времени при запуске ЦЧ, во втором случае. В обоих случаях свет индуцирует ЭГ САТ2, а ЦЧ контролируют изменения ЭГ во времени. Только в раннюю фазу прорастания семян индукция ЭГ САТ2 может осуществляться в отсутствие света, что важно для интоксикации Н[2]O[2], выделяющейся при окислении жирных к-т в семенах, богатых запасными маслами. Библ. 63.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.31
Рубрики: СВЕТ
ФИТОХРОМ
КАТАЛАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ARABIDOPSIS THALIANA
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН

Доп.точки доступа:
Zhong, Hai Hong; Young, Jeff C.; Pease, Elizabeth A.; Hangarter, Roger P.; McClung, C.Robertson

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И3.415

Биопробы для оценки экспрессии гена дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis в Escherichia coli против вредителей леса [Text] / Xuepin Wang [et al.] // Linye kexue = Sci. silv. sin. - 1994. - Vol. 30, N 4. - С. 320-324 . - ISSN 1001-7488
Аннотация: Культуру E. coli использовали для экспрессии гена дельта-эндотоксина B. thuringiensis. В биопробах 4 клонированные линии проявили высокую токсичность в отношении Lymantria dispar, Apocheima cinerarius, Dendrolimus punctatus и Clostera anachoreta, а также ингибировали рост и развитие вредителей. Китай, Res. Inst. Forestry, CAF Beijing 100091. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.85.07.09.09
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ
ЛЕС
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
BACILLUS THURINGIENSIS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Xuepin; Dai, Lianyun; Chen, Qian; Tian, Yingchuan

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.053

Antiandrogens inhibit human androgen receptor-dependent gene transcription activation in the human prostate cancer cells LNCaP [Text] / Nalini Warriar [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P176-186 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Антиандрогены ингибируют активацию транскрипции гена, зависимого от рецепторов андрогенов человека, в линии клеток рака предстательной железы человека LNCaP
Аннотация: 5'альфа'-дигидротестерон (ДГТ) дозозависимым образом стимулировал транскрипцию гена вирусно-бактериальной хлорамфениколацетилтрансферазы (MMTV-CAT), трансфецированного в Кл рака предстательной железы человека LNCaP. Антиандрогены оксифлутамид (ОН-Фл), ципротерона ацетат (ЦА), RU 23908-10 также частично активировали транскрипцию MMTV-CAT, однако 100-1000кратный избыток этих препаратов по отношению к ДГТ ингибировал стимулирующую активность 10 нМ ДГТ в этой системе. Анализ взаимодействия с рецепторами андрогенов (РА) показал, что ОН-Фл, ЦА и RU 23908-10 конкурируют с ДГТ за связывание с РА. Вестерн-блот анализ с использованием кроличьих антител к РА показал присутствие в Кл, обработанных антиандрогенами, 2-х молек. форм РА. Возрастающие дозы ОН-Фл в 2,5 раза стимулировали экспрессию РА с мол. м. 114 кД и не влияли на экспрессию РА с мол. м. 108 кД. ЦА и RU 23908-10 подавляли экспрессию обеих форм РА. Канада, MRC Group in Molecular Endocrinology, Laval Univ., Quebec. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
LNCAP
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНА
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Warriar, Nalini; Page, Nathalie; Koutsilieris, Michael; Govindan, Manjapra V.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.156

Androgen receptor gene mutations in human prostate tumours identified by SSCP analysis [Text] / B. A.J. Evans [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P30 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Мутации гена рецептора андрогенов в опухолях предстательной железы человека, обнаруженные методом однонитевого конформационного полиморфизма
Аннотация: В 18 образцах рака предстательной железы (ПрЖл) человека различной степени злокачественности и в 7 образцах доброкачеств. гиперплазии ПрЖл изучали мутации гена рецепторов андрогенов (РА). Кодирующие участки гена амплифицировали цепной полимеразной р-цией и проводили скрининг методом однонитевого конформационного полиморфизма для выявления мутаций. Изучены экзоны В Н (домены, связывающие ДНК и стероиды), а также большая часть экзона А. В высокодифференцированном раке ПрЖл обнаружили точечную мутацию С G в экзоне F. Эта мутация приводит к замещению в положении 798 белка РА глютамина глутаминовой к-той. Пока неизвестно, присутствует ли эта мутация в ДНК лимфоцитов периферической крови. В 2 образцах доброкачеств. гиперплазии ПрЖл обнаружили мутации интронов - одну G А в положении 3746 интрона 6 и другую С Т в положении 2409 или положении 2410 интрона 3. Последняя мутация также выявлена в ДНК элементов периферической крови одного из этих б-ных (кровь другого б-ного не исследовалась). Великобритания, UWCM, Cardiff.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
АНДРОГЕНЫ
МУТАЦИИ ГЕНА
МЕТОД ОДНОНИТЕВОГО КОНФОРМАЦИОННОГО ПОЛИМОРФИЗМА

Доп.точки доступа:
Evans, B.A.J.; Daniells, C.E.; Watts, C.E.; Green, J.; Matenhelia, S.; Harper, M.E.; Griffiths, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.165

Parathyroid hormone related protein (PTHrP) gene expression in invasive cervical tumours [Text] / F. P. Dunne [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P65 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка, родственного паратгормону в инвазивных опухолях шейки матки
Аннотация: В фиксированных в формалине и парафинированных срезах 16 инвазивных Оп шейки матки изучали экспрессию мРНК белка, родственного (БР) ПТГ, и самого БР-ПТГ, а также связь этих параметров с гистологическим типом Оп, степенью дифференцировки и инвазивностью. В 10/10 Оп обнаружили мРНК БР-ПТГ и в 16/17 Оп - БРПТГ. Самая сильная гибридизация мРНК БР-ПТГ и самая высокая интенсивность окрашивания БР-ПТГ наблюдались в срезах низкодифференцированных аденоплоскоклет. раков с интенсивной инвазией. Предполагается, что БРПТГ может действовать как аутокринный/паракринный фактор при росте и дедифференцировке этой популяции злокачеств. Кл. Великобритания, Queen Elizabeth Hospital Birmingham B15 2ТН.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: БЕЛОК РОДСТВЕННЫЙ ПАРАТГОРМОНУ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИНВАЗИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dunne, F.P.; Rollason, T.; Ratcliffe, W.A.; Marshall, T.; Heath, D.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.070

Аналоги проинсулина человека. Получение делеции в участке гена проинсулина, кодирующего область связывания с рецептором [Текст] / С. О. Гурьев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0235-2990

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПРОИНСУЛИН
АНАЛОГИ
ДЕЛЕЦИИ ГЕНА
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Гурьев, С.О.; Тялина, Ю.Ю.; Траханова, М.Н.; Яроцкий, С.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.108

Kennedy, Ann R.
Prevention of carcinogenesis by protease inhibitors [Text] / Ann R. Kennedy // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 7. - P19995-20055 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предотвращение канцерогенеза посредством ингибиторов протеаз
Аннотация: Обзор. Ингибиторы протеаз способны очень эффективно подавлять канцерогенез в различных системах in vitro и in vivo. Одним из таких ингибиторов является ингибитор Bowman-Birk (BBI) из соевых бобов, к-рый способен блокировать экспрессию некоторых онкогенов (в т. ч., c-mys и с-fos) и понижать уровень протеолитической активности в культуре клеток и тканях животных, индуцируемых канцерогенами. Антиканцерогенный эффект BBI проявляется и в уменьшении повышенного канцерогеном амплификации гена до нормального уровня. Несмотря на то, что полностью механизм действия BBI пока неизвестен, ясно, что он способен не только предотвращать развитие индуцируемых канцерогеном клеточных изменений, но и вызывать восстановление повреждений. США, Dep. Radiation Oncology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 70.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ИНГИБИТОР BOWMAN-BIRK
СОЯ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНА
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска