СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕЛИКАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.035

Liang, Lu.
Localization of vasa protein to the Drosophila pole plasm is independent of its RNA-binding and helicase activities [Text] / Lu Liang, William Diehl-Jones, Paul Lasko // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1201-1211 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Локализация белка vasa по отношению к полярной плазме Drosophila не зависит от его связывания с РНК и активностью геликазы
Аннотация: Исследовали функции белков (Бл) - продуктов генов vasa - локализованных в перинуклеарной зоне питающих клеток (Кл) яичника и в полярной плазме (ППл) заднего конца ооцита (Оц). Локализация этих Бл определяется экспрессией 4 генов: capu, spir, osk и stau. Было показано, что vasa-Бл не связаны непосредственно с перинуклеарными тельцами (ПТ; nuage) - половыми детерминантами - в аллелях vas, но они не подвержены действию мутаций 4 генов, определяющих их локализацию в ППл. Электроноплотные частицы ПТ менее выражены в цитоплазме питающих Кл у vas-мутантов и не имеют перинуклеарной локализации. Т. обр., формирование ПТ зависит от нормальной функции vas-генов. 2 Бл от мутантных аллелей, сохраняющие способность к локализации в заднем полюсе Оц (vas{0}{1}{4} и vas{0}{1}{1}) частично утрачивают связь с РНК сравнительно с поведением Бл дрозофилы дикого типа по отношению к РНК ППл, синтезированной in vitro. Обсуждается вопрос об отношении генов vasa к ППл и зависимости формирования половых Кл от взаимодействия Бл-Бл и связи Бл с РНК. Канада, [P. Lasko], McGill Univ., Montreal, Queb., Н3А 1В1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.09
Рубрики: ООЦИТЫ
ПОЛЯРНАЯ ПЛАЗМА
БЕЛКИ
ЯИЧНИКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РНК
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Diehl-Jones, William; Lasko, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.377

Characterization of illudin S sensitivity in DNA repair-dificient Chinese hamster cells: Unusually high sensitivity of ERCC2 and ERCC3 DNA helicase-deficient mutants in comparison to other chemotherapeutic agents [Text] / Michael J. Kelner [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P403-409 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика чувствительности к иллюдину S на клетках китайского хомячка, дефицитных по репарации ДНК. Необычно высокая чувствительность мутантов ERCC2 и ERCC3, дефицитных по ДНК-геликазе, по сравнению с другими химиотерапевтическими средствами
Аннотация: В опытах на клетках яичника китайского хомячка, дефицитных по репарации ДНК, изучали нек-рые эффекты иллюдинов (I), новых природных соединений из растения Omphalotus illudens. Эти соед. подвергаются метаболическому активированию до нестабильного промежуточного соед., способного связываться с ДНК. Чувствительность различных УФ-чувствительных клеточных линий к I была отлична от таковой, ранее наблюдавшейся в опытах с использованием соед., образующих поперечные "сшивки" с ДНК. В норме клеточные линии, дефицитные по репарации ДНК, обладают наибольшей чувствительностью к последним, но обратная зависимость показана в опытах с I. Чувствительность этих клеточных линий (ERCC2 и ERCC3) к I объясняют экспрессией генами каких-то веществ, т. к. различий в транспорте или накоплении I выявлено не было. Также и трансгенная клеточная линия, в к-рой ДНК-репарирующая активность экспрессировалась вектором экспрессии, а также клеточная линия EM9, чувствительная к моноаддуктам, сохраняли свою резистентность к I. Предполагается, что механизм противоопухолевой активности I и, в частности IS, опосредован участием p89-компонента ДНК-геликазы и процессов репарации ДНК. Это подтверждается выявленным ингибирующим действием I (в конц-иях порядка 10{-9}M) на биосинтез клеточной ДНК. США, Dept. Pathol., Univ. California, San Diego, CA 92103-8320. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ИЛЛЮДИН S
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ
ДЕФИЦИТНЫЕ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ДНК-ГЕЛИКАЗА

Доп.точки доступа:
Kelner, Michael J.; McMorris, Trevor C.; Estes, Leita; Rutherford, Mary; Montoya, Mark; Golstein, Jill; Samson, Kyra; Starr, Robin; Taetle, Raymond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.282

Hingorani, Manju M.
Mechanistic studies of bacteriophage T7 DNA helicase/primase protein [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Nucl. Acid-Protein Interact.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Manju M. Hingorani, Smita S. Patel // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P151 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механистическое изучение белка ДНК-геликазы/праймазы бактериофага Т7
Аннотация: Изучен механизм разворачивания ДНК под действием ДНК-геликазы фага Т7. Использован рекомбинантный белок 4А' (I) с заменой мет[64]'-'лей, по биохим. свойствам похожий на белок 4А дикого типа и белок 4В (II). I и II образуют стабильные гексамеры и додекамеры в присутствии Mg-дезоксинуклеозидтрифосфатов и однонитевой ДНК (оДНК). I связывается с ДНК преимущественно в виде гексамеров, имеющих форму колец с внешним диаметром 100-125 нм. Каждый гексамер взаимодействует с 25-30 н. оДНК. Это показывает, что оДНК не полностью накручена на гексамер I, а взаимодействует в нем с 1-2 субъединицами I. I связывается с оДНК полностью только в присутствии негидролизуемого аналога Mg-дТТФ и имеет более высокое сродство к оДНК, чем к двунитевой ДНК. Каждый гексамер I связывает 2 молекулы оДНК: одну с высоким и вторую с низким сродством. США, Dep. of Biochem., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГЕЛИКАЗА/ПРАЙМАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК
РАЗВОРАЧИВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Patel, Smita S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.04-04И4.41

Characterization of the Xiphophorus fish (Teleostei: Poeciliidae) ERCC2/XPD locus [Text] / Luis Della Coletta [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P70-76 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Характеристика локуса ERCC2/XPD у рыбы Xiphophorus (Teleostei, Poeciliidae)
Аннотация: Из клонотеки аквариумного меченосца (вид не указан) выделена кДНК, соотв. гену ERCC2/XPD. В геноме человека такой ген кодирует (предположительно) АТФ-зависимую ДНК-геликазу и является одним из важнейших факторов процесса репарации ДНК. Общий размер тестируемого гена у меченосца составляет 14,5 т. п. н.: в его составе выделено 23 экзона. Уровень нуклеотидного сходства кодирующих последовательностей генов ERCC2 человека и меченосца - 74%; по 760 аминок-там идентичных отмечено 633 (но только в 79 случаях из 127 изменения затрагивают консервативные положения аминок-т). В целом, подтверждено наличие очень высокого уровня гомологии белков ERCC2 рыбы и человека, что подтверждает выполнение ERCC2 некой универсальной функции. Отмечена перспективность использования меченосца и др. аквариумных рыб (как представителей низших позвоночных) в анализе филогенеза процессов репарации ДНК и канцерогенеза. США, Dep. Biol., Southwest Texas St. Univ., San Marcos, TX 78666. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕЛИКАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ERCC/XPD
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
АКВАРИУМНЫЕ МЕЧЕНОСЦЫ
XIPHOPHORUS MACULATUS

Доп.точки доступа:
Coletta, Luis Della; Rolig, Rhonda L.; Fossey, Sallyanne; Morizot, Donald C.; Nairn, Rodney S.; Walter, Ronald B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.10

Extension of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus host range by interspecific replacement of a short DNA sequence in the p143 helicase gene [Text] / Guy Croizier [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P48-52 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Расширение круга хозяев вируса ядерного полиэдроза Autographa californica межвидовым замещением коротких последовательностей ДНК в гене геликазы p143
Аннотация: Рекомбинантные вирусы ядерного полиэдроза (ВЯП), образующиеся при совместном заражении клеток (Кл) насекомых ВЯП Autographa californica (ВЯП-Ac) и ВЯП Bombyx mori (ВЯП-Bm), имеют более широкий круг хозяев, чем родительские ВЯП. Sf9, пермиссивные для ВЯП-Ac, котрансфицировали геномной ДНК ВЯП-Ac и полным или неполным набором рестрикционных фрагментов ДНК ВЯП-Bm. Из надосадочной жидкости выделили рекомбинанты ВЯП-Ac - ВЯП-Bm, реплицирующиеся в непермиссивных для ВЯП-Ac Кл Bm5 B. mori. Для образования рекомбинантов, способных заражать Кл Sf9 и Bm5, достаточно котрансфекции ДНК ВЯП-Ac с фрагментом SmaI-C (7,5 т. п. н.) ДНК ВЯП-Bm. Анализ субклонов этого фрагмента показал, что для расширения круга хозяев достаточно последовательности длиной 79 п. н. из гена геликазы p143 (I) ВЯП-Bm. В этой области ВЯП-Ac и ВЯП-Bm различаются в 6 положениях, что соответствует 4 аминокислотным заменам. Показано, что замена в геноме ВЯП-Ac 3 специфических для I ВЯП-Ac аминокиcлотных остатков на соотв. остатки I ВЯП-Bm в положениях 556, 564 и 567 белка I придает ВЯП-Ac способность заражать личинки B. mori. Франция, Station de Recherches de Pathologie Comparee, INRA-CNRS, 30380 St. Christol-Les-Ales. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
КРУГ ХОЗЯЕВ
РАСШИРЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕЛИКАЗА P143
КОРОТКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЖВИДОВАЯ ЗАМЕНА
BOMBYX MORI
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Croizier, Guy; Corizier, Liliane; Argaud, Olivier; Poudevigen, Didier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.08-04М5.329

Activity of a DNA polymerase 'альфа' accessory protein, an ATP-dependent helicase, declines as a function of increased age [Text] : 24th Annu. Meet. Amer. Aging Assoc., 9th Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Gerontol., Washington, D.C., Oct. 14-18, 1994 / David Busbee [et al.] // Age. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P153-154 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Связанное с возрастом понижение активности дополнительного для ДНК 'альфа'-деполимеразы белка, АТФ-зависимой геликазы
Аннотация: Активность и содержание АТФ-зависимой геликазы (Г; дополнительный для ДНК 'альфа'-полимеразы белок) печени мыши понижаются с возрастом животных. Аналогичное связанное с возрастом понижение активности происходит и в изолированных фибробластах человека. Трансформация фибробластов сопряжена с усилением экспрессии ДНК 'альфа'-полимеразы. Не исключено, что с возрастом изменяются взаимодействие между Г и ДНК 'альфа'-полимеразой, причем данное изменение коррелирует с происходящим ограничением связывающей лиганды активности ДНК 'альфа'-полимеразы, ее удельной активности. США, College of Veterinary Medicine, College Station, Texas 77843

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ВОЗРАСТ
СТАРЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ГЕЛИКАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Busbee, David; Miller, Susan; Merriam, Elizabeth; Srivastava, Vinod

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.420

Inhibition of herpes simplex virus type 1 helicase-primase by (dichloroanilino)purines and -purimidines [Text] / James J. Crute [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 10. - P1820-1825 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибирование геликазы-примазы вируса герпеса простого типа 1 (дихлоранилино)пуринами и -пиримидинами
Аннотация: Herpes simplex virus type 1 (HSV1) encodes a heterotrimeric helicase-primase comprised of the products of three of the seven DNA replication-specific genes. Several dihalo-substituted derivatives of N{2}-phenylguanines and 2-anilinoadenines weakly inhibited the intrinsic DNA-dependent NTPase activity of the HSV1 helicase-primase, and these compounds inhibited the DNA-unwinding activity of the enzyme. The primase activity of the enzyme was strongly inhibited by 3,4- and 3,5-dichloroanilino derivatives of adenine and 2-aminopyrimidines. These compounds and nucleoside analogs of 2-(3,5-dichloroanilino)purines inhibited viral DNA synthesis in HSV1-infected HeLa cells in culture but also inhibited cellular DNA synthesis, likely as a result of inhibition of cellular primase and/or DNA polymerases. США, Dep. of Pharmacology and Molecular Genetics and Microbiology, Univ. of Massachusetts Medical School. Worcester, M 01655. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛОАНИЛИНОПИРИМИДИНЫ
ГАЛОАНИЛИНОПУРИНЫ
АНАЛОГИ ГАЛОАНИЛИНОВЫХ НУКЛЕОЗИДОВ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА I
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕЛИКАЗА-ПРИМАЗА
КЛЕТОЧНАЯ ПРИМАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Crute, James J.; Lehman, I.Robert; Gambino, Joseph; Yang, Te-Fang; Medveczky, Peter; Medveczky, Maria; Khan, Naseema N.; Mulder, Carel; Monroe, James; Wright, George E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.139

Activity of a DNA polymerase 'альфа' accessory protein, an ATP-dependent helicase, declines as a function of increased age [Text] : 24th Annu. Meet. Amer. Aging Assoc., 9th Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Gerontol., Washington, D.C., Oct. 14-18, 1994 / David Busbee [et al.] // Age. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P153-154 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Связанное с возрастом понижение активности дополнительного для ДНК 'альфа'-деполимеразы белка, АТФ-зависимой геликазы
Аннотация: Активность и содержание АТФ-зависимой геликазы (Г; дополнительный для ДНК 'альфа'-полимеразы белок) печени мыши понижаются с возрастом животных. Аналогичное связанное с возрастом понижение активности происходит и в изолированных фибробластах человека. Трансформация фибробластов сопряжена с усилением экспрессии ДНК 'альфа'-полимеразы. Не исключено, что с возрастом изменяются взаимодействие между Г и ДНК 'альфа'-полимеразой, причем данное изменение коррелирует с происходящим ограничением связывающей лиганды активности ДНК 'альфа'-полимеразы, ее удельной активности. США, College of Veterinary Medicine, College Station, Texas 77843

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
СТАРЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
БЕЛКИ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ГЕЛИКАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Busbee, David; Miller, Susan; Merriam, Elizabeth; Srivastava, Vinod

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.311

Ramsperger, Uwe.
Unwinding of chromatin by the SV40 large T antigen DNA helicase [Text] / Uwe Ramsperger, Hans Stahl // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 13. - P3215-3225 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Расплетание хроматина ДНК-геликазой большого T-антигена SV40
Аннотация: Изолированный T-антиген SV40 связывается с кором нуклеосом, в к-ром имеется последовательность "ориджин" вирусной репликации. Это связывание приводит к смещению гистонового октамера и расплетению ДНК. В результате разрушается структура нуклеосом и образуется гексамерный комплекс T-антигена с гистонами H1 и H3. Топоизомеразы 1 и 2 не в состояние релаксировать ковалентно замкнутые минихромосомы в процессе их расплетания T-антигеном. Для этого необходима система топоизомераз, активированная другими факторами. Румыния, Fak. fur Biol., Univ. Konstanz, Poctfach 5560, M614. D-78434, Библ. 102

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ДНК
РАСПЛЕТЕНИЕ
ГЕЛИКАЗА
РОЛЬ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Stahl, Hans

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.121

Jin, Ling.
Expression, isolation, and characterization of the hepatitis C virus ATPase/RNA helicase [Text] / Ling Jin, Darrell L. Peterson // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 323, N 1. - P47-53 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Экспрессия, выделение и характеристика АТФазы/РНК-геликазы вируса гепатита C
Аннотация: Остатки 1027-1657 полипротеина (I) вируса гепатита C (ВГС) принадлежат неструктурному белку NS3 (II), у к-рого N-концевой домен является сериновой протеазой, участвующей в процессинге I, а C-концевой домен служит АТФазой (III)-РНК-геликазой (IV), участвующей в репликации ВГС. Сконструирован экспрессионный вектор, направляющий синтез белка (V), состоящего из остатков 1207-1612 I и N-концевой полигистидиновой метки. Методом металлоаффинной хроматографии из 1 л культуры выделили 30-50 мг очищенного V, к-рый обладает активностью как III, так и IV. Предпочитаемым субстратом для III является АТФ, но может использоваться и ГТФ. УТФ является очень плохим субстратом, а ЦТФ не используется. Активность IV зависит от АТФ и 2-валентных катионов (Mg{2+} или Mn{2+}). США, Dep. Biochem. and Mol. Biophys., Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0614. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
АТФАЗА/РНК-ГЕЛИКАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Peterson, Darrell L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.75

Hingorani, Manju M.
Cooperative interactions of nucleotide ligands are linked to oligomerization and DNA binding in bacteriophage T7 gene 4 helicases [Text] / Manju M. Hingorani, Smita S. Patel // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 7. - P2218-2228 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кооперативные взаимодействия нуклеотидных лигандов сопряжены с олигомеризацией и связыванием ДНК у геликаз гена 4 бактериофага T7
Аннотация: Изучены равновесное связывание нуклеотидов: дТТФ, дезокситимидин-5'-('бета','гамма'-метилентрифосфата) (I), дТДФ, АТФ и АТФ 'гамма' S- с геликазами гена 4 (II) фага T7 и олигомеризация II. В присутствии нуклеотидных лигандов II самособирается в гексамеры с 6 сайтами связывания нуклеотидов, к-рые неэквивалентны как в отсутствие, так и в присутствии однонитевой ДНК. Все изученные нуклеотиды связываются с высоким сродством с 3 сайтами (K[d]=5*10{-6} М для дТТФ, 6*10{-7} M для I, 4*10{-4} M для дТДФ, 3*10{-5} M для АТФ и 2*10{-6} M для АТФ 'гамма' S) и не связываются с остальными сайтами. Связывание нуклеотидов с сайтами высокого сродства проявляет положительную кооперативность, чувствительную к концентрации II. Этот эффект вызван опосредованной связыванием лигандов олигомеризацией II. Для стехиометрич. взаимодействия с ДНК достаточно связывания 1-2 молекул НТФ на гексамер. Т. обр. кольцевые гексамеры II собираются вокруг ДНК с 1, 2 или 3 молекулами НТФ, связанными с каждым димером. АТФ связывается с II в 6 раз хуже, чем дТТФ, а скорость расплетания ДНК в присутствии АТФ в 100 раз меньше, чем в присутствии дТТФ. Различия между АТФ и дТТФ, вероятно, наблюдаются на высокоспецифич. стадии, сопрягающей гидролиз НТФ с расплетанием ДНК. США, Dep. of Biochem., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА ФАГА T4
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Patel, Smita S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.123

Salinas, Frank.
Phage T4 homologous strand exchange: A DNA helicase, not the strand transferase, drives polar branch migration [Text] / Frank Salinas, Thomas Kodadek // Cell. - 1995. - Vol. 82, N 1. - P111-119 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Обмен гомологическими нитями у фага T4: ДНК-геликаза, а не трансфераза нити вызывает полярную миграцию нити
Аннотация: Реконструирован белковый комплекс, вызывающий обмен нитей ДНК в физиологич. условиях in vitro и состоящий из 5 очищенных белков фага T4: UvsX (I), UvsY (II), gp32 (III), gp41 (IV) и gp59 (V). II необходим для гомологич. спаривания, но является сильным ингибитором миграции ветви, катализируемой I - фаговым аналогом белка RecA. Миграция ветви полностью зависит от IV - ДНК-геликазы, участвующей также в репликации ДНК. IV доставляется в комплекс обмена нитями вспомогательным белком V за счет прямого взаимодействия между V и III. Эти данные позволяют предположить, что трансферазы нитей (такие, как I) существенны для гомологич. спаривания in vivo, но полярную миграцию ветви осуществляет ДНК-геликаза. США, Dep. of Chem. and Biochem., Univ. of Texas, Austin, TX 78712-1096. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ ДНК
МЕХАНИЗМ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГЕЛИКАЗА
ТРАНСФЕРАЗА НИТИ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kodadek, Thomas

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.241

A domain of the gene 4 helicase/primase of bacteriophage T7 required for the formation of an active hexamer [Text] / Stephen M. Notarnicola [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 34. - P20215-20224 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Домен геликазы/праймазы гена 4 бактериофага Т7, требующийся для образования активного гексамера
Аннотация: Домен остатков 475-491 геликазы/праймазы гена 4 (I) фага Т7 сохраняется у гомологичных I родственных фагов Т3 и SP6 и частично у белков DnaB Escherichia coli и gp41 фага Т4. Мутации в этом домене уменьшают способность I образовывать гексамеры. У I с заменами гис[475] '-' ала и асп[485] '-' гли способность связываться с однонитевой ДНК (оДНК), гидролизовать АТФ, расплетать двунитевую ДНК (дДНК) и синтезировать праймеры уменьшилась пропорционально способности образовывать гексамеры. Замена арг[487] '-' ала не влияет на олигомеризацию, но у этого мутанта I повышено сродство к дТТФ, а гидролиз нуклеотидов ингибируется оДНК, что указывает на дефект по белок-белковым взаимодействиям, требующимся для эффективного гидролиза нуклеотидов и транслокации по ДНК. I может образовывать гексамеры в отсутствие нуклеотидов, но ДТТФ и в меньшей степени ДТДФ усиливают эту способность. Эти данные показали, что домен 475-491 важен для белок-белковых контактов, необходимых для образования гексамеров и взаимодействий между субъединицами гексамера, требующихся для координированного гидролиза нуклеотидов, транслокации по оДНК и расплетания дДНК. I с мутациями, препятствующими образованию гексамеров, тем не менее образуют димеры, а не остаются в мономерной форме. Вероятно, в образовании димеров участвуют не такие белок-белковые контакты, как в сборке гексамеров. США, Dep. of Biol. Chem. and Molecular Pharmacol., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T7
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА/ПРАЙМАЗА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
ГЕКСАМЕР
ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Notarnicola, Stephen M.; Park, Kyusung; Criffith, Jack D.; Richardson, Charles C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.92

Ahrens, Christian H.
The DNA polymerase and helicase genes of a baculovirus of orgyia pseudotsugata [Text] / Christian H. Ahrens, George F. Rohrmann // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P825-837 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гены ДНК-полимеразы и геликазы бакуловируса Orgyia pseudotsugata
Аннотация: Секвенированы области генома вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) O. pseudotsugata (ВЯП-Ор), кодирующие ДНК-полимеразу (IA) и геликазу (IIA). IA длиной 985 остатков (мол. м. 112600) и IIA длиной 1223 остатка (мол. м. 140500) соответственно на 63 и 59% индентичны их гомологам (IB и IIB) ВЯП Autographa californica (ВЯП-Ас). Значение вариации последовательностей I и II между ВЯП-Ор и ВЯП-Ас изучено методом замещения генов в системах преходящей экспрессии в клетках Lymantria dispar и Spodoptera frugiperda. IA и IB полностью взаимозаменяемы и поддерживают репликацию содержащей область начала репликации плазмиды в незараженных клетках насекомых, контрансфицированных набором гетерологичных генов существенных и стимулирующих белков репликации. IIA не поддерживает репликацию, если IIA замещает IIB в присутствии набора генов репликации ВЯП-Ас в клетках S. frugiperda. В отличие от этого, IIB поддерживает репликацию на уровне 60%, когда IIB замещает IIA в наборе генов репликации ВЯП-Ор, США, Dep. of Agricultural Chem., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-7301. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕЛИКАЗА
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rohrmann, George F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.105

An RNA helicase A-related molecule identified in cytotoxic T cell granules and vesicles [Text] / Mohamed M. Abdelhaleem [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 6. - P2026-2035 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лейкофизин. Выявление в гранулах и везикулах цитотоксических Т-лимфоцитов РНК для молекул, родственных геликазе А

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГРАНУЛЫ
ВЕЗИКУЛЫ
ГЕЛИКАЗА А
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОФИЗИН

Доп.точки доступа:
Abdelhaleem, Mohamed M.; Hameed, Shahid; Klassen, Dale; Greenberg, Arnold H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.128

Fernandez, Andres.
The RNA helicase CI from plum pox potyvirus has two regions involved in binding to RNA [Text] / Andres Fernandez, Juan Antonio Garcia // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 388, N 2-3. - P206-210 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: РНК-геликаза CI из потивируса оспы сливы имеет две области, участвующие в связывании с РНК
Аннотация: РНК-геликаза (I) CI (II) вируса оспы сливы имеет аргинин-богатый мотив V1 связывания с РНК, типичный для I суперсемейства SF2. С использованием набора слияний II со связывающим мальтозу белком MBP, содержащих различные сегменты II, идентифицирована вторая область II, участвующая в связывании с РНК (остатки 75-143). Этот сегмент содержит 2 ближайших к N-концу домена (Д) I: Д-I, участвующий в связывании НТФ, и Д-Ia с неизвестной ф-цией. Эти данные объясняются в контексте сильной взаимозависимости областей II, участвующих в НТФ-азной активности и в связывании с РНК. Испания, CSZCUAM, Campus de la Univ. Autonoma de Madrid, 28049 Madrid. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ СЛИВЫ
РНК-ГЕЛИКАЗА
C1
ОБЛАСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ С РНК
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Garcia, Juan Antonio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.92

Changes in nuclear localization of An3, a RNA helicase, during oogenesis and embryogenesis in Xenopus laevis [Text] / Frank J. Longo [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P491-502 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Изменения ядерной локализации РНК-геликазы An3 в ходе оогенеза и эмбриогенеза у Xenopus laevis
Аннотация: С использованием иммунохимических методов исследовано клеточное распределение белка An3 (является АТФ-зависимой РНК-геликазой и входит в семейство белков, содержащих бокс DEAD) на разных стадиях раннего развития шпорцевой лягушки: анализировали локализацию фибрилларина, важного для процессинга РНК белка. Показано, что в оогенезе белок An3 присутствует на всех стадиях, изменяя локализацию с ядерной на ядрышковую от стадии I к стадии V. На всех стадиях хеликаза An3 маркируется в ядрах фолликулярных клетках. На стадиях от 8 до 35 бластомеров An3 присутствует как в ядре, так и в цитоплазмате. Динамика распределения фибрилларина РНК-хеликазы практически совпадает. Ингибиторы синтеза рРНК (например, актиномицин-D) не влияют на окрашивание фибрилларина, но влияют на An3. Обсуждают роль хеликазы An3 в синтезе и процессинге РНК. США, Dep. Anat., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 43

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗА AN3
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ООГЕНЕЗ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Longo, Frank J.; Mathews, Lori; Gururajan, Raj; Chen, Jilong; Weeks, Daniel L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.11-04И5.34

Changes in nuclear localization of An3, a RNA helicase, during oogenesis and embryogenesis in Xenopus laevis [Text] / Frank J. Longo [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 45, N 4. - P491-502 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Изменения ядерной локализации РНК-геликазы An3 в ходе оогенеза и эмбриогенеза у Xenopus laevis
Аннотация: С использованием иммунохимических методов исследовано клеточное распределение белка An3 (является АТФ-зависимой РНК-геликазой и входит в семейство белков, содержащих бокс DEAD) на разных стадиях раннего развития шпорцевой лягушки: анализировали локализацию фибрилларина, важного для процессинга РНК белка. Показано, что в оогенезе белок An3 присутствует на всех стадиях, изменяя локализацию с ядерной на ядрышковую от стадии I к стадии V. На всех стадиях хеликаза An3 маркируется в ядрах фолликулярных клетках. На стадиях от 8 до 35 бластомеров An3 присутствует как в ядре, так и в цитоплазмате. Динамика распределения фибрилларина РНК-хеликазы практически совпадает. Ингибиторы синтеза рРНК (например, актиномицин-D) не влияют на окрашивание фибрилларина, но влияют на An3. Обсуждают роль хеликазы An3 в синтезе и процессинге РНК. США, Dep. Anat., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗА AN3
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ООГЕНЕЗ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Longo, Frank J.; Mathews, Lori; Gururajan, Raj; Chen, Jilong; Weeks, Daniel L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.49

West, Stephen C.
DNA helicases get physical [Text] / Stephen C. West // Nature. - 1996. - Vol. 384, N 6607. - P316-317 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: ДНК-геликазы приобретают физические признаки
Аннотация: Обзор. Методом рентгеноструктурного анализа изучена мономерная структура ДНК-геликазы PcrA из Bacillus stearothermophilus в присутствии и в отсутствие АДФ. ДНК-геликаза состоит из 2 доменов, в щели между к-рыми расположен АДФ. Субдомены А в ДНК-геликазе очень похожи на АТФазный домен белка RecA Escherichia coli. Великобритания, LCR Fd, Clare Hall Mimms Labs., South Mimms, Herts, EN6 3LD. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ДНК-ГЕЛИКАЗА
МОНОМЕРНАЯ СТРУКТУРА
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.207

Bujalowski, Wlodzimierz.
Structural characteristics of the nucleotide-binding site of Escherichia coli primary replicative helicase DnaB protein. Studies with ribose and base-modified fluorescent nucleotide analogs [Text] / Wlodzimierz Bujalowski, Malgorzata Maria Klonowska // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 15. - P4682-4694 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурные свойства центра связывания нуклеотидов белка DnaB - первичной репликативной геликазы Escherichia coli. Изучение с рибозой и модифицированными по основанию флуоресцирующими аналогами нуклеотидов
Аннотация: С помощью набора различных флуоресцирующих аналогов АДФ и АТФ исследовали структурные особенности участков связывания основания и рибозы в высокоаффинном центре связывания нуклеотидов в геликазе DnaB E. coli. Использованные аналоги нуклеотидов различаются по типу и локализации модифицирующих групп: в случаях 3'-O-(N-метилантранилоильных) и 2'(3')-O-(2,4,6-тринитрофенильных) производных флуорофоры введены в рибозу, а в этено-производных - в адениновую группу. Полученные результаты показали, что основание нуклеотида связывается в довольно полярном участке и сохраняет высокую подвижность, а рибоза локализуется в неполярной области и имеет сильно ограниченную подвижность. Флуорофоры, находящиеся на основании в комплексе с DnaB, имеют ограниченную, но заметную доступность тушителям акриламиду, I{-} и TI{+}, а флуорофоры на рибозе в комплексе не доступны этим тушителям. Двукомпонентные кривые затухания флуоресценции метилантранилоильной метки на рибозе авторы объясняют существованием двух равновесных структурных состояний окружения рибозы в белке, в моноэкспоненциальность затухания этено-АДФ - однородностью структуры окружения в участке связывания основания. США, Dept Human Biol. Chem. & Genet., Univ. Texas Med. Branch Galveston, 301 University Blvd., Galveston, TX 77555-0653. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕЛИКАЗА DNAB
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ НУКЛЕОТИДОВ
СТРУКТУРНЫЕ СВОЙСТВА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Klonowska, Malgorzata Maria

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска