СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 371
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.106

Datta, Utpal.
Expression and subcellular localization of poliovirus VPg-precursor protein 3AB in eukaryotic cells: evidence for glycosylation in vitro [Text] / Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4468-4477 . - ISSN 5113-5439
Перевод заглавия: Экспрессия и внутриклеточная локализация белка-предшественника VPg 3АВ вируса полиомиелита в клетках эукариотов: доказательство гликозилирования in vitro
Аннотация: Кодируемый вирусом полиомиелита (ВП) связанный с мембраной полипептид 3АВ белка-предшественника VPg участвует в инициации синтеза вирусной РНК. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие нукл. 5113-5439, кодирующие полипептид 3АВ и нукл. 5113- 5373, кодирующие полипептид 3А. Экспрессировали белки 3АВ и 3А в клетках HeLa. Изучили их способность связываться с цитоплазматич. мембранами. Установили, что эта способность определяется 18 аминокислотами С-конца белка 3А. В условиях трансляции in vitro в лизатах клеток HeLa или ретикулоцитов кролика выявили гликозилирование значительной части белков 3А и 3АВ. Ингибитор синтеза гликопротеина 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин (DON) угнетал синтез РНК ВП, что указывает на роль гликозилирования белка в синтезе вирусной РНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and Jonsson Comprehensive Cancer Center, School of Med., Univ. of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90024-1747. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ

Доп.точки доступа:
Dasgupta, Asim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.007

Immunohistochemical localization of intracellular progesterone and glucocorticoid receptors in the rabbit lung [Text] / I. Camacho-Arroyo [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 142, N 2. - P311-316 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление внутриклеточной локализации прогестероновых и глюкокортикоидных рецепторов в легочной ткани кроликов
Аннотация: У взрослых кроликов-оо иммуногистохимически обнаружили прогестероновые (ПРц) и глюкокортикоидные (ГРц) рецепторы в альвеолярных эпителиальных клетках и разных интерстициальных клетках (например, в полиморфноядерных лейкоцитах) легочной паренхимы; причем внутри клеток рецепторы локализовались преимущественно в ядрах. Введение эстрадиол-бензоата (I; по 10 мкг в течение 3 дн) интактным или овариэктомированным оо способствовало увеличению числа клеток с ПРц в ткани. Ни овариэктомия, ни введение животным I изменений числа обладающих ГРц клеток не вызывали. Мексика, Unidad de Biologia Molecular en Salud Reproductiva, Fac. de Estudios Superiores Zaragoza de la Univ. Nacional Autonoma de Mexico. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛЕГКИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Camacho-Arroyo, I.; Ruiz, A.; Gamboa-Dominguez, A.; Perez-Palacios, G.; Cerbon, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.048

A poxvirus protein with a RING finger motif binds zinc and localizes in virus factories [Text] / C. Upton [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4186-4195
Перевод заглавия: Поксвирусный белок с мотивом RING-пальца связывает цинк и локализуется в вирусных фабриках
Аннотация: При секвенировании фрагмента BamHI-N генома вируса фибромы Шоупа (ВФШ) обнаружена одна полная открытая рамка считывания (ОРС) N1R, к-рая кодирует белок с мотивом RING-пальца С[3]HC[4] на С-конце, типичным для белков, участвующих в регуляции экспрессии белков, репарации ДНК и рекомбинации. Полные гомологи ОРС N1R ВФШ обнаружены у вирусов миксомы и краснухи и у штамма IHD-W вируса осповакцины (ВОВ). Этот ген полностью отсутствует у штаммов Copenhagen и WR ВОВ, у к-рых ОРС укорочена до домена связывания Zn из-за делеции 11 п. н., вызывающей сдвиг рамки с образованием преждевременного стоп-кодона. Рекомбинантный белок N1R ВФШ, экспрессированный в E. coli, специфически связывает Zn{2}{+}. Методом флуоресцентной микроскопии найдено, что белок N1R ФФШ и его гомологи у вируса миксомы и штамма IHD-W ВОВ расположены гл. обр. в вирусных фабриках в цитоплазме и в меньшей степени в ядре зараженных клеток. Укороченный белок у штамма WR ВОВ равномерно распределен в цитоплазме. Канада, Dept. of Biochem., Univ. of Alberta, Edmonton, Alta. T6G 2Н7. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЦИНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Upton, C.; Schiff, L.; Rice, L.A.; Dowdeswell, T.; Yang, X.; McFadden, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.113

Membrane anchoring domain of herpes simplex virus glycoprotein gB is sufficient for nuclear envelope localization [Text] / Renald Gilbert [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2272-2285
Перевод заглавия: Мембрано-захватывающий домен гликопротеина gB вируса простого герпеса достаточен для локализации в ядерной оболочке
Аннотация: Использовали гликопротеин gB вируса простого герпеса 1-го типа, отпочковывающийся от внутренней ядерной мембраны, в качестве модельного белка для изучения локализации мембранных белков на ядерной оболочке. Были получены делеционные мутанты gB и сконструированы химерные белки с заменой домена клеточно-поверхностного гликопротеина G вируса везикулярного стоматита на соответствующий домен gB. Оба типа белков экспрессировались в клетках COS и их локализацию выявляли с помощью иммуноэлектронной микроскопии. Показано, что локализация gB в ядерной мембране определяется участками аминокислот в положении от 774 до 795. Канада, Dep. of Biochem., McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 64.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МЕМБРАННЫЕ ДОМЕНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gilbert, Renald; Ghosh, Kakoli; Rasile, Len; Ghosh, Hara P.

Патент 2025130 Российская Федерация, МКИ A61K 35/66.

Способ отбора антибиотика [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] ; Караганд. гос. мед. ин-т. - № 4928421/14 ; Заявл. 17.04.1991 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Предлагают способ отбора антибиотика при лечении инфекции с внутриклеточной локализацией возбудителя путем определения чувствительности микроорганизма к антибиотику, когда антибиотик вносят в питательную среду, содержащую клетки макроорганизма с локализованным в нем возбудителем

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Карлинский, М.В.; Губенко, Л.В.; Караганд. гос. мед. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.591

Внутриклеточная локализация эпитопов двух моноклональных антител r фрагменту Val{928}-Lys{945} 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТР-азы: приложение к построению топологической модели [Text] / Д. И. Ларин [et al.] // Биол. мембраны. - 1994. - Vol. 11, N 6. - P605-613 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Получено два моноклональных антитела к фрагменту Val{928}-Lys{945} 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФ-азы свиньи. Их эпитопы локализованы внутри клетки методом иммуноферментного анализа с использованием интактных и инвертированных клеток (эритроцитов и эмбриональных клеток почек свиньи) в качестве антигена. С помощью химической модификации и ферментативного расщепления фрагмента Val{928}-Lys{945} детализированы эпитопы моноклональных антител. На основании полученных данных предложены модели трансмембранной организации COOH-концевой области 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФ-азы. Россия, ин-т биоорганич. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭПИТОПЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АТФАЗА NA, K
ПОСТРОЕНИЕ ТОПОЛОГИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Ларин, Д.И.; Шахпаронов, М.И.; Ортис, Э.; Костина, М.Б.; Модянов, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.36

The photoactive yellow protein from Ectothiorhodospira halophila as studied with a highly specific polyclonal antiserum: (Intra)cellular localization, regulation of expression, and taxonomic distribution of cross-reacting proteins [Text] / Wouter D. Hoff [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 13. - P3920-3927 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фотоактивный желтый белок Ectothiorhodospira halophila по данным исследований с высокоспецифичной поликлональной антисывороткой: (внутри)клеточная локализация, регуляция экспрессии, таксономическое распространение белков, дающих перекрестную реакцию
Аннотация: Желтый фотоактивный белок (ЖФБ) найден у Ectothiorhodospira halophila, Rhodospirillum salexigenes и Chromatium salexigenes. К желтому фотоактивному белку (ЖФБ) Ectothiorhodospira halophila получена кроличья поликлональная антисыворотка и очищена посредством адсорбции с целью повышения ее специфичности. ЖФБ выделяется из фракции растворимых белков E. halophila, однако, в интактных клетках ЖФБ, возможно, ассоциирован с цитоплазматическими мембранами. Это заключение сделано на основе анализов срезов микроорганизма, после иммуноцитохимического окрашивания золотом. Иммуноцитохимические исследования регуляции экспрессии ЖФБ показали, что он синтезируется конститутивно у E. halophila, однако, при аэробном выращивании Rhodospirillum salexigenes экспрессия в его клетках ЖФБ подавляется. Большое количество микроорганизмов содержат белок с молекулярной массой 'ЭКВИВ'15 кД, дающий перекрестную р-цию с антисывороткой к ЖФБ. Среди организмов, дающих положительную р-цию, встречаются фото- и хемотрофы, подвижные и неподвижные организмы. После разделения клеточных белков на мембранную фракцию и растворимые белки установлено, что у организмов, адаптировавшихся к росту при высоких конц-иях соли, белок, дающий перекрестную р-цию, оказывается в растворимой фракции. В случаях R. salexigenes и Chromatium salexigenes наблюдается высокая гомология белка, дающего перекрестную р-цию, и ЖФБ E. halophila. Нидерланды, Dep. Microbiol., E. C. Slater Inst., Univ. Amsterdam, Nieuwe Achtergracht 127, 1018 WS Amsterdam. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.17
Рубрики: ECTOTHIORHODOSPIRA HALOPHILA (BACT.)
БЕЛКИ
ФОТОАКТИВНЫЙ ЖЕЛТЫЙ БЕЛОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ СЫВОРОТКА
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Hoff, Wouter D.; Sprenger, Wander W.; Postma, Pieter W.; Meyer, Terry E.; Veenhuis, Marten; Leguijt, Tina; Hellingwerf, Klaas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.74

Formation and intracellular localization of hepatitis C virus envelope glycoprotein complexes expressed by recombinant vaccina and Sindbis viruses [Text] / Jean Dubuisson [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6147-6160 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Образование и внутриклеточная локализация комплексов гликопротеинов оболочки вируса гепатита C, экспрессированных рекомбинантными вирусами осповакцины и Синдбис
Аннотация: Изучены комплексы гликопротеинов оболочки E1 (I) и E2 (II) штаммов Н и BK вируса гепатита C, экспрессированных в линиях клеток HepG2, PK-15 и BHK-21 векторами вирусов осповакцины и Синдбис. Кинетика ассоциации I и II является медленной. Время, требующееся для достижения 50% максимальной ассоциации, равно 60-85 час для штамма Н и более 160 час для штамма BK. В присутствии неионных детергенотов обнаружены 2 формы комплексов I-II. Преобладающей формой является гетеродимер I-II, стабилизированный нековалентными взаимодействиями. Минорная фракция состоит из гетерогенных сшитых дисульфидными связями агрегатов, к-рые, вероятно, являются ошибочно свернутыми комплексами I и II. Анализ пост-трансляционного процессинга и внутриклеточной локализации I и II показал, что: 1) I и II не содержат сложные Na-связанные гликаны; 2) I и II расположены преимущественно в эндоплазматической сети, а не на поверхности клеток. США, Dep. of Molecular Microbiol., Washington Univ. School of Med., Stanford, MO 63110-1093. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dubuisson, Jean; Hsu, Henry H.; Cheung, Ramsey C.; Greenberg, Harry B.; Russell, David G.; Rice, Charles M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.629

Bettendorff, Lucien.
Subcellular localization and compartmentation of thiamine derivatives in rat brain [Text] / Lucien Bettendorff, Pierre Wins, Monique Lesourd // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 1. - P1-6 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация производных тиамина в мозгу крыс
Аннотация: The subcellular distribution of thiamine derivatives in rat brain was studied. Thiamine diphosphate content was highest in the mitochondrial and synaptosomal fractions, and lowest in microsomal, myelin and cytosolic fractions. Only 3-5% of total thiamine diphosphate was bound to transketolase, a cytosolic enzyme. Thiamine triphosphate was barely detectable in the microsomal and cytosolic fraction, but synaptosomes were slightly enriched in this compound compared to the crude homogenate. Both myelin and mitochondrial fractions contained significant amounts of thiamine triphosphate. In order to estimate the relative turnover rates of these compounds, the animals received an intraperitoneal injection of either [{14}C]thiamine of [{14}C]sulbutiamine (isobutyrylthiamine disulfide) 1 h before decapitation. The specific radioactivities of thiamine compounds found in the brain decreased in the order: thiamine thiamine triphosphate thiamine monophosphate thiamine diphosphate. Incorporation of radioactivity into thiamine triphosphate was more marked with [{14}C]sulbutiamine than with [{14}C]thiamine. The highest specific radioactivity of thiamine diphosphate was found in the cytosolic fraction of the brain, though this pool represents less than 10% of total thiamine diphosphate. Cytosolic thiamine diphosphate had a twice higher specific radioactivity when [{14}C]sulbutiamine was used as precursor compared with thiamine though no significant differences were found in the other cellular compartments. Our results suggest the existence of two thiamine diphosphate pools: the bound cofactor pool is essentially mitochondrial and has a low turnover; a much smaller cytosolic pool (6-7% of total TDP) of high turnover is the likely precursor of thiamine triphosphate. Бельгия, Lab. Gen. Comparative Biochem., Univ. Liege, 17 Place Delcour, B-4020 Liege. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ТИАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wins, Pierre; Lesourd, Monique

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.222

Measurement of the rate of uptake and subcellular localization of porphyrins in cells using fluorescence digital imaging microscopy [Text] / G. N. Georgiou [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P419-422 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Измерение скорости поглощения и субклеточная локализация порфиринов в клетках с помощью флуоресцентной микроскопии с представлением изображения
Аннотация: С помощью флуоресцентной микроскопии показано, что мезо-тетра-(4-N-метилпиридил)порфирин быстро поглощается фибробластами Д352 кожи человека и локализуется, в основном, в ядрах. Мезо-тетра(4-N-гексилпиридил)порфирин, напротив, входит в клетки медленно и распределяется в цитоплазме. Великобритания, Dep. Chem. and Biol. Chem., Univ. Essex, Wivenhoe Park, Colchester CO4 3SQ. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ПОРФИРИНЫ
ЗАХВАТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Georgiou, G.N.; Ahmet, M.T.; Houlton, A.; Silver, J.; Cherry, R.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.305

Беталаиноксидаза сахарной свеклы: внутриклеточная локализация и изменение активности в процессе вегетации [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 6. - С. 902-906 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена активность беталаиноксидазы в листовых пластинках, черешках и корнеплодах сахарной свеклы. Наибольшая активность беталаиноксидазы была обнаружена в побегах. Фермент был локализован в основном (80%) во фракции р-римых белков. Беталаиновые пигменты в побегах проростков были представлены бетанином, который полностью разрушался к 25-м сут вегетации. Предполагается, что продукты его метаболизма участвуют в общем обмене клетки

ГРНТИ	68.35.33

ВИНИТИ 681.35.33.15.17
Рубрики: БЕТАЛАИНОКСИДАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
САХАРНАЯ СВЕКЛА
ВЕГЕТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Петрова, Т.А.; Местечкина, Н.М.; Щербухин, В.Д.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.64

Zhu, Zhimin.
Intracellular localization of the herpes, simples virus type 1 major transcriptional regulatory protein, ICP4, is affected by ICP27 [Text] / Zhimin Zhu, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P49-59 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация основного транскрипционного регуляторного белка ICP4 вируса герпеса простого типа 1 зависит от ICP27
Аннотация: Белок 4 (ICP4) из зараженных вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) клеток является основным активатором транскрипции при экспрессии вирусного гена в продуктивной инфекции. ICPO обладает широкой трансактивирующей активностью для всех классов генов ВГП-1, клеточных генов и генов гетерогенных вирусов. Трансактивирующие активности ICP4 и ICPO синергенны. ICP27, к-рый сам по себе не обладает основной трансрегуляторной активностью, способен диференцированно активировать и угнетать экспрессию вирусных генов под действием ICP4 или ICPO, играя роль модулятора. Изучали методом непрямой иммунофлуоресценции локализацию ICP4 в клетках, зараженных исходным ВГП-1 и его мутантами, к-рые были неспособны вызывать экспрессию функционально активных ICP4 и ICP27. Установили, что ICP27 угнетает ядерную локализацию ICP4 и что угнетение определяется C-концевой половиной ICP27. С помощью мутантных плазмид установили, что ответ на экспрессию ICP27 исходного вируса определяется в ICP4 на его C-конце (аминокислоты 820-1029). Ранее было показано, что ICP27 угнетает и ядерную локализацию ICPO. США, Dana-Farber Cancer Inst. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.647

Mazanec, Mary B.
Intracellular neutralization of influenza virus by immunoglobulin A anti-hemagglutinin monoclonal antibodies [Text] / Mary B. Mazanec, Christina L. Coudret, David R. Fletcher // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1339-1343 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутриклеточная нейтрализация вируса гриппа иммуноглобулином А анти-гемагглютининовых моноклональных антител
Аннотация: Традиционно полагали, что иммуноглобулин А (IgA) нейтрализует вирус, образуя комплекс с вирусными белками, блокируя присоединение вирионов к эпителиальным клеткам хозяина. Недавно предположили наличие внутриклеточного действия для димера IgA в том, что он способен связывать вновь синтезированные вирусные белки внутри клетки, препятствуя сборке вируса. Ранее этот эффект был показан на IgA моноклональных антителах против вируса Сендай. Обсуждается действительно ли IgA может находится во взаимодействии с гемагглютинином вируса гриппа внутри эпителиальных клеток. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А

Доп.точки доступа:
Coudret, Christina L.; Fletcher, David R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.19

Haeberle, A. M.
In situ localization of the non-structural protein P25 encoded by beet necrotic yellow vein virus RNA 3 [Text] / A. M. Haeberle, C. Stussi-Garaud // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P643-650 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Локализация in situ неструктурного белка P25, кодируемого РНК 3 вируса некротического пожелтения жилок свеклы
Аннотация: Методом иммуноэлектронной микроскопии клеток, зараженных листьев и корней Chenopodium murale и C. guinoa изучена локализация белка оболочки СА (I) и неструктурного белка P25 (II), кодируемого РНК 3 вируса некротического пожелтения жилок свеклы (ВНПЖС). I обнаружен в цитоплазме всех типов клеток, за исключением ксилемы и ситовидных элементов. II найден в цитоплазме и ядрах тех же типов клеток. Интенсивность мечения зависит от стадии заражения клеток в случае I и одинакова в только что зараженных клетках и клетках на поздней стадии заражения в случае II. Эти данные позволяют предположить, что II синтезируется на более ранней стадии заражения, чем I. Присутствие II в ядрах вновь зараженных клеток может быть связано с влиянием II на развитие симптомов в листьях. Франция, INRA, Station Grandes Cultures, Lab. de Pathol. Vegetale, 68021 Colmar. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ ЖИЛОК СВЕКЛЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Stussi-Garaud, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.259

Mazanec, Mary B.
Intracellular neutralization of influenza virus by immunoglobulin A anti-hemagglutinin monoclonal antibodies [Text] / Mary B. Mazanec, Christina L. Coudret, David R. Fletcher // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1339-1343 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутриклеточная нейтрализация вируса гриппа иммуноглобулином А анти-гемагглютининовых моноклональных антител
Аннотация: Традиционно полагали, что иммуноглобулин А (IgA) нейтрализует вирус, образуя комплекс с вирусными белками, блокируя присоединение вирионов к эпителиальным клеткам хозяина. Недавно предположили наличие внутриклеточного действия для димера IgA в том, что он способен связывать вновь синтезированные вирусные белки внутри клетки, препятствуя сборке вируса. Ранее этот эффект был показан на IgA моноклональных антителах против вируса Сендай. Обсуждается действительно ли IgA может находится во взаимодействии с гемагглютинином вируса гриппа внутри эпителиальных клеток. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А

Доп.точки доступа:
Coudret, Christina L.; Fletcher, David R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.82

Detection and intracellular localization of equine herpesvirus q IR1 and IR2 gene products by using mnclonal antibodies [Text] / Gretchen B. Aughman [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3024-3032 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обнаружение и внутриклеточная локализация продуктов генов IR1 и IR2 герпесвируса лошадей типа 1 с использованием моноклональных антител
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МКА) к главному предраннему белку IE1 (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) и изучена их способность обнаруживать продукты генов IR1 (II) и IR2 (III). Показано, что: 1) МКА к I связываются с 3 группами неконкурирующих эпитопов и узнают многие предранние белки, включая III с мол. м. 140000; 2) 3 эпитопа картируются в области остатков 323-552 в II; 3) МКА к I реагируют с III, транслированным in vitro; 4) в зрелых вирионах ГВЛ-1 II и III в небольшом кол-ве ассоциированы с фракцией нуклеокапсида-тегумента; 5) в литически зараженных клетках II и III появляются через 1-2 ч и образуют точечные внутриядерные фокусы; 6) в дальнейшем II и III образуют интенсивно окрашиваемые ядерные отделения, соответствующие сайтам интенсивного синтеза ДНК ГВЛ-1; 7) фибриллярное и более общее окрашивание II и III появляется в цитоплазме через 5 ч после заражения; 8) для внутриядерного перераспределения II и III требуется синтез ДНК ГВЛ-1, а цитоплазматическое накопление II и III происходит после ранней стадии заражения. США, Dep. of Oral Biol., Med. College of Georgia Augusta, GA 30912-1126. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aughman, Gretchen B.; Lewis, Jill B.; Smith, Rihcard H.; Harty, Ronald N.; O'allaghan, Dnnis J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.93

The herpes simplex virus 1 U[L]11 proteins are associated with cytoplasmic and nuclear membranes and with nuclear bodies of infected cells [Text] / Joel D. Baines [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P825-833 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки U[L] 11 вируса простого герпеса типа 1 ассоциированы с цитоплазматической и ядерной мембранами и с ядерными телами зараженных клеток
Аннотация: Для изучения свойств и распределения в зараженных клетках белка U[L] 11 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) использованы поликлональные кроличьи антитела к составному белку I - глутатион-S-трансфераза. При электрофорезе в денатурирующем полиакриламидном геле I образует до 5 полос с мол. м. 17000-22000. Методом иммуноэлектронной микроскопии обнаружена ассоциация I с внутренней ядерной мембраной, с цитоплазматическими мембранами, с мембранными органеллами цитоплазмы, с имеющими оболочку вирионами ВПГ-1 (но не с ядерными капсидами) и с 2 типами ядерных тел морфотипов IV и V, отличными от ядрышек. Полученные данные позволяют сделать следующие выводы: 1) I процессируется после синтеза; 2) I участвует в транспорте вирионов ВПГ-1 во внеклеточное пространство; 3) I выполняет разные функции в зараженных ВПГ-1 клетках, т.к. ассоциирован с ядерными телами, имеющими разную морфологию и содержание I. США, M.B.Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. of Chicago, IL 60637. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Baines, Joel D.; Jacob, Robert J.; Simmerman, Linda; Roizman, Bernard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.99

Evaluation of colocalization interactions between the IE110, IE175, and IE63 transactivator proteins of herpes simplex virus within subcellular punctate structures [Text] / Mary-Ann Mullen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P476-491 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Оценка отношений совместной локализации между трансактиваторными белками IE110, IE175 и IE63 вируса простого герпеса в субклеточных точечных структурах
Аннотация: Изучена внутриклеточная локализация регуляторных белков IE175 (I), IE110 (II) и IE63 (III) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в трансфицированных клетках. В отсутствие других белков ВПГ-1 II образует сферические точечные домены в ядре, I имеет однородное распределение, а III - пятнистое диффузное распределение. В зараженных ВПГ-1 клетках ядерные точечные гранулы (ЯТГ) II соответствуют предсуществующим субъядерным структурам (доменам ND10 или POD), содержащим различные клеточные белки, включая SP100 и протоонкоген PML. Котрансфекция с ядерными формами I и II дикого типа обнаружила перераспределение I в ЯТГ, содержащие II. Ядерные формы II вызывают перемещение в ЯТГ цитоплазматической формы I, а цитоплазматическая форма II может задерживать ядерные формы I в цитоплазматических точечных гранулах (ЦТГ). Т. обр., точечное распределение II доминирует во взаимодействиях с I и преодолевает нормальные сигналы ядерной локализации. Домены, ответственные за эти взаимодействия, соответствуют кодонам 518-768 в II и 835-1029 в I. Укороченная форма I, у к-рой отсутствует С-концевой домен за кодоном 834, исключается из ЯТГ II. Котрансфекция ядерной или цитоплазматической форм II с укороченной ядерной формой III также вызывает частичное перераспределение III в ЯТГ или ЦТГ II. Совместная локализация I-II и II-III обнаружена в клетках Vero, но не в клетках 293. Следовательно, эти взаимодействия отличаются от самовзаимодействий II, ведущих к образованию димеров II в обоих типах клеток. США, Dep. of Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Mullen, Mary-Ann; Gerstberger, Susan; Ciufo, Dolores M.; Mosca, Joseph D.; Hayward, Gary S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.101

The adenovirus E3 10.4K and 14.5K proteins, which function to prevent cytolysis by tumor necrosis factor and to down-regulate the epidermal growth factor receptor, are loccalized in the plasma membrane [Text] / A.Renee Stewart [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P172-181 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аденовирусные белки Е3 10.4К и 14.5К, функция которых состоит в предотвращении цитолиза фактором некроза опухолей и в негативной регуляции рецептора эпидермального ростового фактора, локализованы в плазматической мембране
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции и 2 разными методами мечения поверхности клеток показано, что белки Е3 с мол. м. 10400 (I) и 14500 (II) аденовирусов типов 2 и 5 расположены в цитоплазматической мембране (ЦМ). Перенос к ЦМ одного из этих белков зависит от одновременной экспрессии другого. I и II не иммунопреципитируются из кондиционированной среды, т. е. не секретируются из клеток. Эти данные позволяют предположить, что ЦМ является местом, в к-ром I и II ингибируют цитолиз фактором некроза опухолей и негативно регулируют рецептор эпидермального ростового фактора. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Stewart, A.Renee; Tollefson, Ann E.; Krajcsi, Peter; Yei, Soon-Pin; Wold, William S.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.359

Immunolocalization of intracellular interleukin-4 in normal human peripheral blood basophils [Text] / Regula Mueller [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2935-2940 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Иммунолокализация внутриклеточного интерлейкина 4 в нормальных базофилах периферической крови человека
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции с помощью моноклональных антител к ИЛ-4 выявлено присутствие цитокина в цитоплазме базофилов периферической крови человека. После воздействия ИЛ-3 и стимуляции поликлональными анти-IgE антителами или анафилотоксином C5a число ИЛ-4{+} базофилов возрастало с 6% (нестимулированные клетки) до 19%. Уровень ИЛ-4 в супернатанте этих клеток после стимуляции повышался в 5-7 раз. Швейцария, Inst. Immunol. Allergology, Univ. Hosp., CH-3010 Bern. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БАЗОФИЛЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mueller, Regula; Heusser, Christoph H.; Rihs, Silvia; Brunner, Thomas; Bullock, Gillian R.; Dahinden, Clemens A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска