СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.050

Exposure to hepatitis B and C and to HTLV-1 and 2 among Israeli drug abusers in Jerusalem [Text] / S. Maayan [et al.] // Addiction. - 1994. - Vol. 89, N 7. - P869-874, 892, 895 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Подверженность воздействию вирусов гепатита В и С и человеческого Т-клеточного лейкоза 1 и 2 среди израильских больных наркоманией в Иерусалиме
Аннотация: Проведено исследование распространенности вируса гепатита В (ВГВ) и С (ВГС) и вируса человеческого Т-клеточного лейкоза (ВЧТЛ) 1 и 2 среди 181 б-ных наркоманией, поступивших в 1988-1989 гг. на лечение в Иерусалимский наркологический Центр, среди к-рых 163 составвили мужчины, 50 (28%) вводили наркотики в/в, 92% средне-восточного происхождения (марокканского, курдского, иракского, палестинского). Антитела к ВГС обнаружены у 54% вводящих наркотики в/в и у 4,5% вводящих не в/в. ВГВ обнаружен соотв. у 26% и 33%. Случаи ВЧТЛ-1 встретились у 2% вводящих наркотики в/в и не встречались у вводящих др. способом. Серологических свидетельств о ВЧТЛ-2 не обнаружено. Израиль, Dep. of Clin. Microbiol., Pediatric and the Liver Unit, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem. Табл. 5. Рис. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maayan, S.; Shufman, E.N.; Engelhard, D.; Shouval, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.081

Expression and purification of recombinant HTLV-II envelope proteins [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Q-X. Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P67 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка рекомбинантных белков вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II (ВТКЛЧ-II)
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие гликопротеины оболочки gp61 (I) и gp46 (II) ВТКЛЧ-II в клетках человека и в мышиных клетках с человеч. хромосомой 17 и вызывающие слияние этих клеток. Эти данные показывают, что: 1) I и II достаточно для слияния клеток, имеющих рецептор ВТКЛЧ-II; 2) ген рецептора ВТКЛЧ-II расположен на хромосоме 17. РВОВ, экспрессирующие один II, не вызывают слияния клеток. II остается внутри клеток и на их поверхности и не освобождается в среду. Сконструирован новый РВОВ, экспрессирующий II с эпитопом 9А гемагглютинина вируса гриппа, присоединенным к С-концу II. Этот II очищен методом иммуноаффинной хроматографии с использованием моноклонального антитела к эпитопу 9А и использован для получения линий клеток, продуцирующих моноклональные антитела к II. США, Dept. of Med., Microbiol. and Immunol. Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, 1080262.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Li, Q-X.; Camerini, D.; Kuritzkes, D.R.; Chen, I.S.Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.340

Identification of an 80-kilodalton membrane glycoprotein important for human T-cell leukemia virus type I and type II syncytium formation and infection [Text] / Michael G. Agadjanyan [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P485-493
Перевод заглавия: Обнаружение мембранного гликопротеина молекулярной массой 80 кД, играющего важную роль в патогенезе инфицирования и образования синцития при Tклеточном лейкозе, вызванном вирусами HTLV 1 и 2 типа
Аннотация: Показано, что вирус Т-клеточного лейкоза 1 и 2 типа инфицируют строго определенные субклоны В-клеточной культуры человека BJAB (субклон WH). Клетки указанного субклона образовывали синцитий, в то время, как клетки субклона СС/84 синцития не образовывали. Отсюда следует вывод, что клетки субклона СС/84-BJAB не экспрессируют мембранную молекулу-рецептор, необходимую для инфицирования вирусом HTLV-1 и образованием синцития. С помощью моноспецифических антисывороток методом проточной цитометрии на клетках WH- BJAB был идентифицирован гликопротеин с массой 78- 80 кД, нейтрализация которого антисывороткой приводила к подавлению процессов инфицирования и образованию синцитиальной ткани. США, Mailing address: Univ. Pennsylvania, 570 Maloney Building, 3600 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МЕМБРАННЫЕ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СИНЦИТИИ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Agadjanyan, Michael G.; Ugen, Kenneth E.; Wang, Bin; Williams, William V.; Weiner, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.198

Regional specificity of HTLV-I proviral integration in the human genome [Text] / S. Zoubak [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 143, N 2. - P155-163 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Региональная специфичность интеграции провируса вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I в геном человека
Аннотация: Положение провирусов вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) в геноме инфицированных клеток человека изучено методом гибридизации вирусных зондов с фракциями ДНК клеток хозяина, разделенными методом седиментации в градиенте плотности CbCl. В 12 изученных случаях последовательности HTLV-I отсутствовали в самых бедных GC 40% генома человека, т. е. в изохорах (ИХ) с содержанием GC менее 39%. Транскрипционно неактивные провирусные последовательности HTLV-I найдены в бедных GC ИХ с содержанием GC от 39 до 42-44%, для к-рых типична постоянная и низкая конц-ия генов. Транскрипционно активные провирусы HTLV-I обнаружены в ИХ, богатых и очень богатых GC, т. е. в транскрипционно и рекомбинационно активных областях генома с открытой структурой хроматина. ИХ, богатые и очень богатые GC, образуют соотв. полосы R' и Т. Эти данные согласуются с нестохастической компартментализованной интеграцией ретровирусных ДНК, наблюдающейся в др. системах вирус животных - хозяин. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire, Inst. Jacques Monod, 75005 Paris. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ПРОВИРУС
ИНТЕГРАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Zoubak, S.; Richardson, J.H.; Rynditch, A.; Hollsberg, P.; Hafler, D.A.; Boeri, E.; Lever, A.M.L.; Bernardi, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.348

Two distinct regions form a functional activation domain of the HTLV-1 trans-activator Tax1 [Text] / Haruo Tsuchiya [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P337-340 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Две разные области образуют функциональный домен активации трансактиватора Tax1 вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1
Аннотация: Для изучения активаторной функции белка Tax1 (I) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 использованы слияния I с гетерологичным доменом связывания с ДНК дрожжевого белка GAL4, вставленным в I между положениями 170 и 171. Анализ мутантных производных I позволил предположить, что для активаторной функции I необходимо сохранение 2 областей: AD-I (остатки 2-255) и AD-II (остатки 227-337). Эти области образуют в I функциональный домен активации. Япония, Dep. Mol. Virol. and Oncol., Canc. Res. Inst., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ichikawa 920. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAX1
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ДОМЕН АКТИВАЦИИ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Haruo; Fujii, Masahiro; Tanaka, Yuetsu; Tozawa, Hideki; Seiki, Motoharu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.66

Deregulation of C-myb gene expression in IL-2 dependent T cell lines immortalized by the X-region of HTLV-I [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum.Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Kathleen L. McGuire [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дерегуляция экспрессии гена c-myb в зависящих от интерлейкина-2 линиях Т-клеток, иммортализированных областью Х вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1)
Аннотация: Трансформированные ВТКЛЧ-1 лейкозные клетки экспрессируют 'альфа'-цепь рецептора LL-2 (I) интерлейкина-2 (II), хотя многие линии этих клеток не требуют II для роста. Не все зараженные ВТКЛЧ-1 Т-клетки становятся трансформированными. Долгосрочный рост зараженных Т-клеток зависит от II, но ограниченная пролиферация возможна и в отсутствие II. Такая пролиферация не подавляется циклоспорином A (III), блокирующим продукцию II, но тормозится рапамицином (VI), ингибирующим сигнальный путь I. Это позволяет предположить, что ВТКЛЧ-1 может стимулировать пролиферацию Т-клеток через путь I в отсутствие II. Одна из функций пути I/II состоит в активации экспрессии протоонкогена c-myb (V). Экспрессия V не контролируется II в зависимых линиях Т-клеток, иммортализированных ВТКЛЧ-1 или его областью Х. В этих клетках экспрессия V не усиливается при стимуляции I. Изучается влияние III и IV на контроль экспрессии V в таких линиях клеток и возможная роль белка Tax ВТКЛЧ-1 в трансактивации экспрессии V. США, Dep. Biol., San Diego St. Univ., San Diego, CA 92182

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 2
ЦЕПЬ 'АЛЬФА'
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЛАСТЬ Х
Т-КЛЕТКИ
ДОЛГОСРОЧНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
McGuire, Kathleen L.; Young, David B.; Jacobelli, Milena; Rohwer, Forest L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.188

Deregulation of c-myb gene expression in IL-2 dependent T cell lines immortalized by the X-region of HTLV-I [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum.Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Kathleen L. McGuire [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дерегуляция экспрессии гена c-myb в зависящих от интерлейкина-2 линиях Т-клеток, иммортализированных областью Х вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1)
Аннотация: Трансформированные ВТКЛЧ-1 лейкозные клетки экспрессируют 'альфа'-цепь рецептора LL-2 (I) интерлейкина-2 (II), хотя многие линии этих клеток не требуют II для роста. Не все зараженные ВТКЛЧ-1 Т-клетки становятся трансформированными. Долгосрочный рост зараженных Т-клеток зависит от II, но ограниченная пролиферация возможна и в отсутствие II. Такая пролиферация не подавляется циклоспорином A (III), блокирующим продукцию II, но тормозится рапамицином (VI), ингибирующим сигнальный путь I. Это позволяет предположить, что ВТКЛЧ-1 может стимулировать пролиферацию Т-клеток через путь I в отсутствие II. Одна из функций пути I/II состоит в активации экспрессии протоонкогена c-myb (V). Экспрессия V не контролируется II в зависимых линиях Т-клеток, иммортализированных ВТКЛЧ-1 или его областью Х. В этих клетках экспрессия V не усиливается при стимуляции I. Изучается влияние III и IV на контроль экспрессии V в таких линиях клеток и возможная роль белка Tax ВТКЛЧ-1 в трансактивации экспрессии V. США, Dep. Biol., San Diego St. Univ., San Diego, CA 92182

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 2
ЦЕПЬ 'АЛЬФА'
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЛАСТЬ Х
Т-КЛЕТКИ
ДОЛГОСРОЧНЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
McGuire, Kathleen L.; Young, David B.; Jacobelli, Milena; Rohwer, Forest L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.377

Bodor, J.
Modulation of HTLV-I LTR promoter expression by Tax and PKA via cAMP response element binding protein CREB and CRE modulator protein CREM [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol.: "Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / J. Bodor, J. F. Habener // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии промотора LTR вируса Т-клеточного лейкоза типа I (ВТКЛЧ-I) белками Tax и PKA через связывающиеся с элементом ответа на цикло-АМФ белок CREB и CRE-модуляторный белок CREM
Аннотация: 5'- и 3'-LTR ВТКЛЧ-I содержат 3 неидеальных повтора 21 п. н., каждый из к-рых содержит элемент ответа на цикло-АМФ (CRE), отвечающий на вирусный белок Tax (I) и протеинкиназу A (II). С этими элементами связываются белок CREB (III) и модуляторный белок CREM (IV). Анализ фотосшивки белков в ядерных экстрактах периферических Т-клеток, связанных с CRE, показал, что ими являются III и IV. Трансфекция IV вместе с репортерной конструкцией LTR-CAT репрессирует вызванную I и II стимуляцию транскрипции. Для изучения роли I в активации LTR ВТКЛЧ-I использованы составные белки GAL4-I (V), у к-рых домен bZIP связывания с ДНК I заменен на соотв. домен белка GAL4 (VI), и репортерные плазмиды, в к-рых сайты CRE в LTR заменены на сайты связывания VI. Коэкспрессия II и I стимулировала транскрипцию при участии V. Замена остатка сер[119] в III, фосфорилированного II, сохраняла чувствительность транскрипции к I, но не к II. Эти данные показали, что в периферических Т-клетках III и IV взаимодействуют в модуляции транскрипции генов ВТКЛЧ-I в ответ на I и активированную II. США, Lab. Mol. Endocrinol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ПРОМОТОР
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ЦИКЛО-АМФ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК CREB
МОДУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК CREM
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Habener, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.105

Ressler, Steven.
Human T-cell leukemia virus type-1 Tax transactivates the proliferating cell nuclear antigen promoter through a novel cis Tax-responsive element [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Steven Ressler, Gilbert F. Morris, Susan J. Marriott // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P51 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 трансактивирует ядерный антиген пролиферирующих клеток через новый отвечающий на Tax цис-элемент
Аннотация: Промотор гена ядерного антигена пролиферирующих клеток PNCA (I) активируется белком Tax (II) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1, но в отличие от других генов, активируемых II, не имеет ТАТА-блока. Показано, что в трансактивации под действием II участвует новый элемент, расположенный рядом с инициатором. II активирует в 3-12 раз конструкции, содержащие разные области промотора I: от -1250 до +60 в самой большой и от -46 до +60 в самой маленькой. Самая маленькая конструкция не содержит сайт связывания ATF. Мутации элемента ATF в более длинных конструкциях не влияют на активацию II. Отвечающий на II элемент в промоторе I картирован между положениями -46 и -2. США, Div. Mol. Virol., Baylor Coll. Med., Houston, TX77030

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAX
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЯДЕРНОГО АНТИГЕНА
ПРОМОТОР
ЦИС-ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА TAX
КАРТИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ PNCA

Доп.точки доступа:
Morris, Gilbert F.; Marriott, Susan J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.171

Epidemiology of anti-human T-cell leukemia virus type I antibody and characteristics of adult T-cell leukemia in China [Text] / Jiacai Zhuo [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 12. - P902-906 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Эпидемиология антител к вирусу Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) и характеристика Т-клеточного лейкоза взрослых (ТКЛВ) в Китае
Аннотация: Проанализированы данные сероэпидемиологического обследования на наличие антител HTLV-I, а также 16 случаев ТКЛВ, имевших место в Китае в период 1984-1994 гг. Частота встречаемости антител к HTLV-I составляет в Китае 0,54%. Все носители вируса и все б-ные ТКЛВ родились или проживали в основном в прибрежных провинциях и на северо-востоке страны. Небольшой эндемичный район обнаружен в провинции Фуджиян (частота встречаемости анти-HTLV-I - 1,1%). HTLV-I в Китае может быть китайского происхождения или же проникает из Японии. Для клиники заболевания характерны: приходящееся на взрослое состояние начало заболевания, частые поражения кожи, лимфоаденопатия и гепатоспленомегалия, отсутствие медиастинальной массы, полиморфизм ядер лейкозных клеток периферической крови при их зрелом Т-клеточном иммунофенотипе (хелперы), острое течение заболевания со средним периодом выживания 3,5 мес. Япония, Inst. of Hematol., Chinese Academy of Med. Sciences, Peking Union Med. College, Tianjin 300020. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Zhuo, Jiacai; Yang, Tianying; Zeng, Yi; Lu, Lianhuang

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.125

Kanno, Tomohiko.
HTLV-I TAX-mediated activation of NF-'каппа'B from novel p100 (NF-'БЕТА'2)-inhibited cytoplasmic reservoirs [Text] : [Pap.] Keystone symp. Mol. and Cell. Biol.:"Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / Tomohiko Kanno, Guido Franzoso, Ulrich Siebenlist // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P37 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная белком Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-I) активация NF-'каппа'B из новых инактивированных р100 (NF-'каппа'B2) цитоплазматических резервуаров
Аннотация: Белок Tax (I) ВТКЛЧ-1 индуцирует экспрессию клеточных генов, участвуя в посттрансляционной активации белков NF-'каппа'B (II), к-рые в цитоплазме ассоциированы с ингибиторными белками I'каппа'B: гл. обр. I'каппа'B-'альфа' и белками-предшественниками р105 и р100 (III; NF-'каппа'B2). Описан новый мультимерный цитоплазматический комплекс, в к-ром димеры II (p50/p65) ассоциированы с III при участии анкиринового домена III. I антагонистически влияет на способность III задерживать II в цитоплазме и способствует ядерной транслокации освобожденных димеров II. I вызывает такую активацию II через физическую ассоциацию с III. США, Lab. Immunoregulation, Nat. Inst. Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК TAX
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК NF-'КАППА'B2
БЕЛОК Р100
АКТИВАЦИЯ
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Franzoso, Guido; Siebenlist, Ulrich

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.468

Epidemiology of anti-human T-cell leukemia virus type I antibody and characteristics of adult T-cell leukemia in China [Text] / Jiacai Zhuo [et al.] // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 12. - P902-906 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Эпидемиология антител к вирусу Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) и характеристика Т-клеточного лейкоза взрослых (ТКЛВ) в Китае
Аннотация: Проанализированы данные сероэпидемиологического обследования на наличие антител HTLV-I, а также 16 случаев ТКЛВ, имевших место в Китае в период 1984-1994 гг. Частота встречаемости антител к HTLV-I составляет в Китае 0,54%. Все носители вируса и все б-ные ТКЛВ родились или проживали в основном в прибрежных провинциях и на северо-востоке страны. Небольшой эндемичный район обнаружен в провинции Фуджиян (частота встречаемости анти-HTLV-I - 1,1%). HTLV-I в Китае может быть китайского происхождения или же проникает из Японии. Для клиники заболевания характерны: приходящееся на взрослое состояние начало заболевания, частые поражения кожи, лимфоаденопатия и гепатоспленомегалия, отсутствие медиастинальной массы, полиморфизм ядер лейкозных клеток периферической крови при их зрелом Т-клеточном иммунофенотипе (хелперы), острое течение заболевания со средним периодом выживания 3,5 мес. Япония, Inst. of Hematol., Chinese Academy of Med. Sciences, Peking Union Med. College, Tianjin 300020. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Zhuo, Jiacai; Yang, Tianying; Zeng, Yi; Lu, Lianhuang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.186

Kanno, Tomohiko.
HTLV-I TAX-mediated activation of NF-'каппа'B from novel p100 (NF-'БЕТА'2)-inhibited cytoplasmic reservoirs [Text] : [Pap.] Keystone symp. Mol. and Cell. Biol.:"Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / Tomohiko Kanno, Guido Franzoso, Ulrich Siebenlist // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P37 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная белком Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-I) активация NF-'каппа'B из новых инактивированных р100 (NF-'каппа'B2) цитоплазматических резервуаров
Аннотация: Белок Tax (I) ВТКЛЧ-1 индуцирует экспрессию клеточных генов, участвуя в посттрансляционной активации белков NF-'каппа'B (II), к-рые в цитоплазме ассоциированы с ингибиторными белками I'каппа'B: гл. обр. I'каппа'B-'альфа' и белками-предшественниками р105 и р100 (III; NF-'каппа'B2). Описан новый мультимерный цитоплазматический комплекс, в к-ром димеры II (p50/p65) ассоциированы с III при участии анкиринового домена III. I антагонистически влияет на способность III задерживать II в цитоплазме и способствует ядерной транслокации освобожденных димеров II. I вызывает такую активацию II через физическую ассоциацию с III. США, Lab. Immunoregulation, Nat. Inst. Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК TAX
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК NF-'КАППА'B2
БЕЛОК Р100
АКТИВАЦИЯ
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Franzoso, Guido; Siebenlist, Ulrich

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.66

Aberrant expression and function of p53 in T-cells immortalized by HTLV-I Tax1 [Text] / Tsuyoshi Akagi [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 406, N 3. - P263-266 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аберрантные экспрессия и функция р53 в Т-клетках, иммортализованных белком Tax1 вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Изучены экспрессия и функция опухолевого супрессорного белка р53 (I) в Т-клетках, иммортализованных белком Тах1 (II) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-1). По сравнению с нормальными Т-клетками в иммортализованных II T-клетках экспрессируется в повышенном кол-ве конформационно нормальный I. Усиление экспрессии связано с посттранскрипционными механизмами. С использованием плазмиды, несущей репортерный ген люциферазы с сайтами связывания I, обнаружено нарушение транс-активирующей функции I в Т-клетках, иммортализованных I. Эти данные указывают на важную роль I в аберрантной экспрессии и функции I в трансформированных ВТКЛЧ-1 клетках. Япония, Virol. Div., Nat. Canc. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК Р53
ЭКСПРЕССИЯ НАРУШЕННАЯ
ФУНКЦИИ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК TAX1
Т-КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Akagi, Tsuyoshi; Ono, Hiroaki; Tsuchida, Nobuo; Shimotohno, Kunitada

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.285

Aberrant expression and function of p53 in T-cells immortalized by HTLV-I Tax1 [Text] / Tsuyoshi Akagi [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 406, N 3. - P263-266 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аберрантные экспрессия и функция р53 в Т-клетках, иммортализованных белком Tax1 вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Изучены экспрессия и функция опухолевого супрессорного белка р53 (I) в Т-клетках, иммортализованных белком Тах1 (II) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-1). По сравнению с нормальными Т-клетками в иммортализованных II T-клетках экспрессируется в повышенном кол-ве конформационно нормальный I. Усиление экспрессии связано с посттранскрипционными механизмами. С использованием плазмиды, несущей репортерный ген люциферазы с сайтами связывания I, обнаружено нарушение транс-активирующей функции I в Т-клетках, иммортализованных I. Эти данные указывают на важную роль I в аберрантной экспрессии и функции I в трансформированных ВТКЛЧ-1 клетках. Япония, Virol. Div., Nat. Canc. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК Р53
ЭКСПРЕССИЯ НАРУШЕННАЯ
ФУНКЦИИ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК TAX1
Т-КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Akagi, Tsuyoshi; Ono, Hiroaki; Tsuchida, Nobuo; Shimotohno, Kunitada

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.97

Gottesfeld, Joel M.
Transcriptional activation of RNA polymerase III-dependent genes by the human T-cell leukemia virus type 1 Tax protein [Text] / Joel M. Gottesfeld, Deborah L. Johnson, Jennifer K. Nyborg // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1777-1785 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация транскрипции зависящих от РНК-полимеразы III генов белком Tax вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1
Аннотация: Хроматин и экстракты из зараженных вирусом Т-клеточного лейкоза, человека типа 1 Т-клеток (Кл) поддерживают более высокий уровень транскрипции генов рРНК 5S и тРНК, чем хроматин и экстракты из незараженных Т-кл. За этот эффект отвечает белок Тах (I) вируса, т. к. очищенный I стимулирует оба гена в экстракте незараженных Кл или в реконструированной системе. Показано, что главной мишенью для активности I является фактор транскрипции TFIIIB РНК-полимеразы III. I повышает эффективную конц-ию активных молекул TFIIIB. Высказано предположение, что I стимулирует экспрессию зависящих от РНК-полимеразы III генов, увеличивая скорость или объем сборки комплекса инициации транскрипции. США, Dep. Molec. Biol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК ТAX
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johnson, Deborah L.; Nyborg, Jennifer K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.267

Changes in astrocytic glutamate catabolism enzymes following neuronal degeneration or viral infection [Text] / Marie-Francoise Belin [et al.] // Glia. - 1997. - Vol. 21, N 1. - P154-161 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Изменения в катаболизме ферментов глютамата астроцитов после неврологической дегенерации или вирусной инфекции
Аннотация: Обзор. Анализируется природа изменений астроцитов, к-рые являются самыми первыми ответами клеток на инсульт мозга в разных вариантах. Часть ответов связана с гомеостазом в ЦНС. В этом контексте анализируются энергетический метаболизм, модуляция потребления глютамина, и катаболизм в астроцитах в целом. Описана экспрессия карболизирующих глютамин ферментов (глютаматдегидрогеназы и глютаминсинтетазы), в ответ на инсульты ЦНС. Параллельно описаны дегенерация серотонинергических нейронов или вирусных инфекций ретровирусами и Т-лимфотропным вирусом типа 1 человека. Клеточные и молекулярные механизмы включают контроль за катаболизмом глютамина и обсуждаются в отношении неврологических поражений. Франция, INSERM U433, Fac. de Med. R. T. H. Laennec, rue Guillaume Paradin, 69372 Lyon Celex 08. Библ. 80

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БОЛЬНЫЕ
ИНСУЛЬТ
ГЛЮТАМАТ АСТРОЦИТОВ
ГЛЮТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛЮТАМИНСИНТЕТАЗА
СЕРОТОНИН
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Belin, Marie-Francoise; Didier-Bazes, Marianne; Akaoka, Hideo; Hardin-Ouzet, Helene; Bernard, Arlette; Giraudon, Pascale

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.110

Aberrant expression and function of p53 in T-cells immortalized by HTLV-I Tax1 [Text] / Tsuyoshi Akagi [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 406, N 3. - P263-266 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аберрантные экспрессия и функция р53 в Т-клетках, иммортализованных белком Tax1 вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Изучены экспрессия и функция опухолевого супрессорного белка р53 (I) в Т-клетках, иммортализованных белком Тах1 (II) вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-1). По сравнению с нормальными Т-клетками в иммортализованных II T-клетках экспрессируется в повышенном кол-ве конформационно нормальный I. Усиление экспрессии связано с посттранскрипционными механизмами. С использованием плазмиды, несущей репортерный ген люциферазы с сайтами связывания I, обнаружено нарушение транс-активирующей функции I в Т-клетках, иммортализованных I. Эти данные указывают на важную роль I в аберрантной экспрессии и функции I в трансформированных ВТКЛЧ-1 клетках. Япония, Virol. Div., Nat. Canc. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК Р53
ЭКСПРЕССИЯ НАРУШЕННАЯ
ФУНКЦИИ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК TAX1
Т-КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Akagi, Tsuyoshi; Ono, Hiroaki; Tsuchida, Nobuo; Shimotohno, Kunitada

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.373

Long-term persistence of protective immunity in cynomolgus monkeys immunized with a recombinant vaccinia virus expressing the human T cell leukaemia virus type I envelope gene [Text] / Kentaro Ibuki [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P147-152 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Длительная персистенция защитного иммунитета у обезьян циномолгус, иммунизированных рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим ген оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус осповакцины WR-SF B5env, синтезирующий гликопротеин gp46 оболочки Т-клеточного вируса лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) под контролем сильного промотора, называемого гибридным промотором AT1. Рекомбинантный вирус экспрессировал большое количество gp46. Иммунизировали обезьян циномолгус WR-SF B5env. У них появлялись антитела против Env ВТКЛЧ-1, включая нейтрализующие антитела. Антитела сохранялись на высоком уровне до 136 недель (2,6 лет) после заражения (ПЗ). Эти иммунизированные обезьяны обладали специфической активностью цитотоксических Т-лимфоцитов против белка Env вируса в течение 136 недель ПЗ. Через 136 недель ПЗ иммунизированных обезьян заражали линией клеток Т-лимфоцитов, из обезьян циномолгус, продуцирующих ВТКЛЧ-1. В мононуклеарах периферической крови не были обнаружены ни антиген, ни провирусы ВТКЛЧ-1. Они не были выявлены также в лимфатических узлах или селезенке иммунизированных обезьян, в отличие от контрольных животных. Япония, Inst. for Virus Research, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕКОМБИНАНТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Ibuki, Kentaro; Funahashi, Shin-Ichi; Yamamoto, Hiroshi; Nakamura, Masami; Igarashi, Tatsuhiko; Miura, Tomoyuki; Hayami, Masanori; Shida, Hisatoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.374

Differential activation of proliferation and cytotoxicity in human T-cell lymphotropic virus type I Tax-specific CD8 T cells by an altered peptide ligand [Text] / Per Hollsberg [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 9. - P4036-4040 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальная активация пролиферации и цитотоксичности CD8 Т-клеток, специфичных для Tax лимфотропного вируса типа 1 Т-клеток человека, с помощью измененного пептидного лиганда
Аннотация: Вирус Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1) является причиной неврологического заболевания, известного как миелопатия, ассоциированная с HTLV-1/тропический спастический парапарез (HAM/TSP). Хотя патогенез заболевания неясен, присутствие очень большого кол-ва Tax-специфических CD8 Т-клеток (Кл) может указывать на их роль в развитии HAM/TSP. Стимуляция CD8 Т-Кл антигена пептида дикого типа приводила к активации p56{lck}-киназы, секреции интерлейкина 2, цитотоксичности и клональной экспансии. Аналог пептида Tax с заменой на аланин тирозина-15 (контактный остаток Т-клеточного рецептора) вызывал опосредуемый Т-Кл цитолиз без активации секреции интерлейкина 2 или пролиферации. Индукция активности p56{lck}-киназы коррелировала с опосредуемой Т-Кл цитотоксичностью, тогда как секреция интерлейкина 2 коррелировала с включением [{3}H] тимидина и пролиферацией. Кроме того, аналоги Tax пептида, к-рые активировали тирозинкиназную активность p56{lck}, могли вызывать отсутствие р-ции на вторичную стимуляцию пептидом дикого типа. Считают, что замена одной аминокислоты в контактном остатке Т-Кл рецептора Tax может избирательно сигнализировать CD8 Т-Кл. Кроме того, первичная активация имеет функциональные последствия для вторичного ответа, по крайней мере, нек-рых Tax-специфических CD8 Т-Кл на HTLV-1-инфицированные Кл-мишени. США, Lab. of Mol. Immunol., Center for Neurol. Dis., Brigham & Women's Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БОЛЬНЫЕ
МИЕЛОПАТИЯ
CD8 Т-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hollsberg, Per; Weber, Wim E.J.; Dangond, Fernando; Batra, Vandhna; Sette, Alessandro; Hafler, David A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска