СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.130

Stewart, Ann-Charlotte.
Anomalous transforming behavior of a bovine papillomavirus type 1 mutant with an upstream promoter mutation [Text] / Ann-Charlotte Stewart, Stanley Burnett // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4669-4672 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аномальное трансформирующее поведение мутантного вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 с мутацией в вышележащем промоторе
Аннотация: В работе использовали мутантный вирус папилломы типа 1 крупного рогатого скота BPV730, к-рый, как было показано ранее, обладает повышенной трансформирующей активностью по сравнению с BPV-1 дикого типа. Мутация в BPV370 представляет собой делецию 28 п. н. вирусного генома между нуклеотидами 7889 и 7918. Показали, что повышенная трансформирующая активность BPV730 проявляется только в случаях вовлечения в трансформацию продукта вирусного гена E6 и ассоциирована с супериндукцией промотора E6 P[89] после обработки циклогексимидом и снижения активности промотора P[3080]. Швейция, Dep. Med. Genet., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
МУТАЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОВИРУСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Burnett, Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.148

Stewart, Ann-Charlotte.
Anomalous transforming behavior of a bovine papillomavirus type 1 mutant with an upstream promoter mutation [Text] / Ann-Charlotte Stewart, Stanley Burnett // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4669-4672 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аномальное трансформирующее поведение мутантного папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 с мутацией в вышележащем промоторе
Аннотация: В работе использовали мутантный папилломавирус типа 1 крупного рогатого скота BPV730, к-рый, как было показано ранее, обладает повышенной трансформирующей активностью по сравнению с BPV-1 дикого типа. Мутация в BPV370 представляет собой делецию 28 п. н. вирусного генома между нуклеотидами 7889 и 7918. Показали, что повышенная трансформирующая активность BPV730 проявляется только в случаях вовлечения в трансформацию продукта вирусного гена E6 и ассоциирована с супериндукцией промотора E6 P[89] после обработки циклогексимидом и снижения активности промотора P[3080]. Швейция, Dep. Med. Genet., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 16

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.23
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
МУТАЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОВИРУСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Burnett, Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.97

Rank, Nicole M.
Identification of cellular proteins that interact with bovine papillomavirus E2 transcriptional transactivator in vitro [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Nicole M. Rank, Paul F. Lambert // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P36 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация клеточных белков, взаимодействующих с активатором транскрипции E2 вируса папилломы крупного рогатого скота in vitro
Аннотация: Активатор транскрипции E2, кодируемый вирусом папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС), регулирует транскрипцию многих вирусных белков. Изучали связывание E2 с компонентами базального аппарата транскрипции клеток. Показали, что рекомбинантный слитый белок глутатион-S-трансфераза E2 (GST-E2) связывается с фактором TBP, полученным in vitro в системе транскрипции/трансляции, и с фактором TBP из ядерного экстракта клеток HeLa. GST-E2 связывает также фактор TFIIB, синтезированный in vitro и TFIIB из экстракта ядер клеток HeLa. Связывание факторов с GST-E2 не требует дополнительных белков. Предполагают провести мутагенез фактора E2 для выявления доменов трансактиватора, участвующих в связывании TBP и TFIIB. США, McArdle Lab., Canc. Res., Univ. Wiskonsin, Madison, WI 53706

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ E2
БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
СИСТЕМЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lambert, Paul F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.246

Growth factor receptors as cellular mediators of papillomavirus transformation [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Daniel DiMaio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P208 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецепторы факторов роста в качестве клеточных медиаторов трансформирующего действия вирусов папилломы
Аннотация: Экспрессия белка E5 вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС) в трансформированных ВПКРС фибробластах активирует эндогенные рецепторы фактора роста из тромбоцитов-'бета' (РФРТ). Образование при этом стабильных комплексов E5 и РФРТ указывает на связывание, как на причину активации РФРТ. Др. рецепторы факторов роста также связывают E5 в трансформированных ВПКРС клетках, но главной мишенью в трансформированных фибробластах грызунов и крупного рогатого скота оказываются РФРТ. Кроме того E5 в трансформированных ВПКРС фибробластах связывается с подобными 'альфа'-адаптину молекулами и субъединицей 16 кД вакуолярной H{+}-АТФазы. В опытах по трансфекции эпителиальных и лимфоидных клеток, не экспрессирующих эндогенные РФРТ, пролиферативный ответ на экспрессию E5 ВПКРС отмечается при экспрессии РФРТ дикого типа, но не мутантных РФРТ, дефектных по тирозинкиназе. Трансформирующие белки E6 и E7 вируса папилломы человека, в отличие от белка E5 ВПКРС, вовлекают в свое действие продукты генов-супрессоров. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
DiMaio, Daniel; Petti, Lisa; Drummond-Barbosa, Daniela; Nilson, Laura; Hwang, Eun-Seong; Henningson, Carl

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.319

Holt, S. E.
DNA binding specificity of the bovine papillomavirus E1 protein is determined by sequences contained within and 18-base-pair inverted repeat element at the origin of replication [Text] / S. E. Holt, G. Schuller, V. G. Wilson // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1094-1102
Перевод заглавия: Специфичность связывания с ДНК белка Е1 вируса папилломы крупного рогатого скота определяется последовательностью, содержащейся в элементе 18-членного инвертированного повтора в сайте начала репликации
Аннотация: Показали, что рекомбинантный Е1, синтезированный в бактериях в форме слитого белка, защищает 28-членный сегмент в сайте начала репликации ori ДНК вируса папилломы типа I крупного рогатого скота (BPV-I) от гидролиза ДНКазой I и экзонуклеазой III. В этом защищаемом участке между нуклеотидами 7932 и 15 расположены два перекрывающихся несовершенных инвертированных повтора (ИП) длиной 27 и 18 п. н. Последовательности ИП из 18 п. н. оказалось достаточно для специфического узнавания Е1. При этом изолированный ИП из 18 п. н. не образует стабильного комплекса с Е1 и для образования такого комплекса нужны фланкирующие ИП последовательности ДНК, причем эти последовательности могут быть гетерологичными. Авт. считают, что эти фланкирующие последовательности ответственны за термодинамическую стабилизацию комплекса Е1 с ДНК. США, Dep. Med. Microbiol., and Immynol., Texas A & M Univ. Health Sci Ctr. College Station, TX 77843. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК Е1
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Schuller, G.; Wilson, V.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.320

Le, Moal M. A.
The bovine papillomavirus type 1 (BPV1) replication protein E1 modulates transcriptional activation by interacting [Text] / Moal M. A. Le, M. Yaniv, F. Thierry // F. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1085-1093
Перевод заглавия: Белок репликации E1 вируса папилломы типа 1 крупного рогатого скота (BPV1) модулирует активацию транскрипции путем взаимодействия с BPV1 E2
Аннотация: Единственными вирусными белками, участвующими в репликации ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота BPV1, являются белки Е1 и Е2. Оба белка могут взаимодействовать с сайтом начала репликации вирусного генома ori, а белок Е2, кроме того, является хорошо охарактеризованным регулятором транскрипции. В настоящей работе показали, что Е1 может модулировать трансприпцию вирусного генома благодаря взаимодействию с белком Е2. При низких конц-иях Е1 может усиливать опосредуемую Е2 трансактивацию гетерологичных промоторов, содержащих сайт ori BPV1 путем промотирования кооперативного связывания Е1 и Е2 с ДНК. При избытке Е1 трансактивирующее действие Е2 подавляется, и последний процесс не требует кооперативного связывания Е1 и Е2 с ДНК. Франция, Unite Virus Oncogenes, U1644 Ctr. Nat. Rech. Sci., Inst. Pasteyr. 75724 Paris Cedex 15. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК Е1
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Yaniv, M.; Thierry, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.40

Growth factor receptors as cellular mediators of papillomavirus transformation [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Daniel DiMaio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P208 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецепторы факторов роста в качестве клеточных медиаторов трансформирующего действия вирусов папилломы
Аннотация: Экспрессия белка E5 вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС) в трансформированных ВПКРС фибробластах активирует эндогенные рецепторы фактора роста из тромбоцитов-'бета' (РФРТ). Образование при этом стабильных комплексов E5 и РФРТ указывает на связывание, как на причину активации РФРТ. Др. рецепторы факторов роста также связывают E5 в трансформированных ВПКРС клетках, но главной мишенью в трансформированных фибробластах грызунов и крупного рогатого скота оказываются РФРТ. Кроме того E5 в трансформированных ВПКРС фибробластах связывается с подобными 'альфа'-адаптину молекулами и субъединицей 16 кД вакуолярной H{+}-АТФазы. В опытах по трансфекции эпителиальных и лимфоидных клеток, не экспрессирующих эндогенные РФРТ, пролиферативный ответ на экспрессию E5 ВПКРС отмечается при экспрессии РФРТ дикого типа, но не мутантных РФРТ, дефектных по тирозинкиназе. Трансформирующие белки E6 и E7 вируса папилломы человека, в отличие от белка E5 ВПКРС, вовлекают в свое действие продукты генов-супрессоров. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
DiMaio, Daniel; Petti, Lisa; Drummond-Barbosa, Daniela; Nilson, Laura; Hwang, Eun-Seong; Henningson, Carl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.465

Stewart, Ann-Charlotte.
Anomalous transforming behavior of a bovine papillomavirus type 1 mutant with an upstream promoter mutation [Text] / Ann-Charlotte Stewart, Stanley Burnett // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4669-4672 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аномальное трансформирующее поведение мутантного папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 с мутацией в вышележащем промоторе
Аннотация: В работе использовали мутантный папилломавирус типа 1 крупного рогатого скота BPV730, к-рый, как было показано ранее, обладает повышенной трансформирующей активностью по сравнению с BPV-1 дикого типа. Мутация в BPV370 представляет собой делецию 28 п. н. вирусного генома между нуклеотидами 7889 и 7918. Показали, что повышенная трансформирующая активность BPV730 проявляется только в случаях вовлечения в трансформацию продукта вирусного гена E6 и ассоциирована с супериндукцией промотора E6 P[89] после обработки циклогексимидом и снижения активности промотора P[3080]. Швейция, Dep. Med. Genet., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
МУТАЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОВИРУСЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Burnett, Stanley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.468

Cloning and sequencing of the L1 gene of canine oral papillomavirus [Text] / Naohisa Isegawa [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 146, N 2. - P261-265 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование гена L1 вируса оральной папилломы собак
Аннотация: ДНК вируса оральной папилломы собак (ВОПС) выделяли из 2 независимых источников. Провели клонирование фрагментов ДНК ВОПС и сравнили их с соотв. фрагментами ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 и вируса папилломы человека типа 16. Обнаружили умеренную гомологию участков E1 и L1 ВОПС и соотв. участков генома вирусов крупного рогатого скота и человека и низкую гомологию др. участков генома. Результаты секвенирования предполагаемого гена L1 ВОПС обнаружили несколько консервативных участков, включая участки антигенных эпитопов, общих для др. известных вирусов папилломы. Япония, Lab. Animal. Ctr., Sch. Med., Chiba Univ., Chuo-ku, Chiba 260. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ОРАЛЬНОЙ ПАПИЛЛОМЫ СОБАК
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16

Доп.точки доступа:
Isegawa, Naohisa; Nakano, Kouichi; Ohta, Mitsuhiro; Shirasawa, Hiroshi; Tokita, Hisashi; Simizu, Bunsiti

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.75

Le, Moal Mikael A.
The bovine papillomavirus type 1 (BPV1) replication protein E1 modulates transcriptional activation by interacting with BPV1 E2 [Text] / Moal Mikael A. Le, Moshe Yaniv, Francoise Thierry // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1085-1093 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок репликации E1 вируса папилломы типа 1 крупного рогатого скота (BPV1) модулирует активацию транскрипции путем взаимодействия с BPV1 E2
Аннотация: Единственными вирусными белками, участвующими в репликации ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота BPV1, являются белки E1 и E2. Оба белка могут взаимодействовать с сайтом начала репликации вирусного генома ori, а белок E2, кроме того, является хорошо охарактеризованным регулятором транскрипции. В настоящей работе показали, что E1 может модулировать транскрипцию вирусного генома благодаря взаимодействию с белком E2. При низких конц-иях E1 может усиливать опосредуемую E2 трансактивацию гетерологичных промоторов, содержащих сайт ori BPV1 путем промотирования кооперативного связывания E1 и E2 с ДНК. При избытке E1 трансактивирующее действие E2 подавляется, и последний процесс не требует кооперативного связывания E1 и E2 с ДНК. Франция, Unite Virus Oncogenes, U1644 Ctr. Nat. Rech. Sci., Inst. Pasteyr. 75724 Paris Cedex 15. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
БЕЛОК E2
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ E1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Yaniv, Moshe; Thierry, Francoise

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.119

Ham, Jonathan.
Cooperativity in vivo between the E2 transactivator and the TATA box binding protein depends on core promoter structure [Text] / Jonathan Ham, Gertrud Steger, Moshe Yaniv // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P147-157 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кооперативность in vivo между трансактиватором E2 и связывающим TATA-блок белком зависит от структуры сердцевины промотора
Аннотация: Белок-трансактиватор E2 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 хорошо стимулирует сложные промоторы, но не может эффективно активировать минимальные промоторы (МП), содержащие только сайты связывания I и ТАТА-блок. Гиперэкспрессия связывающего ТАТА-блок белка TBP (II) человека, но не дрожжей, придает I способность активировать такие МП. Это позволяет предположить, что привлечение комплекса TFIID (III) к МП является лимитирующей скорость стадией в активации транскрипции под действием I in vivo. В отличие от этого МП, содержащие, кроме ТАТА-блока, и инициаторный элемент, сами по себе эффективно активируются I и эта активация лишь умеренно стимулируется II. В таких промоторах ТАТА-блок или инициатор могут быть функционально заменены сайтами связывания белка SP1. Связывающийся с инициатором TFII-I и I физически взаимодействуют с компонентами III. Высказано предположение, что главная роль активаторного домена I состоит во влиянии на стадию образования комплекса инициации транскрипции, происходящую после связывания III с промотором. Последовательное действие таких факторов транскрипции, как TFII-I, SP1 и I, может лежать в основе механизма феномена транскрипционного синергизма. Франция, Unite des Virus Oncogenes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
СИНЕРГИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСАКТИВАТОР E2
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
КООПЕРАТИВНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Steger, Gertrud; Yaniv, Moshe

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.109

Lusky, Monika.
The bovine papillomavirus E2 protein modulates the assembly of but is not stably maintained in a replication-competent multimeric E1 - replication origin complex [Text] / Monika Lusky, Jerard Hurwitz, yeon-Soo Seo // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8895-8899 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок E2 вируса папилломы крупного рогатого скота модулирует сборку, но не сохраняется стабильно в способном к репликации комплекса мультимерного E1 с областью начала репликации
Аннотация: Методом сдвига подвижности в геле изучены комплексы, образуемые белками E1 (I) и E2 (II) на ДНК области начала репликации (ori) вируса папилломы крупного рогатого скота ВП. Обнаружены 2 типа комплексов: K1 и K2. Образование K1 зависит от I и II и K1 содержит оба белка. Образование K2 зависит от I и усиливается II, но сам K2 не содержит II. При высоких отношениях II:I преобладает K1 и зависящий от I синтез ДНК ВП ингибируется. При низких отношениях II:I образование K2 коррелирует со стимуляцией репликации ДНК ВП под действием II. Эти данные позволяют предположить, что: 1) II помогает I в сборке неактивного промежуточного K1; 2) K1 превращается в способный к репликации K2, содержащий только I. Отношение кол-в K1 и K2 может вносить вклад в регуляцию числа копий плазмид ВПБ в клетке. США, Dep. Microbiol., Cornell Univ. Gradnate Sch. Med. Sci., New York, NY 10021. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
СБОРКА
БЕЛОК
БЕЛОК E2
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Hurwitz, Jerard; Seo, yeon-Soo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.152

Gillette, Thomas G.
Induction of structural changes in the bovine papillomavirus type 1 origin of replication by the viral E1 and E2 proteins [Text] / Thomas G. Gillette, Monika Lusky, James A. Borowiec // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8846-8850 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция структурных изменений в области начала репликации вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 вирусными белками Е1 и Е2
Аннотация: Изучено взаимодействие белков Е1 (I) и Е2 (II) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (ВП-1) с областью начала репликации (ОНР) ДНК ВП-1. Защита ДНК от окисления KMnO[4] показала, что I вызывает значительные изменения структуры ОНР, первичный сайт к-рых расположен в АТ-богатом элементе минимальной репликаторной последовательности или рядом с ним. Индукция этих структурных изменений требует АТФ и, вероятно, зависит от гидролиза АТФ. II уменьшает кол-во I, необходимое для изменения структуры ОНР, но не влияет на характер этих изменений. В присутствии II наблюдается двухфазный механизм связывания I с ОНР. В этих условиях I связывается преимущественно с областью двойной симметрии, содержащей консервативный сайт Hpa1, а для связывания с соседней АТ-богатой областью нужна более высокая конц-ия I. Эти данные позволяют предположить, что II упорядочивает связывание I с ОНР. США, Dep. Biochem., New York Univ. Med. Ctr, New York, NY 10016. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
БЕЛОК
БЕЛОК E1 И E2

Доп.точки доступа:
Lusky, Monika; Borowiec, James A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.140

Naeger, Lisa Kay.
Mechanism of cervical carcinoma cell growth inhibition by the papillomavirus protein E2 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Lisa Kay Naeger, Eun-Seong Hwang, Daniel DiMaio // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P225 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм ингибирования роста клеток рака шейки матки белком E2 вируса папилломы
Аннотация: Белок E2 (I) вируса папилломы быка (ВПБ), введенный в клетки рака шейки матки HeLa с помощью рекомбинантного вируса ВПБ-SV40, ингибирует экспрессию онкогенов E6 и E7 эндогенного вируса папилломы человека (ВПЧ) и рост клеток. Экспрессия I подавляет также пролиферацию линии клеток HT-3 рака шейки матки, в к-рых не обнаруживается ДНК ВПЧ. Изучается влияние мутаций в гене E2 ВПБ на пролиферацию клеток HeLa и HT-3 и способность ВПЧ типов 16, 18 и 8 ингибировать рост этих клеток. США, Dep. Genet., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E2
МУТАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН E6
ГЕН E7
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hwang, Eun-Seong; DiMaio, Daniel

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.469

Naeger, Lisa Kay.
Mechanism of cervical carcinoma cell growth inhibition by the papillomavirus protein E2 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Lisa Kay Naeger, Eun-Seong Hwang, Daniel DiMaio // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P225 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм ингибирования роста клеток рака шейки матки белком E2 вируса папилломы
Аннотация: Белок E2 (I) вируса папилломы быка (ВПБ), введенный в клетки рака шейки матки HeLa с помощью рекомбинантного вируса ВПБ-SV40, ингибирует экспрессию онкогенов E6 и E7 эндогенного вируса папилломы человека (ВПЧ) и рост клеток. Экспрессия I подавляет также пролиферацию линии клеток HT-3 рака шейки матки, в к-рых не обнаруживается ДНК ВПЧ. Изучается влияние мутаций в гене E2 ВПБ на пролиферацию клеток HeLa и HT-3 и способность ВПЧ типов 16, 18 и 8 ингибировать рост этих клеток. США, Dep. Genet., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E2
МУТАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН E6
ГЕН E7
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hwang, Eun-Seong; DiMaio, Daniel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.195

Naeger, Lisa Kay.
Mechanism of cervical carcinoma cell growth inhibition by the papillomavirus protein E2 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Lisa Kay Naeger, Eun-Seong Hwang, Daniel DiMaio // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P225 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм ингибирования роста клеток рака шейки матки белком E2 папилломавирус
Аннотация: Белок E2 (I) папилломавирус быка (ВПБ), введенный в клетки рака шейки матки HeLa с помощью рекомбинантного вируса ВПБ-SV40, ингибирует экспрессию онкогенов E6 и E7 эндогенного вируса папилломы человека (ВПЧ) и рост клеток. Экспрессия I подавляет также пролиферацию линии клеток HT-3 рака шейки матки, в к-рых не обнаруживается ДНК ВПЧ. Изучается влияние мутаций в гене E2 ВПБ на пролиферацию клеток HeLa и HT-3 и способность ВПЧ типов 16, 18 и 8 ингибировать рост этих клеток. США, Dep. Genet., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E2
МУТАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН E6
ГЕН E7
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Hwang, Eun-Seong; DiMaio, Daniel

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.374

The BPV-1 E5 oncoprotein cooperates with the 'бета'-type, but not the 'альфа'-type PDGF receptor to induce transformation of a murine myeloid cell line [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / David J. Goldstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкобелок Е5 вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (ВП-1) кооперируется с рецептором фактора роста тромбоцитов 'бета'-типа, но не 'альфа'-типа в индукции трансформации линии миелоидных клеток мыши
Аннотация: Пролиферация в культуре неонкогенной линии миелоидных клеток (Кл) 32D мыши строго зависит от присутствия интерлейкина-3 (I-3). Изучена способность рецепторов факторов роста (РФ): тромбоцитарного РФ типов 'альфа' и 'бета' (II-'альфа' и II-'бета'), эпителиального РФ, колониестимулирующего РФ-1 и I-2-R - устранять зависимость от I-3 у Кл 32D, стабильно экспрессирующих онкобелок Е5 ВПБ-1. Только II-'бета' обладает такой способностью. Коэкспрессия II-'бета' и E5 сопровождается образованием стабильного комплекса II-'бета'-E5, стимуляцией фосфорилирования остатков Tyr в II-'бета' и появлением у Кл 32D онкогенности для голых мышей. II-'альфа' не образует комплекс с E5 и не вызывает не зависящий от I-3 рост Кл 32D. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ. Med. Sch., Washington, D. C. 20007

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E5
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ТИП АЛЬФА
КООПЕРАТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goldstein, David J.; Wang, Ling-Mei; Li, Wiqun; Aaronson, Stuart; Schleger, Richard; Pierce, Jacalyn

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.156

Li, Rong.
Acidic trancription factors alleviate nucleosome-mediated repression of DNA replication of bovine papillomavirus type 1 [Text] / Rong Li, Michael R. Botchan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P7051-7055 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кислые факторы транскрипции ослабляют опосредованную нуклеосомами репрессию репликации ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: Репликация ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (ВПБ-1), опосредованная вирусной хеликазой E1 (I), репрессируется в результате сборки нуклеосом. Фактор транскрипции Е2 (II), взаимодействующий с I, препятствует этой репрессии. Активация репликации под действием II зависит от сайтов связывания II, смежных с областью инициации транскрипции. Эти данные, полученные in vitro, подтверждают данные in vivo, показывающие, что II и связывание II с ДНК абсолютно необходимы для репликации ВПБ-1. Функцию II в предотвращении опосредованной нуклеосомами репрессии репликации могут выполнять и др. кислые активаторы транскрипции, в частности, химерные белки GAL-4-VP16 и GAL4-p53. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой нек-рые энхансерные белки используют одинаковые механизмы для стимуляции транскрипции и репликации. США, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley. CA 94720. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КИСЛЫЕ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Botchan, Michael R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.131

Ferguson, Mary K.
Requirement of an intact activation domain of the BPV transactivator E2 for replication and transcription [Text] : abstr. Keystone Symp. Repair and Process. DNA Damage, Taos, N.M., March 23-29, 1995 / Mary K. Ferguson, Michael R. Botchan // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P306 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Потребность в целом домене активации трансактиватора E2 вируса папилломы крупного рогатого скота для репликации и транскрипции
Аннотация: Сконструирован набор мутаций, вызывающих аминокислотные замены в домене активации (ДА) белка E2 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПБ) и изучено их влияние на репликацию и транскрипцию ВПБ. При преходящей экспрессии около половины мутаций влияют на накопление I, что указывает на дестабилизацию ДА. Соответствующие мутации затрагивают весь ДА (остатки 7-179) и часто влияют на кинетику сворачивания и стабильность I, но не вызывают заметного фенотипа, когда внутриклеточный уровень I достигает критического порога. Большинство мутаций в равной мере влияют на репликацию и активацию транскрипции. Только замены иле[73]'-'асн или ала значительно уменьшают активацию транскрипции и лишь слабо влияют на репликацию. Мутация иле[73]'-'ала вызывает температурочувствительность транскрипции. Полученные данные показали, что ДА I нельзя разбить на дискретные функциональные субдомены. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Davis, CA 94792

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E2
ДОМЕН АКТИВАЦИИ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Botchan, Michael R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.105

Vacuolar H{+}-ATPase mutants transform cells and define a binding site for the papillomavirus E5 oncoprotein [Text] / Thorkell Andresson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 12. - P6830-6837 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты вакуолярной H{+}-АТФ-азы трансформируют клетки и определяют сайт связывании для онкобелка E5 вируса папилломы
Аннотация: Субъединица 16K (I) вакуолярной H{+}-АФЗ-азы специфически связывается с онкобелком E5 (II) вирусов папилломы крупного рогатого скота и человека. Сконструированы мутации I, позволяющие определить домен связывания II и изучить роль I в трансформации клеток. Найдено, что мутации в трансмембранном домене TM4 значительно понижают связывание II. Так, замена Gly[143]'-'Arg в TM4 сильно ингибирует связывание II, что указывает на возможное участие взаимодействий заряженных остатков в эффективном связывании. Связывание этой мутантной I восстанавливается комплементарными изменяющими заряд заменами в II (Gln[17]'-'Glu или Asp). Мутанты I с измененным доменом TM4 не только плохо связывают II, но и сама являются онкобелками и вызывают не зависящий от прикрепления рост клеток NIH 3T3. Эти данные показали, что: 1) Glu[143] в TM4 I и Gln[15] в II вносят существенный вклад во взаимодействие I-II; 2) II может участвовать в регуляции пролиферации клеток. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ. Med. Sch. Washington, DC 20007. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК Е5
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
АТФАЗА H{+}
ВАКУОЛЯРНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА 16K
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Andresson, Thorkell; Sparkowski, Jason; Goldstein, David J.; Schlegel, Richard

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска