Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 329
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.122

    Abbassy, Magda M.

    New artificial feeding technique for experimental infection of Argas ticks (Acari: Argasidae) [Text] / Magda M. Abbassy, Kenneth J. Stein, Moustafa Osman // J. Med. Entomol. - 1994. - Vol. 31, N 2. - P202-205 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Новое в технике искусственного кормления для экспериментального заражения клещей Argas
Аннотация: Описание усовершенствованной методики кормления и заражения вирусом Западного Нила через мембрану. Клещи A. arboreus, A. persicus и A. hermanni успешно насасывались цельной крови птиц или эмбриональной Св крови КРС сквозь мембрану из свеже снятой кожи голубей. Пищевая ценность эмбриональной Св была ниже цельной крови и после ее поглощения отмечено снижение плодовитости и удлинение времени подготовки к яйцекладке. Тем не менее для заражения клещей вирусом Св удобнее, так она не коагулирует и в ней нет загрязняющих микроорганизмов, антител и антикоагулянтов. США, Med. Zool. Div., U. S. Naval. Med. Res. Unit. No. 3, PSC 452, Box 5000, FPO, AE 09835-0007. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.09.02
Рубрики: ARGAS SPP. (ACAR.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ИСКУССТВЕННОЕ КОРМЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Stein, Kenneth J.; Osman, Moustafa

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.222

    Ng, Mah Lee.

    Early inhibition of glycosylation with deoxynojirimycin has no effect on the replication of flavivirus West Nile [Text] / Mah Lee Ng, Lay Tin Aw // Nettai igaku = Trop. Med. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P1-13 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Раннее ингибирование гликозилирования дезоксиноджиримицином не влияет на репликацию флавивируса Западного Нила
Аннотация: Антибиотик дезоксиноджиримицин (дНМ) является специф. обратимым ингибитором раннего процесса гликозилирования, подавляя "подстригающее" действие гликозидазы I и II в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме (ГЭР). Белок оболочки Е флавивирусов играет роль в прикреплении вируса к клетке и проникновении в нее. Ряд зрелых вирусов имеют гликозилированный белок Е, другие же - негликозилированный. Для выяснения значения гликозилирования для процесса созревания вирионов исследовали действие дНМ на репликацию двух шт. вируса Западного Нила: Sarafend (гликозилированного) и Wengler (негликозилированного). Показано, что обработка дНМ увеличивала мол. массу белков Е и prM в обоих вирусных шт., не влияя на выход вируса. Внутриклеточный транспорт белка Е из ГЭР в аппарат Гольджи при этом не нарушался, несмотря на изменение мол. массы. Делается заключение, что сохранение (не удаление) молекул глюкозы при действии дНМ не влияет на внутриклеточное созревание белка Е. Наличие остатков глюкозы в богатых маннозой олигосахаридных предшественниках белка Е не мешает созреванию вирусных частиц. Сингапур, Dep. of Microbiol., Nat. Univ. of Singapore, Kent Ridge 0511. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

БЕЛОК ОБОЛОЧКИ Е

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

ПРОЦЕССИНГ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

СОЗРЕВАНИЕ ВИРИОНА

ДЕЗОКСИНОДЖИРИМИЦИН


Доп.точки доступа:
Aw, Lay Tin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.62

    Yamshchikov, Vladimir F.

    Processing of the intracellular form of the west nile virus capsid protein by the viral NS2B-NS3 protease: An in vitro study [Text] / Vladimir F. Yamshchikov, Richard W. Compans // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5765-5771 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессинг внутриклеточной формы капсидного белка вируса Западного Нила вирусной протеазой NS2B-NS3: изучение in vitro
Аннотация: Расщепление в N-концевой части полипротеина флавивирусов клеточными сигналазами приводит к образованию предшественника структурных белков prM (I) и связанной с мембраной внутриклеточной формы C[int] (II) капсидного белка, сохраняющей сигнальную последовательность I на С-конце. Этот гидрофобный якорь затем удаляется вирусной протеазой (III) с образованием зрелого капсидного белка C[vir] (IV). Сконструированы экспрессионные кассеты in vitro, кодирующие I, II, IV, предшественник C-prM (V) и компоненты III и изучены продукты их трансляции. Обнаружен процессинг II под действием III in vitro при котрансляции II и III и при инкубации продуктов трансляции V с солюбилизированным экстрактом клеток, к-рые заражены рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим активную III. Расщепление II под действием III в предсказанном диосновном сайте проверено методом введения точечных мутаций в этот сайт и смежные области. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

ПРОЦЕССИНГ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Compans, Richard W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.8

    Yamshchikov, Vladimir F.

    Generation of long flavivirus expression cassettes by in vivo recombination and transient dominant selection [Text] / Vladimir F. Yamshchikov, Richard W. Compans // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 2. - P193-201 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Построение длинных флавивирусных экспрессионных кассет с помощью рекомбинации in vivo и преходящей доминантной селекции
Аннотация: Сборка экспрессионных кассет, кодирующих длинные сегменты вирусных полипротеинов, часто невозможна из-за нестабильности рекомбинантных плазмид в Escherichia coli. С использованием метода преходящей доминантной селекции, разработанного для конструирования рекомбинантных вирусов осповакцины (РВОВ), сконструировали несколько промежуточных векторов и разработали процедуру прямой сборки длинных экспрессионных кассет в геноме РВОВ путем рекомбинации in vivo. Этот метод не требует предварительной сборки длинных кассет на промежуточных плазмидах. Сконструированы РВОВ, несущие фрагменты геномов вирусов Западного Нила (ВЗН), энцефалита долины Муррей, клещевого энцефалита или денге типа 2. Собрана экспрессионная кассета ВЗН, представляющая 86% генома ВЗН и кодирующая 91% его полипротеина. Это самая длинная экспрессионная кассета, встроенная в геном РВОВ. Анализ экспрессии РВОВ флавивирусных белков показал, что рекомбинация идет с высокой степенью специфичности и сохраняет открытую рамку считывания. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ ТИПА 2

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ДОЛИНЫ МУРРЕЙ

ЭКСПРЕССИОННЫЕ КАССЕТЫ

СБОРКА

ВЕКТОРЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Compans, Richard W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.594

   

    Evaluation of arthropod-borne viruses and other infectious disease pathogens as the causes of febrile illnesses in the khartoum province of Sudan [Text] / M. C. McCarthy [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 48, N 2. - P141-146 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Оценка роли арбовирусов и других возбудителей инфекционных болезней как причины лихорадочных заболеваний в провинции Хартум, Судан
Аннотация: Проводилось изучение роли вирусов членистоногих и других возбудителей инфекционных заболеваний в качестве возможной причины вспышки тяжелых лихорадок. Вспышка наблюдалась в августе 1988 г. в Хартуме и сопровождалась сильными кровотечениями. Рез-ты обследования выявили в качестве этиологических факторов флебовирусы, вирус Западного Нила, P. falсiparum и возбудителей энтеробактериальной природы. США, 1755 Park Road, N. W., Washington D. C., 20010. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ФЛЕБОВИРУСЫ

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ЛИХОРАДОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ВСПЫШКИ

СУДАН


Доп.точки доступа:
McCarthy, M.C.; Haberberger, R.L.; Salib, A.W.; Soliman, B.A.; El-Tigani, A.; Khalid, I.O.; Watts, D.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.179

    Shen, J.

    Adherence status regulates the primary cellular activation responses to the flavivirus west nile [Text] / J. Shen, J. M. Devery, N. J.C. King // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 2. - P254-264 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Состояние прилипания регулирует первичную клеточную реакцию активации на флавивирус Западного Нила
Аннотация: Increases in cell-surface intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1; CD54) and major histocompatibility complex antigen class I (MHC-I) and class II (MHC-II) expression during flavivirus infection of murine macrophages was strongly dependant on adherence status. CD54 and MHC expression was significantly increased during infection with the flavivirus West Nile (WNV) on adherent macrophages. Increased CD54 and MHC-I expression was induced by interferon-'гамма' (IFN-'гамма') in both cultures but was significantly greater on adherent cells than non-adherent cells. Adherent status was also important in human embryonic fibroblasts (HEF). Similar to macrophages, WNV induced increased CD54 or MHC-I expression on adherent but not non-adherent HEF. Macrophages or HEF that aggregated when cultured at high density under non-adherent conditions, responded to WNV and IFN-'гамма' in a manner similar to adherent cells. WNV infection also induced significant nitric oxide production in macrophages, and adherence status was similarly important in this response, with adherent cells producing higher amounts of nitrite/nitrate than non-adherent cells. These results suggest that adherent status may be critical for effective antiviral immune responses involving macrophages. Австралия, Dep. Pathol., Univ. Sydney. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

РОЛЬ ПРИЛИПАНИЯ К СУБСТРАТУ

ГКГС

МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I

МАРКЕР CD54

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Devery, J.M.; King, N.J.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.236

    Johnston, L. J.

    Alteration in langerhans cell phenotype following in vivo infection with the flavivirus West Nile [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / L. J. Johnston, G. M. Halliday, N. J.C. King // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменение фенотипа в клетках Лангерганса после заражения in vivo флавивирусом Западного Нила
Аннотация: Кожные клетки Лангерганса (КЛ) являются прототипными нелимфоидными дендритными клетками и участвуют в ответе на кожное заражение арбовирусами. КЛ способны мигрировать и играть роль в инициации связанного с Т-клетками иммунного ответа внутри лимфоузлов. Ранее авторами было показано, что при заражении in vitro клеток эпидермиса флавивирусом Западного Нила (ВЗН) повышается экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса I в большинстве клеток эпидермиса и класса II - в КЛ. В настоящем сообщении приводятся данные о заражении КЛ ВЗН in vivo, экспрессии на их поверхности в динамике различных антигенов, прямо или опосредовано участвующих в инициации связанного с клетками иммунного ответа. Активация выявлена через 16 ч после заражения (п.з.). В течение 48 ч п. з. в эпидермисе сохранялось уменьшение кол-ва КЛ. Фенотипические изменения не отличались от описанных в опытах iv vitro. Считают, что созревание in situ и сопутствующая миграция КЛ играют роль в вирусспецифической индукции цитокинов в коже. Австралия, Dep. of Pathol., Univ. of Sydney, N.S.W.2006
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА

СОЗРЕВАНИЕ

АКТИВАЦИЯ

МИГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Halliday, G.M.; King, N.J.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.741

    Johnston, L. J.

    Alteration in langerhans cell phenotype following in vivo infection with the flavivirus West Nile [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / L. J. Johnston, G. M. Halliday, N. J.C. King // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменение фенотипа в клетках Лангерганса после заражения in vivo флавивирусом Западного Нила
Аннотация: Кожные клетки Лангерганса (КЛ) являются прототипными нелимфоидными дендритными клетками и участвуют в ответе на кожное заражение арбовирусами. КЛ способны мигрировать и играть роль в инициации связанного с Т-клетками иммунного ответа внутри лимфоузлов. Ранее авторами было показано, что при заражении in vitro клеток эпидермиса флавивирусом Западного Нила (ВЗН) повышается экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса I в большинстве клеток эпидермиса и класса II - в КЛ. В настоящем сообщении приводятся данные о заражении КЛ ВЗН in vivo, экспрессии на их поверхности в динамике различных антигенов, прямо или опосредовано участвующих в инициации связанного с клетками иммунного ответа. Активация выявлена через 16 ч после заражения (п.з.). В течение 48 ч п. з. в эпидермисе сохранялось уменьшение кол-ва КЛ. Фенотипические изменения не отличались от описанных в опытах iv vitro. Считают, что созревание in situ и сопутствующая миграция КЛ играют роль в вирусспецифической индукции цитокинов в коже. Австралия, Dep. of Pathol., Univ. of Sydney, N.S.W.2006
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА

СОЗРЕВАНИЕ

АКТИВАЦИЯ

МИГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Halliday, G.M.; King, N.J.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.56

    Mall, M. P.

    Sero-positivity of domestic animals against Japanese encephalitis in Bareilly area, U.P. [Text] / M. P. Mall, Ashok Kumar, S. V.S. Malik // J. Commun. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P242-246 . - ISSN 0019-5138
Перевод заглавия: Серопозитивность домашних животных в отношении японского энцефалита в районе г. Барели, штат Уттар-Прадеш
Аннотация: Исследовали на наличие антител против вируса японского энцефалита (ВЯЭ), Западного Нила (ВЗН) и денге-2 (Дн-2) в общей сложности 1449 сывороток собак, свиней, лошадей, буйволов, коров, овец и коз в р-не г. Барели (штат Уттар-Прадеш, Индия). ВЯЭ-серопозитивность была выявлена у 55,77% собак, 40% свиней, 37,65% лошадей, 21,92% буйволов, 17,86% коз, 2,38% овец и 1,98% коров. Антитела против ВЗН были найдены у 24,04% собак, 27,65% свиней, 25,88% лошадей, 13,81% буйволов, 6,75% коз, 1,19% коров и ни в одном случае у овец. Серопозитивность в отношении Дн-2 составила 15,88% среди лошадей, 15,38% среди собак, 11,76% среди свиней, 7,81% среди буйволов и 3,97% среди коз. Все пробы сывороток от коров и овец были серонегативны в отношении Дн-2. Индия, Indian Vet. Res. Inst., Izatnagar-243122 (U. P.). Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ВИРУС ДЕНГЕ ТИПА 2

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ

ИНДИЯ


Доп.точки доступа:
Kumar, Ashok; Malik, S.V.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.90

    Blackwell, Jerry L.

    BHK cell proteins that bind to the 3' stem-loop structure of the West Nile virus genome RNA [Text] / Jerry L. Blackwell, Margo A. Brinton // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5650-5658 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки клеток BHK, которые связываются с 3'-стволовыми структурами геномной РНК вируса Западного Нила
Аннотация: Первые 83 нуклеотида 3'-конца геномной РНК вируса Западного Нила образуют стабильную стволовую петлевую структуру, к-рая вместе со следующей за ней малой стволовой петлевой структурой, формируют высоко консервативный участок, сохраняющийся у бол-ва флавивирусов. Этот участок может функционировать как cis-действующий сигнал для репликации РНК и в качестве такового может специфически связываться с клеточными или вирусными белками. Из цитоплазматического экстракта S100 зараженных вирусом или интактных клеток BHK выделены три группы белков, ассоциирующихся с описанными структурами вирионной РНК. Очищены и идентифицированы белки 84 и 105 кД, специфически связывающиеся со стволовой петлевой структурой вирионной РНК, причем с различными ее участками. США, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
РНК ГЕНОМНАЯ

СТВОЛОВАЯ ПЕТЛЕВАЯ СТРУКТУРА

СВЯЗЫВАНИЕ

КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Brinton, Margo A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.395

    Mall, M. P.

    Sero-positivity of domestic animals against Japanese encephalitis in Bareilly area, U.P. [Text] / M. P. Mall, Ashok Kumar, S. V.S. Malik // J. Commun. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P242-246 . - ISSN 0019-5138
Перевод заглавия: Серопозитивность домашних животных в отношении японского энцефалита в районе г. Барели, штат Уттар-Прадеш
Аннотация: Исследовали на наличие антител против вируса японского энцефалита (ВЯЭ), Западного Нила (ВЗН) и денге-2 (Дн-2) в общей сложности 1449 сывороток собак, свиней, лошадей, буйволов, коров, овец и коз в р-не г. Барели (штат Уттар-Прадеш, Индия). ВЯЭ-серопозитивность была выявлена у 55,77% собак, 40% свиней, 37,65% лошадей, 21,92% буйволов, 17,86% коз, 2,38% овец и 1,98% коров. Антитела против ВЗН были найдены у 24,04% собак, 27,65% свиней, 25,88% лошадей, 13,81% буйволов, 6,75% коз, 1,19% коров и ни в одном случае у овец. Серопозитивность в отношении Дн-2 составила 15,88% среди лошадей, 15,38% среди собак, 11,76% среди свиней, 7,81% среди буйволов и 3,97% среди коз. Все пробы сывороток от коров и овец были серонегативны в отношении Дн-2. Индия, Indian Vet. Res. Inst., Izatnagar-243122 (U. P.). Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ВИРУС ДЕНГЕ ТИПА 2

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ

ИНДИЯ


Доп.точки доступа:
Kumar, Ashok; Malik, S.V.S.

12.
А.с. 1565027 СССР, МКИ C12N 7/04.

   
    Инактиватор вируса Западного Нила [Текст] / В. И. Вотяков [и др.] ; Белорус. НИИ эпидемиол. и микробиол. - № 4494077/13 ; Заявл. 29.08.1988 ; Опубл. 20.05.1996
Аннотация: В экспериментах на мышах показали вирулицидное действие галоперидола (в дозе 0,35 мг/кг) на вирус Западного Нила (ВЗН). Выживаемость мышей, зараженных ВЗН, возрастала по сравнению с контролем на 60-70%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛОПЕРИДОЛ

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ВИРУЛИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Вотяков, В.И.; Мишаева, Н.П.; Згировская, А.А.; Зубович, И.К.; Азарова, И.А.; Белорус. НИИ эпидемиол. и микробиол.
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.241

   

    Препарат иммуноглобулина человека против вирусов антигенных комплексов японского энцефалита и клещевого энцефалита [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Н. В. Логинова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 115
Аннотация: От 250 доноров собрано 42 литра плазмы и сыворотки крови, содержащей антигемагглютинирующие антитела к вирусу японского энцефалита (ЯЭ) со средней геометрического титра 'ПРИБЛ='3,6. Методом спиртовой экстракции получено 5 экспериментально-производственных серий препарата в кол-ве 768 мл, представляющего собой 10% раствор иммуноглобулинов, содержащего не менее 97% IgG. В реакции биологической нейтрализации in vitro препарат нейтрализовал штаммы Накаяма и Джагар-01 вируса ЯЭ, штамм Софьин вируса клещевого энцефалита, штамм Египет-101 вируса лихорадки Западного Нила. Обсуждаются перспективы производства этого препарата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ДОНОРЫ


Доп.точки доступа:
Логинова, Н.В.; Деменев, В.А.; Лебедева, Г.А.; Гайдамович, С.Я.; Небайкина, Н.В.; Песков, А.С.; Львов, Д.К.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.435

   

    West Nile: A deadly virus? [Text] / Guenno Bernard Le [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9037. - P1315 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вирус Западного Нила: опасный вирус?
Аннотация: В 1996 г. в Румынии наблюдалась вспышка энцефалита, вызванная вирусом Западного Нила. Из 527 заболевших 40 умерли. Причиной высокой летальности очевидно был преклонный возраст б-ных (старше 60 лет). Осенью 1994 г. имела место вспышка в 6 оазисах Алжира, при к-рой в основном болели дети 6-9 лет. Из 20 б-ных с энцефалитом погибли 8. При исследовании с помощью ИФА сывороток 18 больных в 17 случаях были обнаружены антитела к вирусу Западного Нила. Франция, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
ВИРУСНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ

ВСПЫШКИ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Le, Guenno Bernard; Bougermouh, Abelmadijd; Azzam, Toufik; Bouakaz, Rachid

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.341

   

    Extensive nucleotide changes and deletions within the envelope glycoprotein gene of Euro-African West Nile viruses [Text] / Francois-Xavier Berthet [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2293-2297 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обширные нуклеотидные изменения и делеции в гене гликопротеина оболочки у евроафриканских [изолятов] вируса Западного Нила (ВЗН)
Аннотация: При сравнении последовательностей фрагмента (нуклеотиды 1318-1645) гена оболочечного белка 21 штамма ВЗН, выделенного в разные годы в 9 африканских странах и во Франции, было выявлено наличие двух групп вирусов с дивергенцией до 29%. Первую группу подтипов составляют 9 штаммов ВЗН из Франции и Африки. Австралийско-азиатский вирус Kunjin классифицирован как подтип этой группы. Вторая группа включает 12 штаммов ВЗН из Африки и с Мадагаскара. 4 штамма имеют делецию "в рамку" из 12 нуклеотидов. Утрата соответствующих 4 аминокислотных остатков привела к потере потенциального сайта гликозилирования, имеющего у ряда штаммов ВЗН. Распределение подтипов вируса по двум группам не коррелирует ни с предпочтением того или иного хозяина, ни с географическим происхождением. Выделение близкородственных подтипов в удаленных друг от друга на большие расстояния странах согласуется с положением, что ВЗН распространяется мигрирующими птицами. Франция, [Vincent Deubel], Unite des Arbovirus et Virus des Fievres Hemorragiques, Inst. Pasteur-Paris, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ЕВРОАФРИКАНСКИЕ ШТАММЫ

БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДЕРЕВО


Доп.точки доступа:
Berthet, Francois-Xavier; Zeller, herve G.; Drouet, Marie-Therese; Rauzier, Jean; Digoutte, Jean-Pierre; Deubel, Vincent

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.149

    Blackwell, Jerry L.

    Translation elongation factor-1 alpha interacts with the 3' stem-loop region of west nile virus genomic RNA [Text] / Jerry L. Blackwell, Margo A. Brinton // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6433-6444 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фактор элонгации трансляции-1 альфа взаимодействует с 3'-областью ствола-петли геномной РНК вируса Западного Нила
Аннотация: Консервативный 3'-концевой участок ствола-петли (3'SL) геномной РНК вируса Западного Нила (ВЗН) был ранее использован для изучения клеточных белков, способных участвовать в репликации флавивирусов. Были выявлены 3 клеточных белка, к-рые специфически взаимодействуют с 3'SL РНК ВЗН. Один из этих белков был очищен до гомогенного состояния с помощью осаждения сернокислым аммонием и жидкостной хроматографии. Последовательность аминокислот и блотинг по Вестерну, а также анализ передвижения идентифицировали клеточный белок, как фактор элонгации трансляции альфа (EF-1'альфа'). Конкурентная подвижность в геле продемонстрировала, что взаимодействие между EF-1'альфа' и 3'-SL РНК ВЗН является специфическим. Дефосфорилирование EF-1'альфа' кишечной щелочной фосфатазой теленка угнетало его связывание с 3'-SL РНК ВЗН. Константа равновесной диссоциации для взаимодействия между EF-1'альфа' и 3'-SL РНК была рассчитана, как 1,1*10{-9} M. Расчет стехиометрии взаимодействия показал, что одна молекула EF-1'альфа' связывается с каждой молекулой 3'-SL РНК вируса. Используя след РНКазы и связывание с нитроцеллюлезным фильтром выявили высокоактивный участок на главном стволе 3'-SL РНК ВЗН. Взаимодействие с EF-1'альфа' в участке высокой активности связывания был специфичен для последовательности, поскольку замена нуклеотидов в этой области уменьшала активность связывания 3'-SL РНК ВЗН с EF-1'альфа' примерно на 60%. Были выявлены также 2 участка с меньшей активностью связывания. Каждый обладал 15-20% активности связывания. Внутриклеточная ассоциация между белком хозяина и вирусной РНК подтверждалась коиммунопреципитацией геномной РНК ВЗН и EF-1'альфа' при использовании антител против EF-1'альфа'. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4010. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФЛАВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

РЕПЛИКАЦИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ


Доп.точки доступа:
Brinton, Margo A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.424

   

    Эпидемические вспышки менингита и менингоэнцефалита в Краснодарском крае и Волгоградской области, вызванные вирусом Западного Нила [Текст] / Д. К. Львов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 1. - С. 37-38 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Обследованы сыворотки крови 102 госпитализированных б-ных менингоэнцефалитом из Волгоградской области (64) и Краснодарского края (38) на антитела к вирусу Западного Нила (ЗН) в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) и антитела классов M и G в реакции иммуноферментного анализа (ИФА). Заболевания, этиологически связанные с вирусом ЗН, были диагностированы у 81 б-ного: у 50 из 64 б-ных в Волгоградской области и у 31 из 38 б-ных в Краснодарском крае, что составляет 79,4%. В РТГА и ИФА с антигенами вируса ЗН, родственными флавивирусами (японского энцефалита, желтой лихорадки) и альфавирусом Синдбис установлена специфичность антител именно к вирусу ЗН. Значительное число и частота выявленных случаев инфекции ЗН позволяют считать, что на территории Краснодарского края и Волгоградской области летом 1999 г. имела место эпидемия, вызванная вирусом ЗН. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТЫ

ВСПЫШКИ


Доп.точки доступа:
Львов, Д.К.; Бутенко, А.М.; Гайдамович, С.Я.; Ларичев, В.Ф.; Лещиниская, Е.В.; Жуков, А.Н.; Лазоренко, В.В.; Алюшин, А.М.; Петров, В.Р.; Триханов, С.Т.; Хуторецкая, Н.В.; Шишкина, Е.О.; Яшков, А.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.261

   

    Выделение вируса лихорадки Западного Нила от больных людей в период эпидемической вспышки в Волгоградской и Астраханской областях [Текст] / Д. К. Львов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 9-12 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Во время вспышки серозного менингита и менингоэнцефалита в июле-сентябре 1999 г. в Волгоградской области, Краснодарском крае и Астраханской области из фрагментов мозга умершего и из крови б-ного выделено 2 штамма вируса Западного Нила, обозначенных LEIV 27889 Vlg и Act 986 соответственно. Эти штаммы в реакции торможения гемагглютинации реагировали с сыворотками крови реконвалесцентов, что доказывает их этиологическую роль в данной вспышке. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ШТАММЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ВСПЫШКИ


Доп.точки доступа:
Львов, Д.К.; Бутенко, А.М.; Вышемирский, О.И.; Гайдамович, С.Я.; Громашевский, В.Л.; Ларичев, В.Ф.; Морозова, Т.Н.; Скворцова, Т.М.; Хуторецкая, Н.В.; Шишкина, Е.О.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.284

   

    Genetic analysis of West Nile New York 1999 encephalitis virus [Text] / Xi-Yu Jia [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9194. - P1971-1972 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Генетический анализ изолята Нью-Йорк 1999 вируса энцефалита Западного Нила
Аннотация: Анализ генома флавивируса, ответственного за вспышку энцефалита в Нью-Йорке в 1999 году и клонированного с помощью ОТ-ПЦР из аутопсийной мозговой ткани, показал его идентичность с вирусом Западного Нила линии I и близкородственность изолятам этого вируса, выделенным на Среднем Востоке. США, Prof. W. Ian Lipkin, Emerging Dis. Lab., Univ. of California, Irvine, CA 92697-4292. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ИЗОЛЯТЫ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Jia, Xi-Yu; Briese, Thomas; Jordan, Ingo; Rambaut, Andrew; Chi, Han Chang; Mackenzie, John S.; Hall, Roy A.; Scherret, Jacqui; Lipkin, W.Ian

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.441

    Fleury, H.

    Le virus West Nile un grand voyageur [Text] / H. Fleury // Lett. Inst. Pasteur. - 2000. - N 29. - P15-17 . - ISSN 1243-8863
Перевод заглавия: Вирус Западный Нил. Большой путешественник
Аннотация: Вирус Западный Нил локализован не только в Африке, но встречается в Европе и в США. В умеренных широтах он стал выявляться все чаще и чаще. Этот вирус, относящийся к роду флавивирусов, вызывает энцефалит. Первый раз он был изолирован в 1937 г. в Уганде у женщины с энцефалитом. Позже в Египте и Израиле (в 1950 г. - у человека, птиц и москитов), в Африке (особенно в Капской провинции, где в 1974 г. заболело 3000 человек), на Среднем Востоке, Индии и Европе. Вирус сохраняется в энзоотическом цикле между птицами (например, перелетные птицы из Сенегала) и москитами (Aedes aegypti, Culex). За последние десятилетия эпидемии наблюдались в Алжире, Азербайджане, Египте, Эфиопии, Индии, на Мадагаскаре, в Марокко, Нигерии, Пакистане, Центрально-Африканской Республике, Демократической Республике Конго, Сенегале, Судане и некоторых европейских странах. Во Франции последние случаи инфекции отмечались в 60-х годах на Каморах. Первая вспышка в Европе наблюдалась в Румынии в 1996 г., когда заболело 500 человек, из которых 70 умерли. За последнее время про вирус "забыли" и появились проблемы с диагностикой. Институтом Пастера вирус Западный Нил был выявлен в пробах из Марокко, Туниса, и в 1998 г. от больных лошадей из Италии. В 1999 г. вирус был выделен в США
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ЭКОЛОГИЯ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)