СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.041

Correlation between deoxyribonuclease activity in mink serum and resistance to Aleutian disease [Text] / Galina A. Kovalenko [et al.] // Scientifur. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P131-134 . - ISSN 0105-2403
Перевод заглавия: Корреляция между дезоксирибонуклеазной активностью в сыворотке норок и резистентностью к алеутской болезни
Аннотация: Изучали сыворотку крови норок, экспериментально зараженных вирусом алеутской болезни норок (ВАБ). Сопоставляли рез-ты заражения беспородных норок, относительно устойчивых к инфекции ВАБ, и сапфировых норок, высоко чувствительных к инфекции этим вирусом. У беспородных норок отмечали существенное персистирующее увеличение уровня ДНК-азной активности в сыворотке крови в отличие от сапфировых норок, у к-рых заражение ВАБ приводило лишь к кратковременному и недостоверному росту ДНК-азной активности. Заражение ВАБ не приводило к изменению РНК-азной активности. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОРКИ
ДНК-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kovalenko, Galina A.; Popova, Nelli A.; Tsvertselidze, David K.; Salganik, R.I.

Патент 302012 DD, МКИ C 12 N 7/02.

Neubert, Andreas.
Verfahren zur Gewinnung eines lyophilisierbaren Virusantigens der Aleutenkrankheit der Nerze [Текст] / Andreas Neubert, Bernard Schweigle, Hans Muller ; Impfstoffwerk Dessau-Tornau GmbH. - № 2591825 ; Заявл. 02.01.1984 ; Опубл. 03.11.1994
Перевод заглавия: Способ получения лиофилизированных вирусных антигенов алеутской болезни норок
Аннотация: Патентуется способ получения лиофилизированных антигенов вируса алеутской болезни норок. Антигены получали из вируссодержащей суспензии органов зараженных животных путем их обработки полиэтиленгликолем с мол. весом 3000-4000 и экстракцией трифтортрихлорэтаном с последующим ультрацентрифугированием.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweigle, Bernard; Muller, Hans; Impfstoffwerk Dessau-Tornau GmbH
Свободных экз. нет

Патент 2021815 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00.

Ковалевская, А. М.
Способ диагностики алеутской болезни норок [Текст] / А. М. Ковалевская, В. А. Тихонов, Г.А Набережных ; Тихоокеан. ин-т биоорган. химии Дальневост. отд. РАН. - № 4617589/13 ; Заявл. 17.11.1988 ; Опубл. 30.10.1994
Перевод заглавия: Способ диагностики алеутской болезни норок
Аннотация: Изобретение относится к эксперим. биологии, используется для диагностики алеутской болезни норок. Сущность изобретения: диагностика включает радиоиммунологическое определение вируса, при этом в кач-ве анализируемого образца используют пробу copros, разбавленную буферным р-ром и подвергнутую т-рной обработке

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.09.47
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Тихонов, В.А.; Набережных, Г.А; Тихоокеан. ин-т биоорган. химии Дальневост. отд. РАН
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.31
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Тихонов, В.А.; Набережных, Г.А; Тихоокеан. ин-т биоорган. химии Дальневост. отд. РАН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.384

Transmission of Aleutian disease virus by air [Text] / Geus Bernard de [et al.] // Scientifur. - 1996. - Vol. 20, N 4. - P350-354 . - ISSN 0105-2403
Перевод заглавия: Воздушная передача вируса алеутской болезни
Аннотация: Вирус (ADV) является существенным фактором в эпидемиологии алеутской болезни норок. Рез-ты лабораторных экспериментов показали, что инфекционный вирус может просачиваться из воздуха и эффективно передаваться норкам. Горизонтальная передача ADV воздушным путем оказалась важным фактором в эпидемиологии алеутской болезни норок. Нидерланды, Dep. of Immunol., Inst. for Animals Sci. and Health, P. O. Box 65 8200 AB, Lelystad. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
НОРКИ

Доп.точки доступа:
de, Geus Bernard; van, Eck Jo; van, de Louw Ad; van, Willigen Frans Kelyn; Bokhout, Ben

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.270

The relationship between capsid protein (VP2) sequence and pathogenicity of Aleutian mink disease parvovirus (ADV): A possible role for raccoons in the transmission of ADV infections [Text] / Katrina L. Oie [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P852-861 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связь между последовательностью капсидного белка (Р2) и патогенностью парвовируса алеутской болезни норок (ВБН): возможная роль енотов в инфекциях ВБН
Аннотация: Методом ПЦР у норок и енотов на коммерческом ранчо во время вспышки алеутской болезни (АБ) обнаружен ВБН. Сравнение последовательностей ДНК гипервариабельной части главного капсидного белка VP2 (I) показало, что еноты и норки заражены новым изолятом ВБН, названным ВБН-TR, к-рый в этой области на 94-100% идентичен непатогенному ВБН-G типа 1 и менее, чем на 90%, гомологичен патогенным ВБН-Utah типа 2, ВБН-ZK8 типа 3 и ВБН-Pullman. Секвенирование всего гена I обнаружило у ВБН-TR 12 аминокислотных замен по сравнению с ВБН-G, затрагивающих те положения, в к-рых I ВБН-G отличается от I патогенных ВБН. Т. обр., хотя гипервариабельная область I у ВБН-Т такая же, как у непатогенного ВБН-G, остальная часть I более похожа на I патогенных изолятов. ВБН-TR и ВБН-Utah высокопатогенны для алеутских и неалеутских норок, ВБН-Pullman - только для алеутских норок, а ВБН-G неинфекционен. При инокуляции ВБН-Т и ВБН-Utah еноты заражались ВБН, но при заражении ВБН-Pullman лишь у одного енота из 3 появились признаки заболевания. Ни один из изолятов ВБН не вызвал у енотов патологические симптомы АБ. Препарат ВБН-TR из лимфатических узлов больного енота вызвал АБ у алеутских и не алеутских норок, но не у енотов. Эти данные показали, что еноты могут заражаться ВБН и играть роль в передаче ВБН норкам, но передача ВБН от одного енота к другому маловероятна. США, Lab. of Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ПАТОГЕННОСТЬ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
НОРКИ
ЕНОТЫ

Доп.точки доступа:
Oie, Katrina L.; Durrant, Gary; Wolfinbarger, James B.; Martin, David; Costello, Fred; Perryman, Sylvia; Hogan, Daniel; Hadlow, William J.; Bloom, Marshall E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.338

Expression of aleutian mink disease pawovirus capsid proteins in defined segments: Localization of immunoreactive sites and neutralizing epitopes to specific regions [Text] / Marshall E. Bloom [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P705-714 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия капсидных белков парвовируса алеутской болезни норок в виде определенных сегментов: локализация иммунореактивных сайтов и нейтрализующих эпитопов в специфических областях
Аннотация: Капсидные белки (I) изолята G вируса алеутской болезни норок (ВАБН) экспрессировали в виде слияний со связывающим мальтозу белком 10 непрерывающихся сегментов (pVP1, pVP2a-pVP2i) с использованием плазмиды pMAL-C2. Эти конструкции содержат уникальную последовательность VP1 (IA) и участки, гомологичные 4 вариабельным поверхностным петлям (ВПП) I парвовируса собак (ПВС): pVP2b, pVP2d, pVP2e и pVP2g. Изучено взаимодействие составных белков с сыворотками норок, зараженных изолятами TR, Utah и Pullman ВАБН. Наиболее иммунореактивны области pVP2g, pVP2e и pVP2f, соответствующие ВПП 3 и 4 I ПВС, а также уникальная область IА. Эти данные показали, что зараженные ВАБН норки узнают линейные эпитопы нек-рых областей I. Экспрессирован также сегмент pVP2d, соответствующий ВПП 2, из ВАБН Utah. Моноклональное антело к ВАБН G и кроличьи антисыворотки к капсидам ВАБН G реагируют исключительно с pVP2d ВАБН G, но не ВАБН Utah. Норки, зараженные ВАБН TR или Utah, реагируют преимущественно с pVP2d. Эти данные показали, что область ВПП 2 содержит типоспецифич. эпитоп, специфически узнаваемый зараженными норками. Антисыворотки к белкам с ВПП 3 или 4 и антикапсидное антитело нейтрализуют инфекционность ВАПН G in vitro и связываются с капсидами. Т. обр., линейные эпитопы, соответствующие ВПП 3 и 4 I ПВС, содержат линейные эпитопы, расположенные на поверхности вирионов ВАПН и включающие нейтрализующие детерминанты. США, Lab. of Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОРЕАКТИВНЫЕ САЙТЫ
НЕЙТРАЛИЗУЕМЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Bloom, Marshall E.; Martin, David A.; Oie, Katrina L.; Huthanen, Mark E.; Costello, Frederick; Wolfinbarger, James B.; Hayes, Stanley F.; Aggandje-McKenna, Mavis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.141

Oleksiewicz, Martin B.
S-Phase dependent cell cycle disturbances caused by aleutian mink disease parvovirus [Text] / Martin B. Oleksiewicz, Soren Alexandersen // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1386-1396 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зависящие от S-фазы нарушения клеточного цикла, вызванные парвовирусом алеутской болезни норок
Аннотация: Заражение клеток почек кошки CRFK вирусом алеутском болезни норок (ВАБН) вызывает остановку клеточного цикла (ОКЦ), наблюдающуюся только в клетках NS{+}, у к-рых de novo синтезированы неструктурные белки NS (I) ВАБН. Продукция I запускается во время прохождения фазы S. Клетки NS{+}, образовавшиеся в конце фазы S, не проходят цитокинез и образуют особую популяцию А (ПА), появление к-рой не предотвращается VM-26. Клетки ПА поддерживают высокий уровень репликации ДНК ВАБН и продуцируют инфекционный ВАБН после прекращения нормальной фазы S. Вторая постмитотическая популяция В (ПВ) клеток NS{+} возникает в период G[0]/G[1], после ПА. Клетки ПВ не проходят через фазу S, но способны поддерживать низкий уровень синтеза ДНК. Клетки ПБ остановлены в фазе G[1] или в начале фазы S. Клетки, становящиеся NS{+} в фазе S, входят в ПА, а клетки ПВ остаются NS{-} в фазе S и продуцируют большое кол-во I после митоза в период G[0]/G[1]. Это позволяет предположить, что клетки ПВ проходят через блок S/G[2] с подпороговым уровнем I. Вероятно, бинарная картина ОКЦ регулируется уровнем репликации ДНК в фазе S. Проточная цитофлуориметрия показала, что уровень репликации ДНК во время ОКЦ, вызванного ВАБН, в клетках ПА гораздо выше, чем в клетках ПВ. Дания, Danish Vet. Inst., Inst. for Virus Res., DK-4771 Kalvehave. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
НАРУШЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Alexandersen, Soren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.298

Oleksiewicz, Martin B.
A comparison between permissive and restricted infections with Aleutian mink disease parvovirus (ADV): Characterization of the viral protein composition at nuclear sites of virus replication [Text] / Martin B. Oleksiewicz, James B. Wolfinbarger, Marshall E. Bloom // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - P41-51 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Сравнение между пермиссивными и ограниченными инфекциями парвовируса алеутской болезни норок: характеристика состава вирусных белков в ядерных сайтах вирусной репликации
Аннотация: Метод 3-цветного флуоресцентного мечения и конфокальной микроскопии использован для сравнения пермиссивной (клетки CRFK) и ограниченной антителами (клетки K562) репликации парвовируса алеутской болезни норок (ПВАБН). В обоих случаях неструктурные белки NS1 и NS2 (I) ПВАБН сконцентрированы в ядерных очагах, содержащих и ДНК ПВАБН. Мечение бромдезоксиуридином показало, что эти сайты поддерживают синтез онДНК ПВАБН, т. е. являются отделениями репликации. Капсидные белки ПВАБН расположены во внутриядерных оболочках, окружающих отделения репликации. На более поздней стадии заражения I легко обнаруживается в цитоплазме пермиссивно зараженных клеток CRFK, но в клетках K562 присутствие I в цитоплазме менее выражено. Это показало, что пермиссивная и ограниченная репликация ПВАБН ассоциирована со строгой ядерной субкомпартментализацией вирусных продуктов. США, Lab. Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Labs., NIAID, Hamilton, MT 598401. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ПЕРМИССИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕСТРИКТИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ САЙТЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Wolfinbarger, James B.; Bloom, Marshall E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.309

Construction of pathogenic molecular clones of aleutian mink disease parvovirus that replicate both in vivo and In vitro [Text] / Marshall E. Bloom [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 251, N 2. - P288-296 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конструирование патогенных молекулярных клонов парвовируса алеутской болезни норок, реплицирующихся in vivo и in vitro
Аннотация: У вируса алеутской болезни норок (ВАБН) изолят G реплицируется в клетках CRFK почек кошки, но непатогенен для норок, а высокопатогенный изолят Utah нежизнеспособен в клетках CRFK. Сконструированы полноразмерные молекулярные клоны ВАБН - химеры штаммов G и Utah. Жизнеспособность в клетках CRFK устраняется, если в гибридах области 54-65 или 65-88 ед. карты (клоны G/U-5 и G/U-7 соотв.) происходят от штамма Utah. Это показало, что круг хозяев in vitro контролируется 2 независимыми детерминантами А и В в указанных областях. Детерминант В разделен на 2 подобласти В1 и В2 (65-69 и 73-78 ед. карты соотв.), каждая из к-рых порознь не ингибирует репликацию в клетках CRFK. Это позволяет предположить, что экспрессия детерминанта В требует взаимодействия между несмежными последовательностями. У взрослых норок алеутского генотипа, инокулированных G/U-8 или G/U-10, развивается виремия, появляются антивирусные антитела и появляются гистопатологич. изменения, характерные для прогрессивной алеутской болезни. Последовательности капсидного белка (I) химер G/U-8 и G/U-10 отличаются от I изолята G соотв. 5 и 4 остатками. Эти данные позволили предположить, что круг хозяев и патогенность ВАБН регулируются последовательностями в гене I. США, Lab. Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Labs., NIAID, Hamilton, MT 59840. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bloom, Marshall E.; Fox, James M.; Berry, Bradley D.; Oie, Katrina L.; Wolfinbarger, James B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.114

Изменение спектра лактатдегидрогеназы органов норок при алеутской болезни [Текст] / Н. Н. Тютюнник [и др.] // Ветеринария. - 1998. - N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изменения изоферментного спектра ЛДГ сыворотки крови при алеутской болезни (АБ) норок являются следствием повреждения структуры клеточных мембран и увеличения их проницаемости. Последнее ведет к повышению в крови уровня специфического цитозольного изоэнзима ЛДГ-5, а также митохондриальных и цитозольных трансаминаз. В свою очередь, уменьшение или увеличение относительного содержания изоэнзимов ЛДГ в органах больных зверей, особенно первого и пятого изоферментов, ответственных за альтернативные пути гликолиза, свидетельствует о тонкой регуляции биохимических процессов на молекулярном уровне, направленных как на подавление синтеза ЛДГ-1, так и активирование биосинтеза ЛДГ-5 с компенсаторной целью в условиях жесткой патологии, вызванной вирусом АБ. Изоферментные спектры ЛДГ печени, почек, сердца, селезенки и особенно сыворотки крови можно использовать как универсальные индикаторы функционального состояния организма норок при патологии. Россия, Ин-т биологии Карельского НЦ РАН. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ИЗОФЕРМЕНТНЫЙ СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Тютюнник, Н.Н.; Кожевникова, Л.К.; Унжаков, А.Р.; Мелдо, Х.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.77

Fox, James M.
Replication of aleutian mink disease parvoviurs in vivo is influenced by residues in the VP2 protein [Text] / James M. Fox, Mary A.McCrackin Stevenson, Marshall E. Bloom // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8713-8719 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: На репликацию in vivo парвовируса алеутской болезни норок влияют остатки в белке VP2
Аннотация: Известно, что изоляты вируса алеутской болезни норок (ADV) варьируют по тяжести вызываемого им заболевания. Так изолят ADV-Utah хорошо реплицируется в организме норки, вызывая алеутскую болезнь с летальным исходом в течение 6-8 нед, но не реплицируется в клетках почек кошки Crandell (CrFK). ADV-G, напротив, размножается в клетках CrFK и не реплицируется в норках. Ранее авт. было показано, что репликация вируса in vivo определяется кодируемыми ADV детерминантами, содержащимися в определенной области гена VP2 (M. E. Bloom et al. Virology 251:288-296, 1998). Внутри этой области ADV-G и ADV-Utah различаются только по пяти аминокислотным остаткам. Для выяснения вопроса, какие из этих остатков входят в детерминанту репликации in vivo, был осуществлен сайтспециф. мутагенез с индивидуальным переводом аминокислотных остатков ADV-G в таковые ADV-Utah. Вирус, в к-ром гистидин (H) в позиции 534 VP2 ADV-G был заменен на аспарагиновую к-ту (D) ADV-Utah, реплицировался в клетках CrFK так же эффективно, как и ADV-G. H534D реплицировался также в норках, вызывая транзиентную виремию на 30-й день после инфицирования и сильный ответ антителами. У животных, инфицированных этим вирусом, развивался диффузный гепатоцеллюларный микровезикулярный стеатоз с аномальной аккумуляцией внутриклеточного жира, однако классической алеутской болезни не было. Т. о., появление D на месте H в позиции 534 в белке VP2 позволяет вирусу ADV-G размножаться в организме норки, однако способности к репликации недостаточно для того, чтобы вызвать классическую алеутскую болезнь. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Hamilton, MO 59840. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК VP2
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Stevenson, Mary A.McCrackin; Bloom, Marshall E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.113

Fox, James M.
Identification of a cell surface protein from crandell feline kidney cells that specifically binds aleutian mink disease parvovirus [Text] / James M. Fox, Marshall E. Bloom // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P3835-3842 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация белка поверхности клеток из клеток почек кошки Кренделла, специфически связывающей парвовирус алеутской болезни норок
Аннотация: Радиоактивно меченные пустые вирионы VP2 адаптированного к культуре клеток штамма G вируса алеутской болезни норок (ВАБН), экспрессированные в бакуловирусной системе, специфически связываются с поверхностью клеток CrFK почек кошки, но не связываются с клетками Mus dunni или Spodoptera frugiperda, устойчивыми к заражению ВАБН. Связывание с клетками CrFK конкурентно ингибируется немечеными вирионами VP2, но не близкими по размеру вирионами вируса хлоротич. пятнистости коровьего гороха. С использованием вирионов VP2 идентифицирован клеточный блок АВР (I) с мол. м. 67 кД, специфически связывающийся с ними. Экзогенные вирионы VP2 конкурентно ингибируют связывание меченых вирионов VP2 с I. Предынкубация пустых вирионов VP2 с частично очищенным I ингибирует прикрепление к клеткам CrFK. Эти данные показали, что I является клеточным рецептором ВАБН. США, Lab. Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Labs., NIAID, NIH, Hamilton, MT 59840. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bloom, Marshall E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.172

Коваленко, Г. А.
Динамика индукции ДНКазной активности в сыворотке крови животных при введении гетерогенной ДНК в норме и при наследуемой патологии [Текст] / Г. А. Коваленко, А. В. Гальвита // Вопр. вирусол. - 2001. - Т. 46, N 2. - С. 29-32 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: При исследовании реакции организма животных с наследуемыми патологиями (норок "Сапфир", высокочувствительных к вирусу алеутской болезни (ВАБ); мышей линии СВА с 60-70% частотой возникновения опухолей; мышей линии AKR с 90% частотой возникновения лейкозов) показано, что активность дезоксирибонуклеазы (ДНКазы) в сыворотке крови этих животных резко снижалась после введения чужеродной гетерогенной ДНК. Активность фермента оставалась ниже исходного уровня на протяжении 72 ч после введения ДНК. Напротив, ДНКазная активность в сыворотке крови у норок "Стандарт", устойчивых к заражению ВАБ, у мышей линии C57BL/6J (1% возникновения опухолей) и у белых беспородных мышей значительно и устойчиво повышалась при введении ДНК. По-видимому, способность норок стандартного генотипа реагировать повышением ДНКазной активности на введение в организм чужеродной гетерогенности ДНК обеспечивает их устойчивость к ДНК-содержащему ВАБ, а неспособность животных отвечать индукцией ДНКазной активности на введение ДНК делает сапфировых норок чувствительными к ВАБ. Схожая зависимость между способностью отвечать на введение ДНК изменением активности ДНКазы в сыворотке крови и способностью наследования патологии была обнаружена также у различных линий мышей. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ДНК
ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ
ДНКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Гальвита, А.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.45

Three-dimensional structure of aleutian mink disease parvovirus: Implications for disease pathogenicity [Text] / Robert McKenna [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6882-6891 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трехмерная структура парвовируса алеутской болезни норок: следствия для патогенеза болезни
Аннотация: С использованием криоэлектронной микроскопии и реконструкции изображений 3-мерная структура экспрессированных капсидов VP2 (I) штамма G вируса алеутской болезни норок (ВАБН) определена с разрешением 22 А. Для построения атомной модели капсида I BAБН использовано выравнивание последовательностей с I парвовируса собак (ПВС). Показано, что капсид I ПВС имеет внешний радиус 128 А и по св-вам поверхности похож на капсиды I парвовируса человека В19, ПВС, вируса панлейкопении кошек (ВПК) и карликового вируса мышей (КВМ). На 2-кратных икосаэдрич. осях имеются впадины, похожие на ямочки, 5-кратные оси окружают области, похожие на каньоны, а на 3-кратных осях имеются выступы, похожие на шипы. Эти шипы отсутствуют у В19 и наиболее сильно выражены у ВАБН из-за присутствия вставок петель, создающих выступы около 3-кратных осей. Цилиндрич. каналы вдоль 5-кратных осей ПВС, ВПК и КВМ, окруженные связанными с 5-кратной симметрией 'бета'-петлями, закрыты у ВАБН и В19. Иммунореактивные пептиды из сегментов I ВАБН состоят из остатков структур выступов. Тканевый тропизм in vitro и патогенные св-ва ВАБН обусловлены остатками на 3-кратных осях и в стенке ямочек. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
McKenna, Robert; Olson, Norman H.; Chipman, Paul R.; Baker, Timothy S.; Booth, Tim F.; Chrostensen, Jesper; Aasted, Bent; Fox, James M.; Bloom, Marshall E.; Wolfinbarger, James B.; Agbandje-McKenna, Mavis

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.307

Replication of Aleutian mink disease parvovirus in mink lymph node histocultures [Text] / Klaus T. Jensen [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 2. - P335-343 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Репликация парвовируса алеутской болезни норок в гистокультурах лимфоидного узла норки
Аннотация: Изучена репликация вируса алеутской болезни норок (ВАБН) в поддерживаемых гелем гистокультурах (ГК), приготовленных из мезентерич. лимфатич. узла взрослой норки. Первые признаки репликации ВАБН обнаружены методом непрямой иммунофлуоресценции через 72 час после заражения ГК. Клетки, похожие на лимфоциты и макрофаги, содержат капсидный белок и неструктурные белки NS1 и NS2 ВАБН. Эти клетки, вероятно, расположены в зародышевых центрах. Через 72 часа в зараженных ГК обнаружены репликативная форма ДНК ВАБН и инкапсидированная вирионная ДНК. Удалось также провести пассаж ВАБН Utah в новый раунд ГК. Эти данные позволили предположить, что: 1) зараженные клетки являются истинными мишенными клетками для репликации ВАБН; 2) в зараженных ГК продуктивная репликация ВАБН Utah завершается продукцией вирионов. США, Lab. Persistent Viral Diseases, NIAID, NIH, Rocky Mountain Labs., Hamilton, MT 59840. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЛИМФОИДНЫЕ УЗЛЫ
ГИСТОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Jensen, Klaus T.; Wolfinbarger, James B.; Aasted, Bent; Bloom, Marshall

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.08-04И8.170

Replication of Aleutian mink disease parvovirus in mink lymph node histocultures [Text] / Klaus T. Jensen [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 2. - P335-343 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Репликация парвовируса алеутской болезни норок в гистокультурах лимфоидного узла норки
Аннотация: Изучена репликация вируса алеутской болезни норок (ВАБН) в поддерживаемых гелем гистокультурах (ГК), приготовленных из мезентерич. лимфатич. узла взрослой норки. Первые признаки репликации ВАБН обнаружены методом непрямой иммунофлуоресценции через 72 час после заражения ГК. Клетки, похожие на лимфоциты и макрофаги, содержат капсидный белок и неструктурные белки NS1 и NS2 ВАБН. Эти клетки, вероятно, расположены в зародышевых центрах. Через 72 часа в зараженных ГК обнаружены репликативная форма ДНК ВАБН и инкапсидированная вирионная ДНК. Удалось также провести пассаж ВАБН Utah в новый раунд ГК. Эти данные позволили предположить, что: 1) зараженные клетки являются истинными мишенными клетками для репликации ВАБН; 2) в зараженных ГК продуктивная репликация ВАБН Utah завершается продукцией вирионов. США, Lab. Persistent Viral Diseases, NIAID, NIH, Rocky Mountain Labs., Hamilton, MT 59840. Библ. 49

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЛИМФОИДНЫЕ УЗЛЫ
ГИСТОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Jensen, Klaus T.; Wolfinbarger, James B.; Aasted, Bent; Bloom, Marshall

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.206

Изучение изолятов вируса алеутской болезни норок [Текст] / Т. А. Рыжова [и др.] // Ветеринария. - 2002. - N 2. - С. 23-24 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Получены нуклеотидные последовательности клонированных фрагментов ДНК 2 изолятов вируса алеутской болезни норок. Показали отличие изучаемых российских изолятов от известных типов вируса алеутской болезни норок, что позволило отнести их к новому типу вируса. На основе ПЦР разработали и апробировали метод обнаружения вируса алеутской болезни норок. Использование его позволяет быстро выявлять возбудитель инфекции в окружающей среде (почве)

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Рыжова, Т.А.; Городилова, Е.Ю.; Машарский, А.Э.; Климов, Н.А.; Зеленов, Е.Ю.; Козлов, А.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.175Д

Файзулоев, Е. Б.
Изучение противовирусной активности антисмысловых РНК и рибозимов в отношении инфекции, вызываемой вирусом алеутской болезни норок [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Е. Б. Файзулоев ; Ин-т полиомиелита и вир. энцефал. РАМН, п/о Институт полиомиелита (Моск. обл.). - п/о Институт полиомиелита (Моск. обл.), 2002. - 31 с. : ил.
Аннотация: На основе культур клеток FS разработана тест-система, с помощью которой определяли репродукцию вируса алеутской болезни норок с помощью метода дот-гибридизации ДНК. Созданы рекомбинантные плазмиды с генами асРНК, направленные на разные участки генома вируса алеутской болезни норок, и показано существенное противовирусное действие асРНК в культуре клеток в отношении инфекции, вызываемой этим вирусом

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
РИБОЗИМЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ин-т полиомиелита и вир. энцефал. РАМН, п/о Институт полиомиелита (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.01-04И8.363

Культивирование вируса алеутской болезни норок в перевиваемой линии клеток селезенки кошки [Текст] / Е. Б. Файзулоев [и др.] // Ветеринария. - 2002. - N 11. - С. 17-20 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Показано, что культура клеток селезенки кошки FS является пермиссивной клеточной системой для вируса алеутской болезни норок, в частности, непатогенного для норок штамма ADV-G. В настоящее время изучается возможность использования клеточной линии FS для накопления культурального антигена для диагностических целей. Указанная линия может оказаться полезной в научных целях для моделирования острой формы инфекции вирусом алеутской болезни норок. Библ. 8

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.47
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕЗЕНОЧНЫЕ КЛЕТКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Файзулоев, Е.Б.; Калошин, А.А.; Лотте, В.Д.; Слугин, В.С.; Борисенко, А.С.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска