СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.31

Injection of expression vectors containing viral genes induces cellular, humoral, adn protective immunity [Text] / Gary H. Rhodes [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P137-141 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Введение экспрессионных векторов, содержащих вирусные гены, индуцирует клеточный, гуморальный и протективный иммунитет
Аннотация: Исследовали, какие последствия на иммунную систему оказывает введение мышам гена, кодирующего тот или иной антиген. Показано, что однократное введение плазмидной ДНК, содержащей ген для нуклеопротеина (НП) вируса гриппа, индуцирует синтез IgG-антител к НП. Кроме того, при инъекции ДНК обнаруживалось примирование цитотоксического иммунитета по отношению к НП. Аналогичным образом установлено, что иммунитет, индуцированный предложенной методикой вакцинации, защищает мышей от летальной дозы вируса. Подчеркивается, что все 3 типа индуцируемого иммунитета держатся на постоянном уровне в течение длительного времени, в особенности титры антител, уровень к-рых остается постоянным на протяжении всей жизни эксперим. животных. США, Vical Inc., San Diego, CA. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕЗ IGG
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rhodes, Gary H.; Dwarki, Varavani J.; Abai, Anna M.; Felgner, Jiin; Felgner, Philip L.; Gromkowski, Stan H.; Parker, Suezanne E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.180

Injection of expression vectors containing viral genes induces cellular, humoral, adn protective immunity [Text] / Gary H. Rhodes [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P137-141 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Введение экспрессионных векторов, содержащих вирусные гены, индуцирует клеточный, гуморальный и протективный иммунитет
Аннотация: Исследовали, какие последствия на иммунную систему оказывает введение мышам гена, кодирующего тот или иной антиген. Показано, что однократное введение плазмидной ДНК, содержащей ген для нуклеопротеина (НП) вируса гриппа, индуцирует синтез IgG-антител к НП. Кроме того, при инъекции ДНК обнаруживалось примирование цитотоксического иммунитета по отношению к НП. Аналогичным образом установлено, что иммунитет, индуцированный предложенной методикой вакцинации, защищает мышей от летальной дозы вируса. Подчеркивается, что все 3 типа индуцируемого иммунитета держатся на постоянном уровне в течение длительного времени, в особенности титры антител, уровень к-рых остается постоянным на протяжении всей жизни эксперим. животных. США, Vical Inc., San Diego, CA. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕЗ IGG
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rhodes, Gary H.; Dwarki, Varavani J.; Abai, Anna M.; Felgner, Jiin; Felgner, Philip L.; Gromkowski, Stan H.; Parker, Suezanne E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.415

Pol, Scott B. Vande
Negative regulator of the bovine papillomavirus E5, E6, and E7 oncogenes by the viral E1 and E2 genes [Text] / Scott B.Vande Pol, Peter M. Howley // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P395-402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Негативная регуляция онкогенов Е5, Е6 и Е7 папилломавируса крупного рогатого скота вирусными генами Е1 и Е2
Аннотация: Папилломавирусы (ПВ) вызывают доброкачественные чешуйчатые эпителиальные поражения, к-рые могут превращаться в злокачественные. Изучали ПВ крупного рогатого скота (БПВ), чтобы выявить негативную регуляцию трансформации. Выявили 2 различных и взаимодействующих механизма негативной регуляции трансформации под действием вирусных трансактивирующих факторов: 1) репрессоры Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6 и Е7; 2) трансактиваторы Е1 и Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6+Е7 и Е5. Эти системы взаимодействуют в репрессорной функции Е2. Мутант БПВ-1, лишенный репрессоров Е2 и Е1, обладал заметным увеличением трансформирующей активности. Его повышенная трансформация была связана с усилением экспрессии Е6 и Е7 при отсутствии Е5. США, Lab. of Tumor Virus Biol., Nat. Cancer Inst. Bethesda MD 20892. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.422

Pol, Scott B. Vande
Negative regulator of the bovine papillomavirus E5, E6, and E7 oncogenes by the viral E1 and E2 genes [Text] / Scott B.Vande Pol, Peter M. Howley // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P395-402 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Негативная регуляция онкогенов Е5, Е6 и Е7 папилломавируса крупного рогатого скота вирусными генами Е1 и Е2
Аннотация: Папилломавирусы (ПВ) вызывают доброкачественные чешуйчатые эпителиальные поражения, к-рые могут превращаться в злокачественные. Изучали ПВ крупного рогатого скота (БПВ), чтобы выявить негативную регуляцию трансформации. Выявили 2 различных и взаимодействующих механизма негативной регуляции трансформации под действием вирусных трансактивирующих факторов: 1) репрессоры Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6 и Е7; 2) трансактиваторы Е1 и Е2 угнетают трансформацию под действием онкогенов Е6+Е7 и Е5. Эти системы взаимодействуют в репрессорной функции Е2. Мутант БПВ-1, лишенный репрессоров Е2 и Е1, обладал заметным увеличением трансформирующей активности. Его повышенная трансформация была связана с усилением экспрессии Е6 и Е7 при отсутствии Е5. США, Lab. of Tumor Virus Biol., Nat. Cancer Inst. Bethesda MD 20892. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.71

Kim, Seong K.
The ICP22 protein of equine herpesvirus 1 cooperates with the IE protein to regulate viral gene expression [Text] / Seong K. Kim, V.Roger Holden, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1004-1012 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок ICP22 герпесвируса лошадей типа 1 кооперируется с белком IE в регуляции экспрессии вирусных генов
Аннотация: Предранний фосфопротеин IE (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) нужен для активации транскрипции с ранних и поздних промоторов ГВЛ-1 и регулирует транскрипцию с собственного промотора. Белок EICP22 (II) - гомолог белка ICP22 вируса простого герпеса - усиливает связывание I с этими промоторами и влияет на скорость и уровень связывания I с ними. Сконструированы мутанты I с заменами W493S, Q495E (IA), N496I или K498E (IB). Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что продукты слияния глутатион-S-трансферазы (III) с сегментами IA (407-615) или IB (407-515) не связываются с промотором IE, так что остатки глн[495] и лиз[498] важны для связывания с ДНК. В присутствии белка II-III связывания III-IB (407-615) восстанавливается. Это позволяет предположить, что II кооперируется с I в регуляции экспрессии генов ГВЛ-1. Преходящая трансфекция показала, что II дает возможность IB функционировать как трансактиватор. США. Dep. Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РАННИЕ БЕЛКИ
КООПЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holden, V.Roger; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.100

The putative natural killer decy early gene m04 (gp34) of murine cytomegalovirus encodes an antigenic peptide recognized by protective antiviral CD8 T cells [Text] / Rafaela Holtappels [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - P1871-1884 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ранний ген m04 (gp34) предполагаемой приманки естественных киллеров мышиного цитомегаловируса кодирует антигенный пептид, узнаваемый защитными антивирусными Т-клетками CD8
Аннотация: У мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) кодируемый геном m152 белок gp37/40 вызывает задержку молекул комплекса гистосовместимости МНС-I в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР) - промежуточном аппарате Гольджи. Отсутствие МНС-I на поверхности клеток должно активировать клетки NK. Однако задержке МНС-I препятствует белок gp34 (I), кодируемый ранним геном m04. I взаимодействует со свернутыми молекулами МНС-I в ЭР и направляет комплекс на поверхность клетки. Высказано предположение, что I служит для выключения клеток NK и обеспечения иммунного избегания МЦМВ. Продемонстрирована роль I in vivo в защитном антивирусном иммунитете. Идентифицирован антигенный нонапептид (II), состоящий из остатков 243-251 I. Он презентируется молекулами D{d} МНС-I и наряду с иммунодоминантным нонапептидом остатков 168-176 предраннего белка IE1 является вторым антигенным пептидом МЦМВ. Первичный иммунный ответ на МЦМВ порождает специфичные для I Т-клетки памяти CD8. При адоптивном переносе иммунодефицитным мышам специфичная для I линия цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) контролирует заражение МЦМВ с такой же эффективностью, как и линия ЦТЛ, специфичная для II. Эти данные показали, что МЦМВ ставится под контроль защитными Т-клетками CD8, узнающими разные антигенные пептиды на разных стадиях экспрессии вирусных генов. Германия, Inst. for Virol., Johannes Gutenberg Univ., 55101 Mainz. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИВИРУСНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Holtappels, Rafaela; Thomas, Doris; Podlech, Jurgen; Geginat, Gernot; Steffens, Hans-Peter; Reddehase, Matthias J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.248

Sweet, Clive.
The pathogenicity of cytomegalovirus [Text] / Clive Sweet // FEMS Microbiol. Rev. - 1999. - Vol. 23, N 4. - P457-482 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Патогенность цитомегаловируса
Аннотация: Инфекция, вызываемая цитомегаловирусом (ЦМВ), характерна для иммунодефицитных лиц, к которым относятся новорожденные, реципиенты трансплантатов, больные СПИДом; возможна первичная инфекция или реактивация латентной инфекции. Определение последовательности нуклеотидов ЦМВ человека (штамм АД 169) и ЦМВ мышей (штамм Smith) позволило проанализировать биологическую важность некоторых вирусных генов. Роль генов может быть изучена in vivo непосредственно на мышиной модели при использовании вирусных мутантов, в которых определенные гены разрушены или исключены. Обсуждается роль отдельных генов ЦМВ в тканевом тропизме, обходе иммунитета, латенции, реактивации из латентного состояния и вирусных повреждениях. Великобритания, Sch. of Biol. Sci., Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.34

Complex effects of deletions in the 5' untranslated region of primate foamy virus on viral gene expression and RNA packaging [Text] / Martin Heinkelein [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3141-3148 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сложное влияние делеций в 5'-нетранслируемой области пенящего вируса приматов на экспрессию вирусных генов и упаковку РНК
Аннотация: Изучено влияние делеций в 5'-нетранслируемой области (5'-НТО) упаковочных конструкций и векторов пенящего вируса приматов (ПВП) на экспрессию генов и упаковку РНК в вирусные частицы. Показано, что 5'-НТО имеет несколько разных ф-ций: 1) область R в LTR требуется для экспрессии гена gag на посттранскрипционном уровне; 2) конструкции с делециями между R и стартовым кодоном gag упаковывают в вирионы столько же вирусной мРНК, как и конструкции без делеции; 3) РНК такой конструкции с делецией 5'-НТО упаковывается вместе с РНК вектора в вирусные частицы вектора; 4) последовательность в области U5 разрешает расщепление белка-предшественника протеазой, кодируемой геном pol. Эти данные показали, что во время сборки частиц ПВП происходят сложные взаимодействия между вирусной РНК и капсидным и полимеразным белками и что очень трудно добиться разделения последовательностей вектора и упаковочной конструкции ПВП. Германия, Inst. Virol. und Immunbiol., Univ. Wurzburg, Wurzburg. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СПУМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК-УПАКОВКА
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Heinkelein, Martin; Thurow, Jana; Dressler, Marco; Imrich, Horst; Neumann-Haefelin, Dieter; McClure, Myra O.; Rethwilm, Axel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.240

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.200

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.391

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.112

Gale, Michael.
Translational control of viral gene expression in eukaryotes [Text] / Michael Gale, Seng-Lai Tan, Michael G. Katze // Microbiol. and Mol. Biol. Rev. - 2000. - Vol. 64, N 2. - P239-280 . - ISSN 1092-2172
Перевод заглавия: Трансляционный контроль экспрессии вирусных генов у эукариот
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) общие свойства эукариотических систем трансляции мРНК; 2) механизмы и контроль трансляции вирусных мРНК (внутреннее вхождение рибосом, рибосомное шунтирование, протекающее сканирование, рибосомный сдвиг рамки, контроль трансляции и реинициации и функциональное перекодирование); 3) выключение вирусом простого герпеса синтеза белков хозяина и трансляции клеточных мРНК и избирательная трансляция вирусной мРНК; 4) избирательная трансляция мРНК вируса гриппа и ее временная регуляция; 5) модификация вирусами клеточных факторов трансляции (инактивация eIF4E, расщепление eIF4G и PABP, нарушение фосфорилирования eIF2'альфа' при участии протеинкиназы PKR); 6) персистирование вирусов и трансляционный контроль; 7) трансляция вирусных мРНК как мишень для антивирусных агентов. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75390-9048. Библ. 504

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСЛЯЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
СИСТЕМЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 504

Доп.точки доступа:
Tan, Seng-Lai; Katze, Michael G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.139

Anti-HIV agent MAP30 modulates the expression profile of viral and cellular genes for proliferation and apoptosis in AIDS-related lymphoma cells infected with Kaposi's sarcoma-associated virus [Text] / Yongtao Sun [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 4. - P983-994 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Направленный против ВИЧ агент MAP30 модулирует профиль экспрессии вирусных и клеточных генов для пролиферации и апоптоза в связанных со СПИДом клетках лимфомы, зараженных ассоциированным с саркомой Капоши вирусом
Аннотация: Направленный против ВИЧ агент MAP30 (I) ингибирует пролиферацию линии клеток BC-2 первичной эффузионной лимфомы, полученной от больного СПИДом. Клетки BC-2 латентно инфицированы герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8), ассоциированным с саркомой Капоши. Изучено влияние I на экспрессию вирусных и клеточных генов во время латентного и литического состояния ГВЧ-8. Показано, что I негативно регулирует экспрессию вирусных генов циклина D (v-CD), интерлейкина 6 (vIL-6) и белка FLIP (vFLIP), участвующих в регуляции клеточного цикла, вирусного патогенеза и апоптоза. Клетки BC-2 экспрессируют в большом количестве клеточные гены egr-1, ATF-2, hsp90, I'каппа'B, mdm2, skp и IL-2, участвующие в патогенезе, канцерогенезе и ингибировании апоптоза в сигнальных путях NF-'каппа'B и p53. I негативно регулирует экспрессию этих генов и позитивно регулирует проапоптозные гены Bax, CRADD и каспазы-3. Т. обр., I модулирует экспрессию вирусных и клеточных генов, участвующих в патогенезе СК. США, Dep. Biochem., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК MAP30
АНТИ-ВИЧ-АГЕНТ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ BC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Yongtao; Huang, Philip L.; Li, Jian Jun; Huang, Yao Qi; Zhang, Li; Huang, Paul L.; Lee-Huang, Sylvia

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.28

Конструирование рекомбинантного вируса птичьей оспы, коэкспрессирующего gB-ген вируса болезни Марека и НА-ген вируса птичьего гриппа [Text] / Su-juan Chen [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban = J. Yangzhou Univ. Agr. and Life Sci. Ed. - 2002. - Vol. 23, N 4. - С. 1-3, 7 . - ISSN 1671-4652
Аннотация: При использовании различных промоторов был сконструирован рекомбинантный вирус (rFPV) птичьей оспы, который одновременно экспрессировал гликопротеиновый ген (gB ген) вируса болезни Марека (MDV) и НА-ген вируса птичьего гриппа (AIV). rFPV был очищен и отобран в виде синих бляшек, экспрессирующих 'бета'-галактозидазу. Экспрессия gB гена MDV и НА-гена AIV подтверждалась непрямой иммунофлуоресценцией. КНР, Key Lab. of Anim. Infec. Dis., MOA Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ ПТИЦ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КОЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Su-juan; Peng, Da-xin; Chen, Ping; Liu, Xiu-fan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.162

Resting CD4{+} T cells from human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected individuals carry integrated HIV-1 genomes within actively transcribed host genes [Text] / Yefei Han [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 12. - P6122-6133 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Покоящиеся CD4{+} Т-клетки индивидов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1, несут интегрированные вирусные геномы в активно транскрибируемые гены хозяина
Аннотация: Применили полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией для анализа сайтов интеграции ВИЧ-1 в покоящихся CD4{+} Т-клетках инфицированных больных, получивших высокоактивную противоретровирусную терапию. 93% из 74 сайтов интеграции вируса от 16 больных локализовались в единицах транскрипции, обычно в интронах. Интеграция носила случайный характер по отношению к генам хозяина. Среди хорошо охарактеризованных 56 генов в 91% случаев сайты интеграции находились в генах, которые активно экспрессируются в покоящихся Т-клетках. Считают, что ВИЧ-1 последовательности могут включаться в первичные транскрипты генов хозяина как часть быстро деградирующих интронов. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ИНТЕГРАЦИЯ В CD4{+} Т-КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Han, Yefei; Lassen, Kara; Monie, Daphne; Sedaghat, Ahmad R.; Shimoji, Shino; Liu, Xiao; Pierson, Theodore C.; Margolick, Joseph B.; Siliciano, Robert F.; Siliciano, Janet D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.142

Resting CD4{+} T cells from human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected individuals carry integrated HIV-1 genomes within actively transcribed host genes [Text] / Yefei Han [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 12. - P6122-6133 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Покоящиеся CD4{+} Т-клетки индивидов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1, несут интегрированные вирусные геномы в активно транскрибируемые гены хозяина
Аннотация: Применили полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией для анализа сайтов интеграции ВИЧ-1 в покоящихся CD4{+} Т-клетках инфицированных больных, получивших высокоактивную противоретровирусную терапию. 93% из 74 сайтов интеграции вируса от 16 больных локализовались в единицах транскрипции, обычно в интронах. Интеграция носила случайный характер по отношению к генам хозяина. Среди хорошо охарактеризованных 56 генов в 91% случаев сайты интеграции находились в генах, которые активно экспрессируются в покоящихся Т-клетках. Считают, что ВИЧ-1 последовательности могут включаться в первичные транскрипты генов хозяина как часть быстро деградирующих интронов. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ИНТЕГРАЦИЯ В CD4{+} Т-КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Han, Yefei; Lassen, Kara; Monie, Daphne; Sedaghat, Ahmad R.; Shimoji, Shino; Liu, Xiao; Pierson, Theodore C.; Margolick, Joseph B.; Siliciano, Robert F.; Siliciano, Janet D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.55

Dandekar, Dineshkumar H.
HIV-1 Tat directly binds to NFkB enhancer sequence: Role in viral and cellular gene expession [Text] / Dineshkumar H. Dandekar, Krishna N. Ganesh, Debashis Mitra // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 4. - P1270-1278 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 прямо связывается с энхансерной последовательностью NF-'каппа'B: роль в экспрессии вирусных и клеточных генов
Аннотация: Белок Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) перепрограммирует экспрессию клеточных генов в инфицированных и неинфицированных вирусом клетках, связываясь со структурой стебель-петля в составе новосинтезированной РНК, известной как область ответа на трансактиватор (TAR), что не связано с его первичной функцией как трансактиватора промотора длинного концевого повтора (LTR) ВИЧ-1. Tat также индуцирует ремоделирование хроматина, поставляя гистонацетилтрансферазы на хроматин, что приводит к ацетилированию гистонов. Известно также, что Tat может трансактивировать экспрессию вирусных генов в отсутствие TAR. Установлено прямое взаимодействие Tat с энхансером ядерного фактора NF-'каппа'B, глобальной регуляторной последовательностью многих клеточных генов как in vivo, так и in vitro. Это взаимодействие не только позволяет объяснить TAR-независимую трансактивацию ВИЧ-1, но и предложить потенциальный механизм опосредованной Tat модуляции экспрессии клеточных генов. Индия, Division Organic Chem. (Synthesis), Nat. Chem. Lab., Pune-411008. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
ЭНХАНСЕР NF-'КАППА'B
СВЯЗЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ganesh, Krishna N.; Mitra, Debashis

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.312

Dandekar, Dineshkumar H.
HIV-1 Tat directly binds to NFkB enhancer sequence: Role in viral and cellular gene expession [Text] / Dineshkumar H. Dandekar, Krishna N. Ganesh, Debashis Mitra // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 4. - P1270-1278 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 прямо связывается с энхансерной последовательностью NF-'каппа'B: роль в экспрессии вирусных и клеточных генов
Аннотация: Белок Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) перепрограммирует экспрессию клеточных генов в инфицированных и неинфицированных вирусом клетках, связываясь со структурой стебель-петля в составе новосинтезированной РНК, известной как область ответа на трансактиватор (TAR), что не связано с его первичной функцией как трансактиватора промотора длинного концевого повтора (LTR) ВИЧ-1. Tat также индуцирует ремоделирование хроматина, поставляя гистонацетилтрансферазы на хроматин, что приводит к ацетилированию гистонов. Известно также, что Tat может трансактивировать экспрессию вирусных генов в отсутствие TAR. Установлено прямое взаимодействие Tat с энхансером ядерного фактора NF-'каппа'B, глобальной регуляторной последовательностью многих клеточных генов как in vivo, так и in vitro. Это взаимодействие не только позволяет объяснить TAR-независимую трансактивацию ВИЧ-1, но и предложить потенциальный механизм опосредованной Tat модуляции экспрессии клеточных генов. Индия, Division Organic Chem. (Synthesis), Nat. Chem. Lab., Pune-411008. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
ЭНХАНСЕР NF-'КАППА'B
СВЯЗЫВАНИЕ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ganesh, Krishna N.; Mitra, Debashis

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.63

Mulvey, Matthew.
Full resistance of herpes simplex virus type 1-infected primary human cells to alpha interferon requires both the Us11 and 'гамма'[1]34.5 gene products [Text] / Matthew Mulvey, Vladimir Camarema, Ian Mohr // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 18. - P10193-10196 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Полная устойчивость зараженных вирусом герпеса простого типа 1 первичных клеток человека к интерферону альфа нуждается в продуктах генов Us11 и 'гамма'[1]34.5
Аннотация: Показали, что первичные клетки человека, зараженные мутантом вируса по Us11 гиперчувствительны к ИФН альфа, арестуя трансляцию при вхождении в позднюю стадию цикла репликации вируса. Предранняя экспрессия Us11 делеционным мутантом по 'гамма'[1]34.5 достаточна для перехода к трансляции устойчивости к ИФН альфа. Продукт гена Us11 был необходим для достижения уровня репликации природного вируса в обработанных ИФН альфа клетках. Ген 'гамма'[1]34.5 также необходим для кодируемой ВГП-1 устойчивости к ИФН. США, Dep. of Microbiol.-MSB 214, New York Univ. Sch. of Med., 550 First Ave., New York, NY 10016. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРФЕРОНОУСТОЙЧИВОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Camarema, Vladimir; Mohr, Ian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.713

Production of infectious duck hepatitis B virus in a human hepatoma cell line [Text] / P. R. Galle [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 5. - P1736-1740
Перевод заглавия: Продукция инфекционного вируса гепатита B уток в клеточной линии гепатомы человека
Аннотация: Трансфицировали дифференцированную линию Hep-G2 гепатомы человека клонированной ДНК вируса гепатита В уток. Введение кольцевых копий генома ДНК в клетках приводило к синтезу вирусных белков: кор-антиген был обнаружен в цитоплазме, а родственный ему антиген е, секретировался в среду. Кроме того, обнаружили, что в среде культивирования также накапливались частицы вируса, к-рые не отличались от морфологии, плавучей плотности, антигенности и ДНК-полимеразной активности от природных частиц вируса. При введении уткам вируса, полученного в культуре клеток, он вызывал развитие инфекции. Показано, что клетки печени человека являются компетентными для поддержания развития гепаднавирусов птиц и млекопитающих. Это указывает, что экспрессия вирусных генов в печени контролируется механизмами, к-рые являются эволюционно консервативными. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
УТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА НЕР-G2
ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ПЕЧЕНЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАДНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Galle, P.R.; Schlicht, H.J.; Fischer, M.; Schaller, H.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска