Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-79 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.035

    Skov, Kirsten A.
    The effect of radiosensitizers on the survival response of hypoxic mammalian cells: The low X-ray dose region, hypersensitivity and induced radioresistance [Text] / Kirsten A. Skov, H.Susan MacPhail, Brian Marples // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 1. - S113-S116 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние радиосенсибилизаторов на кривую выживаемости гипоксических клеток млекопитающих. Участок малых доз рентгеновского излучения; гиперчувствительность и индуцированная радиорезистентность
Аннотация: Обзор. Ранее показано, что степень химической модификации радиационно-индуцированной р-ции гипоксических клеток зависит от дозы Обл. Некоторые радиосенсибилизаторы более эффективны при малых (до 4 Гр) дозах, чем при больших. Это явление имеет практический интерес, т. к. такие радиосенсибилизаторы применяются при лучевой терапии. Приведены результаты исследований влияния цисплатина и бутионинсульфоксимина на реакцию гипоксических клеток на Обл. Цисплатин в нетоксичных дозах (1 мкМ) убирает участок повышенной радиорезистентности на кривой выживаемости. Предполагают, что в механизме действия цисплатина принимает участие белок высокомобильной группы. Канада, Dep. of Med. Biophys., British Columbia Cancer Res. Centre, 601 West 10th Avenue, Vancouver, British Columbia V5Z 1L3. Ил. 2. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЦИСПЛАТИН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
MacPhail, H.Susan; Marples, Brian
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.073

   
    Glutathione depletion enhances induction of metallothionein synthesis by paraquat [Text] : [Pap.] 19 th Symp. Toxicol. and Environ. Health, Hiroshima, Nov. 11-12, 1993 / Ippei Nakagawa [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 1. - PР34
Перевод заглавия: Снижение [содержания] глутатиона усиливает индукцию синтеза металлотионеина паракватом
Аннотация: Введение мышам параквата (I) в дозе 150 мкмолей/кг п/к стимулировало синтез металлотионеина (Мт) в печени. Снижение содержания Г-SH введением L-бутионина сульфоксимина (II) в дозе 0,3-3 ммоля/кг п/к за 4 ч до I усиливало индуцирующее действие I на синтез Мт максимально в 5 раз. Индуцирующий эффект I возрастал также в результате предварительного введения диэтилмалеата (3 ммоля/кг). Предварительное введение актиномицина D (2 мг/кг) предотвращало повышение в печени содержания Мт под действием I в сочетании с II. Витамин Е (0,56 ммоля/кг) при введении за 24 и 1 ч до I также тормозил стимуляцию накопления Мт. Считают, что обеднение тканей Г-SH усиливает оксидативный стресс, индуцируемый I. Япония, Kitasato Univ. Tokyo 108.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПАРАКВАТ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН
ПЕЧЕНЬ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Ippei; Suzuki, Mieko; Yanagiya, Takahiro; Imura, Nobumasa; Naganuma, Akira
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.050

    Keogh, Julian P.
    Cytotoxicity of heavy metals in the human small intectinal epithelial cell line I-407: The role of glutathione [Text] / Julian P. Keogh, Britta Steffen, Claus-Peter Siegers // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P351-359 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Цитотоксичность тяжелых металлов для линии клеток эпителия тонкой кишки I-407; роль глутатиона
Аннотация: Клетки I-470 культивировали на платах в среде Игла с добавлением сыворотки крови плода теленка и глутатиона. Через 24 ч среду заменяли свежей средой, содержащей 1 мМ бутионинсульфоксимина (I). Еще через 24 ч клетки поместили на 24 ч в среду, содержащую HgCl[2], CdCl[2], CuCl[2], TlSO[4] и Pb(NO[3])[2] и I, после чего к ним добавляли нейтральный красный. Цитотоксичность солей тяелых металлов располагалась в следующем порядке: HgCl[2]CuCl[2]TlSO[4]Pb(NO[3])[2]. При комбинированном введении 2 наиболее токсичных металлов синергического эффекта не наблюдали. Предварительная обработка клеток I привела к уменьшению содержания в них глутатиона (через 48 ч) и усилению цитотоксического действия HgCl[2] в 5,7 раза и CuCl[2] в 1,44 раза. Введение I в комбинации в HgCl[2] и CdCl[2] не защищало клетки от токсического действия этих металлов, а цитотоксичность Cd при одновременном воздействии I усиливалась. N-ацетилцистеин снижал цитотоксичность Hg, но не влиял на цитотоксичность Cd. Германия, Inst. for Toxicol., Med. Univ. of Lubeck. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: РТУТЬ
КАДМИЙ
МЕДЬ
ТАЛЛИЙ
СВИНЕЦ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КИШЕЧНИК
ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТКИ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Steffen, Britta; Siegers, Claus-Peter
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.51

    Chatterjee, A.
    Effect of glutathione on sister-chromatid exchanges in normal and buthionine sufoximine-treated mice [Text] / A. Chatterjee, A. Chattopadhyay, C. J.Z. Lawlor // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P171-177 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Влияние глутатиона на сестринские хроматидные обмены у нормальных и подвергнутых воздействию бутионинсульфоксимина мышей
Аннотация: Проанализирован характер действия на клетки мышей глутатиона или одновременно с обладающими кластогенностью тиоловыми соединениями. Подтверждено, что собственно глутатион индуцирует повышение числа СХО (сестринские хроматидные обмены), причем каталаза в значительной степени ингибирует данный эффект (тест на клетках костного мозга мышей in vivo). Также в качестве модели использовали мышей, к-рым был инъецирован бутионинсульфоксимин, способный замедлять клеточную пролиферацию и индуцировать появление свободных радикалов: однако изменения параметров СХО-индукции под действием глутатиона не происходит. Тем не менее, пока неясна структура продуктов распада глутатиона, индуцирующих СХО у мышей, прошедших обработку бутионинсульфоксимином; при этом не исключается важная роль в этом способности глутатиона связываться с хроматином. Индия, Genet. Lab., Dep. Zool., Sch. Life Sci., North-Eastern Hill Univ., Umshing, Mawlai, Shillong 793022. Библ. 26
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chattopadhyay, A.; Lawlor, C.J.Z.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.232

    Mizutani, Youichi.
    Overcoming TNF - 'альфа' resistance of human renal cell carcinoma cells by BSO [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Youichi Mizutani, Osamu Yoshida // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P240 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Преодоление резистентности к фактору некроза опухолей клеток рака почки человека бутионинсульфоксимином
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОЧКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Osamu
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.299

    Mizutani, Youichi.
    Overcoming TNF - 'альфа' resistance of human renal cell carcinoma cells by BSO [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Youichi Mizutani, Osamu Yoshida // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P240 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Преодоление резистентности к фактору некроза опухолей клеток рака почки человека бутионинсульфоксимином
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОЧКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Osamu
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.60

   
    Time-dependent pharmacodynamic models in cancer chemotherapy: Population pharmacodynamic model for glutathione depletion following modulation by buthionine sulfoximine (BSO) in a Phase I trial of melphalan and BSO [Text] / James M. Gallo [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 20. - P4507-4511 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Временные фармакодинамические модели в химиотерапии рака: популяционная фармакодинамическая модель уменьшения глутатиона после модуляции бутионинсульфоксимином (BSO) при I фазе изучения мелфалана и BSO
Аннотация: У 22 больных определяли в крови концентрацию BSO и глутатиона (Г) в различные сроки после введения BSO в виде 10-минутной инфузии в дозах 5-17 г/м{2}. Фармакокинетика этих веществ описана линейной двучастевой моделью объединеной с непрямой моделью эффекта. Модель предсказывает постепенное уменьшение концентрации Г с минимумом через 30 ч после введения BSO с последующим возвращением к исходному уровню, причем это время не зависит от дозы BSO. США, Fox Chase Cancer Center. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
МЕЛФАЛАН
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallo, James M.; Brennan, James; Hamilton, Thomas C.; Halbherr, Theresa; Laub, Paul B.; Ozols, Robert F.; O'Dwyer, Peter J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.89

   
    Применение ингибиторов глутатиона и глутатионтрансфераз для преодоления резистентности опухолей к цитостатикам в системе in vivo [Текст] / Ф. В. Доненко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 212-214 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что предварительная инкубация клеток мышей-гибридов BDF1 с лейкозом P388 с доксорубицином и бутионинсульфоксимином приводит к проявлению лечебного действия антибиотика. Введение мышам с лейкозом бутионинсульфоксимина и этакриновой к-ты не оказывает влияния на лечебное действие антибиотика
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Р388
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА
ИНГИБИТОРЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Доненко, Ф.В.; Ситдикова, С.М.; Кабиева, А.О.; Полоцкий, Б.Е.; Мачаладзе, З.О.; Давыдов, М.И.; Мороз, Л.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.32

   
    Determination of L-buthionin (SR)-sulfoximine, 'гамма'-glutamylcysteine synthetase inhibitor in rat plasma with HPLC after prelabeling with dansyl chloride [Text] / Hikaru Koyama [et al.] // J. Chromatogr. Sci. - 1996. - Vol. 34, N 7. - P326-329 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Определение L-бутионин(SR)-сульфоксимина, ингибитора 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы в плазме крыс методом ВЭЖХ после предобработки дансилхлоридом
Аннотация: BSO is used as a chemosensitizer in tumor chemotherapy; it increases the sensitivity of tumorous tissue to antitumor agents and radiation. L-(SR)-Buthionin sulfoximine (L-(SR)-BSO) is a potent and specific inhibitor of 'гамма'-glutamylcysteine synthetase, which catalyzes the first reaction of glutathione biosynthesis. A selective, sensitive, and simple high-performance liquid chromatographic method was developed for the determination of L-(SR)-BSO in rat plasma. After the compound was labeled with dansyl chloride (Dns-Cl) under optimal conditions, it was separated in a Zolbax-ODS column with a mobile phase that consisted of 0.01 M phosphate buffer, methanol, and acetonitrile (8:1:3, v/v). The compound was detected with a fluorescence detector at an excitation wavelength of 335 nm and an emission wavelength of 525 nm using a xenon lamp. The coefficients of variation (CV) from the interassay in the low and high concentrations (10 and 500 'мю'g/mL of L-(SR)-BSO in rat plasma) were 2.5 and 4.8%, respectively. The CVs from the intra-assay in the low and high concentrations were 3.2 and 5.6%, respectively. The minimum concentration of L-(SR)-BSO that could be determined was 10 'мю'g/mL when 100-'мю'L serum samples were used. The detection limit was 50 ng per injection volume. This method enables pharmacokinetic and pharmacodynamic studies in rats. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПЛАЗМА
ВЭЖХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koyama, Hikaru; Sugioka, Nobuyuki; Hirata, Isao; Ohta, Toshio; Kishimoto, Hideki
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.66

   
    Mechanisms of protection by buthionine sulphoximine against 'гамма'-ray-induced micronuclei in polychromatic erythrocytes of mouse bone marrow [Text] / Lakshmi Sarma [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 69, N 5. - P63-643 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Механизмы защиты бутионинсульфоксимином от возникновения индуцированных 'гамма'-лучами микроядер в полихроматофильных эритроцитах костного мозга крыс
Аннотация: Мышам вводили в/б бутионинсульфоксимин (БСО) в различных конц-иях и через 2 ч после этого животных облучали 'гамма'-лучами {60}Co в дозе 1 Гр при мощности дозы 2,7 Гр/мин. Через 18, 24, 48, 72 и 120 ч после облучения (Обл) определяли наличие микроядер в полихроматофильных эритроцитах (ПХЭ) костного мозга. Установлено, что введение БСО в дозе 20 мг/кг вызывало значительное уменьшение числа ПХЭ с микроядрами в костном мозге (на 41%). Этот эффект наблюдали через 24, 30 и 48 ч после Обл. Уровни глютатиона в костном мозге мышей через 2 ч после введения БСО не изменялись. БСО не оказывал защитного действия при введении сразу после Обл или через 2 ч после Обл. Высказывается предположение, что БСО может быть перехватчиком активных радикалов, генерируемых при Обл. Индия, Sch. of Life Sci., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi-110 067. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 43
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
МИКРОЯДРА
ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЛУТАТИОН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sarma, Lakshmi; Devasagayam, T.P.A.; Mohan, Hari; Mittal, J.P.; Kesavan, P.C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.125

   
    Stereospecific effects of R-lipoic acid on buthionine sulfoximine-induced cataract formation in newborn rats [Text] / Indrani Maitra [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 221, N 2. - P422-429 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Стереоспецифическое действие R-липоиевой кислоты на вызванное бутионинсульфоксимином образование катаракты у новорожденных крыс
Аннотация: This study revealed a marked stereospecificity in the prevention of buthionine sulfoximine-induced cataract, and in the protection of lens antioxidants, in newborn rats by 'альфа'-lipoate. R- and racemic 'альфа'-lipoate decreased cataract formation from 100% (buthionine sulfoximine only) to 55% (buthionine sulfoximine+R-'альфа'-lipoic acid) and 40% (buthionine sulfoximine+rac-'альфа'-lipoic acid) (p0.05 compared to buthionine sulfoximine only). S-'альфа'-lipoic acid had no effect on cataract formation induced by buthionine sulfoximine. The lens antioxidants glutathione, ascorbate, and vitamin E were depleted to 45, 62, and 23% of control levels, respectively, by buthionine sulfoximine treatment, but were maintained at 84-97% of control levels when R-'альфа'-lipoic acid or rac-'альфа'-lipoic acid were administered with buthionine sulfoximine: S-'альфа'-lipoic acid administration had no protective effect on lens antioxidants. When enantiomers of 'альфа'-lipoic acid were administered to animals, R-'альфа'-lipoic acid was taken up by lens and reached concentrations 2- to 7-fold greater than those of S-'альфа'-lipoic acid, with rac-'альфа'-lipoic acid reaching levels midway between the R-isomer and racemic form. Reduced lipoic acid, dihydrolipoic acid, reached the highest levels in lens of the rac-'альфа'-lipoic acid-treated animals and the lowest levels in S-'альфа'-lipoic acid-treated animals. These results indicate that the protective effects of 'альфа'-lipoic acid against buthionine sulfoximine-induced cataract are probably due to its protective effects on lens antioxidants, and that the stereospecificity exhibited is due to selective uptake and reduction of R-'альфа'-lipoic acid by lens cells. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА * R-
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ КАТАРАКТА
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХРУСТАЛИК
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maitra, Indrani; Serbinova, Elena; Tritschler, Hans J.; Packer, Lester
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.60

   
    Effect of buthionine sulfoximine, a synthesis inhibitor of the antioxidant glutathione, on the murine nigrostriatal neurons [Text] / J. K. Andersen [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P2164-2171 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние бутионинсульфоксимина, синтетического ингибитора антиоксиданта-глутатиона, на нигростриатные нейроны у мышей
Аннотация: This study analyzed the effects of acute systemic treatment with buthionine sulfoximine (BSO), a synthesis inhibitor of the antioxidant reduced glutathione (GSH), on dopaminergic neurons of the murine nigrostriatal pathway. Part 1 of the study established a doseresponse curve and the temporal pattern of GSH loss and recovery in the substantia nigra and striatum following acute BSO treatment. Part 2 of the study determined the effect of acute BSO treatment on the morphology and biochemistry of nigrostriatal neurons. The authors found that decreases in GSH levels had profound morphological effects, including decreased catecholamine fluorescence per cell, increased levels of lipid peroxidation and lipofuscin accumulation, and increased numbers of dystrophic axons in dopaminergic neurons of the nigrostriatal pathway. However, no measurable effects were observed in biochemical levels of either dopamine or its metabolites. These changes mimic those that have been reported to occur in the nigrostriatal system of rodents with advancing age. These data suggest that reduction of GSH via BSO treatment results in the same types of nigrostriatal degenerative effects that occur during the aging process and consequently is a good model system for examining the role of GSH in protecting this area of the brain against the harmful effects of age-related oxidative stress. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПОВРЕЖДЕНИЕ НЕЙРОНОВ
СТАРЕНИЕ
НИГРОСТРИАТНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andersen, J.K.; Mo, J.Q.; Hom, D.G.; Lee, F.Y.; Harnish, P.; Hamill, R.W.; McNeill, T.H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.50

   
    Use of BSO to evaluate the formation to toxic reactive metabolites in rat hepatocytes in vitro [Text] : [Pap.] Annu. Meet. French Soc. Toxicol. Tox. Injury and Cancer: Mol. and Epidemiol. Aspects, Paris, 19-20 Nov., 1996 / F. Paillard [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 9. - P544 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Применение бутионина сульфоксимина (BSO) для оценки образования токсических реактивных метаболитов в гепатоцитах крысы in vitro
Аннотация: Цитотоксичность ксенобиотиков оценивали по стимуляции освобождения лактатдегидрогеназы при добавлении к первичной культуре гепатоцитов крысы. Обнаружено, что цитотоксичность парацетамола (0,5-30 мМ) изменяется по мере повышения в культуральной среде бутионина сульфоксимина, вызывающего снижение содержания в гепатоцитах Г-SH. Цитотоксичность диэтилмалеата и форона не зависела от его присутствия. Франция, Synthelabo Recherche, 78440 Gargenville
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
ФОРОН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Paillard, F.; Finot, F.; Mouche, I.; Vericat, J.A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.344

   
    Use of BSO to evaluate the formation to toxic reactive metabolites in rat hepatocytes in vitro [Text] : [Pap.] Annu. Meet. French Soc. Toxicol. Tox. Injury and Cancer: Mol. and Epidemiol. Aspects, Paris, 19-20 Nov., 1996 / F. Paillard [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 9. - P544 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Применение бутионина сульфоксимина (BSO) для оценки образования токсических реактивных метаболитов в гепатоцитах крысы in vitro
Аннотация: Цитотоксичность ксенобиотиков оценивали по стимуляции освобождения лактатдегидрогеназы при добавлении к первичной культуре гепатоцитов крысы. Обнаружено, что цитотоксичность парацетамола (0,5-30 мМ) изменяется по мере повышения в культуральной среде бутионина сульфоксимина, вызывающего снижение содержания в гепатоцитах Г-SH. Цитотоксичность диэтилмалеата и форона не зависела от его присутствия. Франция, Synthelabo Recherche, 78440 Gargenville
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
ФОРОН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Paillard, F.; Finot, F.; Mouche, I.; Vericat, J.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.271

   
    Buthionine sulfoximine (BSO) enhancement of photodynamic therapy (PDT) with Photofrin to treat 9L gliosarcoma [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / F. Jiang [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P101 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Усиление бутионин/сульфоксимином (BSO) фотодинамической терапии (PDT) с фотофрином для лечения глиосаркомы 9L
Аннотация: Целью работы явилось исследование гипотезы, что BSO, агент, уменьшающий содержание глутатиона, введенный в комбинации с фотофрином, индуцирует повреждение клеток глиосаркомы 9L. Фотофрин (12.5 мг/кг) или фотофрин с BSO (440 мг/кг) вводили самцам крыс с церебральной глиосаркомой или без опухоли. Затем животных облучали светом с длиной волны 632 нм. Через 24 ч после облучения животных забивали и определяли объем некротической ткани, также определяли уровни фотофрина и глутатиона. Получили, что PDT с BSO вызывает более сильную деструкцию опухоли без поражения нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, F.; Grenier, J.; Lilge, L.; Chopp, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.203

   
    Buthionine sulfoximine (BSO) enhancement of photodynamic therapy (PDT) with Photofrin to treat 9L gliosarcoma [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / F. Jiang [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P101 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Усиление бутионин/сульфоксимином (BSO) фотодинамической терапии (PDT) с фотофрином для лечения глиосаркомы 9L
Аннотация: Целью работы явилось исследование гипотезы, что BSO, агент, уменьшающий содержание глутатиона, введенный в комбинации с фотофрином, индуцирует повреждение клеток глиосаркомы 9L. Фотофрин (12.5 мг/кг) или фотофрин с BSO (440 мг/кг) вводили самцам крыс с церебральной глиосаркомой или без опухоли. Затем животных облучали светом с длиной волны 632 нм. Через 24 ч после облучения животных забивали и определяли объем некротической ткани, также определяли уровни фотофрина и глутатиона. Получили, что PDT с BSO вызывает более сильную деструкцию опухоли без поражения нормальных тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, F.; Grenier, J.; Lilge, L.; Chopp, M.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.97

    Fan, Chun-Ling.
    Достижения фармакологии бутионинсульфоксимина [Text] / Chun-Ling Fan, Duan Li // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, Suppl. - С. 48-51 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Рассмотрены механизм, фармакодинамика, фармакокинетика и прогресс в клинических исследованиях бутионинсульфоксимина (BSO), который является селективным ингибитором 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы, агентом, способным обращать множественную лекарственную устойчивость in vitro и in vivo. У животных-опухоленосителей BSO повышал терапевтический индекс химиотерапевтических агентов. Эффективность BSO на онкологических больных исследуется в клинических испытаниях. Китай, Shanghai Med. Univ. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Li, Duan
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.218

    Fan, Chun-Ling.
    Достижения фармакологии бутионинсульфоксимина [Text] / Chun-Ling Fan, Duan Li // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, Suppl. - С. 48-51 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Рассмотрены механизм, фармакодинамика, фармакокинетика и прогресс в клинических исследованиях бутионинсульфоксимина (BSO), который является селективным ингибитором 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы, агентом, способным обращать множественную лекарственную устойчивость in vitro и in vivo. У животных-опухоленосителей BSO повышал терапевтический индекс химиотерапевтических агентов. Эффективность BSO на онкологических больных исследуется в клинических испытаниях. Китай, Shanghai Med. Univ. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Li, Duan
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.94

    Bradder, S. M.
    The protective action of buthionine sulfoximine in taxol cytotoxicity [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / S. M. Bradder, M. Butterworth, I. N.H. White // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P510 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защитное действие бутионинсульфоксимина при цитотоксичности таксола
Аннотация: Исследовали, как понижение запасов глутатиона (GSH) затрагивает прогрессию клеточного цикла клеток FDCP-mix A4, экспонированных с таксолом. Инкубация клеток в течение 24 ч с бутионинсульфоксимином (BSO) при 10, 100 и 500 мкМ соотв. приводило к исчерпыванию уровней GSH в 85.8, 98,2 и 99.1%. В последующих работах использовали 100 мкМ BSO. Поддерживая низкие внутриклеточные уровни GSH продолжительной экспозицией с BSO уменьшали цитотоксический эффект таксола на клетки FDCP-mixA4. Клетки, отмытые от свободного BSO, даже, когда уровни GSH быстро восстанавливались, имели 20% уменьшение цитотксического действия таксола за 24 и 48 ч инкубации. Анализ клеточного цикла показал, что клетки, экспонированные с таксолом 24 ч, имеют остановку на фазе G2/M клеточного цикла. Процент клеток на G2/M фазе был: контроль 9,7'+-'2.8%; таксол (0,1 мкМ) 27,3'+-'3,1%; BSO (100 мкМ) 7,4'+-'0,2% таксол/BSO 10.1'+-'1.9% (средняя'+-'SD; n=3). Эта остановка уменьшалась до уровня контроля прдобработкой BSO и прослеживалась увеличением клеток на фазе G1 (BSO 85.1'+-'1.1%; таксол/BSO 81.6'+-'2.5%; таксол 63,9'+-'0,6; контроль 73'=='1.1. MRC Toxicology Unit., Leicester. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТАКСОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Butterworth, M.; White, I.N.H.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.237

    Bradder, S. M.
    The protective action of buthionine sulfoximine in taxol cytotoxicity [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / S. M. Bradder, M. Butterworth, I. N.H. White // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P510 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Защитное действие бутионинсульфоксимина при цитотоксичности таксола
Аннотация: Исследовали, как понижение запасов глутатиона (GSH) затрагивает прогрессию клеточного цикла клеток FDCP-mix A4, экспонированных с таксолом. Инкубация клеток в течение 24 ч с бутионинсульфоксимином (BSO) при 10, 100 и 500 мкМ соотв. приводило к исчерпыванию уровней GSH в 85.8, 98,2 и 99.1%. В последующих работах использовали 100 мкМ BSO. Поддерживая низкие внутриклеточные уровни GSH продолжительной экспозицией с BSO уменьшали цитотоксический эффект таксола на клетки FDCP-mixA4. Клетки, отмытые от свободного BSO, даже, когда уровни GSH быстро восстанавливались, имели 20% уменьшение цитотксического действия таксола за 24 и 48 ч инкубации. Анализ клеточного цикла показал, что клетки, экспонированные с таксолом 24 ч, имеют остановку на фазе G2/M клеточного цикла. Процент клеток на G2/M фазе был: контроль 9,7'+-'2.8%; таксол (0,1 мкМ) 27,3'+-'3,1%; BSO (100 мкМ) 7,4'+-'0,2% таксол/BSO 10.1'+-'1.9% (средняя'+-'SD; n=3). Эта остановка уменьшалась до уровня контроля прдобработкой BSO и прослеживалась увеличением клеток на фазе G1 (BSO 85.1'+-'1.1%; таксол/BSO 81.6'+-'2.5%; таксол 63,9'+-'0,6; контроль 73'=='1.1. MRC Toxicology Unit., Leicester. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТАКСОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Butterworth, M.; White, I.N.H.
 1-20    21-40   41-60   61-79 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)