Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРАЦЕТАМОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 1435
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

   
    Pharmacological evaluation of human gastric emptying [Text] : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993 / C. Scarpignato [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P110Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка опорожнения желудка у людей
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Scarpignato, C.; Paternico, A.; Gandolfi, M.A.; Stanghellini, V.; Corradi, C.; Corinaldes, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.046

   
    Paracetamol and acute biliary pain with cholestasis [Text] / V. Wong [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8875. - P869 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Парацетамол и острая желчная колика
Аннотация: Авт. описывают случай гепатотоксич. эффекта парацетамола (П). Женщина в возрасте 25 лет без патологии печени в анамнезе для снятия зубной боли принимала П до 12 табл./день в течение 3-х или 4-х дней. После этого у нее возникла тошнота и боли в животе. В клинике обнаружено выделение темной мочи. Функции печени были максимально нарушены через 10 дн, что проявилось в значит. увеличении уровня билирубина, аланин-трансаминазы и щелочной фосфатазы в крови. Повторные УЗИ не выявили патологии печени, желчных протоков и желчного пузыря. При биопсии печени обнаружена закупорка печеночных канальцев, т. е. холестаз. Функции печени восстановились через 5 мес и оставались норм. в течение 2-х лет наблюдения. Авт. обсуждают приведенный случай в плане отмечавшейся др. авт. гепатотоксичности П при его передозировке. Рассматриваются возможные молекулярные механизмы вызываемого П холестаза. Великобритания, St. James Univ. Hosp., Leeds LS9 7TF. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ХОЛЕСТАЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wong, V.; Daly, M.; Boon, A.; Heatley, V.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.075

   
    Duration of analgesic efficacy of ketoprofen 50mg and 100mg, compared to acetaminophen alone, acetaminophen plus oxycodone and placebo in postoperative pain [Text] / A. Sunshine [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P123
Перевод заглавия: Продолжительность анальгетического эффекта кетопрофена в дозах 50 мг и 100 мг в сравнении с ацетаминофеном, ацетаминофеном+оксикодоном и плацебо при боли после хирургического вмешательства
Аннотация: Анальгетич. эффективность (АЭ) кетопорфена в дозе 50 мг (К50) и 100 мг (К100) сравнивали с таковой ацетаминофена в дозе 650 мг (А650), А650+оксикодона в дозе 10 мг (А650+ОК10) и плацебо у 240 б-ных с сильной болью после кесарева сечения. Б-ных наблюдали в течение 8 ч и для оценки анальгезии использовали стандартные методы. АЭ всех применявшихся препаратов, за исключением А650, достоверно отличалась от плацебо. К100 обладал самой большой АЭ и превосходил А650, А650+ОК10 и К50 спустя 4 ч после операции. А650+ +ОК10 превосходил по АЭ К50 и К100 в первые 2 ч после операции. К50 и К100 вызывали доза-зависимый эффект. К50 обладал большой АЭ, чем А650. А650+ОК10 были более эффективны, чем А650. Формы кривых развития эффектов во времени для К50 и К100 отличались от таковых для А650. Сделан вывод, что в исследованной популяции проявилось различие между К50 и К100 и выявлен анальгетич. эффект ОК10. Венесуэла, NYU Med. Center, NYC and Hosp. Maternidad, Caracas.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: КЕТОПРОФЕН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ТЕКОДИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sunshine, A.; Olson, N.Z.; Zighelboim, J.; De, Castro A.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.466

   
    Correlation of tissue drug levels to analgesia [Text] / S. A. Cooper [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P148
Перевод заглавия: Корреляция содержания лекарственных средств в тканях при анальгезии
Аннотация: Используя РК/PD-модель, определяли корреляцию доставки лекарственного в-ва (ЛВ) в место поражения с началом анальгезии. Исследование проводили у 20 б-ных стоматологич. профиля. Сравнивали ибупрофен (IBU400), ибупрофен-гель (IBU-G200 и 400) и ацетаминофен 1000 мг (APAP1000). 1-я доза ЛВ применялась за 30 мин до операции; 2-я доза - после операции при умеренной и сильной боли. Производили биопсию тканей во время операции. Пробы крови брали до и после операции. Обнаружено, что как в ткани, так и в сыв крови IBU400 имел более высокие показатели по пику С[m][a][x] и AUC. Обнаружена выраженная корреляция с более быстрым началом эффекта при 2-й дозе IBU400. Авт. сделали заключение, что имеется высокая степень корреляции между уровнями ткань/сыв. ЛВ и анальгетич. эффективностью. США, U. of PA, Phila.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cooper, S.A.; Hersh, E.V.; Lamp, C.; Betts, N.; MaCaffee, K.; Quinn, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.345

   
    Acute intoxicaties met paracetamol bij volwassenen [Text] / W. A. Buylaert [et al.] // Tijdschr. geneesk. - 1994. - Vol. 50, N 11. - С. 873- 880
Перевод заглавия: Острое отравление взрослых парацетамолом
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Buylaert, W.A.; Calle, P.; De, Paepe P.; Verstraete, A.; Decruyenaere, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.151

    Jaya, D. S.
    Role of lipid peroxides, glutathione and antiperoxidative enzymes in alcohol and drug toxicity [Text] / D. S. Jaya, Joy Augstine, Venugopal P. Menon // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 5. - P453-459 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Роль перекисей липидов, глутатиона и антиоксидантных ферментов в токсичности лекарств и алкоголя
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley оо этанола (I) в дозе 7,11 г/кг в/ж ежедневно в течение 30 дн вызывало повышение в сыворотке крови активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) с 164,1 до 191,36 мкмоля/мин на 1 л и активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) - с 49,49 до 108,72 мкмоля/мин на 1 л. В том случае, когда крысам через 1 мес от начала воздействия I вводили парацетамол (II) в дозе 40 мг/кг в/б, активность АСТ и АЛТ возрастала до 315,81 и 152,36 мкмоля/мин на 1 соотв. Под влиянием I или II в комбинации с II содержание в печени малонового диальдегида возрастало с 0,748 до 0,966 и 0,87 ммоля/100 г ткани. Введение II усиливало накопление в печени диеновых конъюгатов, стимулированное I. Активность супероксиддисмутазы и каталазы в печени при введении I и однократном введении II снижалась. Содержание в печени Г-SH через 30 дн от начала введения I снижалось с 163 до 86 мг/ /100 г, а при введении в течение 90 дн - возрастало до 186 мг/100 г. При введении I в течение 90 дн и последующем введении II содержание Г-SH падало до 106,02 мг/100 г. Обсуждены механизмы гепатотоксического действия I и II при совместном применении. Индия, Univ. of Kerala, Kariavattom, Trivandrum 695 581. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПАРАЦЕТАМОЛ
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ГЛУТАТИОН
ПОЛ

Доп.точки доступа:
Augstine, Joy; Menon, Venugopal P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.064

   
    Paracetamol and acute billary pain with cholestasis [Text] / Voishim Wong [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8875. - P869 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Парацетамол и острая печеночная боль
Аннотация: Авт. описывают случай гепатотоксич. эффекта парацетамола. Женщина в возрасте 25 лет без патологии печени в анамнезе для снятия зубной боли принимали парацетамол по 12 таблеток в день в течение 3-4 дней. После этого у нее возникла тошнота и боли в животе, выделение темной мочи. Функции печени были максимально нарушены через 10 дней, что проявилось повышением уровня билирубина, активности аланинаминотрансаминазы и щелочной фосфатазы в крови. Повторные УЗИ не выявили патологии печени, желчных протоков и желчного пузыря. При биопсии печени обнаружен холестаз. Функции печени восстановились через 5 мес и оставались нормальными в течение 2 лет наблюдения. Великобритания, St. James Univ. Hosp., Leeds L39 7TF. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
ХОЛЕСТАЗ

Доп.точки доступа:
Wong, Voishim; Daly, Mike; Boon, Andrew; Heatley, Val
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.051

    Diamond, Merle L.
    State of the art in migraine therapy [Text] / Merle L. Diamond // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, Suppl. N3. - P9-13
Перевод заглавия: Искусство лечения мигрени
Аннотация: Приводится частота приступов мигрени у проживающих в США. Лечение мигрени включает в себя применение эрготамина в таблетках и парентерально. При наличии противопоказаний применяют мукат изометептена, дихлорфеназон, ацетаминофен, суматриптан; применяются препараты фенотиазинового ряда. При лечении мигренозного статуса могут назначаться кортикостероиды, комбинированное лечение: в/в дигидроэрготамин и в/м метоклопрамид. Профилактическая терапия включает тартрат эрготамина, 'бета'-блокаторы, альфа-агонисты, кальциевые блокаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы, антиагреганты, антисеротониновые препараты и противовоспалительные ср-ва. Приводится описание отдельных представителей вышеперечисленных групп препаратов. При мигрени ассоциированной с менструальным циклом рекомендуется применение противовоспалительных препаратов, а при резистентности к ним - эрготамин в небольших дозах или бромкриптин. США, Diamond Headache Clinic, Chicago, IL. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ЭРГОТАМИН
ИЗОМЕТЕПТЕНА МУКАТ
ДИХЛОРФЕНИЗОН
ПАРАЦЕТАМОЛ
МИГРЕНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.045

    Watkisn, John B.
    Long-term diabetes alters the hepatobiliary clearance of acetaminophen, bilirubin and digoxin [Text] / John B. Watkisn, III III, Susan E. Sherman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1337-1343 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Длительный диабет изменяет гепатобилиарный клиренс ацетаминофена, билирубина и дигитоксина
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом (СД) обнаружено увеличение экскреции ацетаминофена (I) с мочой до 280% и снижение экскреции I с желчью до 65% при отсутствии изменений общего клиренса I, уменьшении стационарного объема распределения (ОР) и t[1] [2] до 23 и 25% соответственно, снижении экскреции глюкуронидного и сульфатного конъюгатов I с желчью до 75 и 50% соответственно без изменения экскреции неизмененного I. Глутатионовый конъюгат I обнаруживался только у контрольных крыс и крыс с СД после введения инсулина; в желчи крыс с СД содержание цистеинового конъюгата I было близким к норме. Введение инсулина предотвращало гипергликемию и изменения ОР I, t[1] [2] I и экскреции глутатиона, не влияя на СД-вызванные изменения др. показателей. При СД происходило существенное увеличение клиренса и ОР дигитоксина (II) и снижение его t[1] [2]. Введение инсулина предотвращало изменение клиренса II. При этом экскреция II с желчью была лишь ненамного выше, чем в норме. Изменений клиренса билирубина, его глюкуронидации и экскреции с желчью при СД не выявлено. Сделан вывод о том, что недостаточность инсулина в течение 1 мес может изменять экскреторную ф-цию печени и ФК лекарственных средств. США, Med. Sciences Program, Indiana Univ. Sch. of Med., Bloomington IN 47405. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
БИЛИРУБИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ДИГЕКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
III, III; Sherman, Susan E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.226

    Quigley, N.
    Changes in the pattern of deliberate self-poisoning presenting at Craigavon Area Hospital: 1976, 1986 and 1991 [Text] / N. Quigley, R. Galloway, C. Kelly // Ulster Med. J. - 1994. - Vol. 63, N 2. - P155-161 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Изменение способов умышленного отравления по данным окружной больницы в Крейгейвоне за 1976, 1986 и 1991 г
Аннотация: Рассмотрены на приведшие к смертельному исходу случаи умышленного отравления за 1976, 1986 и 1991 г. Выявлено 289 умышленных самоотравлений в 1991 г. (1,81 на 1000 населения), 228 (1,48 на 1000) в 1986 г. и 265 (1,82 на 1000) в 1976 г. Во все годы приходилось: 1,5 случая отравлений женщин на 1 мужчину. Средний возраст в 1976 г. - 30-40 лет, в 1986 г. - 10-20 лет, в 1991 г. - 20-30 лет. Частота отравления бензиадезипинами или бензодиазепинами в сочетании с др. в-вами уменьшилось с 40,8% в 1976 г. до 14,5% в 1991 г. Отравления парацетомолом участились 0,8% в 1976 г. до 17,3% в 1991 г. Число отравлений аспирином уменьшилось вдвое в 1986 г. Возросло число отравлений препаратами в различных комбинациях без психотропных средств и уменьшилось в сочетании с психотропными средствами. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ПАРАЦЕТАМОЛ
АСПИРИН
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Galloway, R.; Kelly, C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.231

   
    Retinol binding proteinuria and phosphaturia: Markers of paracetamol-induced nepxrotoxicity [Text] / C. M. Florkowski [et al.] // Ann. Clin. Biochem. - 1994. - Vol. 31, N 4. - P331-334 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Содержание в моче ретинол-связывающего белка и фосфатурия: маркеры нефротоксичности парацетамола
Аннотация: Обследовано 148 б-ных с отравлением парацетамолом (I). Выявлена гипофосфатемия, выраженность к-рой коррелировала с дозой I. У б-ных с биохимически выявленным токсическим поражением печени коэф., характеризующий отношение конц-ии ретинол-связывающего белка в моче к конц-ии креатинина в моче, был выше, чем у б-ных с непораженной печенью. У б-ных с признаками поражения печени выявлена корреляционная зависимость между коэф. ретинол-связывающий белок/креатинин и пороговым значением конц-ии фосфата в почках. Великобритания, Dudley Road Hosp. Birmingham B18 7QH. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ПОЧКИ
МАРКЕРЫ
РЕТИНОЛ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ФОСФАТЫ
МОЧА

Доп.точки доступа:
Florkowski, C.M.; Jones, A.F.; Guy, J.M.; Husband, D.J.; Stevens, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.004

    George, E.
    Toxicity of 5 standard hepatotoxins in rat and dog hepatocyte cultures [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / E. George, J. Murdock, C. Westmoreland // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P641 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Токсичность пяти стандартных гепатотоксинов для культур гепатоцитов крысы и собаки
Аннотация: Исследовали влияние аллилового спирта, 2,6-ксилидина, парацетамола, галактозамина и этионина на гепатоциты, культивированные в течение 2 ч в условиях, препятствовавших прикреплению клеток. О токсическом влиянии на клетки судили по поглощению нейтрального красного и восстановлению 3-[4,5-диметилтиазол-2-ил]-2,5-дифенилтетразолия (I). Кроме того в клетках определяли содержание белка. Поглощение клетками нейтрального красного оказалось более чувствительным индикатором токсичности исследуемых в-в, чем восстановление I. Заметное расхождение результатов обнаружено после воздействия галактозамином. Изменения содержания белка в клетках не отражали интенсивности токсического действия исследуемых в-в. Токсичность этионина была небольшой. Чувствительность гепатоцитов крыс и собак к 2,6-ксилидону была одинаковой. Великобритания, Glaxo Res. and Develop. Ltd., Ware, Herts SG12 0DP. Табл. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ
КСИЛИДИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ГАЛАКТОЗАМИН
ЭТИОНИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛОК
НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ТЕТРАЗОЛИЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Murdock, J.; Westmoreland, C.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.06-04Т4.270

    Lystbk, Birgit Brgger.
    Paracetamolforgiftning [Text] / Birgit Brgger Lystbk, Lars Bo Svendsen, Lars Heslet // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 7. - С. 869- 873 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Отравление парацетамолом
Аннотация: Обзор. Наиболее чувствительны к парацетамолу (I) печень и почки. Отравление I приводит как к временному расстройству функции печени, так и к необратимой печеночной недостаточности, требующей пересадки печени. Фактором высокого риска повреждения печени I, возможного даже при приеме I в терапевтической дозе, является алкоголизм. При отравлении I назначается лечение N-ацетилцистеином, которое рекомендуют начинать не позже, чем через 15 ч после приема I, но может быть эффективным и через 24-36 ч. Не следует пренебрегать и мерами по предупреждению дальнейшего всасывания I из желудочно-кишечного тракта (промывание желудка, активированный уголь). В последнее время наблюдается учащение приема I с суицидальной целью и смертность от отравления I в Дании составляет 9 случаев в год. Дания, Anaestesiafdelingen, Rigshospitalet, Kbenhavn. Ил. 7. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Svendsen, Lars Bo; Heslet, Lars
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.06-04Т4.271

   
    Paracetamolforgiftning pa en hepatologisk afdeling [Text] / Jens Otto Clemmesen [et al.] // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 7. - С. 877-880 . - ISSN 0051-5782
Перевод заглавия: Отравление парацетамолом (по материалам гепатологической клиники)
Аннотация: За 3-летний период в гепатологическое отделение поступили 108 б-ных с отравлением парацетамолом. Печеночная энцефалопатия (ПЭФ) степени II-IV имела место в 25 случаях (23%). Летальный исход в 14 случаях (44%). Среднее время развития ПЭФ IV степени составило 60 ч. Риск развития ПЭФ при поступлении с уровнем креатинина в сыворотке крови 200 мкМ определен в 64%. При оценке по INR 1,54 риск ПЭФ - 35%. Считают, что в положении б-ного в зоне "очень высокого" риска (по классификации Прескотта) ему показана трансплантация печени. Дания, hepatologisk ofsnit, med. afdeling A, Rigshospitalet, Kbenhavn. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Clemmesen, Jens Otto; Larsen, Fin Stolze; Ott, Peter; Hansen, Bent Adel
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.06-04Т4.272

    Lomholdt, Jens Due.
    Ddsfald of paracetamolforgiftning i Danmark 1972-1992 [Text] / Jens Due Lomholdt, Johannes Mosbech // Useskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 7. - С. 874-876 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Смертность от отравления парацетамолом в Дании в 1979-1992 гг
Аннотация: Зафиксирована смертностью от отравления парацетамолом и появлением парацетамола в нелегальной продаже в 1984 г. Отмечен продолжающийся рост смертности. Дания, hjertemecicinsk afdeling Y, Bispebjerg Hospital, Kbenhavn. Ил. 6. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mosbech, Johannes
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.034

   
    Effect of malaria infection on the pharmacokinetics of paracetamol in rat [Text] / S. Ismail [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P527-533 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Воздействие малярийной инвазии на фармакокинетику парацетамола у крыс
Аннотация: Фармакокинетика парацетамола (I) при малярии исследовалась на самцах крыс Wistar при в/в введении I в дозе 50 и 300 мг/кг; неинвазированные крысы использовались в качестве контроля. Учитывались общий клиренс (К), К с мочой, парциальный К I в виде глюкоронида и сульфата, общий клиренс метаболитов. При введении I в дозе 50 мг/кг К I в виде глюкоронида снизился на 40%, а К I в виде сульфата повысился на 30%, общий К не изменился. При введении I в дозе 300 мг/кг малярийная инвазия вызывала снижение общего К, К I в виде глюкоронида, общего К метаболитов I, без изменения К с мочой и К I в виде фосфата. Сделан вывод о том, что малярийная инвазия вызывает торможение превращения I в глюкоронид, что при низких дозах компенсируется увеличением образования фосфата, но при высоких дозах I эта компенсация недостаточна и общий метаболизм парацетамола замедляется. Великобритания, Univ. Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3BX, UK. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
КРЫСЫ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ismail, S.; Kokwaro, G.O.; Back, D.J.; Edwards, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.018

    Esteban, A.
    Acetaminophen (A) metabolism in two different ethnic Spanish populations [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante / A. Esteban, R. Calvo, M. Perez-Mateo // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P121 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Метаболизм ацетаминофена у людей из двух этнических испанских популяций
Аннотация: Обследованы 32 здоровых испытуемых представителей Alicante и 47 здоровых испытуемых басков. Обследованным перорально вводили 1,5 г ацетаминофена (I). Содержание I и его метаболитов в суточной моче обследованных было одинаковым. Испания, Research Unit Hosp. of Elche. Univ. of Alicante. Univ. of Pais Vasco.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Calvo, R.; Perez-Mateo, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.153

    Kamali, F.
    Paracetamol elimination in patients with non-insulin dependent diabetes mellitus [Text] / F. Kamali, S. H.L. Thomas, R. E. Ferner // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 1. - P58-61 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Элиминация парацетамола у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом
Аннотация: Тhe pharmacokinetics and metabolism of an intravenous dose (500 mg) of paracetamol were studied in a group of non-insulin dependent diabetic patients (n=10) and in a group of healthy control subjects (n=9). Paracetamol clearance, half-life and the partial clearance to paracetamol glucuronide were not significantly different, but the partial clearance to paracetamol sulphate was significantly reduced (62'+-'18 vs 86'+-'17 ml h{-}{1} kg{-}{1} (mean'+-'s. d.)) and the renal clearance of paracetamol was significantly increased (56'+-' 20 vs 22'+-'6 ml h{-}{1} kg{-}{1} (mean'+-'s. d.)) in the non-insulin dependent diabetic patients, compared with the control group. Великобритания, Wolfson Unit of Clinical Pharmacology, Claremont Place, Univ. of Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.07
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, S.H.L.; Ferner, R.E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.026

   
    Mechanism of protection of ebselen against paracetamol-induced toxicity in rat hepatocytes [Text] / Qiu-Ju Li [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 8. - P1631-1640 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Механизм защитного действия эбселена при цитотоксическом влиянии парацетамола на гепатоциты крысы
Аннотация: Крысам Wistar за 48 и 24 ч до выделения гепатоцитов (ГЦ) в/б вводили 'бета'-нафтофлавон. Исследовали защитное действие эбселена (I) при повреждении ГЦ парацетамолом (II; 50-350 мкМ). При воздействии I одновременно с воздействием II, а также при воздействии I за 1 ч до воздействия II, I в конц-ии 50 мкМ почти полностью предотвращал вызываемую II утечку лактатдегидрогеназы из ГЦ и перекисное окисление липидов и в значительной мере предотвращал истощение запасов восстановленного глутатиона. При повышении конц-ии I до 100 кмМ его защитное действие было выражено больше. При введении II перед введением I защитное действие I отсутствовало. Инкубация ГЦ одновременно с I и II ингибировала конъюгацию восстановленного глутатиона на 50%, но не влияла на глюкуронидирование и сульфатирование II. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Res. Div. of Molecular Toxicol. Dep. of Pharmacochemistry, Vrije Univ. Amsterdam. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭБСЕЛЕН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Qiu-Ju; Bessems, Jos G.M.; Commandeur, Jan N.M.; Adams, Bas; Vermeulen, Nico P.E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.17

   
    Liver lipid peroxidation and glutathione-related defence enzyme systems in mice treated with paracetamol [Text] / Gul Ozdemirler [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P297-299 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Перекисное окисление липидов в печени и связанные с глутатионом ферментные системы у мышей при воздействии парацетамола
Аннотация: Мышам Balb/c самцам однократно вводили в/б парацетамол (I; 500 мг/кг). Через 6 ч в печени этих животных уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ; определяли по содержанию малонового диальдегида) в гомогенате повышался на 81%, а в микросомальной фракции - снижался на 26% (P0,001). Содержание в гомогенате глутатиона и цитозольная активность глутатионтрансферазы снижались на 75% и 45% соотв. Микросомальная активность глутатиотрансферазы возрастала на 37% (P0,01). Активность цитозольной и микросомальной глутатионпероксидазы существенно не изменялась при действии I. Делают вывод, что глутатион-зависимые ферменты играют важную роль в защите микросом от вызванного I ПОЛ. Турция, Dep. Biochem., Istanbul Fac. Med., Univ. Istanbul, Capa, Istanbul 34390. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17 + 761.35.45.11.11
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ПЕЧЕНЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Ozdemirler, Gul; Aykac, Gulcin; Uysal, Mujdat; Oz, Hikmet
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)