СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 262
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.11

Biochemical and functional characterization of soluble form of IL-5 receptor 'альфа' (sIL-5R'альфа') Development of ELISA system for detection of sIL-5R'альфа' [Text] / Yuji Kikuchi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P289-298 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Биохимическая и функциональная характеристика растворимой формы альфа-рецептора для интерлейкина 5(рИЛ-5Р'альфа'). Разработка системы иммуноферментного анализа для выявления рИЛ-5Р'альфа'
Аннотация: Интерлейкин 5 (ИЛ-5) обладает плейотропным действием на различные типы клеток. Специфический рецептор (Р) для ИЛ-5 состоит из 2-х субъединиц, 'альфа' и 'бета'. У мыши 'альфа' субъединица (ИЛ-5Р'альфа') специфически связывает ИЛ-5 с низкой аффинностью. 'бета' субъединица не связывает ИЛ-5, но вместе с ИЛ-5Р'альфа' формирует высокоаффинный рецептор. Авторы изолировали кДНК, кодирующую растворимую форму ИЛ-5Р'альфа' (рИЛ-5Р'альфа'). Для оценки биохимических и функциональных свойств рИЛ-5Р'альфа' разработана система экспрессии для кДНК рИЛ-5Р'альфа' в клеточной линии насекомых, St 21, с использованием вектора экспрессии бакуловируса и получена кондиционированная среда с высоким содержанием рИЛ-5Р'альфа' мыши. рИЛ-5Р'альфа' очищен на бусах, покрытых анти-ИЛ-5Р'альфа' моноклональными антителами. Иммуноаффинноочищенный рИЛ-5Р'альфа' с мол. массой 'ПРИБЛ=' 42 кД ингибирует связывание {125}I-меченного ИЛ-5 с ИЛ-5Р. Используя очищенный рИЛ-5Р'альфа', получили кроличьи анти-рИЛ-5Р'альфа' антитела и разработали сэндвич-иммуноферментный метод для выявления рИЛ-5Р'альфа'. Значительные количества рИЛ-5Р'альфа' выявлены в сыворотке и асцитной жидкости мышей, несущих опухоли (BCL[1] и MOPC 104E), которые отвечают на ИЛ-5 синтезом ДНК, но не в сыворотке нормальных мышей. Повышенный уровень сывороточного рИЛ-5Р'альфа' выявлен у мышей NZB и NZW. Полагают, что рИЛ-5Р'альфа' играет иммунорегуляторную роль in vivo. Япония, Dept Immunol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР
ИНТЕРЛЕЙКИНА 5
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИФА

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Yuji; Migita, Masahiro; Takaki, Satochi; Tominaga, Akira; Takatsu, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.104

A novel soluble form of mouse VCAM-1 is generated from a glycolipid-anchored splicing variant [Text] / Michael Hahne [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P412-428 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новая растворимая форма мышиного VCAM-1 генерируется из заякоренного через гликолипид сплайсингового варианта
Аннотация: Адгезивная м-ла 1 васкулярных клеток (VCAM-1), опосредующая связывание разл. лейкоцитов, принадлежит к суперсемейству Ig и индуцируется цитокином на эндотелиальных клетках. На клетках мышиной эндотелиомы, стимулированных 'альфа'-фактором некроза опухолей, обнаружены м-лы VCAM-1 с мол. м. 110 кД и 4 дополнительных гликопротеина (ГП), распознаваемых моноклональными антителами к VCAM-1 и имеющих мол. м. 35 кД, 37 кД, 44 кД и 45 кД (ГП35, ГП37, ГП44 и ГП45, соотв.). Биохим. анализ показал, что ГП35 и ГП37 являются внутриклет. предшественниками ГП44 и ГП45, что ГП44 и ГП45 заякорены в клет. поверхн. мембране через гликолипид и различаются по N-гликозилированию. Эти ГП распознаются антисывороткой МЗ, направленной против пептида уникального белкового домена, заякоренного через гликолипид сплайсингового варианта VCAM-1. С помощью этой антисыворотки иммуногистохимически показано, что соотв-щий вариант VCAM-1 индуцируется липополисахаридом (ЛПС) в мышином эндотелии. В сыворотке мышей, стимулированных ЛПС (но не в сыворотке нестимулированных мышей), обнаружена также р-римая форма VCAM-1 с мол. м. 42 кД, распознаваемая антисывороткой МЗ. Р-римая форма VCAM-1 с мол. м. 100 кД обнаружена в сыворотке нестимулированных мышей; стимуляция ЛПС приводила к 2-3-кратному увеличению содержания этой формы в мышиных сыворотках. Германия, Hans Spemann Lab. Max-Plank-Inst. Immunology, Freiburg. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИВНЫЕ
VCAM-1
РАСТВОРИМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hahne, Michael; Lunter, Martin; Jager, Ute; Vestweber, Dietmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.178

Liu, Shilian.
Homology of the E-receptors of porcine and human T lymphocytes [Text] / Shilian Liu, Dexian Zheng // Acad. analecta. - 1993. - Vol. 55, N 4. - P15-27
Перевод заглавия: Гомология E-рецепторов на Т-лимфоцитах свиньи и человека
Аннотация: Из лимфоцитов периферической крови свиньи выделили 2 гликопротеина (GP1 и GP2), ингибирующих образование розеток с эритроцитами (E-розеткообразование). GP1 имел мол. м. 58 кД и был структурно гомологичен антигену CD2 человека. GP2 относился к минорным белкам с мол. м. 39 кД. Обнаружена мембранная и сывороточная формы E-рецепторов. После удаления E-рецепторов с поверхности клеток (с помощью мягкой трипсинизации) наблюдалась их реэкспрессия. Антитела IgC изотипа, специфичные к GP1, после конъюгации с GP1 вызывали пролиферацию Т-клеток, аналогичную пролиферации T-лимфоцитов человека, индуцированной комбинацией моноклональных антител T11-2 и T11-3. В растворимой форме молекулы GP1, по мнению авт., выполняют иммунорегуляторную функцию. КНР, Lab. Immune Regulation, Dep. Biochem. Mol. Biol., Peking Union Med. Coll., Beijing 100005. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
E-РЕЦЕПТОРЫ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Zheng, Dexian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.527

Monoclonal, antigen-specific, T cell contrasuppressor factor expresses determinants of TCR 'альфа'-chain (not necessarily TCR 'бета'-chain), having a molecular mass of about 40 kDa [Text] / Vipin Paliwal [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2811-2820 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноклональный антигенспецифический фактор T-клеток-контрсупрессоров несет детерминанты TCR 'альфа'-цепи (и не обязательно TCR 'бета'-цепи) и имеет молекулярную массу 'ПРИБЛ='40 кД
Аннотация: У мышей выделен моноклональный фактор Т-клеток-контрсупрессоров (ФТКС), специфичный к тринитрофенилу. Методом иммуноаффинной хроматографии показано, что моноклональные антитела (монАТ) к TCR-'альфа' и к TCR-'бета', но не к ТСR-'гамма','дельта' связывают ФТКС. Активная субъединица ФТКС может быть элюирована с анти-TCR'альфа', но не с анти-TCR'бета' колонок и задерживается на колонках с тринитрофенилированными белковыми носителями. При анализе ФТКС методом электрофореза в полиакриламидном геле в условиях восстановления с последующей элюцией и ренатурацией белков показано, что контрсупрессорную активность проявляет 35-45 кД белок. При Western блотинге невосстановленного ФТКС, связывающего тринитрофенил, выявлены TCR-'альфа','бета' детерминанты на нативной молекуле 80 кД. Таким образом, антигенспецифический контрсупрессорный фактор T-клеточного происхождения несет серологические детерминанты TCR-'альфа' и TCR-'бета' цепей, но только TCR-'альфа' цепь необходима для осуществления биологической функции. США, Dep. Med., Sect. Clin. Immmunol., Yale Med. Sch., New Haven, CT 06510. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T КОНТРСУПРЕССОРНЫЕ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ПРОДУКЦИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Paliwal, Vipin; Friedman, Alan M.; Ptak, Wlodzimierz; Askenase, Philip W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.92

Liu, Shilian.
Homology of the E-receptors of porcine and human T lymphocytes [Text] / Shilian Liu, Dexian Zheng // Acad. analecta. - 1993. - Vol. 55, N 4. - P15-27
Перевод заглавия: Гомология E-рецепторов на Т-лимфоцитах свиньи и человека
Аннотация: Из лимфоцитов периферической крови свиньи выделили 2 гликопротеина (GP1 и GP2), ингибирующих образование розеток с эритроцитами (E-розеткообразование). GP1 имел мол. м. 58 кД и был структурно гомологичен антигену CD2 человека. GP2 относился к минорным белкам с мол. м. 39 кД. Обнаружена мембранная и сывороточная формы E-рецепторов. После удаления E-рецепторов с поверхности клеток (с помощью мягкой трипсинизации) наблюдалась их реэкспрессия. Антитела IgC изотипа, специфичные к GP1, после конъюгации с GP1 вызывали пролиферацию Т-клеток, аналогичную пролиферации T-лимфоцитов человека, индуцированной комбинацией моноклональных антител T11-2 и T11-3. В растворимой форме молекулы GP1, по мнению авт., выполняют иммунорегуляторную функцию. КНР, Lab. Immune Regulation, Dep. Biochem. Mol. Biol., Peking Union Med. Coll., Beijing 100005. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
E-РЕЦЕПТОРЫ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Zheng, Dexian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.550

Monoclonal antibody PHF-1 recognizes tau protein phosphorylated at serine residues 396 and 404 [Text] / L. Otvos [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P669-673 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Моноклональные антитела PHF-1 распознают белок Tau, фосфорилированный по сериновым остаткам в позициях 396 и 404

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: БЕЛОК
TAU
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otvos, L.; Feiner, L.; Lang, E.; Szendrei, G.I.; Goedert, M.; Lee, V.M.-Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.681

Vaughan, Hilary A.
Biochemical studies of pig xenoantigen detected by naturally ossurring human antibodies and the galactose'альфа'(1-3)galactose reactive lectin [Text] / Hilary A. Vaughan, Ian F. C. McKenzie, Mauro S. Sandrin // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 1. - P102-109 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Биохимический анализ свиных ксеноантигенов, определяемых естественно встречающимися антителами человека и галактоза-'альфа'(1-3) галактоза-реактивным лектином

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КСЕНОГЕННАЯ
АНТИГЕНЫ
СВИНЫЕ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McKenzie, Ian F.C.; Sandrin, Mauro S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.165

Papkoff, Jackie.
Identification and biochemical characterization of secreted Wnt-1 protein from P19 embryonal carcinoma cells induced to differentiate along the neuroectodermal lineage [Text] / Jackie Papkoff // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P313-317 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Идентификация и биохимические особенности белка Wnt-1 из клеток P19 эмбрионального рака с индуцированной дифференцировкой соответственно нейроэктодермальному ростку
Аннотация: Показана способность культивируемых клеток P19 эмбрионального рака подвергать процессингу и секретировать кодируемый протоонкогеном белок Wnt-1 в виде форм 40 и 42 кД. Эти нативные белки обнаружены в культурах клеток, дифференцирующихся в нейроэктодермальном направлении под действием ретиноевой кислоты или диметилсульфоксида. Показана ассоциация нативных белков Wnt-1 после их секреции с клеточной поверхностью, откуда они отделяются под действием сурамина. Методом электрофореза в геле в невосстанавливающих условиях показано, что белки Wnt-1 секретируются в виде мономеров. США, SUGEN Inc., Redwood City., CA 94063. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: БЕЛОК WNT-1
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ PL9
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ELECTROPHORESES

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.341

Медведев, А. Е.
Антидепрессанты - ингибиторы моноаминоксидаз: биохимическая характеристика и компьютерное моделирование [Текст] / А. Е. Медведев, А. С. Иванов // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 272 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Новое поколение антидепрессантов - обратимых ингибиторов МАО-А (моклобемид, брофаромин, пиразидол, тетриндол) является прочно связанным типом ингибиторов, постепенно диссоциирующих из активного центра. Они не вызывают гипертонических кризов, поскольку тирамин может метаболизироваться МАО-А при вытеснении обратимых ингибиторов из активного центра этого фермента. На эффективность фармакологического торможения МАО существенное влияние оказывают эндогенные ингибиторы, присутствующие в организме человека и животных. Анализ взаимосвязи структуры и ингибиторной активности производных индола и изатина выявил различия в объеме соединений. Вещества, избирательно тормозящие МАО A и B, имели макс. размеры 11,5*5,6*1,8 и 8,5*5,1*1,8 ангстрем соотв. Эти данные, подтвержденные при анализе ингибиторов МАО из др. химических групп, являются основной для создания новых селективных ингибиторов МАО. Россия, НИИ биомед. химии РАМН. Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Иванов, А.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.174

Biochemial and genetic characterization of a replication protein a dependent DNA helicase from the yeast, Saccharomyces cerevisiae [Text] / Esther E. Biswas [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 3. - P850-856 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Биохимическая и генетическая характеристика ДНК-хеликазы, зависимой от белка A репликации, у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Из клеток дрожжей выделена препаративно высокоочищенная ДНК-зависимая АТРаза/ДНК-хеликаза В (ДХ), к-рая является 129 кД-полипептидом. Показана строгая зависимость ATPазной активности ДХ от ДНК и стимуляция активности ДХ белком А - компонентом системы репликации ДНК (РБ). ДХ характеризуется полярностью миграции в направлении 5''-'3' и по данным секвенирования, идентична 127 кД-белку - продукту гена yORF61, к-рый картирован на хромосоме V дрожжей выше локуса BMH1. Описанная ДХ содержит консервативный мотив связывания ATP/GTP и ряд других элементов, общих для различных ДХ. США, Dep. Pediatrics, Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 19

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДНК-ХЕЛИКАЗА
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОЧИСТКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Biswas, Esther E.; Chen, Pei-Hua; Leszyk, John; Biswas, Subhasis B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.193

A role of Sep1(=Kem1, Xrn1) as a microtubule-associated protein in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Heidrun Interthal [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P1057-1067 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Роль Sep1 (-Kem1, Xrn1) как ассоциированного с микротрубочками белка у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Мутантные клетки дрожжей S. cerevisiae, утратившие функцию гена белка Sep1 (также обозначаемого Xrn1, Kem1, Ast2, Rar5), имеют много фенотипов в клеточных процессах, связанных с функцией микротрубочек (МТр). Биохимический анализ очищенного белка Sep1 показал его способность стимулировать полимеризацию in vitro тубулина (из мозга свиньи; аутентичный тубулин из S.cerevisiae) в гибкие МТр. При центрифугировании в сахарозе Sep1 коседиментирует с этим МТр. Генетический анализ двойных мутантов с мутациями в гене Sep1 и в одном из генов, кодирующих тубулин 'альфа' или 'бета', также предполагает взаимодействие между Sep1 и тубулином. Считают бесспорной роль Sep1 как добавочного белка в функции МТр у дрожжей S.cerevisiae. Швейцария, Inst. General Microbiol. Univ. Bern, Ch-3012 Bern. Библ. 75

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК SEP1
АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
SACCHAROMYCES CEVISIAE
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Interthal, Heidrun; Bellocq, Christine; Bahler, Jurg; Bashkirov, Vladimir I.; Edelstein, Stuart; Heyer, Wolf-Dietrich

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.269

Gordon, Dalia.
Biochemical characterization of insect neuronal sodium channels [Text] : [Pap.]US-Israel BARD Workshop New Target Insect Manag. Crop Prot., Shoresh, Oct. 5-10, 1991 / Dalia Gordon, Haim Moskowitz, Eliahu Zlotkin // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1993. - Vol. 22, N 1-2. - P41-53 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика натриевых каналов нервов насекомых
Аннотация: Отмечается, что фармакологическая уникальность натриевых каналов насекомых заключается в их способности связывать возбуждающие и тормозящие, селективные для насекомых, нейротоксины, полученные из ядра скорпиона. Показано, что токсины связываются и модифицируют натриевую проводимость только в мембранах нервов насекомых. Полипептиды натриевых каналов насекомых индентифицированы с помощью иммунопреципитации с использованием антител анти-SP19, соотв. высоко консервативному сегменту 'альфа'-субъединиц натриевых каналов. Определены нек-рые свойства пептидов натриевых каналов центральной нервной системы насекомых, относящихся к 4-м различным отрядам - Orthoptera, Dyctioptera, Diptera и Lepidoptera. Показано, что пептиды являются субстратами цАМФ-зависимой протеинкиназы и, в отличие от натриевых каналов центральной нервной системы позвоночных, лишены дисульфидной связи с малыми субъединицами. Установлено, что пептиды являются гликопротеинами, связываются с лектинами и различаются по мол. м. (240-280 кД) и пептидным картам. Натриевые каналы саранчи были ф-ционально солюбилизированы (определено по связыванию сакситоксина) с помощью 1% холата, 0,2% Тритона X-100 и 0,22% фосфатидилхолина. Показано, что в солюбилизированной фракции находится 40% сакситоксин-связывающей активности, причем не происходит изменения сродства (K[d]=0,5 нМ). Временная и температурная стабильность сакситоксин-связывающей активности в солюбилизированной фракции увеличивается в присутствии 20 нМ сакситоксина. Проведена частичная очистка натриевых каналов. Обнаружено, что в процессе очистки полоса 'альфа'-субъединицы с мол. м. 245 кД совпадает с сакситоксин-связывающей активностью. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
НЕРВЫ
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Moskowitz, Haim; Zlotkin, Eliahu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.21

Biochemical characterization of a bovine oviduct-specific sialo-glycoprotein that sustains sperm viability in vitro [Text] / T. Satoh [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1995. - Vol. 1266, N 2. - P117-123 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика специфичного для яйцеводов крупного рогатого скота сиалогликопротеина, который поддерживает in vitro жизнеспособность сперматозоидов
Аннотация: Из экстрактов яйцеводов коров очистили специфичный гликопротеин (BOGP), который сохраняет жизнеспособность сперматозоидов. Аминоконцевая последовательность BOGP оказалась гомологичной с овидуктином хомяков. BOGP является сиалопротеином, содержащим N- и O-связанные боковые цепи сиалоолигосахаридов с галактозой, маннозой, N-ацетил-D-галактозамином, N-ацетил-D-глюкозамином, фукозой и сиаловой кислотой. Изоэлектрическим фокусированием обработанного нейраминидазой белка, получили вариант BOGP с ИЭТ 9,3. Предположили, что BOGP относится к муцинам с M[r] 72 кД, который содержит 1N-связанную и 15 O-связанных сиалоолигосахаридных цепей. Эти цепи важны для сохранения жизнеспособности сперматозоидов. Япония, Res. Inst. for the Funct. Peptides, 11-26 Minamisanban-Cho, Yamagato 990. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ IN VITRO
ЯЙЦЕВОД
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Satoh, T.; Abe, H.; Sendai, Y.; Iwata, H.; Hoshi, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.158

Expression and purification of functional recombinant epitopes for the platelet antigens, PI{A1} and PI{A2} [Text] / Emilly Barron-Casella [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P1157-1163 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка функциональных рекомбинантных эпитопов тромбоцитарных антигенов PI{A1} и PI{A2}
Аннотация: Тромбоцитарные антигены (Аг) PI{A1} и PI{A2} обусловливают возникновение большинства случае посттрансфузионной пурпуры и аллоиммунной тромбоцитопении новорожденных. Эти Аг представляют собой две аллельные формы гена тромбоцитарного гликопротеина IIIa (GPIIIa). С помощью плазмидных векторов клонировали полученные полимеразной цепной реакцией белки слияния, содержащие глутатион-S-трансферазу (GST) и N-конец GPIIIa; при этом белок, соответствующий PI{A1}, содержал лейцин в 33-ей позиции, а белок, соответствующий PI{A2} - пролин. Полученные белки были очищены на глутатион-Сефарозе; в ИФА и иммуноблоттингом выявлена их специфическая реактивность с антителами. Полученные рекомбинантные белки могут быть использованы для аффинной очистки антител к PI{A1} и для их идентификации. США, Div. Hematology, Dep. Pediatrics, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., 21205 Baltimore. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ ТРОМБОЦИТАРНЫЕ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕЗ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barron-Casella, Emilly; Kickler, Thomas S.; Rogers, Ophelia C.; Casella, James F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.152

Онтогенетическая экспрессия нейрохордина D-специфического гликопротеина мозга человека [Текст] / А. А. Преображенский [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1838-1843 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Нейрохордины представляют собой семейство из нескольких иммунологически родственных гликопротеинов нервной ткани, присутствующих во фракции растворимых белков всех видов позвоночных, включая человека. Исключение составляет нейрохордин D, который, как показано обнаруживается в головном мозге человека, но не выявляется в мозге крысы и курицы. В индивидуальном развитии нейрохордин D впервые регистрируется в возрасте 1,5 года и выявляется на протяжении всей последующей жизни человека. Комбинацией методов иммунной аффинной хроматографии с биохимическими методами фракционирования белков был получен высокоочищенный препарат нейрохордина D. Количественным анализом углеводов было установлено, что в составе нейрохордина D присутствуют Gal, Man, GleNAc, Fuc, GalNAC. Чувствительность нейрохордина D к нейраминидазе указывает на наличие в его составе сиаловых кислот. Россия, Ин-т биохимии РАН, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.02
Рубрики: НЕЙРОХОРДИН D
ЭКСПРЕССИЯ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Преображенский, А.А.; Воронина, А.С.; Калиберда, Е.Н.; Вовк, Т.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.100

Дiмiтрова, П. Н.
Отримання мутантiв Propionibacterium shermanii - продуцентiв вiтамiну B[12] i iх характеристика [Текст] / П. Н. Дiмiтрова // Биополимеры и клетка. - 1995. - Vol. 11, N 5. - С. 79-83 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Получение мутантов Propionibacterium shermanii - продуцентов витамина B[12] и их характеристика
Аннотация: Изучали мутагенное действие супермутагена N-метил-N-нитро-N-нитрозогуанидина на культуру Propionibacterium shermanii 128. Определено время экспозиции с мутагеном - 30 и 60 мин. Полученные мутанты были первично оценены по их возможности накапливать витамин B[12]. Изолирован штамм Pr. shermanii 1818, который синтезирует до 45 мг/см{3} витамина B[12]. Десять самых продуктивных из всех проверенных мутантов по витаминообразованию исследованы на ауксотрофность. Приведена их биохимическая характеристика. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: PROPIONIBACTERIUM SHERMANII (BACT.)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 1818
ПРОДУЦЕНТ ВИТАМИНА B[12]
ПОВЫШЕННОЕ ВИТАМИНООБРАЗОВАНИЕ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.224

Биохимическая характеристика аминостигмина - нового лекарственного антихолинэстеразного средства [Текст] / В. Б. Прозоровский [и др.] // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 4. - С. 690-696 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В опытах in vitro изучены биохимические свойства аминостигмина в сравнении с другими карбаматами - ингибиторами холинэстераз. Бимолекулярные константы скорости торможения ацетил-, бутирил- и пропионилхолинэстеразы равны (8,0-14,0)*10{5}; (3,8-7,7)*10{5} и 11,0*10{5} M{-1}*мин{-1}. По ингибирующей активности аминостигмин равен прозерину, уступает физостигмину и превосходит пиридостигмин. Константы скорости декарбамилирования ацетилхолинэстеразы, ингибированной аминостигмином, при оценке с применением способа разведения, создания избытка ацетилхолина и диализа равны (1,1-1,6)*10{-2}, (2,5-2,8)*10{-2} и 0,025*10{-2} мин{-1} соответственно. В целом аминостигмин вызывает медленнообратимое торможение. Активность фермента, карбамилированного аминостигмином, не восстанавливается при воздействии реактиваторов холинэстеразы, ТМВ-4 и HI-6. Россия, НИИ военной мед. МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: АМИНОСТИГМИН
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Прозоровский, В.Б.; Розенгарт, В.И.; Ардабьева, Т.В.; Кугушева, Л.И.; Суслова, И.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.274

Differential binding of two chicken 'бета'-galactoside-specific lectins to homologous lymphocyte subpopulations and evidence for inhibitor activity of the dimeric lectin on stimulated T cells [Text] / Maximilian Schneller [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 166, N 1. - P35-43 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Различное связывание двух куриных 'бета'-галактозид-специфичных лектинов с субпопуляциями гомологичных лимфоцитов и доказательство подавляющей активности димерного лектина в отношении стимулированных Т-клеток
Аннотация: Plant lectins can be potent modulators of vertebrate immune functions. Focusing on chicken 'бета'-galactoside-binding lectins, the monomeric intestinal (CL-14) and the dimeric liver lectin (CL-16) were purified and the lack of cross-contamination was ascertained. In very close agreement with the molecular masses of 14,974 and 14,976 calculated on the basis of the available sequence data, electrospray mass spectrometric analysis yielded values of 14,969 (CL-14) and 14,972 (CL-16), the reasons for the deviation in gel electrophoretic behavior being unclear. Solid-phase assays with immobilized lactosylated poly-L-lysine demonstrated a comparatively lower affinity and higher extent of binding at saturation for the monomeric lectin than for the dimeric protein, whose properties were similar to those of an immunomodulatory plant lectin. Flow cytometry revealed homogeneous and strong binding of the dimeric lectin within the chicken peripheral blood lymphocyte population, whereas the monomeric lectin stained two subpopulations at different intensities. Two-color flow cytometry disclosed preferential binding of this lectin to B cells. When a B cell line was employed for determination of affinity constants and extents of binding at saturation, qualitatively comparable parameters to those for the solid-phase assays were obtained. At up to a concentration of 10 'мю'g/ml of the lectins no stimulation of [{3}H]thymidine incorporation was seen for blood and spleen cell populations. However, the dimeric lectin reduced stimulation of cells that were responsive to an anti-TcR2 antibody. Thus, this lectin can apparently exhibit inhibitory activity to this kind of T cell activation in vitro. Германия, Inst. Physiol. Chemie, Ludwig-Maximilians-Univ., Munchen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕКТИНЫ ЖИВОТНЫХ
БЕТАГАЛАКТОЗИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ЛЕКТИНЫ
ПЕЧЕНЬ КУР
КИШЕЧНИК КУР
ВЛИЯНИЕ НА ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Schneller, Maximilian; Andre, Sabine; Cihak, Josef; Kaltner, Herbert; Merkle, Heidrun; Rademaker, Geert Jan; Haverkamp, Johan; Thomas-Oates, Jane E.; Losch, Ulrich; Gabius, Hans-Joachim

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.166

Florens, L.
Recent advances in the characterization of the hexadecahemic cytochrome c from Desulfovibrio [Text] / L. Florens, M. Bruschi // Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 6. - P561-568 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Последние достижения в характеристике гексадекагемного цитохрома с из Desulfovibrio
Аннотация: Представлены последние данные о биохимических характеристиках высокомолекулярного цитохрома с из Desulfovibrio vulgaris, в частности данные о мол. массе и субъединичном составе, содержании гема и окислительно-восстановительных свойствах. Гексадекагемный цитохром с включает в себя 4 домена, к-рые напоминают тетрагемный цитохром с. Исследована структурно-функциональная взаимосвязь между этими мультигемными белками. Обсуждается гипотеза, согласно к-рой высокомолекулярный цитохром с м. б. периферически взаимодействующим белком, связанным с внешней поверхностью цитоплазматической мембраны, где он может взаимодействовать с периплазматическими белками и мембран-связанными компонентами оперона hmc. Франция, Unit Bioenergetique et Ing. Proteines, (UPR 9036), CNRS, 31, Chemin Joseph Aiguier, 13402 Marseille Cedex 20. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ C
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
DESULFOVIBRIO

Доп.точки доступа:
Bruschi, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.129

Zoche, Martin.
Biochemical characterization of retinal nitric oxide synthase (retNOS) and possible functions in vertebrate photoreceptor cells [Text] / Martin Zoche, Karl-Wilhelm Koch // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2. - P454
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика нитроксидсинтазы сетчатки глаза и ее возможные функции в фоторецепторных клетках у позвоночных
Аннотация: Молекулярная масса препарата выделенной из сетчатки глаза (СГ) крупного рогатого скота нитроксидсинтазы (НОС) составляет 160 kDa. Для L-аргинина (I) в качестве субстрата нитроксидсинтазной активности K[м] составляет 4,8 мкМ при максимальной скорости катализируемого НОС образования L-цитруллина из I 12,5 нмоль/мг * мин. Активность данного фермента подавляет N-нитроаргинин (K[I] 0,2 мкМ). Очищенная НОС стимулирует АДФ-рибозилирование белков палочек наружных сегментов СГ (преимущественно белков 37-39 kDa, идентичных, возможно, 'альфа'-трансдуцину, а также мембранного белка 110 kDa). Германия, Inst. Biologische Informationsverarbeitung, Forschungszentrum Julich, D-52425 Julich. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
НИТРОКСИДСИНТАЗА
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Koch, Karl-Wilhelm

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска