СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕСКЛЕТОЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 306
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5225194 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/02.

Suer, Lynn D.
Aqueous diafiltration process for preparing acellular vaccines, against selected bacterial diseases [Текст] / Lynn D. Suer ; LDC Research Corp. - № 435335 ; Заявл. 13.11.1989 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Процесс водной диафильтрации для приготовления бесклеточных вакцин против определенных заболеваний, вызываемых бактериями
Аннотация: Патентуются иммуногенные компоненты, выделенные из патогенных бактерий, выращенных на безсывороточной среде, полученные в очищенном виде и годные для применения в кач-ве ветеринарных бесклеточных вакцин. Они включают в себя как полисахариды, так и белки. Выделение осуществляют гомогенизацией клеток, осаждением нежелательных клеточных компонентов, таких как нуклеиновые к-ты, с помощью солей аммония, к-рые образуют нерастворимые ионные комплексы с ними. Полученный супернатант обрабатывают гиперфизиол. р-ром для полного удаления неосажденных ионных комплексов. После этого р-р концентрируют и диализуют супернатант с целью удаления аммония и хлоридов и нежелательных примесей культуральной среды.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОСТАВЫ

Доп.точки доступа:
LDC Research Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.122

Immunoblot analyses of chimpanzee sera after infection and after immunization and challenge with Mycoplasma pneumoniae [Text] / Guido Franzoso [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1008-1014 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Анализ с помощью иммуноблота сывороток шимпанзе после их инфицирования Mycoplasma pneumoniae и в ответ на иммунизацию
Аннотация: 6 шимпанзе были экспериментально инфицированы патогенным штаммом P1 - 1428 Mycoplasma pneumoniae. У животных развивалась инфекция, клинически протекающая аналогично таковой у человека; наблюдались: кашель, фарингит, ринит, лихорадка, потеря апетита. 2 обезьяны оставались интактными - контрольными. 3 - были проиммунизированы инактивированной формалином вакциной OSU - 1A и еще 3 - экспериментальной бесклеточной вакциной. В течение 3-4 мес. наблюдения у всех подопытных животных периодически брали пробы сыворотки крови. Собранные пробы сывороток анализировали с помощью иммуноблота для изучения иммуногенных компонентов микоплазмы и соответствующих белков сыворотки. Параллельно изучали пробы сыворотки людей: добровольцев и реконвалесцентов. В результате показано, что в пробах сывороток инфицированных шимпанзе и реконвалесцентов обнаружено несколько белковых комплексов с М. массами: 169 / коррелирующий с адгезином P[1]/, 148, 130, 117, 86, 61, 44, 35, 30 и 29 кД. Некоторые из этих компонентов могут, вероятно, быть кандидатами при отборе проективных белков для приготовления бесклеточной вакцины. США, Lab. of mycoplasma. Bethesda, Maryland. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Franzoso, Guido; Hu, Ping-Chuan; Meloni, Giovanni A.; Barile, Michael F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.104

Cell-free assembly of the herpes simplex virus capsid [Text] / William W. Newcomb [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6059-6063 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Бесклеточная сборка капсида вируса простого герпеса
Аннотация: В бесклеточной системе, к-рая состоит из экстрактов клеток насекомых, зараженных бакуловирусами, кодирующими капсидные белки вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), спонтанно собираются капсиды ВПГ-1. Они напоминают природные капсиды ВПГ-1 по морфологии, скорости седиментации в градиенте конц-ии сахарозы, белковому составу и способности реагировать с антителами к главному капсидному белку VP5. Оптимальная сборка капсидов наблюдается в присутствии экстрактов, содержащих капсидные белки VP5, VP19, VP23 и VP22 и протеазу созревания - продукт гена UL26. При 27'ГРАДУС' сборка более эффективна, чем при 4'ГРАДУС' Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Newcomb, William W.; Homa, Fred L.; Thomsen, Darrell R.; Ye, Zhiping; Brown, Jay C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.203

Platt, Emily J.
Characterization of human immunodeficiency virus type 1 Pr55{gag} membrane association in a cell-free system: Requirement for a C-terminal domain [Text] / Emily J. Platt, Omar K. Haffar // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4594-4598 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика мембранной ассоциации Pr55{gag} вируса иммунодефицита человека типа 1 в бесклеточной системе: потребность в C-концевом домене
Аннотация: Для изучения ассоциации с изолированными клеточными мембранами использован синтезированный in vitro полипротеин-предшественник Pr55{gag} (I) ВИЧ-1. В лизатах ретикулоцитов кролика в присутствии мРНК gag {35}S-метионин и {3}H-миристат включаются в белки с мол. м. 55000 (II) и 40000 (III). Радиоиммунопреципитация ВИЧ-специфических антителами показала, что II идентичен I, а III является смесью укороченных с C-или N-концов форм I. I, в отличие от III, связывается с клеточными мембранами. Анализ связывания с мембранами вариантов I, укороченных с C-конца, позволил предположить, что для стабильной ассоциации нужны 7 остатков между 2 мотивами Cys-His в нуклеокапсидной области I. Эти данные показывают, что для мембранной ассоциации I требуется не только миристилирование, но и домен в белке нуклеокапсида. США, Brystol-Myers Squibb Pharmaclutical Res. Inst., Seattle, WA 98121. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК PR 55GAG
АССОЦИАЦИЯ С МЕМБРАНАМИ
ДОМЕН C-КОНЦЕВОЙ
НЕОБХОДИМОСТЬ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЛИЗАТ РЕТИКУЛОЦИТОВ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Haffar, Omar K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.124

Sugimori, Daisuke.
Comparison of reactivity of alkane hydroxylation with intact cells and cell-free extracts of Methylosinus trichosporium OB3b [Text] / Daisuke Sugimori, Ryota Ando, Ichiro Okura // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1995. - Vol. 53, N 3. - P199-205 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Сравнение активности гидроксилирования алканов в присутствии интактных клеток и бесклеточных экстрактов Methylosinus trichosporium
Аннотация: Исследовали кинетику гидроксилирования ряда алканов (метана, этана и пропана) в присутствии интактных клеток или клеточных экстрактов Methylosinus thichosporium ob36. Показано, что значение k[M] для гидроксилирования алканов в присутствии бесклеточных экстрактов ниже, чем в присутствии интактных клеток. Авторы полагают, что цитоплазма играет важную роль в солюбилизации алканов. Япония, Dep. Bioeng., Tokyo Inst. Technol., Nagatsuta, Yokohama 226. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: АЛКАНЫ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
METHYLOSINUS TRICHOSPORIUM (BACT.)
OB36
ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
СРАВНЕНИЕ
МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КИНЕТИКА
СПИРТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ando, Ryota; Okura, Ichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.299

Nakamura, Masahiro.
Optimal pH for preserving the activity of Mycobacterium leprae during incubation of cells in a cell-free liquid medium [Text] / Masahiro Nakamura // Int. J. Leprosy. - 1995. - Vol. 63, N 1. - P28-34 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Оптимальная pH для сохранения активности Mycobacterium leprae при инкубации в бесклеточной жидкой среде
Аннотация: Исследовали влияние pH бесклеточной среды инкубации на активность Mycobacterium leprae. Активность определяли по уровню АТФ в клетках микобактерий. Показано, что наиболее оптимальной является среда, состоящая из 0,05 М фосфатного буфера с pH 7,0 и 10% фетальной Св теленка, температура инкубации 30'ГРАДУС'C. Добавление глицерина (2%) увеличивает срок выживаемости микобактерий в этой среде. Ил. 4. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АТФ
УРОВЕНЬ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СРЕДЫ
PH
ОПТИМИЗАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.25

Zhang, Bo.
Роль мембранных пузырьков двух видов в формировании пористых пластинок и ядерной оболочки в бесклеточной системе из экстрактов яиц Xenopus laevis [Text] / Bo Zhang, Zhong-he Zhai // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1995. - Vol. 28, N 1. - С. 41-53 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Центрифугировали при 1000 g зрелые интерфазные и активированные яйца лягушки; после получения из них экстрактов в последние вносили хроматин и исследовали формирование мембранных структур. Вокруг хроматина концентрировались мембранные пузырьки (МП), к-рые, сливаясь друг с другом, образовывали пористые пластинки (annulate lamellae) и фрагменты ядерной оболочки. Обнаружено было два типа МП: мелкие, диам. 'ЭКВИВ'200 нм с гранулами на поверхности, и крупные, гладкоконтурные. Оба типа МП участвовали в формировании ядерных оболочек и пористых пластинок, однако, первые локализовались вокруг хроматина, а последние вдали от него. КНР, Univ. of Peking, 100871. Библ. 12

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ХРОМАТИН
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЯЙЦО
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Zhai, Zhong-he

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.150

Stimulation of DNA transcription by the replication factor from the adenovirus genome in a chromatin-like structure [Text] / Ken Matsumoto [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9645-9650 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стимуляция транскрипции ДНК с аденовирусного генома в хроматиноподобной структуре фактором репликации
Аннотация: В вирионах и на ранней стадии заражения геномная ДНК аденовирусов (АВ) существует в виде комплекса с сердцевинными белками. Эта "сердцевина" АВ функционирует как матрица для репликации ДНК в бесклеточной системе, состоящей из репликативных белков АВ, ядерного экстракта незараженных клеток (Кл) HeLa и нового фактора активации матрицы TAF-I (I), выделенного из цитоплазматической фракции незараженных Кл HeLa. Сердцевина АВ не является эффективной матрицей в бесклеточной системе транскрипции с ядерными экстрактами незараженных Кл HeLa. Добавление I стимулирует в этой системе транскрипцию с промоторов E1A и MLP. I требуется по крайней мере для образования преинициаторных комплексов. Эти данные позволяют предположить, что кроме факторов, существенных для транскрипции на матрице голой ДНК, для транскрипции с генома АВ в хроматиноподобной структуре необходим I. Япония, Cell. Physiol. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. Saitama 351-01. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНОМ
ХРОМАТИНОПОДОБНАЯ СТРУКТУРА
ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
ФАКТОР TAF-1
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Ken; Okuwaki, Mitsuru; Kawase, Hiroyuki; Handa, Hiroshi; Hanaoka, Fumio; Nagata, Kyosuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.152

Mispair-, site-, and strand-specific error rates during simian virus 40 origin-dependent replication in vitro with excess deoxythymidine triphosphate [Text] / John D. Roberts [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1711-1717 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Частота ошибок спаривания и сайт-специфических и нитеспецифических ошибок во время зависящей от области начала репликации вируса SV40 in vitro в присутствии избытка дезокситимидинтрифосфата
Аннотация: Изучена точность синтеза ведущей и отстающей нитей ДНК в экстракте клеток HeLa в системе с областью начала репликации ДНК SV40. Избыток одного из дНТФ вызывает ошибки репликации, вызванные ошибочным включением этого дНТФ. В присутствии избытка дТТФ появляются замены нуклеотидов и мутации сдвига рамки на 1 н. Распределение ошибок не является случайным. Обнаружены воспроизводимые "горячие точки" для замен нуклеотидов и мутаций сдвига рамки. Использование 2 векторов, в к-рых область начала репликации расположена с разной стороны от мишени для мутагенеза, показало, что частоты появления ошибочных пар G-T и C-T зависят от того, является ли данная нить ведущей или отстающей. 2 горячие точки проявляются только при одной ориентации области начала репликации относительно мишени. Разделение экстракта на 2 фракции и последующая реконструкция системы репликации повысили уровень ошибок в 3 раза, но не изменили спектр ошибок. Это показало, что процессы, ответственные за неслучайное распределение ошибок, не исчезают в результате фракционирования. Реконструированная система не содержит системы репарации ошибочно спаренных оснований, так что последняя не имеет отношения к обнаруженным особенностям частоты ошибок репликации. США, Lab. Molec. Genetics, NJEHS, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
ИЗБЫТОК
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЭКСТРАКТЫ КЛЕТОК HELA

Доп.точки доступа:
Roberts, John D.; Izuta, Shunji; Thomas, David C.; Kunkel, Thomas A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.316

Кузтмина, Л. А.
Экспериментальное изучение гуморальных факторов иммунитета при иммунизации бесклеточной стафилококковой вакциной [Текст] / Л. А. Кузтмина, Н. Н. Козлова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 6. - С. 44-45 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Иммунизация экспериментальных животных стафилококковой вакциной обусловливает положительную динамику гуморальных факторов иммунитета и обеспечивает выраженную защиту от инфекции, зависящую от поствакцинального уровня специфических антител

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Козлова, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.451

Микробиологические аспекты хирургической инфекции [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] ; РАМН. Ин-т хирургии // Актуал. вопр. хирургии. - М., 1995. - С. 318-321
Аннотация: Полученные при бактериологических исследованиях данные служат основой для рационального применения антибактериальной химиотерапии у больных с хирургической инфекций, включающей раннее (до установления точного бактериального диагноза) назначение антимикробных средств с учетом генеза раны и наиболее часто встречающейся при данной локализации процесса микрофлоры. Целенаправленное антибактериальное лечение после установления возбудителя инфекции и его чувствительности к препаратам включает комплексное применение лекарственных средств, действующих на аэробный и анаэробный компоненты ассоциаций микроорганизмов. Одним из аспектов бактериологических исследований была разработка и изучение поликомпонентного препарата для лечения синегнойной инфекции, представляющего собой бесклеточную вакцину, состоящую из комплекса водорастворимых антигенов слизи и клеточной оболочки; клиническое испытание препарата показало его высокую эффективность

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: РАНЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Гришина, И.А.; Павлова, М.В.; Терехова, Р.П.; Пучкова, Л.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.86

Stiege, Wolfgang.
The potentials of the in vitro protein biosynthesis system [Text] / Wolfgang Stiege, Volker A. Erdmann // J. Biotechnol. - 1995. - Vol. 41, N 2-3. - P81-90 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Возможности систем биосинтеза белка in vitro
Аннотация: Обзор, описывающий современное состояние систем внеклеточного синтеза белка и их применение в биотехнологии. Наиболее оптимальные системы, известные к настоящему времени, дают возможность получать 2 мг белка на 0,5 мл за 100 ч. Преимуществом бесклеточной системы является возможность получения белков, токсичных для живой клетки, а также белков с не встречающимися в природе модификациями или с меченными радиоактивными изотопами аминокислотами. Еще одним достоинством является возможность получения белков в чистом виде с высокой биологической активностью. Авторы заключают, что системы бесклеточного синтеза белка позволяют получать белки с новыми характеристиками, измененной структурой и свойствами. Германия, Inst. Biochim., Freie Univ. Berlin, Thielallee 63, 14195 Berlin (Dahlem). Библ. 37

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛОК
СИНТЕЗ IN VITRO
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Erdmann, Volker A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.123

Gharakhanian, Editte.
SV40 VP1 assembles into disulfide-linked postpentameric complexes in cell-free lysates [Text] / Editte Gharakhanian, Andrew K. Sajo, M. K. Weidman // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P251-254 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок VP1 вируса SV40 собирается в связанные дисульфидными связями постпентамерные комплексы в бесклеточных лизатах
Аннотация: Капсид вируса SV40 состоит из пентамерных комплексов главного структурного белка VP1 (I). I, образующийся при трансляции в лизате ретикулоцитов кролика, собирается в постпентамерные комплексы 12S в отсутствие других белков SV40. Сборка комплексов зависит от времени и конц-ии I. Комплексы 12S устойчивы к агентам, возмущающим нековалентные взаимодействия, но чувствителен к дитиотрейтолу. Электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na в невосстанавливающих условиях обнаружил связанные дисульфидными мостиками комплексы I с мол. м. более 400 кД. Эти данные согласуются с кристаллографическим изучением SV40, указывающим на участие дисульфидных связей на постпентамерной стадии сборки вирионов. США, Dep. of Biol. Sci., California State Univ., Long Beach, CA 90840-3702. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
СБОРКА
ПОСТПЕНТАМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЛИЗАТЫ

Доп.точки доступа:
Sajo, Andrew K.; Weidman, M.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.171

Ghosh, Arundhati.
Characterization of an in vitro transcription system from rinderpest virus [Text] / Arundhati Ghosh, Vishwas D. Joshi, M. S. Shaila // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 44, N 2-4. - P165-173 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Характеристика системы транскрипции in vitro для вируса чумы крупного рогатого скота
Аннотация: Описана система транскрипции in vitro для вируса чумы крупного рогатого скота (ВЧКРС). Рибонуклеопротеиновые комплексы, выделенные из клеток Vero или клеток карциномы легких человека, зараженных ВЧКРС, или очищенные вирионы, разрушенные детергентом, синтезируют аутентичные мРНК генов N, P, M, F и H ВЧКРС. Относительное содержание синтезированных in vitro мРНК понижается при удалении гена от 3'-концевого участка генома. Уровень транскрипции очищенными вирионами повышается в 3 раза при добавлении лизата инфицированных клеток карциномы легких человека, что указывает на участие факторов хозяина в синтезе мРНК. Индия, Dep. of Microbiol. and Cell Biol., Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМЫ БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Joshi, Vishwas D.; Shaila, M.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.247

Fechteler, Kafja.
Cell-free recombination at selective sequences between adenovirus DNA a hamster preinserition sequence [Text] / Kafja Fechteler, Jorg Tolzelt, Walter Doerffer // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинация избранных последовательностей между ДНК аденовируса и преинсерционной последовательностью хомячка в бесклеточной системе
Аннотация: В бесклеточной системе из ядерных экстрактов клеток хомячка идет рекомбинация между фрагментом PstI-D (положения 20880-24049) ДНК аденовируса типа 12 (АВ-12) и преинсерционной последовательностью (ПИП) p7 из индуцированных АВ-12 опухолевых клеток CLAC 1. Фракционирование ядерных экстрактов методами гель-фильтрации на колонке из сефакрила S-300 и хроматографии на колонках из MonoS, MonoQ и гепарин-сефарозы позволило очистить состоящую из нескольких белков фракцию, поддерживающую рекомбинацию. В ПИП p7 преимущественными сайтами интеграции АВ-12 являются 5'CCECECCG-3' и родственные последовательности. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. zu Koln, Koln.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 12
ГЕНОМ КЛЕТОЧНЫЙ
ХОМЯЧКИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Tolzelt, Jorg; Doerffer, Walter

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.349

Maly, A.
In vitro translation of fractionated virus-specific RNA isolated from plasma of chicken infected by avian myeloblastosis virus. Unprocessed and processed myeloblastosis-associated virus env-polypeptide precursors [Text] / A. Maly // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 6. - P493-501 . - ISSN 0001-723X
Перевод заглавия: Трансляция in vitro фракционированной вирусспецифической РНК, выделенной из плазмы кур, инфицированных вирусом миелобластоза. Прошедшие и непрошедшие процессинг предшественники env-полипептида ассоциированного с миелобластозом вируса
Аннотация: Из плазмы лейкозных кур, зараженных вирусом миелобластоза, был изолирован комплекс 60S вирусной РНК с помощью центрифугирования в градиенте плотности сахарозы. Он был денатурирован нагреванием и выделена poly(А)-РНК, к-рую также центрифугировали в линейном градиенте сахарозы. РНК из каждой фракции транслировали in vitro. Полученные продукты анализировали с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. Не прошедший процессинга первичный продукт трансляции (p64{env}) гена env фракции 21 S РНК преципитировался сывороткой анти-gp85. Если эту РНК транслировали в присутствии микросомальных мембран поджелудочной железы собаки, прошедший процессинг предшественник p92{env} гликопротеина 92К вируса преципитировался сывороткой анти-gp85. Этот предшественник, в отличие от p64{env}, был устойчив к действию экзогенной протеазы. Чехия, Inst. of Molecular Genetics, Czech Acad. of Sci., Flemingovo nam. 2, 16637 Prague. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
РНК ВИРУСНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.121

Maly, A.
In vitro translation of fractionated virus-specific RNA isolated from plasma of chicken infected by avian myeloblastosis virus. Unprocessed and processed myeloblastosis-associated virus env-polypeptide precursors [Text] / A. Maly // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 6. - P493-501 . - ISSN 0001-723X
Перевод заглавия: Трансляция in vitro фракционированной вирусспецифической РНК, выделенной из плазмы кур, инфицированных вирусом миелобластоза. Прошедшие и непрошедшие процессинг предшественники env-полипептида ассоциированного с миелобластозом вируса
Аннотация: Из плазмы лейкозных кур, зараженных вирусом миелобластоза, был изолирован комплекс 60S вирусной РНК с помощью центрифугирования в градиенте плотности сахарозы. Он был денатурирован нагреванием и выделена poly(А)-РНК, к-рую также центрифугировали в линейном градиенте сахарозы. РНК из каждой фракции транслировали in vitro. Полученные продукты анализировали с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. Не прошедший процессинга первичный продукт трансляции (p64{env}) гена env фракции 21 S РНК преципитировался сывороткой анти-gp85. Если эту РНК транслировали в присутствии микросомальных мембран поджелудочной железы собаки, прошедший процессинг предшественник p92{env} гликопротеина 92К вируса преципитировался сывороткой анти-gp85. Этот предшественник, в отличие от p64{env}, был устойчив к действию экзогенной протеазы. Чехия, Inst. of Molecular Genetics, Czech Acad. of Sci., Flemingovo nam. 2, 16637 Prague. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
РНК ВИРУСНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.209

Willems, Rob J. L.
From whole cell to acellular pertussis vaccines [Text] / Rob J. L. Willems, Frits R. Mooi // Rev. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 7, N 1. - P13-21 . - ISSN 0954-139X
Перевод заглавия: От цельноклеточных к бесклеточным вакцинам от коклюша
Аннотация: It is likely that within the next few years information derived from ongoing pertussis vaccine efficacy trials will result in the introduction of an acellular pertussis vaccine (ACV) that is equally effective in preventing disease as the current whole-cell vaccines (WCVs). The impetus to develop new pertussis vaccines was to diminish the side-effects caused by the WCVs. Results obtained so far clearly indicate that the ACVs are successful in this respect. Apart from the occurrence of side effects, another important shortcoming of the WCVs is their low level of protection against infection. Experience with Japanese ACVs indicate that in this respect ACVs will probably not show a significant improvement. Finelly, a point of concern is the effectiveness of ACVs against Bordetella parapertussis. There is evidence that ACVs may protect less well against B. parapertussis than the WCVs. Thus, introduction of ACVs may lead to an increase in the incidence of B. parapertussis infections

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: КОКЛЮШ
ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mooi, Frits R.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.761

Enantioselective lignan synthesis by cell-free extracts of Forsythia koreana [Text] / Toshiaki Umezawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P230-234 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Энантиоселективный синтез лигнана, [осуществляемый] бесклеточными экстрактами Forsythia koreana
Аннотация: Бесклеточные экстракты Forsythia koreana катализировали энантиоселективное образование (-)-[{2}H[10]]секоизоларицирезинола из [9,9-{2}H[2], OC{2}H[3]]кониферилового спирта в присутствии NADPH и перекиси водорода. С др. стороны, выделенный из среды ферментативной р-ции [{2}H[10]]ларицирезинол состоял в основном из (-)-энантиомера, не обнаруживаемого в природе (88%-ный избыток). Япония, Wood Res. Inst. Ryoto Univ., Kyoto 611. Библ. 16

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ЛИГАНДА
FORSYTHIA KOREANA (PLANT)
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Umezawa, Toshiaki; Kuroda, Hiroyuki; Isohata, Toshinari; Higuchi, Takayoshi; Shimada, Mikio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.289

Graaff, M. de
Plant viral RNA synthesis in cell-free systems [Text] / M.de Graaff, E. M.J. Jaspars // Annu. Rev. Phytopathol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 32. - P311-335
Перевод заглавия: Синтез вирусных РНК растений в бесклеточных системах
Аннотация: Исследовали лизаты протопластов вигны китайской и табака через один день после инфицирования вирусом мозаики люцерны и показали, что синтез РНК in vitro у преобладающего типа растительных вирусов с плюс-однонитчатым РНК геномом связан с особой фракцией клетки хозяина. Для ее характеристики авторы использовали термин "репликационный комплекс" (РК), в к-рый включили вирусную РНК-полимеразу, вирусную РНК и нек-рые мембранные структуры хозяина. Показано, что РК связан с оболочкой хлоропластов. По мнению авторов, истинным вирусом является РК, а вирионы представляют собой метаболически неактивные споры, служащие горизонтальному распространению вирусной инфекции. Дается подробный литературный обзор выделения и очистки РК. Рассматривается локализация РК и его изоляция в активной форме и дискутируется его структура и функция, а также данные, полученные о РНК-зависимой РНК-полимеразе. Обсуждается регуляция синтеза РНК с помощью РК и вопросы, необходимые для разрешения в дальнейших исследованиях. Нидерланды, Inst. of Molecular Plant Sci., Gorlacus Lab., Leiden Univ. Библ. 80

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
РНК ВИРУСНАЯ
СИНТЕЗ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
ЛИЗАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Jaspars, E.M.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска