СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

Патент 5225194 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/02.

Suer, Lynn D.
Aqueous diafiltration process for preparing acellular vaccines, against selected bacterial diseases [Текст] / Lynn D. Suer ; LDC Research Corp. - № 435335 ; Заявл. 13.11.1989 ; Опубл. 06.07.1993
Перевод заглавия: Процесс водной диафильтрации для приготовления бесклеточных вакцин против определенных заболеваний, вызываемых бактериями
Аннотация: Патентуются иммуногенные компоненты, выделенные из патогенных бактерий, выращенных на безсывороточной среде, полученные в очищенном виде и годные для применения в кач-ве ветеринарных бесклеточных вакцин. Они включают в себя как полисахариды, так и белки. Выделение осуществляют гомогенизацией клеток, осаждением нежелательных клеточных компонентов, таких как нуклеиновые к-ты, с помощью солей аммония, к-рые образуют нерастворимые ионные комплексы с ними. Полученный супернатант обрабатывают гиперфизиол. р-ром для полного удаления неосажденных ионных комплексов. После этого р-р концентрируют и диализуют супернатант с целью удаления аммония и хлоридов и нежелательных примесей культуральной среды.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОНЕНТЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОСТАВЫ

Доп.точки доступа:
LDC Research Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.122

Immunoblot analyses of chimpanzee sera after infection and after immunization and challenge with Mycoplasma pneumoniae [Text] / Guido Franzoso [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1008-1014 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Анализ с помощью иммуноблота сывороток шимпанзе после их инфицирования Mycoplasma pneumoniae и в ответ на иммунизацию
Аннотация: 6 шимпанзе были экспериментально инфицированы патогенным штаммом P1 - 1428 Mycoplasma pneumoniae. У животных развивалась инфекция, клинически протекающая аналогично таковой у человека; наблюдались: кашель, фарингит, ринит, лихорадка, потеря апетита. 2 обезьяны оставались интактными - контрольными. 3 - были проиммунизированы инактивированной формалином вакциной OSU - 1A и еще 3 - экспериментальной бесклеточной вакциной. В течение 3-4 мес. наблюдения у всех подопытных животных периодически брали пробы сыворотки крови. Собранные пробы сывороток анализировали с помощью иммуноблота для изучения иммуногенных компонентов микоплазмы и соответствующих белков сыворотки. Параллельно изучали пробы сыворотки людей: добровольцев и реконвалесцентов. В результате показано, что в пробах сывороток инфицированных шимпанзе и реконвалесцентов обнаружено несколько белковых комплексов с М. массами: 169 / коррелирующий с адгезином P[1]/, 148, 130, 117, 86, 61, 44, 35, 30 и 29 кД. Некоторые из этих компонентов могут, вероятно, быть кандидатами при отборе проективных белков для приготовления бесклеточной вакцины. США, Lab. of mycoplasma. Bethesda, Maryland. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Franzoso, Guido; Hu, Ping-Chuan; Meloni, Giovanni A.; Barile, Michael F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.451

Микробиологические аспекты хирургической инфекции [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] ; РАМН. Ин-т хирургии // Актуал. вопр. хирургии. - М., 1995. - С. 318-321
Аннотация: Полученные при бактериологических исследованиях данные служат основой для рационального применения антибактериальной химиотерапии у больных с хирургической инфекций, включающей раннее (до установления точного бактериального диагноза) назначение антимикробных средств с учетом генеза раны и наиболее часто встречающейся при данной локализации процесса микрофлоры. Целенаправленное антибактериальное лечение после установления возбудителя инфекции и его чувствительности к препаратам включает комплексное применение лекарственных средств, действующих на аэробный и анаэробный компоненты ассоциаций микроорганизмов. Одним из аспектов бактериологических исследований была разработка и изучение поликомпонентного препарата для лечения синегнойной инфекции, представляющего собой бесклеточную вакцину, состоящую из комплекса водорастворимых антигенов слизи и клеточной оболочки; клиническое испытание препарата показало его высокую эффективность

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: РАНЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Гришина, И.А.; Павлова, М.В.; Терехова, Р.П.; Пучкова, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.47

Trollfors, Birger.
Towards better pertussis vaccines [Text] / Birger Trollfors, John Taranger // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P87-89 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: В направлении улучшения коклюшной вакцины
Аннотация: Несмотря на известную эпидемиологическую эффективность (45-90%) клеточной коклюшной вакцины (КВ), отношение к ней врачей и населения неоднозначно в связи с высокой частотой побочных эффектов и трудностями стандартизации. Дальнейшим шагом явилась разработка КВ нового типа, содержащей лишь очищенные иммуногенные антигены с минимальным побочным эффектом, чему, по мнению Pittman, соответствует КВ на основе токсоида (Т). Как моновалентная КВ на основе Т, так и 9 др. вариантов бесклеточных КВ, содержащих, кроме Т, филаментозный гемагглютинин (ФГА), пертактин, фимбриальные и поверхностные антигены, были испытаны в 6 двойных слепых эпидопытах, в сравнении с клеточной КВ. Выявлена высокая защитная активность бесклеточных КВ (58-85%), в т. ч и в ассоциации с дифтерийно-столбнячным препаратом. Разброс в показателях связан не с качеством препаратов КВ, а с диагностикой случаев и лечением "контрольных" детей антибиотиками. Наиболее эффективными оказались препараты КВ, не содержащие ФГА. Для решения роли ФГА и др. компонентов бесклеточной КВ надо провести специальные эпидопыты по сравнению вариантов на основе Т: с добавлением поверхностных антигенов и без них. Необходимо создание высокого уровня коллективного иммунитета, не допускающего случаев заболевания при незначительной циркуляции возбудителя. Этого можно достичь при создании 50% защищенности дошкольников, учитывая что еще 25% из непривитых к этому возрасту имеют уже естественный иммунитет. Все бесклеточные КВ почти не реактогенны благодаря очистке, хотя некоторые мультикомпонентные варианты КВ сохраняли определенную реактогенность (в т. ч. и гипотонический гипореспонсивный синдром), прежде всего, за счет ФГА. Подчеркивается преимущество бесклеточных КВ, в т. ч. и для ревакцинации детей, привитых ранее клеточной КВ. Высказано предположение о возможной эрадикации заболевания с помощью бесклеточных КВ, основным недостатком к-рых пока остается их дороговизна. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ТОКСОИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРЕИМУЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Taranger, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.211

Trollfors, Birger.
Towards better pertussis vaccines [Text] / Birger Trollfors, John Taranger // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P87-89 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: В направлении улучшения коклюшной вакцины
Аннотация: Несмотря на известную эпидемиологическую эффективность (45-90%) клеточной коклюшной вакцины (КВ), отношение к ней врачей и населения неоднозначно в связи с высокой частотой побочных эффектов и трудностями стандартизации. Дальнейшим шагом явилась разработка КВ нового типа, содержащей лишь очищенные иммуногенные антигены с минимальным побочным эффектом, чему, по мнению Pittman, соответствует КВ на основе токсоида (Т). Как моновалентная КВ на основе Т, так и 9 др. вариантов бесклеточных КВ, содержащих, кроме Т, филаментозный гемагглютинин (ФГА), пертактин, фимбриальные и поверхностные антигены, были испытаны в 6 двойных слепых эпидопытах, в сравнении с клеточной КВ. Выявлена высокая защитная активность бесклеточных КВ (58-85%), в т. ч и в ассоциации с дифтерийно-столбнячным препаратом. Разброс в показателях связан не с качеством препаратов КВ, а с диагностикой случаев и лечением "контрольных" детей антибиотиками. Наиболее эффективными оказались препараты КВ, не содержащие ФГА. Для решения роли ФГА и др. компонентов бесклеточной КВ надо провести специальные эпидопыты по сравнению вариантов на основе Т: с добавлением поверхностных антигенов и без них. Необходимо создание высокого уровня коллективного иммунитета, не допускающего случаев заболевания при незначительной циркуляции возбудителя. Этого можно достичь при создании 50% защищенности дошкольников, учитывая что еще 25% из непривитых к этому возрасту имеют уже естественный иммунитет. Все бесклеточные КВ почти не реактогенны благодаря очистке, хотя некоторые мультикомпонентные варианты КВ сохраняли определенную реактогенность (в т. ч. и гипотонический гипореспонсивный синдром), прежде всего, за счет ФГА. Подчеркивается преимущество бесклеточных КВ, в т. ч. и для ревакцинации детей, привитых ранее клеточной КВ. Высказано предположение о возможной эрадикации заболевания с помощью бесклеточных КВ, основным недостатком к-рых пока остается их дороговизна. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ТОКСОИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРЕИМУЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Taranger, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.165

Pertussis-specific cell-mediated immunity in infants after vaccination with a tricomponent acellular pertussis vaccine [Text] / F. Zepp [et al.] // Infec. and Immun. - 1996. - Vol. 64, N 10. - P4078-4084 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Специфический коклюшный клеточный иммунитет у маленьких детей после вакцинации трехкомпонентной бесклеточной коклюшной вакциной
Аннотация: Природа противококлюшного иммунитета изучена недостаточно. Изучали клеточный иммунитет у детей, привитых в 3, 4 и 5 мес трехкомпонентной бельгийской коклюшной вакциной (КВ), содержащей токсоид, филаментозной гемагглютинин и пертактин, с последующей ревакцинацией в 15-24 мес. Иммунитет оценивали на основе изучения пролиферации лимфоцитов. Выявлен T-клеточный ответ ко всем трем компонентам КВ, возрастающий по мере введения доз КВ и стабильно удерживающийся в течение всего периода до ревакцинации, несмотря на снижение уровня антител. Увеличение T-клеток после введения КВ свидетельствовало о преобладающей активации CD45RO над CD-4 маркеров. В основном преобладали T-хелперы I типа, продуцирующие интерлейкин-2 и гамма-интерферон, в меньшей степени выявлена продукция интерлейкина-10. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
Т-ХЕЛПЕРЫ I ТИПА
ИНТЕРЛЕЙКИН-10

Доп.точки доступа:
Zepp, F.; Knuf, M.; Habermehl, P.; Schmitt, H.J.; Rebsch, C.; Schmidtke, P.; Clemens, R.; Slaoui, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.235

Olin, Patrick.
Schedules and protection,simultaneous vaccination and safety: Experiences from recent controlled trials [Text] / Patrick Olin, Finn Rasmussen, Peter Gottfarb // Int. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 1, N 3. - P143-147 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: График (прививок) и эффективность, одновременность вакцинации и безопасность: опыт недавних полевых испытаний
Аннотация: В рандомизированном плацебо-контролируемом опыте использовали двухкомпонентную бесклеточную дифтерийно-столбнячно-коклюшную (ДСК) вакцину, пятикомпонентную бесклеточную ДСК вакцину, американскую цельноклеточную вакцину и ДС вакцину. Побочные р-ции регистрировали через 24 ч после вакцинации. Результаты исследований показали, что наименее реактогенными являются двух- и пятикомпонентная ДСК вакцины. Процент общих р-ций, однако, увеличивался, если указанные вакцины вводили одновременно с Hib-вакциной. Эффективность иммунизации зависела от графика прививок. Так, при вакцинации детей в 2, 4 и 6 мес более эффективной оказалась двухкомпонентная бесклеточная ДСК вакцина, а при вакцинации в 3, 5 и 12 мес - бесклеточные трехкомпонентная и пятикомпонентная и цельноклеточная ДСК вакцины. Швеция, Swedish Inst. for Infectious Dis. Control, Stockholm. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГРАФИК ПРИВИВОК
ДИФТЕРИЯ-СТОЛБНЯК-КОКЛЮШ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Finn; Gottfarb, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.136

Вакцины для профилактики коклюша (Позиция ВОЗ) [Текст] // Педиатр. фармакол. - 2008. - Т. 5, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Представлена информация об основных проблемах коклюшной инфекции. Описаны некоторые клинико-эпидемиологические особенности коклюша. Представлены данные об основных антигенах коклюшного микроба. Обсуждают проблемы диагностики коклюшной инфекции. Для профилактики коклюша используют цельноклеточные и бесклеточные вакцины. Цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша представляют собой целые бактериальные клетки Bordetella pertussis, инактивированные, как правило, формалином, Бесклеточные коклюшные вакцины содержат инактивированный коклюшный токсин в отдельности или в комбинации с другими компонентами B. pertussis, такими как ФГА, фимбриальные антигены и пертактин. Иммунизация при помощи цельноклеточных вакцин приводит к появлению побочных реакций. Частота побочных реакций после первичной вакцинации ацеллюлярной коклюшной вакциной не отличается от частоты реакций в группе привитых только дифтерийным и столбнячным анатоксинами. Лучшие ацеллюлярные вакцины против коклюша показали защитную эффективность, аналогичную показателям лучших цельноклеточных вакцин (до 85%). Оптимальная схема вакцинации и количество прививок точно не определены, но в большинстве стран первичная вакцинация состоит из 3-х прививок с интервалом минимум 1 месяц в возрасте 2-6 месяцев. Ревакцинирующая доза, как правило, вводится через 1-6 лет. Представлена позиция ВОЗ, касающаяся параметров, которым должны соответствовать вакцины для широкомасштабного применения

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВОЗ
ВАКЦИНЫ ДЛЯ ШИРОКОМАСШТАБНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЗИЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.52

Вакцины для профилактики коклюша (Позиция ВОЗ) [Текст] // Педиатр. фармакол. - 2008. - Т. 5, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Представлена информация об основных проблемах коклюшной инфекции. Описаны некоторые клинико-эпидемиологические особенности коклюша. Представлены данные об основных антигенах коклюшного микроба. Обсуждают проблемы диагностики коклюшной инфекции. Для профилактики коклюша используют цельноклеточные и бесклеточные вакцины. Цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша представляют собой целые бактериальные клетки Bordetella pertussis, инактивированные, как правило, формалином, Бесклеточные коклюшные вакцины содержат инактивированный коклюшный токсин в отдельности или в комбинации с другими компонентами B. pertussis, такими как ФГА, фимбриальные антигены и пертактин. Иммунизация при помощи цельноклеточных вакцин приводит к появлению побочных реакций. Частота побочных реакций после первичной вакцинации ацеллюлярной коклюшной вакциной не отличается от частоты реакций в группе привитых только дифтерийным и столбнячным анатоксинами. Лучшие ацеллюлярные вакцины против коклюша показали защитную эффективность, аналогичную показателям лучших цельноклеточных вакцин (до 85%). Оптимальная схема вакцинации и количество прививок точно не определены, но в большинстве стран первичная вакцинация состоит из 3-х прививок с интервалом минимум 1 месяц в возрасте 2-6 месяцев. Ревакцинирующая доза, как правило, вводится через 1-6 лет. Представлена позиция ВОЗ, касающаяся параметров, которым должны соответствовать вакцины для широкомасштабного применения

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВОЗ
ВАКЦИНЫ ДЛЯ ШИРОКОМАСШТАБНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЗИЦИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.203

Чупринина, Р. П.
Цельноклеточные и бесклеточные коклюшные вакцины [Текст] : тез. [10 Съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов "Итоги и перспективы обеспечения эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации", Москва, 12-13 апр., 2012] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева // Инфекц. и иммунитет. - 2012. - Т. 2, N 1-2. - С. 112-113 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Для профилактики коклюшной инфекции используют комплексные препараты, содержащие цельноклеточную или бесклеточную коклюшную вакцину. Улучшенный профиль безопасности бесклеточной вакцины послужил основанием для ее широкого использования в развитых странах. Однако, высокий уровень охвата детей прививками бесклеточной вакциной (до 95%) не способствовал снижению заболеваемости коклюшем. С целью выяснения причин создавшейся ситуации исследователи разных стран обсуждают достоинства и недостатки коклюшных вакцин - цельноклеточной и бесклеточной. Россия, ФГБУ "НЦ экспертизы средств медицинского применения" Минздравсоцразвития РФ, Москва

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.10-04К1.28

Чупринина, Р. П.
Цельноклеточные и бесклеточные коклюшные вакцины [Текст] : тез. [10 Съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов "Итоги и перспективы обеспечения эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации", Москва, 12-13 апр., 2012] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева // Инфекц. и иммунитет. - 2012. - Т. 2, N 1-2. - С. 112-113 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Для профилактики коклюшной инфекции используют комплексные препараты, содержащие цельноклеточную или бесклеточную коклюшную вакцину. Улучшенный профиль безопасности бесклеточной вакцины послужил основанием для ее широкого использования в развитых странах. Однако, высокий уровень охвата детей прививками бесклеточной вакциной (до 95%) не способствовал снижению заболеваемости коклюшем. С целью выяснения причин создавшейся ситуации исследователи разных стран обсуждают достоинства и недостатки коклюшных вакцин - цельноклеточной и бесклеточной. Россия, ФГБУ "НЦ экспертизы средств медицинского применения" Минздравсоцразвития РФ, Москва

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.370

Blennow, M.
Protective effect of acellular pertussis vaccines [Text] / M. Blennow, S. Hedenskog, M. Granstrom // Eur. J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P381-383
Перевод заглавия: Протективный эффект бесклеточных коклюшных вакцин
Аннотация: Оценивали сравнительную протективную эффективность 2 японских бесклеточных коклюшных вакцин: JNIH-6 (двухкомпонентная вакцина, содержащая в равных пропорциях филаментозный гемагглютинин и токсоидированный коклюшный токсин, ТКТ) и JNIH-7 (монокомпонентная вакцина, содержащая только ТКТ). В 1-ом исследовании было проиммунизировано 230 детей в возрасте 6 - 7 мес., в г. Стокгольме в октябре 1984 г., а в повторном исследовании вакцинировали 251 ребенка в возрасте от 5,5 до 10 мес. За 12 - 17 мес. (срок наблюдения) 37 детей контактировали с б-ными коклюшем, и из них только у одного ребенка наблюдали коклюш в мягкой форме. Напротив, из неиммунизированных детей в аналогичных условиях заболели коклюшем 30 - 33 ребенка из 37. Т. обр., бесклеточные коклюшные вакцины обладают высокой профилактической эффективностью. Библ. 15. Швеция, Dept. of Pediatrics, Sachs' Childrens' Hosp., S-116 69 Stockholm.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ ВАКЦИНА
МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ВАКЦИНА
ПРОИЗВОДСТВО ЯПОНИИ
ПОЛЕВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ШВЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hedenskog, S.; Granstrom, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.506

Mortality and morbidity from invasive bacterial infections during a clinical trial of acellular pertussis vaccines in Sweden [Text] / Jann Storsaeter [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1988. - Vol. 7, N 9. - P637-645
Перевод заглавия: Смертность и заболеваемость инвазивными бактериальными инфекциями при клиническом применении в Швеции бесклеточных коклюшных вакцин
Аннотация: Двойным слепым методом оценивали результаты вакцинации против коклюша с применением 2 типов бесклеточной вакцины у 3801 ребенка в возрасте 6 - 11 мес. При последующем наблюдении обнаружено, что на протяжении 7 - 9 мес 4 вакцинированных ребенка умерли от менингита и септицемии, вызванных различными возбудителями. Торможения иммунной системы у вакцинированных детей, к-рую оценивали по содержанию иммуноглобулинов, не выявлено. Считают, что связь между заболеваемостью и смертностью детей в пределах обследованного контингента и противококлюшной вакцинации отсутствует. Швеция, Sachs Children's Hospital, Stokholm. Библ. 24.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.59
Рубрики: КОКЛЮШ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СМЕРТНОСТЬ
ШВЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Storsaeter, Jann; Olin, Patrick; Renemar, Berit; Lagergard, Teresa; Norberg, Renee; Romanus, Victoria; Tiru, Mandayam

14.

Патент 265162 DD, МКИ C 12 N 1/20.

Nikolajewski, H. -E.
Verfahren zun Herstellung einer zellfreien Pertussisvakzine [Текст] / H. -E. Nikolajewski, S. Swidsinski ; Staatliches Institut fur Immunpraparate and Nahrmedien. - № 3068696 ; Заявл. 11.09.1987 ; Опубл. 22.02.1989
Перевод заглавия: Метод получения бесклеточной коклюшной вакцины
Аннотация: Предлагается метод приготовления бесклеточной коклюшной вакцины, содержащей наиболее важные секретируемые АГ возбудителя коклюша при его культивировании в аэр. обычных условиях. Для культивирования возбудителя разработана специальная питательная среда на основе гидролизата казеина, позволяющая получить максимальный выход АГ.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КОКЛЮШ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Swidsinski, S.; Staatliches Institut fur Immunpraparate and Nahrmedien
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.294

Выделение гемолитических культур Bordetella pertussis для приготовления бесклеточных коклюшных препрепаратов и характеристика их биологических свойств [Текст] / Л. В. Мирясова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 6. - С. 15-18 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучение агглютинабельных, гемагглютинирующих и токсических свойств показало полную или частичную редукцию АГ у негемолитических бактерий B. pertussis. Выделение гемолитических бактерий B. pertussis и использование их для гомогенного выращивания и последующего приготовления бесклеточного коклюшного препарата позволило увеличить содержание в нем гемагглютинина и коклюшного токсина. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КРОВЯНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Мирясова, Л.В.; Баснакьян, И.А.; Копаева, Т.В.; Ремова, Т.Н.; Кожевникова, Е.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.512

Сравнительное патоморфологическое изучение токсических свойств корпускулярной коклюшной вакцины и бесклеточного коклюшного препарата [Текст] / Л. В. Григорьева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 8. - С. 52-57 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Основными морфологическими параметрами, отражающими повреждающее действие коклюшных вакцин в условиях эксперимента при доклиническом их испытании, являются изменения, возникающие в органах иммунной системы, паренхиме легких и зоне инокуляции. Корпускулярная вакцина оказывает выраженное токсическое действие, вызывает повреждение лимфоидных клеток тимуса и селезенки, длительную интерстициальную реакцию в легких, деструкцию и воспалительные изменения в месте введения. Бесклеточный коклюшный препарат в отличие от корпускулярной вакцины вызывает только в ранние сроки опыта интерстициальную реакцию в легких, стимулирует пролиферацию лимфоидных клеток и лимфобластическую трансформацию. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОРПУСКУЛЯРНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
КОКЛЮШ
АКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ПАТОМОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Григорьева, Л.В.; Озерецковская, М.Н.; Чигиринский, А.Е.; Ковальская, С.Я.; Бажанова, И.Г.; Милованов, А.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.414

American vaccine corp [Text] // Bioeng. News. - 1989. - Vol. 10, N 17. - P3-4 . - ISSN 0275-4207
Перевод заглавия: Корпорация American vaccine
Аннотация: Сообщается о серьезных убытках, понесенных американскими компаниями, производящими коклюшную вакцину. Убытки в размере 6,4 млн долларов вызваны гл. обр. компенсациями за ущерб пострадавшим от вакцинации и приобретением лицензии на производство вакцины. В настоящее время основная деятельность "American vaccine corp." направлена на создание в Национальном институте детского здравоохранения и развития человека бесклеточной коклюшной вакцины. Институт будет проверять эффективность и безопасность новой вакцины в III стадии клинических испытаний. Вся программа рассчитана на сумму 13,7 млн долларов.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
ИСПЫТАНИЯ
КОКЛЮШ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
США

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.415

Kimura, Mikio.
Experiences with acellular pertussis vaccine in Japan and epidemiology of pertussis [Text] / Mikio Kimura, Harumi Kuno-Sakai // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1987. - Vol. 12, N 5-6. - P263-273 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Опыт применения бесклеточной коклюшной вакцины в Японии и эпидемиология коклюша
Аннотация: Бесклеточная коклюшная вакцина (БКВ) была введена в практическое здравоохранение в Японии с 1981 г, придя на смену корпускулярной вакцине. Для массовой иммунизации брали детей, начиная с двухлетнего возраста. БКВ обладала значительно меньшей реактогенностью, чем корпускулярная вакцина, но достаточно высокой эффективностью: практически все б-ные, поступившие в клиники, не были вакцинированы БКВ. Резко снизились случаи сообщения о побочных р-циях, развившихся после вакцинации. За последние 2 года 60% заболевших коклюшем относились к контингенту до 2 лет после рождения. В частных клиниках рассматривается вопрос о целесообразности начала вакцинации детей БКВ с более младшего возраста. Библ. 3. Япония, Dept. Pediatrics, Sch. Med., Tokai Univ., Kanagawa 259-11.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kuno-Sakai, Harumi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.322

Москаленко, Е. П.
Иммунобиологические свойства бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / Е. П. Москаленко // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 160
Аннотация: Результаты изучения иммунобиологических свойств бесклеточного коклюшного диализатного препарата показали наличие гемагглютинирующей активности, способности формировать гуморальные и клеточные иммунные реакции в макроорганизме. В опытах на мышах установлена выраженная протективная активность препарата. В отличие от корпускулярной коклюшной вакцины этот препарат характеризовался отсутствием гистаминсенсибилизирующей активности и слабыми лейкоцитозстимулирующими свойствами, не индуцировал в организме аутоиммунные реакции и был слабым иммуномодулятором. Анализ полученных данных позволяет рекомендовать изученный препарат в качестве бесклеточной коклюшной вакцины.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ
МЫШИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.370

In vitro induction of antigen specific antibody synthesis and proliferation of T lymphocytes with acellular pertussis vaccines, pertussis toxin and filamentous haemagglutinin in humans [Text] / Emmanuel J. H.J. Wiertz [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P181-190 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Индукция in vitro антигенспецифического синтеза антител и пролиферации Т-лимфоцитов бесклеточными коклюшными вакцинами, коклюшным токсином и филаментозным гемагглютинином у людей
Аннотация: Оценивали воздействие бесклеточных коклюшных вакцин - JNIH-6 (содержащий токсоидированный КТ - коклюшный токсин и ФГ - филаментозный гемагглютинин), JNIH-7 (содержащей только токсоидированный КТ), а также самих КТ и ФГ на пролиферацию Т-лимфоцитов, выделенных из человеческой периферической крови, а также на антиген-зависимую продукцию антител в культуре in vitro. Уровень антител оценивали с помощью метода ИФА, а также по способности нейтрализовывать воздействие КТ на клетки яичника китайских хомячков. Все препараты обладали способностью индуцировать антиген-зависимый синтез антител в культуре лимфоцитов реконвалесцентов. При оптимальной конц-ии антигенов антиген-специфическая пролиферация лимфоцитов выявлялась в культурах клеток больных коклюшем, но не здоровых людей. Неспецифической митогенной активностью обладал только КТ, а также его В-олигомер. Библ. 25. Нидерланды, Natl. Inst. of Public Health and Environmental Protection, Bilthoven.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VITRO
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wiertz, Emmanuel J.H.J.; Loggen, Henk G.; Walvoort, Hendrik C.; Kreeftenberg, Johan G.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска