СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.033

Characterization of rotavirus VP2 particles [Text] / Carl Q. -Y. Zeng [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P55-65 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика частиц VP2 ротавируса
Аннотация: При заражении клеток насекомых рекомбинантным бакуловирусом, содержащим ген 2 ротавируса (РВ) Rf, образуются пустые частицы rVP2, состоящие из 3 родственных VP2 (I) белков с мол. м. 94 000 (IA), 85 000 (IB) и 77 000 (IC). У IA и IB N-концы блокированы, а у IC отсутствуют 92 остатка с N-конца. Частицы rVP2 являются сферическими (диаметр 520'+-'20 A) и имеют икосаэдрич. симметрию. При высокой конц-ии частицы rVP2 в результате обратимой структурной конверсии индивидуальных частиц приобретают вытянутую или спиралевидную форму. Реконструированные частицы rVP2 имеют нормальную морфологию и реагируют с очищенным белком VP6 (константа ассоциации 'ПРИБЛ='10{1}{1} M{-}{1}), образуя пустые двухслойные вирусоподобные частицы rVP2/6. При диализе очищенных полных сердцевин, приготовленных из двухслойных частиц РВ SA11-4F, против гипотонич. буфера в присутствии ЭДТА образуются сердцевинные частицы, не содержащие РНК. Полные и пустые сердцевинные частицы являются сферическими и имеют икосаэдрич. симметрию. При высокой концентрации эти частицы необратимо переходят в вытянутые или бусинковидные структуры. США, Dept. of Biochem., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zeng, Carl Q.-Y.; Labbe, Marie; Cohen, Jean; Prasad, Venkataram B.V.; Chen, Dayue; Ramig, Robert F.; Estes, Mary K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.230

Assembly of the major and the minor capsid protein of human papillomavirus type 33 into virus-like particles and tubular structures in insect cells [Text] / Christhoph Volpers [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P504-512 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка основных и минорных капсидных белков папиллота папилломвируса человека типа 33 в вирусоподобные частицы и тубулярные структуры в клетках насекомых
Аннотация: Исследовали сборку вирусоподобных частиц папилломавируса человека (ПВЧ) типа 33 с помощью бакуловирусного экспрессирующего вектора в клетках насекомых. В ядрах клеток происходила сборка основного капсиного белка L1, одного или совместно с минорным капсидным белком L2, с образованием сферических вирусоподобных частиц диам. 50-60 нм или трубчатых структур различной длины диам. 25-30 или 50-60 нм. Сферические вирусоподобные частицы содержали оба белка капсида и были идентичны пустым капсидам ПВЧ, обнаруживаемым при длительной инфекции в культуральной среде зараженных клеток. Германия, Inst. Med. Microbiol., Univ. of Mainz, D-55101 Mainz

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 33
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
СБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Volpers, Christhoph; Schimacher, Peter; Streeck, Rolf E.; Sapp, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.144

Skaliter, Rami.
Rolling circle DNA replication in vitro by a complex of herpes simplex virus type 1-encoded enzymes [Text] / Rami Skaliter, I. R. Lehman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 22. - P10665-10669 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Репликация ДНК in vitro по механизму катящегося кольца комплексом ферментов, кодируемых вирусом простого герпеса типа 1
Аннотация: Экстракты клеток насекомых, зараженных рекомбинантным бакуловирусом, к-рый экспрессирует 8 ферментов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), необходимых для репликации ВПГ-1, поддерживают репликацию матриц кольцевой плазмидной ДНК по механизму катящегося кольца репликация не зависит от области начала репликации ДНК ВПГ-1 (ori[s]) и от связывающегося с ori[s] белка UL9 и ингибируется UL9, если плазмида содержит ori[s]. Репликация зависит от комплекса, состоящего из следующих белков ВПГ-1: ДНК-полимеразы UL 30-UL42, ее фактора процессивности UL42, связывающегося с оДНК белка ICP8 и геликазы-праймазы UL52-=UL5-UL8. Этот комплекс может быть очищен с помощью гель-фильтрации и анионообменной хроматографии. США, Dep. Biochem., Beckman Ctr, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5307. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ КАТЯЩЕГОСЯ КОЛЬЦА
ФЕРМЕНТЫ РЕПЛИКАЦИИ
КОМПЛЕКС
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСТРАКТЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Lehman, I.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.50

Purification and characterization of secreted human leptin produced in baculovirus-infected insect cells [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Lisa M. Churgay [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P131-137 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Очистка и характеристика секретируемого лептина человека, полученного из инфицированных бакуловирусами клеток насекомых
Аннотация: Лептин (Л) - продукт гена ob человека, играющий роль в поддержании массы тела in vivo. Введение Л мышам снижает у них аппетит и вызывает потерю веса. Получен рекомбинантный Л путем клонирования кДНК Л в векторе на основе бакуловирусов и введении этого вектора в культивируемые клетки насекомых линий Sf-9. В таких условиях рекомбинантный Л секретируется в культуральную среду в кол-ве 10 мг/л среды. Л был получен из культуральной среды в высоко очищенном виде и было показано, что он не отличается по своим физико-химическим свойствам от нативного Л и рекомбинантного Л, ранее полученного в системе клеток E. coli. США, Dep. Biotechnol. Res., Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЛЕПТИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ SF9
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Churgay, Lisa M.; Kovacevic, Steven; Tinsley, Frank C.; Kussow, Cheryl M.; Millican, Rohn L.; Miller, James R.; Hale, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.220

Podust, Vladimir N.
Assembly of functional replication factor C expressed using recombinant baculoviruses [Text] / Vladimir N. Podust, Ellen Fannig // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 10. - P6303-6310 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сборка функционально [активного] фактора репликации С, экспрессированного при помощи рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Фактор репликации С (ФРС) - необходимый для репарации и репликации ДНК комплекс, состоящий из 5 субъединиц. Гены всех этих субъединиц (в нативном виде и в виде белков с His якорем) были клонированы в бакуловирусных векторах и экспрессированы в клетках насекомых для получения активного ФРС. Был получен рекомбинантный ФРС, к-рый по своей активности не отличается от нативного ФРС и способен in vitro стимулировать ДНК-полимеразу 'дельта' и связываться с кольцевой днДНК в присутствии ядерного антигена пролиферирующих клеток. Сборка ФРС происходит в несколько этапов. Сначала образуется димер из p36 субъединиц и p37, к-рому потом присоединяются субъединицы p38 и p40. Только с таким комплексом из 4 субъединиц связывается самая большая субъединица, p140. США, Dep., Molec. Biol., Vanderbilt Univ., Box 1820, Station B, Nashville, TN 37235. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ C
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СБОРКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fannig, Ellen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.11-04Б1.6

Antitumor effects of a recombinant pseudotype baculovirus expressing Apoptin in vitro and in vivo [Text] / Yongfei Pan [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 11. - P2741-2751 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие рекомбинантного псевдотипированного бакуловируса, экспрессирующего апоптин in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании показано, что апоптин, экспрессируемый псевдотипируемым вектором бакуловируса, имеет потенциал стать терапевтическим лекарственным препаратом в лечении больных солидными опухолями. КНР, Huazhong Agricultura Univ., Wuhan. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АПОПТИН
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Pan, Yongfei; Fang, Liurong; Fan, Huiying; Luo, Rui; Zhao, Qian; Chen, Huanchun; Xiao, Shaobo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.262

Antitumor effects of a recombinant pseudotype baculovirus expressing Apoptin in vitro and in vivo [Text] / Yongfei Pan [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 11. - P2741-2751 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие рекомбинантного псевдотипированного бакуловируса, экспрессирующего апоптин in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании показано, что апоптин, экспрессируемый псевдотипируемым вектором бакуловируса, имеет потенциал стать терапевтическим лекарственным препаратом в лечении больных солидными опухолями. КНР, Huazhong Agricultura Univ., Wuhan. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АПОПТИН
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Pan, Yongfei; Fang, Liurong; Fan, Huiying; Luo, Rui; Zhao, Qian; Chen, Huanchun; Xiao, Shaobo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.11-04Н1.140

Antitumor effects of a recombinant pseudotype baculovirus expressing Apoptin in vitro and in vivo [Text] / Yongfei Pan [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 11. - P2741-2751 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие рекомбинантного псевдотипированного бакуловируса, экспрессирующего апоптин in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании показано, что апоптин, экспрессируемый псевдотипируемым вектором бакуловируса, имеет потенциал стать терапевтическим лекарственным препаратом в лечении больных солидными опухолями. КНР, Huazhong Agricultura Univ., Wuhan. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АПОПТИН
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Pan, Yongfei; Fang, Liurong; Fan, Huiying; Luo, Rui; Zhao, Qian; Chen, Huanchun; Xiao, Shaobo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.11

Attempts to express the A1-GMCSF immunotoxin in the baculovirus expression vector system [Text] / Ali Jahanian-Najafabadi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2012. - Vol. 76, N 4. - P749-754 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Попытки экспрессии иммунотоксина А1-GMCSF в бакуловирусной системе экспрессии
Аннотация: Сообщают об экспрессии иммунотоксина А1-GMCSF, где А1 - токсин Шига, с применением бакуловируса в качестве вектора экспрессии этого рекомбинантного гибридного белка. Нашли, что А1-содержащие гибридные белки оказывали ингибирующее действие на образование частиц бакуловируса и даже вызывали гибель клеток у насекомых. Иран, Dept. Mol. Biol., Pasteur Inst. Iran, Tehran 13164. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ СЛИТНЫЙ БЕЛОК
ФРАГМЕНТ ТОКСИНА ШИГА-ФАКТОР GMCSF
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Jahanian-Najafabadi, Ali; Bouzari, Saeid; Oloomi, Mana; Habibi, Roudkenar Mehryar; Mayr, Lorenz M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.172

Lanford, Robert E.
Expression of simian virus 40 T antigen in insect cells using a baculovirus expression vector [Text] / Robert E. Lanford // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P72-81 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия T-антигена вируса SV 40 в клетках насекомых с использованием экспрессирующегося бакуловирусного вектора
Аннотация: Сконструирован бакуловирусный экспрессирующийся вектор, содержащий последовательности, кодирующие большой и малый Т-АГ вируса SV 40. Рекомбинантный вирус содержал геномную копию раннего участка SV 40, экспрессирующего в клетках насекомых большие кол-ва малого t-АГ, но незначительные кол-ва большого Т-АГ. Однако большие кол-ва Т-АГ удалось синтезировать, когда рекомбинантные вирусы конструировались из кДНК-копии мРНК большого Т-АГ. Клетки насекомыхоказались способными модифицировать Т-АГ путем фосфорилирования, пальмитилирования, гликозилирования и олигомеризации. Функциональный анализ показал, что ориджин-специфическое ДНК-связывание, АТФ-аза, и геликазная активность у Т-АГ, синтезированно го в клетках насекомых, была сравнимой с активностью Т-АГ, синтезированного в клетках млекопитающих. США, Southwest Foundation for Biomed. Res., San Antonio, TX 78284. Библ. 60.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.21 + 341.25.29.17.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
АНТИГЕНЫ-Т
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
SK40

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.349

Active human tissue plasminogen activator secreted from insect cells using a baculovirus vector [Text] / Anne M. Furlong [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P454-464 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Активный активатор плазминогена человеческих тканей, секретируемый клетками насекомых, трансформированными бакуловирусным вектором
Аннотация: Сконструирован активно экспрессирующийся бакуловирусный вектор, содержащий в своем составе кДНК активатора плазминогена под контролем промотера гена полиэдрина вируса. После инфицирования клеток насекомых рекомбинантным бакуловирусом, они синтезируют и секретируют в питательную среду биол. активный активатор плазминогена. Аффинной хроматографией с использованием хелатной техники и иммобилизованных моноклональных антител к человеч. активатору плазминогена. Секвенирование рекомбинантного фермента показало, что он продуцируется в двунитевой форме. N-концевой аминокислотой рекомбинантного фермента служит серин, что указывает на идентичность механизмов синтеза активатора плазминогена в ткани млекопитающих и в клетках насекомых. Специфическая активность фермента, продуцируемого в рекомбинантных клетках насекомых сопоставима с активностью стандартного фермента, продуцируемого в культуре клеток меланомы Bowes. Фрагменты фибриногена стимулируют выработку фермента в рекомбинантных клетках, но в меньшей степени, чем в клетках меланомы Bowes. Мол. м. 60 кД указывает на то, что активатор плазминогена, продуцируемый в рекомбинантных клетках насекомых, гликолизирован менее полно сравнительно с ферментами, продуцируемым в рекомбинантных клетках млекопитающих. США, Biotechnology, The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49007.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СИНТЕЗ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Furlong, Anne M.; Thomsen, Darrell R.; Marotti, Keith R.; Post, Leonard E.; Sharma, Satish K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.153

Challberg, Mark D.
Characterization of the herpes simplex virus proteins involved in DNA replication [Text] / Mark D. Challberg, Paul D. Olivo // J. Cell Biochem. - 1989. - Vol. Suppl 13С. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика белков вируса простого грепеса, участвующих в репликации вирусной ДНК
Аннотация: Ранее было показано, что для репликации ДНК вируса простого грепеса (ВПГ) типа 1 необходимым и достаточным является функционирование семи вирусных генов. В данной работе (поскольку последовательность нуклеотидов в ДНК ВПГ известна) были получены антисыворотки к пептидам, входящим в состав белковых продуктов всех этих 7 генов. С помощью этих антисывороток было обнаружено, что продукты всех этих 7 генов являются ранними белками ВПГ и локализуются в ядрах зараженных клеток. Обнаружено, что продукты генов UL5, UL8, UL9 и UL52 накапливаются в ВПГ-зараженных клетках в очень малых кол-вах. Поэтому эти белки экспрессировали в клетках насекомых с бакуловирусного вектора. Показано, что белок гена UL9 специфически связывается с палиндромным участком в составе сайта инициации репликации ДНК ВПГ, причем это связывание носит кооперативный характер. Показано также, что белок гена UL9 существует в р-ре в виде гомодимера с коэффициентом седиментации 7,5S. США, Lab. of Viral Dis. Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20841.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РАННИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕНUL9
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Olivo, Paul D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.174

Overexpression of HSV DNA polymerase and mutagenesis of conserved regions [Text] / A. Marcy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P166 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Суперэкспрессия ДНК-полимеразы вируса герпеса простого типа 1 и мутагенез консервативных участков
Аннотация: ДНК-полимераза HSV1 имеет 6 областей, гомологичных с большинством ДНК-полимераз, выделенных из различных источников и, в том числе, с ДНК-полимеразой 'альфа'-человека. Показано, что области II, III и V участвуют в связывании нуклеозидов или пирофосфатных аналогов. Авторы провели исследование областей I и IV. Показано, что HSV, экспрессирующий полимеразу, мутантную по области IV, не размножается в клетках Vero. Обнаружено, что бакуловирус, содержащий ген полимеразы HSV1, экспрессирует в 10 раз больше фермента, чем HSV1. Рекомбинантный белок выделен и очищен из клеток насекомых. Показано, что хроматографич. и седиментационным х-кам он не отличается от фермента, синтезируемого в клетках Vero, зараженных HSV1. США, Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОЙ
СЕРОТИП 1
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОНСЕРВАТИВНЫЕ УЧАСТКИ
МУТАГЕНЕЗ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marcy, A.; Gibbs, J.; Olivo, P.; Challberg, M.; Coen, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.581

Grossman, Steven R.
Intracellular localization and DNA-binding properties of human papillomavirus type 18 Е6 protein expressed with a baculovirus vector [Text] / Steven R. Grossman, Rene Mora, Laimonis A. Laimins // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P366-374
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация и ДНК-связующие свойства белка Е6 вируса папилломы человека тип 18, экспрессируемого в бакуловирусном векторе
Аннотация: Белок Е6 HPV 18 является мелким лизин-аргинин обогащенным полипептидом, содержащим 4 потенциальных участка связывания с металлами (цинковые пальцы), расстояние между этими последовательностями составляет 29 аминок-т. В зараженных Кл он синтезируется в очень небольших кол-вах. Сконструирован бакуловирусный вектор, экспрессирующий этот белок в больших кол-вах, и исследовали его синтез и локализацию в Кл насекомых. Установлено, что в этой системе белок Е6 выявляется и в ядерной и в цитоплазматической (мембранной) фракции. Более точная его локализация - ядерный матрикс и неядерные мембраны. Мол. масса его 17 кД, он способен связываться неспецифически с двунитевой ДНК. Период полужизни для двух фракций составляет соотв. 4 и 2 час. Замена первых 5 аминок-т не влияет на внутриклеточное распределение белка, но резко увеличивает период полужизни до 30 и 8 час. для ядерного и мембранного компонентов. США, The Univ. of Chicago, Chicago, Ill. 60637. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СЕРОТИП 18
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
БЕЛОК Е6

Доп.точки доступа:
Mora, Rene; Laimins, Laimonis A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.313

Baculovirus expression of the M genome segment of Rift valley fever virus and examination of antigenic and immunogenic properties of the expressed proteins [Text] / Connie S. Schmaliohn [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P184-192 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия в бакуловирусе M-сегмента геном вируса лихорадки долины Рифт и исследование антигенных и иммуногенных свойств экспрессируемого белка
Аннотация: Использовали рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза, несущей генетическую информацию для оболочечных гликопротеинов J-1 и J-2 вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР). При изучении продуктов экспрессии методом ЭФ в геле показана их идентичность J-1 и J-2. При однократной иммунизации мышей экспрессированным белком у них индуцировались нейтрализующие АТ к ВЛДР, а также индуцировалась резистентность к инфекции ВЛДР. Использование для иммунизации белка, содержащего только экспрессированный J-2, также приводило к развитию резистентности к инфекции. При введении неиммунным мышам Св крови, взятой у иммунизированных мышей, у первых также развивалась устойчивость к инфекции ВЛДР. США, Virology Division and Disease Assessment Division, United States Army Medical Res. Inst. of Infectious Dis. Fort Detrick, Fredelick, Maryland 21701, and Molecular Vaccines, Inc., Gaithersburg, Maryland. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ-М
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ФЛАВИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Schmaliohn, Connie S.; Parker, Michael D.; Ennis, Willis H.; Dalpymple, Joel M.; Collett, Marc S.; Suzich, Joann A.; Schmaliohn, Alan L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.385

Sissom, Janice.
Secretion of the extracellular domain of the human insulin receptor from insect cells by use of a baculovirus vector [Text] / Janice Sissom, Leland Ellis // Biochem. J. - 1989. - Vol. 281, N 1. - P119-126 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Секреция внеклеточного домена рецептора инсулина человека клетками насекомых с помощью бакуловирусного вектора
Аннотация: Для изучения пригодности системы бакуловирус/Кл насекомых Spodoptera frugiperda экспрессировать р-римый секретируемый внеклеточный домен рецептора (Рц) инсулина (I) человека сконструировали рекомбинантный вирус (II), кодирующий мутантный РцI. Через 24 ч после инфицирования Кл Sf9 в культуральной среде начинала накапливаться I-связывающая активность. I-связывающий гликопротеин накапливался в Кл как нерасщепленный гликозилированный РцI и 50% РцI в культуральной среде существовало в нерасщепленной форме. I связывали только подвергшиеся протеолитическому расщеплению РцI, не содержащие углеводного компонента. Кол-во РцI в культуральной среде Кл Sf9 в 100 раз превышало соотв. величину в культуре трансфицированных Кл СНО. США, [E. L.], H. Hughes Med. Inst., Univ. of Texas Southwestern Med. Sch. Dallas, TX 73235-9050. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ SPODOPTERA FRUGIPERDA
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СЕКРЕЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ГЛИКОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellis, Leland

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.148

Regulation of pp60{c}s}{r}{c} and its interaction with polyomavirus middle T antigen in insect cells [Text] / Hellen Piwnica-Worms [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 1. - P61-68
Перевод заглавия: Регуляция рр60{c}s}{r}{c} и его взаимодействие со средним Т антигеном полиома вируса в клетках насекомых
Аннотация: Два бакуловирусных вектора, содержащих соответственно гены среднего Т-АГ и p60{c}s}{r}{c}, экспрессировали в Кл насекомых. В Кл млекопитающих pp60{c}s}{r}{c} подвергается регуляторному фосфорилированию по Тир-527 in vivo и аутофосфорилируется по Тир-416 in vitro. В Кл насекомых pp60{c}s}{r}{c} прежде всего фосфорилируется по Тир-416, в то время как Тир-527 в фосфорилированной форме обнаруживается в незначительных кол-вах. Дефектный по киназе мутант pp60{c}s}{r}{c} не фософрилируется ни по Тир-527, ни по Тир-416 в Кл насекомых и следовательно этот мутант может быть хорошим биохим. реагентом для выявления регуляторной киназы, к-рая обычно фосфоририрует Тир-527 в Кл млекопитающих. Средний Т-АГ, синтезируемый в Кл насекомых, не фосфорилируется по тирозиновым остаткам in vivo или in vitro, что свидетельствует о том, что он не ассоциируется ни с одной из эндогенных тирозиновых киназ. Средний Т-АГ, выделенный из Кл, коинфицированных вирусами, кодирующими средний Т-АГ и pp60{c}s}{r}{c} фосфорилировался по тирозиновым остаткам как in vivo, так и in vitro. США, Harvard Med. School., Boston, Mass. 02115. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
СРЕДНИЙ Т АНТИГЕН
БЕЛОК РР60{C}S}{R}{C}
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Piwnica-Worms, Hellen; Williams, Nidhi G.; Cheng, Seng H.; Roberts, Thomas M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.457

Synthesis of the membrane fusion and hemagglutinin proteins of measles virus, using a novel baculovirus vector containing the 'бета'-galactosidase gene [Text] / Jorge Vialard [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 1. - P37-50
Перевод заглавия: Синтез мембранного белка слияния и гемагглютинина вируса кори с использованием нового бакуловирусного вектора, содержащего ген 'бета'-галактозидазы
Аннотация: Сконструирован улучшенный бакуловирусный вектор pJV (NheI), содержащий промоторы генов Р10 и полиэдрина (I) вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Antographa california. Промотор Р10 направляет синтез 'бета'-галактозидазы, а промотор I контролирует синтез продуктов клонируемых генов. При рекомбинации этих 2-х блоков с ВЯП дикого типа образуются негативные по I рекомбинанты, продуцирующие продукт чужеродного гена и образующие синие бляшки в присутствии хромогенного субстрата XGal. Плазмида pJV (Nhel) содержит также область начала репликации фага М13, что позволяет осуществить синтез однонитевой ДНК для сайт-направленного конструирования делеций или вставок. В клонирующий сайт NheI описанного вектора встроили гены 2-х гликопротеинов вируса кори: гемагглютинина Н (II) и мембранного белка слияния F (III) - и ввели векторную ДНК и ДНК ВЯП дикого типа в клетки Spodoptera frugiperda. Рекомбинантные ВЯП, образующие синие бляшки в присутствии X Gal, очистили и использовали для продукции II и III. В клетках S. frugiperda слегка нарушено гликозилирование II и III и предшественник III не полностью процессируется эндогенными протеазами, но образующиеся II и III активны в тестах на гемагглютинацию, гемолиз и слияние клеток. Они продуцируются в кол-ве 50-150 мг на 10{8} клеток. Канада, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Courcil of Canada, Montreal, Quebec H4Р 2R2.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
БЕЛОК СЛИЯНИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Vialard, Jorge; Lalumiere, Manon; Vernet, Thierry; Briedis, Dalius; Alkhatib, Ghalib; Henning, Dominioue; Levin, David; Richardson, Christopher

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.458

Barber, C. N.
Expression of the Lassa virus nucleocapsid protein in insect cells infected with a recombinant baculovirus: application to diagnostic assays for Lassa virus infection [Text] / C. N. Barber, J. C.S. Clegg, G. Lloyd // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 1. - P19-28 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия белка нуклеокапсида вируса Ласса в клетках насекомых, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом: применение для диагностики инфекции вируса Ласса
Аннотация: Кодирующую обл. гена белка нуклеокапсида вируса Ласса ввели в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) при использовании вектора переноса pAcYM1, так чтобы экспрессия инородной ДНК находилась под контролем промотора гена полиэдрина ВЯПс. Инфекция Кл Spodoptera frugiperda рекомбинантным вирусом привела к синтезу высоких уровней белка, неотличимого от вируса настоящено вируса Ласса при ЭФ в ПААГ и иммуноблоттинге. Кинетика образования белка была сравнима с кинетикой образования полиэдрина в Кл, инфицированных ВЯПАс дикого типа. ИФА позволял выявить АТ, специфич. к вирусу Ласса. Великобритания, Centre for Appl. Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury SP4 OJG. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПРОИЗВОДСТВО
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

Доп.точки доступа:
Clegg, J.C.S.; Lloyd, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.305

Lanford, Robert E.
Expression of hepatitis B virus core and precore antigens in insect cells and characterization of a core-associated kinase activity [Text] / Robert E. Lanford, Lena Notvall // Virology. - 1990. - Vol. 176, N 1. - P222-233
Перевод заглавия: Экспрессия вируса гепатита В. Антиген сердцевины и его предшественник в клетках насекомых и характеристика ассоциированной с сердцевиной вируса киназной активности
Аннотация: В рекомбинант. клетках насекомых с помощью бакуловирусного вектора экспрессирована открытая рамка считывания АГ сердцевины вируса гепатита В с включенным доменом прекора или без него. АГ пре-кора экспрессируется в клетках насекомых в неадекватной нерастворимой форме и накапливается в цитоплазме в виде агрегатов. Без домена пре-кора антиген сердцевины экспрессируется адекватно и формирует частицы сердцевины вируса диам. 28 нм, секретирующиеся в окружающую среду. И тот и другой антигены в клетках насекомых фосфорилируются. Иммунизация мышей тем и др. АГ приводит к образованию АТ, обнаруживающих высокий уровень предпочтительной реактивности по отношению к гомол. АГ. Киназная активность, фосфорилирующая АГ, ассоциирована с высоко очищенными частицами сердцевины вируса. Она сходна с киназной активностью очищенных частиц сердцевины вируса из цитоплазмы инфициров. гепатоцитов или частиц Дейна, обработанных детергентом. Меченый фосфат после фосфорилирования частично устойчив к действию фосфатазы, что указывает на расположение фосфорилированных участков внутри частиц. Присутствие киназной активности у рекомбинант. частиц сердцевины вируса показывает, что для проявления этой активности не требуются др. вирусспецифические белки. Отсутствие в открытой рамке считывания в рекомбинант. системе киназных последовательностей указывает на клеточное происхождение киназы. США, Southwest Foundation for Biomedical Res., P. O. Box 28147, San Antonio, Texas 78284.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН ЯДЕРНЫЙ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫЕ
КИНАЗА
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Notvall, Lena

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска