Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИОФАГ T7<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.244

    Notarnicola, Stephen M.
    Interactions of the DNA helicase of bacteriophage T7 with DNA [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Nucl. Acid-Protein Interact.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Stephen M. Notarnicola, Charles C. Richardson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P153 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие ДНК-хеликазы бактериофага T7 с ДНК
Аннотация: Хеликаза 56 кД экспрессируется с того же участка бактериофага T7 (гена 4), что и праймаза 63 кД, но у нее отсутствует N-концевой пептид из 63 аминокислотных остатков. Продукт мутантного гена 4 с измененным нуклеотид-связывающим сайтом неспособен гидролизовать дНТФ или связывать однонитевой субстрат, более того, он ингибирует гидролиз нуклеотидов хеликазой дикого типа. На 75-членном однонитевом субстрате с коротким дуплексным 3'-концом скорость гидролиза дНТФ продуктом гена 4 оказалась значительно меньшей, чем на субстрате без дуплекса, присутствие дуплекса на 5'-конце на скорость гидролиза не влияет. На использованной модельной системе 75-членного олигонуклеотида продемонстрировано, что хеликаза неспособна смещать короткий фрагмент, дуплексно связанный с субстратом. США, Dep. Biol. Chem., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ДНК-ХЕЛИКАЗА
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T7

Доп.точки доступа:
Richardson, Charles C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.164

   
    Transient expression of herpes simpex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene by T7 vectors in TIB-90 tumor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Yunsheng Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия гена тимидинкиназы вируса простого герпеса векторами [на основе фага] Т7 в опухолевых клетках TIB-90
Аннотация: Ген тимидинкиназы (tk) вируса простого герпеса типа 1 встроили в вектор с промотором фага Т7 и вместе с предварительно связанной РНК-полимеразой Т7 трансдуцировали в T-клетки мыши и в опухолевые клетки TIB-90. Через 24 ч после трансфекции преходящая экспрессия гена tk под промотором Т7 была в 3 раза выше, чем под промотором металлотионеина. Предварительные опыты с мышами SCID, несущими опухоль TIB-90, показали, что инъекция ДНК pT7-tk и лечение ганцикловиром подавляют рост опухоли. США, Progenitor Inc., Athens, OH 45701
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПА 1
ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ
БАКТЕРИОФАГ T7
ВЕКТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ TIB-90

Доп.точки доступа:
Li, Yunsheng; Chen, Xiaozhuo; Xie, Yueleng; Xiong, Keyong; Aizicovici, Simona; Platika, Doros; Wagner, Thomas

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.166

   
    Transient expression of herpes simpex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene by T7 vectors in TIB-90 tumor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Yunsheng Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P227 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия гена тимидинкиназы вируса простого герпеса векторами [на основе фага] Т7 в опухолевых клетках TIB-90
Аннотация: Ген тимидинкиназы (tk) вируса простого герпеса типа 1 встроили в вектор с промотором фага Т7 и вместе с предварительно связанной РНК-полимеразой Т7 трансдуцировали в T-клетки мыши и в опухолевые клетки TIB-90. Через 24 ч после трансфекции преходящая экспрессия гена tk под промотором Т7 была в 3 раза выше, чем под промотором металлотионеина. Предварительные опыты с мышами SCID, несущими опухоль TIB-90, показали, что инъекция ДНК pT7-tk и лечение ганцикловиром подавляют рост опухоли. США, Progenitor Inc., Athens, OH 45701
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИПА 1
ГЕНЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ
БАКТЕРИОФАГ T7
ВЕКТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ TIB-90

Доп.точки доступа:
Li, Yunsheng; Chen, Xiaozhuo; Xie, Yueleng; Xiong, Keyong; Aizicovici, Simona; Platika, Doros; Wagner, Thomas

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.101

   
    A domain model for recognition of promoter DNA by the T7 family of RNA polymerases [Text] / Maribeth Maslak [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P34 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Доменная модель узнавания промоторной ДНК семейством РНК-полимераз Т7
Аннотация: Кинетический анализ взаимодействия РНК-полимераз (I) фагов Т7 с модифицированными промоторами подтвердил модель, согласно к-рой остаток 748 в I взаимодействует с динуклеотидом в центральной части промотора (положения -10 и -11). Это взаимодействие основано на прямом узнавании функциональных групп в большой канавке днДНК. Ближе к сайту инициации транскрипции I взаимодействуют только с матричной нитью ДНК и узнают в ней нек-рые группы, в т. ч. метильную группу остатка Т в положении -3. США, Dep. Chem., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПРОМОТОРЫ
УЗНАВАНИЕ
ДОМЕННЫЕ МОДЕЛИ
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T7

Доп.точки доступа:
Maslak, Maribeth; Schick, Charlie; Ho, Hung Hoi; Martin, Craig T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.342

    Khan, Saeed A.
    Assembly-associated structural changes of bacteriophage T7 capsids. Detection by use of a protein-specific probe [Text] / Saeed A. Khan, Gary A. Griess, Philip Serwer // Biophys. J. - 1992. - Vol. 63[!], N 5. - P1286-1292 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Ассоциированные со сборкой структурные изменения капсидов бактериофага T7. Обнаружение с использованием специфического для белков зонда
Аннотация: Изучены кинетика и термодинамика связывания флуоресцентного зонда 1,1'-би/4-анилино/нафталин-5,5'-дисульфоновой кислоты (I) с вирионами фага T7 дикого типа и его делеционного мутанта и со свободными от ДНК "капсидами II" (K-II), непроницаемыми для метризамида и являющимися промежуточным продуктом в упаковке фаговой ДНК. Начальная фаза 1 связывания I является очень быстрой и продолжается менее 10 сек. Последующая фаза 2 подчиняется кинетике первого порядка и не наблюдается в случае К-II. Высказано предположение, что фаза 2 состоит в связывании на внутренних сайтах, число к-рых увеличивается при уменьшении плотности упаковываемой ДНК. Обнаружено ассоциированное с упаковкой изменение конформации главного белка внешней оболочки капсида. Высказано предположение об изменении структуры капсида при упаковке ДНК, являющемся сигналом для инициации разрезания конкатемерной фаговой ДНК. США, Dep. Biochem., Univ. Texas Health Sci. Ctr, San Antonio, TX 78284. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ T7
УПАКОВКА ДНК
КАПСИДЫ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СБОРКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД

Доп.точки доступа:
Griess, Gary A.; Serwer, Philip

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.179

    Polkinghorne, Ian.
    Transient expression in insect cells using and recombinant baculovirus synthesising bacteriophage T7 RNA polymerase [Text] / Ian Polkinghorne, Polly Roy // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P188-191 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия в клетках насекомых с использованием рекомбинантного бакуловируса, синтезирующего РНК-полимеразу бактериофага Т7
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (РВЯП) Autographa californica, экспрессирующий под контролем промотора p10 большое кол-во РНК-полимеразы фага Т7 (I) в клетках насекомых Sf21. Рекомбинантная I активна in vivo и вызывает синтез хлорамфениколацетилтрансферазы CAT после трансфекции в зараженные РВЯП клетки Sf21 плазмиды, несущей ген CAT под контролем промотора фага T7. Однако система РВЯП Bac-T7-клетки Sf21 в 10-30 раз менее эффективна, чем система рекомбинантный вирус осповакцины VTF7 - клетки HeLa. Великобритания, Lab. Molec Biophys., Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ВЕКТОР
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БАКТЕРИОФАГ T7
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ SF21
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Roy, Polly

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.299

    Liu, Jiang.
    Template strand gap bypass is a general property of prokaryotic RNA polymerases: Implications for elongation mechanisms [Text] / Jiang Liu, Paul W. Doetsch // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 47. - P14999-15008 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Обход бреши в матричной нити является общим свойством прокариотических РНК-полимераз: указания для механизмов элонгации
Аннотация: Ранее было показано, что РНК-полимераза (I) фага T7 (IA) может обходить бреши в матричной нити (БМН) длиной 1-24 н. Чтобы установить, является ли обход БМН общим свойством I, изучены I фага SP6 (IB) и Escherichia coli (IC). IB обходит БМН длиной 1-19 н. с разной эффективностью и образует проскочившие транскрипты с уменьшенной длиной, соответствующей размеру БМН. Секвенирование этих транскриптов показало, что IB точно транскрибирует обе части матричной нити, фланкирующие БМН. IC также способна обходить БМН, но с меньшей эффективностью, чем IA и IB. Т. обр. обход БМН является общим свойством прокариотич. I. Эти данные важны для понимания механизма элонгации и роли нематричной нити в транскрипции. США, Dep. of Biochem., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФУНКЦИИ
ЭЛОНГАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
МАТРИЧНАЯ НИТЬ
БРЕШИ
ОБХОД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИОФАГ T7

Доп.точки доступа:
Doetsch, Paul W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.10

   
    Development and characterization of a binary gene expression system based on bacteriophage T7 components in adenovirus vectors [Text] / Rosella Tomanin [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 193, N 2. - P129-140 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Разработка и характеристика бинарной системы экспрессии генов, основанной на компонентах бактериофага T7 в аденовирусных векторах
Аннотация: С целью использования двойной системы бактериофага T7 в аденовирусных (Ad) векторах создали 3 вектора на основе Ad5, содержащие ген РНК-полимеразы фага T7 в ранней области 1 (E1) или E3. Рекомбинантные Ad-векторы AdT7pol1 и AdT7pol2 были неспособны в отличие от AdT7pol3, реплицироваться в клетках (Кл) человека отличных от Кл линии 293, трансформированных Ad5. Для проверки способности полимеразы T7, синтезируемой с данных плазмид, направлять экспрессию генов, сконструировали репортерный вектор, в к-ром область E1 Ad была замещена геном бактериальной 'бета'-галактозидазы ('бета'Gal) под контролем промотора гена 10 фага T7 (T7 pro), состыкованного с внутренним сайтом посадки рибосом (IRES) вируса энцефаломиокардита (EMCV) (AdBHG10T7'бета'Gal). Коинфекцию Кл проводили различными векторами AdT7pol в сочетании с репортерным вектором и исследовали уровень экспрессии сразу в 3 линиях Кл: 293, A549 и MRC-5. В зависимости от типа вектора AdT7pol наблюдали разные уровни экспрессии репортерного гена. При коинфекции Кл 293 любым из векторов T7Pol и репортерным вектором с очень низким уровнем инфекции (moi) экспрессия репортерного гена была детектируемой. В Кл A549 и MRC-5 при использовании векторов AdT7pol1 или pol2 детектировали очень низкий уровень экспрессии. Эффективную экспрессию получили только при коинфекции с использованием репликационно-компетентного вектора при относительно низком уровне moi. Также сконструировали вектор, содержащий оба элемента системы T7 (T7pol в участке E3 и экспрессирующийся ген CAT под контролем промотора T7 в области E1). Этот вектор было трудно спасти, однако после выделения он был стабилен. Было также показано, что в системе Ad - T7 практически не происходит экспрессии с промотора T7 в отсутствие T7pol, что позволяет использовать ее для экспрессии генов, кодирующих токсичные белки. Канада, Dep. Biol., McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8S 4K1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
БАКТЕРИОФАГ T7
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T7

Доп.точки доступа:
Tomanin, Rosella; Bett, Andrew J.; Picci, Luigi; Scarpa, Maurizio; Graham, Frank L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.272

   
    Кинетический анализ реакции, катализируемой РНК-полимеразой бактериофага Т7 [Текст] / А. Е. Пожитков [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 1. - С. 93-97 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведен теоретический анализ кинетики р-ции, катализируемой РНК-полимеразой бактериофага T7. Предложена схема, учитывающая все основные стадии транскрипционного цикла. Посредством математического моделирования предложены уравнения, связывающие скорость р-ции с конц-иями инициирующего и неинициирующих NTP и промотор-содержащей матрицы. Установлены пределы применимости односубстратного уравнения Михаэлиса к р-ции, катализируемой РНК-полимеразой T7. Россия, ИМБ РАН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T7

Доп.точки доступа:
Пожитков, А.Е.; Лаврик, И.Н.; Сергеев, М.М.; Кочетков, С.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.53

    Odijk, Theo.
    Hexagonally packed DNA within bacteriophage T7 stabilized by curvature stress [Text] / Theo Odijk // Biophys. J. - 1998. - Vol. 75, N 3. - P1223-1227 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Гексагонально упакованная ДНК в бактериофаге T7, стабилизированная стрессом кривизны
Аннотация: Рассчитаны связанная с изгибанием энергия ДНК, гексагонально упакованной в головке фага T7, и осмотическое давление в головке фага. Т. к. внутренний радиус катушки ДНК довольно мал, натяжение искривленной геномной ДНК оказывается достаточно сильным, чтобы сбалансировать ее электростатическое отталкивание и образовать стабильную гексагональную фазу. Теоретические расчеты согласуются с микроскопически изученной структурой головки фага Т7, заполненной ДНК. Нидерланды, Fac. Chem. Engineering and Material Sci., Delft Univ. Technol., 2600 GA Delft. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T7
ДНК
ГЕКСАГОНАЛЬНАЯ УПАКОВКА
СТРЕСС КРИВИЗНЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.203

   
    Некоторые аспекты белково-нуклеинового узнавания в процессе инициации транскрипции [Текст] / И. С. Масулис [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 4. - С. 598-602 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследованы температурозависимые конформационные превращения комплексов РНК-полимеразы E. coli с промотором D бактериофага T7. Методом футпринтинга ДНКазой 1 изучена топология двух типов конформеров. Проведено энзиматическое тестирование пространственной структуры промоторной ДНК и выявлены структурные изменения в исследуемом температурном диапазоне. Полученные данные свидетельствуют о том, что физико-химические свойства промоторной ДНК могут лежать в основе структурно-конформационных перестроек транскрипционного комплекса и, таким образом, иметь значение для дифференцированной регуляции активности разных генов. Россия, Ин-т биофизики клетки Российской академии наук, Пущино, Московская область, 142292
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ESCHERICHIA COLI
КОМПЛЕКС
ПРОМОТОР D
БАКТЕРИОФАГ T7
ТОПОЛОГИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРНО-КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Масулис, И.С.; Часов, В.В.; Костяницына, Е.Г.; Озолинь, О.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.119

    Русакова, Е. Е.
    РНК-полимерaза бактериофага Т7 [Текст] / Е. Е. Русакова, В. Л. Туницкая, С. Н. Кочетков // Молекул. биол. - 1999. - Т. 33, N 3. - С. 353-367 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обзор посвящен рассмотрению последних данных по структуре и функционированию ДНК-зависимой РНК-полимеразы бактериофага T7 (T7-РНКП). Односубъединичная структура и относительно небольшая молекулярная масса этого фермента делают его наиболее удобной моделью для исследования физико-химических аспектов транскрипции. Рассматриваются свойства T7-РНКП, взаимодействие ее с промотором, основные стадии транскрипции - инициация, элонгация и терминация, а также результаты структурно-функциональных исследований. Обсуждается взаимосвязь структуры и механизма действия T7-РНКП с некоторыми родственными РНК- и ДНК-полимеразами. Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 110
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-ЗАВИСИМАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ЦИКЛ
БАКТЕРИОФАГ T7
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110

Доп.точки доступа:
Туницкая, В.Л.; Кочетков, С.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.330

    Grigoriev, Andrei.
    A relationship between gene expression and protein interactions on the proteome scale: Analysis of the bacteriophage T7 and the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Andrei Grigoriev // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 17. - P3513-3519 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Связь между экспрессией генов и взаимодействием белков на уровне протеома: анализ бактериофага T7 и дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для простого генома бактериофага T7 и значительно более сложного генома дрожжей Saccharomyces cerevisiae показано существование связи между характером экспрессии пары генов и взаимодействием белков, продуктов этих генов. Статистический анализ экспрессии генов и данные о взаимодействии белков показали, что пары белков, кодируемых коэкспрессируемыми генами, чаще взаимодействуют между собой, чем с др. случайными белками. Сходство в профилях экспрессии существенно выше у соотв. взаимодействующих пар белков, чем у произвольных белков. Подобный анализ экспрессии генов и взаимодействия белков может помочь в оценке результатов крупномасштабной экспрессии генов и скрининга белок-белковых взаимодействий. Обсуждается роль связи между экспрессией и взаимодействием в эволюции мономерной структуры белков в олигомерную. Германия, GPC Biotech, Martinsried 82152. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ПРОТЕОМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БЕЛКОВ
СВЯЗЬ
БАКТЕРИОФАГ T7
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.167

    Bull, J. J.
    A general mechanism for viral resistance to suicide gene expression [Text] / J. J. Bull, M. R. Badgett, I. J. Molineux // J. Mol. Evol. - 2001. - Vol. 53, N 1. - P47-54 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Общий механизм вирусной устойчивости к экспрессии самоубийственных генов
Аннотация: Фаг T7 подвергли действию 2 токсических генов, расположенных в плазмиде под контролем промотора фага T7. Экспрессия любого из этих генов вызывала абортивное заражение фагом T7. В результате эволюции в этих условиях у фага T7 развивалась устойчивость к обоим ингибиторам за счет избегания системы плазмидной экспрессии, а не за счет блокирования токсичных эффектов продуктов самоубийственных генов. Устойчивость обусловлена сочетанием мутаций в гене РНК-полимеразы фага T7 (I) и в других генах, экспрессируемых фагом одновременно с геном I. Мутации картированы в сайтах, которые вряд ли изменяют специфичность I в отношении родственного промотора. Однако причины возникших различий между фаговыми и плазмидными промоторами in vivo не выяснены. С использованием репортерных генов установлено, что экспрессия генов из плазмиды в клетках, зараженных мутантными фагами, понижена в несколько раз по сравнению с клетками, зараженными фагом T7 дикого типа. Рекомбинант фага T7, полученный из исходного мутанта, но не имеющий мутаций в гене I, проявляет промежуточную активность в репортерной системе и промежуточную чувствительность к кассете токсичного гена. Следовательно, за устойчивость отвечают изменения в гене I и в каком-то другом фаговом гене. США, Sec. Integrative Biol., Univ. Texas, Austin, TX 78712-1023. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ
БАКТЕРИОФАГ T7
ЭКСПРЕССИЯ САМОУБИЙСТВЕННЫХ ГЕНОВ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА I
ГЕНЫ
СОЧЕТАННЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Badgett, M.R.; Molineux, I.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.187Д

    Нечаев, С. Ю.
    Изучение взаимодействия регуляторных факторов с РНК-полимеразой Escherichia coli [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / С. Ю. Нечаев ; Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, Москва. - Москва, 2001. - 24 с. : ил.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
КОР-ФЕРМЕНТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР 'СИГМА'{70}
РАЙОНЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
БЕЛОК GP2
БАКТЕРИОФАГ T7
ПРОМОТОР VIRB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТИ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS
ДИССЕРТАЦИЯ
КАНДИДАТСКАЯ
МОСКВА

Доп.точки доступа:
Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, Москва
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.67

   
    Interaction of the ocr gene 0.3 protein of bacteriophage T7 with EcoKI restriction/modification enzyme [Text] / C. Atanasiu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 18. - P3936-3944 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Взаимодействие белка ocr - продукта гена 0.3 бактериофага T7 с ферментом рестрикции-модификации EcoKI
Аннотация: Белок ocr, продукт гена 0.3 бактериофага T7, структурно имитирует фосфатный остов B-формы ДНК (22 фосфатных группы сегмента ДНК длиной около 24 п.н.). Эта особенность позволяет ocr блокировать связывание рестриктаз с ДНК и ингибировать эти ферменты. Показано, что димеры ocr могут стехиометрически связываться с EcoKI. Один димер связывается с метилтрансферазой EcoKI, а 2 димера - с полным бифункциональным ферментом рестрикции-модификации. Прочное взаимодействие с метилтрансферазой EcoKI предотвращает ее ассоциацию при разбавлении фермента. Стабилизация комплекса происходит благодаря взаимодействию с ферментом всей поверхности ocr и полноту заворачивания метилтрансферазы вокруг ocr. Великобритания, Dep. Chem., King's Bld, Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JJ. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ T7
БЕЛОК OCR
ПРОДУКТ ГЕНА 0,3
ФЕРМЕНТ ECOKI
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Atanasiu, C.; Su, T.-J.; Sturrock, S.S.; Dryden, D.T.F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.85

    Ferrari, Roberto.
    Transcription reinitiation properties of bacteriophage T7 RNA polymerase [Text] / Roberto Ferrari, Claudio Rivetti, Giorgio Dieci // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 315, N 2. - P376-380 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Свойства реинициации транскрипции РНК-полимеразы бактериофага T7
Аннотация: Анализировали кинетику инициации и реинициации транскрипции in vitro при использовании РНК-полимеразы фага T7 и короткой матрицы, содержащей промотор 'фи'10 и терминаторный элемент класса I. Полученные данные свидетельствуют о том, что РНК-полимераза T7, несмотря на высокую эффективность в узнавании промотора и инициации и элонгации цепей РНК, обладает плохими способностями к повторному циклу транскрипции после первого транскрипционного цикла. Это свойство фермента приводит к низкой скорости реинициации, особенно когда полимераза присутствует в ограниченной концентрации по отношению к матричной ДНК. Италия, Dipartimento Biochimica e Biol. Mol., Univ. Studi Parma, Parco Area Sci. 231A, 43100 Parma. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ И РЕИНИЦИАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИОФАГ T7

Доп.точки доступа:
Rivetti, Claudio; Dieci, Giorgio

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.182

   
    Experimental evolution yields hundreds of mutations in a functional viral genome [Text] / J. J. Bull [et al.] // J. Mol. Evol. - 2003. - Vol. 57, N 3. - P241-248 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Экспериментальная эволюция дает сотни мутаций в функциональном вирусном геноме
Аннотация: Две линии бактериофага T7 растили в условиях, позволяющих накапливать и фиксировать мутации (комбинация прохождения через бутылочное горлышко и мутагенез). Полное секвенирование геномов выявило 404 и 299 замен нуклеотидов в 2 линиях. Миссенс-замены преобладали над молчащими заменами. Скорость накопления молчащих замен была одинаковой в существенных и несущественных генах, а миссенс-замены в несущественных генах происходили с более высокой скоростью. Жизнеспособность бактериофагов в ходе этой искусственной эволюции снизилась, но последующее их размножение в большой популяции клеток восстановило жизнеспособность до исходного уровня. В ходе восстановления жизнеспособности уровень замен нуклеотидов составил 6% от уровня замен в условиях экспериментальной эволюции. Только в 2 случаях замены были реверсиями первоначальных мутаций. Т. обр., используя повторяющиеся проведения популяции через бутылочное горлышко в условиях мутагенеза и последующие стадии восстановления жизнеспособности, можно обеспечить необычно высокую скорость дивергенции нуклеотидных последовательностей и функциональной дивергенции вирусных геномов
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ T7
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
БУТЫЛОЧНОЕ ГОРЛЫШКО

Доп.точки доступа:
Bull, J.J.; Badgett, M.R.; Rokyta, D.; Molineux, I.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)