СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ IA<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.78

Roberts, Joseph L.
Disruption of intrathymic CD4-Ia interactions on immature CD4{+}CD8{+} thymocytes results in diminished TCR expression on mature CD8{+} T cell progeny [Text] / Joseph L. Roberts, Susan O. Sharrow, Alfred Singer // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 161, N 1. - P22-27 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Нарушение внутритимического взаимодействия CD4 - Ia на незрелых CD4{+}CD8{+} тимоцитах приводит к уменьшению экспрессии T-клеточных рецепторов на зрелых CD8{+} потомках T-клеток
Аннотация: Cell surface TCR expression by developing thymocytes is actively regulated during ontogeny. Whereas most immature CD4{+}CD8{+} thymocytes express low levels of TCR'альфа''бета', mature CD4{+} and CD8{+} thymocytes express significantly higher levels of surface TCR. Low TCR expression on CD4{+}CD8{+} thymocytes is due, at least in part, to inhibitory signals generated by CD4 interactions with MHC class II ligands in the thymus. In the present study we wished to determine whether levels of TCR expressed on mature thymocytes were also influenced by CD4-Ia interactions that had occurred on their CD4{+}CD8{+} precursors. To do so, we examined TCR expression on mature CD8{+} T cells from animals in which CD4-ligand interactions had been disrupted experimentally by in vivo administration of anti-CD4 mAb or by targeted disruption of an MHC class II gene. We found that TCR expression was significantly diminished on all mature CD8{+} T cells from both anti-CD4 mAb-treated mice and MHC class II-deficient animals. These results demonstrate that TCR expression by mature CD8{+} T cells, as well as that of immature CD4{+}CD8{+} thymocytes, is regulated by CD4-mediated signals acting on CD4{+}CD8{+} thymocytes. Because the effects of disrupting CD4-Ia interactions on TCR expression by CD8{+} T cells were independent of TCR specificity, these findings directly support the concept that CD4{+}CD8{+} T cells arise from precursor CD4{+}CD8{+} cells. США, Exp. Immunol. Branch, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ НЕЗРЕЛЫЕ CD4{+}8{+}
АНТИГЕНЫ IA
НАРУШЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭКСПРЕССИЯ T КЛЕТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
СНИЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sharrow, Susan O.; Singer, Alfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.117

Calder, Virginia L.
The differentiation of O-2А progenitor cells into oligodendrocytes is associated with a loss of inducibility of Ia antigens [Text] / Virginia L. Calder, Guus Wolswiik, Mark Noble // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 4. - P-1201
Перевод заглавия: Дифференцировка предшественников клеток O-2A в олигодендроциты связана с потерей ими способности индуцировать Ia антигены
Аннотация: Из глазного нерва крыс Спрей-Доули получали астроциты типа 1 и 2, олигодендроциты, а также предшесвенники олигодендроцитов 2А (О-2А). С помощью мАТ выявляли наличие Ia АГ (АГ .I класса главного комплекса гистосовместимости крыс РТ1) на различных типах нервных глиальных Кл. Показано, что под влиянием 'гамма'-ИФ на астроцитах происходит экспрессия Ia АГ; однако, на олигодендроцитах экспрессии Ia АГ не происходит. На предшественниках О-2А также происходит усиление экспрессии Ia АГ, к-рые по мере созревания их в олигодендроциты, теряют эту способность, что связано с потерей их способности представлять АГ для Т-Лф, т. к. в отсутствие Ia АГ не происходит распознавания АГ Т-Лф. Рассмотрено значение изменения выраженности Ia АГ на олигодендроцитах, синтезирующих миелин, для развития аутоиммунной болезни, связанной с аутоиммунизацией организма основным белком миелина. Великобритания, Dept. of Neurochemistry, Inst. of Neurology, London. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 37.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.07
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИГЕНЫ IA
ЭКСПРЕССИЯ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Wolswiik, Guus; Noble, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.519

Mshana, Robert N.
Infection with live mycobacteria inhibits in vitro detection of Ia antigen on macrophages [Text] / Robert N. Mshana, Robert C. Hastings, James L. Krahenbuhl // Immunobiology. - 1988. - Vol. 177, N 1. - P40-54 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Инфекция, вызванная живыми микобактериями, затрудняет обнаружение Ia антигенов на макрофагах in vitro
Аннотация: Резидентные перитонеальные Мф мыши обрабатывали живой или инактивированной культурой M. kansasii. Исследовали способность обработанных Мф (Мф[ж] или Мф[и]) стимулировать пролиферацию Т-Кл, специфичных к микобактериям. Показали, что на МФ[ж] подавлена экспрессия Ia АГ, индуцируемая Иф, но они эффективно стимулируют пролиферацию Т-Кл даже при низкой инфекционной дозе. Мф[и] стимулировали пролиферацию Т-Кл, специфичных к микобактериям, только при высокой конц-ии АГ. Напротив, способность Мф[ж] представлять аллоАГ в СКЛ была существенно ниже, чем у Мф[и]. Заключают, что микобактерии изменяют экспрессию Ia АГ и т. обр. могут существенно влиять на развитие иммунного ответа. США, Gillis W. Long Hauseus Dis. Centcr, Carville, La. Библ. 41.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: МАКРОФАГИ
АНТИГЕНЫ IA
МИКОБАКТЕРИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Hastings, Robert C.; Krahenbuhl, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.388

Quantitative differences in Ia antigen expression in the spleens of 151[5]-В congenic and inbred chickens as defined by a new monoclonal antibody [Text] / H. S. Lillehoj [et al.] // Poultry Sci. - 1988. - Vol. 67, N 11. - P1525-1535 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Количественные различия в экспрессии Ia антигенов в селезенке 151[5]-В конгенной и инбредной линий кур [по данным анализа с использованием] новых моноклональных антител
Аннотация: Моноклональные антитела (МА) Р2М11 для обнаружения мономорфных детерминант антигенов кур класса Ii получали слиянием клеток миеломы Р3Х63 с клетками селезенки мышей линии BALB/с, иммунизированных лимфоцитами селезенки кур. По данным проточной цитометрии суспензии лимфоцитов, меченных с помощью МА флуоресцеином, в фабрициевой сумке кур из двух линий было от 30 до 50% меченных клеток, в селезенке - от 15 до 20% меченных клеток, в тимусе 5% меченных клеток. Добавление МА Р2М11 к культуре Т-лимфоцитов, стимулированных аллогенными клетками или конканавалином А, ингибировало пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Методом иммунопреципитации из экстракта клеток селезенки, меченного [{3}{5}S]-метионином, с помощью МА Р2М11 выделяли белки, к-рые по данным электрофореза в натрий додецил полиакриламидном геле имели мол. м. 28, 30 и 32 кДа. Заключили, что с помощью МА Р2М11 можно идентифицировать Ia антигены кур, кодирующиеся B-L-генами. С использованием МА Р2М11 обнаружили межлинейные различия по кол-ву Ia-позитивных лимфоцитов в селезенке, но не в тимусе, кур из 151[5]-В производной и инбредной линий, к-рые м. б. зависеть от генов, связанных В-комплексом (главный комплекс гистосовместимости). США, USDA, Agr. Res. Serv., Animal Parasitol. Inst., Protozoan Diseases Lab., Beltsville, MD 20705. Библ. 46.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КУРЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ IA
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lillehoj, H.S.; Kim, S.; Llliehoj, E.P.; Bacon, L.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.162

Uracz, W.
Iat epitopes on T cell receptor for self MHC class II determinants [Text] / W. Uracz // Folia biol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P356-371 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Эпитопы Iat на T-клеточном рецепторе для собственных (антигенов) ГКГС класса II

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
IAT-ЭПИТОПЫ
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ IA
IDIOTYPE
MONOCLONAL ANTIBODIES

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.192

Cytolytic activity of Ia-restricted T celi clones and hybridomas: evidence for a cytolytic mechanism independent of interferon-'гамма' lymphotoxin, and tumor necrosis factor-'альфа' [Text] / Shyr-Te Ju [et al.] // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P399-413 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Цитолитическая активность рестриктированных по Ia клонов Т-клеток и гибридом. Доказательство наличия цитолитического механизма, независимого от 'дельта'-интерферона, лимфотоксина и 'альфа'-опухоленекротизирующего фактора
Аннотация: Определяли цитолитич. активность in vitro 10 разл. гибридом с Т-клет. специфичностью и 3 клонов Т-хелперов, рестриктированых по антигену (гемоцианин) или гемоцианину и Ia антигену, стимулированных in vitro КонА или моноклональными антителами к СДЗ, в отношении клеток-мишеней P815 (устойчивых к действию цитокинов: 'альфа' и 'бета' опухоленекротизирующему фактору или 'гамма'-интерферону) или L929 (чувствительных к цитотосинам). Клоны Т-хелперов вырабатывали высокий уровень цитотоксинов и вызывали лизис обоих типов мишеней. Гибридомы не вырабатывали заметного кол-ва цитотоксинов и вызывали лизис только мишеней Р815. Опыты с камерами, разделенными пористой мембраной, непроницаемой для клеток показали что в этих условиях лизируются только мишени L 929 под влиянием эффектов Т-хелперов, но не гибридом. Сделан вывод, что клоны Т-хелперов и Т-клеточных гибридом обладают цитотоксич. активностью не связанной с активностью цитотоксинов. Библ. 41. Arthritis Ctr, Boston Univ. Med. School, Boston, MA, US,

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ГИБРИДОМЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
АНТИГЕНЫ IA

Доп.точки доступа:
Ju, Shyr-Te; Strack, Peggy; Stromouist, Don; Dekruyff, Rosemarie H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.205

Transcriptional control of MHC class II gene expression during differentiation from B cells to plasma cells [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 8. - P2902-2910 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Транскрипционный контроль экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости класса II при дифференцировке B-клеток в плазматические клетки
Аннотация: В-лимфоциты постоянно экспрессируют антигены (АГ) ГКГС класса II (Ia АГ). Однако при терминальной дифференцировке в плазматические клетки экспрессия Ia АГ блокируется. Для исследования механизмов подавления экспрессии Ia белков авт. получали гибриды между В-клетками человека и клетками мышиной плазмацитомы. Показали, что у гибридов на уровне транскрипции блокируется экспрессия Ia АГ (DR, DQ, DP и 'бета'-цепей DO). Экспрессия мышиных АГ ГКГС класса I не нарушена, а экспрессия человеческих АГ ГКГС класса I несколько подавлена. Кроме того, у гибридов обнаружена инвариантная цепь Ia АГ, хотя и в более низких конц-иях, чем у La+ В-клеток. Ингибиторы белка не стимулировали экспрессию Ia АГ в клетках гибридов. Делают вывод, что ингибирование экспресси Ia АГ не связано с продукцией белковых факторов. Предполагают, что супрессорный фактор действует на регуляторные последовательности генов класса II, либо изменяет структуру соотв. участков хроматина. Inst. sci. immunologiche, Policlinico Borgo Roma, 37100, Verona IT. Библ. 63.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.23 + 343.43.29.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
ИНГИБИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ИНГИБИТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
SOMATIC CELL HYBRIDIZATION
PLASMOCYTOMA CELLS

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Latron, France; Maffel, Antonella; Scarpellino, Leo.; Accolla, Roberto S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.173

Relative contribution of "determinant selection" and "holes in the T-cell repertoire" to T-cell responses [Text] / Ellen B. Schaeffer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4649-4653 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Относительный вклад в Т-клеточный ответ "селекции детерминант" и "провалов в Т-клеточном репертуаре"
Аннотация: С использованием мышей BALB/с и СВА/J исследована Ia-связывающая способность и Т-клет. иммуногенность 14 перекрывающихся пептидов, соотв-щих полной последовательности стафилококковой нуклеазы, с целью изучения контроля Т-клет. ответа ГКГС. У 54 комбинаций пептид-ГКГС обнаружено связывание с м-лами Ia и Ia-рестриктированная Т-клет. иммуногенность. Связывание с Ia было недостаточным для Т-клет. иммуногенности, т. к. только в 70% случаев связывание сопровождалось иммунным ответом. Т. обр., у Ia-м-л оказались широкие способности к взаимодействию с антигеном, позволяющие им функционировать в кач-ве рестрикционных элементов для большого числа антигенов. С др. стороны, поскольку Ia-м-лы не могут различать "свое" и "чужое", не всякое взаимодействие антигена с Ia способно вызывать Т-клет. ответ. Очевидно, связывание с Ia ("селекция детерминант") и Т-клет. репертуар совместно определяют иммунный статус по отношению к данному Т-клет. эпитопу. Библ. 23. Dept. Med., Nat. Jewish Ctr. Immunol. Resp. Med., Denver, CO 80206, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
ОТВЕТ Т КЛЕТОЧНЫЙ
РЕСТРИКЦИЯ
МЫШИ
НУКЛЕАЗА СТАФИЛОКОККА

Доп.точки доступа:
Schaeffer, Ellen B.; Sette, Alessandro; Johnson, Doris L.; Bekoff, Marjorie C.; Smith, John A.; Grey, Howard M.; Buus, Soren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.966

Bronchoalveolar lavage T-cell and Ia antigen quantitation by flow cytometry in acute and chronic experimental hypersensitivity pneumonitis [Text] / Bala S. Upadrashta [et al.] // Exp. Lung Res. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P359-373 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Количественное определение Т-клеток и Ia антигена в бронхоальвеолярном лаваже путем поточной цитометрии при остром и хроническом экспериментальном гиперчувствительном пневмоните
Аннотация: С использованием модели острого и хронического гиперчувствительного пневмонита на кроликах методом поточной цитометрии и компьютерного анализа с применением антител, специфических для Т-клеток и Ia-антигена проводили колич. определение числа Т-клеток и экспрессии Ia на клетках легких. В случае острого процесса через 24 ч после вдыхания аллергена отмечали повышение в бронхоальвеолярном лаваже процента Т-клеток и повышенную экспрессию Ia. В группе животных с хронич. процессом повышенное число Т-клеток в лаваже наблюдали при повторном вдыхании антигена и мурамилдипептида, по сравнению с десенсибилизированными животными и контролем. В случае хронического процесса и при десенсибилизации отмечали повышенную экспрессию Ia в клетках лаважа. При остром и хроническом процессах отмечалась значит. корреляция патол. изменений с общим числом клеток лаважа, процентом Тклеток и процентом Ia-положительных клеток. Указывается на ведущую роль клеточных механизмов гиперчувствительности в патогенезе экспериментального гиперчувствительного пневмонита. Библ. 29. Univ. of Iowa Hosp., Iowa City, IA 52242, US.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ПНЕВМОНИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНЫ IA
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОДЕЛЬ НА КРОЛИКАХ

Доп.точки доступа:
Upadrashta, Bala S.; Adams, Patricia A.; Kopp, William C.; Richerson, Hal B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.145

Sant, Andrea J.
Intracellular competition for component chains determines class II MHC cell surface phenotype [Text] / Andrea J. Sant, Ronald N. Germaln // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 5. - P797-805 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Внутриклеточная конкуренция цепей, составляющих молекулы класса II ГКГС, определяет фенотип клеточной поверхности
Аннотация: На Ia+ гемопоэтических клетках не обнаруживаются димеры смешанного изотипа (E'альфа'А'бета' и А'альфа'Е'бета'), хотя нек-рые пары (напр., Е'альфа'А'бета'{d}) достигают мембраны трансфицированных клеток, экспрессирующих только 2 соотв-щих гена класса II. Для изучения различий между потенциальной и действительной экспрессией Ia-м-л использована L-клет. трансфекционная модель, имеющая близкие к норм. условия синтеза многих 'альфа'- и 'бета'-цепей класса II в одной клетке, такие как конкуренция между 'альфа'- и 'бета'-цепями. Проведено сравнение экспрессии отдельных Ia-димеров на клет. поверхности с наличием цепей класса II в этих клетках. Показано 3-5-кратное преобладание сборки или транспортировки пар А'альфа'А'бета' и Е'альфа'Е'бета' по сравнению с Е'альфа'А'бета' при физиол. условиях сбалансированного синтеза цепей. Однако асимметричный синтез цепей может привести к экспрессии димеров смешанного изотипа в биологически заметных кол-вах. Библ. 47. Lab. Immunol., NIA ID, NIH, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
СУБЪЕДИНИЦЫ
КОНКУРЕНЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
L КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Germaln, Ronald N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.218

Suppression of macrophage Ia antigen expression by endogenous interferon-'альфа'/'бета' [Text] / Takuma Kato [et al.] // J. Interferon Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P393-405 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Супрессия экспрессии Ia антигена на макрофагах под влиянием эндогенного интерферона-'альфа'/'бета'
Аннотация: Исследовали действие эндогенного мышиного интерферона (ИНФ) типа 1 ('альфа' и 'бета'), продуцируемого макрофагами в ответ на стимуляцию индукторами, на регуляцию экспрессии Ia детерминант макрофагальными клетками мышей С3Н/ /HeS1с и (BALB/с * DBA/2)F1. Кокультивирование макрофагов с интерфероном-'гамма' и полиинозиновой-полицитидиловой к-той приводит к снижению Ia экспрессии по сравнению с макрофагами, к-рые культивировали без индуктора ИНФ. Предв. обработка макрофагов индукторами ИНФ также оказывает супрессорное действием на Ia экспрессию. Супрессорный эффект отменяется при добавлении антител к ИНФ-'альфа'/'бета' к макрофагам, культ. с ИНФ-'гамма'. Макрофаги, получ. на ранней стадии стерильного воспаления, менее чувствительны к ИНФ-'гамма', чем макрофаги поздней стадии воспаления. Заключили, что индуцированные эндогенные ИНФ-'альфа'/'бета' регулируют Ia экспрессию макрофагов по аутокринному пути. Библ. 24. Kyoto Univ., JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА/БЕТА
ЭНДОГЕННЫЙ
СУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Takuma; Kitaura, Makoto; Inaba, Kayo; Watanabe, Yoshihiko; Kawade, Yoshimi; Muramatsu, Shigeru

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.328

Capacity of intact proteins to bind to MHC class II molecules [Text] / Alessandro Sette [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 4. - P1265-1267 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Способность интактных белков связываться с молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Показано, что денатурированные, но не нативные белковые антигены способны взаимодействовать с Ia-м-лами. Неспособность нативных антигенов распознаваться Т-клетками, по-видимому, отчасти связана с недостаточным взаимодействием антиген/Ia. Эти рез-ты подтверждают ранее получ. данные о том, что нек-рые Т-клетки могут распознавать денатурированные антигены в отсутствие процессинга. Кроме того, обнаружена корреляция между характером связывания денатурированных белков in vitro и характером рестрикции Т-клет. ответа, вызванного иммунизацией нативным антигеном, что свидетельствует о том, что разворачивание белка может в действительности происходить рано в ходе процессинга in vivo и влиять на исход Ia-рестриктированного Т-клет. ответа. Библ. 13. Cytel, La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
Т КЛЕТОЧНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
РЕСТРИКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sette, Alessandro; Adorini, Luciano; Colon, Sonia M.; Buus, Soren; Grey, Howard M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.354

CD4-Ia interactions can occur in the absence of T-cell receptor/ /antigen-Ia recognition [Text] / F. Andris [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P1-6 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Взаимодействие CD4-Ia может происходить в отсутствие распознавания Т-клеточный рецептор/антиген-Ia
Аннотация: Для исключения роли Т-клет. рецептора в активации Т-клеток при взаимодействии с м-лами класса II ГКГС и изучения роли CD 4 м-л в этой системе разработали эксперим. модель, в к-рой распознавание Т-клет. рецептор-антиген/Ia м-ла замещается взаимодействием Т-клет. рецепторного комплекса с анти-CD3 антителами. Аффинитет Т-клет. рецепторного комплекса для его лиганда (анти-CD3 антитела) не зависит от экспрессии м-л ГКГС нп клетках мишенях, что дает возможность дифференцировать роль добавочных м-л в активации Т-клеток. На данной модели проанализировали действие моноклональных антител к м-лам класса II ГКГС на активацию CD4+ Т-клет. мышиных гибридом в отсутствие м-л класса II ГКГС (I-E{k}), рестриктирующих Т-клет. рецептор, но в присутствии несвязанных м-л класса II ГКГС (I-E{d}, I-A{d}). Установили, что функц. взаимодействие между CD4 м-лами и неполиморфным регионом м-л класса II ГКГС ведет к включению Т-клеток в активацию. При физиол. условиях взаимодействие CD 4-Ia может повышать Т-клет. активацию, содействуя взаимодействию Т-клет. рецептора с CD 4, т. к. обе м-лы реагируют с одинаковыми м-лами класса II ГКГС. Библ. 35. Univ. Libre Bruxelles, Rhode Saint Genese, BL.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНЫ IA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛЫ CD4
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Andris, F.; Leo, O.; Van, Mechelen M.; Urbain, J.; Slaoui, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.573

Matsumoto, Y.
In situ Ia expression on brain cells in the rat: autoimmune encephalomyelitis-resistant strain (BN) and susceptible strain (Lewis) compared [Text] / Y. Matsumoto, K. Kawai, M. Fujiwara // Immunology. - 1989. - Vol. 66, N 4. - P621-627 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: In situ Ia экспрессия на клетках мозга у крыс. Сравнение резистентных (BN) и чувствительных (Lewis) к аутоиммунному энцефаломиелиту линий
Аннотация: После индукции эксперим. аутоиммунного энцефаломиелита введением основного белка миелина в полном адъюванте Фрейнда, сравнивали экспрессию Ia антигенов на клетках мозга крыс 2-х линий. У резистентной BN линии животных энцефаломиелит индуцировали введением основного белка миелина (BN*Lewis)F[1] и переносом BN крысам реактивных Т-клеток от сингенных животных. Клин. развитие болезни отметили только в 1-ой группе животных, хотя иммуногистохим. окрашивание тканей мозга моноклональными антителами ОХ3 и ОХ6, направленными к Ia антигенам, показало выраженную экспрессию Ia антигенов клетками микроглии как у F[1] гибридов, так и у BN крыс. Астроциты не экспрессировали Ia антигены ни в одной из групп. Считают, что Ia-позитивная микроглия вовлечена в аутоиммунный ответ как у чувствительных, так и у резистентных линий крыс, хотя остается неясным, какое различие в Ia-индукции приводит к специф. для каждой из линий чувствительности к энцефаломиелиту. Библ. 33. Dep. Immunol., Niggata Univ. Sch. Med., Asahimachi, Niigata, JP.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕНЫ IA
ЭКСПРЕССИЯ
МИКРОГЛИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawai, K.; Fujiwara, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.202

Zauderer, Maurice.
Origin and significance of autoreactive T cells [Text] / Maurice Zauderer // Adv. Immunol. - San Diego etc., 1989. - Vol. 45. - P417-437 . - ISBN 0-12-022445-3
Перевод заглавия: Происхождение и значение аутореактивных Тклеток
Аннотация: Обзор. Аутореактивные Т-клетки (АТК) и Т-клет. линии обнаружены у здоровых индивидов и активируются в отсутствие каких-либо идентифицируемых чужеродных антигенов сингенными стимуляторами ГКГС класса II, но не аллогенными стимуляторами ГКГС. Обсужается несколько возможных источников происхождения АТК. Нек-рые АТК происходят из антиген-стимулированных предшественников, др. могут происходить из незрелых предшественников или нек-рые антиген-специф. Т-клетки могут проявлять аутореактивную специфичность. В опытах на мышах установлено, что клетки селезенки, но не тимическая строма, эффективная в представлении антигена, стимулируют пролиферацию аутореактивных Т-клет. линий. Предполагается, что для активации АТК требуется, как минимум, 2 сигнала, а именно специф. Ia м-ла в ассоциации с др. "своими" м-лами. АРК, специф. для м-л класса II ГКГС, м. б. специф. для процессированного собств. Ia. Возможна специфичность АТК к скрытым антигенным детерминантам. Физиол. роль АТК связывают с неспециф. хелперной ф-цией, с участием в резистентности к опухолям и воспалительном ответе, с реализацией аутоиммунного процесса. В регуляции акт-ти АТК принимают участие супрессорные Т-клетки, Ia активированные стимуляторы. Библ. 65. Canc. Cter. Univ. Rochester Cter, Rochester, NY, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
АНТИГЕНЫ IA
РОЛЬ
РЕГУЛЯЦИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.781

Glomerulopathies immunes d'origine toxique. Mecanismes possibles d'induction [Text] / Ph. Druet [et al.] // Nephrologie. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P103-107 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Иммунологически опосредованный индуцированный токсином гломерулонефрит. Возможные механизмы индукции
Аннотация: На модели эксперим. индуцированного соединения ртути гломерулонефрита у крыс линии Brown-Norway изучали механизмы иммунол. изменений. Поликлональную В-клет. активацию вызывают аутореактивные Т-клетки, к-рые распознают собств. Ia антигены на норм. В-клетках. Возможен перенос всех иммунных нарушений сингенным реципиентам Т-клетками животных с гломерулонефритом, индуцированным HgCl[2]. У реципиентов не удается элиминировать супрессорно-цитотоксич. популяцию Т-клеток введением анти-CD8 антител. Заключают, что токсич. агенты могут индуцировать аутоиммунный гломерулонефрит в контексте с аутоиммунным заболеванием в связи с генерацией и увеличением популяции аутореактивных Т-клеток к собств. Ia антигенам, к-рые могут ингибироваться супрессорно-цитотоксическими Т-клетками. Библ. 22. U28 INSERM, Hop. Broussais, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.19
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОРЕАКТИВНЫЕ
АНТИГЕНЫ IA
РАСПОЗНАВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Druet, Ph.; Tournade, H.; Pelletier, L.; Rossert, J.; Pasquier, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.129

Richards, Mark L.
The induction of murine B cell Ia by IgE-antigen complexes is dependent on protein synthesis and preceded by class II mRNA accumylation [Text] / Mark L. Richards, Fu-Tong Liu, David H. Katz // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 1. - P198-208 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Индукция Ia [антигенов] на мышиных B-клетках комплексом IgE-антиген зависит от синтеза белка и предшествует накоплению мРНК для [молекул] класса II
Аннотация: Показали, что комплекс из моноклональных антител IgE класса, специф. к динитрофенолу, и конъюгата динитрофенол-овальбумин после взаимодействия с В-клетками стимулирует экспрессию Ia антигенов. Количественно и по времени экспрессия Ia антигенов коррелировала с увеличением кол-ва мРНК для Ia антигенов. Транскрипция I-A и I-E генов увеличивалась 'ПРИБЛ=' в 3 раза. Макс. кол-во мРНК отмечено через 6 ч после начала инкубации В-клеток с комплексом, а через 12 ч уровень мРНК возвращался к контрольным значением. Индукция Ia антигенов под действием комплекса IgE-антиген или под действием интерлейкина-4 ингибировалась циклогексимидом и актиномицином D. Однако, если оба препарата блокировали экспрессию Fc'эпсилон'RII, индуцированную интерлейкином-4, то на экспрессию Fc'эпсилон'RII, индуцированную комплексом IgE-антиген, они не действовали. Делают вывод, что для увеличения экспрессии Ia генов под действием комплекса IgE-антиген происходит в рез-те синтеза Ia антигенов de novo. Библ. 22. Div. Immunol., Med. Biol. Inst., La Jolla, California 92037, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17 + 343.43.29.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
РОЛЬ
MONOCLONAL ANTIBOCDES
DINITROPHENOL

Доп.точки доступа:
Liu, Fu-Tong; Katz, David H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.110

Functional consequences of overexpressed Ia antigens in А'ИНТЕГ'/A{k} transgenic mice [Text] / H. J. Fehling [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 8. - P2865-2874 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональное следствие повышенной экспрессии Ia антигенов у A{k}/А{k} трансгенных мышей
Аннотация: получены линии трансгенных мышей, к-рые несут гены, кодирующие A{k} или A{k} м-лы класса II ГКГС. Рез-том скрещивания нек-рых из этих линий между собой были мыши с высокой (в 5 раз выше нормы) экспрессией поверхн. Ia антигена. Это позволило определить влияние плотности экспрессии Ia м-лы на организацию и ф-цию иммунной системы. Эффект Ia оказался ограниченным и не провоцировал лимфопролиферацию, иммунодефицит или аутоиммунитет. Считают, что количеств. вариации в экспрессии Ia антигена не должны играть центр. роли в иммунной регуляции. Библ. 39. Genie Genet I-INSERM, Inst. Chimie Biol. Fac. Med 67085 Strasbourg. Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fehling, H.J.; van, Ewijk W.; Pasquali, J-L.; Waltzinger, C.; Le, Meur M.; Gerlinger, P.; Benoist, C.; Mathis, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.229

Lerner-Tung, Mary B.
The role of Ia antigen+ epidermal cells in rejection of rat skin equivalent grafts [Text] / Mary B. Lerner-Tung, Barbara E. Hull // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 6. - P1181-1184 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Роль Iа антигена+ эпидермальных клеток в отторжении эквивалентных трансплантатов кожи крысы
Аннотация: Исследовали отторжение двуслойных кожных эквивалентов (КЭ), реконструированных из мыших аллогенных эпидермальных клеток и изогенных фибробластов. При пересадке КЭ из изогенных эпидермальных клеток и аллогенных фибробластов отторжения не происходило. Локализующиеся в супрабазальных слоях эпидермиса клетки Лангерганса (КлЛ) и экспрессированные на них Ia-антигены играют роль в осуществлении р-ции гиперчувствительности на аллергены и в р-ции отторжения. Депрессия КлЛ с помощью глюкокортикоидов или УФ облучения продлевает переживание аллотрансплантатов кожи человека. При пересадке КЭ, истощенных по КлЛ р-ции отторжения не происходило. США, [Barbara E. Hull.] Wright State Univ. Dayton, OH 45435. Ил. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОЖА
ОТТОРЖЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
АНТИГЕНЫ IA
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hull, Barbara E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.153

Omental dendritic cells: Ia expression and relation to macrophages [Text] / Miroslav Holub [et al.] // APMIS. - 1990. - Vol. 98, N 12. - P1113-1122 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Дендритные клетки Сальника. Экспрессия молекул Ia и связь с макрофагами
Аннотация: Исследовали морфол., фенотипические и функц. св-ва дендритных клеток сальника крыс. Показано наличие двух форм дендритных клеток сальника - веретенообразных и звездчатых клеток, несущих антигены Ia. Анализ фенотипических и функц. изменений дендритных клеток после в/бр иммунизации показал, что эти клетки участвуют в формировании новых лимфатических сосудов в брыжейке и псевдофоликулов, содержащих кластеры дендритных клеток и лимфоцитов. Библ. 41. Immunol. IKEM, 800, 140 00 Praha 4, CS.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19 + 343.43.29.29.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ IA
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
СВЯЗЬ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
САЛЬНИК

Доп.точки доступа:
Holub, Miroslav; Vetvicka, Vaclav; Riha, Ivan; Svobodova, Jana; Mohelska, Hana

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска