СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SCHISTOSOMA MANSONI<.>)

Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.122

A new approach for control of schistosomiasis: Identification of signal transduction molecules involved in stimulation of female maturation by males [Text] : [Pap.] Hebsttag. der Ges. Biol.Chem., Hannover, Sept. 11-13, 1995 / P. Schu'БЕТА'ler [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, spec.Suppl. - P150 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Новый подход к контролю шистосомоза. Идентификация молекул трансдукции сигнала, участвующих в стимуляции созревания самок самцами
Аннотация: For terminal differentiation of the reproductive organs, the female of the human-pathogenic endoparasite Schistosoma mansoni has to be paired with the male. This stimulation is presumably effected by a chemical ligand. The signal leads to a mitogenic activation of stem-cells of the vitellarium. With this new approach presented here, the receptor for the male stimulus and following signal transduction molecules will be identified and characterized. Finally, this receptor will be isolated and used as a new target for the control of schistosomiasis. Up to now, four new clones containing a tyrosine kinase domain have been isolated by RTPCR. One of them is female specifically expressed and shows high homology to receptor tyrosine kinases (RTK). Hybridization of highly conserved regions of RTKs on male and female mRNA shows two furher transcripts only in females. In addition, with a monospecific anti-phospho-tyrosine antibody a 115kd protein has been detected which is phosphorylated and thus activated only in mature, paired females. Furthermore, it could be demonstrated that the GTPase-activator-protein (GAP) and ras are involved in the male-female-interaction of S. mansoni. Германия, Inst. Genetik., Dusseldorf

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ТРАНСДУКЦИИ СИГНАЛА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ШИСТОЗОМАЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Schu'БЕТА'ler, P.; Michel, A.; Grevelding, C.G.; Kunz, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.453

A new superfamily of lymphoid and melanoma cell proteins with extensive homology to Schistosoma mansoni antigen Sm23 [Text] / Helmut W. Gaugitsch [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 2. - P377-383 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Новое суперсемейство белков в лимфоидных и меланомных клетках с экстенсивной гомологией с антигеном Sm23 из Schistosoma mansoni
Аннотация: Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОМЫ
МЕЛАНОМА
БЕЛКИ
ГОМОЛОГИЯ
АНТИГЕН SM23
SCHISTOSOMA MANSONI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Gaugitsch, Helmut W.; Hofer, Erhard; Huber, Nathalie E.; Schnabl, Eva; Baumruker, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.660

A role for CD4+ but not CD8+ T cells in immunity to Schistosoma mansoni induced by 20 kradirradiated and Ro 11-3128-terminated infections [Text] / D. A.A. Vignali [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 4. - P466-472 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль CD4+, но не CD8+ T-клеток в иммунитете к Schistosoma mansoni, индуцированном облученным в дозе 20 000 рад или аттенуированным препаратом Ro-11-3128 инфекционным агентом
Аннотация: Оценивали роль CD4+ (L3Т4+) и CD8+ (Lyt-2+) Т-клеток в иммунном ответе на Schistosoma mansoni, индуцированном у мышей. 20 000 рад-облученным или аттенуированным препаратом Ro-11 инфекционным агентом. Использовали метод прямой in vivo элиминации этих Т-клет. субпопуляций цитотоксическими моноклональными антителами крысы. Эффективность истощения показана методами проточной цитометрии, иммуногистохим. анализа и в тесте оценки функц. акт-ти по отмене освобождения CD4+ лимфоцитами КонА-индуцируемого колониестимулирующего фактора. Уровень S. mansoni-специф. антител сохранялся на том же уровне, что и до обработки анти-CD4 и -CD8 антителами. In vivo истощение CD4+ Т-клеток приводит к резкому угнетению иммунного ответа, индуцированного одной (до 100%) и двумя (до 70%) вакцинациями 20 000 рад облученными церкариями, а также резис тентности индуцированной Ro-11 аттенуированными церкариями (до 100%). Истощение CD8+ Т-клеток не влияло на резистентность, индуцированную вакцинацией по любой из используемых схем. Выявлена корреляция между резистентностью и индуцированным Т-клетками опосредуемым макрофагами киллингом шистосомул in vitro, к-рые отменяются после обработки анти-CD4, но не анти-CD8 антителами. Библ. 37. Dept Med. Parasitol, London Sch. Hygiene, Tropical Med., London, GB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
SCHISTOSOMA MANSONI
КИЛЛИНГ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vignali, D.A.A.; Crocker, P.; Bickle, Q.D.; Cobbold, S.; Waldmann, H.; Taylor, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.569

A single immunization protects rats against mansoni: Role of IGA antibodies [Text] / D. Grezel [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P642
Перевод заглавия: ОДнократная иммунизация защищает крыс от заражения S. mansoni. Роль IgA антител
Аннотация: Крыс иммунизировали рекомбинантным антигеном P28 Schistosoma mansoni с адъювантом. 1-кратная иммунизация обеспечивает 59%-ную защиту крыс при последующем их заражении личинками паразита. В сыворотке иммунизированных крыс выявляются IgA и IgE антител против паразита, и оба вида антител обладают протективной активностью, усиливая противопаразитарную цитотоксичность эозинофилов крыс. Inst. Pasteur, Lille, FR.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНИЗАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А
КРЫСА
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Grezel, D.; Balloul, J-M.; Capron, M.; Capron, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.86

Acetylcholinesterase from Schistosoma mansoni: Interaction of globular species with heparin [Text] / Rebeca Tarrab-Hazdai [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 344, N 3. - P945-951 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ацетилхолинэстераза из Schistosoma mansoni: взаимодействие глобулярных видов с гепарином
Аннотация: В процессе жизненного цикла S. mansoni обнаружены две молекулярные глобулярные формы ацетилхолинэстеразы (АХЭ), находящиеся в приблизительно равных количествах с коэффициентами седиментации 6.5S и 8.0S. Сравнительное изучение этих форм АХЭ показало, что необратимый ингибитор фермента фосфолин ингибирует только 6.5S, но не 8.0S, предполагая ее локализацию на внутренней поверхности S. mansoni. Моноклональное антитело SA7 избирательно связывает 6.5S, а антитело SA57 связывает 8S. Только форма 8S специфически связывается с гепарином. Предполагают, что в паразите эта форма м. б. связана с внеклеточным матриксом мышц S. mansoni. Израиль, Dep. Imunology, Weizmann Inst. Sci., Rehovot. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Tarrab-Hazdai, Rebeca; Toker, Lilly; Silman, Israel; Arnon, Ruth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.574

Wright, Mark D.
An immunogenic M[r] 23,000 integral membrane protein of Schistosoma mansoni worms that closely resembles a human tumor-associated antigen [Text] / Mark D. Wright, Kimberly J. Henkle, Graham F. Mitchell // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 8. - P3195-3200 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуногенность интегрального мембранного белка с молекулярной массой 23 кД червя Schistosoma mansoni, который очень напоминает опухолеспецифический антиген человека
Аннотация: Фракцию интегральных мембранных белков 23-25 кД взрослой паразитической трематоды использовали для аффинной очистки антител из сыворотки крови инфицированных людей. Полученные антитела использовали для иммуноскринирования библиотеки кДНК трематоды и выделили антиген Sm23, отличающийся от Sm25. Аминокислотная последовательность Sm23 содержит 218 остатков и 4 предполагаемых трансмембранных района. Sm23 имеет гомологию первичной последовательности (36%) и предполагаемой доменной структуры с опухолеспецифическим антигеном человека МЕ491, который первоначально выявлен как стадиоспецифический антиген меланом, а сейчас предполагают, что он является поверхностным клеточным рецептором для неизвестного ростового фактора. Библ. 33. Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Vic. AU.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПАРАЗИТАРНЫЙ АНТИГЕН
ИММУНОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Henkle, Kimberly J.; Mitchell, Graham F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.23

Analysis of recombinant Schistosoma mansoni antigen rSmp28 by on-line liquid chromatography-mass spectrometry combined with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / Klaus Klarskov [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 1. - P127-134 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Анализ рекомбинантного антигена rSmp28 из Schistosoma mansoni комбинацией жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии в сочетании с электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия
Аннотация: С помощью Saccharomyces cerevisiae получили рекомбинантный антиген rSmp28 из Schistosoma mansoni (I), очистили его аффинной хр-фией на глутатион-Сефарозе, фрагментировали трипсином и полученную смесь пептидов анализировали комбинацией методов капиллярной ВЭЖХ и МС с электрораспылением. Обнаружена частичная модификация Cys в I глутатионом, а также частичная димеризация Cys-содержащих пептидов. Методом ЭФ в ПААГ с ДДс-Na в восстанавливающих условиях с обработкой мономерного белка трипсином в геле показано, что указанная выше димеризация происходит при трипсинолизе, а часть Cys-содержащего фрагмента ковалентно модифицируется 'бета'-меркаптоэтанолом из буфера для образца при электрофорезе. Пять из семи Met-содержащих фрагментов частично окисляются до соотв-щих сульфоксидов. Метод позволяет получить полную пептидную карту на 7 пмолях трипсинового гидролизата после его разделения методом ЭФ в ПААГ (ДДс-Na). Франция, Univ. Louis Pasteur, Lab. Spectrometrie Masse Bioorg., URA 31, CNRS, 5 Rue Blaise Pascal, 67008, Strasbourg Cedex. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН RSMP28
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Klarskov, Klaus; Roecklin, Dominique; Bouchon, Bernadette; Sabatie, Jean; Dorsselaer, Alain van; Bischoff, Rainer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.429

Anti-schistosomal activity of cyclosporin A: studies on murine spleen cells and the influence of a cyclosporin antagonist on resistance to infection [Text] / L. R. Brannan [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P382-387 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Противошистомосомная активность циклоспорина А: исследования на клетках селезенки мышей и влияние антагониста циклоспорина на резистентность к инфекции
Аннотация: Мышам, инфицированным Schistosoma mansoni, в течение 5 дней (-2-+2 относительно дня инфицирования) вводили циклоспорин А (ЦсА) (25 или 50 мг/кг, п/к). При этом значительно (на 80%) снижался выход паразитов на 4-8-й дни после инфицирования (легочная стадия). Появление половозрелых особей в портальной системе печени через 7 недель не наблюдалось. Методом проточной цитометрии выявили преходящее снижение клеток CD3+ и CD4+ и отношения CD4+/CD8+ в селезенке мышей, получавших ЦсА. Изменений кол-ва В-клеток, макрофагов и эозинофилов не обнаружено. Перенос клеток селезенки мышей, получавших ЦсА, на 8-й день после инфицирования не увеличивал резистентность реципиентов к инфекции. Одновременное введение ЦсА и 1 мг/кг индуктора интерлейкина-2 (ADA-202-718) не влияло на эффект ЦсА. Предполагают, что влияние ЦсА на цистосомоз связано с модуляцией клеточного иммунитета организма-хозяина. Великобритания, Dr A. W. Thomson, Immunopathology Lab., Dep. of Pathology, Univ. of Aberden, Aberden AB9 2ZD. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.59
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ШИСТОСОМОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brannan, L.R.; Chappell, L.H.; Woo, J.; Thomson, A.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.679

Chen, Guo-Zhong.
Antischistosomal action of mevinolin: evidence that 3-hydroxy-methylglutaryl-coenzyme a reductase activity in Schistosoma mansoni is vital for parasite survival [Text] / Guo-Zhong Chen, Lewis Foster, James L. Bennett // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 4. - P477-482 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Противошистосомная активность мевинолина: доказательство того, что активность 3-гидроксиметилглутарил-кофермент А редуктазы Schistosoma mansoni необходима для его жизнедеятельности
Аннотация: Добавление мевинолина (I) к корму мышей ICR, инфицированных S. mansoni, а в кол-ве 20-200 мг/100 г вызывало на протяжении 14 дн элиминацию из организма 25- 90% половозрелых паразитов. Оставшиеся паразиты, присутствующие в печени, теряли подвижность. Добавление I (200 мг/100 г) к корму мышей за 2 дн до инфицирования и на протяжении 5 дн после него вызывало уменьшение популяции паразитов через 42 дн на 58%. Добавление к корму одновременно с I 0,5% мевалоната вызывало менее значит. уменьшение популяции паразитов, а холестерин оказался в этом отношении неэффективным. На протяжении 6 дн от начала добавления к корму I (200 мг/100 г) активность 3-гидроксиметилглутарил-кофермент А редуктазы (Кр) у паразитов снижалась с 0,8 до 0,5 пмоля/мин/мг белка, а в ткани печени мышей возрастала с 1,1 до 2,8 пмоля/ /мин/мг. Делают вывод о жизненно важной роли Кр у S. mansoni. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МЕВИНОЛИН
SCHISTOSOMA MANSONI
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ А РЕДУКТАЗА
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Foster, Lewis; Bennett, James L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.123

Theron, Andre.
Asynchrony of infection timing, habitat preference, and sympatric speciation of schistosome parasites [Text] / Andre Theron, Claude Combez // Evolution (USA). - 1995. - Vol. 49, N 2. - P372-375 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Асинхронность времени инфицирования, предпочтение местообитаний и симпатрическое видообразование у паразитов р. Schistosoma
Аннотация: На о. Гваделупа наблюдается перенос паразитической трематоды Schistosoma mansoni к двум представителям млекопитающих - человеку и черной крысе. Анализ полиморфизма по морфологическим, биохимическим и поведенческим признакам показал, что у трематод из разных хозяев частоты некоторых морф различны. Выход из моллюсков личинок S. mansoni, инфицирующих людей и крыс, происходит в разное время, и эта характеристика является наследственной, создавая репродуктивный барьер между 2 расами трематоды. По-видимому, на Гваделупе произошел перенос S. mansoni к новому хозяину - от человека к черной крысе. Известно, что эта трематода была занесена на остров как следствие работорговли, с неграми из Африки, где в свое время человек стал хозяином этого паразита в результате переноса от грызунов. Франция, Lab. de biologie Animale, Unite de Recherche Associee, 698 Centre National de la Recherche Scientifique, Centre de Biologie et d'Ecologie tropicale et mediterraneenne, Universite, 66860 Perpignan Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
СИМПАТРИЧЕСКОЕ
SCHISTOSOMA MANSONI
АСИНХРОННОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ВЫБОР ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Combez, Claude

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.94

Theron, Andre.
Asynchrony of infection timing, habitat preference, and sympatric speciation of schistosome parasites [Text] / Andre Theron, Claude Combez // Evolution (USA). - 1995. - Vol. 49, N 2. - P372-375 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Асинхронность времени инфицирования, предпочтение местообитаний и симпатрическое видообразование у паразитов р. Schistosoma
Аннотация: На о. Гваделупа наблюдается перенос паразитической трематоды Schistosoma mansoni к двум представителям млекопитающих - человеку и черной крысе. Анализ полиморфизма по морфологическим, биохимическим и поведенческим признакам показал, что у трематод из разных хозяев частоты некоторых морф различны. Выход из моллюсков личинок S. mansoni, инфицирующих людей и крыс, происходит в разное время, и эта характеристика является наследственной, создавая репродуктивный барьер между 2 расами трематоды. По-видимому, на Гваделупе произошел перенос S. mansoni к новому хозяину - от человека к черной крысе. Известно, что эта трематода была занесена на остров как следствие работорговли, с неграми из Африки, где в свое время человек стал хозяином этого паразита в результате переноса от грызунов. Франция, Lab. de biologie Animale, Unite de Recherche Associee, 698 Centre National de la Recherche Scientifique, Centre de Biologie et d'Ecologie tropicale et mediterraneenne, Universite, 66860 Perpignan Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.25
Рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
СИМПАТРИЧЕСКОЕ
SCHISTOSOMA MANSONI
АСИНХРОННОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ВЫБОР ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Combez, Claude

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.09-04И9.245

Attempts to induce resistance in mice to Schistosoma japonicum and Schistosoma mansoni by exposure to crude schistosome antigens plus cloned glutathione-S-transferases [Text] / G. F. Mitchell [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 6. - P377-385 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Попытки создать резистентность у мышей к Schistosoma haematobium и Schistosoma mansoni с помощью неочищенных шистосомных антигенов плюс клонированных глютатион-S-трансфераз
Аннотация: Исследовали различные варианты создания иммунитета у мышей к заражению Sch. haematobium и Sch. mansoni. Не было получено каких-либо позитивных рез-тов при заражении животных церкариями с прекращением инвазии с помощью празиквантеля, при заражении церкариями с одновременным введением циклоспорина А, при введении неочищенного гомогената паразитов совместно с адъювантом - вакциной Bordetella pertussis. Иммунизация облученными {6}{0}Co церкариями создавала иммунитет только к инвазии Sch. mansoni, но не к Sch. haematobium. Заражение мышей паразитами с одновременным введением клонированных глютатион-S-трансфераз кишечной палочки с последующим прерыванием инвазии с помощью празиквантеля также не создавало иммунитета к последующему заражению. Иммунизация аттенуированными облучением церкариями совместно с глютатион-S-трансферазами не усиливала иммуногенного эффекта церкарий. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Research, Melbourne, Victoria 3050. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ТРЕМАТОДЫ
SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ
ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Mitchell, G.F.; Davern, K.M.; Wood, S.M.; Wright, M.D.; Argyropoulos, V.P.; McLeod, K.S.; Tiu, W.U.; Garcia, E.G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.12-04И2.63

Attraction of Schistosoma mansoni Sambon, 1907 miracidia to Biomphalaria glabrata (Say, 1818) in the presence of Angiostrongylus costaricensis Morera and Cespedes, 1971 infection [Text] / L. R. Guerino [et al.] // Braz. J. Biol. - 2009. - Vol. 69, N 4. - P1101-1105 . - ISSN 1519-6984
Перевод заглавия: Привлекательность мирацидиев Schistosoma mansoni для Biomphalaria glabrata при ее зараженности Angiostrongylus costaricensis
Аннотация: Тестировалась привлекательность B. glabrata, зараженной нематодой A. costaricensis, для мирацидиев Sch. mansoni линии BH при использовании стеклянного аппарата, состоящего из 2 круглых камер, соединенных каналом. Один моллюск (МЛ) или вся проба МЛ помещались в одну безвыборочную камеру, оставшаяся часть аппарата заполнялась дехлорированной водой. 10 мирацидиев помещались в центральный канал; их поведение наблюдалось в течение 15 мин. Было проведено 10 повторностей (МЛ или вода с его метаболитами), используя разных особей или разные метаболиты. МЛ, зараженные A. costaricensis, привлекали мирацидиев Sch. mansoni значительно слабее, чем незараженные. Кроме того, мирацидии значительно более привлекались водой, где содержались МЛ, зараженные A. costaricensis. Бразилия, Dept. de Parasitol., Instit. de Biol., Univ. de Campinas. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ГЕЛЬМИНТЫ
SCHISTOSOMA MANSONI
ANGIOSTRONGYLUS COSTARICENSIS
МИРАЦИДИИ
BIOMPHALARIA GLABRATA (MOLL.)
ПРИВЛЕКАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guerino, L.R.; Linhares, A.X.; Magalhaes, L.A.; Zanotti-Magalhaes, E.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.16

Contigli, Christiane.
Cahracterization of Schistosoma mansoni specific human T-T hybrids [Text] / Christiane Contigli, Silvania Antunes Carmo, Alfedo Miranda Goes // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P421-429 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика Т-Т-гибридов клеток человека, специфичных к Schistosoma mansoni
Аннотация: У больного, инвазированного Sh. mansoni, выделяли мононуклеары и получали длительные линии Т-клеток, специфичных к антигенам гельминта, специфичным к различным фазам его жизненного цикла (CAP, SWAP, SEA). Клетки этих линий сливали с клетками Т-лимфомы CEM и получали Т-Т-гибридомы (CD3{+}CD4{+}CD8{-}HLA-DR{-}), реагирующие на соотв. антигены пролиферацией, экспрессией CD25, а на активацию ФГА - секрецией фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкинов 2 и 12. При введении в культуру бус, нагруженных антигенами Sh. mansoni, T-гибридные клетки формировали морфологические структуры типа гранулем. Клетки Т-Т-гибридом и их супернатанты подавляли пролиферативный ответ мононуклеаров больного на антигены Sh. mansoni и модулировали спонтанный уровень бластогенеза этих клеток. Бразилия, Dep. Bioquim. Immunol., Inst. Ciencias Biol., Univ. Fed. Minas Gerais, Belo Horizonte. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ Т-Т
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Carmo, Silvania Antunes; Goes, Alfedo Miranda

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.121

Contigli, Christiane.
Cahracterization of Schistosoma mansoni specific human T-T hybrids [Text] / Christiane Contigli, Silvania Antunes Carmo, Alfedo Miranda Goes // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P421-429 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика Т-Т-гибридов клеток человека, специфичных к Schistosoma mansoni
Аннотация: У больного, инвазированного Sh. mansoni, выделяли мононуклеары и получали длительные линии Т-клеток, специфичных к антигенам гельминта, специфичным к различным фазам его жизненного цикла (CAP, SWAP, SEA). Клетки этих линий сливали с клетками Т-лимфомы CEM и получали Т-Т-гибридомы (CD3{+}CD4{+}CD8{-}HLA-DR{-}), реагирующие на соотв. антигены пролиферацией, экспрессией CD25, а на активацию ФГА - секрецией фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкинов 2 и 12. При введении в культуру бус, нагруженных антигенами Sh. mansoni, T-гибридные клетки формировали морфологические структуры типа гранулем. Клетки Т-Т-гибридом и их супернатанты подавляли пролиферативный ответ мононуклеаров больного на антигены Sh. mansoni и модулировали спонтанный уровень бластогенеза этих клеток. Бразилия, Dep. Bioquim. Immunol., Inst. Ciencias Biol., Univ. Fed. Minas Gerais, Belo Horizonte. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ГИБРИДОМЫ Т-Т
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Carmo, Silvania Antunes; Goes, Alfedo Miranda

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.174

Carbohydrate profiling reveals a distinctive role for the C-type lectin MGL in the recognition of helminth parasites and tumor antigens by dendritic cells [Text] / Vliet Sandra J. van [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 5. - P661-669 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Профилирование углеводов выявляет определенную роль лектина типа C - галактозного типа макрофагов (MGL) в распознавании паразитических гельминтов и опухолевых антигенов дендритными клетками
Аннотация: Выявлено присутствие антигена GalNA у паразитов человека Schistosoma mansoni. Дендритные клетки (ДК) человека, несущие лектин C галактозного типа, характерный для макрофагов, способны распознавать аналоги GalNA как чужеродный белок, и сенсибилизировать соответствующие клетки-эффекторы иммунной системы человека

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИН C-ТИПА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ НА ГЕЛЬМИНТОВ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
van, Vliet Sandra J.; van, Liempt Ellis; Saeland, Eirikur; Aarnoudse, Corlien A.; Appelmelk, Ben; Irimura, Tatsuro; Geijtenbeek, Teunis B.H.; Blixt, Ola; Alvarez, Richard; van, Die Irma

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.348

Carbohydrate profiling reveals a distinctive role for the C-type lectin MGL in the recognition of helminth parasites and tumor antigens by dendritic cells [Text] / Vliet Sandra J. van [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 5. - P661-669 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Профилирование углеводов выявляет определенную роль лектина типа C - галактозного типа макрофагов (MGL) в распознавании паразитических гельминтов и опухолевых антигенов дендритными клетками
Аннотация: Выявлено присутствие антигена GalNA у паразитов человека Schistosoma mansoni. Дендритные клетки (ДК) человека, несущие лектин C галактозного типа, характерный для макрофагов, способны распознавать аналоги GalNA как чужеродный белок, и сенсибилизировать соответствующие клетки-эффекторы иммунной системы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИН C-ТИПА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ НА ГЕЛЬМИНТОВ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
van, Vliet Sandra J.; van, Liempt Ellis; Saeland, Eirikur; Aarnoudse, Corlien A.; Appelmelk, Ben; Irimura, Tatsuro; Geijtenbeek, Teunis B.H.; Blixt, Ola; Alvarez, Richard; van, Die Irma

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.03-04И2.126

Carbohydrate profiling reveals a distinctive role for the C-type lectin MGL in the recognition of helminth parasites and tumor antigens by dendritic cells [Text] / Vliet Sandra J. van [et al.] // Int. Immunol. - 2005. - Vol. 17, N 5. - P661-669 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Профилирование углеводов выявляет определенную роль лектина типа C - галактозного типа макрофагов (MGL) в распознавании паразитических гельминтов и опухолевых антигенов дендритными клетками
Аннотация: Выявлено присутствие антигена GalNA у паразитов человека Schistosoma mansoni. Дендритные клетки (ДК) человека, несущие лектин C галактозного типа, характерный для макрофагов, способны распознавать аналоги GalNA как чужеродный белок, и сенсибилизировать соответствующие клетки-эффекторы иммунной системы человека

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕКТИН C-ТИПА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ НА ГЕЛЬМИНТОВ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
van, Vliet Sandra J.; van, Liempt Ellis; Saeland, Eirikur; Aarnoudse, Corlien A.; Appelmelk, Ben; Irimura, Tatsuro; Geijtenbeek, Teunis B.H.; Blixt, Ola; Alvarez, Richard; van, Die Irma

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.85

McKee, Amy S.
CD25{+}CD4{+} cells contribute to Th2 polarization during helminth infection by suppressing Th1 response development [Text] / Amy S. McKee, Edard J. Pearce // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P1224-1231 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Участие CD25{+}CD4{+} клеток в развитии Th2 клеток в процессе гельминтозной инфекции путем подавления развития ответа Th1 клеток
Аннотация: Инфицирование мышей Schistosoma mansoni приводит к развитию популяции Cd25{+}CD4{+} T-клеток, которые экспрессируют Foxp3 фактор транскрипции T-регуляторных клеток (T[reg]), подавляют T-клеточную пролиферацию, вырабатывают интерлейкин 10 (ИЛ-10), но слабо влияют на выработку цитокинов Th2 клетками, и подавляют выработку ИЛ-12 дендритными клетками, активированными CD40 агонистами. Возможно, что эти клетки происходят из естественных T[reg], так как высоко очищенные CD25{+}CD4{+} T-клетки от неинфицированных мышей сильно подавляют развитие ответа Th1 клеток у инфицированных ИЛ-10{-/-} мышей T[reg] от инфицированных мышей имеют некоторые свойства, сходные с Th2 клетками, в частности по способности вырабатывать ИЛ-10. Считают, что способность вырабатывать ИЛ-10 T[reg] и Th2 клетками приводит к подавлению развития ответа Th1 клеток на антигены яиц шистосом и в кооперации с другими клетками они обеспечивают поляризацию в направлении Th2 клеток в иммунном ответе у мышей, инфицированных S. mansoni. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ
ГЕЛЬМИНТНАЯ ИНВАЗИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pearce, Edard J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.01-04И2.123

McKee, Amy S.
CD25{+}CD4{+} cells contribute to Th2 polarization during helminth infection by suppressing Th1 response development [Text] / Amy S. McKee, Edard J. Pearce // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P1224-1231 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Участие CD25{+}CD4{+} клеток в развитии Th2 клеток в процессе гельминтозной инфекции путем подавления развития ответа Th1 клеток
Аннотация: Инфицирование мышей Schistosoma mansoni приводит к развитию популяции Cd25{+}CD4{+} T-клеток, которые экспрессируют Foxp3 фактор транскрипции T-регуляторных клеток (T[reg]), подавляют T-клеточную пролиферацию, вырабатывают интерлейкин 10 (ИЛ-10), но слабо влияют на выработку цитокинов Th2 клетками, и подавляют выработку ИЛ-12 дендритными клетками, активированными CD40 агонистами. Возможно, что эти клетки происходят из естественных T[reg], так как высоко очищенные CD25{+}CD4{+} T-клетки от неинфицированных мышей сильно подавляют развитие ответа Th1 клеток у инфицированных ИЛ-10{-/-} мышей T[reg] от инфицированных мышей имеют некоторые свойства, сходные с Th2 клетками, в частности по способности вырабатывать ИЛ-10. Считают, что способность вырабатывать ИЛ-10 T[reg] и Th2 клетками приводит к подавлению развития ответа Th1 клеток на антигены яиц шистосом и в кооперации с другими клетками они обеспечивают поляризацию в направлении Th2 клеток в иммунном ответе у мышей, инфицированных S. mansoni. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ
ГЕЛЬМИНТНАЯ ИНВАЗИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pearce, Edard J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска