СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=REL<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.297

Detection of rel-related RNA and protein in human lymphoid cells [Text] / E. Brownell [et al.] // Oncogene. - 1988. - Vol. 3, N 1. - P93-98 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Определение rel-родственной РНК и белка в лимфоидных клетках человека
Аннотация: В Кл лейкоза и нормальных лимфоцитах человека исследовали экспрессию прото-онкогена c-rel. Наибольшую экспрессию наблюдали в дифференцирующихся Кл лимфоидной ткани. Белок, продукт c-rel, изученный методом иммунопреципитации, осаждался 2-мя специфич. антисыворотками v-rel. Предполагают, что есть существенные различия в последовательности между белками v-rel и c-rel человека (мол. м.=82 кд). США, Lab. Molecular Virology and Carcinogenesis, BRI-Basic Research Program, NCI-Frederick Cancer Res. Fac., Frederick, MD 21701. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-REL
РНК
БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brownell, E.; Ruscetti, F.W.; Smith, R.G.; Rice, N.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.468

Barth, Carolyn Frisch.
Exprpession of v-rel induces mature B-cell lines that reflect the diversity of avian immunoglobulin heavy- and light-chain rearrangements [Text] / Carolyn Frisch Barth, Eric H. Humphries // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5358-5368 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Экспрессия [онкогена] v-rel индуцирует стабильные B-клеточные линии, в которых выявляется дивергентность перестроек легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов птиц
Аннотация: Инфекция новорожденных цыплят вирусом ретикулоэндотелиоза шт. REV-Т и неиммунносупрессорным хелпервирусом (синцитиальный вирус кур) сопровождается быстрым появлением метастазирующих В-клеточных лимфом. Анализ этих опухолей in vivo с помощью панели моноАТ выявил экспрессию В-клеточных поверхностных маркеров IgM, CIa, Bu2 и CLA-I, но не IgG, Bw1 и маркера поверхности Т-Кл СТ-I. Клеточные линии, получ. из этих опухолей, давали идентичную картину. Все клеточные линии синтезировали IgM в различающихся кол-вах. По данным Нордерн-блотинга Кл синтезировали v-rel-специфическую РНК, а по данным Саузерн анализа имели место перестройки локуса тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Что касается специфических рестрикционных сайтов внутри гена V'лямбда'[1], активный аллель в любом клоне либо подвергался дивергенции, либо оставался неизмененным. В противоположность этому в 16 из 22 линий оба аллеля локуса тяжелых цепей подвергались реаранжировке. Культивирование Кл in vitro в течение длительных пассажей не изменяли характера дивергенции V'лямбда'[1] локуса. Высказано предположение, что экспрессия онкогена v-rel подавляет дивергенцию локуса легких цепей в этих лимфоидных линиях, вызывая образование стабильных клональных В-клеточных популяций. США, Humphries E. H. Univ. of Texas, Dallas, 75235. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС КУР
ОНКОГЕН V-REL
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ В-КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИМОФИДНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ
REV-T
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Humphries, Eric H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.330

Лубис, А.
Клонирование генов рестрикции-модификации Citrobacter freundii RFL 9-1 [Текст] / А. Лубис, П. Павиленис // Пробл. экол. мониторинга и генет. аспекты орнитофауны и др. организмов. - Вильнюс, 1988. - Секц. 2. - С. 170

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ШТАММ REL 9-1
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ - МОДИФИКАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Павиленис, П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.247

Induction of a growth-phase-dependent promoter triggers transcription of bolA, an Escherichia coli morphogene [Text] / Marti Aldea [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - P3923-3931 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Индукция промотора, зависящего от фазы роста клетки, который запускает транскрипцию морфогена bolA
Аннотация: Продукт гена bol A Escherichia coli, как полагают, принимает участие в механизме переключения между системами процесса элогации роста клетки и системами ее разделения в цикле развития. Исследовали нуклеотидную последовательность гена bolA и идентифицировали два промотора. Экспрессия от промотора lPI, ближайшей к структурной части гена bol A, специфично индуцируется в течение транскрипции в стационарной фазе роста. Этот промотор содержит необычный -10 район (ЦГГЦТА-ГТА), который принадлежит новому классу промоторов E. coli. Эти промоторы необходимы для резкого увеличения скорости синтеза большого набора белков в течение остановки логарифмической фазы роста. Полагают, что в структурной части гена bolA имеется домен для присоединения белка-регулятора. Предлагают модель регуляторного действия белка BolA. Библ. 38. США, Dep. of Genet. Univ. of Georgia, Athens, GA 30602.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DHB24
РОСТ
СТАДИИ РОСТА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
МОРФОГЕН BOL А
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА BOLA
СТРУКТУРА
АКТИВАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
СЛИТЫЙ REL BOL А-LAC Z
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ДВУМЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Aldea, Marti; Garrido, Teresa; Hernandez-Chico, Concha; Vicente, Miguel; Kushner, Sidney R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.151

Viral rel and cellular rel associate with cellular proteins in transformed and normal cells [Text] / Laurel E. Morrison [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 6. - P677-683 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Вирусный rel и клеточный rel ассоциируются с клеточными белками в трансформированных и нормальных клетках
Аннотация: Онокген v-rel из вируса ретикулоэндотелиоза птиц шт. T. представляет собой фосфобелок в 59 кД, локализованный в основном в цитоплазме трансформированных Кл. Установлено, что этот белок ассоциируется с несколькими клеточ. белками с мол. массой в 124 кД, 115 кД и 36 кД. Установлено, что нормальный клеточ. гомологвирусного rel белка, c-rel, копреципитирует с несколькими клеточ. белками из нормальных кроветворных Кл кур. Размер этих клеточ. белков не отличается от тех, к-рые копреципитируют с v-rel из цитоплазматич. фракций. Показано, что как v-rel, так и c-rel взаимодействуют с различными клеточ. белками и что, по-видимому, это взаимодействие является необходимым для функционирования или регуляции rel белка. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕН V-REL
БЕЛОК REL ВИРУСНЫЙ
БЕЛОК REL КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Morrison, Laurel E.; Kabrun, Neil; Mudri, Sherri; Hayman, Michael J.; Enrietto, Paula J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.185

Brownell, E.
A human rel proto-oncogene cDNA containing an Alu fragment as a potential coding exon [Text] / E. Brownell, N. Nittereder, N. R. Rice // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 10. - P935-940 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Комплементарная ДНК человеческого протоонкогена rel, содержащая фрагмент Alu как возможный кодирующий экзон
Аннотация: Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
REL
КДНК
ФРАГМЕНТ ALU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Nittereder, N.; Rice, N.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.073

Grumont, Raelene J.
Structure of a mammalian c-rel protein deduced from the nucleotide sequence of murine cDNA clones [Text] / Raelene J. Grumont, Steve Gerondakis // J. Arnold Arboretum. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P1-8 . - ISSN 0004-2625
Перевод заглавия: Структура белка [онкогена] c-rel млекопитающих, выведенная из нуклеотидной последовательности клонов мышиной кДНК
Аннотация: Указывают, что ретровирус rev-T птиц содержит вирусный онкоген v-rel, вызывает острый лейкоз у птиц и трансформирует незрелые лимфоидные клетки (Кл) in vivo. Гомология с геном dorsal дрозофилы, определяющим дорсо-вентральную полярность эмбриона, позволяет предположить, что ген c-rel играет роль в дифференцировке у позвоночных. С помощью анализа клонов кДНК гена c-rel мыши охарактеризовали кодирующую обл. клонов мРНК этого гена, имеющего размеры 7,5 т.н. Данные клоны охватывают всю кодирующую обл. и часть концов 5'- и 3'-нейтранслируемой обл. Анализ нуклеотидной последовательности клонов показал, что ген c-rel мыши кодирует полипептид из 588 аминокислот с предсказ. мол. м. 66 кД. Мышиный белок гомологичен белку v-rel птиц и белку гена dorsae на протяжении 300 аминокислот; С-концевые обл. указ. белков совершенно различны. Это позволяет предположить, что законсервиров. обл. связ. с геном rel-семейства белков выполняет общую ф-цию, к-рая изменяется под влиянием С-концевой обл. Австралия, Walters and Eliza Halt Inst. Med. Res. Victoria 3050. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-REL
КДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОНКОБЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Gerondakis, Steve

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.413

Hecker, Michael.
RelA-independent (p)ррGpp accumulation and heat shock protein induction after salt stress in Bacillus subtilis [Text] / Michael Hecker, Uwe Volker, Christine Heim // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 58, N 2-3. - P125-128 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: RelA-независимое накопление (p)ppGpp и индукция белка теплового шока после солевого стресса в Bacillus subtilis
Аннотация: Существуют 2 основные группы белков теплового шока. Синтез белков одной группы стимулируется исключительно повышением т-ры (специфические белки теплового шока), а синтез белков другой группы индуцирует в ответ на разл. химические воздействия, аминокислотное голодание или недостаток кислорода в среде (общие стрессовые белки). Показали, что обработка NaCl является хорошим индуктором стрессовых белков в штамме B. subtilis relA. При высоком осмотическом давлении (4-6% NaCl) происходит интенсивный синтез общих стрессовых белков и одновременное накопление (р)ррGpp. Специфические белки теплового шока при этом не синтезируются. Полученные данные подтверждают предположение о том, что (р)ррGpp участвует в индукции синтеза общих стрессовых белков. Библ. 10. ГДР, Dept. of Biol., Ernst-Morilz-Arndt-Univ. Greifswald.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
БЕЛКИ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
(Р)РРGРР
ГЕНЫ
REL A

Доп.точки доступа:
Volker, Uwe; Heim, Christine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.255

Клонирование и анализ первичной структуры генов, кодирующих ферменты рестрикции - модификации Mva I [Текст] / Д. Бирулене [и др.] // Состояние и перспективы развития генет. и селекции в Литве. - Вильнюс, 1989. - С. 3
Аннотация: Рестриктаза Mva I, выделенная из клеток Micrococcus varians RFL 19, расщепляет в ДНК последовательность СС(А/ /Т)GG, а метилаза Mva I метилирует второй цитозин в этой последовательности с образование N{4}-метилцитозина. В клетки Escherichia coli в составе векторов pACYC184 и pUC19 были клонированы фрагменты ДНК M. varians, содержащие гены рестриктазы и метилазы. Определена нуклеотидная последовательность и проведен анализ организации генов Mva I. Выявлены районы, непосредственно кодирующие ферменты, а также участки инициации транскрипции и трансляции этих генов. Рамки считывания метилазы и рестриктазы расположены дивергентно друг к другу. Между ними обнаружена небольшая открытая рамка считывания. Проведено сравнение аминокислотных последовательностей метилазы и рестриктазы Mva I с ферментами других систем рестрикции-модификации ДНК. Выявлена гомология некоторых районов метилазы Mva I с участками ДНК-метилаз, образующих как N{4}-метилцитозин, так и N{6}метиладенин. Полученные результаты указывают на общность структурной организации ферментов, катализирующих перенос метильной группы с молекулы S-аденозилметионина на экзоциклические аминогруппы остатков цитозина и аденина ДНК.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MICROCOCCUS VARIANS (BACT.)
ШТАММ REL 19
ГЕНЫ
ГЕН РЕСТРИКТАЗЫ MVA I
ГЕН МЕТИЛАЗЫ MVA I
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бирулене, Д.; Тиминскас, А.; Повиленис, П.; Вайшвила, Р.; Климашаускас, С.; Буткус, В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.550

Riethdorf, Sabine.
RelA mutation and pBR322 plasmid amplification in amino acid-starved cells of Escherichia coli [Text] / Sabine Riethdorf, Andreas Schroeter, Michael Hecker // Genet. Res. - 1989. - Vol. 54, N 3. - P167-171 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Мутация Rel А и амплификация плазмиды pBR322 при аминокислотном голодании клеток Escherichia coli
Аннотация: Исследовали амплификацию плазмиды pB322 в Escherichia coli relA при аминокислотном голодании. В хозяевах relA+ не обнаружили значительной амплификации. Когда аллель relA+ передавали в relA-мутант ОР79, то в этом штамме при аминокислотном голодании не происходила амплификация ДНК. Предположили, что ppGpp - негативный эффектор плазмидной репликации. Амплификация зависит от температуры. Она максимальна при 32'ГРАДУС' С. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМИНОКИСЛОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФФГФФ
ТЕМПЕРАТУРА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАЦИИ REL

Доп.точки доступа:
Schroeter, Andreas; Hecker, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.201

Moore, Barbara E.
Expression of the c-rel and c-myc proto-oncogenes in avian tissues [Text] / Barbara E. Moore, Henry R. Bose // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 7. - P845-852 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия протоонкогенов c-rel и c-myc в тканях птиц
Аннотация: Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-REL
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Bose, Henry R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.59

Characterization of a novel promoter insertion in the c-rel locus [Text] / Neil Kabrun [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4788-4794 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика новой промоторной инсерции в локусе c-rel
Аннотация: Клеточ. линии НР46 и НР50 получены из опухолей печени и селезенки цыплят линии 151, инфицированных в 1-й день жизни вирусом птичьего лейкоза ALVF42. Клетки (Кл) опухолей реагировали с антисывороткой против В-Кл. Кл метили {3}{5}S-метионином и лизаты преципитировали поликлональными антителами против онкогенов (Ог) v-rel. Обнаружена аберрантная экспрессия белков, связанных с c-rel, в Кл НР46. С помощью блотинга по Саузерну установлены структурные изменения в локусах myc и rel. В Кл НР46 выявлен новый фрагмент 3,2 т. п. н., к-рый гибридизируется с rel и к-рый ассоциирован с вирусными LTR последовательностями. С помощью нозерн-блотинга показано, что нарушение регуляции транскрипции c-rel привело к повышению экспрессии аберрантных транскриптов rel. Интеграция провируса ALV в Кл НР46 произошла в локусе c-rel. С помощью клонирования ДНК подтверждено, что промоторная инсерция в локусе c-rel привела к появлению 2 гидридных транскриптов, к-рые содержат как LTR, так и c-rel последовательности. Возможно, что для образования трансформированного фенотипа предполагается синергизм в действии myc и rel. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794. Ил. 4. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НР46
КЛЕТКИ НР50
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОПУХОЛИ СЕЛЕЗЕНКИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-REL
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Kabrun, Neil; Bumstead, Nat; Hayman, Michael J.; Enrietto, Paula J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.115

The DNA binding subunit of NF-'каппа'B is identical to factor KBF1 and homologous to the rel oncogene product [Text] / Mark Kleran [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P1007-1018 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Связывающая ДНК субъединица [фактора] NF-'хи'B идентична фактору KBF1 и гомологична продукту онкогена rel
Аннотация: Указывают, что главной детерминантой в транскрипционной регуляции генов класса I главного комплекса гистосовместимости является энхансерная последовательность (-170 от сайта инициации транскрипции), связывающая фактор, названный KBF1. Выделили кДНК, кодирующую фактор KBF1, и идентифицировали домен белка, связывающийся с ДНК. Ввиду того, что фактор KBF1 и транскрипционный фактор NF-'каппа'B связываются со сходными последовательностями, изучали соотношение между этими двумя м-лами. Фактор KBF1 оказался идентичным связывающей ДНК субъединице 50 кД фактора NF-'каппа'B. Фактор KBF1 и субъединице 50 кД обнаружили значительную гомологию аминокислотной последовательности с таковой у продукта онкогена rel. Франция, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС 1
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР KBF1
ФАКТОР NF-КАППА B
СВЯЗЫВАЮЩАЯ ДНКСУБЪЕДИНИЦА
ОНКОГЕН REL
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Kleran, Mark; Blank, Volker; Logeat, Frederique; Vandekerckhove, Joel; Lottspeich, Friedrich; Le, Ball Odlle; Urban, Manuela B.; Kourlisky, Phillippe; Baeuerle, Patrick A.; Israel, Alain

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.577

Ochi, Kozo.
A relaxed (rel) mutant of Streptomyces coelicolor A3(2) with a missing ribosomal protein lacks the ability to accumulate ppGpp, A-factor and prodigiosin [Text] / Kozo Ochi // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 12. - P2405-2412 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Релаксированный (rel) мутант Streptemyces coelicolor A3(2) с отсутствующим рибосомным белком, потерявший способность накапливать ppGpp, A-фактор и продигиозин
Аннотация: Среди спонтанных мутантов Streptomyces coelicolor A3(2), резистентных к тиопептину, обнаружен мутант rel. У этого мутанта способность накапливать ppGpp в отсутствии казаминовых к-т снижена в 10 раз по сравнению со шт. дикого типа. Кроме того у него отсутствует рибосомный белок, обозначенный предварительно ST-211. На основании этих данных мутант классифицирован как relC. Мутант также дефектен по продукции A-фактора и пигментного антибиотика продигиозина, но нормально продуцирует агаразу. При выращивании на твердой среде родительский шт. накапливает только очень небольшое количество (следы) ppGpp. Однако на поздней стадии развития перед дифференциацией и продукцией антибиотиков накапливается субстанция, характеризующаяся как не идентифицированный HPLC-пик. Эта субстанция не обнаружена в мутантных Кл. ОНа присутствует также в шт. S. lividaus 66 и S. parvulus и отсутствует в 7 других тестированных шт. стрептомицетов. Библ. 36. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 5-2-3 Tokodai, Tsukuba, Ibaraki 300.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ AB(2)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНИЦИАЦИЯ
ВТОРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРГФФ
ФАКТОР A-
ПРОДИГИОЗИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО РИБОСОМНОМУ БЕЛКИ REL

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.432

Avian reticuloendotheliosis virustransformed lymphoid cells contain multiple pp59{v} {r}{e}{l} complexes [Text] / Nathan Davis [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P584-591
Перевод заглавия: Лимфоидные клетки, трансформированные вирусом ретикулоэндотелиоза птиц, содержат множественные pp59{v} {r}{e}{l} комплексы
Аннотация: Известно, что онкоген v-rel вируса птичьего ретикулоэндотелиоза типа Т (ВРЭ) кодирует фосфопротеин 59 кД, локализующийся в цитозоле трансформированных лимфоидных Кл. Выявляемые высокомолекул. комплексы pp59{v}+{r}{e}{l} содержат 5 клеточных белков: р124, р115, р75{c}+{r}{e}{l}, р70{h}{s}{c} и рр40. При использовании антисыв. против рр40 показано, что этот белок комплексируется с рр59{v}+{r}{e}{l} в лимфоидных Кл, трансформированных ВРЭ, в лимфоидных опухолевых Кл и в фибросаркомах и имеет период полужизни такой же как и рр59{v}+{r}{e}{l}. При помощи антисыв. против рр40 были идентифицированы 2 комплекса рр59{v}+{r}{e}{l}. рр40, выявляемый в цитозольном комплексе, был более фосфорилированным, чем в ядерном комплексе. США, Dept. of Microbiol. and Cell Res. Inst., Univ. of Texas at Austin, Texas 78712. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕН V-REL
ПРОДУКТ
КОМПЛЕКСЫ
СОСТАВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Davis, Nathan; Bargmann, William; Lim, Moon-Young; Bose, Henry (Jr.)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.200

Oncogenic transformation by vRel requires an amino-terminal activation domain [Text] / Joanne Kamens [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P2840-2847 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Онкогенная трансформация под действием v-rel требует активации амино-концевого домена
Аннотация: Обнаружено, что белки v-rel, c-rel цыплят и dorsal из дрозофилы активируют экспрессию генов при слиянии с последовательностями LexA и связываются с ДНК "слева" от генов-мишеней в Saccharomyces cerevisiae. Идентифицировано 2 разл. активирующих участка в белке с-rel. Участок I, локализующийся в амино-концевой половине белков rel и dorsal, не содержит последовательностей глютаминов, пролинов или кислых аминок-т и представляет собой новый активирующий домен. Изменения в v-rel белке, к-рые влияют на уровень онкогенной трансформации Кл селезенки птиц, соотв. влияют на транскрипционную активацвию участком I. Участок II, локализованный в С-конце с-rel белка, является сильно кислотным. Участок II не обнаружен в белке v-rel или в мутанте по трансформации с-rel. Т. обр., для проявления онкогенности rel белков необходима активация участка I, а проявление биол. ф-ций белков rel и dorsal зависит от транскрипционной активации этим участком. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОНКОГЕН
ПРОТООНКОГЕН
БЕЛКИ REL
ОНКОГЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kamens, Joanne; Richardson, Paul; Mosialos, George; Brent, Roger; Gilmore, Thomas

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.656

Garson, Kenneth.
The N-terminal env-derived amino acids of v-rel are required for full transforming activity [Text] / Kenneth Garson, Heather Percival, C.Yong Kang // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 1. - P106-115 . - ISSN 0048-6822
Перевод заглавия: N-концевые аминокислоты env v-rel необходимы для проявления полной трансформирующей активности
Аннотация: Экспрессия онкогена v-rel вируса ретикулоэндотелиоза птиц (REV-T) вызывает трансформацию клеток (Кл) селезенки и костного мозга цыплят. Основная масса кодирующих последовательностей онкогена v-rel происходит из клеточных последовательностей, но С- и N-концы специфичны для вирусного гена v-rel. Сконструированы делеционные мутанты по концевым последовательностям rel для выяснения роли этих последовательностей в трансформирующей активности v-rel. Делеционный анализ показал, что N-концевой участок pp59{v}r}{e}{l} необходимо для трансформационной активности, в то время как делеция участка вплоть до 100 аминок-т с С-конца не вызывает полной потери этой активности. Канада, Univ. of Ottawa, Ontario K1Н 8М5. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА ПТИЦ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-REL
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Percival, Heather; Kang, C.Yong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.381

The v-rel oncogene products is complexed with cellular proteins including its proto-oncogene product and heat shock protein 70 [Text] / Moon Y. Lim [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P149-160 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Продукт онкогена v-rel комплексируется с клеточными белками, включая собственный продукт протоонкогена и белок теплового шока 70
Аннотация: Продукт онкогена V-rel - белок pp59{r}{e}{l} в цитозольной фракции лифоидных Кл, трансформированных REV-T, комплексируется с несколькими клеточными белками. Моноклональные антитела и антисыворотка (АС), направленные против различ. участков pp59{r}{e}{l}, коиммунопреципитируют 5 клеточных белков (р24, р115, р75, р70 и р40), а также и р59{r}{e}{l}. Кроме pp59{r}[e]{l} в этой фракции после разделения на Сефакриле S200 также выявлено несколько клеточных белков с одинаковой мол. массой. АС против наиболее часто встречающегося белка рр40 коиммунопреципитирует pp59{r}{e}{l}, а также несколько клеточных белков со сходной мол. массой. Белок в 75 кД к комплексе с рр59{r}{e}{l} является продуктом протоонкогена c-rel. Он слабо фосфорилирован. В Кл MSB 1 этот белок не фосфорилирован и не ассоциируется с клеточными белками. Белок в 70 кД в комплексе с рр59{r}{e}{l} является конститутивно формой белка теплового шка с мол. массой 70 кД (HSC 70). р70, выделенный из комплекса с рр59{r}{e}{l}, после обработки протеазой V8 имеет ту же пептидную карту, что и HSC 70. США, The Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-REL
ОНКОБЕЛКИ
КОМПЛЕКСЫ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Lim, Moon Y.; Davis, Nathan; Zhang, Jiayou; Bose, Henry R.(Jr.)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.493

Investigations on the rel phenotype of dissociative forms of Bacillus substilis 76 [Text] / N. I. Shivarova [et al.] // Докл. Болг. АН. - 1990. - Vol. 43, N 2. - P69-70 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Исследование rel-фенотипа диссоциативных форм Bacillus subtilis 76
Аннотация: Среди Bacillus распространено явление диссоциации. У продуцента комплекса протеолитических ферментов Bacillus subtilis шт. 76 обнаружено 5 морфол. форм, к-рые различаются по протеолитической активности. Разработан метод селекции Кл с релаксированным фенотипом (relaxed, rel-фенотип). В отличие от Кл с нормальным строгим контролем, rel-Кл не способны расти в условиях сочетания аминокислотного голодания и использования комплекса серина, метионина и глицина. Показано, что R-форма B. subtilis 76 (низкая протеолитическая продуктивность) характеризуется строгим контролем, тогда как M-форма (наиболее активная) и S-форма (неактивная) имеют rel-фенотип. Библ. 6. НРБ, Inst. of Microbiol. Bulgarian Acad. of Sci. 1113 Sofia.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 76
ПРОДУЦЕНТ ПРОТЕАЗ
ДИССОЦИАЦИЯ
ДИССОЦИАТИВНЫЕ ФОРМЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП REL
СТРОГИЙ КОНТРОЛЬ
ПРОТЕАЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Shivarova, N.I.; Alexieva, Z.M.; Antonova, T.N.; Nikoevska, Ts.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.155

Evans, R. B.
Nuclear translocation of c-rel protein during the cell cycle [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc., Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / R. B. Evans, P. D. Gottlieb, H. R. Bose // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P207 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ядерные перемещения белка c-rel во время клеточного цикла
Аннотация: Протоонкоген c-rel кодирует белок p74c-rel (I), к-рый принадлежит к семейству белков - транскрипционных активаторов. В цитозоле лимфоцитов птиц I ассоциирован с 3 белками (40, 115, 124 кД) и связан с этими же белками в эмбриональных фибробластах кур (ФК). ФК задерживали в GO периоде путем снижения конц-ии сыворотки, в S-периоде путем обработки 1 мМ гидроксимочевины или производили накопление митотических Кл путем обработки 0,4 мкг/мл нокодазола, после чего определяли, изменяется ли экспрессия I в зависимости от стадии клеточного цикла. Уровень I оставался постоянным на всех стадиях клеточного цикла, но в ядрах Кл на стадии GO и S обнаруживалась измененная форма I с мол. м. 62-64 кД. Этот белок реагирует с антисывороткой, узнающей I. Предполагается, что белок представляет собой карбоксиконцевой участок I и что такое укорочение делает возможным поступление белка в ядро Кл на разных стадиях клеточного цикла. США, Cell. Res. Inst. The Univ. of Texas, Austin, TX 78712.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09
Рубрики: ЯДРО
БЕЛКИ
P74C-REL
ЯДЕРНЫЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Gottlieb, P.D.; Bose, H.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска