СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CITROBACTER FREUNDII (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.163

Comparison of the taxonomy, serology, drug resistance transfer, and virulence of Citrobacter freundii strains from mammals and poikilothermic hosts [Text] / A. E. Toranzo [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1789-1797 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сопоставление таксономии, серологии, передачи лекарственной устойчивости и вирулентности штаммов Citrobacter freundii от млекопитающих и пойкилотермных хозяев
Аннотация: Проведено сравнительное изучение 32 шт. C. freundii, высеянных от млекопитающих (человека и сельскохозяйственных животных) и холоднокровных организмов (рыб). Показано, что такие биохим. св-ва как наличие аргининдигидролазы, орнитиндекарбоксилазы, способность ферментировать сахарозу, мелибиозу, амигдалин и салицин являются непостоянными характеристиками всех высеяных штаммов независимо от источника выделения. При изучении жирнок-ного состава установлено, что штаммы высеянные от лососевых рыб отличались от остальных структурой 16:1, 16:0 и 17:0'ДЕЛЬТА'-регионов. Выявлено значительное антигенное разнообразие изученных штаммов. Хотя почти все штаммы имели весьма сходный белковый состав, лишь 54 и 58 kDa-протеины были близки иммунологически. Изученные штаммы были авирулентны для мышей (LD[5][0]5 х 10{7}) и слабовирулентны для радужной форели. Изоляты высеянные от рыб имели одну и более крупную плазмиду 25-110 MDa. Эти штаммы отличались устойчивостью к тетрацеклину и окситетацеклину - препаратам обычно используемым в аквакультуре. Показано, что 7 из 13 шт. имели передаваемые E. coli конъюгативные R-факторы, кодирующие устойчивость к тетрацеклину, левомицетину и стрептомицину. Т. обр., вполне реальной является возможность передачи лекарственной устойчивости от возбудителей бактериальных инфекций рыб к возбудителям бактериальных инфекций человека. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 52, Испания, Dept. de Microbologia y Parasitologia, Fac. de Biologia, Univ. de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, 15706.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ
СЕРОЛОГИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Toranzo, A.E.; Cutrin, J.M.; Roberson, B.S.; Nunez, S.; Abell, J.M.; Hetrick, F.M.; Baya, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.188

Characterization of the C-terminal domains of intimin-like proteins of enteropathogenic and enterohemorrhagic Escherichia coli, Citrobacter freundii, and Hafnia alvei [Text] / Gad Frankel [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1835-1842 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Характеристика C-концевых доменов интиминподобных белков энтеропатогенных и энтерогеморрагических Escherichia coli, Citrobacter freundii и Hafnia alvei
Аннотация: Поверхностные белки, гомологичные белку инвазину (Инв) из различных шт. Yersinia, называются интиминами (Ин) и играют большую роль в индукции повреждений щеточной каемки при инфицировании энтеропатогенными и энтерогеморрагическими E. coli, C. freundii биотипа 4280 и H. alvei. Были очищены комплексы, полученные слиянием мальтозо-связывающего белка с C-концевыми аминок-тами Ин-подобных белков из указанных шт. E. coli, C. freundii биотипа 4280 и H. alvei, а также с Инв из Y. pseudotuberculosis. Изучены связывающая способность таких конструкций и их биологическая активность. Великобритания, Imperial College of Science, Technology and Medicine, London SW7 2AZ. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ИНТИМИНОПОДОБНЫЕ БЕЛКИ
С-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Frankel, Gad; Candy, David C.A.; Everest, Paul; Dougan, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.368

Kitts, Christopher L.
Isolation of three hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine-degrading species of the family Enterobacteriaceae from nitramine explosive-contaminated soil [Text] / Christopher L. Kitts, Daryl O. Cunningham, Pat J. Unkefer // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - P4608-4711 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выделение из загрязненной нитраминовой взрывчаткой почвы трех видов семейства Enterobacteriaceae, разрушающих гексагидро-1,3,5-тринитро-1,3,5-триазин
Аннотация: Из почв на территории лаб. в Лос-Аламосе, загрязненных взрывчаткой, выделено 3 изолята, способных разрушать гексагидро-1,3,5-тринитро-1,3,5-триазин (I). Культуры отнесены к сем. Enterobacteriaceae и идентифицированы как Providencia rettgeri, Morganella morganii и Citrobacter freundii. Изоляты разрушали также октагидро-1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетразоцин (II), при этом штамм M. morganii разрушал II и в присутствии I. На аэробный рост культур I и II не влияли, однако в этих условиях трансформации веществ не происходило. Ограничение доступа кислорода приводило к эффективной деградации I; при использовании меченого I изоляты образовывали {14}CO[2] что свидетельствует о разрушении кольцевой структуры молекулы. Штаммы M. morganii и P. rettgeri полностью разрушали I и все нитрозопроизводные I, штамм C. freundii менее эффективно разрушал I и накапливал в среде значительное количество нитрозопроизводных I. США, CST-18, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: MORGANELLA MORGANII (BACT.)
PROVIDENCIA RETTGERI (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ПОЧВЫ
ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИНИТРО-1,3,5-ТРИАЗИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cunningham, Daryl O.; Unkefer, Pat J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.58

Verotoxinogenic Citrobacter freundii associated with severe gastroenteritis and cases of haemolytic uraemic syndrome in a nursery school: Green butter as the infection source [Text] / H. Tschape [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1995. - Vol. 114, N 3. - P441-450 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Веротоксигенные штаммы Citrobacter freundii, связанные с тяжелыми гастроэнтеритами и случаями гемолитического уремического синдрома, в яслях: масло с зеленью как источник инфекции
Аннотация: Обследовали детей и персонал (всего 152 чел) в яслях и соседнем детском саду во время вспышки гастроэнтерита, сопровождавшегося гемолитическим уремическим синдромом (ГУС). В образцах фекалий с помощью ИФА у 36 чел выявлен веротоксин (ВТ), в т.ч. у 11 из 13 ясельных детей (у 8 б-ных ГУС и 1 здорового), у 13 из 35 б-ных гастроэнтеритом и здоровых детей из сада, у 4-х из 7 здоровых лиц персонала и у 8 из 97 здоровых членов семей заболевших детей. Выделено 59 штаммов C. freundii (C. f.), содержащих генетические детерминанты ВТ. Все изоляты по серологическим и ферментативным св-вам не отличались от др. представителей C. f., однако не относились ни к одному из 42 известных сероваров. Генетические исследования установили клональную природу изолятов C. f., чего нельзя было сказать о выделенных 13 штаммах кишечной палочки. У 256 коллекционных штаммов C. f., выделенных из др. источников, ВТ не обнаружено. Эпидемиологические исследования с применением генетических маркеров позволили предположить, что инфекция была передана детям через масло, содержащее листья петрушки, выращенной в хозяйстве, где в качестве удобрения применяли свиной навоз. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ВЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГАСТРОЭНТЕРИТЫ
ВСПЫШКИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КОНТАМИНАЦИЯ
ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Tschape, H.; Prager, R.; Streckel, W.; Fruth, A.; Tietze, E.; Bohme, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.86

Свойства препаратов капсульного антигена чумного микроба из рекомбинантных штаммов-продуцентов [Текст] / Л. В. Коссе [и др.] // Соврем. достиж. биотехнол. - Ставрополь, 1995. - С. 104
Аннотация: Методами генной инженерии были получены трансконъюгаты E. coli x-925-1, Klebsiella pneumoniae KL, Citrobacter freundii KM-продуценты капсульного антигена чумного микроба (F1) с переданной им плазмидой pYT, определяющей синтез капсульного антигена в составе конъюгативной коинтегративной плазмиды pLS 759. Штаммы-продуценты выращивали на плотных и жидких средах при т-ре 28 и 37'ГРАДУС'C. Инактивацию бактериальных масс осуществляли с использованием фенола и ацетона. Препараты F1 выделяли методами Baker et al. и изоэлектрическим осаждением в pI 4,1. Наивысшим уровнем продукции F1 характеризовались рекомбинантные штаммы, выращенные в жидких средах при 37'ГРАДУС'C. Однако уровень выхода F1 из трансконъюгантов и типичного штамма Yersinia pestis EV76 не имел значительных отличий. Высушивание бактерий ацетоном увеличивает кол-во полученных препаратов, возможно за счет разрушения связей F1 с клеточными компонентами. Сравнение итогов иммунизации кроликов калифорнийской породы препаратами F1 из рекомбинантных бактерий, обработанных фенолом и ацетоном, показало лучшее антителообразование в последнем случае. Химический анализ секретируемых препаратов показал, что в отличие от F1 Yersinia pestis, являющегося белком, в составе рекомбинантных препаратов обнаруживается 6-10% полисахаридов, с чем, возможно, связано улучшение иммуногенности. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОЧУМНЫЕ
ПОВЫШЕННАЯ ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
YERSINIA PESTIS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMANIAE (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Кузнецова, Л.С.; Лебедева, С.А.; Панасенко, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.212

Phosphatase production and activity in Citrobacter freundii and a naturally occurring, heavy-metal-accumulating Citrobacter sp. [Text] / Diana M. Montgomery [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 10. - P2433-2441 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Продукция и активность фосфатазы у Citrobacter freundii и естественно наблюдаемое поглощение тяжелых металлов [представителями] видов
Аннотация: Показано, что поглощение кадмия у представителей различных видов рода Citrobacter связано с преципитацией их в клетке в виде фосфатов. Сравнивали штаммы C. freundii, нормальные и дефицитные по продукции кислых фосфатаз. Показано, что первые более активны в отношении поглощения ионов лантана и урана. Образование фосфатов, по-видимому, является одним из механизмов детоксикации, так как при повышении резистентности к ионам тяжелых металлов активность этого процесса за ненадобностью снижается на 50%. Этот фермент по свойствам похож на ранее описанный у Salmonella typhimurium. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.07
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ФОСФАТАЗА
ПРОДУКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
КАДМИЙ
ПОГЛОЩЕНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Montgomery, Diana M.; Dean, Alastair C.R.; Wiffen, Paul; Macaskie, Lynne E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.12-04Б4.25

Эпидемическая вспышка пищевой токсикоинфекции в детском оздоровительном лагере [Текст] / Ю. П. Солодовникова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 6. - С. 118-119 . - ISSN 0372-9311

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ТОКСИКОИНФЕКЦИЯ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
СЛИВОЧНОЕ МАСЛО
КОМТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Солодовникова, Ю.П.; Лыткина, И.Н.; Чистякова, Г.Г.; Черкашина, Р.И.; Филатов, Н.Н.; Иваненко, А.В.; Мачуленко, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.275

Smith, Hong Qiu.
The tpl promoter of Citrobacter freundii is activated by the tyrR protein [Text] / Hong Qiu Smith, Ronald L. Somerville // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5914-5921 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Промотор tpl Citrobacter freundii активируется белком TyrR
Аннотация: Изучена транскрипция с промотора гена tpl 'альфа'-тирозин-фенол-лиазы (КФ 4.1.99.2) Citrobacter freundii ATCC 29063. Компьютерный анализ обнаружил 2 сегмента ДНК, гомологичных сайтам связывания (СС) белка TyrR (I) Escherichia coli. Фрагмент ДНК длиной 509 п. н., содержащий промотор tpl и эти СС, синтезирован методом ПЦР и использован для получения однокопийного слияния tpl-lacZ, экспрессия к-рого изучена в различных штаммах E. coli. Делеция гена tyrR понижает синтез 'бета'-галактозидазы (II) в 10 раз. Несколько мутантных форм I дефектно по активации промотора tpl. Утрата способности к активации коррелирует с влиянием этих мутаций tyrR на промотор mtr, активируемый I. Уровень II, экспрессированной слиянием tpl-lacZ, в среде с глицерином в 10-20 раз выше, чем в среде с глюкозой, независимо от стимуляции I промотора tpl. Этот эффект отсутствует в мутанте 'ДЕЛЬТА'cya и связан со стимуляцией промотора tpl комплексом цикло-АМФ и его белка-рецептора CRP (III). СС III расположен перед блоком -35 промотора tpl. Картированы стартовая точка транскрипции tpl и два СС I с центрами в положениях -272,5 и -158,5. Активация I устраняется при изменении 5'-СС I и уменьшается в 4 раза при изменении 3'-СС. США, Dep. of Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН 'АЛЬФА'-ТИРОЗИН-ФЕНОЛ-ЛИАЗЫ TPL
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР TPL
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ TYRR
ФУНКЦИЯ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Somerville, Ronald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.113

Брильман, Я. Е.
Дополнительный дегидрогеназный или окислительно-восстановительный тест в классификации энтеробактерий [Текст] / Я. Е. Брильман // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 4. - С. 17-19 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Дегидрогеназный (ДГТ) или окислительно-восстановительный (ОВТ) тест предлагается учитывать наряду с наличием ферментов гидролаз, цитохромоксидазы, декарбоксилазы, уреазы и др. Исследовали 200 культур Citrobacter freundii и 76 штаммов энтеропатогенных эшерихий (ЭПЭ) с определением их дегидрогеназной активности в полужидком манните и в среде Клиглера. Обнаружили, что этот тест характеризующийся редукцией индикатора, также как у сальмонелл и шигелл, постоянно негативный в полужидком манните у C. freundii и у 97,3% ЭПЭ. У 17,1% лактозоположительных культур C. freundii ДГТ в среде Клиглера был положительным, что позволило выделить их в отдельный биовар. С учетом результатов исследований предлагается вид C. freundii подразделить на 3 биовара

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДЕГИДРОГЕНАЗНЫЙ ТЕСТ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.45

The crystal structure of Citrobacter freundii tyrosine phenol-lyase complexed with 3-(4'-hydroxyphenyl) propionic acid, together with site-directed mutagenesis and kinetic analysis, demonstrates that arginine 381 is required for substrate specificity [Text] / Bakthavatsalam Sundararaju [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 21. - P6502-6510 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кристаллическая структура тирозинфеноллиазы из Citrobacter freundii в комплексе с 3-(4'-гидроксифенил)пропионовой кислотой, сайт-направленный мутагенез и кинетический анализ показывают, что субстратная специфичность зависит от аргинина-381

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ТИРОЗИНФЕНОЛЛИАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АРГИНИН-381
РОЛЬ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sundararaju, Bakthavatsalam; Antson, Alfred A.; Philips, Robert S.; Demidkina, Tatyana V.; Barbolina, Maria V.; Gollnick, Paul; Dodson, Guy G.; Wilson, Keith S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.189

Anazawa, Hideharu.
Cloning of a transaminase gene of Citrobacter freundii and the gene dosage effect on L-phaenylalanine production through transaminase reaction [Text] / Hideharu Anazawa, Ryoichi Katsumata, Kazumi Araki // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 2. - P125-128 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Клонирование гена трансаминазы Citrobacter freundii и влияние дозы гена на продукцию L-фенилаланина через трансаминазную реакцию
Аннотация: На векторе pACYC177 клонирован ген трансаминазы (I) Citrobacter freundii, повышающий в 2,5-3,7 раза активность I в клетках Escherichia coli и комплементирующий мутацию tyrB. Одна из полученных плазмид (pTAC32) содержит вставку ДНК длиной 4720 п. н. Трансформант C. freundii, несущий эту плазмиду, продуцирует в 2 раза больше L-фенилаланина, чем родительский штамм. Япония, Tokyo Research Labs., Machida 194. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСАМИНАЗЫ TYRB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АМИНОКИСЛОТЫ
ТИРАЗИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Katsumata, Ryoichi; Araki, Kazumi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.06-04Б3.81

The crystal structure of Citrobacter freundii tyrosine phenol-lyase complexed with 3-(4'-hydroxyphenyl) propionic acid, together with site-directed mutagenesis and kinetic analysis, demonstrates that arginine 381 is required for substrate specificity [Text] / Bakthavatsalam Sundararaju [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 21. - P6502-6510 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кристаллическая структура тирозинфеноллиазы из Citrobacter freundii в комплексе с 3-(4'-гидроксифенил)пропионовой кислотой, сайт-направленный мутагенез и кинетический анализ показывают, что субстратная специфичность зависит от аргинина-381

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ТИРОЗИНФЕНОЛЛИАЗА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АРГИНИН-381
РОЛЬ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sundararaju, Bakthavatsalam; Antson, Alfred A.; Philips, Robert S.; Demidkina, Tatyana V.; Barbolina, Maria V.; Gollnick, Paul; Dodson, Guy G.; Wilson, Keith S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.71

Daniel, R.
Biochemistry of coenzyme B[12]-dependent glycerol and diol dehydratases and organization of the encoding genes [Text] / R. Daniel, T. A. Bobik, G. Gottschalk // FEMS Microbiol. Rev. - 1998. - Vol. 22, N 5. - P553-566 . - ISSN 0168-6446
Перевод заглавия: Биохимия коэнзим B[12]-зависимых глицерол- и диолдегидратаз и кодирующих их генов
Аннотация: В статье обзорного характера обсуждается распространение у микроорганизмов B[12]-зависимых глицерол- и диолдегидратаз, генетика и регуляция их синтеза у Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii и Clostridium pasteurianum, строение ферментов и механизмы катализируемых ими р-ций. Германия, Inst. fur Mikrobiologie und Genetik der Georg- August- Universitat, D-37077 Gottingen. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗЫ
ДИОЛДЕГИДРАТАЗЫ
B12-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЕТИКА
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
CLOSTRIDIUM PASTEURIANUM (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Bobik, T.A.; Gottschalk, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.113

Daniel, R.
Biochemistry of coenzyme B[12]-dependent glycerol and diol dehydratases and organization of the encoding genes [Text] / R. Daniel, T. A. Bobik, G. Gottschalk // FEMS Microbiol. Rev. - 1998. - Vol. 22, N 5. - P553-566 . - ISSN 0168-6446
Перевод заглавия: Биохимия коэнзим B[12]-зависимых глицерол- и диолдегидратаз и кодирующих их генов
Аннотация: В статье обзорного характера обсуждается распространение у микроорганизмов B[12]-зависимых глицерол- и диолдегидратаз, генетика и регуляция их синтеза у Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii и Clostridium pasteurianum, строение ферментов и механизмы катализируемых ими р-ций. Германия, Inst. fur Mikrobiologie und Genetik der Georg- August- Universitat, D-37077 Gottingen. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗЫ
ДИОЛДЕГИДРАТАЗЫ
B12-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЕНЕТИКА
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
CLOSTRIDIUM PASTEURIANUM (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Bobik, T.A.; Gottschalk, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.03-04Б4.189

Туйгунов, М. М.
Функциональная активность перитонеальных фагоцитов мышей, зараженных токсигенными штаммами Citrobacter spp. [Текст] / М. М. Туйгунов, А. В. Зурочка, З. Г. Габидуллин // Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях. - Челябинск, 2000. - С. 121-122 . - ISBN 5-7688-0766-7
Аннотация: Проведено изучение функциональной активности перитонеальных клеток мононуклеарно-фагоцитарной системы белых мышей, которые были заражены суспензией клинического штамма Citrobacter freundii серовара 022, в концентрации LD[50], продуцирующий LD энтеротоксин

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ТОКСИГЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ ФАГОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зурочка, А.В.; Габидуллин, З.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.230

Identification and expression of the genes and purification and characterization of the gene products involved in reactivation of coenzyme B[12]-dependent glycerol dehydratase of Citrobacter freundii [Text] / Corinna Seifert [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2001. - Vol. 268, N 8. - P2369-2378 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Идентификация и экспрессия генов и очистка и характеристика генных продуктов, участвующих в реактивации коэнзим B12-зависимой глицеролдегидратазы Citrobacter freundii
Аннотация: Коэнзим B[12]-зависимая глицеролдегидратаза Citrobacter freundii является объектом инактивации - самоубийства посредством природного субстрата глицерола в процессе катализа. Идентифицировали гены dhaF и dhaG, ответственные за реакцию инактивированной гидратазы. Нозерн блот-анализ показал, что оба гена экспрессировались в процессе ферментации глицерола. Ген dhaF транскрибировался вместе с тремя структурными генами, кодирующими глицеродегидратазу (dha BCE), тогда как ген dhaG коэкспрессировался с геном dhaT, кодирующим 1,3-пропандиолдегидрогеназу. Продукты генов dhaF и dhaG были очищены до гомогенности из бесклеточных экстрактов рекомбинантного штамма E. coli, продуцирующих оба His[6] - ярлычковых белка. Оба белка образовывали компактный комплекс с молекулярной массой 150 000 Д. Субъединичная структура нативного комплекса соответствует 'альфа'[2]'бета'[2]. Фактор быстро реагировал с глицерол- или 0-инактивированной гологлицеролдегидратазой и активировал фермент - цианокобаламин комплекс в присутствии коэнзима B[12], АТФ и Mg{2+}. DhaF-DhaG комплекс и DhaF характеризовались наличием АТФ-гидролизующей активности, которая была косвенно связана с реактивацией дегидратазы. Очищенный DhaF-DhaG комплекс из C. freundii эффективно перекрестно реагировал с фермент-цианокобаламиновым комплексом и глицеролинактивированной глицеролдегидратазой из Klebsiella pneumoniae. Он был неэффективен по отношению к глицеролдегидратазе из Clostridium pacteurianum и по отношению к диолдегидротазам энтеробактерий. Германия, Abteilung Allgemeine Mikrobiologie, Institut fur Microbiologie und Genetik fer Georg-August-Universitat, Gottingen. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DHAF
ГЕН DHAG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОДУКТЫ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
УЧАСТИЕ В
РЕАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТ-ЦИАНОКОБАЛАМИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
КОЭНЗИМ B12-ЗАВИСИМАЯ ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Seifert, Corinna; Bowien, Susanne; Gottschalk, Gerhard; Daniel, Rolf

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.251

DNA methylation at the CfrBI site is involved in expression control in the CfrBI restriction-modification system [Text] / Irina V. Beletskaya [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 19. - P3817-3822 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: ДНК метилирование CfrB сайта участвует в контроле экспрессии системы рестрикции-модификации CfrB1
Аннотация: В прежних исследованиях обнаружили, что гены CfrB1 рестрикционно-модификационной (R-M) системы из Citrobacter freundii ориентированы дивергентно и что их промоторные области перекрываются. Перекрывающиеся промоторы позволяют предположить регуляцию генной экспрессии на транскрипционном уровне. В данной работе транскрипционная регуляция CfB1 R-M генов была проанализирована in vivo и in vitro в Escherichia coli. Показали, что в присутствии CfrB1 метилтрансферазы (M*CfrB1), клеточная активность галактокиназы уменьшается в 10 раз, когда ген галактокиназы (galK) находится под контролем Cfr B1M промотора и увеличивается в 20 раз, когда galK находится под контролем CfrB 1R промотора. CfrB1 сайт - уникальный для полной CfrB1 R-M генной последовательности, локализован в -35 cfrB 1M промоторной области в близком соседстве с -10 cfrB 1R промоторной областью. Сравнили cfrB 1M и cfrB 1R промоторные активности в системе транскрипции in vitro с использованием метилированных и неметилированных ДНК фрагментов в качестве матриц. Показали, что эффективность транскрипции генов CfrB1 R-M регулируется энзиматической модификацией N-4 положения цитозиновых оснований CfrB1 сайта посредством M*CfrB1. Результаты in vivo и in vitro экспериментов позволяют предложить новую модель регуляции экспрессии генов R-M систем типа II. Россия, Inst. of Biochemistry and Physiology of Microorganisms, Russian Academy of Sciences, Pushchino, Moskow Region 142290. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ CFRB1 СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
САЙТ CFRB1
ЦИТОЗИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ N-4
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Beletskaya, Irina V.; Zakharova, Marina V.; Shlyapnikov, Michael G.; Semenova, Lidiya M.; Solonin, Alexander S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.287

Лебенка, А. Ю.
Чувствительность штаммов бактерий E. coli и C. freundii к 5-азацитидину [Текст] / А. Ю. Лебенка, В. И. Мелвидас // Вопр. мед. химии. - 2001. - Т. 47, N 5. - С. 477-482 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Исследована чувствительность штаммов Escherichia coli, Citrobacter freundii к 5-азацитидину и рестриктазная активность в частично очищенных бесклеточных экстрактах. Установлено, что рестриктазная активность присутствует только в штаммах, чувствительных к 5-азацитидину. В бактериальных штаммах, устойчивых к 5-азацитидину, рестриктазная активность не была определена. Литва, Лаборатория генетики ин-та ботаники, Вильнюс. Табл. 4. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
5-АЗАЦИТИДИН
РЕСТРИКТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мелвидас, В.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.47Д

Белецкая, И. В.
Структурно-функциональная характеристика системы рестрикции-модификации ДНК CfrBI штамма Citrobacter freundii 4111 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / И. В. Белецкая ; Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, Москва. - ; Москва, 2002. - 17 с. : ил.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИЯ-МОДИФИКАЦИЯ СИСТЕМА
CFRB1
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНЫ
ГЕН CFR BTM
ГЕН CFR BTR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ШТАММ 4111
ПЛАЗМИДА
АВТОРЕФЕРАТ
РОССИЯ
2002 Г.

Доп.точки доступа:
Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, Москва
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.19

Lokuge, M. A.
Isolation from soil of bacteria producing extracellular alpha galactosidase [Text] / M. A. Lokuge, C.Deepal Mathew // J. Nat. Sci. Found. Sri Lanka. - 2000. - Vol. 28, N 4. - P243-252 . - ISSN 1391-4588
Перевод заглавия: Выделение почвенных бактерий, образующих внеклеточную альфа-галактозидазу
Аннотация: Проводили отбор почвенных бактерий-продуцентов ценной для биотехнологии 'альфа'-галактозидазы (I), расщепляющей концевые 'альфа'=1-4-галактозидные связи в содержащих галактозу олиго- и полисахаридах. Изоляты выделяли из верхнего слоя богатой гумусом почвы. Использовали накопительные культуры с раффинозой в качестве индуктора I. Используя морфологические признаки, выделили 6 штаммов со скоростью расщепления раффинозы от 11 до 27 мг/ч. Удельная активность I в надосадочной жидкости колебалась от 2 до 11 МЕ/мл. Изолятами трех видов бактерий с самой высокой активностью I были: Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii и Escherichia coli, классифицированные на основе морфологии колоний и биохимических тестов. Они росли при различных величинах рН на пептоне и сульфате аммония как источнике N в среде. Наивысшая активность I, равная 14,7 МЕ/мл, была достигнута после 18 ч выращивания C. freundii на среде с пептоном в качестве источника N при рН 8. Если в тех же условиях использовали фосфатный буфер рН 8, а инкубацию вели 36 ч, удельную активность I удавалось поднять до 19 МЕ/мл. Коломбо (C. Deepal Mathew), Dep. of Biochem. & Molec. Biol., Fac. of Medicine, Univ. of Colombo. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: 'АЛЬФА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
БИОСИНТЕЗ
ПОЧВЕННЫЕ ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
CITROBACTER FREUNDII (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЕПТОН
ФОСФАТНЫЙ БУФЕР

Доп.точки доступа:
Mathew, C.Deepal

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска