СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=POLYMERASE<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.427

Amino acid sequence of Fel dI, the major allergen of the domestic cat: protein sequence analysis and cDNA cloning [Text] / Jay P. Morgenstern [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 21. - P9690-9694 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность Fel dI, главного аллергена домашней кошки. Анализ белковой последовательности и клонирование кДНК
Аннотация: При секвенировании белок Fel dI, аллергена домашней кошки обнаружили, что белок состоит из главного (цепь 1) и нескольких минорных полипептидов. Наиболее представительный минорный (цепь 2) составляет 'ЭКВИВ'55% от главного. На основании известной аминокисл. последовательности синтезировали концевые олигонуклеотиды, с помощью к-рых клонировании соотв-щие кДНК слюнных желез кошки. Показали, что выделенные полипептиды кодируются разными генами. кДНК цепи 1 имеет 2 различ. лидерных последовательности, как рез-т альтернативного сплайсинга мРНК. Цепь 1 гомологична утероглобину кролика и секреторному белку 10 кД клеток Clara человека. Цепь 2 представляет гликопротеин с N-сцепленными олигосахаридами. Данные о перв. структуре Fel dI позволят как полагают, идентифицировать его эпитопы у В- и Т-клеток человека для выяснения механизма иммунного ответа на аллерген. Библ. 50. США, ImmuLogic Pharm. Corp., Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
FEL DI
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТНАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БЕЛОК FEL DI
КЛОНИРОВАНИЕ
КОШКИ ДОМАШНИЕ
POLYMERASE CHAIN REACTION
N-GLYCOSYLATION

Доп.точки доступа:
Morgenstern, Jay P.; Griffith, Irwin J.; Brauer, Andrew W.; Rogers, Bruce L.; Bond, Julian F.; Champan, Martin D.; Kuo, Mei-chaug

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.7

Applicability of HLA-DQB oligonucleotide typing for the TA10 and 2В3 specificities in routine HLA typing [Text] / K. Vijvarberg [et al.] // Tissue Antigens. - 1990. - Vol. 35, N 4. - P165-171 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Применение HLA-DQB олигонуклеотидного типирования специфичностей TA10 и 2B3 в рутинном HLA-типировании
Аннотация: Специфичности ТА10 и 2В3 связаны с аллелями HLA-DQ и кодируются генами этой области HLA. Определение ТА10 и 2В3 осуществляется моноклональными АТ А10/13 и 11В3. ТА10 эквивалентна DQw7, а 2В3 - DQw6, DQw8 и DQw9. Для образования эпитопа этих специфичностей используется кодон 45 DQB1. А данной работе на ДНК от здоровых неродственных DQ-типированных лиц и гомозиготных типирующих линий В-Кл проведено определение аллелей ТА10 и 2В3 с помощью соотв-щих олигонуклеотидных зондов. 21 образец ДНК гибридизовался с зондом к ТА10, 67 - с 2В3, 46 - ни с ТА10, ни с 2В3. ТА10-аллель выявлен у лиц с АГ DQw7, 2В3 - с DQw5, DQw6, DQw8 и DQw9, ТА10~2В3- у DQw2. В отношении определения аллеля 2В3 были получены неоднозначные рез-ты у лиц с фенотипом DQw5, к-рые можно было бы объяснить феноменом CYNAP. Т. обр., DQBолигонуклеотидное типирование ТА10 и 2В3 является точным и доступным методом и может быть использовано эффективно при рутинном HLA-типировании. Библ. 21. Univ. Hosp. Dep. of Immunohematol. Bloodbank P. O. Box 9600 2300 RC Leiden NL.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ГКГС
HLA ТИПИРОВАНИЯ
HLA-DQB
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Vijvarberg, K.; Schreuder, G.M.Th.; Kenter, M.J.H.; Najpal, A.M.; Rood, J.J.van; Giphart, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.131

Bauer, Thomas R.
The human 'лямбда' L chain Ig locus: Recharacterization of JC'лямбда'6 and Identification of a Functional JC'лямбда'7 [Text] / Thomas R. Bauer, Bonnie Blomberg // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - P2813-2820 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Человеческий локус легкой цепи 'лямбда'. Пересмотр характеристики JC'лямбда'6 и идентификация функционального JC'лямбда'7
Аннотация: Генный комплекс, кодирующий 'лямбда'-цепь человеческого Ig, состоит из нескольких сегментов JC. Ранее сообщалось, что генный сегмент С'лямбда'6 кодирует белок Kern{+}ОZ{-}. Однако анализ нуклеотидной последовательности сегмента JC'лямбда'6 из космидного клона Hu'лямбда'9, исследование блоттингом по Саузерну 32 индив. образцов человеческой геномной ДНК и определение последовательности амплифицированной ДНК из двух разл. клет. линий показало, что С'лямбда'6 является псевдогеном, не функционирующим из-за присутствия вставки из 4 п. н. Обнаружен новый С'лямбда'-сегмент (С'лямбда'7), локализованный рядом с С'лямбда'6 (на расстоянии 2,7 kb к 3'-концу). Рядов с С'лямбда'7 (1,2 л. н. к 5'-концу) локализован J-сегмент гена 'лямбда' (J'лямбда'7), содержащий потенциально функц. консенсусные нонамерный и гептамерный рекомбинационные участки, кодирующий J-район и функц. донорскую ДНК для сплайсинга РНК. В отличие от С'лямбда'6, С'лямбда'7 содержит открытую рамку считывания в кодирующем районе. С'лямбда'7 кодирует Kern{+}Оz{-} детернинанты, но не кодирует ни один из до сих пор описанных Kenr{+}Оz{-} миеломных белков. Анализ последовательности амплифицированной кДНК, происходящей из лимфоцитов периф. крови человека, и исследование блоттингом по Саузерну амплифицированной кДНК, происходящей из В-клет. опухолевых линий, показало, что JC'лямбда'7 транскрибируется и экспрессируется в норм. и опухолевых лимфоцитах. Библ. 38. Dept Microbiol. Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ЛЯМБДА
ГЕННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК
DNA SEQUENCES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Blomberg, Bonnie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.316

BCNU-resistant human glioma cells with over-representation of chromosomes 7 and 22 demonstrate increased copy number and expression of platelet-derived growth factor genes [Text] / Adrienne C. Scheck [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 8, N 3. - P137-148 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Клетки глиомы человека с избыточной представленностью хромосом 7 и 22, резистентные к 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине, обнаруживают увеличение числа копий и экспрессии генов фактора роста тромбоцитов
Аннотация: Методами стандартного кариотипирования показано, что а первичных злокачественных глиомах имеется субпопуляция клеток (Кл) с избыточной представленностью хромосом (Хс) 7 и 22. Доля таких Кл при культировании Кл глиомы резко возрастает при их обработке химиотерапевтическим агентом 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной (ХМ). Показано, что резистентный к ХМ рост Кл зависит от экспрессии генов, локализованных на Xc 7 и 22. Блотгибридизация по Саузерну обнаруживает в резистентных к ХМ Кл повышенную копийность генов, кодирующих А- и В-цепи фактора роста тромбоцитов (ФРТ), к-рые картированы соотв. на Хс 7 и 22. Повышенная экспрессия генов А- и В-ФРТ доказана опытами по изменению стационарных конц-ий их мРНК методом ревертазной ПЦР. Резистентные к ХМ Кл секретируют митогенный фактор, стимулирующий включение [ЗН]-тимидина в ДНК Кл NIH3Е3. Митогенная активность этого фактора нейтрализуется антителами к ФРТ, но не к др. факторам роста. Обсуждается роль ФРТ в ацутокринной и/или паракринной регуляции роста резистентных к ХМ Кл глиомы. США, Neuro-Oncol. Res., Barrow Neurological Inst., St. Josephus Hosp., Phoenix, AZ 85013. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЧИСЛО КОПИЙ ПОВЫШЕННОЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ 7/22 ИЗБЫТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ
УСТОЙЧИВЫЕ К БИС-(ХЛОРЭТИЛ)-НИТРОЗОМОЧЕВИНЕ
ЧЕЛОВЕК
KARYOTYPIC ABNORMALITY
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Scheck, Adrienne C.; Mehta, Bipin M.; Beikman, Melanie K.; Shapiro, Joan Rankin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.107

Borrebaeck, Carl A. K.
Strateg for the production of human monoclonal antibodies using in vitro activated B cells [Text] / Carl A. K. Borrebaeck // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 2. - P157-165 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Стратегия получения моноклональных антител человека с ипользованием in vitro активированных B-клеток
Аннотация: Обсуждается стратегия достижения оптим. продукции моноклональных антител человека с использованием перв. in vitro иммунизации или втор. in vivo стимуляции иммунизированных доноров. Дано объяснение влияния лизосомоторного аминокисл. дипептида на В-клет. супрессию цитолитическими клетками, богатыми лизосомами и на посл. трансформацию иммунных В-лимфоцитов вирусом Эпштейна-Барр. Описанная стратегия позволяет воспроизводимо получать гибридомы человека, используя лимфоциты периф. крови и обеспечивает выход 20- 50 мкг антител за 24 ч из 10{6} клеток. Кроме того, показана возможность модулировать изотип и аффинность антител, используя молекулярно-биол. методы. Библ. 43. Dept Biotechnol., Univ. Lund, Lund, SE.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS TRANSFORMATION

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.284

Cloning and tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.133

Cloning nad tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕВАЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.615

Developmental expression of plasminogen activator inhibitor type I by human alveolar macrophages. Possible role in lung injury [Text] / Harold A. Chapman [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3398-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связанная с развитием экспрессия ингибитора активатора плазминогена типа I человеческими альвеолярными макрофагами. Возможная роль в поражении легких
Аннотация: Методом обратной транскрипции с посл. полимеразной р-цией синтеза цепи в каждом из 3-х исслед. образцов норм. легких человека и 2-х образцов легких, получ. от б-ных с расстройством дыхания (РД), обнаружена мРНК ингибитора активатора плазминогена (PAI) типа 1 (PAI-1). Методом гибридизации in situ с использованием биопсийного материала, получ. от б-ного с РД, и зондов ДНК PAI-1 и PAI типа 2 (PAI-2) показано, что альвеолярные макрофаги (аМф) б-ного экспрессируют мРНК PAI-1 во время острой фазы заболевания, тогда как норм. аМф и норм. моноциты не экспрессируют мРНК PAI-1 или PAI-2. Однако после 24-часовой стимуляции эндотоксином in sitro в моноцитах обнаруживалась мРНК PAI-2 (но не PAI-1), а в аМф - мРНК PAI-1 и PAI-2. Иммунопреципитацией антителами к PAI-1 и к PAI-2 ростовой среды и лизатов аМф, меченных S{3}{5} и стимулированных эндотоксином, показано, что аМф синтезируют как PAI-1, так и PAI-2. Эти опыты и функц. исследования показали, что PAI-2 является главным внутриклет., а PAI-1 - главным внеклет. PAI. Известно, что PAI-1 способен связывать белки внеклет. матрикса и т. обр. участвовать в метаболизме соединительной ткани. Предполагается, что секреция PAI-1 стимулированными аМф при синдроме РД может служить одним из механизмов, посредством к-рых эти клетки способствуют накоплению в легких соединительной ткани. Библ. 43. Dept Med. Surg., Brigham Woman's Hosp., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.31.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
IONNECTIVE TISSUE ACCUMULATION
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Chapman, Harold A.; Yang, Xiaoling; Sailor, Laura Zenzius; Sugarbaker, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.6

Fernandez-Vina, Marcelo.
DNA typing for class II HLA antigens with allele-specific or group-specific amplification. II. Typing for alleles of the DRw52-associated group [Text] / Marcelo Fernandez-Vina, Wayne Shumway, Peter Stastny // Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P51-64 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: ДНК типирование для антигенов HLA класса II с помощью аллель-специфической и группо-специфической амплификации. II. Типирование аллеле DRW 52-ассоциированной группы
Аннотация: Кодоны 9-12 первого домена DRB1, кодирующие аминокисл. последовательность EYST, использовали для конструирования праймера полимеразной цепьевой р-ции, специф. для DRB1 всей группы DRw52. Используя праймер для 5'конца и праймер для консервативной области 3-конца, избирательно амплифицировали DRB1 гены DRw17-, w18-, w11-, w13-, w14- и w8-полож. гаплотипов. DRB3 гены DR3, DR5 и DRw6 также избирательно специфически амплифицировали. Эту избирательно амплифицированную ДНК затем использовали в блотинге для гибридизации с олигонуклеотидными зондами, отобранными для определения полиморфизма, характеризующего эти аллели и их подтипы. Предложенный метод позволил выявить аллельные формы DRB1 и DRB3, ассоциированные с DRw52 группой. Библ. 22. Dept Intern. Med., Univ. Texas SW Med. Ctr, Dallas, TX 75 235-8886, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ДНК ТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BLOTTING PUODUME

Доп.точки доступа:
Shumway, Wayne; Stastny, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.618

Gause, A.
A somatically mutated V'каппа'IV gene encoding a human rheumatoid factor light chain [Text] / A. Gause, R. Kuppers, R. Mierau // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 3. - P430-434 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Претерпевший соматическую мутацию ген V'каппа'IV, кодирующий легкую цепь ревматоидного фактора человека
Аннотация: Показано, что легкая цепь ревматоидного фактора IgA'каппа', продуцируемого гибридомой, клетки для к-рой получены от б-ного ревматоидным артритом, относится к сем. V'каппа'IV. Эта легкая цепь отличается по 31 нуклеотиду от одиночного гена зародышевой линии V'каппа'IV генома человека. Ген б-ного V'каппа'IV был секвенирован с помощью цепной полимеразной р-ции. Показано, что он не отличается от ранее описанного для генома человека. Заключается, что легкая цепь ревматоидного фактора является продуктом гена, претерпевшего соматическую мутацию. Сравнение с др. известными аминокисл. последовательности V'каппа'IV показало, что в легкой цепи ревматоидного фактора больше мутационных замен, чем у большинства известных легких цепей V'каппа'IV. Библ. 34. Германия, Med. Klin., Universitatsklin. Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕН VКАППА IV
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
SEQUENCE ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Kuppers, R.; Mierau, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.502

Heteroduplex analysis of HIV-1 envelope DNA sequence variation [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Eric L. Delwart [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P77 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гетеродуплексный анализ вариации последовательности ДНК [гена белка] оболочки ВИЧ-1
Аннотация: Вариация последовательности обл. env генома ВИЧ-1 изучена методом гетеродуплексного сдвига при ЭФ. Уровень вариации между эпидемиологически не связанными больными в различ. географич. обл. изменяется в очень широких пределах. Он низок для изолятов ВИЧ-1 из Северного Таиланда и района Бомбея, где ВИЧ-1 появился недавно, более высок в США и Европе и наиболее высок в Африке. До сероконверсии после перв. инфекции все виды ВИЧ-1 очень гомогенны. Вариация обл. ВИЧ развивается с разной скоростью у разных больных. Быстрое развитие СПИД не сопровождается высоким уровнем вариации. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
ДНК
ОБЛАСТЬ ENV-КОДИРУЮЩАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
PHYLOGENENTIC ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Delwart, Eric L.; McCutchan, Delwart Francine; Sheppard, Haynes; Goudsmit, Jaap

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.202

Human I cell receptor (ICR) V-beta repertoire [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Yongwon Choi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P293 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репертуар V-бета Т-клеточного рецептора (ТКР) человека
Аннотация: С помощью цепной полимериз. р-ции исследовали V'бета'-гены ТКР, используемые Т-клетками человека и клетками мышиных Т-гибридом с химерными ТКР "мышьчеловек". Показали, что бакт. "суперантигенные" токсины стимулируют Т-клетки, экспрессирующие V'бета'-элементы, расположенные вдалеке от V'альфа' и J районов. Обнаружили существенные различия в репертуарах V'бета' у разных лиц. Получили моноклональные антитела двух типов, реагирующие с продуктами V'бета'-сегментов 13 семейств, с помощью к-рых предполагается исследовать экспрессию ТКР с разными V'бета'-участками в Т-клетках человека. Howard Hyghes Med. Inst., Nat. Jewish Ctr Denver, CO 80206, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
V БЕТА ГЕНЫ
Т-ГИБРИДОМЫ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BACTERIAL TOXINS

Доп.точки доступа:
Choi, Yongwon; Latterety, Joyce; Kotzin, Brian; Marrack, Philippa; Kappler, John

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.285

Human immunodeficiency type-1 virus envelope gene diversity in mother-newborns pairs: Sequence analysis of the V3 loop region [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / L. Briant [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие гена [белка] оболочки вируса иммунодефицита человека, типа 1 из пар мать-новорожденный: анализ последовательности области петли V3
Аннотация: Методом ПЦР и секвенирования сравнены последовательности гипервариабельной обл. петли V3 гена env ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови 2 пар мать - ребенок. В одной паре ВИЧ-1 был обнаружен у ребенка сразу после рождения и соответствовал минорному варианту, найденному у матери на ранней стадии беременности. Через 1 месяц у ребенка появились множественные варианты ВИЧ-1, что указывает на высокую скорость вариации ВИЧ у маленьких детей. Во второй паре ВИЧ не обнаруживался сразу после рождения, но через 1 месяц у ребенка было найдено несколько вариантов, ни один из к-рых не совпадал с материнскими вариантами ВИЧ-1. В обоих случаях вариация не затрагивала сайта N-гликозилирования и остатков cys в обл. V3. Франция, Lab. de Virologie, Toulouse

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕНЫ БЕЛКА ОБОЛОЧКИ
ОБЛАСТЬ ПЕТЛИ V3 ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПАРЫ МАТЬ-НОВОРОЖДЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
NESTED POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS VERTICAL TRANSMISSION

Доп.точки доступа:
Briant, L.; Guyader, M.; Chappey, C.; Izopet, J.; Berrebi, A.; Tricoire, J.; Puel, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.376

Inhibitors of ADP-risose polymerase decrease the resistance of HER2/neu-expressing cancer cells to the cytotoxic effects of tumor necrosis factor [Text] / Alan Lichtenstein [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - P2052-2058 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ингибиторы полимеразы АДФ-рибозы снижают резистентность опухолевых клеток, экспрессирующих [онкоген] HEP2/neu, к цитолитическим эффектам фактора некроза опухоли
Аннотация: Изучали цитотоксич. и деградирующую ДНК акт-ть фактора некроза опухоли (ФНР) на 4-х человеческих опухолевых линиях яичников и молочной железы, экспрессирующих онкоген HEP2/neu. Связывание ФНО с мишенями происходит в норм. параметрах. Рецепторы ФНО на резистентных линиях способны к сигналу трансдукции, о чем свидетельствовала индукция полимеразной акт-сти АДФ-рибозы и экспрессия ГКГС. Инкубация НЕР2/neu{+} клеток с циклогексимидом существенно увеличивала литический эффект ФНО. НЕР2/neu{-} клетки оставались менее чувствительными к ФНО и в присутствии циклогексимида. Для изучения роли АДФ-рибозилирования в процессе индукции резистентности к ФНО использовали 2 ингибитора полимеразы АДФ-рибозы (3-аминобензамид и никотинамид) в нетоксич. конц-иях. Оба ингибитора полностью восстанавливали резистентность HEP2/neu{+} клеток к лизису, опосредованному ФНО, не снижая экспрессии онкогена. Ингибиторы полимеразы АДФ-рибозы значительно усиливали литическую акт-ть ФНО в отношении мишеней L 929. Считают, что акт-ть полимеразы АДФ-рибозы может играть центральную роль в р-ции клеток мишеней на ФНО. Библ. 47. Dep. Med., V. A. Wadshorth-UCLA Med. Cent., Los Angeles, CA, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЛИЯНИЕ
ОНКОГЕН HEP2/NEU
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
CYTOTOXIC EFFECTS
INHIBITORS OF ADP-RIBOSE POLYMERASE

Доп.точки доступа:
Lichtenstein, Alan; Gera, Joseph F.; Andrews, Janet; Berenson, James; Ware, Carl F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.59

McNeilage, L. Jane
Mapping of epitopes on the La(SS-B) autoantigen of primary Sjogren's syndrome: Identification of a cross-reactive epitope [Text] / L.Jane McNeilage, Elizabeth M. Macmillan, Senga F. Whittingham // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3829-3835 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Картирование эпитопов аутоантигена первичного синдрома Шегрена La(SS-B). Выявление перекрестнореагирующего эпитопа
Аннотация: Выявили аутоэпитопы рибонуклеопротеина La(SS-B), используя рекомбинантные полипептиды и сыворотки 166 б-ных с противоядерными аутоантителами. Полипептиды кодировались перекрывающимися и неперекрывающимися фрагментами гена La(SS-B), к-рый кодирует белок из 408 аминокислот. Из 166 тестированных сывороток 99% реагировали с белком слияния захватывающим первые 107 N-концевых аминокислот (LaA), 91% - с белком включающим аминокислоты с 346 по 408 (LaL2/3) на С конце La(SS-B) Порядок иммунодоминантности выглядел след. обр.: LaA LaC LaL2/3. Между антителами элюированными с LaC и LaL2/3 наблюдалась перекрестная реактивность, хотя не было гомологии между перв. последовательностями этих двух областей. Область LaC включала по крайней мере 2 эпитопа, один из к-рых связывал РНК (112-187) и распознавался 83% сывороток б-ных. Рез-ты показывают, что перв. ответ на La(SS-B) ограничивается иммунодоминантным эпитопом, затем специфичность аутоантител расширяется и затрагивает РНКсвязывающий участок, что, возможно, связано с проявлением заболевания. Библ. 39. Walter and Eliza Halt Inst. Med Res. Post Office, Royal Melbourne Hosp. Victoria 3050. AU.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СИНДРОМ ШОТЛЕНА
АУТОЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК
PEPTIDE MAPPING
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Macmillan, Elizabeth M.; Whittingham, Senga F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.119

Mutation of immunoglobulin J[x] splice sites does not affect the rearrangement frequency of J[x] segments [Text] / S. Kallenbach [et al.] // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 9. - P741-747 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Мутация иммуноглобулиновых сплайсинговых сайтов J'каппа' не влияет на частоту перестройки сегментов J'каппа'
Аннотация: Кроличий локус b9 каппа 1 содержит 5 сегментов J'каппа' только два из к-рых, J'каппа'1 и J'каппа'2, используются в сборке полного гена вариабельной области. J'каппа'4 и J'каппа'5 не перестраивается из-за нарушенных последовательностей рекомбинационного сигнала. Генный сегмент J'каппа'3 также не перестраивается и несет нефункционирующий сплайсинговый сайт. Авт. вводили мутации в сплайсинговые сайты сегментов J'каппа' неперестроенного трансгена легкой цепи каппа иммуноглобулинов. Перестройку анализировали с помощью полимеразной цепной реакции на трансгенной ДНК селезенки. Показано, что мутации в сплайсинговых сайтах не оказывали влияния на использование генных сегментов J'каппа', что говорит об отсутствии связи между сплайсингом и перестройкой генов. Библ. 26. Франция, Dep. Immunol. Inst. Pastuer, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
СПЛАЙСИНГОВЫЕ САЙТЫ
КРОЛИКИ
LIGHT CHAINS
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Kallenbach, S.; Goodhardt, M.; Babinet, C.; Rougeon, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.214

Northern blot analysis of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit in salmonids [Text] / Gunn Kisen [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P255-259 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Изучение методом Northern-блоттинга 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы у лососевых
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции амплифицировали фрагмент 450 п.о. гена, кодирующего 'альфа'-субъединицу Na{+}, K{+}-АТФазы Oncorhynchus mykiss. Белок, кодируемый продуктом р-ции, на 85% и 73% идентичен 'альфа'-субъединице Na{+}, K{+}-АТФазы ('альфа'2-изоформы), крысы и рыбы Catostomus commersoni соответственно. Методом Northern-блоттинга показано, что этот фрагмент гибридизуется с главным транскриптом ряда лососевых. Исследовав содержание мРНК 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы в жабрах, мочевом пузыре, в печени и кишечнике ряда лососевых, адаптированных к пресной и соленой воде, показали специфичность изменения этого показателя в осморегулирующих органах. Норвегия, Inst. Aquaculture Res. Ltd., N-1432 Aas. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АТФАЗА NA, K
АЛЬФА СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЫБЫ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Kisen, Gunn; Gallais, Claudiane; Auperin, Benoit; Klungland, Helge; Sandra, Olivier; Prunet, Patrick; Anderson, Oivind

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.108

Position of the rearranged V and its 5' flanking sequences determines the location of somatic mutations in the J locus [Text] / John S. Weber [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 10. - P3652-3655 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Положение реаранжированного гена V и его 5'-боковых последовательностей определяет локализацию соматических мутаций в локусе J
Аннотация: Секвенировали интроны J1С аллеля 21 V10J1 с реаранжировкой м-л V-J1, определяли частоту соматических мутаций в разл. отрезках интрона и сравнивали эту частоту с частотой мутаций в интроне JC набора аллелей VJ5. Показано, что мутации сконцентрированы внутри и вокруг реаранжированного участка VJ, независимо от того, использован в этом сочетании J1 или J5. Заключено, что мех-м гипермутации софкусирован на реаранжированных V-генах. Библ. 32. Dept Microbiol. Immunol., Univ. MI Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
V ГЕНЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
DNA SEQUENCING

Доп.точки доступа:
Weber, John S.; Berry, Janice; Manser, Tim; Claflin, J.Latham

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.045

Production and characterization of a murine/human chimeric anti-idiotype antibody that mimics ganglioside [Text] / Alice Hastings [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 7. - P1681-1686 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Получение и характеристика химерных антиидиотипических антител типа мышь/человек, копирующих ганглиозид
Аннотация: Vl и V мышиных антиидиотипических антител, копирующих ганглиозид, были клонированы, секвенированы и экспрессированы как химерные IgGI антитела типа мышь/человек. Химерные антитела сохраняли специфичность исходных мышиных антител. V являлся членом семейства Vgam 3.8. Данные о последовательностях обсуждаются в аспекте копирования белками ганглиозидных эпитопов. Библ. 24. США, Dept. Surgical Oncology, Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ХИМЕРНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД
МЫШИ
VH GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Hastings, Alice; Morrison, Sherie L.; Kanda, Shinji; Saxton, Romaine E.; Irie, Reiko F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.96

Production of a bispecific antibody by linkage of two recombinant single chain Fv molecules [Text] / Andrew J. T. George [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Продукция антител с двойной специфичностью путем связывания двух рекомбинантных одноцепочечных молекул Fv
Аннотация: кДНК генных фрагментов, кодирующих F[v]-районы моноклональных антител (монАТ) ОКТЗ (IgG2а), направленных против поверхн. антигена Т-лимфоцитов CD3, и монАТ U 7.6 (IgG1), направленных против ДНФ, амплифицировали с помощью полимеразной цепьевой р-ции с использованием набора олигонуклеотидных праймеров. Соотвщие рестрикционные фрагменты V- и V[н]-генов обоих антител клонировали в одном и том же векторе. Искусств. линкер ДНК помещали между сегментами, кодирующими одноцепочечные м-лы F[v] ([s]F[v]), т. обр., чтобы 3'-конец сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий ДНФ, соединялся с 5'-концом сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий CD3. Получ. конструкцию секвенировали и клонировали в бакт. экспрессионном векторе. Из бакт. внутриклет. телец выделен белок с предсказанной мол. м. (56,2 кД). Разл. экспрессионные системы использовали для получения активных одноцепочечных антител с двойной специфичностью, способных доставлять человеческие цитотоксические Т-клетки к клеткам-мишеням, покрытым гаптеном. Exptl Immunology Branch, NCI, Nat. Inst. Hlth, Bethesda MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
SYNTHETIC PEPTIDE SPACER
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
George, Andrew J.T.; Andrew, Sarah M.; Perez, Pilar; Nicholls, Peter J.; Huston, James S.; Segal, David M.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска