СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HSC<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.09-04М4.33

73-kDa heat shock cognated protein interacts directly with P27Kip1, a cyclin-dependent kinase inhibitor, during G1/S transition [Text] / Susumu Nakamura [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 257, N 2. - P340-343 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Родственный белку теплового шока белок с молекулярной массой 73 кД непосредственно взаимодействует с ингибитором P27Kip1 циклин-зависимой киназы в процессе перехода G1/S
Аннотация: Показано, что родственный белку теплового шока белок 73hsc с мол. массой 73 кД, который относится к семейству молекулярных шаперонов HSP70, взаимодействует с ингибитором P27Kip1 циклин-зависимой киназы в процессе перехода G1/S. Установлено, что белок 73hsc присутствует в иммунопреципитатах с антителами к ингибитору P27Kip1 и, наоборот, ингибитор P27Kip1 присутствует в иммунопреципитатах с антителами к белку 73hsc. Обнаружено, что формирование комплекса между белком 73hsc и ингибитором P27Kip1 зависит от клеточного цикла, и максимальный уровень формирования комплекса происходит при переходе G1/S, когда уровень ингибитора P27Kip1 резко уменьшается. Показано, что АТФ диссоциирует формирование комплекса зависимым от дозы образом. Предполагается, что белок 73hsc может участвовать в протекании клеточного цикла, контролируя уровень регуляторов клеточного цикла, таких как ингибитор P27Kip1. Япония, Second Dep. Internal Med., Chiba Univ. Med. Sch., Inohana-cho, Chao-ku, Chiba 260. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛОК 73HSC
СЕМЕЙСТВО МОЛЕКУЛЯРНЫХ ШАПЕРОНОВ HSP70
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
ИНГИБИТОР P27KIP1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД G1/S

Доп.точки доступа:
Nakamura, Susumu; Tatuno, Ichiro; Noguchi, Yoshihiko; Kitagawa, Masatoshi; Kohn, Leoanrd D.; Saito, Yasushi; Hirai, Aizan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.322

9-cis-Retinoids: Biosynthesis of 9-cis-retinoic acid [Text] / Jisun Paik [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 27. - P8073-8084 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: 9-цис-ретиноиды: биосинтез 9-цис-ретиноевой кислоты
Аннотация: Изучали биохимические свойства фермента, принимающего участие в биосинтезе 9-цис-ретиноевой к-ты (РК), а также исследовали метаболизм 9-цис-ретиноидов (РТ) в клетках печени, используя две линии происходящих из печени клеток - HepG2 гепатомы и HSC-T6 звездчатые клетки. Найдено, что обе линии клеток поглощают одинаковое кол-во 9-цис-ретинола (РЛ) из культуральной среды. Однако HepG2 предпочтительно поглощают полностью-транс-ретинол (ТР) в присутствии РЛ. Клетки HSC-T6 не обладают такой избирательностью. Этерификация РЛ происходит в обоих типах клеток. В Hep-G2 синтез РК сильно угнетается высокими концентрациями РЛ. Клеточные гомогенаты этих клеток могут превращать ТР в 9-цис-ретиналь, т. е. ТР может использоваться как источник для РЛ, а следовательно, для синтеза РК. Т. обр., метаболизм РТ строго регулируется. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
9-ЦИС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
СВОЙСТВА
КЛЕТКИ HEPG2
КЛЕТКИ HSC-T6

Доп.точки доступа:
Paik, Jisun; Vogel, Solke; Piantedosi, Roseann; Sykes, Angela; Blaner, William S.; Swisshelm, Karen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.193

Agarraberes, Fernando A.
A molecular chaperone complex at the lysosomal membrane is required for protein translocation [Text] / Fernando A. Agarraberes, J.Fred Dice // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 13. - P2491-2499 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Комплекс молекулярных шаперонов на мембране лизосомы необходим для транслокации белков
Аннотация: Группа цитозольных белков направляется в лизосомы для деградации в ответ на удаление сыворотки или продолжительное голодание с помощью процесса, названного аутофагией опосредованной шаперонами (ОША). Показано, что изоформа конститутивно экспрессируемого белка Hsc70 из семейства белков теплового шока ассоциирована с цитозольной стороной мембраны лизосом, где она связывается с субстратами протеолитического пути ОША. Коиммунопреципитация показала, что этот молекулярный шаперон образует комплексы с др. молекулярными шаперонами и кошаперонами, включая Hsp90, Hsp40, Hop (белок, организующий Hsp70-Hsp90), Hip (белок, взаимодействующий с Hsp70) и BAG-1 (белок, ассоциированный с Bcl-2). Антитела к белкам Hip, Hop, Hsp40 и Hsc70 блокируют транспорт белковых субстратов в очищенные лизосомы. США, Dep. Cell. and Mol. Physiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: БЕЛОК
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ
ШАПЕРОНЫ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК HSC70
ЛИЗОСОМЫ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ СТОРОНА МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Dice, J.Fred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.63

A role for molecular chaperone Hsc70 in reovirus outer capsid disassembly [Text] / Tijana Ivanovic [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 16. - P12210-12219 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Участие молекулярного шаперона Hsc70 в разборке внешнего капсида реовируса
Аннотация: Изучив роль молекулярных шаперонов в высвобождении центрального фрагмента 'дельта' при образовании цитоплазматической коровой части вируса как финальной стадии разборки капсида, показали участие Hsc70 в этом процессе во время или вскоре после формирования мембраны в ходе подготовки проникновения вирусной частицы для экспрессии и репликации вирусного гена. США, Harvard Med. Sch., Boston MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ШАПЕРОН HSC70
КОРОВАЯ ЧАСТЬ РЕОВИРУСА
ФРАГМЕНТ 'ДЕЛЬТА'
РАЗБОРКА КАСПИДА

Доп.точки доступа:
Ivanovic, Tijana; Agosto, Melina A.; Chandran, Kartik; Nibert, Max L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.11-04И4.52

Adaptive divergence in a high gene flow environment: Hsc70 variation in the European flounder (Platichthys flesus L.) [Text] / J. Hemmer-Hansen [et al.] // Heredity. - 2007. - Vol. 99, N 6. - P592-600 . - ISSN 0018-067X
Перевод заглавия: Адаптивная дивергенция в условиях высокого генного потока: изменчивость Hsc70 у Platichthys flesus
Аннотация: С помощью кандидатных генов изучена адаптивная дивергенция популяций (Пп) у P. flesus в северной Атлантике. Для этой цели сравнивали изменчивость микросателлитов (предположительно нейтральных) с изменчивостью гена Hsc70 (родственного гену теплового шока). В отличие от микросателлитов распределение по гену Hsc70 отклоняется от гипотезы нейтральности. Различия между 2 наборами данных особенно подчеркнуты попарными сравнениями, включающими Пп западной и центральной частей Балтики. Например, генетическая дифференциация между географически близкими Пп Балтийского и Северного морей по микросателлитам равна 0.02, а по Hsc70-0.45. Результаты свидетельствуют об адаптивной дивергенции Пп и локальной адаптации на уровне ДНК на фоне высокого уровня генного потока (типичная картина для многих видов морских рыб). Дания, Inst. Fish. Res., Dep. Inland Fish., Silkeborg 8600. E-mail. jhh@difres.dk. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.09
Рубрики: PLATICHTHYS FLESUS (PISCES)
ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕННЫЙ ПОТОК
АДАПТИВНАЯ ДИВЕРГЕНЦИЯ
СЕВЕРНАЯ АТЛАНТИКА
ДНК МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ
ГЕН HSC70

Доп.точки доступа:
Hemmer-Hansen, J.; Nielsen, E.E.; Frydenberg, J.; Loeschcke, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.101

Agarraberes, Fernando A.
An intralysosomal hsp 70 is required for a selective pathway of lysosomal protein degradation [Text] / Fernando A. Agarraberes, Stanley R. Terlecky, J.Fred Dice // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 4. - P825-834 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Внутрилизосомный белок hsp70 требуется для избирательного пути деградации лизосомных белков
Аннотация: Показано, что лизосомы (ЛС) содержат белок ly-hsc73 (I) относящийся к семейству hsp70 белков теплового шока. Моноклональное антитело 13D3 (II), специфически узнающее I, локализуется вместе с антителом к маркерному белку лизосом lgp120. Многие, но не все ЛС содержат I. Морфология ЛС значительно изменяется при удалении сыворотки: точечные ЛС сливаются с образованием трубочек. Доказано, что большая часть I расположена в просвете ЛС. Клеточные белки метили {3}H-лейцином и после экзоцитоза избытка II изучали деградацию белков в присутствии и в отсутствие сыворотки. Избыток II не влияет на разрушение в ЛС подвергшейся экзоцитозу {3}H-РНКазы A. Эти данные позволяют предположить, что I нужен для какой-то стадии пути деградации перед протеолизом белков в ЛС (вероятно, для импорта в ЛС белковых субстратов). США, Dep. of Physiol., Tafts Univ. School of Med., Boston, MA 02111. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ВНУТРИЛИЗОСОМНЫЙ БЕЛОК LY-HSC 73
ПРОТЕОЛИЗ БЕЛКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Terlecky, Stanley R.; Dice, J.Fred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.36

Antisense E1AF transfection restrains oral cancer invasion by reducing matrix metalloproteinase activities [Text] / Kyoko Hida [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 6. - P2125-2132 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Трансфекция антисмысловой [конструкции] для E1AF ограничивает инвазию рака ротовой полости путем снижения активности матриксных металлопротеиназ
Аннотация: Транскрипционный фактор E1AF - это недавно описанный член сем-ва ets-факторов, к-рый позитивно регулирует экспрессию генов матриксных металлопротеиназ (ММП) и участвует в формировании инвазивного фенотипа раковых клеток. В опытах на линии клеток HSC3, полученной из плоскоклеточной карциномы ротовой полости человека и характеризующейся высокими уровнями экспрессии генов E1AF, ММП-1 и ММП-9, к-рая ассоциирована со способностью к инвазивному росту, исследовали влияние трансфекции антисмысловой [по отношению к E1AF] конструкции на экспрессию генов ММП и ростовые характеристики клеток. Показано, что клетки, экспрессирующие эту антисмысловую РНК, характеризуются снижением содержания ММП-1-, ММП-3- и ММП-9-мРНК и их белковых продуктов и ослаблением способности к инвазивному росту in vitro и in vivo у мышей nude. Япония, Dep. Oral Pathology, Hokkaido Univ. Sch. Dentistry, Sapporo 0060. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ КЛЕТОК HSC3
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E1AF
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РАК
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ОГРАНИЧЕНИЕ ИНВАЗИИ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hida, Kyoko; Shindoh, Masanubu; Yasuda, Motoaki; Hanzawa, Motoaki; Funaoka, Kosei; Kohgo, Takao; Amemiya, Akira; Totsuka, Yasunori; Yoshida, Koichi; Fujinaga, Kei

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.159

Antisense E1AF transfection restrains oral cancer invasion by reducing matrix metalloproteinase activities [Text] / Kyoko Hida [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 6. - P2125-2132 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Трансфекция антисмысловой [конструкции] для E1AF ограничивает инвазию рака ротовой полости путем снижения активности матриксных металлопротеиназ
Аннотация: Транскрипционный фактор E1AF - это недавно описанный член сем-ва ets-факторов, к-рый позитивно регулирует экспрессию генов матриксных металлопротеиназ (ММП) и участвует в формировании инвазивного фенотипа раковых клеток. В опытах на линии клеток HSC3, полученной из плоскоклеточной карциномы ротовой полости человека и характеризующейся высокими уровнями экспрессии генов E1AF, ММП-1 и ММП-9, к-рая ассоциирована со способностью к инвазивному росту, исследовали влияние трансфекции антисмысловой [по отношению к E1AF] конструкции на экспрессию генов ММП и ростовые характеристики клеток. Показано, что клетки, экспрессирующие эту антисмысловую РНК, характеризуются снижением содержания ММП-1-, ММП-3- и ММП-9-мРНК и их белковых продуктов и ослаблением способности к инвазивному росту in vitro и in vivo у мышей nude. Япония, Dep. Oral Pathology, Hokkaido Univ. Sch. Dentistry, Sapporo 0060. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ КЛЕТОК HSC3
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ E1AF
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
РАК
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ОГРАНИЧЕНИЕ ИНВАЗИИ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hida, Kyoko; Shindoh, Masanubu; Yasuda, Motoaki; Hanzawa, Motoaki; Funaoka, Kosei; Kohgo, Takao; Amemiya, Akira; Totsuka, Yasunori; Yoshida, Koichi; Fujinaga, Kei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.140

Hatayama, Takumi.
Association of HSP105 with HSC70 in high molecular mass complexes in mouse FM3A cells [Text] / Takumi Hatayama, Kiyoko Yasuda, Kunihiko Yasuda // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P395-401 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ассоциация [белков] HSP105 и HSC70 с высокомолекулярными комплексами в клетках FM3A мыши
Аннотация: Методом иммунопреципитации показано, что в клетках мыши (линия FM3A) белок теплового шока (БТШ) HSP105 входит в состав комплекса с другим БТШ HSC70. Эти комплексы, по данным вытеснительной хроматографии, седиментации в градиенте плотности глицерина и ковалентных сшивок, имеют соответственно определяемые мол. м. 300-500 кД, 160 кД или 200 кД. Предполагается, что эти комплексы могут соответствовать гетеродимерам или гетеротетрамерам БТШ. Обсуждается роль комплексов БТШ в регуляции их активности. Япония, Dep. Biochem., Pharm. Univ., Kyoto 607-8414. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК HSP105
БЕЛОК HSC70
КОМПЛЕКСЫ
КЛЕТКИ FM3A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yasuda, Kiyoko; Yasuda, Kunihiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.181

Clathrin exchange during clathrin-mediated endocytosis [Text] / Xufeng Wu [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 155, N 2. - P291-300 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обмен клатрина при клатрин-опосредованном эндоцитозе
Аннотация: Клатрин, покрывающий везикулы, и клатрин корзиночек in vitro не обменивается со свободным клатрином даже в присутствии белка Hsc70 и АТФ. В клетках HeLa показан быстрый обмен клатрина ямок на свободный клатрин из цитозоля и этот процесс зависит от АТФ. Истощение калия и гипертонический р-р глюкозы вызывают трансформацию клатрина, покрывающего ямки, в клатрин, локализованный вблизи поверхности плазматических мембран. При этом не происходит блока эндоцитоза и блока обмена клатрина. Считают, что АТФ-зависимый обмен свободного и связанного клатрина фундаментальное свойство клатрина, покрывающего ямки, но не клатрина корзиночек. США [Lois Greene], Lab. Cell Biol., NHLBI, 50 South Dr., Rm. 2537 MSC 8017, Bethesda, MD 20892-8017. Fax: (301) 402-1519. E-mail: greenel@helix.nih.gov. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КЛАТРИН-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
БЕЛОК HSC70
АТФ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Wu, Xufeng; Zhao, Xiaohong; Baylor, Lauren; Kaushal, Shivani; Eisenberg, Evan; Greene, Lois E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.12-04И4.22

Graser, Robert T.
Cloning and characterization of a 70 kd heat shock cognate (hsc70) gene from the zebrafish (Danio rerio) [Text] / Robert T. Graser, Daniela Malnar-Dragojevic, Vladimir Vincek // Genetica. - 1996. - Vol. 98, N 3. - P273-276 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена hsc70, кодирующего "врожденный" белок теплового шока у Danio rerio
Аннотация: Из состава 'лямбда'ZAP-библиотеки клеток Brachydanio rerio (аквариумная рыба из семейства карповых) выделена кДНК, соотв. гену hsc70 - он кодирует один из белков теплового шока, к-рый (в отличие от "настоящих" стресс-индуцируемых белков hsp) экспрессирован в организме конститутивно и является "врожденным". Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 649 аминок-т: расчетная мол. масса хорошо соотв. ожидаемой (70 кД). В составе 5'- и 3'-нетранслируемых сегментов транскрипта содержится, соотв., 170 и 339 нуклеотидов. Отмечен высокий уровень консерватизма последовательности генов hsc70 при сравнении с белками-гомологами млекопитающих - в частности, по структуре 17-аминокислотного сигнального участка и положению функционально значимого гетеропептида EEVD ("глутамин-глутамин-валин-аспарагин"), находящегося в C-концевой части полипептида. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения функционального значения дивергенции конститутивных и стресс-индуцируемых белков теплового шока - hsc и hsp. США, [V. Vincek], Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Miami Sch. Med., P. O. Box 016960 (R-138), Miami, FL 33101. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕН HSC-70
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
DANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Malnar-Dragojevic, Daniela; Vincek, Vladimir

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.07-04И4.48

Cloning, molecular characterization and expression analysis of heat shock cognate 70 (Hsc70) cDNA from turbot (Scophthalmus maximus) [Text] / T. T. Wang [et al.] // Fish Physiol. and Biochem. - 2013. - Vol. 39, N 6. - P1377-1386 . - ISSN 0920-1742
Перевод заглавия: Клонирование, молекулярная характеристика и анализ экспрессии кДНК родственника [белку] теплового шока 70 (Hsc70) из тюрбо (Scophthalmus maximus)

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: СЕМЕЙСТВО HSP70
КДНК
HSC70
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
SCOPHTHALMUS MAXIMUS (PISCES)
ТЮРБО

Доп.точки доступа:
Wang, T.T.; Wang, N.; Liao, X.L.; Meng, L.; Liu, Y.; Chen, S.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.05-04И4.61

Differential gene expression of HSC70/HSP70 in yellowtail cells in response to chaperone-mediated autophagy [Text] / Takeshi Yabu [et al.] // FEBS Journal. - 2011. - Vol. 278, N 4. - P673-685 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия генов HSC70/HSP70 в клетках желтохвоста в ответ на опосредованную шапероном аутофагию

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: АУТОФАГИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛОК
HSC70
HSP70
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SERIOLA QUINQUERADIATA
ЖЕЛТОХВОСТ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Yabu, Takeshi; Imamura, Shitaro; Mohammed, Manush S.; Touhata, Ken; Minami, Takayuki; Terayama, Masato; Yamashita, Michiaki

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.104

Differential in vitro cytotoxicity of (-)-epicatechin gallate (ECG) to cancer and normal cells from the human oral cavity [Text] / H. Babich [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2005. - Vol. 19, N 2. - P231-242
Перевод заглавия: Дифференциальная цитотоксичность (-)-эпикатехин-галлата (ECG) in vitro в отношении раковых и нормальных клеток из ротовой полости человека
Аннотация: На клетках карциномы (линии HSC-1) показали высокую цитотоксичность ECG, катехин-галлата (CG) и эпигаллокатехин-галлата (EGCG), умеренную для эпигаллокатехина и минимальную для катехина и эпикатехина. На фибробластах (линия HGF-2) высокая цитотоксичность выявлена для ECG и CG и умеренная для EGCG. Также, ECG вызывал выработку H[2]O[2] в клетках и апоптоз раковых клеток, но не нормальных фибробластов. Полагают, что компоненты зеленого чая являются эффективными средствами против опухолей ротовой полости

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: (-)-ЭПИКАТЕХИНГАЛЛАТ
ЭПИГАЛЛОКАТЕХИНГАЛЛАТ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ВЫРАБОТКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ HSC-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Babich, H.; Krupka, M.E.; Nissim, H.A.; Zuckerbraun, H.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.121

Distinct roles of thioredoxin in the cytoplasm and in the nucleus. A two-step mechanism of redox regulation of transcription factor NF-'каппа'B [Text] / Kiichi Hirota [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 39. - P27891-27897 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные роли тиоредоксина в цитоплазме и ядре. Двухступенчатый механизм редокс-регуляции фактора транскрипции NF-'каппа'B
Аннотация: Ранее в системе in vitro отмечено ингибирование ДНК-связывающей активности NF-'каппа'B сульфгидрил-окисляющим агентом диамидом, но ингибирование ревертировалось восстановливающими агентами дитиотреитолом и рекомбинантным тиоредоксином (TRX). В ходе анализа роли TRX как эндогенной молекулы, участвующей в редокс-регуляции генной экспрессии NF-'каппа'B, установили, что УФ-B облучение индуцирует в HSC-1 кератиноцитах человека транслокацию TRX из цитоплазмы в ядро. Аналогичными индукторами ядерного импорта TRX (при сохранении уровня внутриклеточного белка) являются фактор некроза опухолей 'альфа' (TNF'альфа') и PMA. С помощью in vitro дисульфидной сшивки детектировали ассоциацию TRX с p50-компонентом NF-'каппа'B; для ассоциации существенная интактность всех 5 остатков Cys TRX. Сверхэкспрессия TRX дикого типа супрессирует в трансфектантах HeLa NF-'каппа'B-зависимую активность Luc-репортерного гена, за счет, как полагают, блокирования деградации I'каппа'B, но ядерно-нацеленный белок GAL4-TRX стимулирует Luc-активность; Мутант TRX-dm без восстанавливающей активности практически инертен. Участие TRX и NF-'каппа'B-опосредованной транскрипции подтвердили и с помощью антисмысловой мРНК TRX, к-рая снижает уровень эндогенного TRX и супрессирует NF-'каппа'B-зависимую транскрипцию, активированную с помощью TNF'альфа'. Япония, Inst. Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
РЕДОКС-РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТИОРЕДОКСИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЕРАТИНОЦИТЫ HSC-1

Доп.точки доступа:
Hirota, Kiichi; Murata, Miyahiko; Sachi, Yoshifumi; Nakamura, Hajime; Takeuchi, Junko; Mori, Kenjiro; Yodoi, Junji

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.313

Docosahexaenoic acid ethyl ester and its ultraviolet degradation products showed DNA-breaking activity in vitro and cytotoxic effects on the HSC-4 cell line [Text] / Wei Liu [et al.] // Kobe J. Med. Sci. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P235/245 . - ISSN 0023-2513
Перевод заглавия: Этиловый эфир докозагексаеновой кислоты и продукты его ультрафиолетового разложения вызывают разрывы ДНК in vitro и обладают цитотоксическим эффектом по отношению к клеткам HSC-4
Аннотация: Этиловый эфир докозагексаеноевой кислоты (I) и основной компонент продуктов его УФ-разложения - этиловый эфир 4-гидроксивалериановой кислоты (II) при инкубации с ДНК плазмиды вызывают однонитевые разрывы в ДНК, эффект II был более выраженным. При инкубации I и II с клетками опухоли человека HSC-4 наблюдалось дозовозависимое подавление пролиферации клеток, летальный эффект I и II на эти клетки был одинаковым. Япония, Kobe Univ. Sch. Med. Ил. 4. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HSC-4
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Wei; Nishio, Hisahide; Mio, Takaya; Sumino, Kimiaki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.68

Docosahexaenoic acid ethyl ester and its ultraviolet degradation products showed DNA-breaking activity in vitro and cytotoxic effects on the HSC-4 cell line [Text] / Wei Liu [et al.] // Kobe J. Med. Sci. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P235/245 . - ISSN 0023-2513
Перевод заглавия: Этиловый эфир докозагексаеновой кислоты и продукты его ультрафиолетового разложения вызывают разрывы ДНК in vitro и обладают цитотоксическим эффектом по отношению к клеткам HSC-4
Аннотация: Этиловый эфир докозагексаеноевой кислоты (I) и основной компонент продуктов его УФ-разложения - этиловый эфир 4-гидроксивалериановой кислоты (II) при инкубации с ДНК плазмиды вызывают однонитевые разрывы в ДНК, эффект II был более выраженным. При инкубации I и II с клетками опухоли человека HSC-4 наблюдалось дозовозависимое подавление пролиферации клеток, летальный эффект I и II на эти клетки был одинаковым. Япония, Kobe Univ. Sch. Med. Ил. 4. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HSC-4
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Wei; Nishio, Hisahide; Mio, Takaya; Sumino, Kimiaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.258

Effect of a cytotoxic prostaglandin, 'ДЕЛЬТА'{12}-prostaglandin J[2] on E-cadherin expression in transformed epidermal cells in culture [Text] / K. Ikai [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1995. - Vol. 52, N 5. - P303-307 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние цитотоксического простагландина, 'ДЕЛЬТА'{12}-простагландина J[2], на экспрессию E-кадгерина в культуре трансформированных эпидермальных клеток
Аннотация: Установлено, что инкубация культуры трансформированных эпидермальных клеток человека (клетки HSC-1) в присутствии 5 мкг/мл 'ДЕЛЬТА'{12}-12-простагландина J[2] (PGJ/2) не влияет на связывание с клетками E-кадгерина, экспрессируемого в клетках HSC-1, индуцируя при этом, как показал блот-анализ, экспрессию E-кадгерина. С помощью иммунофлуоресцентного анализа с использованием антител против E-кадгерина установили, что в клетках HSC-1 E-кадгерин локализован в области межклеточного контакта. Через 12 ч инкубации наблюдались изменения клеточной морфологии, обусловленные присутствием в среде цитотоксических простагландинов. Высказывается предположение, что цитотоксичность циклопентетеноновых простагландинов связана, по крайней мере частично, с экспрессией E-кадгерина в клетках HSC-1. Япония, Dep. of Derm., Kyoto Univ. Fac. of Med. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН J[2] 'ДЕЛЬТА'{12}
ВЛИЯНИЕ
КАДГЕРИН
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ HSC-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikai, K.; Yamamoto, M.; Matsuyoshi, N.; Fukushima, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.355

Kyakumoto, Seiko.
Effect of glucocorticoid on epidermal growth factor receptor in human salivary gland adenocarcinoma cell line HSC [Text] / Seiko Kyakumoto, Riki Kurokawa, Minoru Ota // Biochim. et biophys. acta Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1053, N 2-3. - P204-212 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Влияние глюкокортикоида на рецепторы эпидермального фактора роста клеток линии HSC аденокарциномы слюнной железы человека
Аннотация: Глюкокортикоид триамцинолон ацетонид увеличивает в 2 раза способность Кл HSG связывать эпидермальный фактор роста человека (ЭФР). Это происходит за счет стимуляции внутриклет. синтеза рецепторных белков, а значит. увеличения кол-ва мест связывания ЭФР на поверхности Кл. Япония, Dep. of Biochemistry, Iwate Med. Univ. Sch. of Dentistry, Iwate. Библ. 57.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ТРИАМЦИНОЛОН АЦЕТАНИД
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИЯ HSC

Доп.точки доступа:
Kurokawa, Riki; Ota, Minoru

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.414

Fujii, Kimio.
Epidermal growth factor enhancement of HSC-1 human cutaneous squamous carcinoma cell adhesion and migration on type I collagen involves selective up-regulation of 'альфа'[2]'бета'[1] integrin expression [Text] / Kimio Fujii, Naoko Dousaka-Nakajima, Sadao Imamura // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P261-272 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Усиление фактором роста эпидермиса адгезии клеток плоскоклеточного рака кожи человека HSC-1 и их миграции по коллагену типа I вовлекает селективную положительную регуляцию экспрессии интегрина 'альфа'[2]'бета'[1]
Аннотация: В работе использовали линию клеток (Кл) плоскоклеточного рака кожи человека HSC-1, сверхэкспрессирующих рецепторы фактора роста эпидермиса (ФРЭ). При культивировании Кл HSC-1 на коллагене I инкубация с ФРЭ (50 нг/мл) в течение 18 ч селективно увеличивает число распластанных Кл и область миграции отдельных Кл на 250% и 400%, соотв. Аналогичная обработка не изменяет адгезию и миграцию Кл HSC-1 на др. субстратах, включая фибронектин, ламинин и фибриноген. При этом оптимальным для распластывания и миграции субстратов у не обработанных ФРЭ Кл является не коллаген-I, а фибронектин. Результаты иммунологических анализов клеточных белков показали, что ФРЭ индуцирует позитивную регуляцию интегрина 'альфа'[2]'бета'[1] в Кл HSC-1 и не индуцирует накопления др. интегринов, не являющихся рецепторами для коллагена I. Япония, Dep. Dermatol., Koe City Gen. Hosp., Kobe. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
РАСПЛАСТЫВАНИЕ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
КОЛЛАГЕН
КЛЕТКИ HSC-1
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Dousaka-Nakajima, Naoko; Imamura, Sadao

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска