СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Патент 5879882 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,C07H 21/02.

Glazer, Robert I.
RNA probe for detecting c-fes mRNA [Текст] / Robert I. Glazer, Thomas E. Smithgall, Gang Yu ; USA Department of Health and Human Services. - № 252136 ; Заявл. 31.05.1994 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: РНК-зонд для детекции c-Fes-мРНК
Аннотация: В заявке на изобретение описано конструирование рекомбинантной плазмиды со вставкой кДНК протоонкогена c-fes человека и синтез РНК-зонда для гибридизации с c-fes-мРНК в р-ции транскрипции этой кДНК in vitro. Показано, что синтезированная кРНК специфически гибридизуется с c-fes-мРНК человека. США, Dep. Hlth, Human Serv., Washington, D. C

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
РНК МАТРИЧНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РНК
РНК-ЗОНД
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Smithgall, Thomas E.; Yu, Gang; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.03-04Б3.101

Application of recombinant Pediococcus acidilactici BD16 (fcs + /ech +) in malolactic fermentation [Text] / Baljinder Kaur [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 7. - P3015-3028 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование рекомбинантного [штамма] Pediococcus acidilactici BD16 (fes+/ech-) в яблочно-молочной ферментации

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ЯБЛОЧНО-МОЛОЧНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПРОДУКТЫ
PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ BD16 (FES+/ECH-)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaur, Baljinder; Kumar, Balvir; Kaur, Gaganjot; Chakraborty, Debkumar; Kaur, Kiranjeet

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.96

Pathological significance and predictive value for bichemical recurrence of c-Fes expression in prostate cancer [Text] / Yasuyoshi Miyata [et al.] // Prostate. - 2012. - Vol. 72, N 2. - P201-208 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Патологическая значимость и предсказательная ценность для биохимического рецидива экспрессии с-Fes в раке предстательной железы
Аннотация: Протоонкоген с-Fes (I) кодирует нерецепторную тирозиновую протеинкиназу. Сконструировали модель мыши Knock-iu аденокарциномы предстательной железы (ПЖ), где доля I-позитивных клеток (Кл) в ткани нормальной ПЖ, внутриэпителиальных ПЖ-неоплазиях (PIN) и раке составила 0,25 и 100% соотв. В ПЖ-тканях человека I-экспрессия значительно повышена в раковых Кл, нежели в нормальных Кл и PIN, причем уровень экспрессии скоррелирован с рТ-стадией и GS. Данные мультивариантного анализа указывают на I-экспрессию как независимый фактор предсказания неблагоприятного исхода и прогноза после радикальной простатэктомии. Япония, Univ. Grad. Sch. Biomed. Sci., Nagasaki 852-8501. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЛОХОЙ ПРОГНОЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
С-FES
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyata, Yasuyoshi; Watanabe, Shin-ichi; Matsuo, Tomohiro; Hayashi, Tomayoshi; Sakai, Hideki; Xuan, Jim W.; Greer, Peter A.; Kanda, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.160

Delfino, Frank J.
A growth-suppressive function for the c-fes protein-tyrosine kinase in colorectal cancer [Text] / Frank J. Delfino, Heather Stevenson, Thomas E. Smithgall // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 13. - P8829-8835 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Способность тирозинпротеинкиназы c-Fes подавлять рост раков толстой и прямой кишки
Аннотация: Показали, что 3 и 4 изученных мутаций в протеинкиназе c-Fes ослабляют аутофосфорилирование STAT3 в клетках 293 T человека. Эндогенный Fes интенсивно экспрессирован в основании крипт толстой кишки и ко-локализован в эпителиоцитах с Musashi-1. Fes отсутствует в большинстве опухолей толстой кишки. По-видимому, Tyr-протеинкиназа c-Fes служит опухолевым супрессором. США, Univ. Pittcburgh Sch. Med., Pittsburgh PA 15261. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА C-FES
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИИ
БЕЛОК STAT
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ 293 T
РАКОВЫЕ ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stevenson, Heather; Smithgall, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.01-04Н1.8

Letter to the editor: NMR assignment of the SH2 domain from the human feline sarcoma oncogene FES [Text] / Anna Scott [et al.] // J. Biomol. NMR. - 2004. - Vol. 30, N 4. - P463-464 . - ISSN 0925-2738
Перевод заглавия: Письмо к издателю: оценка с помощью ЯМР домена SH2 из кошачьего онкогена саркомы FES человека
Аннотация: Белок человека FES является одним из двух членов семейства тирозинкиназ, не являющихся рецепторами. Он впервые выделен как ретровирусный онкобелок в числе птичьих и кошачьих ретровирусов. Путем генетического анализа идентифицированы его клеточные гомологи, fes/fps. Известно, что FES участвует в росте и дифференцировке миелоидных кроветворных клеток, сосудистого эндотелия и нейронов, а также в регуляции перестройки цитоскелета. FES содержит много доменов: гомологи Fps/Fes/Fer/CIP4, гомолог Src2 (SH2), суперскрученной спирали и тирозинкиназы. Особенно интересен домен SH2 (остатки 450-550), участвующий в поддержании неактивного состояния FES. Япония, Tatsuo Miyazawa Memorial Progr., RIKEN Genom. Sci. Ctr., 1-7-22, Suehirocho, Tsurumi, Yokohama 230-0045. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: САРКОМА
ОНКОБЕЛКИ
FES
ДОМЕН SH2
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scott, Anna; Pantoja-Uceda, David; Koshiba, Seizo; Inoue, Makoto; Kigawa, Takanori; Terada, Takaho; Shirouzu, Mikako; Tanaka, Akiko; Sugano, Sumio; Yokoyama, Shigeyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.353

Агеева, С. Н.
Плазмидные профили штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans, адаптированных к разным субстратам окисления [Текст] / С. Н. Агеева, Т. Ф. Кондратьева, Г. И. Каравайко // Микробиология. - 2003. - Т. 72, N 5. - С. 651-657 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучены плазмидные профили у 5 штаммов Acidithiobacillus ferrooxidans разного происхождения, культивируемых на среде с Fe{2+}, а также адаптированных к таким субстратам окисления, как S{0}, FeS[2] и сульфидный концентрат. Использованный метод позволил обнаружить плазмиды в клетках всех штаммов A. ferrooxidans, выращенных на среде с Fe{2+}. Одна плазмида отмечена у штамма TFL-2, две плазмиды у штаммов TFO, TFBk и TFV-1, три плазмиды - у штамма TFN-d. Адаптация штамма TFN-d к концентрату, а штамма TFV-1 - к S{0}, FeS[2] и концентрату, вызывала изменение числа плазмид, обнаруживаемых в клетках адаптированных культур. У штамма TFN-d, адаптированного к концентрату, выявлены 2 плазмиды из 3, присутствующих в клетках неадаптированного штамма. Число плазмид, обнаруживаемых у штамма TFV-1, адаптированного к разным субстратам окисления, изменялось от 3 до 6 в зависимости от того, какой источник энергии в среде использовался: три плазмиды на FeS[2], четыре на S{0} и шесть на концентрате. В работе обсуждается вопрос о возможной роли плазмид в адаптации A. ferrooxidans к новым энергетическим субстратам и в регуляции активности их окисления. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПРОФИЛИ
ACIDITHIOBACILLUS FERROOXIDANS (BACT.)
АДАПТИРОВАННЫЕ СУБСТРАТЫ ОКИСЛЕНИЯ
S
FES[2]
СУЛЬФИДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Т.Ф.; Каравайко, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.23

Задворный, О. А.
Влияние ионов металлов на гидрогеназу пурпурной серобактерии Thiocapsa roseopersicina [Текст] / О. А. Задворный, Н. А. Зорин, И. Н. Гоготов // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 11. - С. 1525-1529 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано действие ионов некоторых металлов на активность и процесс активации гидрогеназы Thiocapsa roseopersicina. Ингибирующий эффект Ni{2+} и Cd{2+} на активность гидрогеназы был обратим и конкурентен по отношению к метилвиологену в реакции окисления водорода. Сродство ионов этих металлов к ферменту значительно увеличивается при увеличении pH, что указывает на электростатический характер их взаимодействия. Cu{2+} и Hg{2+} необратимо и неконкурентно по отношению к метилвиологену ингибируют активность гидрогеназы. Снижение поглощения гидрогеназы в области 400 нм в присутствии Cu{2+} и Hg{2+} свидетельствует о разрушении FeS-кластера фермента. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии, Пущино. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ГИДРОГЕНАЗА
КЛАСТЕР FES
АКТИВНОСТЬ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ВЛИЯНИЕ
THIOCAPSA ROSEOPERSICINA

Доп.точки доступа:
Зорин, Н.А.; Гоготов, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.61

Задворный, О. А.
Влияние ионов металлов на гидрогеназу пурпурной серобактерии Thiocapsa roseopersicina [Текст] / О. А. Задворный, Н. А. Зорин, И. Н. Гоготов // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 11. - С. 1525-1529 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано действие ионов некоторых металлов на активность и процесс активации гидрогеназы Thiocapsa roseopersicina. Ингибирующий эффект Ni{2+} и Cd{2+} на активность гидрогеназы был обратим и конкурентен по отношению к метилвиологену в реакции окисления водорода. Сродство ионов этих металлов к ферменту значительно увеличивается при увеличении pH, что указывает на электростатический характер их взаимодействия. Cu{2+} и Hg{2+} необратимо и неконкурентно по отношению к метилвиологену ингибируют активность гидрогеназы. Снижение поглощения гидрогеназы в области 400 нм в присутствии Cu{2+} и Hg{2+} свидетельствует о разрушении FeS-кластера фермента. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии, Пущино. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГИДРОГЕНАЗА
КЛАСТЕР FES
АКТИВНОСТЬ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ВЛИЯНИЕ
THIOCAPSA ROSEOPERSICINA

Доп.точки доступа:
Зорин, Н.А.; Гоготов, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.116

A novel rieske iron-sulfur protein from the hyperthermophilic crenarchaeon Pyrobaculum aerophilum: Sequencing of the gene, expression in E. coli and characterization of the protein [Text] / T. Henninger [et al.] // J. Bioenerg.and Biomembr. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P119-128 . - ISSN 0145-479X
Перевод заглавия: Новый [FeS]-белок Риске из гипертермофильного кренархея Pyrobaculum aerophilum: секвенирование гена, экспрессия в E. coli и характеристика белка
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген parR Pyrobaculum aerophilum потенциально кодирующий новый [FeS]-белок Риске (I) длиной 187 остатков (IA). IA имеет несколько необычных аминок-тных замен и вставку неизвестной последовательности. Филогенетич. анализ показал, что IA входит в один кластер с 2 др. известными I из Salfolobus на отдельной ветви филогенетич. древа, отличной от ветви I из таких термофильных бактерий, как Aquifex и Thermus. N-конец IA похож на бактериальные сигнальные последовательности. Несколько форм гена parR экспрессировали в Escherichia coli. Две версии parR дали растворимые термостабильные белки с правильно встроенным кластером [FeS]. Холо-IA с делецией остатков 1-23 редокс-активен и имеет типичные для I спектроскопич. св-ва. Редокс-потенциал IA равен +215 мв при pH 6,5 и зависимости от pH 7,5 (pK[a]=8,1 и 9,8). Германия, Inst. Biochem., Univ. Lubeck, 23562 Lubeck. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН [FES]-БЕЛКА РИСКЕ PARR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
БЕЛОК
[FES]-БЕЛОК РИСКЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PYROBACILLUS AEROPHILUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Henninger, T.; Anemuller, S.; Fitz-Gibbon, S.; Miller, J.H.; Schafer, G.; Schmidt, C.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.206

Schubert, S.
Ferric enterochelin transport in Yersinia enterocolitica: Molecular and evolutionary aspects [Text] / S. Schubert, D. Fischer, J. Heesemann // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6387-6395 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт ферриэнтерохелина у Yersinia enterocolitica: молекулярные и эволюционные аспекты
Аннотация: Изучен кластер генов fep-fes Yersinia enterocolitica, ортологичный генам транспорта ферриэнтерохелина (fepA, fepDGC и fepB) и гену эстеразы fes из Escherichia coli. В системе транскрипции-трансляции in vitro идентифицированы белки с мол. м. 30 и 35 кД, кодируемые соотв. генами fepC и fes. Мутация сдвига рамки в fepA приводит к экспрессии укороченного белка с мол. м. 40 кД. Гены fepD, fepG и fes Y. enterocolitica комплементируют соответствующие мутанты E. coli. Инсерционный мутагенез генов fepD или fes устраняет поддерживаемый энтерохелином рост Y. enterocolitica на среде с хелатированным Fe. В отличие от E. coli, кластер fep-fes у Y. enterocolitica содержит только гены поглощения и использования энтерохелина, но не гены биосинтеза энтерохелина, такие, как entF. Методом Саузерн-гибридизации последовательности fepDGC и fes обнаружены у Y. enterocolitica биотипов IA, IB и II, но не биотипа IV. Выравнивание последовательностей позволило предположить раннюю дивергенцию детерминантов поглощения ферриэнтерохелина среди видов сем. Enterobacteriaceae. Германия, Max von Pettenkoffer-Inst., 80336 Munchen. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРРИЭНТЕРОХЕЛИН
ТРАНСПОРТ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭНТЕРОХЕЛИНА FEP-FES
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fischer, D.; Heesemann, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.91

Targeted disruption of the murine fps/fes proto-oncogene reveals that Fps/Fes kinase activity is dispensable for hematopoiesis [Text] / Yotis Senis [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P7436-7446 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Адресная инактивация протоонкогена fps/fes мыши обнаруживает, что Fps/Fes-киназная активность является не обязательной для кроветворения
Аннотация: С помощью техники генного нацеливания получили линию трансгенных мышей, экспрессирующих с эндогенного локуса каталитически неактивную Fps-киназу. Гомозиготные мутанты были жизнеспособными и фертильными с нормальным уровнем в костном мозге (ВМ) кроветворных предшественников миелоидных, эритроидных и лимфоидных линий. ВМ-выделенные миелоидные предшественники проявляли нормальную колониеформирующую активность в ответ на цитокины IL-3 и GM-CSF. В то же время ВМ-макрофаги (ВММ) мутантных мышей обнаруживают пониженный уровень Tyr-фосфорилирования Stat3 и -5А в ответ на GM-CSF, но не IL-3. Кроме того, в ВММ отмечено снижение уровня Tyr-фосфорилирования Erk1 и -2, стимулированного LPS. Обсуждают участие Fps в миелопоэзе. Канада, Dep. Biochem., Queen's Univ., Kingston, Ont. K7L 3N6. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
FPS/FES
ИНАКТИВАЦИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИЕЛОИДНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Senis, Yotis; Zirngibl, Ralph; McVeigh, Jennifer; Haman, Andre; Hoang, Trang; Greer, Peter A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.66

Characterization and phylogenetic analysis of a cDNA encoding the Fes/FER related, non-receptor protein-tyrosine kinase in the marine sponge Sycon raphanus [Text] / Helena Cetkovic [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 216, N 1. - P77-84 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика и филогенетический анализ кДНК морской губки Sycon raphanus, кодирующей нерецепторную тирозиновую протеинкиназу, родственную [протеинкиназам] Fes/FER
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность кДНК Sycon raphanus, кодирующей белок из 879 аминокислотных остатков с мол. м. 100 кД, первичная структура и доменная организация которого сходны со структурой нерецепторных тирозинкиназ семейства Fes/FER. Белок, названный Fes/FER[-]SR, имеет высококонсервативный C-концевой тирозинкиназный домен из 260 аминокислотных остатков. В направлении N-конца по отношению к каталитическому домену расположен SH2-домен (85 остатков). N-концевая область включает более 500 п. н. и обладает гомологией только с N-концевыми доменами Fes/FER-тирозинкиназ. Белки семейства Fes/FER имеют в среднем 58% гомологии с Fes/FER[-]SR (идентичность и сходство). У доменов TK, SH2 и N-концевого гомология составляет в среднем 78, 65 и 49% соотв. Филогенетический анализ указывает на то, что протеинкиназа S. raphanus является наиболее древней из известных протеинкиназ Fes/FER. Роль этих протеинкиназ в передаче сигнала у высших животных непонятна - они присутствуют и в ядре, и в цитоплазме, а FER найдена во всех исследованных типах клеток. Германия, Inst. Physiol. Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiol., Univ. Mainz, D-55099 Mainz. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА FES/FER[-]SR
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДОМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОРСКИЕ ГУБКИ
SYCON RAPHANUS

Доп.точки доступа:
Cetkovic, Helena; Muller, Isabel M.; Muller, Werner E.G.; Gamulin, Vera

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.108

Activation of STAT3 by the c-Fes protein-tyrosine kinase [Text] / Kristie L. Nelson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 12. - P7072-7077 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация STAT3 протеин-тирозинкиназой c-Fes
Аннотация: Белки STAT- это передатчики сигналов и активаторы транскрипции, к-рые содержат SH2-домены и активируются фосфорилированием по тирозину при стимуляции клеток цитокинами. В работе исследовали активацию STAT3 нормальной клеточной протеин-тирозинкиназой c-Fes (ПТК) - гомологом онкогенной ПТК v-Fps. В опытах по трансфекции клеток 293T человека STAT3- и ПТК-экспрессирующими плазмидами показано, что ПТК резко стимулирует ДНК-связывающую активность STAT3. Сходные результаты получены на клетках насекомых Sf9, инфицированных соответствующими рекомбинантными бакуловирусами. Обсуждаются механизмы кооперации STAT3 и ПТК в дифференцировке миелоидных клеток. США, Eppley Inst. Res. Cancer. Univ. Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА C-FES
ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА V-FPS
БЕЛОК STAT3
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ 293T
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, Kristie L.; Rogers, Jim A.; Bowman, Tammy L.; Jove, Richard; Smithgall, Thomas E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.225

Escolar, Lucia.
Coordinated repression in vitro of the divergent 'сигма'epA-'сигма'es promoters of Escherichia coli by the iron uptake regulation (Fur) protein [Text] / Lucia Escolar, Jos`1e Perez-Martin, Lorenzo Victor de // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - P2579-2582 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Координированная репрессия in vitro дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком регуляции поглощения железа
Аннотация: Механизм репрессии дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком Fur(I) изучен in vitro. Эта область ДНК содержит 2 дивергентных и перекрывающихся гексамера -35/-10 и один субоптимальный сайт связывания I. Сравнение транскрипции в присутствии и в отсутствие гепарина показало, что связывание I-Mn{2+} полностью блокирует доступ РНК-полимеразы (II) к главным гептамерам -35/-10. II, связанная с промоторами fes и fepA, не смещается I-Mn{2+}, а связанный I не смещается избытком II. I блокирует реинициацию, как только II уходит с промотора во время транскрипции. Пространственное распределение регуляторных элементов в изученной области ДНК допускает одновременное связывание II с промоторами fes и fepA и их координированную регуляцию при разной транскрипц. активности. Сравнение с др. регулируемыми Fe системами подтвердило, что общий механизм регуляции промоторов включает прямую конкуренцию между II и I за перекрывающиеся сайты в ДНК. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC, 28049 Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
FEPA
FES
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК РЕГУЛЯЦИИ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FUR
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Perez-Martin, Jos`1e; de, Lorenzo Victor

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.139

Read, Renee D.
Oligomerization of the Fes tyrosine kinase. Evidence for a coiled-coil domain in the unique N-terminal region [Text] / Renee D. Read, Jack M. Lionberger, Thomas E. Smithgall // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - P18498-18503 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Олигомеризация Fes-тирозинкиназы. Данные для суперскрученного домена в уникальной N-концевой области
Аннотация: Нерецепторная тирозиновая протеинкиназа (ТК) c-Fes кодируется протоонкогеном c-fes, экспрессируется преимущественно в кроветворных клетках и участвует в сигнальных системах рецепторов цитокинов (РЦ) и при миелоидной дифференцировке. В отличие от известного механизма активации ТК за счета ассоциации с разнообразными РЦ для c-Fes реализуется механизм активации, опосредованный олигомеризацией с последующим самофосфорилированием. В опытах по гель-фильтрации активная форма c-Fes элюирует в виде компонента 500 кД (мономер Fes - 93 кД), регулятором олигомеризации является уникальный N-концевой домен, не встречающийся в др. ТК. Он состоит из амфипатических 'альфа'-спиралей с гептадными повторами, в к-рых на 1-й и 4-й позициях локализованы гидрофобные остатки (т. наз. coiled-coil структура). Подтверждением критичности N-домена является неспособность 'ДЕЛЬТА'NFes к олигомеризации, в отличие от мутантов 'ДЕЛЬТА'SH2- и 'ДЕЛЬТА'KINFes, лишенных SH2-домена или киназного домена соотв. Активность ТК c-Fes дикого типа супрессируется мутантом 'ДЕЛЬТА'KINFes и изолированной N-концевой областью. Обсуждают феномен олигомеризации как один из механизмов активации ТК. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-6805. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
FES
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
САМОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lionberger, Jack M.; Smithgall, Thomas E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.90

Ostersetzer, Oren.
Light-stimulated degradation of an unassembled Rieske FeS protein by a thylakoid-bound protease: The possible role of the FtsH protease [Text] / Oren Ostersetzer, Zach Adam // Plant Cell. - 1997. - Vol. 9, N 6. - P957-965 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Стимулируемая светом деградация неагрегированного Rieske FeS белка связанной с тилакоидами протеазой: возможная роль FtsH протеазы
Аннотация: Показано, что активность, ответственная за деградацию неагрегированного Rieske FeS белка (RF-белок) локализована в тилакоидной мембране и может быть охарактеризована как металлопротеаза, требующая ионы Zn для своей активности. Скорость деградации стимулировалась светом, но не требовалось участие АТФ или окислительно-восстановительной регуляции. Антитела, полученные к нативной FtsH, бактериальной, связанной с мембраной, АТФ-зависимой, Zn-стимулируемой протеазой, эффективно ингибировали деградацию неагрегированного RF-белка, что может указывать на возможное участие хлоропластной FtsH в этом процессе. Израиль, Dep. of Agr. Bot., Hebrew Univ. of Jerusalem, Rehovot. Библ. 32

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ТИЛАКОИДЫ
МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
RIESKE FES
СВЕТ
ПШЕНИЦА
ГОРОХ
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ

Доп.точки доступа:
Adam, Zach

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.89

Kopelovich, Levy.
Phenotype modulation of human adult fibroblasts by oncogenes [Text] / Levy Kopelovich, Saba E. Demian // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P163-166 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Модуляция фенотипа зрелых фибробластов человека онкогенами
Аннотация: Показано, что фибробласты взрослого человека являются полипотентными клетками и их дифференцировка в разные типы клеток может быть вызвана различными протоонкогенами. Протоонкоген вируса саркомы мышей v-ras вызывает дифференцировку фибробластов в адипоциты, а протоонкоген вируса саркомы кошачьих v-fcs - в макрофаги. Однако такая конверсия возможна для первичных фибробластов человека, но не для 3Т3 и 10Т1/2 фибробластов мыши или NRK клеток крысы. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention, Dep. of Veterans Affairs, Medical Res., Bay Pines, FL 33504. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ
ПРОТООНКОГЕН V-RAS
ВИРУС САРКОМЫ КОШАЧЬИХ
ПРОТООНКОГЕН V-FES
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Demian, Saba E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.300

Kopelovich, Levy.
Phenotype modulation of human adult fibroblasts by oncogenes [Text] / Levy Kopelovich, Saba E. Demian // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P163-166 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Модуляция фенотипа зрелых фибробластов человека онкогенами
Аннотация: Показано, что фибробласты взрослого человека являются полипотентными клетками и их дифференцировка в разные типы клеток может быть вызвана различными протоонкогенами. Протоонкоген вируса саркомы мышей v-ras вызывает дифференцировку фибробластов в адипоциты, а протоонкоген вируса саркомы кошачьих v-fcs - в макрофаги. Однако такая конверсия возможна для первичных фибробластов человека, но не для 3Т3 и 10Т1/2 фибробластов мыши или NRK клеток крысы. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention, Dep. of Veterans Affairs, Medical Res., Bay Pines, FL 33504. Библ. 60

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ
ПРОТООНКОГЕН V-RAS
ВИРУС САРКОМЫ КОШАЧЬИХ
ПРОТООНКОГЕН V-FES
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Demian, Saba E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.68

The myeloid-cell-specific c-fes promoter is regulated by Sp1, PU.1, and a novel transcription factor [Text] / Ahlke Heydemann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1676-1686 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Специфичный для миелоидных клеток промотор [гена] c-fes регулируется [факторами] Sp1, PU.1 и новым фактором транскрипции
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует белок, к-рый участвует в нормальном развитии клеток миелоидного ряда (макрофагов и нейтрофилов). У взрослых животных мРНК c-fes обнаруживается только в миелоидных клетках и в клетках сосудистого эндотелия. Проведено картирование цис-элементов промотора этого гена, ответственных за клеточную специфичность его экспрессии. В опытах по временной трансфекции клеток различных линий слитыми конструкциями с фрагментами промотора c-fes и геном-репортером люциферазы показано, что промотор гена c-fes активен только в миелоидных клетках. Футпринтингом с ДНКазой 1 идентифицированы 4 участка промотора этого гена, к-рые связывают ядерные белки миелоидных клеток и локализуются в координатах -408/-386, -293/-254, -76/-65 и -34/+3. Для клеточно-специфической активности промотора c-fes достаточна его 5'-фланкирующая зона длиной 151 п. н. Эта область содержит сайты связывания белков Sp1, PU.1, Elf-1 и нового фактора транскрипции, к-рый специфичен для миелоидных клеток. Мутации этих сайтов снижают активность промотора в репортерных конструкциях. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Heydemann, Ahlke; Juang, George; Hennessy, Kathleen; Parmacek, Michael S.; Simon, M.Celeste

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.313

Transcriptional regulation of c-Fes in myeloid leukemia cells [Text] / Yufang He [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1996. - Vol. 1306, N 2-3. - P179-186 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция [протоонкогена] c-Fes в клетках миелоидного лейкоза
Аннотация: Протоонкоген c-Fes кодирует клеточно-специфическую протеинтирозинкиназу (ПТК), к-рая экспрессируется преимущественно в дифференцированных миелоидных клетках (МК), но не в незрелых клетках-предшественниках. В опытах на миелоидных лейкозных клетках линии THP-1 картированы 2 главных сайта начала транскрипции гена c-Fes, к-рые фланкируют нетранслируемый экзон-1 длиной 72-83 п.н. Делеция интрона 1 в слитых репортерных конструкциях вызывает активацию промотора гена c-Fes во всех исследованных линиях МК (TF-1, K562, MCF-1), а при наличии экзона-1 и интрона-1 промотор гена c-Fes активен только в клетках TF-1. Цис-элемент негативного контроля картирован в пределах 14 п.н.-участка интрона 1. Осуждается роль этого элемента в МК-специфической экспрессии гена c-Fes. США, Dep. Pharmac., Lombardi Canc. Ctr, Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20007. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ TF-1, K562 И MCF-1

Доп.точки доступа:
He, Yufang; Borellini, Flavia; Koch, Walter H.; Huang, Kai-Xing; Glazer, Robert I.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска