СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CCNU<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.192

Trattamento del carcinoma a piccole cellule del polmone con sola chemioterapia (ciclofosfamide, adriamicina e vincristina) [Text] / A. Nuzzo [et al.] // Folia oncol. - 1987. - Vol. 10, N 3 - 4. - С. 160-163
Перевод заглавия: Лечение мелкоклеточного рака легкого с использованием только химиотерапии (циклофосфамид, адриамицин и винкристин)
Аннотация: У 35 нелеченых б-ных изучали эффективность ХТ по схеме: винкристин по 1 мг в/в каждые сут, на протяжении 12 нед+адриамицин (I) по 50 мг/м{2} в/в каждые 3 нед+циклофосфамид (II) по 750 мг/м{2} каждые 3 нед. Суммарная доза I не превышала 450 мг/м{2}, после чего продолжали ХТ метотрексатом (III) по 30 мг/м{2} и спустя 7 сут, - II по 1000 мг/м{2}, каждые 4 нед. В случаях прогрессирования Оп назначали II, III и CCNU либо цисплатин и этопозид. У 1 б-ного при поражении ЦНС добавили ЛТ по 10 Гр, 10 фракций. Токсичность ХТ умеренная. При локализов. и распространенной Оп полная ремиссия наступила у 14 и 22%, частичная - у 28 и 30% б-ных; спустя 1 год живы 27% б-ных, средняя длительность жизни - 31 нед. Италия, Ospedale SS, Annunziata, Chieti. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nuzzo, A.; Morera, E.; Di, Bartolomeo M.; Basilico, N.; Carriero, A.; d'Alessandro, M.; Basilico, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.154

The hepatotoxicity of 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl1-nitrosourea (CCNU) in rats [Text] : ultrastructural evidence of a delayed microtubular toxicity / T. Ducastelle [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 2. - P153-162
Перевод заглавия: Гепатотоксичность 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины (CCNU) у крыс: ультраструктурные доказательства отсроченной микротубулярной токсичности
Аннотация: Результаты изучения гепатотоксичности (ГТ) противоопухолевого препарата из класса нитрозомочевин CCNU (I), полученные на крысах Уистар, к-рым препарат вводили однократно в дозе 20 или 50 мг/кг внутрь. Через 2, 4, 6, 8, 15, 28 и 90 дней животных забивали и проводили счет форменных элементов крови, измеряли активность печеночной трансаминазы (ТА), щелочной фосфотазы (ЩФ) СВ, кол-во сывороточного билирубина, готовили образцы печени для морфол. исследования (световая и электронная микроскопия). Показано, что I проявляет отсроченную ГТ. Обнаружено двухфазное (между 2 и 6 и 21 и 28 днями) увеличение активности ТА, повышение содержания ЩФ и гипербиллирубинемию после введения I в дозе 50 мг/кг. Обнаружены структурные нарушеня двух типов: на 1-й фазе - воспаление портальных трактов, на 2-й - расширение желчных каналов и появление множественных пучков филаменов, расположенных в цитоплазме Кл печени подобно нормальным микротрубочкам. Оказалось, что изменения, вызываемые большой дозой I, не исчезали спустя 3 мес после введения препарата. Франция, Hopital Charles Nicolle, F-76031 Rouen. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU
ГЕПАТОКСИЧНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
ТРАНСАМИНАЗЫ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ducastelle, T.; Raguenez-Viotte, G.; Fouin-Fortunet, H.; Matysiak, M.; Hemet, J.; Fillastre, J.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.133

In Vitro and in Vivo activity of 1-aryl-3-(2-chloroethyl) urea derivatives as new antineoplastic agents [Text] / Jacoues Lacroix [et al.] // Anticancer Res. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P595-598
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность 1-арил-3-(2-хлороэтил) производных мочевины in vitro и in vivo
Аннотация: Сравнивается противоопухолевая активность (ПОА) и токсичность (Т) ряда производных 1-арил-3-(2-хлорэтил)-мочевины (Пр I) с таковыми для хлорамбуцила (II) и CCNU (III). Отмечена меньшая Т для Пр I по сравнению с II. Доза I 220 мг/кг была практически нетоксичной в то время, как доза II 15 мг/кг вызывала потерю 10% массы тела мышей, а ЛД[1][0][0] составила 75 мг/кг. При ежедневном введении некоторых Пр I мышам с L1210 в дозе 1 мг/кг/день значительно увеличивалась выживаемость. Наибольшую потенциальную ПОА in vitro проявили 4-С-(CH[3])[3] - производное I, к-рое в дозе 10 мг/кг/день увеличивало продолжительность жизни в 1,77 раза, по сравнению с 1,6 раза для II. В отличие от III, Пр I не проявляли мутагенности. Канада, Univ. Laval, Ste-Foy. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-3-(2-ХЛОРЭТИЛ)-МОЧЕВИНА*1-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХЛОРАМБУЦИЛ
CCNU
ЛЕЙКОЗ L1210
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lacroix, Jacoues; Gaudreault, Rene C.; Page, Michel; Joly, Louis-Philippe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.342

Ocena dynikow skojarzonego leczenia niskozroznicowanych glejakow mozgu [Text] / Jerzy Peszynski [et al.] // Neurol. i neurochir. pol. - 1988. - Vol. 22, N 3. - С. 221-227
Перевод заглавия: Анализ результатов комбинированного лечения низкодиференцированных глиом головного мозга
Аннотация: В группе из 139 б-ных низкодифференцированными глиомами мозга провели контролированные исследования для оценки 2 способов послеоперационного лечения. После удаления глиомы, б-ных облучали применяя в условиях телетерапии дозу {6}{0}Co в глубине мозга равную 60 Гр в течение 6 нед или - в другой гр.б-ных - дополнительноCCNU в одноразовой дозе 100 мг/м{2} каждые 6 - 8 нед. Не установили влияния CCNU на улучшение результатов лечения. Медиана времени выживания всех б-ных составляла 49 нед. Процент б-ных, проживших 1,2 и 3 года составлял 45,4, 22,8 и 14,9 соотв. Время выживания б-ных глиобластомой мультиформной не отличалось существенно от времени выживания б-ных др. низкодифференцированными глиомами, независимо от способа лечения. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peszynski, Jerzy; Trojanowski, Tomasz; Bielawski, Adam; Leszczyk, Czeslawa; Goscinski, Igor; Skolyszewski, Jan; Glinski, Bogdan; Basinska, Grazyna; Staszczak, Andrzej; Kozniewska, Halina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.136

Herrmann, R.
Chemotherapie des inoperablen kolorektalen Karzinoms [Text] / R. Herrmann // Wien. med. Wochenschr. - 1988. - Vol. 138, N 13. - S310-313
Перевод заглавия: Химиотерапия неоперабельного рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор. Имеющиеся в настоящее время противоопухолевые препараты мало эффективны при раке толстой и прямой кишок. Менее 10% ремиссий (Рм) вызывает моно-ХТ адриамицином, циклофосфамидом, метотрексатом (I, 6-тиогуанином, прокарбазином, винкаалкалоидами, этопозидом и цисплатином. Около 15% Рм вызывает 5-фторурацил (II), 5-фтордезоксиуридин, BSNU, метил-CCNU и митомицин С. При комбинации II, метил-CCNU и винкристина достигалось от 7% до 43,5% Рм. Последовательное применение I и II с интервалом между ними в 1 ч вызывало 16% Рм, а с интервалом в 4 - 7 ч - 38% Рм. При комбинации II с лейковорином увеличивалась частота Рм, но не возрастала продолжительность жизни б-ных, побочные же эффекты, особенно стоматиты и диарея, усиливались. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ТИОГУАНИН* ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН*5-
МЕТИЛ-CCNU
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.201

Karrer, K.
Tratamiento adyuvante del cancer de pulmon small-cell [Text] / K. Karrer, H. Denck, M. Bruno // Rev. latinoamer. oncol. clin. - 1988. - Vol. 20, N 5. - С. 28-33 . - ISSN 0326-1557
Перевод заглавия: Комбинированное лечение мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Обобщили результаты лечения 134 б-ных с мелкоклеточным раком легкого в возрасте 36-70 лет. 120 б-ных мужского пола. Часть б-ных оперировали, др. получали ХТ по 2 схемам: в/в введение циклофосфамида, адриамицина и винкристина (1-я гр.); последовательное использование следующих комбинаций: циклофосфамид+CCNU+ +метотрексат; циклофосфамид+адриамицин+винкристин; ифосфамид+этопозид (2-я гр.). За 3-4 нед до окончания ХТ у части б-ных с профилактич. целью облучали головной мозг в дозе 30 Гр. Результаты лечения мелкоклеточного рака легкого зависят от стадии заболевания. Определение последней по клинич. данным должно быть сопоставлено с результатами послеоперац. оценки. Стадия заболевания определяет прогноз и схему лечения. Полученные результаты носят предварит. характер и не дают основания отдать предпочтение той или иной схеме терапии. При использовании как той, так и др. схемы серьезных осложнений не наблюдалось и прекращения лечения не требовалось. Отмечена хорошая переносимость препаратов б-ными. У б-ных после ЛТ метастазов в головном мозгу не было. Австрия, Inst. de Epidemiol. de las Neoplasias de la Univ. de Viena. Табл. 2. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
CCNU
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Denck, H.; Bruno, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.344

Overall survival results of non-small cell lung cancer patients [Text] : chemotherapy alone versus chemotherapy with combined immunomodulation / S. Serdengecti [et al.] // Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 2. - P122-126
Перевод заглавия: Общая выживаемость больных немелкоклеточным раком лргкого после химиотерапии или химиотерапии с иммуномодуляторами
Аннотация: За 24 года лечили и длительно наблюдали 669 б-ных, получавших ХТ 2, 3 или 4 препаратами (применяли разные комбинации циклофосфамида, адриамицина, цисплатина, винкристина, 5-фторурацила, CCNU, винбластина, блеомицина, митомицина С, этопозида) либо ту же ХТ в комбинации с ИТ (варфарин, левамизол, транексамидовая к-та, отдельно или все вместе). Приведены кривые выживаемости (Вж) на протяжении 36 - 52 мес. Переносимость ХТ при добавлении ИТ не ухудшалась, тяжелые осложнения без летальности были в 11 набл. (гл. обр. лейкопения). Добавление ИТ достоверно повышает Вж после лечения, независимо от вида ХТ и кол-ва препаратов (p0,05) и от гистол. типа строения Оп. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
CCNU
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЭТОПОЗИД
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ВАРФАРИН
ЛЕВАМИЗОЛ
ТРАНЕКСАМИДОВАЯ КИСЛОТА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Serdengecti, S.; Buyukunal, E.; Molinas, N.; Demirelli, F.H.; Berkarda, N.; Eyuboglu, H.; Derman, U.; Berkarda, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.116

Dive, Caroline.
Inhibition of intrajellular esterases by antitumour chloroethylnitrosoureas. Measurement by flow cytometry anz correlation with molecular carbamoylation activity [Text] / Caroline Dive, Paul Workman, Jamrs V. Watson // Biochem. Pharmajol. - 1988. - Vol. 37, N 20. - P3987-3993
Перевод заглавия: Ингибирование внутриклеточных эстераз противоопухолевыми хлорэтилнитрозомочевинами. Измерение методом проточной цитометрии и корреляция с молекулярной карбамоилирующей активностью
Аннотация: Методом динамич. проточного цитоэнзимологич. анализа, предложенного впервые авт. ранее, исследовали ингибирование эстераз в интактных Кл Оп молочной железы мышей EMT6 нркоторыми противоопухолевыми хлорэтильными нитрозомочевинами, их производными - алкилизоцианатами и алкилирующими агентами. BCNU, CCNU и соотв. им изоцианаты, а также 4-гидрокси-метаболиты CCNU проявили существенную ингибирующую способность (J[5][0]=5,5*105} - 3*104} М). Хлорозотоцин и GANU неактивны (J[5][0]102} М). ACNU, TCNU и 2-окси-метаболиты CCNU имели низкую активность (J[5][0]=1,1*103} - 2,3*102} М). Препараты, не способные образовывать изоцианаты неактивны. В низкой активности хлорозотоцина и GANU играет роль плохая проницаемость через мембраны. В целом способность ингибировать эстеразы хорошо коррелировала с карбамоилирующей активностью, но обнаружены и отклонения от такой зависимости. Метод перспективен для оценки эффективности известных и новых препаратов в условиях in vivo. Великобритания, MRC Clin. Oncol. and Radiotherapeutics Unit, Cambridge. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
CCNU
GANU
ЭСТЕРАЗЫ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ЙИТОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul; Watson, Jamrs V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.117

Цой, А. И.
Лекарственная терапия больных неоперабельным раком желудка [Текст] / А. И. Цой, В. А. Федина // Актуал. вопр. клин. онкол. - Алма-Ата, 1988. - С. 50-55
Аннотация: 99 б-ных неоперабельным раком желудка лечили с применением полиХТ. По схеме 5-фторурацил+циклофосфан+ +фотрин (схема I) лечили 74 б-ных, по схеме II (адриамицин+метил-ClNU+циклофосфан) - 25 б-ных. Показано, что схема I более результативна и меньше угнетает иммунореактивность организма. Табл. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИКЛОФОСФАН
ФОТРИН
АДРИАМИЦИН
МЕТИЛ-CCNU
РАК ЖЕЛУДКА
НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федина, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.149

Current treatment of malignant supratentorial gliomas [Text] / Franco Pluchino [et al.] // Cerebral Gliomas. - Amsterdam etc., 1988. - P167-172 . - ISBN 0-444-81081-1
Перевод заглавия: Современное лечение супратенториальных злокачественных глиом
Аннотация: На основании данных лит. (62 глиобластомы, 41 анапластич. глиома) обсуждают вопросы: всегда ли оправдано хирургич. вмешательство (ХВ) и если нет, то что должно ему предшествовать? Важнейшими показателями считают: классификацию опухоли (КОп); возраст б-ных и характер, объем ХВ. Полагают, что гистол. КОп по степ. дедифференцировки не может служить абсолютным прогностич. фактором (ПФ), т. к. существует знач. разница в продолжительности жизни б-ных с некрозом и без некроза в Оп. Возраст б-ного существ., но также не абсолютный ПФ. Объем ХВ при глиобластомах: продолжительность жизни б-ных после частичного удаления Оп в сред. 32 нед, после макроскопически тотального - 52 нед. Однако частично удаление Оп производят у б-ных с тяжелым общим состоянием, при этом наблюдается высокая послеоперац. летальность. Через 12 м-цев после таких операций живут столько же б-ных, как и после полного удаления. Полагают, что различные модифицированные методы облучения (крупное фракционирование, применение радиосенсибилизаторов и др.) не имеет существ. преимуществ перед обычным облучением в дозе 6000 рад (ежедневная доза 200 рад/5 д. в нед.). При химиотерапии предпочитают CCNU. В последние годы авт. используют новую методику удаления Оп, основанную на данных КТ и ЯМРТ и использовании микрохирургич. техники (дается краткое описание). Опыт пока недостаточен для обобщения. Италия, Ist. Neurologico-Milan. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pluchino, Franco; Lodrini, Sandro; Giorgi, Cesare; Broggi, Giovanni

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.217

Niederle, N.
Pratherapeutische prognostische Faktoren beim kleinzelligen Bronchialkarzinom [Text] / N. Niederle, W. Eberhardi, H. Hirche // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - S34-40 . - ISSN 1979-1986
Перевод заглавия: Определение прогностических факторов до лечения при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: За 1979-1986 гг. у 230 б-ных получили гистол. подтверждение мелкоклеточного рака легкого. В 133 набл. - локализов. форма Оп, в 97 - распространенная. В соответствии с рандомизацией адриамицин, циклофосфан и викнристин получали 64 б-ных локализов. Оп и 39 - с распространенным процессом. Этопозид, метотрексат и CCNU получали соотв. 18 и 22 б-ных. Поочередно эти группы препаратов с добавлением цисплатины получали соотв. 51 и 36 б-ных. Продолжительность жизни в каждой из групп определяли по Коксу с учетом 17 прогностич. факторов. 2 лет жили только б-ные с локализов. Оп. Др. независимым фактором прогноза оказался уровень ЛДГ в Св крови и уровень мочевины. При распространенном раке наибольшее прогностич. значение имел индекс общего состояния, а также интенсивность ХТ. Обсуждают объем обследований до лечения и принципы индивидуализации планирования лечения у б-ных мелкоклеточным раком легкого. ФРГ, Inst. fur Med. Informatik und Biomathematik, Essen. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЭТОПОЗИД
МЕТОТРЕКСАТ
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Eberhardi, W.; Hirche, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.330

Chemotherapy induction, consolidation radiotherapy and maintenance alternating chemotherapy in small cell carcinoma of the lung [Text] / E. Warner-Efrati [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 9- 10. - P593-598 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Индукционная химиотерапия, консолидирующая лучевая терапия и поддерживающая альтернативная химиотерапия при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Анализ данных 44 ранее нелеченных б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). Лечение состояло из 2 курсов химиотерапии (ХТ) - прокарбазин по 100 мг/м{2} внутрь в дни 1-14-й + винкристин 1,4 мг/м{2} в/в в дни 1-й и 8-й + + циклофосфамид 600 мг/м{2} в/в в 1-й и 8-й дни + CCNU 60 мг/м{2} внутрь в 1-й день. Цикл повторяли через нед. После ХТ все б-ные с локализованными в грудной клетке опухолями (Оп) и получившие ремиссию (Рм) б-ные с диссеминированными Оп получили лучевую терапию (ЛТ) в дозе 4000-5000 сГр за 4-5 нед на первичную Оп, средостение и надключичные зоны. Профилактически проводили ЛТ 3000 сГр на область черепа. Затем все б-ные получали ХТ либо по 1-му режиму, либо винбластином (6 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), циклофосфамидом (400 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), метотрексатом (40 мг/м{2} в 1-й день), адриамицином (40 мг/м{2} в 22-й день) каждые 6 нед в течение 1 года при Рм или до прогрессирования Оп. Среди 20 б-ных локальным МРЛ у 14 б-ных достигнута полная Рм, средняя выживаемость - 23 мес. Израиль, Sharett Inst. of Oncology, Hebrew, Univ.-Hadassah Med. School. Табл. 6. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
CCNU
ВИНБЛАСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warner-Efrati, E.; Sulkes, A.; Weshler, Z.; Peretz, T.; Ben-Yosef, R.; Catane, R.; Biran, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.254

Vincristine and prednisone prolong the survival of patients receiving intravenous or oral melphalan for multiple myeloma [Text] : cancer and leukemia group B experience / Gibbons G.(III) Cornwell [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 9. - P1481-1490
Перевод заглавия: Винкристин и преднизон увеличивают выживаемость больных, получающих внутривенно или внутрь мелфалан по поводу миеломы: опыт группы B по раку и лейкозу
Аннотация: Б-ные миеломой (М) рандомизированы на 4 гр. и получали лечение мелфаланом (I) внутрь (100 б-ных), в/в (195 б-ных), BCNU (124 б-ных) и CCNU (138 б-ных). Чувствительными к терапии после 22 нед лечения оказались соотв. 44, 74, 42 и 41 б-ной, т. е. результаты в 4 гр. приблизительно одинаковы. 368 б-ных, включенных в дальнейшее исследование, рандомизированы повторно и часть из них стали дополнительно получать винкристин (II) (1 мг/м{2}) и преднизон (III) (0,6 мг/кг день*7 дней). Дополнит. терапия II+III позволила добиться у значительного числа б-ных, получавших I и оказавшихся резистентными к лечению, хороших результатов, в то время как в группе, б-ных, получавших препараты мочевины, этого эффекта не отмечено. Выживаемость б-ных, получавших I в сочетании со II+III, оказалась значительно выше (35,3 мес), чем у б-ных, получавших только I (27,0 мес). Такого эффекта при добавлении тех же препаратов к препаратам нитрозомочевины не отмечено (28,1 и 26,2 мес соотв.). Практически те же результаты получены при в/в и введении внутрь I. Особенно выраженным положит. эффект добавления II и III был отмечен у б-ных с хорошим прогнозом заболевания, в то время как при плохом прогнозе имелась лишь тенденция к этому эффекту. После проведения корректирующих расчетов показано, что результаты всех 4 гр. приблизительно одинаковы. США, Gibbons G. Cornwell III MD Sect. of Hematol. and Oncol., Dartmouth - Hitchcock Med. Cent., Hanover, NH 03756. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕЛФАЛАН
BCNU
CCNU
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cornwell, Gibbons G.(III); Pajak, Thomas F.; Kochwa, Shaul; McIntyre, O.Ross; Glowienka, Linda P.; Brunner, Kurt; Rafla, Sameer; Coleman, Morton; Cooper, M.Robert; Henderson, Edward; Kyle, Robert A.; Haurani, Farid I.; Cuttner, Janet; Prager, David; Holland, James F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.220

Schaefer, H. -J.
Orale Polychemotherapie bei weit fortgeschrittenen Rezidiven des Morbus Hodgkin [Text] / H. -J. Schaefer, G. Ollenschlager, B. Modder // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 5. - S233-236
Перевод заглавия: Оральная полихимиотерапия при далеко зашедшем лимфогранулематозе
Аннотация: У 10 б-ных IDA или IVВ ст. лимфогранулематоза (ЛГМ) проведено лечение CCNU, этопозидом и хлорамбуцилом. Все б-ные ранее оказались резистентными к терапии СОРР и ABVD. У 3 б-ных достигнута полная и у 4 - частичная ремиссии. Выживаемость после проведения данного вида лечения составляет 32 мес при достижении полной ремиссии и 15 мес при частичной ремиссии. Наиболее тяжелым осложнением была длительная миелосупрессия. Авт. считают, что данный вид ХТ является альтернативой СОРР и ABVD у б-ных получивших массивную поли-ХТ. ФРГ, Dr. med. H.-J. Schaefer, Oberarzt der Med. Abt. des Krankenhauses Porz am Rhein. Lehrkrankerhaus der Univ. Koln, Ubracher Weg. 19, D-5000, Koln 90. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ЭТОПОЗИД
ХЛОРАБУЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ollenschlager, G.; Modder, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.143

Johnson, S. A.
Treatment of acute myeloid leukaemia with early intensive induction therapy [Text] / S. A. Johnson, A. G. Prenrice, M. J. Phillips // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P527-529
Перевод заглавия: Лечение острого миелоидного лейкоза [ОМЛ] ранней интенсивной индукционной химиотерапией
Аннотация: 64 б-ным ОМЛ в возрасте 18-74 лет проведена индукция ремиссии 2 курсами даунорубицина (50 мг/м{2} в 1,2 дни) и цитозара (400 мг/м{2} в день в виде длительных инфузий в течение 5 дней) с интервалом 7-10 дней, затем консолидация ремиссии 1 аналогичным курсом с последующим введением цитозара (1 г/м{2}/день в виде длительной инфузии в течение 5 дней). У 51 из 64 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР), медиана длительности ПР составила 7,7 мес. 32 б-ных рандомизированы для получения поддерживающей терапии (ежемесячные курсы тиогуанина 100 мг/м{2}*2 раза в день и этопозид 100 мг/м{2}*2 раза в день в течение 5 дней, эти курсы чередовались с курсами CCNU 50 мг/м{2}*1 раз) или прекращали лечение (16 б-ных). Как показало исследование, поддерживающая терапия не оказывала влияния на длительность ПР и частоту развития Рц, к-рый отмечен у 22 б-ных. Великобритания, Musgrove Hosp., Plymouth. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНДУКЦИЯ РЕМИССИИ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ТИОГУАНИН
ЭТОПОЗИД
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prenrice, A.G.; Phillips, M.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.209

Glimelius, Bengt.
Cytostatic drug therapy in disseminated colorectal cancer [Text] / Bengt Glimelius, Lars Pahlman // Scand. J. Gasterenterol. Suppl. - 1988. - Vol. 23, N 143. - P181-189
Перевод заглавия: Цитостатическая терапия при диссеминированном раке толстой и прямой кишки
Аннотация: Обзор. Наиболее эффективным средством моно-ХТ запущенного рака прямой и толстой кишки (РПТК) является 5-фторурацил (I), индуцирующий объективные ремиссии у 15% б-ных. Продолжительность жизни б-ных РПТК I не увеличивает. У 10 - 20% б-ных РПТК индуцирует ремиссию монотерапия митомицином С и метилCCNU. В ряде исследований была показана эффективность различных комбинаций противоопухолевых агентов у 30 - 50% б-ных, однако рандомизированные контролируемые исследования показали, что более эффективными, чем монотерапия I, являются только ХТ комбинацией метилCCNU+I+винкристин+стрептозотоцин и комбинацией метотрексат в дозах '='100 мг/м{2}+ +I+лейковорин. Продолжительность жизни чувствительных и резистентных к комбинированной ХТ б-ных РПТК составляет 12 - 16 мес и 6 - 7 мес, соотв. Средняя продолжительность ремиссии - 3 - 5 мес. При метастазах РПТК в печень инфузии противоопухолевых препаратов в печеночную артерию более эффективны, чем системная ХТ. Этот метод мало пригоден для рутинного использования из-за высокой стоимости и отсутствия преимуществ перед системной ХТ в плане увеличения продолжительности жизни б-ных. Швеция, S-75185 Uppsala, Univ. of Uppsala. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МЕТИЛ-CCNU
ВИНКРИСТИН
СТРЕПТОЗОТОЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЛЕЙКОВОРИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pahlman, Lars

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.219

Combination chemotherapy with methotrexate, adriamycin, cyclophosphamide and CCNU (MACC) for nonsmall cell lung cancer. 4-year experience with 92 patients [Text] / Gianfranco Buccheri [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 4. - P212-216 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия метотрексатом, адриамицином, циклофосфамидом и CCNU (MACC) при немелкоклеточном раке легкого. 4-летний опыт [лечения] 92 больных
Аннотация: ХТ по схеме MACC проведено у 92 б-ных по схеме: метотрексат, адриамицин и циклофосфамид соотв. по 40, 40 и 400 мг/м{2} в/в и CCNU по 30 мг/м{2} внутрь, в один день. Курсы повторяли через 3 нед и варьировали дозы по состоянию гемопоэза. Для снижения тошноты и рвоты до ХТ вводили 20-40 мг метоклопрамида путем медленной в/в инфузии. Б-ные получили по 1-13 курсов, результаты оценивали у 76 б-ных. Полная ремиссия на 124+ нед получена у 1, частичные, длительностью 9-42 нед - у 5 б-ных. Длительность жизни соотв. 136+ нед и 9-56 нед. Токсичность ХТ умеренная. Приведены кривые выживаемости при отсутствии и наличии ремиссии на протяжении 78 нед. Считают, что данная схема ХТ м. б. эффективна у немногих тщательно отобранных б-ных и требуются поиски более эффективных препаратов. Италия, Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
CCNU
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buccheri, Gianfranco; Ferrigno, Domenico; Vola, Ferrcio; Curcio, Antonio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.329

Five-year results of combined chemotherapy and mediastinal radiation therapy in small cell lung cancer [Text] / X. Bonfill [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 2. - P91-95 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Результаты 5-летнего [наблюдения] за больными мелкоклеточным раком легкого после комбинированной химиотерапии и облучения средостения
Аннотация: Результаты комбинированного лечения мелкоклеточного рака легкого (РЛ) 85 б-ных (у 39 локальный (ЛРЛ), у 46 - распространенный (РРЛ)). ХТ проводили циклофосфаном по 1000 мг/м{2} в/м в 1-й день; метотрексатом в дозе 25 мг/м{2} в/м в 10-й день; CCNU и дозе 40 мг/м{2} внутрь каждые 6 нед и винкристин по 1 мг/м{2} в 1-й день. Циклы ХТ проводили с 3-недельными интервалами. Начиная с 3-го курса ХТ дополняли ЛТ на средостение (обл. Оп, корни легких и средостение) в дозе 200 Р/сут 5 дней в нед, суммарно 40-52 Гр. При побочных явлениях уменьшали дозы или удлиняли интервал между воздействиями. Общее время лечения - 12 мес. Полную ремиссию (Рм) получили у 41% б-ных ЛРР и у 15% б-ных РРЛ. Частичную Рм у 38 и 22% б-ных соотв. Средняя длительность Рм 55 нед у б-ных ЛРЛ и 37 нед у б-ных РРЛ. 2 б-ных ЛРЛ в Рм 3 лет с момента установления диагноза. Токсичность умеренная: у 10 б-ных нейтропения, у 8 - парестезии, у 21 - др. небольшие осложнения. У 46 б-ных не было симптомов токсичности. Испания, Hospital de Sabadell E-08208 Sabadell, Barcelona. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
CCNU
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfill, X.; Lafuerza, A.; Saigi, E.; Palombo, H.; Carulla, J.; Fuentes, R.; Rubio, D.; Sole, L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.303

Gerard, A.
Adjuvant therapy in colorectal cancer [Text] / A. Gerard, U. Metzger, M. Buyse // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1033-1036 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Адъювантная терапия больных раком толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор разных схем адъювантной терапии у б-ных раком толстой и прямой кишок. Наиболее эффективными оказались: 1) пред- и послеоперац. лучевая терапия COD 34,5 и 46-53 Гр соотв. снижающая частоту Рц, но не влияющая на 5-летнюю выживаемость б-ных; 2) полихимиотерапия (5-фторурацил, виндесин и метил-CCNU) увеличивает безрецидивный интервал и 5-летнюю выживаемость б-ных раком прямой кишки; 3) аналогичные результаты дает комбинация лучевой терапии, 5-фторурацила и метил-CCNU. Лучшие результаты адъювантная терапия дает у женщин и при опухоли в ст С (по Дюксу). Полагают, что предоперац. лучевая терапия, уменьшая массу опухоли, снижает способность клеток опухоли к имплантации и росту, уничтожает микрометастазы. Полагают, что оправдана и послеоперац. лучевая- и химиотерапия. Бельгия, Inst. Jules-Bordet, Brussels. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВИНДЕСИН
МЕТИЛ-CCNU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Metzger, U.; Buyse, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.188

CCNU-OH delivery in brain using the brain specific chemical delivery system: An autoradiographic (GAR) study [Text] / Burch Patrick [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P14
Перевод заглавия: Доставка CCNU-OH в головной мозг посредством специфической химической системы доставки. Радиоавтографическое исследование
Аннотация: В эксперименте на крысах использовали меченные CCNU-OH и системы доставки его в головной мозг, основанные на модели НАДФ-НАД , для подтверждения селективного накопления CCNU в головном мозгу. Радиоавтографич. данные подтвердили селективное накопление и задержку CCNU-OH в ткани головного мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU-OH
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДОСТАВКА
NADP-NAD
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Patrick, Burch; Robert, Brundrett; Susan, Eller; Stuart, Grossman

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска