Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИОННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.11

    Silverman, Gregg J.
    Construction and selection from gene fragment phage-display expression libraries [Text] / Gregg J. Silverman // Phage Display. - Plainview (N.Y.), 2001. - P20/1-20/19 . - ISBN 0-87969-546-3
Перевод заглавия: Конструирование и селекция экспрессионных клонотек фагового дисплея из фрагментов генов
Аннотация: Одним из приложений метода фагового дисплея пептидов является получение экспрессионных клонотек из фрагментов гена и селекция пептидов, представляющих собой активные сайты - эпитопы или функционально активные фрагменты белка. Представлены протоколы получения и скрининга таких клонотек. США, Dep. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0663. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ФРАГМЕНТЫ ГЕНОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРОТОКОЛ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.147

    Silverman, Gregg J.
    Construction and selection from cDNA phage-display expression libraries [Text] / Gregg J. Silverman // Phage Display. - Plainview (N.Y.), 2001. - P21/1-21/34 . - ISBN 0-87969-546-3
Перевод заглавия: Конструирование экспрессионных клонотек фагового дисплея из кДНК и их селекция
Аннотация: Представлены лабораторные протоколы получения и амплификации 4ДНК, клонирования кДНК в векторе pJF3H, получения и скрининга экспрессионных клонотек фагового дисплея. При использовании вектора pJF3H продукты, кодируемые кДНК, экспрессируются в виде белков, слитых с белком Fos. Вектор обеспечивает также синтез слитого белка на основе продукта гена III фага M13, содержащего на N-конце белок Jun. Оба продукта экспрессии секретируются в периплазматическое пространство и образуют гетеродимеры за счет взаимодействия Jun и Fos. Аминокислотная последовательность, кодируемая кДНК, экспонируется на поверхности клетки, инфицированной рекомбинантным фагом. США, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОР PJF3H
МЕТОДЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРОТОКОЛЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.12

    Sambrook, Joseph.
    Identifying DNA-binding proteins in bacteriophage 'лямбда' expression libraries [Text] / Joseph Sambrook, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 2. - P14/31-14/36 . - ISBN 0-87969-577-3
Перевод заглавия: Идентификация связывающихся с ДНК белков в экспрессионных библиотеках бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Для идентификации связывающихся с ДНК белков в экспрессионных библиотеках фага 'лямбда' можно использовать метод, состоящий из следующих этапов: 1) приготовления радиоактивно меченных конкатенированных зондов ДНК, содержащих мишенную последовательность; 2) переноса негативных колоний экспрессионной библиотеки фага 'лямбда' на нитроцеллюлозные фильтры; 3) гибридизации зондов ДНК с кодируемыми рекомбинантными фагами белками, иммобилизированными на фильтрах
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БИБЛИОТЕКИ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ БИБЛИОТЕКИ ФАГА ЛЯМБДА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С ДНК БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russell, David W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.106

    Morgan, Exeen M.
    Cell line issues related to specific expression vectors: Retrovirus vectors [Text] / Exeen M. Morgan // Int. Symp. Contin. Cell Lines. - Basel etc., 1992. - P301-305 . - ISBN 3-8055-5618-7
Перевод заглавия: Проблемы клеточных линий, относящиеся к специфическим экспрессионным векторам: ретровирусные векторы
Аннотация: Обзор. Ретровирусы (РВ) могут использоваться в качестве векторов для переноса генов, т. к. они заражают различные типы клеток и стабильно интегрируются в клеточный геном. Встраивание клонируемого гена в вектор РВ приводит к образованию дефектных по репликации частиц, к-рые могут продуцироваться в специальных "упаковочных" линиях клеток (УЛК). Из-за особенностей конструкции векторов и УЛК способные к репликации частицы могут возникать только в рез-те множественных событий рекомбинации. Однако всегда необходимо учитывать возможность образования способных к репликации вирусов при получении штоков РВ или после введения векторов РВ в мишенные клетки. США, Biotechnol. Services Div., Microbiol. Associates, Inc., Rockville, MD 20850. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.158

   
    Использование синтетического участка S/MAR повышает эффективность генетического вектора для экспрессии рекомбинантного эритропоэтина [Текст] / Ю. А. Серегин [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - С. 96 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Проведена разработка высокопродуктивной генетической платформы для экспресии рекомбинантного эритропоэтина человека и других белков. Использовалась разработанная ранее генетическая конструкция, содержащая ген эритропоэтина под контролем конститутивного промотора CMV. Клеточные линии были созданы на основе клеток СНО путем трансфекции и последующего отбора клонов. Для создания синтетического участка S/MAR использовалась последовательность, располжоенная вблизи гена интерферона-бета. С помощью компьютерной программы MAR Finder был определен наиболее значимый ее элемент длиной 141 п.н., который затем был мультиплицирован и встроен в исходный экспрессионный вектор в 3'-область гена эритропоэтина. Была отобрана клеточная линия, обладающая продуктивностью 32 мг/л среды/день и высокой стабильностью экспрессии. Россия, ГНЦ РФ ФГУП НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 1-й Дорожный проезд, д. 1
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ СНО
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ УЧАСТОК S/MAR

Доп.точки доступа:
Серегин, Ю.А.; Чувпило, С.А.; Копылова, О.И.; Благодатских, Е.Г.; Бурденный, А.Н.; Лобанова, Н.В.; Сауткина, Е.Н.; Носиков, В.В.; Хамитов, Р.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.35

    Mueller, Steffen.
    Picornavirus-based expression vectors [Text] / Steffen Mueller, Eckard Wimmer // Gene Transfer: Delivery and Expression of DNA and RNA. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2006. - P381-388 . - ISBN 978-5-87969-764-8
Перевод заглавия: Основанные на пикорнавирусах экспрессионные векторы
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
НА ОСНОВЕ ПИКОРНАВИРУСОВ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wimmer, Eckard

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.80

    Silverman, Gregg J.
    Construction and selection from gene fragment phage-display expression libraries [Text] / Gregg J. Silverman // Phage Display. - Plainview (N.Y.), 2001. - P20/1-20/19 . - ISBN 0-87969-546-3
Перевод заглавия: Конструирование и селекция экспрессионных клонотек фагового дисплея из фрагментов генов
Аннотация: Одним из приложений метода фагового дисплея пептидов является получение экспрессионных клонотек из фрагментов гена и селекция пептидов, представляющих собой активные сайты - эпитопы или функционально активные фрагменты белка. Представлены протоколы получения и скрининга таких клонотек. США, Dep. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0663. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ФРАГМЕНТЫ ГЕНОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРОТОКОЛ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.81

    Silverman, Gregg J.
    Construction and selection from cDNA phage-display expression libraries [Text] / Gregg J. Silverman // Phage Display. - Plainview (N.Y.), 2001. - P21/1-21/34 . - ISBN 0-87969-546-3
Перевод заглавия: Конструирование экспрессионных клонотек фагового дисплея из кДНК и их селекция
Аннотация: Представлены лабораторные протоколы получения и амплификации 4ДНК, клонирования кДНК в векторе pJF3H, получения и скрининга экспрессионных клонотек фагового дисплея. При использовании вектора pJF3H продукты, кодируемые кДНК, экспрессируются в виде белков, слитых с белком Fos. Вектор обеспечивает также синтез слитого белка на основе продукта гена III фага M13, содержащего на N-конце белок Jun. Оба продукта экспрессии секретируются в периплазматическое пространство и образуют гетеродимеры за счет взаимодействия Jun и Fos. Аминокислотная последовательность, кодируемая кДНК, экспонируется на поверхности клетки, инфицированной рекомбинантным фагом. США, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОР PJF3H
МЕТОДЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРОТОКОЛЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.154

    Шупле, Н. Г.
    Бакуловирусная система экспрессии, позволяющая упаковку физиологически активных белков в вирусоподобные частицы [Текст] / Н. Г. Шупле // Тез. докл. 2 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 59
Аннотация: На основе трансферных векторов серии pVL созданы рекомбинантные плазмиды, содержащие под промотором гена полиэдрина последовательности локусов gag ретротранспозонов дрозофилы 17,6 и gypsy. На культивируемых клетках шерстяной моли Spodoptera frugiperda получено несколько клонов рекомбинантных бакуловирусов, несущих указанные последовательности ретротранспозонов. Начата работа по получению антисывороток на вирусоподобные частицы ретротранспозонов дрозофилы.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛКИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
УПАКОВКА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.173

    Рустембеков, О. С.
    Конструирование экспрессируемых векторных систем на основе вируса группы орфа [Текст] / О. С. Рустембеков // Тез. докл. 2 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 168
Аннотация: Проведены работы по получению адекватной культуры клеток кожи эмбриона кролика для культивирования вируса вакцины орфа. Проведено 27 пассажей культуры клеток кожи эмбриона кролика, а также по клонированию вируса орфа и получению вирусного материала из отдельных клонов. Получено 4 линии вируса орфа из отдельных клонов, имеющих один фенотип по размеру бляшки. Получены препараты ДНК вируса орфа из отдельного клона для дальнейшего клонирования.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРУППЫ ОРФА
ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ВАКЦИНЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.07-04В2.458

   
    Экспрессия и регуляция модифицированного гена SA-28 HBsAg, направляемые гибридными промоторами в дрожжах [Text] / Yiting Liu [et al.] // Fudan xuebao. Ziran kexue ban = J. Fudan Univ. Nat. Sci. - 1998. - Vol. 37, N 4. - С. 439-444 . - ISSN 0427-7104
Аннотация: Сконструирован набор экспрессионных векторов Saccharomyces cerevisiae, использующий гибридные промоторы Р[ADH2-GUP1] или P[ADH2-GAPDH] и терминатор T[ADH1]. С 3'-стороны от гибридных промоторов встроили модифицированный ген SA-28 антигена HBsAg вируса гепатита В и эпитоп preS1. Экспрессионные кассеты клонировали в BamHI-сайт стабильной плазмиды pHC11 и трансфицировали полученными плазмидами штаммы дрожжей Y16 и Y19. Трансформанты дрожжей экспрессировали в большом кол-ве S-preS1. Экспрессия регулируется конц-ией глюкозы в среде. КНР, Fudan Univ., Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, Shanghai. Библ. 8
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ГЕН SA-28 HBSAG
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИБРИДНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Liu, Yiting; Yuan, Hanying; Shen, Qimei; Li, Yuyang; Wang, Yuan

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.70

   
    Высокий уровень экспрессии чужеродного гена с использованием множественных сцепленных оперонов и новая концепция ограниченного постоянного общего количества плазмидной ДНК на клетку Escherichia coli [Text] / Mei Hong [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2000. - Vol. 22, N 1. - С. 30-35 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Сконструированы 2 набора экспрессионных плазмид (CW11 и CW12), содержащие соотв. 1-4 и 1-3 тандемные копии гетерологичных оперонов. Размер плазмид серии CW11 составляет 5,47-12,26 т.п.н. (инкремент 2,25 т.п.н.), а размер плазмид серии CW12 - 5,40-9,72 т.п.н. (инкремент 2,16 т.п.н.). Эти тандемные опероны не влияют на рост клеток и стабильность плазмид. Выход продуктов клонированных генов повышается с ростом числа повторов с 46,0 до 60,2% валового белка в случае серии CW11 и с 33,5 до 47,2% в случае серии CW12. Показано, что с увеличением размера уменьшается число копий плазмид. Высказано предположение о существовании механизма, контролирующего макс. уровень валовой плазмидной ДНК на клетку E. coli. КНР, Nat. Lab. Med. Mol. Biol., CAMS and PUMC, Beijing 100005. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ПЛАЗМИДЫ CW11, CW12
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВАЛОВАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВО
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ОПЕРОНЫ
ЧИСЛО ПОВТОРОВ
ВЫХОД ПРОДУКТОВ ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hong, Mei; Chen, Weijing; Li, Dan; Lu, Shengdong

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.04-04Б4.41

    Carter, Heather D.
    Highly divergent RfaH orthologs from pathogenic proteobacteria can substitute for Escherichia coli RfaH both in vivo and in vitro [Text] / Heather D. Carter, Vladimir Svetlov, Irina Artsimovitch // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 9. - P2829-2840 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Высокодивергентные RfaH ортологи из патогенных протеобактерий могут замещать RfaH Escherichia coli как in vivo, так и in vitro
Аннотация: Клонировали гены регуляторов транскрипции rfaH из Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, S. enterica serovar Thyphimurium и Klebsiella pneumoniae в экспрессионных векторах Eschericia coli. Очищенные ортологи RfaH, включающие 1 из наиболее дивергировавших из V. cholerae, вовлекались в комплекс транскрипционной элонгации E. coli. Стимуляция элонгации транскриптов варьировала в зависимости от степени сходства с RfaH E. coli. Наиболее дефектным был RfaH V. cholerae, так что приходилось возмещать нарушения путем увеличения его концентрации. При эписомной экспрессии все гены rfaH комплементировали разрушенную хромосомную копию гена E. coli. Таким образом, несмотря на эволюционную дивергенцию белков RfaH, механизм их действия достаточно консервативен, что подтверждается транскрипционной активностью в системе E. coli. США, Dep. of Microbiology, The Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ RFAH
ПАТОГЕННЫЕ ПРОТЕОБАКТЕРИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
RFAH
ESCHERICHIA COLI
ЗАМЕЩЕНИЕ
ОРТОЛОГИ RFAH

Доп.точки доступа:
Svetlov, Vladimir; Artsimovitch, Irina

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.88

   
    Avian polyomavirus major capsid protein VP1 interacts with the minor capsid proteins and is transported into the cell nucleus but does not assemble into capsid-like particles when expressed in the baculovirus system [Text] / K. An [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 64, N 2. - P173-185 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Главный капсидный белок VP1 птичьего вируса полиомы взаимодействует с минорными капсидными белками и транспортируется в ядро, но не собирается в капсидоподобные структуры при экспрессии в бакуловирусной системе
Аннотация: Сконструированы рекомбинанты вируса ядерного полиэдроза (РВЯП) Autographa californica, экспрессирующие в клетках насекомых Sf9 структурные белки VP1 (I), VP2 (II) и VP3 (III) птичьего вируса полиомы. Показано, что при экспрессии одного I он расположен в цитоплазме и не транспортируется в ядро. При одновременном заражении РВЯП, экспрессирующими I и II или III, I расположен в ядре, т. е. транспортируется в ядро при участии минорных капсидных белков. Белок-белковые взаимодействия I с II и III обнаружены методом лазерной конфокальной микроскопии в клетках, коинфицированных РВЯП. Однако II и III не выделяются вместе с I при иммуноаффинной хроматографии с моноклональной антисывороткой к I. Капсидоподобные частицы не удалось очистить методами центрифугирования в градиенте конц-ии CsCl и иммуноаффинной хроматографии. Последний метод позволил выделить капсомеры I, экспрессированные в отсутствие или в присутствии II и III. Капсомеры собираются in vitro в капсидоподобные частицы. Электронная микроскопия тонких срезов клеток Sf9, коинфицированных РВЯП с генами I, II и III, обнаружила в ядре капсомероподобные структуры, но не капсидоподобные частицы. США, Div. Biol., Section Virol. and Oncol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
An, K.; Smiley, S.A.; Gillock, E.T.; Reeves, W.M.; Consigli, R.A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.119

    Melcher, Karsten.
    A modular set of prokaryotic and eukaryotic expression vectors [Text] / Karsten Melcher // Anal. Biochem. - 2000. - Vol. 277, N 1. - P109-120 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Модульный набор прокариотических и эукариотических экспрессионных векторов
Аннотация: Описан модульный набор универсальных экспрессионных векторов для улучшенной аффинной очистки рекомбинантных составных белков. Эти векторы содержат следующие модули: 1) серийные аффинные метки (гексагистидин или глутатион-S-трансфераза) для получения очень чистых белков даже при очень низком уровне их экспрессии; 2) сайты высокоэффективного протеолитического расщепления аффинных меток протеазой вируса гравировки табака, меченной (His)[6]; 3) конструкции для клонирования продуктов ПЦР, позволяющие получить продукты протеолитического расщепления с одним (His) или двумя (His-Ala), на N-конце белка; 4) модули экспрессии в Eschrichia coli или Saccharomyces cerevisiae. Белки, меченные (His)[6], можно продуцировать для очистки в денатурирующих условиях. Некоторые векторы позволяют добавлять сайты узнавания длиной 5 остатков для киназы, дающие возможность вводить радиоактивную метку в белки. Возможности этих векторов показаны на примере регуляторных компонентов регулона GAL S. cerevisiae. Подтверждена биологическая активность очищенных белков. Германия, Inst. Microbiol., Bioctr., Univ. Frankfurt, 60439 Frankfurt. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ
МОДУЛЬНЫЙ НАБОР
СТРУКТУРА
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОЧИСТКА АФФИННАЯ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.26

   
    Molecular integrity and usefulness of episomal expression vectors derived from BK and Epstein-Barr virus [Text] / Craenenbroeck Kathleen Van [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 253, N 2. - P293-301 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Молекулярная целостность и полезность экспрессионных векторов, на основе от вируса BK и вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Сконструированы экспрессионные эписомные векторы, содержащие эписомные элементы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) или вируса BK и строго регулируемый промотор Mx, индуцируемый интерфероном. Показано, что векторы ВЭБ эффективно экспрессируются во всех изученных линиях клеток (HEK293, HeLa H21 и Vero) и дают стабильные трансфектанты с высоким индуцибельным уровнем экспрессии. В отличие от этого, векторы на основе вируса ВК ограничены более узким кругом клеток и претерпевают сильные перестройки ДНК. Бельгия, Dep. Mol. Biol., Univ. Gent, B-9000 Gent. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ВИРУС BK
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДОСТОИНСТВА
НЕДОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Van, Craenenbroeck Kathleen; Vanhoenacker, Peter; Duchau, Hilde; Haegeman, Guy

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.162

   
    Optimization of transcriptional regulatory elements for constructing plasmid vectors [Text] / Zhi-Li Xu [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 272, N 1-2. - P149-156 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Оптимизация транскрипционных регуляторных элементов для конструирования плазмидных векторов
Аннотация: Предпринят поиск эффективной комбинации обычно используемых регуляторных элементов: промотора-энхансера (ПЭ), интронов и сигнала полиаденилирования (СПА) - для оптимальной экспрессии трансгена люциферазы in vitro в клетках HeLa, HepG2 и ECV304 и in vivo в печени и скелетных мышцах мышей. Для этого сконструирован набор плазмид, различающихся только в каком-либо одном из этих элементов. Показано, что из различных ПЭ наиболее высокий уровень экспрессии in vitro и in vivo обеспечивает гибридный ПЭ СА, состоящий из энхансера предраннего гена IE1 цитомегаловируса человека (ЦМВ) и промотора гена 'бета'-актина (I) цыпленка в интронной последовательности гена I, и улучшенный ПЭ ЦМВ, содержащий самый большой интрон А из генома ЦМВ. Найдено, что СПА сильно влияют на репрессию трансгена. Изучено также влияние множественных энхансеров. Описаны две оптимизированные плазмиды: 1) pCASL3, состоящая из энхансера ЦМВ, промотора гена I, СПА вируса SV40 и энхансера SV40; 2) pCMVSL3, состоящего из энхансера ЦМВ, промотора ЦМВ, интрона А, СПА SV40 и энхансера SV40. Япония, Dep. Biol. Chem. and Biologicals, Nat. Inst. Hlth. Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОРЫ-ЭНХАНСЕРЫ
ИНТРОНЫ
СИГНАЛ ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНАЯ КОМБИНАЦИЯ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Xu, Zhi-Li; Mizuguchi, Hiroyuki; Ishii-Watabe, Akiko; Uchida, Eriko; Mayumi, Tadanori; Hayakawa, Takao

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.108

    Staab, Janet F.
    Integrative, multifunctional plasmids for hypha-specific or constitutive expression of green fluorescent protein in Candida albicans [Text] / Janet F. Staab, Yong-Dun Bahn, Paula Sundstrom // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 10. - P2977-2986 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Интегративные, многофункциональные плазмиды, созданные для гифо-специфичной или конститутивной экспрессии зеленого флуоресцентного белка у Candida albicans
Аннотация: В работе сообщается о создании плазмидных конструкций для экспрессии белка yEGFP[3] у Candida albicans. Промотор гифо-специфичного гена HWP1, направленный на локус ENO1, способствовал экспрессии yEGFP[3] в зародышевых трубках и гифах дрожжей. Конститутивная экспрессия yEGFP[3] наблюдалась в любых клетках дрожжей в том случае, если промотор HWP1 замещался промоторной областью ENO1. Отмечается, что конструкция pHWP[1] GFP[3] помогает определять активность промотора HWP1 в отдельных клетках с истинными гифами. Рассматривается также возможность использования новых плазмидных конструкций для экспрессии других генов дрожжей. США, Dep. of Mol. Virology, Immunology and Med. Genetics, The Ohio State Univ. Columbus .OH 43210. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛОК
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК УEGFP3
ГИФО-СПЕЦИФИЧНЫЙ СИНТЕЗ
КОНСТИТУТИВНЫЙ СИНТЕЗ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bahn, Yong-Dun; Sundstrom, Paula

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.155

    Staab, Janet F.
    Integrative, multifunctional plasmids for hypha-specific or constitutive expression of green fluorescent protein in Candida albicans [Text] / Janet F. Staab, Yong-Dun Bahn, Paula Sundstrom // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 10. - P2977-2986 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Интегративные, многофункциональные плазмиды, созданные для гифо-специфичной или конститутивной экспрессии зеленого флуоресцентного белка у Candida albicans
Аннотация: В работе сообщается о создании плазмидных конструкций для экспрессии белка yEGFP[3] у Candida albicans. Промотор гифо-специфичного гена HWP1, направленный на локус ENO1, способствовал экспрессии yEGFP[3] в зародышевых трубках и гифах дрожжей. Конститутивная экспрессия yEGFP[3] наблюдалась в любых клетках дрожжей в том случае, если промотор HWP1 замещался промоторной областью ENO1. Отмечается, что конструкция pHWP[1] GFP[3] помогает определять активность промотора HWP1 в отдельных клетках с истинными гифами. Рассматривается также возможность использования новых плазмидных конструкций для экспрессии других генов дрожжей. США, Dep. of Mol. Virology, Immunology and Med. Genetics, The Ohio State Univ. Columbus .OH 43210. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛОК
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК УEGFP3
ГИФО-СПЕЦИФИЧНЫЙ СИНТЕЗ
КОНСТИТУТИВНЫЙ СИНТЕЗ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bahn, Yong-Dun; Sundstrom, Paula

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.259

    Houard, Sophie.
    Engineering of non-conventional yeasts for efficient synthesis of macromolecules: The methylotrophic genera [Text] / Sophie Houard, Michel Heinderyckx, Alex Bollen // Biochimie. - 2002. - Vol. 84, N 11. - P1089-1093 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Создание непромышленных штаммов дрожжей, эффективно синтезирующих макромолекулы: метилотрофные роды
Аннотация: В обзоре рассматриваются основные механизмы, позволяющие создавать штаммы дрожжей, способные к синтезу рекомбинантных белков. Описан способ, благодаря которому возможно с минимальными затратами получать рекомбинантные белки, используя в качестве продуцентов метилотрофные дрожжи родов Pichia и Candida. Проводится сравнение этой группы дрожжей и промышленных штаммов дрожжей, используемых в качестве экспрессионных систем, с точки зрения продуктивности, уровня секреции и качества пост-транскрипционных модификаций. Бельгия, Henogen sa, rue des Professeurs Jeener et Brachet 12, 6041 Gosselies. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
МЕТИЛОТРОФНЫЕ ДРОЖЖИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Heinderyckx, Michel; Bollen, Alex
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)