СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.249

Takahashi, Hedemi.
Цитотоксический Т-клеточный ответ на вирусную инфекцию [Text] / Hedemi Takahashi // Wirusu = Virus. - 1993. - Vol. 43, N 1. - С. 139-148 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.554

Случай тяжелой миастении с увеличением количества клеток CD8 и высокой активностью антилимфоцитарных антител. Клиническое применение иммуноадсорбционной терапии с хорошим результатом [Text] / Minoru Nozaki [et al.] // Керин. игаккай дзасси = J. Kyorin Med. Soc. - 1989. - Vol. 20, N 3. - С. 357-362 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: Мужчина 39 лет перенесший 5 лет назад тимэктомию по поводу тяжелой миастении (МГ), был госпитализирован с выраженными бульбарными симптомами. У него были обнаружены очень высокие титры антител (АТ) к холинорецепторам, антилимфоцитарные АТ, повышенное кол-во цитотоксических Т-клеток CD8+CD11и сниженное - супрессоров/индукторов CD4+2Н4+. После проведения специф. иммуноадсорбционной терапии клин. и иммунол. показатели резко улучшились. Состояние ремиссии продолжалось 'ЭКВИВ'1 г., после чего заболевание обострилось и был проведен повторный столь же эффективный цикл иммуносорбционной терапии. Полагают, что одним из патогенет. механизмов миастении является АТ-зависимая деструкция CD4+ Т-лимфоцитов. Библ. 13. The First Dep. Internal Med., Kyorin Univ. Sch. of Med.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДЕСТРУКЦИЯ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nozaki, Minoru; Numao, Koju; Koike, Hidemi; Nakabayashi, Kimimasa; Kitamoto, Kiyoshi; Yoshino, Yoshikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.281

Гордеева, М. С.
Роль материнских вирусспецифических цитотоксических T-лимфоцитов в иммунопатологии при врожденной гриппозной инфекции у мышей [Текст] / М. С. Гордеева, Н. Б. Нефедова, В. А. Зуев // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 108-112
Аннотация: Исследовали действие вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов беременных самок мышей в качестве одного из возможных механизмов, обусловливающих развитие иммунопатологич. изменений при врожденной гриппозной инфекции у плодов и потомства первых месяцев жизни. Используя мечение иммуноцитов {5}{1}Cr показали, что очень небольшая доля сингенных лимфоцитов здоровых доноров, инокулированных в кровяное русло неинфицированных или зараженных вирусом гриппа беременных мышей, определяется у плодов до их рождения. После инокулирования в кровь инфицированных беременных мышей вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов их миграция в организм плода до рождения усиливается. В/в введение цитотоксич. Т-лимфоцитов инфицированным беременным мышам имеет следствием быстрое развитие признаков медленной гриппозной инфекции у потомства с типичной клинич. картиной и гистопатологич. поражениями органов и тканей. Большие дозы (10{7}-10{8} клеток) цитотоксич. Т-лимфоцитов, введенных в кровяное русло, вызывает смерь плода. СССР, ИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ГИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВРОЖДЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МАТЕРИНСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Нефедова, Н.Б.; Зуев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.253

Колонцов, А. А.
Репертуар антигенной специфичности цитоксических Т-лимфоцитов при вирусных инфекциях [Текст] / А. А. Колонцов, В. В. Макаров // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 97-101 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Обзор. Один из первых подходов, примененных для определения специфичности вирусспецифич. цитотоксических Т-лимфоцитов, заключался в попытках блокировать их действие моноспецифическими сыв. к вирусным белкам. Однако использование для определения специфичности цитотоксич. клеток принципа конкурирования с антителами нельзя считать корректным. Популярный методич. прием определения антигенной специфичности Т-клеток заключается в конструировании сингенных клеток-мишеней, содержащих единственный продукт одного из генов вирусного генома, с последующим тестированием на них поликлональных или клонированных клеток-эффекторов. Принципиальная возможность определения репертуара цитотоксич. Т-лимфоцитов состоит в их стимуляции отдельными вирусными белками с последующим тестированием стимулиров. лимфоцитов на сингенных клетках-мишенях, инфицированных соответствующим вирусом. СССР, Всес. НИИ вет. вирусол. и микробиол. Госагропрома СССР, г. Покров.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕПЕРТУАР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Макаров, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.67

Отдаленные результаты применения комбинированной иммунотерапии в комплексном лечении больных со злокачественными глиомами головного мозга [Текст] : докл.[5 Межрегиональная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы неврологии", Новосибирск, 26-27 нояб., 2008] / В. В. Ступак [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2008. - Т. 7, N 5. - С. 411-414 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: Проблема поиска и разработки новых подходов в комплексном лечении больных со злокачественными глиомами головного мозга остается одним из актуальнейших вопросов современной нейрохирургии и нейроонкологии. Несмотря на усилия, предпринимаемые в этой области, результаты комплексной терапии злокачественных глиом, особенно глиобластом, остаются крайне неудовлетворительными. Одним из направлений является иммунотерапия, направленная на генерацию цитотоксических клеток, способных лизировать опухоль. При этом наибольшие перспективы связывают с комбинацией различных иммунотерапевтических подходов. В клинике нейрохирургии НИИ травматологии и ортопедии (г. Новосибирск) с 1999 г. проводились клинические испытания комбинированной иммунотерапии в комплексном лечении больных со злокачественными глиомами головного мозга по двум протоколам. Полученные данные однозначно свидетельствуют, что включение КИТ в комплексное лечение больных злокачественными глиомами ассоциировано с достоверным увеличением общей продолжительности жизни и медианы выживаемости данной категории больных. Эффективность КИТ проявляется как у больных анапластическими астроцитомами, так и глиобластомами. При этом в группе АА это позволяет преодолеть пятилетний рубеж 13,5% пациентам. Сравнение результатов КИТ по первому и второму протоколу позволило также наметить некоторые пути оптимизации КИТ с целью дальнейшего повышения ее эффективности. Россия, НИИ травматологии и ортопедии, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ГЛИОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ступак, В.В.; Черных, Е.Р.; Пендюрин, И.В.; Леплина, О.Ю.; Мишинов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.01-04Б4.175

Модуляция противотуберкулезного иммунного ответа in vitro с помощью антигенактивированных дендритных клеток [Текст] / Ю. А. Шевченко [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2008. - N 2. - С. 33-35 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Нами был оптимизирован протокол получения зрелых антигенактивированных дендритных клеток (ДК) из моноцитов периферической крови пациентов, больных туберкулезом легких. Полученные ДК совместно культивировали с мононуклеарными клетками (МНК) для активации распознавания антигена с добавлением IL-18 для формирования направленной дифференцировки наивных Т-клеток в Т-хелперы 1-го типа или без него. Совместное культивирование специфических аутологичных ДК и МНК больных туберкулезом легких является эффективным способом активации последних, что проявляется в усилении их пролиферативного потенциала, стимуляции уровня продукции IFN-'гамма' и формировании цитотоксических клеток, экспрессирующих перфорин в ответ на специфический антиген Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Использование рекомбинантного IL-18 для усиления индукции ответа Т-хелперов 1-го типа статически достоверно увеличивает все исследуемые параметры активации МНК. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕН
ВЛИЯНИЕ НА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНАКТИВИРОВАННЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРФОРИН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шевченко, Ю.А.; Якушенко, Е.В.; Сенников, С.В.; Лаушкина, Ж.А.; Романов, В.В.; Свистельник, А.В.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.365

Модуляция противотуберкулезного иммунного ответа in vitro с помощью антигенактивированных дендритных клеток [Текст] / Ю. А. Шевченко [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2008. - N 2. - С. 33-35 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Нами был оптимизирован протокол получения зрелых антигенактивированных дендритных клеток (ДК) из моноцитов периферической крови пациентов, больных туберкулезом легких. Полученные ДК совместно культивировали с мононуклеарными клетками (МНК) для активации распознавания антигена с добавлением IL-18 для формирования направленной дифференцировки наивных Т-клеток в Т-хелперы 1-го типа или без него. Совместное культивирование специфических аутологичных ДК и МНК больных туберкулезом легких является эффективным способом активации последних, что проявляется в усилении их пролиферативного потенциала, стимуляции уровня продукции IFN-'гамма' и формировании цитотоксических клеток, экспрессирующих перфорин в ответ на специфический антиген Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Использование рекомбинантного IL-18 для усиления индукции ответа Т-хелперов 1-го типа статически достоверно увеличивает все исследуемые параметры активации МНК. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕН
ВЛИЯНИЕ НА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНАКТИВИРОВАННЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРФОРИН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шевченко, Ю.А.; Якушенко, Е.В.; Сенников, С.В.; Лаушкина, Ж.А.; Романов, В.В.; Свистельник, А.В.; Козлов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.168

Zhang, Yue.
Влияние пранопрофена на поражения роговицы и цитотоксические Т-лимфоциты у мышей с экспериментальным кератитом, вызванным вирусом простого герпеса [Text] / Yue Zhang // Хиросима дайгаку игаку дзасси = Med. J. Hiroshima Univ. - 1991. - Vol. 39, N 3. - С. 343- 349 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Модельной системой для испытания активности пранопрофена (ПР) служили мыши с индуцированным заражением вирусом простого герпеса кератитом. На 10 день после заражения испытывали цитотоксичскую активность клеток селезенки инфицированных мышей. ПР в конц-ии 0,01-1,0% вводили в систему при постановке цитотоксического теста, а также применяли в качестве аппликации на пораженную роговицу. В использованных условиях опыта ПР не влиял на цитотоксическую активность и не ухудшал состояние поражений роговицы. Япония, Dep. of Ophthalmology, Hiroshima Univ. Sch. of Med. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЕРАТИТЫ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.363

Нефедова, Н. Б.
Влияние материнских вирусспецифических Тлимфоцитов на формирование патологии беременности и плодов при экспериментальной врожденной гриппозной инфекции [Текст] / Н. Б. Нефедова, М. С. Гордеева, В. А. Зуев // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 6. - С. 456-458 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В целях оценки влияния вирусспецифич. цитотоксич. лимфоцитов (ЦТЛ) на формирование патологии беременности и плодов как одного из возможных механизмов иммунопатол. изменений при врожденной гриппозной инфекции изучали действие избытка ЦТЛ в циркуляции у зараженных вирусом гриппа беременных мышей. Показано, что заражение вирусом гриппа в первой половине беременности приводит к повышенной гибели плодов, частота к-рой более чем в 30 раз превышает контрол. уровень. На основании обнаружения у плодов аномалий развития головного мозга (4,3%) и атрофии глазного яблока (2,1%) лишь в группе зараженных самок с адоптивным переносом вирусспецифич. ЦТЛ предполагают непосредственное участие этих клеток в возможном механизме постгриппозных аномалий.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВРОЖДЕННЫЕ ГРИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПАТОЛОГИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Гордеева, М.С.; Зуев, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.376

Goodman, Andrew D.
Virus-specific cytotoxic T lymphocytes in multiple sclerosis: A normal mumps virus response adds support for a distinct impairment in the measles virus response [Text] / Andrew D. Goodman, Steven Jacobson, Henry F. McFarland // J. Neuroimmunol. - 1989. - Vol. 22, N 3. - P201-209 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Вирусспецифичные цитотоксические Т-лимфоциты при рассеянном склерозе. Нормальный ответ на вирус свинки поддерживает нарушения ответа на вирус кори
Аннотация: Ранее получены доказательства нарушения ответа вирусспецифичных цитотоксических Т-лимфоцитов на вирус кори при рассеянном склерозе. Характеризовались ответ Т-лимфоцитов б-ных рассеянным склерозом на вирус винки. Как установлено, не выявляются различия в формировании специфичных к вирусу свинки Т-лимфоцитов между здоровыми донорами и б-ными рассеянным склерозом. Несмотря на нарушение формирования цитотоксических Т-лимфоцитов к вирусу кори не отмечали нарушения генерации цитотоксических лимфоцитов специфичных к вирусу свинки. Часть лимфоцитов, осуществляющих цитотоксическое действие в отношении мишеней, зараженных вирусом свинки, опосредуется рестриктированными по антигенам класса II Т-клетками фенотипа CD4+. Доля таких клеток сходна у б-ных рассеянным склерозом и здоровых лиц. США, Neuroimmunology Branch, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
НАРУШЕНИЯ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Jacobson, Steven; McFarland, Henry F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.251

Virus-specific CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte activity associated with control of viremia in primary human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Persephone Borrow [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6103-6110 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность цитотоксических Т-лимфоцитов CD8{+} связана с контролем виремии при первичной инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Определяли цитотоксическую активность Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичную для белков Env, Gag, Pol, Nef и Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) у 5 б-ных с первичной симптоматической инфекцией ВИЧ-1. У 4-х из 5 б-ных обнаружили доминантный, связанный с CD8{+}, ответ ЦТЛ, ограниченный большим комплексом гистосовместимости класса I, против гликопротеина оболочки gp160 ВИЧ-1. Уровень активности специфических ЦТЛ против ВИЧ-1 у 5 б-ных был параллелен эффективности контроля за первичной виремией. У б-ных с активным ответом ЦТЛ на gp160 быстро уменьшалась острая виремия в плазме и антигенемия, тогда как при слабой или отсутствующей вирусспецифической активности ЦТЛ виремия и антигенемия контролировались мало. Т. обр., вирусспецифическая активность ЦТЛ является основным компонентом иммунного ответа хозяина, к-рый связан с репликацией вируса после первичной инфекции ВИЧ-1. Это должно быть использовано при разработке противовирусных вакцин. США, Dep. of Neuropharmacol. Div. of Virol. The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ПЕРВИЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Borrow, Persephone; Lewicki, Hanna; Hahn, Beatrice H.; Shaw, George M.; Oldstone, Michael B.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.621

Virus-specific CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte activity associated with control of viremia in primary human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Persephone Borrow [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6103-6110 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность цитотоксических Т-лимфоцитов CD8{+} связана с контролем виремии при первичной инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Определяли цитотоксическую активность Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичную для белков Env, Gag, Pol, Nef и Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) у 5 б-ных с первичной симптоматической инфекцией ВИЧ-1. У 4-х из 5 б-ных обнаружили доминантный, связанный с CD8{+}, ответ ЦТЛ, ограниченный большим комплексом гистосовместимости класса I, против гликопротеина оболочки gp160 ВИЧ-1. Уровень активности специфических ЦТЛ против ВИЧ-1 у 5 б-ных был параллелен эффективности контроля за первичной виремией. У б-ных с активным ответом ЦТЛ на gp160 быстро уменьшалась острая виремия в плазме и антигенемия, тогда как при слабой или отсутствующей вирусспецифической активности ЦТЛ виремия и антигенемия контролировались мало. Т. обр., вирусспецифическая активность ЦТЛ является основным компонентом иммунного ответа хозяина, к-рый связан с репликацией вируса после первичной инфекции ВИЧ-1. Это должно быть использовано при разработке противовирусных вакцин. США, Dep. of Neuropharmacol. Div. of Virol. The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ПЕРВИЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Borrow, Persephone; Lewicki, Hanna; Hahn, Beatrice H.; Shaw, George M.; Oldstone, Michael B.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.287

Virus specific cytotoxic T cell response to a neurotropic murine retrovirus [Text] / D. S. Robbins [et al.] // Int TNO Meet. Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - P46-47
Перевод заглавия: Ответ вирусспецифичных цитотоксических Т-клеток на нейротропный ретровирус мышей
Аннотация: Диссеминация нейротропного вируса лейкемии мышей CaS-Br-M наблюдается в течение раннего периода жизни. Этот вирус вызывает нейродегенеративное заболевание в возрасте 5-8 нед. у мышей NFS/N. У иммунных мышей инфицированных на 3-й неделе жизни наблюдается формирование вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов. Получены данные, свидетельствующие о том, что популяции Т-клеток (включая цитотоксические) могут предотвращать диссеминацию вируса и вызываемую им патологию. Как установлено, формируемые цитотоксич. Т-клетки рестриктированы по антигенам Н-2 и чувствительны к действию антител специфичности Thy 1.2. Представлены данные, характеризующие индукцию вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов in vitro. США, Retrovirus Res. Cent., V. A. Med. Cent., Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21218.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
НЕЙРОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Robbins, D.S.; Clabough, S.C.; Martin, J.L.; Hoffman, P.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.223

Viral cross-reactivity and antigenic determinants recognized by human parainfluenza virus type 1-specific cytotoxic T-cells [Text] / Vibhuti P. Dave [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P376-383 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Перекрестная активность вирусов и антигенные детерминанты, узнаваемые цитотоксическими Тклетками, специфичными в отношении вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1)
Аннотация: Для изучения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на отдельные компоненты ВПГЧ-1 фракцию Т-клеток CD8{+} лимфоцитов периферической крови взрослого чел. выращивали в нескольких пассажах в присутствии инфицированных ВПГЧ-1 клеток-стимуляторов. Полученные Тклеточные линии тестировали на ЦТЛ-активность в отношении ВПГЧ-1 и родственных вирусов: ВПГЧ-3 и вируса Сендай (вируса парагриппа мышей типа 1, ВПГС-1). Все клеточные культуры, отвечающие на ВПГЧ-1, реагировали также на ВПГЧ-3 и вирус Сендай, что свидетельствует о наличии у этих трех вирусов сходных консервативных последовательностей в основных антигенных ЦТЛ-детерминантах. Специф. в отношении отдельных вирусных компонентов определяли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего отдельные белки ВПГЧ-1 и ВПГМ-1. Показан выраженный ЦТЛ-ответ на фосфопротеид гемагглютинин-нейраминидазу, а также на нуклеопротеид (NP). Тестирование ВОВ-конструкций, экспрессирующих усеченные белки, показало существование множественных ЦТЛ-детерминант в белке NP. Несколько Т-клеточных линий от одного и того же донора узнавали пептид NP (аминок-ты 321-336), консервативный для ВПГЧ-1 и вируса Сендай. В целом, полученные рез-ты свидетельствуют, что ЦТЛ-ответ чел. направлен на множество детерминант в ряде белков ВПГЧ-1. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dave, Vibhuti P.; Allan, Jane E.; Slobod, Karen S.; Smith, F.Suzette; Ryan, Kevin W.; Takimoto, Toru; Power, Ultan F.; Portner, Allen; Hurwitz, Julia L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.266

Littaua, Rebecca A.
Vaccinia-virus-specific human cytotoxic-T-cell clones [Text] / Rebecca A. Littaua, Akira Takeda, Francis A. Ennis // Vaccines'91: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - P359-361 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Специфичные к вирусу осповакцины клоны цитотоксических Т-клеток человека
Аннотация: Получены клоны специфичных к вирусу осповакцины, рестриктированных по антигенам класса II цитотоксических Т-лимфоцитов. Такие клоны поддерживаются в среде содержащей 10% инактивированной сыв. человека и интерлейкина 2. После 11 дней культивирования пролиферирующие клетки были исследованы на цитолитическую активность и показана их вирусная специфичность. Активированные цитотоксические Т-клетки могут разрушать инфицированные вирусом клетки до стадии полной репликации инфекционного агента. Обсуждается возможность использования вирусспецифических клонов для иммунотерапии вирусной инфекции. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takeda, Akira; Ennis, Francis A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.254

Use of gene-modified virus-specific T lymphocytes to control Epstein-Barr-virus-related lymphoproliferation [Text] / Cliona M. Rooney [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8941. - P9-13 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Использование геномодифицированных вирусспецифических Т-лимфоцитов для контроля связанной с вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферации
Аннотация: Реактивация вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) после пересадок костного мозга часто приводит к лимфопролиферативному заболеванию. Для предотвращения этого осложнения из лейкоцитов доноров приготовлены ВЭБ-специфические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) и введены 10 подвергшимся пересадке реципиентам. Во всех случаях отсутствовали осложнения, к-рые можно было бы приписать инфузии ЦТЛ. У 3 пациентов до введения ЦТЛ наблюдались признаки реактивации ВЭБ и конц-ия ДНК ВЭБ, измеренная методом ПЦР, повышалась в 1000 и более раз. Инфузия ЦТЛ в этих случаях восстанавливала контрольный уровень ДНК ВЭБ через 3-4 недели иммунотерапии. У одного 17-летнего б-ного 4 инфузии ЦТЛ вызвали исчезновение иммунобластной лимфомы. ЦТЛ были мечены генетически ретровирусным вектором G1Na с геном neo{R}, что позволило следить за судьбой ЦТЛ методом ПЦР. Показано, что введенные ЦТЛ персистировали в течение 10 недель. США, Dep. of Virol., St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
КОСТНО-МОЗГОВЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Rooney, Cliona M.; Smith, Colton A.; Ng, Catherine Y.C.; Loftin, Susan; Li, Congfen; Krance, Robert A.; Brenner, Malcolm K.; Heslop, Helen E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.424

Use of gene-modified virus-specific T lymphocytes to control Epstein-Barr-virus-related lymphoproliferation [Text] / Cliona M. Rooney [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8941. - P9-13 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Использование геномодифицированных вирусспецифических Т-лимфоцитов для контроля связанной с вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферации
Аннотация: Реактивация вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) после пересадок костного мозга часто приводит к лимфопролиферативному заболеванию. Для предотвращения этого осложнения из лейкоцитов доноров приготовлены ВЭБ-специфические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) и введены 10 подвергшимся пересадке реципиентам. Во всех случаях отсутствовали осложнения, к-рые можно было бы приписать инфузии ЦТЛ. У 3 пациентов до введения ЦТЛ наблюдались признаки реактивации ВЭБ и конц-ия ДНК ВЭБ, измеренная методом ПЦР, повышалась в 1000 и более раз. Инфузия ЦТЛ в этих случаях восстанавливала контрольный уровень ДНК ВЭБ через 3-4 недели иммунотерапии. У одного 17-летнего б-ного 4 инфузии ЦТЛ вызвали исчезновение иммунобластной лимфомы. ЦТЛ были мечены генетически ретровирусным вектором G1Na с геном neo{R}, что позволило следить за судьбой ЦТЛ методом ПЦР. Показано, что введенные ЦТЛ персистировали в течение 10 недель. США, Dep. of Virol., St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
КОСТНО-МОЗГОВЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Rooney, Cliona M.; Smith, Colton A.; Ng, Catherine Y.C.; Loftin, Susan; Li, Congfen; Krance, Robert A.; Brenner, Malcolm K.; Heslop, Helen E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.240

Type-specific and common CTL responses against the simian immunodeficiency virus envelope protein in infected rhesus macaques [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17- 24, 1993 / Christopher M. Walker [et al.] // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Типоспецифический и общий ответ цитотоксических T-лимфоцитов на белок оболочки вируса иммунодефицита обезьян в зараженных макаках резусов
Аннотация: Изучили ответ цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на белок оболочки шт. МА С239 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) у трех зараженных макак резусов, к-рые содержали в сыв. антитела против белков ВИО. У двух обезьян в плазме и мононуклеарных периферич. крови (МПК) выявлен методом полимеразной цепной р-ции вирус. Выделяли от трех обезьян МПК и культивировали их в течение 5 дней в присутствии конканавалина А (КА). Определяли ответ ЦТЛ на аутологичные, меченые {5}{1}Cr лимфобластоидные линии клеток (ЛЛК), зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белок оболочки ВИО. Макс. цитолиз получен при инкубации активированных КА МПК с ЛЛК, к-рые экспрессировали белок gp130 ВИО гомологич. штамма. Клетки-мишени, инфицированные шт. 9mH4, к-рый на 80% гомологичен по последовательности аминокислот шт. МА С239, также лизировались ЦТЛ. Активность ЦТЛ определялась большим комплексом гистосовместимости (МНС) класса I, к-рый повышал содержание клеток CD8{+}, обладающих литич. активностью. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walker, Christopher M.; Hirsch, Vanessa; Johnson, Philip; Yilma, Tiluhan; Giavedoni, Luis; Marthas, Marta; Erikson, Ann

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.271

Transforming growth factor-'бета' inhibits the generation of cytotoxic T cells in virus-infected mice [Text] / Adriano Fontana [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 10. - P3230-3234 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор-'бета' трансформирующего роста подавляет генерацию цитотоксических Т-клеток у инфицированных вирусом мышей
Аннотация: Исследовали иммунорегуляторное влияние рекомбинантного фактора трансформирующего роста 'бета'1 и рекомбинантного супрессорного фактора 'бета'2 из глиобластомы у мышей, инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита или вирусом вакцины. Показано, что инъекции в брюшную полость рекомбинантных факторов, проведенные с начала инфекции, подавляют формирование у мышей вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов. Рекомбинантный супрессорный фактор 'бета'2 также ингибировал проявления заболевания у мышей, вызванных опосредованным Т-клетками иммунопатологическим компонентом при инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Это выражалось в увеличении средней продолжительности жизни инфицированных мышей и подавлении локальной кожной р-ции у животных после инокуляции вируса в подушечку лапы. Основываясь на полученных рез-тах о ингибирующем влиянии рекомбинантных факторов на индукцию вирусспецифич. цитотоксич. Т-лимфоцитов in vivo считают, что продукция активного трансформирующего фактора роста 'бета' опухолевыми Кл, такими как глиобластома, может снижать или предотвращать эффекторные р-ции иммунного гомеостаза против опухолевых Кл и при развитии инфекционного процесса. Швейцария, Dr. Adriano Fontana, Sect. of Clin. Immunol., Dep. of Internal Med., Univ. Hosp., Haldeliweg 4, CH-8044, Zurich. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fontana, Adriano; Frei, Karl; Bodmer, Stefan; Hofer, Erhard; Schreier, Max H.; Palladino, Michael A.(Jr.); Zinkernagel, Rolf M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.151

Transcription of unrearranged T cell receptor 'дельта' genes in CD3major histocompatibility complex-unrestricted cytotoxic cells [Text] / Roberto Biassoni [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 10. - P1973-1976 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Транскрипция неперестроенных 'дельта'-генов T-клеточного рецептора в CD3цитотоксических клетках, не рестриктированных главным комплексом гистосовместимости
Аннотация: Обнаружена транскрипция 'дельта'-гена Т-клет. рецептора (ТКР) в клонах и обогащенных популяциях CD3цитотоксических клеток, не рестриктированных ГКГС. Транскрипты происходят, по крайней мере частично, от неперестроенных 'дельта'-генов ТКР, как показано гибридизацией с синт. олигонуклеотидным зондом, соотв-щим исходной последовательности, предшествующей J1. Транскрипты неперестроенных 'дельта'-генов ТКР по размеру близки транскриптам продуктивно перестроенных генов. Тот факт, что набор 'дельта'-транскриптов происходит от неперестроенных генов, подтверждается отсутствием перестройки 'дельта'-генов в ДНК, выделенной из обогащенной популяции CD3цитотоксических клеток. Транскрипция 'дельта'-гена ТКР в CD3цитотоксических клетках соответствует принадлежности этих клеток к Т-клет. родословной. Библ. 20. Lab. Immunogenet., NIAID, NIH, Bethesda, MD, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ 'ДЕЛЬТА'
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЕРЕСТРОЙКА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
CD3 ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
НЕ РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ ГКГС

Доп.точки доступа:
Biassoni, Roberto; Ferrini, Silvano; Sekaly, Rafick P.; Long, Eric O.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска