СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 244
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.332

1,25-Dihydroxyvitamin D[3] acts directly on human lymphocytes and interferes with the cellular response to interleukin-2 [Text] / Ruth Koren [et al.] // Immunopharmacology. - 1989. - Vol. 18, N 3. - P187-194 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Прямое воздействие 1,25-дигидроксивитамина D[3] на лимфоциты человека и влияние на воздействие интерлейкина-2 на клетки
Аннотация: С целью выяснения механизма ингибирующего эффекта 1,25-дигидроксивитамина D[3] (I) на митоген-индуциров. пролиферацию одноядерных Кл периферич. крови использовали высокоочиш. популяцию лимфоцитов (ЛЦ) человека (содержание моноцитов менее 0,1%). Ингибирующий эффект I (1 нМ) на очищ. ЛЦ достигал 35% от эффекта на препараты, содержащие и моноциты. I ингибирует индуцируемую фитогемагглютинином (ФГА) пролиферацию очищ. ЛЦ и в присутствии фиксированных параформальдегидов В-лимфобластоидных Кл IM-9, не отвечающих на воздействие I. I ингибирует опосредованную интерлейкином-2 (ИЛ-2) стимуляцию очищ. Т-Кл в 3 различных моделях: а) Кл, обработанные субмитогенными дозами ФГА; б) ИЛ-2зависимые Кл, несущие рецепоры к Ил-2; в) интактные Кл в отсутствие митогенов. Заключают, что Т-ЛЦ человека являются прямой мишенью для I. I ингибирует ответ активированных, несущих рецепторы к ИЛ-2, Т-Кл человека к ИЛ-2. Израиль, Metabolic Diseases Unit, Beilinson Med. Center, Petah-Tikva 49100. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.53.11
Рубрики: ДИГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koren, Ruth; Liberman, Uri A.; Maron, Leah; Novogrodsky, Abraham; Ravid, Amiram

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 94.09-04И8.172

A phaseolus lectin anterograde tracing study of the tectorotundal projections in the domestic chick [Text] / T. D. Ngo [et al.] // J. Anat. - 1994. - Vol. 184, N 1. - P129-136 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Изучение обратного транспорта фитогемагглютинина по зрительным нервам между зонами таламуса у цыплят
Аннотация: Методом электронной микроскопии с использованием обратного транспорта фитогемагглютинина (ФГА) изучали проекции зрительных нервов в зрительных буграх и круглом ядре (КЯ) таламуса. Меченные ФГА нервные волокна обнаружили в ипсилатеральной зоне КЯ, к-рые через перекрест зрительных нервов попадают в контралатеральную зону КЯ. Те же самые нервные волокна идентифицировались методом световой микроскопии после импрегнации комплекса Гольджи. До входа в КЯ меченные ФГА волокна образуют короткие терминальные ответвления в каудовентральное ядро таламуса. В ипсилатеральной зоне КЯ меченные ФГА волокна образуют обширную сеть с плотной центральной частью и менее плотной периферией. В контралатеральной зоне КЯ подобная сеть была менее плотной. По данным электронной микроскопии меченные ФГА волокна зрительных бугров образуют асимметричные синапсы с главными нейронами КЯ таламуса. Великобритания, St George's Hospital Med. Sc., London. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: НЕРВЫ
ЗРИТЕЛЬНЫЕ
НЕЙРОНЫ
ТАЛАМУС
КРУГЛОЕ ЯДРО
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБРАТНЫЙ ТРАНСПОРТ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ngo, T.D.; Davies, D.C.; Egedi, G.Y.; Tombol, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.341

A T-lymphocyte-derived factor that enhances IgG-dependent release of leukotrene B[4] (LTB[4]) from human neutrophils [Text] / J. -J. Tsai [et al.] // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P449-456 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Фактор, выделенный из Т-лимфоцитов, усиливающий зависимую от IgG секрецию лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]) из нейтрофилов человека
Аннотация: Описан фактор, получ. из Т-клеток человека, способствующий зависимой от IgG секреции лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]) нейтрофилами. Т-клетки, инкубированные с ФГА или стимулированные ФГА Е-розеткообразующие лимфоциты вырабатывают фактор, способствующий увеличению секреции ЛТВ[4] из нейтрофилов, стимулированных IgG на 150-350%. Макс. активность фактора достигалась через 48 ч культивирования клеток в бессывороточной среде. Т-клеточный фактор устойчив к нагреванию при 56'ГРАДУС' С 60 мин и изменению рН, содержит белки с мол. м 34-40 кД и ИЭТ 5,1-5,5 и не имеет примеси интерлейкина-2 и интерферона 'гамма'. Обсуждается роль данного фактора в усилении воспалительных р-ций. Предполагают, что он способствует вовлечению в них сенсибилизированных лимфоцитов, нейтрофилов и липидных медиаторов. Библ. 46. Великобритания, Dept. Allergy, Clin. Immunol., Natl. Heart, Lucug Inst., London.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФАКТОР СТИМУЛИРУЮЩИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕЙКОТРИЕН В[4]
СЕКРЕЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
PHYTOHAEMAGGLUTIUIN
AUTI-CD] MONOCLONAL ANTIBODIES
GEL-BILTRATION

Доп.точки доступа:
Tsai, J.-J.; Maestrelli, P.; Cromwell, O.; Moqbel, R.; Fitzharris, P.; Kay, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.616

A T-lymphocyte-derived factor that enhances IgG-dependent release of leukotriene B[4] (LTB[4]) from human neutrophils [Text] / J. -J. Tsai [et al.] // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P449-456 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Фактор, выделенный из T-лимфоцитов, усиливающий зависимую от IgG секрецию лейкотриена B[4] (ЛТB[4]) из нейтрофилов человека
Аннотация: Описан фактор, получ. из Т-клеток человека, способствующий зависимой от IgG секреции лейкотриена В[4] (ЛТВ[4]) нейтрофилами. Т-клетки, инкубированные с ФГА или стимулированные ФГА Е-розеткообразующие лимфоциты вырабатывают фактор, способствующий увеличению секреции ЛТВ[4] из нейтрофилов, стимулированных IgG на 150-350%. Макс. активность фактора достигалась через 48 ч культивирования клеток в бессывороточной среде. Т-клеточный фактор устойчив к негреванию при 56'ГРАДУС' С 60 мин и изменению рН, содержит белки с мол. 35-40 кД и ИЭТ 5,1-5,5 и не имеет примеси интерлейкина-2 и интерферона 'гамма'. Обсуждается роль данного фактора в усилении воспалительных р-ций. Предполагают, что он способствует вовлечению в них сенсибилизированных лимфоцитов, нейтрофилов и липидных медиаторов. Библ. 46. Великобритания, Dept. Allergy, Clin. Immunol., Natl. Heart, Lung Inst., London.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФАКТОР СТИМУЛИРУЮЩИЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕЙКОТРИЕН В[4]
СЕКРЕЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsai, J.-J.; Maestrelli, P.; Cromwell, O.; Moqbel, R.; Fitzharris, P.; Kay, A.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.56

Activation-induced apoptosis in jurkat cells through a myc-independent mechanism [Text] / Maria del Carmen Ruiz-Ruiz [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 13. - P947-955 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный активацией в клетках Jurkat по независимому от myc механизму
Аннотация: Apoptosis can be induced in the human leukemic T-cell line Jurkat when these cells are stimulated by several known T-cell activators. Among the stimuli that activate Jurkat cells, calcium ionophore A23187, phytohemagglutinin and cross-linked monoclonal antibody anti-CD3 are the best inducers of apoptosis. The activator of protein kinase C phorbol-12,13-dibutyrate causes a rapid but transient stimulation of DNA fragmentation and cell death, and soluble monoclonal antibody anti-CD3 has no effect. Furthermore, apoptosis is delayed when Jurkat cells are stimulated simultaneously with calcium ionophore and phorbol ester. We have analysed the mechanism underlying the induction of apoptosis by these agents and found that down-regulation of c-myc expression by pretreatment with the DNA binding antibiotic mithramycin, an inhibitor of c-myc transcription, does not prevent the activation of the apoptotic process. In these leukemic T-cells, activation of apoptosis may occur by a mechanism independent of c-myc expression

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
JURKAT
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАТОРЫ
А 23187
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ruiz-Ruiz, Maria del Carmen; Oliver, J.Javier; Izquierdo, Manuel; Lopez-Rivas, Abelardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.408

Activation-induced apoptosis in jurkat cells through a myc-independent mechanism [Text] / Maria del Carmen Ruiz-Ruiz [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 13. - P947-955 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный активацией в клетках Jurkat по независимому от myc механизму
Аннотация: Apoptosis can be induced in the human leukemic T-cell line Jurkat when these cells are stimulated by several known T-cell activators. Among the stimuli that activate Jurkat cells, calcium ionophore A23187, phytohemagglutinin and cross-linked monoclonal antibody anti-CD3 are the best inducers of apoptosis. The activator of protein kinase C phorbol-12,13-dibutyrate causes a rapid but transient stimulation of DNA fragmentation and cell death, and soluble monoclonal antibody anti-CD3 has no effect. Furthermore, apoptosis is delayed when Jurkat cells are stimulated simultaneously with calcium ionophore and phorbol ester. We have analysed the mechanism underlying the induction of apoptosis by these agents and found that down-regulation of c-myc expression by pretreatment with the DNA binding antibiotic mithramycin, an inhibitor of c-myc transcription, does not prevent the activation of the apoptotic process. In these leukemic T-cells, activation of apoptosis may occur by a mechanism independent of c-myc expression

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
JURKAT
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАТОРЫ
А 23187
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ruiz-Ruiz, Maria del Carmen; Oliver, J.Javier; Izquierdo, Manuel; Lopez-Rivas, Abelardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.107

Activation-induced apoptosis in jurkat cells through a myc-independent mechanism [Text] / Maria del Carmen Ruiz-Ruiz [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 13. - P947-955 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Апоптоз, индуцированный активацией в клетках Jurkat по независимому от myc механизму
Аннотация: Apoptosis can be induced in the human leukemic T-cell line Jurkat when these cells are stimulated by several known T-cell activators. Among the stimuli that activate Jurkat cells, calcium ionophore A23187, phytohemagglutinin and cross-linked monoclonal antibody anti-CD3 are the best inducers of apoptosis. The activator of protein kinase C phorbol-12,13-dibutyrate causes a rapid but transient stimulation of DNA fragmentation and cell death, and soluble monoclonal antibody anti-CD3 has no effect. Furthermore, apoptosis is delayed when Jurkat cells are stimulated simultaneously with calcium ionophore and phorbol ester. We have analysed the mechanism underlying the induction of apoptosis by these agents and found that down-regulation of c-myc expression by pretreatment with the DNA binding antibiotic mithramycin, an inhibitor of c-myc transcription, does not prevent the activation of the apoptotic process. In these leukemic T-cells, activation of apoptosis may occur by a mechanism independent of c-myc expression

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
JURKAT
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАТОРЫ
А 23187
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ruiz-Ruiz, Maria del Carmen; Oliver, J.Javier; Izquierdo, Manuel; Lopez-Rivas, Abelardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.06-04Н3.202

Adoptive immunotherapy of advanced renal cell cancer using PHA-stimulated autologous lymphocytes [Text] / Lee Roy Morgan [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 50. - P1763-1768 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Адоптивная иммунотерапия распространенного почечно-клеточного рака с использованием стимулированных ФГА аутологичных лимфоцитов
Аннотация: Приведены результаты 10-и летнего и 16-и летнего динамич. наблюдения б-ных с распространенным почечно-клеточным раком, ранее леченных стандартно химио-гормоно-лучевым воздействием, а затем получавших п/к аутологичные, стимулированные ФГА лимфоциты. США, Dr Dominic Fan, Dept of Cell Biol. HMB 173, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, ТХ 77030. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АУТОЛОГИЧНЫЕ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morgan, Lee Roy; Krementz, Edward T.; Fan, Susan W.; Fan, Dominic

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.593

Alpha-fetoprotein gene expression ion human lymphoblastoid cells and in PHA-stimulated normal T-lymphocytes [Text] / Ch. Lafarge-Frayssinet [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 1. - P112-118
Перевод заглавия: Экспрессия гена альфа-фетопротеина в лимфобластоидных клетках человека и в стимулированных ФГА нормальных Т-лимфоцитах
Аннотация: Альфа-фетопротеин (АФ) - основной глобулин плазмы крови эмбриона, к-рый синтезируется в первую очередь в печение и желточном мешке и синтез к-рого прекращается с окончанием клеточной дифференцировки. Авт. проанализировали синтез АФ в стимулированных к бласттрансформации ФГА нормальных Т-лимфоцитах и лимфобластоидных линиях Кл Daudi, Paji, Rh6 и СЕМ. Показано, что в нормальных Т-Кл уровень синтеза АФ очень низок, а после стимулиции ФГА синтез АФ нарастает и достигает максимума (в 6 раз) через 72 ч после стимуляции. Усиленный синтез АФ найден также в лимфобластоидных Кл, причем в них мРНК АФ имела нормальный размер и кодировала функционально активный АФ. Обсуждается роль АФ в бластных процессах в связи с тем, что АФ с высоким сродством связывает полиненасыщенные жирные к-ты. Франция, Groupe Pluridisciplinaire de Recherches sur Le Cancer Institut de Recherches Scientifiques sur le Cancer BP N 8-94802-Villejuif Cedex. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.13
Рубрики: АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОБЛАСТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lafarge-Frayssinet, Ch.; Torres, J.M.; Frain, M.; Uriel, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.221

Alpha-fetoprotein gene xepression ion human lymphoblastoid cells and in PHA-stimulated normal T-lymphocytes [Text] / Ch. Lafarge-Frayssinet [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 1. - P112-118
Перевод заглавия: Экспрессия гена альфа-фетопротеина в лимфобластоидных клетках человека и в стимулированных ФГА нормальных Т-лимофцитах
Аннотация: Альфа-фетопротеин (АФ) - основной глобулин плазмы крови эмбриона, к-рый синтезируется в первую очередь в печени и желточном мешке и синтез к-рого прекращается с окончанием клеточной дифференцировки. Авт. проанализировали синтез АФ в стимулированных к бласттрансформации ФГА нормальных Т-лимфоцитах и лимфобластоидных линиях Кл Daudi, Paji, Rh6 и СЕМ. Показано, что в нормальных Т-Кл уровень синтеза АФ очень низок, а после стимулиции ФГА синтез АФ нарастает и достигает максимума (в 6 раз) через 72 ч после стимуляции. Усиленный синтез АФ найден также в лимфобластоидных Кл, причем в них мРНК АФ имела нормальный размер и кодировала функционально активный АФ. Обсуждается роль АФ в бластных процессах в связи с тем, что АФ с высоким сродством связывает полиненасыщенные жирные к-ты. Франция, Groupe Pluridisciplinaire de Recherches sur le Cancer Inst. de Recherches Scientifiques sur le Cancer BP N 8-94802-Villejuif Cedex. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09 + 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НОРМАЛЬНЫЕ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
БЕЛКИ
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
БЛАСТНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Lafarge-Frayssinet, Ch.; Torres, J.M.; Frain, M.; Uriel, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.490

Alternative molecular form of human T cell-specific antigen CD27 expressed upon T cell activation [Text] / Jannie Borst [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 2. - P357-364 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Альтернативная молекулярная форма специфического для Т-клеток человека антигена CD27, экспрессированного при активации Т-клеток
Аннотация: Мононуклеарные лимфоциты периф. крови человека стимулировали в культуре ФГА в течение 3-4 дней и определяли экспрессию CD27 антигена специф. моноклон. антителами в непрямой иммунофлуоресценции и иммунопреципитации. На активированных Т-клетках CD27 антиген был представлен в мономерной форме мол. м. 55 кД с наличием доп. компонента мол. м. 32 кД. Две молекулы CD27 антигена обладали выраженной структурной гомологией, имели общие эпитопы для антител к CD27 антигену и N-сцепленные карбогидратные группы. Две молекулы отличались пострансляционной модификацией и не происходили из общего предшественника в результате альтернативной N-гликозилации. Предполагается, что молек. форма 32 кД происходит в результате протеолиза протеина 55 кД или обе молекулы имеют общий ген с альтернативным сплайсингом мРНК. Библ. 37. The Netherlands Canc. Inst., Plesmanlaan 121, 1066 CX, Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН CD27
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СТРОЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Borst, Jannie; Sluyser, Carlotte; De, Vries Evert; Klein, Hanneke; Melief, Cornelis J.M.; Van, Lier Rene A.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.226

Analysis of the cytolytic activity mediated by natural killer cells from acquired immunodeficiency syndrome patients in response to phytohemagglutinin or anti-CD16 monoclonal antibody [Text] / Maria Caterina Sirianni [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1874-1878 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Анализ цитолитической активности, обусловленной естественными киллерными клетками от больных СПИДом в ответ на фитогемагглютин или моноклональные антитела против CD16
Аннотация: Из крови 60 больных СПИДом и 20 здоровых лиц выделяли лейкоциты. Часть лейкоцитов инкубировали в среде, содержащей фитогемагглютинин или антитела против CD16 (антиген, характерный для естественных киллеров) 4 ч. in vitro. Определяли цитолитическую активность интактных лейкоцитов в отношении меченных {51}Cr клеток-мишеней К 562 и Raji и стимулированных - в отношении устойчивых к действию естественных киллеров клеток-мишеней линии P 815. Выявлено наличие цитолитической активности естественных киллеров и стимулированных киллеров в отношении всех 3 линий клеток-мишеней у здоровых лиц и у зараженных на 2-й стадии по критериям CDC. Активность киллеров снижалась по мере развития болезни, особенно у больных с полномасштабным СПИДом. Снижение активности киллеров не восстанавливалось после обработки лейкоцитов интерлейкином 2 in vitro. У больных на всех стадиях болезни не уменьшалось число клеток, несущих характерные для естественных киллеров поверхностные антигены. Италия, Cattedra Immunologia Clinica, Univ. Rome. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD16
СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sirianni, Maria Caterina; Mezzaroma, Ivano; Aiuti, Fernando; Moretta, Alessandro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.174

Analysis of the cytolytic activity mediated by natural killer cells from acquired immunodeficiency syndrome patients in response to phytohemagglutinin or anti-CD16 monoclonal antibody [Text] / Maria Caterina Sirianni [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1874-1878 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Анализ цитолитической активности, обусловленной естественными киллерными клетками от больных СПИДом в ответ на фитогемагглютин или моноклональные антитела против CD16
Аннотация: Из крови 60 больных СПИДом и 20 здоровых лиц выделяли лейкоциты. Часть лейкоцитов инкубировали в среде, содержащей фитогемагглютинин или антитела против CD16 (антиген, характерный для естественных киллеров) 4 ч. in vitro. Определяли цитолитическую активность интактных лейкоцитов в отношении меченных {51}Cr клеток-мишеней К 562 и Raji и стимулированных - в отношении устойчивых к действию естественных киллеров клеток-мишеней линии P 815. Выявлено наличие цитолитической активности естественных киллеров и стимулированных киллеров в отношении всех 3 линий клеток-мишеней у здоровых лиц и у зараженных на 2-й стадии по критериям CDC. Активность киллеров снижалась по мере развития болезни, особенно у больных с полномасштабным СПИДом. Снижение активности киллеров не восстанавливалось после обработки лейкоцитов интерлейкином 2 in vitro. У больных на всех стадиях болезни не уменьшалось число клеток, несущих характерные для естественных киллеров поверхностные антигены. Италия, Cattedra Immunologia Clinica, Univ. Rome. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD16
СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sirianni, Maria Caterina; Mezzaroma, Ivano; Aiuti, Fernando; Moretta, Alessandro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04М1.429

Kato, Seiji.
Application of backscattered electron imaging to enzyme cytochemistry of phytohemagglutinin-stimulated blastoid cells [Text] / Seiji Kato, Kazuo Ito // Byll. Yamagychi. Med. Sch. - 1990. - Vol. 37, N 3-4. - P79-88 . - ISSN 0513-1612
Перевод заглавия: Использование метода получения изображения с помощью обратно рассеянных электронов для цитохимического исследования ферментов в бластоидных клетках, стимулированных фитогемагглютинином
Аннотация: Используя метод получения изображения с помощью обратно рассеянных электронов и СЭМ, изучали локализацию цитохимически выявленной активности кислой фосфатазы, пероксидазы и неспецифической эстеразы в культурах бластоидных Кл (БК), стимулированных ФГА. Показано, что активность кислой фосфатазы обнаруживается в лизосомах и, иногда, в структурах эндоплазматической сети БК и моноцитов. Активность пероксидазы определялась в гранулах БК, а неспецифической эстеразы - на поверхности БК. В культурах БК, ядра к-рых были импрегнированы серебром, с помощью названного метода хорошо определялись форма ядра и тонкая структура хроматина. Япония, Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755. Ил. 16. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ПЕРОКСИДАЗЫ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОД ОТРАЖЕННО РАССЕЯННЫХ ЭЛЕКТРОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Kazuo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.05-04И8.89

Mizuno, S.
Augmentative effects of phytohemagglutinin-P on proliferation and cytotoxicity of interleukin-2-activated canine peripheral blood lymphocytes [Text] / S. Mizuno, T. Fujinaga, T. Kurosawa // J. Vet. Med. A. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P289-296 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Усиливающие эффекты фитогемагглютинина P в отношении пролиферации и цитотоксичности активированных интерлейкином-2 лимфоцитов периферической крови собаки
Аннотация: Рекомбинантный интерлейкин (ИЛ)-2 и(или) ФГА-P добавляли к культуре лимфоцитов (Л) с целью получить возможно большее число лимфокин-активированных киллеров (АК). При инкубации Л только с ИЛ-2 наблюдалась пролиферация больших гранулярных Л-подобных клеток, обладающих цитотоксической активностью в отношении клеток саркомы. Через 2 нед культивирования Л погибали вследствие появления АК. Предварительная ФГА-обработка Л вызывала пролиферативный ответ на ИЛ-2 и поддерживала пролиферацию до 30 дн при условии повторной стимуляции ФГА+ИЛ-2. Обсуждается значение ФГА-обработки в усилении функции АК. Япония, St. Osaka Univ. School of Med., Osaka. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН P
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fujinaga, T.; Kurosawa, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.42

Mizuno, S.
Augmentative effects of phytohemagglutinin-P on proliferation and cytotoxicity of interleukin-2-activated canine peripheral blood lymphocytes [Text] / S. Mizuno, T. Fujinaga, T. Kurosawa // J. Vet. Med. A. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P289-296 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Усиливающие эффекты фитогемагглютинина P в отношении пролиферации и цитотоксичности активированных интерлейкином-2 лимфоцитов периферической крови собаки
Аннотация: Рекомбинантный интерлейкин (ИЛ)-2 и(или) ФГА-P добавляли к культуре лимфоцитов (Л) с целью получить возможно большее число лимфокин-активированных киллеров (АК). При инкубации Л только с ИЛ-2 наблюдалась пролиферация больших гранулярных Л-подобных клеток, обладающих цитотоксической активностью в отношении клеток саркомы. Через 2 нед культивирования Л погибали вследствие появления АК. Предварительная ФГА-обработка Л вызывала пролиферативный ответ на ИЛ-2 и поддерживала пролиферацию до 30 дн при условии повторной стимуляции ФГА+ИЛ-2. Обсуждается значение ФГА-обработки в усилении функции АК. Япония, St. Osaka Univ. School of Med., Osaka. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН P
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fujinaga, T.; Kurosawa, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.347

Bacteria-lectin interactions in phytohemagglutinin-induced bacterial overgrowth of the small intestine [Text] / Howard Ceri [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 8. - P1003-1008 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Взаимодействия бактерий с лектинами при ускоренном росте бактерий в тонком кишечнике, индуцированном фитогемагглютинином
Аннотация: Для выяснения механизма ускоренного роста бактерий в тонком кишечнике крыс, индуцированного фитогемагглютинином (Ф), изучали взаимодействие лектина с культурами бактерий, отобранными случайно и проявлявшими стимуляцию роста при наличии Ф. В РА и тесте стабилизации гликокаликса не обнаружено специфического связывания Ф с бактериями. Показано, что Ф в трех независимых опытах не увеличивал способность бактерий к адгезии к отмытой слизистой кишечника. Полученные данные указывают на то, что Ф действует не как непосредственный лиганд, обеспечивающий прикрепление бактерий, а модифицирует поверхность слизистой с последующей стимуляцией бактериальной адгезии. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28. Канада, Dept. Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, Alta., Canada T2N 1N4.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДГЕЗИЯ
КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
КРЫСЫ
ЛЕКТИНЫ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ДИЕТА

Доп.точки доступа:
Ceri, Howard; Falkenberg-Anderson, Karen; Fang, Rixun; Costerton, J.W.; Howard, Richard; Banwell, J.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.346

Bacterial overgrowth by indigenous microflora in the phytohemagglutinin-fed rat [Text] / J. G. Banwell [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 8. - P1009-1013 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Ускоренный рост бактерий индигенной микрофлоры у крыс при кормлении фитогемагглютинином
Аннотация: Изучали влияние фитогемагглютинина (Ф, выделенного из красной фасоли, на динамику колонизации тощей кишки крыс представителями аэробных и факультативно анаэробных групп бактерий, характерных для их микрофлоры. Показано, что у животных, получавших с пищей Ф, наблюдалось значительное увеличение популяции таких видов, как Escherichia coli (E. c.), Streptococcus, Lactobacillus, связанных с поверхностью слизистой кишечника. Культуры E. c., выделенные из кишечника, несли различные O-, H-АГ или фимбрии, а также не продуцировали термолабильный и термостабильный энтеротоксины. Увеличение популяции E. c. и некоторых видов Streptococcus наблюдалось в течение 24 ч после кормления крыс Ф и поддерживалось в период введения этого препарата. При удалении Ф из диеты животных было выявлено значительное снижение в составе микрофлоры кол-ва бактерий E. c. в течение 24-48 ч, к-рое продолжалось до окончания исследования, тогда как наблюдалось существенное увеличение популяции представителей грамположительной флоры через 1-4 дня после изменения диеты. Полученные данные свидетельствуют, что Ф влияет на структуру микрофлоры тощей кишки крыс, но не на ее общую численность. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20. США, Div. Gastroenterol., Dept. Med., Case Western Res. Sch. Med., Cleveland, OH 44106.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
КРЫСЫ
ЛЕКТИНЫ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
LACTOBACILLUS (BACT.)
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ДИЕТА

Доп.точки доступа:
Banwell, J.G.; Howard, R.; Kabir, I.; Costerton, J.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.07-04И2.132

Michalska, Zofia.
Badania ukladu limfatycznego myszy zarazonych T. pseudospiralis oraz zarazonych i stymulowanych fitohemaglutynina (PHA-P) [Text] / Zofia Michalska // Wiad. parazytol. - 1992. - Vol. 38, N 3-4. - С. 103-108 . - ISSN 0043-5163
Перевод заглавия: Изучение лимфатической системы у мышей, зараженных Trichinella pseudospiralis, а также зараженных и стимулированных фитогемагглютинином
Аннотация: Мышей CFW заразили 150 личинками (Л) T. pseudospiralis (T. ps.) каждую и часть из них стимулировали путем внутрибрюшинного введения фитогемагглютинина в дозе 10 мг/кг массы животных. Мышей убивали на 7-, 14-, 21-, 28-, 42-, 56-, 70- и 150-й дн после заражения. Селезенку и мезентериальные лимфоузлы исследовали гистологически (срезы окрашивали гематоксилин-эозином) и гистохимически (неспецифическая эстеразная р-ция) для дифференциации Т-лимфоцитов. Полученные рез-ты показали, что инвазия T. ps. вызывает слабую мобилизацию лимфатической системы мышей, продолжающуюся только до 70-го дн эксперимента. В лимфатических органах зараженных мышей наблюдали малое число Т-лимфоцитов, гл. обр. между 28- и 56-м дн после заражения. Интраперитонеальная стимуляция фитогемагглютинином обусловливала подъем, вызванный слабой мобилизацией лимфатической ткани и слабым увеличением числа Т-лимфоцитов. Полученные рез-ты указывают на более слабую мобилизацию лимфатической системы инвазией T. ps. по сравнению с заражением T. speralis. Польша, Katedra Anatomii Patologycznej, Wroclaw, Norwida 31. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: TRICHINELLA PSEUDOSPIRALIS (NEM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
СТИМУЛЯЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.016

Csaba, G.
Binding of lectins (Con-A, Lens, Helix, PHA) to binding sites induced in Tetrahymena by insulin and lectins [Text] / G. Csaba, P. Kovacs // Acta Microbiol. Hung. - 1991. - Vol. 38, N 1. - P29-32 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Присоединение лектинов (конканавалина А, чечевицы, улитки, фитогемагглютинина) к местам связывания, индуцированным у Tetrahymena инсулином и лектинами
Аннотация: Исследовали изменение степени связывания лектинов с Кл ресничной инфузории Tetrahymena в суспензии на стекле после предобработки Кл каждым из исследуемых лектинов или инсулином. При нек-рых комбинациях импринтирующего и анализирующего лектинов наблюдали значит. усиление связывания последнего с Кл. КонА связывался с Кл сильнее независимо от импринтера и даже с контрольными необработанными Кл. Лектин чечевицы, имеющий ту же специфичность по сахару, напротив, связывался только в случае предобработки инсулином. Достаточно сильно связывался с Кл инфузории и лектин улитки (в случае предобработки любым из лектинов), хотя он имеет отличную от КонА специфичность по сахару. Фитогемагглютинин с той же специфичностью, что и лектин улитки, связывался слабо. Венгрия, Semmelweis Univ. Med. School H-1445 Budapest, P. O. B. 370. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
КОНКАНАВАЛИН А
ЛЕКТИН ЧЕЧЕВИЦЫ
ЛЕКТИН УЛИТКИ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С КЛЕТКАМИ
ИНСУЛИН
TETRAHYMENA

Доп.точки доступа:
Kovacs, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска