СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОТИП CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.608

Ilonen, J.
Abnormalities within CD4 and CD8 T-lymphocyte subsets in type 1 (insulin-dependent) diabetes [Text] / J. Ilonen, H. M. Surcel, M. -L. Kaar // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 85, N 2. - P278-281 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Нарушения [уровней] субпопуляций Т-лимфоцитов [фенотипов] CD4 и CD8 при диабете типа 1 (инсулин-зависимом)
Аннотация: Изучали пропорции субпопуляций Т-клеток у 25 детей со средним возрастом 10 лет с впервые установленным диагнозом инсулин-зависимого диабета 1 типа, в сравнении со здоровыми детьми того же возраста и пола. Установлено повышение пропорции Т-клеток фенотипов CD4{+} и CD4{+}, CD45RA{+}, у б-ных детей, по сравнению со здоровыми, в то время как пропорция Т-хелперов иммунол. памяти фенотипа CD4{+}, CD45RA{-}, у б-ных и здоровых детей не отличалась. У б-ных детей также выявлено снижение пропорции клеток фенотипа CD8{+} CD11b (супрессоры эффекторы). Отмечено также повышение пропорции Т-клеток фенотипа CD3{+} и снижение пропорции В-клеток фенотипа CD20{+} у б-ных детей. Финляндия, Dept. Virol., Univ. Turku, SF-20520 Turku, FI. Библ. 34.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CD8
НАРУШЕНИЯ
ДИАБЕТ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Surcel, H.M.; Kaar, M.-L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.092

Nageikerken, Lex.
Age-related maturation of CD4{+} T cells: influence on T cell reactivity and lymphokine production [Text] / Lex Nageikerken, Anita Hertogh-Huljbergts, Angelika Drager // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P275
Перевод заглавия: Созревание CD4{+} Т-клеток, связанное с возрастом. Влияние на реактивность Т-клеток и продукцию лимфокинов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
СОЗРЕВАНИЕ
ВОЗРАСТ
ЛИМФОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hertogh-Huljbergts, Anita; Drager, Angelika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.058

Aledort, L. M.
Az alacsony CD4+ T-lymphocyta szamrol egy, a vertranszfuziok biztonsagossagaval foglalkozo tanulmany kareteben [Text] / L. M. Aledort // AIDS hirado. - 1993. - Vol. 7, N 1. - С. 4-5
Перевод заглавия: О низком уровне CD4{+} Т-лимфоцитов в свете работ о безопасности переливания крови

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
УРОВЕНЬ
КРОВЬ ПЕРЕЛИВАНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
T CELL CD4{+}
BLOOD PERFUSION

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.455

CD4 lymphocyte subset abnormalities associated with impaired delayed cutaneous hypersensitivity reactions in patients with X-linked agammaglobulinaemia [Text] / A. D. Crockard [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 1. - P29-34 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Нарушение субпопуляций CD4 лимфоцитов, связанное с пораженными реакциями замедленной кожной гиперчувствительности, у больных X-сцепленной агаммаглобулинемией
Аннотация: Определяли уровень циркулирующих субпопуляций CD4{+} T-лимфоцитов (CD45RA, CD45RO, CD29, Leu8) у 9 б-ных X-сцепленной агаммаглобулинемией (X-АГГ), 9 б-ных общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИ) и 18 здоровых доноров. При сохранном норм. уровне CD4,CD45RA и CD4,Leu8 клеток у б-ных Х-АГГ значительно снижено процентное содержание CD4,CD45RO и CD4,CD29 T-клеток (15,7'+-'10,2% и 32,1'+-'14,6%) по сравнению с б-ными ОВИ (61,8'+-'25,4% и 60,1'+-'11,2%) и здоровыми донорами (43,7'+-'22,3% и 54,5'+-'22,0%). Содержание субпопуляций CD4{+} Т-клеток не изменялось у б-ных ОВИ. У б-ных X-АГГ обнаружили значит. снижение ответа на распространенные антигены, что м. б. связано с дефектом циркулирующих T-клеток памяти. Библ. 35. Сев. Ирландия, Regional Immunology, Lab., Royal Victoria Hosp., Belfast.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ФЕНОТИП CD4
НАРУШЕНИЯ
Г3Т
АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
Х-СЦЕПЛЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Crockard, A.D.; Boyd, N.A.M.; McNeill, T.A.; McCluskey, D.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.104

Stockinger, Brigitta.
CD4+ memory T cells: Functional differentiation and homeostasis [Text] / Brigitta Stockinger, Christine Bourgeois, George Kassiotis // Immunol. Rev. - 2006. - Vol. 211, N 1. - P39-48 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: CD4{+} T-клетки памяти. Функциональная дифференцировка и гомеостаз
Аннотация: CD4{+} T-клетки - центральные регуляторы гуморального и клеточного иммунного ответа. В этой субпопуляции представлены Т-хелперы (ТХ)-1, ТХ-2, ТХ-17, и регуляторные Т-клетки. В отсутствие CD4{+} T-клеток В-лимфоциты не претерпевают изотип-специфического переключения с образованием высокоаффинных антител, снижается бактерицидная активность макрофагов, эффективность ответа CD8{+} Т-клеток и функция CD8{+} Т-клеток памяти. Основную роль в поддержании и контроле протективного иммунного ответа играют CD4{+} Т-клетки памяти. Обсуждают механизмы генерирования CD4{+} Т-клеток памяти с особым акцентом на гетерогенность и пластичность этой клеточной популяции, а также на их фенотипическую и функциональную характеристику. Великобритания, Molec. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ФЕНОТИП CD4
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Christine; Kassiotis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.127

Stockinger, Brigitta.
CD4+ memory T cells: Functional differentiation and homeostasis [Text] / Brigitta Stockinger, Christine Bourgeois, George Kassiotis // Immunol. Rev. - 2006. - Vol. 211, N 1. - P39-48 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: CD4{+} T-клетки памяти. Функциональная дифференцировка и гомеостаз
Аннотация: CD4{+} T-клетки - центральные регуляторы гуморального и клеточного иммунного ответа. В этой субпопуляции представлены Т-хелперы (ТХ)-1, ТХ-2, ТХ-17, и регуляторные Т-клетки. В отсутствие CD4{+} T-клеток В-лимфоциты не претерпевают изотип-специфического переключения с образованием высокоаффинных антител, снижается бактерицидная активность макрофагов, эффективность ответа CD8{+} Т-клеток и функция CD8{+} Т-клеток памяти. Основную роль в поддержании и контроле протективного иммунного ответа играют CD4{+} Т-клетки памяти. Обсуждают механизмы генерирования CD4{+} Т-клеток памяти с особым акцентом на гетерогенность и пластичность этой клеточной популяции, а также на их фенотипическую и функциональную характеристику. Великобритания, Molec. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ФЕНОТИП CD4
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Christine; Kassiotis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.351

CD45RA and Leu8 expression by CD4{+} alveolar lymphocytes in pulmonary sarcoidosis [Text] : [Pap.] 8 Nat. Meet. Gruppo ital. citometr. (GIC) "Cytometr. Environ.: Nucl. Tissues", Urbino, 12-14 Sept., 1991 / P. Ghio [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1991. - Vol. 35, N 3. - P300 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Экспрессия [антигенов] CD45RA и Leu8 на альвеолярных лимфоцитах [фенотипа] CD4{+} при легочном саркоидозе
Аннотация: Методом проточной цитометрии исследовали экспрессию антигенов CD45RA и Leu8 на лимфоцитах бронхоальвеолярных смывов б-ных легочным саркоидозом. Обнаружен повышенный уровень ('ЭКВИВ'в 1,5 раза) лимфоцитов фенотипа CD4{+}CD45RA{-}, т. е. клеток памяти, и фенотипа CD4{+}Le{8}{-}, т. е. клеток-хелперов. После стероидной терапии численность популяций нормализуется. Италия, Clin. Malattie dell'Apparato Resp., Univ. Torino.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: АНТИГЕН CD45
АНТИГЕН LEU8
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4
ПУЛЬМОНАРНЫЙ САРКОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghio, P.; Mabritto, I.; Solidoro, P.; Albera, C.; Marchetti, L.; Pozzi, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.171

Wang, P.
CD4{+} CTL clones generated in vitro against MHC class-I positive and class-II negative autologous ex-vivo human tumor cells [Text] / P. Wang, F. Vanky, E. Klein ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P35-10 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Цитолитические клоны CD4{+} Т-лимфоцитов (ЦТЛ), полученные in vitro против аутологичных свежевыделенных опухолевых клеток человека, положительных по ГКГС класса I и отрицательных по ГКГС класса II
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} ЦТЛ получали в смешанной культуре лимфоцитов и аутологичных опухолевых клеток, полученных от 7 б-ных раком различной локализации. Цитотоксичными были 45% CD4{+} клонов и 80% CD8{+} клонов; только с аутологичными клетками реагировали 27% из CD4{+} клонов ЦТЛ и 33% из CD8{+} клонов ЦТЛ. Р-ция клонов ЦТЛ, реагирующих только с собственными опухолевыми клетками, выделенных от б-ных раком желудка, была проанализирована с помощью моноклональных антител к ГКГС класса I и к CD3. Р-ция, сопровождающаяся выработкой интерферона 'гамма' и фактора некроза опухолей 'альфа', подавлялась антителами к ГКГС класса I, но не антителами к СД3. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФЕНОТИП CD4
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГКГС
ГКГС

Доп.точки доступа:
Vanky, F.; Klein, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.259

CD4{+} tumor-infiltratins lymphocytes in cervical cancer recognize HLA-DR-restricted peptides provided by human papillomavirus-E7 [Text] / Hanni Hohn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5715-5722 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} опухоле-инфильтрирующие лимфоциты при раке шейки матки распознают HLA-DR-рестриктированные пептиды, кодируемые папилломавирусом-E7 человека
Аннотация: Белки, кодируемые папилломавирусом человека (ПВЧ) могут служить мишенями для CD8{+} или CD4{+} Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль при раке шейки матки (РШМ). Получили рестриктированную по молекулам класса II ГКГС CD4{+} T-клеточную линию от больной РШМ, к-рая распознает аутологичные (ПВЧ35{+}, ПВЧ59{+}) клетки РШМ и аллогенные клетки HLA-DR-совместимой РШМ клеточной линии Me180 (ПВЧ68{+}), как показано по секреции фактора некроза опухоли-'альфа'. При анализе экспрессии различных ПВЧ-E7 генов в аутологичных В-клетках установили, что эта Т-клеточная линия распознает Т-клеточный эпитоп, общий для продуктов E7 генов ПВЧ59 и ПВЧ68 в связи с HLA-DR4. ГКГС класс II представляемые пептиды могут служить инструментом для усиления Т-клеточного ответа против аутологичных опухолевых клеток, особенно если на них отсутствует экспрессия ГКГС класса I, что часто происходит в эволюции РШМ. Германия, Dep. Med. Microbiol., Johannes-Guttenberg Univ., Mainz. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ E7
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-DR
Т-КЛЕТОЧНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohn, Hanni; Pilch, Henryk; Gunzel, Susanne; Neukirch, Claudia; Hilmes, Christine; Kaufmann, Andreas; Seliger, Barbara; Maeurer, Markus J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.151

CD4{+} tumor-infiltratins lymphocytes in cervical cancer recognize HLA-DR-restricted peptides provided by human papillomavirus-E7 [Text] / Hanni Hohn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5715-5722 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} опухоле-инфильтрирующие лимфоциты при раке шейки матки распознают HLA-DR-рестриктированные пептиды, кодируемые папилломавирусом-E7 человека
Аннотация: Белки, кодируемые папилломавирусом человека (ПВЧ) могут служить мишенями для CD8{+} или CD4{+} Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль при раке шейки матки (РШМ). Получили рестриктированную по молекулам класса II ГКГС CD4{+} T-клеточную линию от больной РШМ, к-рая распознает аутологичные (ПВЧ35{+}, ПВЧ59{+}) клетки РШМ и аллогенные клетки HLA-DR-совместимой РШМ клеточной линии Me180 (ПВЧ68{+}), как показано по секреции фактора некроза опухоли-'альфа'. При анализе экспрессии различных ПВЧ-E7 генов в аутологичных В-клетках установили, что эта Т-клеточная линия распознает Т-клеточный эпитоп, общий для продуктов E7 генов ПВЧ59 и ПВЧ68 в связи с HLA-DR4. ГКГС класс II представляемые пептиды могут служить инструментом для усиления Т-клеточного ответа против аутологичных опухолевых клеток, особенно если на них отсутствует экспрессия ГКГС класса I, что часто происходит в эволюции РШМ. Германия, Dep. Med. Microbiol., Johannes-Guttenberg Univ., Mainz. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ E7
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-DR
Т-КЛЕТОЧНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohn, Hanni; Pilch, Henryk; Gunzel, Susanne; Neukirch, Claudia; Hilmes, Christine; Kaufmann, Andreas; Seliger, Barbara; Maeurer, Markus J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.405

CD4{+} tumor-infiltratins lymphocytes in cervical cancer recognize HLA-DR-restricted peptides provided by human papillomavirus-E7 [Text] / Hanni Hohn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5715-5722 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} опухоле-инфильтрирующие лимфоциты при раке шейки матки распознают HLA-DR-рестриктированные пептиды, кодируемые папилломавирусом-E7 человека
Аннотация: Белки, кодируемые папилломавирусом человека (ПВЧ) могут служить мишенями для CD8{+} или CD4{+} Т-лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль при раке шейки матки (РШМ). Получили рестриктированную по молекулам класса II ГКГС CD4{+} T-клеточную линию от больной РШМ, к-рая распознает аутологичные (ПВЧ35{+}, ПВЧ59{+}) клетки РШМ и аллогенные клетки HLA-DR-совместимой РШМ клеточной линии Me180 (ПВЧ68{+}), как показано по секреции фактора некроза опухоли-'альфа'. При анализе экспрессии различных ПВЧ-E7 генов в аутологичных В-клетках установили, что эта Т-клеточная линия распознает Т-клеточный эпитоп, общий для продуктов E7 генов ПВЧ59 и ПВЧ68 в связи с HLA-DR4. ГКГС класс II представляемые пептиды могут служить инструментом для усиления Т-клеточного ответа против аутологичных опухолевых клеток, особенно если на них отсутствует экспрессия ГКГС класса I, что часто происходит в эволюции РШМ. Германия, Dep. Med. Microbiol., Johannes-Guttenberg Univ., Mainz. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ E7
РЕСТРИКЦИЯ ПО HLA-DR
Т-КЛЕТОЧНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohn, Hanni; Pilch, Henryk; Gunzel, Susanne; Neukirch, Claudia; Hilmes, Christine; Kaufmann, Andreas; Seliger, Barbara; Maeurer, Markus J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.063

Jamali, Iyad.
Chronic treatment of mice with low dose anti-CD4 antibody results in a substantial antixenoantibody response and does not deplete CD4 Т cells [Text] / Iyad Jamali, John S. Cowdery // J. Pheumatol. - 1992. - Vol. 19, N 8. - P1321-1322
Перевод заглавия: Хроническое введение мышам низких доз антител к антигену CD4 приводит к существенному антиксеноантительному ответу и не истощает CD4 7-клетки

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНУ CD4
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ОТВЕТ
АНТИКСЕНО-АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Cowdery, John S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.592

Truitt, R. L.
Contribution of CD4{+} and CD8{+} T cells to graftversus-host disease an graft-versus-leukemia reactivity after transplantation of MHC-compatible bone marrow [Text] / R. L. Truitt, A. A. Atasoylu // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 1. - P51-58 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Участие T-клеток CD4{+} и CD8{+} в болезни трансплантат против хозяина и реактивность трансплантата против лейкоза после трансплантации совместимого по главному комплексу гистосовместимости костного мозга
Аннотация: На модели трансплантации аллогенного костного мозга мышей В10.BR (Н-2{k}) мышам AKR/J (Н-2{k}) изучали значение CD4{+} и CD8{+} клеток в установлении химеризма донорских Т-клеток, а также в развитии болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) и реактивности трансплантата против лейкоза (РТПЛ). В условиях субоптимального облучения (9Gy-LD[5][0]) организма хозяина для развития полного химеризма необходимы зрелые Т-клетки. При трансплантации донорского костного мозга возникал смешанный химеризм, в то время как у мышей, получавших костный мозг, содержащий дополнительно Т-клетки, развивался полный и стабильный химеризм. При истощении субпопуляций Т-клеток отмечалось повышение частоты смешанного химеризма. Частота летальной БТПХ зависела от числа Т-клеток, добавленных к костномозговому трансплантату. При устранении Т-клеток CD4{+} ex vivo летальных исходов БТПХ не отмечалось, в то время как устранение клеток CD8{+} на выживаемость животных влияния не оказывало. Утрата эффекторных клеток, вызывающих БТПХ/ТРПЛ, как рез-т устранения Т-клеток и развитие толерантности "донорхозяин" можно действовать синергически и предотвращении или подавлении БТПХ или РТПЛ, и не являются взаимно исключающими механизмами. Библ. 26. Sed. Coll. Wisconsin, Milwaukee, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CD8
РТПХ
ЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГУГС

Доп.точки доступа:
Atasoylu, A.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.699

Decreases in 'альфа''бета' T cell receptor negative T cells and CD8 cells, and an increase in CD4{+}CD8{+} cells in active Hashimoto's disease and subacute thyroiditis [Text] / Y. Iwatani [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 87, N 3. - P444-449 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Снижение 'альфа''бета' Т-клеточный рецептор (ТКР) негативных Т-клеток и CD 8 клеток и повышение CD 4{+} CD 8{+} клеток при активной болезни Хашимото и подостром тиреоидите
Аннотация: Исследовали фенотип периферических лимфоцитов у больных с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы и подострым тиреоидитом в острую фазу заболеваний с помощью проточной цитометрии. Обнаружили, что при болезни Хашимото во время деструктивного тиреотоксикоза происходит снижение числа 'альфа''бета' ТКР{-} Т-клеток, CD8{+} клеток и повышение числа CD4{+}CD8{+}, а также соотношения CD4{+}/CD8{+}. Аналогичные изменения отмечены в острую фазу подострого тиреоидита во время деструктивного тиреотоксикоза. В то же время при болезни Грейвса во время стимулирующего тиреотоксикоза отмечено повышение содержания CD5{+} В-клеток. Предполагают, что соотношение популяций лимфоцитов в периферической крови отражает изменения в тиреоидных лимфоцитах, вызывающих деструктивную или стимулирующую тиреоидную аутоиммунную реакцию. Библ. 40. Япония, Dep. Lab. Med., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17 + 343.43.29.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD8
ФЕНОТИП CD4
УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Iwatani, Y.; Amino, N.; Hidaka, Y.; Kaneda, T.; Ichihara, K.; Tamaki, H.; Matsuzuka, F.; Fukata, S.; Kuma, K.; Miyai, K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.705

Develoament and analysis of cytotoxic (CD8+) and helper (CD4+) T cell lines specifis for Theileria annulata [Text] / M. E. Richards [et al.] // Eur. Fred. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P178
Перевод заглавия: Получение и анализ цитотоксических (CD8{+}) и хелперных (CD8{+}) T-клеточных линий, специфичных к Theileria annulata
Аннотация: 2-м крысам в возрасте 2 л. вводили летальную дозу спорозоитов Tleileria annulata через 14 мес. после перв. иммунизации. Т-клет. пролиферативный ответ регистрировали по включению {3}H-тимидина в лимфоциты периф. крови, стимулированные облученными аутологичными инфицированными T. annulata бластами. Уровень и специфичность ответа цитотоксич. Т-лимфоцитов оценивали в тесте освобождения {5}{1}Cr, используя панель аутологичных клеток-мишеней, представленных инфицированными T. annulata или неинфицированными бластами. При стимуляции с недельными интервалами облученными аутологичными бластами получены Т-клеточные линии, к-рые были разделены на CD4{+} и CD8{+} популяции и клонированы. Определяя специфичность и фенотип получ. линий. Великобритания, Dept Immunogenet., IAP GR, Roslin, Midlothian.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ФЕНОТИП CD8
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
THEILERIA ANNULATA

Доп.точки доступа:
Richards, M.E.; Odling, K.A.; Brown, C.G.D.; Spooner, R.L.; Glass, E.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.085

Differential expression of CD45 isoforms on CD4{+} and CD8{+} T limphocytes during human aging [Text] / A. Cossarizza [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet.-Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P43
Перевод заглавия: Различная экспрессия изоформ CD45 на CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитах в процессе старения
Аннотация: У 100 здоровых доноров в возрасте от 0 до 96 лет исследовали экспрессию CD45RA и CD45RO. При рождении отсутствовал маркер CD45RO, но в возрасте от старше 10 до меньше 30 лет наблюдали быстрое увеличение экспрессии CD45RO на CD4{+} (64'+-'3%) и CD8{+} (39'+-'4%) клетках, связанных с памятью, Затем увеличение этих клеток замедлялось. В возрасте старше 80 лет число CD4{+} CD45RA{+} клеток составляло до 20'+-'1%, а CD8{+} CD45RA{+} оставалось на уровне молодых (51'+-'3%). Увеличение клеток памяти связывают с функционально активным тимусом. Италия, Inst. Gen. Pathol., Modena.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: АНТИГЕН CD45
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CD8
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cossarizza, A.; Ortolani, C.; Forti, E.; Paganelli, R.; Londei, M.; Monti, D.; Franceschi, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.517

Vvakarnam, Anna.
Differential pattern of HIV-1 replication in memory (CD45RO) versus virgin (CD45RA) CW4+ T cells [Text] / Anna Vvakarnam, P. M. Matear, P. C.L. Beverley ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P12 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Различные проявления репликации ВИЧ-1 в клетках памяти (CD45RO) и девственных (CD45RA) CD4{+} Т-клетках
Аннотация: CD4{+} Т-клетки крови человека разделяли на CD45RA{+} (девственные клетки - ДК) и CD45RO{+} (клетки памяти - КП). Сравнивали роль цитокинов в их р-ции на инфицирование ВИЧ и в репликации в них ВИЧ (по уровню р24). Установлено, что КО более эффективно поддерживают репликацию вируса, которая зависит от аутокринного фактора некроза опухолей (ФНО), поскольку АТ к ФНО ослабляют репликацию. Экзогенно введенные ФНО, интерферон 'гамма' и интерлейкин 4 (ИЛ-4) усиливали репликацию вируса в КП. ДК инфицировались ВИЧ латентно, без репликации, и их названных цитокинов лишь ИЛ-4 индуцировал репликацию. При стимуляции изучавшихся типов Т-клеток КП реагировали слабее, чем ДК, причем инфицированные клетки активировались слабее, чем интактные. Активация КП вызывала их гибель. Великобритания, Univ. College London, London.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.01.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4

Доп.точки доступа:
Matear, P.M.; Beverley, P.C.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.263

Effect of the revised CDC case definition of AIDS on the number of AIDS cases in the Sydney AIDS. Prospective study [Text] / B. Tindall [et al.] // Austral and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P369-373 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Влияние пересмотренных случаев определения СПИДа по классификации CDC на число случаев СПИДа в Сиднее. Перспективное изучение
Аннотация: Провели повторный анализ диагностики СПИДа в соответствии с требованиями классификации заболевания по критериям CDC. Среди 512 ВИЧ-серопозитивных гомосексуалистов и бисексуалов повторно проанализированных 151 человек (30%) в период от 1984 г до 1 августа 1991 г. имели классифицируемые признаки СПИДа. Из 361 человека группы риска, у к-рых первоначально не был диагносцирован СПИД, при повторном анализе в 47 случаях (13%) определено заболевание в соответствии с критериями CDC. Ср. время развития СПИДа по пересмотренным параметрам составило 288 нед и в соответствии с современными требованиями к диагностике 338 нед. Важное диагностическое значение отводится определению циркулирующих CD4{+} Т-лимфоцитов. Сделано заключение о увеличении числа больных СПИДом в анализируемой популяции в Австралии по данным повторного анализа. Библ. 24. Австралия, Univ. New South Wales, Sydney.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ДИАГНОСТИКА
КЛАССИФИКАЦИЯ CDC
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tindall, B.; Kaldoz, J.; Sharkey, T.; Cooper, D.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.456

Ohkawa, S.
Function of CD4{+}CDw29{+} cells selectively depleted in simian immunodeficiency virus(SIV) infected monkeys [Text] / S. Ohkawa, L. Martin, M. Murphey-Corb // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P2264 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Функция клеток [фенотипа] CD4{+}CDw29{+}, селективно истощаемых у обезьян, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (SIV)
Аннотация: Изучали изменения в популяции лимфоцитов периф. крови, вызванные инфицированием вирусом SIV обезьян Macaca mulatta. Показано, что по мере развития заболевания процент клеток фенотипа CD4{+}CD[w]29{+} селективно уменьшается. У обезьян резусов Т-лимфоциты субпопуляций CD4{+}CD29{+}CD45R{-} (I) и CD4{+}CD[w]29{-}CD45R{+} (II) обеспечивают помощь в образовании IgM в культурах, стимулированных митогеном лаконоса, в то время как I, но не II помогают образованию IgG. II непосредственно не угнетают образование Ig В-клетками, поскольку добавление II к В-клеткам вместе с I не вызывает супрессии. Вместе с тем, II, но не I, стимулированные митогеном лаконоса или КонА, активировали Т-супрессоры-эффекторы фенотипа CD8. Под влиянием этих клеток стимулированная митогеном лаконоса продукция Ig мононуклеарами контр. обезьян была значит. уменьшена. США, Delta Regional Primate Res. Ctr., Covington, LA 70433.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CDW29
ФУНКЦИИ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, L.; Murphey-Corb, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.166

Functional and phenotypic differences between CD4{+} and CD4{-} T cell receptor-'гамма''дельта' clones from peripheral blood [Text] / Hergen Spits [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 4. - P1180-1188 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональные и фенотипические различия между CD4{+} и CD4{-} клонами T-клеток с рецептором-'гамма''дельта' из периферической крови
Аннотация: Сравнивали функц. активность CD4{+} и CD4{-} 'гамма''дельта'{+} клонов Т-клеток человека с генами V'гамма'2 и V'дельта'2. CD4{-} 'гамма''дельта'{+} Т-клеточные клоны лизировали лимфому Буркита, клетки Дауди и секретировали малые кол-ва интерферона 'гамма' и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора при стимуляции клетками Дауди. Большинство CD4{+} V'гамма'2 и V'дельта'2 Т-клеточные клоны обладали слабой литической активностью к клеткам Дауди и секретировали большие кол-ва интерферона-'гамма' и гранулоцитарно-макрофагального КСФ. Клоны CD4{-} 'гамма''дельта'{+} эффективно лизировали клеточные линии К562 без секреции цитокинов, а клоны CD4{+} 'гамма''дельта'{+} обеспечивали хелперный эффект для синтеза IgG, IgM и IgA в присутствии интерлейкина 2 и для IgE в присутствии интерлейкина 4. Указывается на сходство клонов CD4{+} 'гамма''дельта'{+} с Т-клетками CD4{+} 'альфа''бета'{+} в продукции высокого уровня цитокинов, усилении синтеза антител и менее выраженном цитотоксическом потенциале. Библ. 68. США, Nat. jewish Ctr Immunology, Denver, CO 80206.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИП CD4
РЕЦЕПТОР 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
АКТИВНОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Spits, Hergen; Paliard, Xavier; Vandekerckhove, Yvonne; Vlasselaer, Peter; Vries, Jan E.

1-20 21-40 41-49

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска