Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УРАЦИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.219

   
    1-[3,5-диметилариолокси)алкил]производные урацила как потенциальные противовирусные агенты [Текст] / М. С. Новиков [и др.] // Вестн. Волгогр. мед. ун-та. - 2005. - N 3. - С. 27-31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Новиков, М.С.; Озеров, А.А.; Орлова, Ю.А.; Букхайт, Р.У.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.184

   
    A cooperative randomized study on tegafur plus mitomycin C versus combined tegafur and uracil plus mitomycin C in the treatment of advanced gastric cancer [Text] / Minoru Kurihara [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 5. - P613-620 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Кооперативное рандомизированное исследование эффективности тегафура с митомицином C против комбинации тегафура с урацилом и митомицином C при химиотерапии запущенного рака желудка
Аннотация: Рандомизированное исследование, проведенное 13 институтами. Режим (Рж) 1-й комбинированной химиотерапии включал в себя митомицин С (I) в дозе 5 мг/м{2}/нед в/в и тегафур (II) по 500 мг/сут ежедневно внутрь. Режим 2-й: II в комбинации с урацилом в отношении 4 : 1 при дозе II - 374 мг/сут внутрь. I в той же дозе. Оценены 90 б-ных, леченных по Рж 1 и 79 по 2-му Рж. Ремиссии получены у 7, леченных по 1-му и у 20 б-ных леченных по 2-му Рж. Длительность Рм выше при 2-м Рж. Побочные р-ции обычны для указанных препаратов, одинаковые в обеих группах. Япония, Toyosu Hosp. Showa Univ. Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
УРАЦИЛ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurihara, Minoru; Izumi, Tuguhiko; Yoshida, Shigeaki; Ohkubo, Toshiharu; Suga, Shoji; Kiyohashi, Atsushi; Yaosaka, Tohru; Takahashi, Hiromu; Ito, Tetsuo; Sasai, Tadashi; Akiya, Toshikazu; Akazawa, Shugo; Betsuyaku, Takashi; Taguchi, Susumu
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.147

   
    A cooperative randomized study on tegafur plus mitomycin C versus combined tegafur and uracil plus mitomycin C in the treatment of advanced gastric cancer [Text] / Minoru Kurihara [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 13. - P311-318 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Кооперированное рандомизированное изучение тегафура с митомицином С и комбинации тегафура с урацилом и митомицином С при лечении распространенного рака желудка
Аннотация: Анализ результатов лечения 169 б-ных, разделенных на 2 группы. В 1-й группе б-ные получали митомицин С по 5 мг/м{2}/нед в/в и тегафур по 500 мг/м{2}/день per os, во 2-й - митомицин С в той же дозе и препарат UFT (комбинация урацила и тегафура в молярном отношении 4:1) в дозе 375 мг/м{2}/день per os. Объективный эффект отмечен у 7 из 90 б-ных в 1-й группе и у 20 из 79 во 2-й (в том числе у 1 была полная регрессия опухоли). 1,5-годичная выживаемость была 5,8% и 14,8% соотв. Япония, Toyosu Hospital, Showa Univ., Tokyo. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТЕГАФУР
МИТОМИЦИН С
УРАЦИЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurihara, Minoru; Izumi, Tuguhiko; Yoshida, Shigeaki; Ohkubo, Toshiharu; Suga, Shoji; Kiyohashi, Atsushi; Yaosaka, Tohru; Takahashi, Hiromu; Ito, Tetsuo; Sasai, Tadashi; Akiya, Toshikazu; Akazawa, Shugo; Betsuyaku, Takashi; Taguchi, Susumu
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.80

   
    A fixed-ratio combination of uracil and ftorafur (UFT) with low dose leucovorin [Text] / Leonard B. Saltz [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P782-785 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Комбинация в фиксированном соотношении урацила и фторафура (UFT) и низкие дозы лейковорина
Аннотация: 20 б-ных колоректальным раком получали UFT по 350 мг/м{2} день per os 28-дневными циклами с 7-дневными интервалами. Одновременно б-ные получали таблетки лейковорина по 5 мг 3 раза в день. Объективный эффект отмечен у 5 б-ных (1 полная ремиссия, 4 частичных), миелодепрессии не наблюдали, диаррея 3-4 степени развилась у 4 б-ных, мукозиты - у 2. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
УРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН

Доп.точки доступа:
Saltz, Leonard B.; Leichman, Cynthia G.; Young, Charles W.; Muggia, Franco M.; Conti, John A.; Spiess, Tara; Jeffers, Susan; Leichman, Lawrence P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.10-04В3.32

   
    A functional analysis of the pyrimidine catabolic pathway in Arabidopsis [Text] / Rita Zrenner [et al.] // New Phytol. - 2009. - Vol. 183, N 1. - P117-132 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Функциональный анализ пути катаболизма пиримидина у Arabidopsis
Аннотация: У растений A. thaliana провели функциональный анализ пути катаболизма пиримидина (П) при использовании растений дикого типа (ДТ) и мутантов (М) с нарушением катаболизма П, в оптимальных условиях питания N эти объекты не отличаются по фенотипу. Установили, что у ДТ катаболизм пиримидиннуклеотидов имеет 3 ступени: урацил (У) деградируется до 'бета'-аланина, CO[2] и NH[3], благодаря активности соответственно дигидропиримидиндегидрогеназы, дигидропиримидиназы и 'бета'-уреидопропионазы. Функции этого пути (кроме поддержания гомеостаза П) - повторение цикла П в метаболизме N. При ограничении растений в N-питании заметно повышаются эксперссия РУД и катаболизм [2-{14}C]-У, что обеспечивает использование растениями У как источника N. Однако M pyd2 и pyd3 не способны к катаболизму меченого У и к использованию У как единственного источника N; но у M pyd1 снижен катаболизм У только на 40%, поэтому он обладает способностью (как и ДТ) расти при использовании У как источника N. Предполагают, что M pyd1 имеет какую-то другую активность деградации У до дигидроурацила. Далее установили локализацию комплекса белка РУД с зеленым флуоресцирующим белком в пластидах (РУД1), секреторных системах (РУД2) и в цитозоле (РУД3); видимо. белки РУД потенциально способны к образованию комплексов метаболической регуляции
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.02
Рубрики: ПИРИМИДИН
КАТАБОЛИЗМ
ARABIDOPSIS THALIANA
МУТАНТЫ
АЗОТ
УРАЦИЛ

Доп.точки доступа:
Zrenner, Rita; Riegler, Heike; Marquard, Cathleen R.; Lange, Peter R.; Geserick, Claudia; Bartosz, Caren E.; Chen, Celine T.; Slocum, Robert D.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.213

   
    A phase I study of concurrent chemoradiotherapy and cetuximab for locally advanced esophageal cancer [Text] / Cecilie Holander [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 9. - P4019-4023 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: I фаза исследования конкурентного химиолучевого лечения и цетуксимаба при местнораспространенном раке пищевода
Аннотация: У 11 больных нерезектабельным местнораспространенным раком пищевода провели лечение оксалиплатином в возрастающей дозе, препарат вводили каждые 2 недели, и тегафурурацил вводили в сочетании с 33 фракциями лучевой терапии, СОД 59,4 Гр. Цетуксимаб вводили на 15 день (400 мг/м{2} и еженедельно (250 мг/м{2}) во время лучевого лечения. Фиксированные дозы оксалиплатина (130 мг/м{2}) и тегафур/урацила (300 мг/м{2}) вводили перед и после лучевого лечения. Сочетанное химиолучевое лечение и цетуксимаб проявили значимую активность. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИН
ТЕГАФУР/УРАЦИЛ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦЕТУКСИМАБ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holander, Cecilie; Baeksgaard, Lene; Sorensen, Morten; Albertsson, Per; Damstrup, Lars; Lassen, Ulrick
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.05-04А4.96

   
    A phase I study of concurrent chemoradiotherapy and cetuximab for locally advanced esophageal cancer [Text] / Cecilie Holander [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 9. - P4019-4023 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: I фаза исследования конкурентного химиолучевого лечения и цетуксимаба при местнораспространенном раке пищевода
Аннотация: У 11 больных нерезектабельным местнораспространенным раком пищевода провели лечение оксалиплатином в возрастающей дозе, препарат вводили каждые 2 недели, и тегафурурацил вводили в сочетании с 33 фракциями лучевой терапии, СОД 59,4 Гр. Цетуксимаб вводили на 15 день (400 мг/м{2}, и еженедельно (250 мг/м{2}) во время лучевого лечения. Фиксированные дозы оксалиплатина (130 мг/м{2}) и тегафур/урацила (300 мг/м{2}) вводили перед и после лучевого лечения. Сочетанное химиолучевое лечение и цетуксимаб проявили значимую активность. Библ. 17
ГРНТИ  
34.49.27
ВИНИТИ 341.49.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОКСАЛИПЛАТИН
ТЕГАФУР/УРАЦИЛ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦЕТУКСИМАБ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holander, Cecilie; Baeksgaard, Lene; Sorensen, Morten; Albertsson, Per; Damstrup, Lars; Lassen, Ulrick
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.366

   
    A practical synthesis of 5-[{1}{8}F]fluorouracil using HPLC and a study of its metabolic profile in rats [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6- 10 Apr., 1992 / G. D. Brown [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P521-522 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Практичный [метод] синтеза 5-{1}{8}F-фторурацила использованием ВЭЖХ, и изучение его метаболизма у крыс
Аннотация: Синтезировали 5-{1}{8}F-фторурацил с радиохим. выходом 26% и уд. активностью 11,8 МБк/мкмоль. Конечный продукт очищали с помощью ВЭЖХ. Содержание метаболитов в плазме крыс также определяли с помощью ВЭЖХ. Установлено, что 5-{1}{8}F-фторурацил быстро метаболизируется. Содержание его в плазме через 20 мин после введения составляло 3%. Основным метаболитом является 'альфа'-{1}{8}F-фтор-'бета'-аланин, содержание к-рого через 10 мин после введения составляет 'ЭКВИВ'55%, а через 40 мин - 90%. США, MRC Cyclotron Unit Hammersmith Hospital, Ducane Road, London W12 OHS. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
УРАЦИЛ
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЗМА
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brown, G.D.; Khan, H.R.; Steel, C.J.; Luthra, S.K.; Osman, S.; Hume, S.P.; Tilsley, D.W.O.; Waters, S.L.; Poole, K.G.; Price, P.; Brady, F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.57

   
    A spectrophotometric method for the assay of pyrimidine 5'-nucleotidase in human erythrocytes [Text] / Adolfo Amici [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 3. - P392-395 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Спектрофотометрический метод определения пиримидин-5'-нуклеотидазы в эритроцитах человека
Аннотация: Предложен новый метод определения пиримидин-5'-нуклеотидазы (П5Н), основанный на измерении кол-ва урацила в энзиматич. системе вспомогат. характера, состоящей из цитидиндезаминазы и уридиннуклеозидазы. Активность П5Н оценивают по величине дифференц. поглощения при 282 нм для ЦМФ и урацила. Результаты определения П5Н новым методом и высокоэффективной жидкостной хроматографией хорошо согласуются между собой. Преимуществом метода считают отсутствие необходимости определять образование неорг. фосфата и использовать радиоактивный материал. Оптимум рН энзиматич. системы равен 7-7,5. Среднее значение П5Н равно 163 мЕД/г Hb (25 человек). Италия, Univ. Ancona. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПИРИМИДИН-5'-НУКЛЕОТИДАЗА
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЦМФ
УРАЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amici, Adolfo; Natalini, Paolo; Ruggieri, Silverio; Vita, Alberto; Magni, Giulio
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.268

    Acharya, Narottam.
    Mutational analysis of the uracil DNA glycosylase inhibitor protein and its interaction with Escherichia coli uracil DNA glycosylase [Text] / Narottam Acharya, Sudipta Roy, Umesh Varshney // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 321, N 4. - P579-590 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутационный анализ белка ингибитора урацил-ДНК-гликозилазы и его взаимодействие с урацил-ДНК-гликозилазой Escherichia coli
Аннотация: Белок ингибитор (Ugi) урацил-ДНК-гликозилазы (UDG) имеет мол. массу 9,4 кД, состоит из 5-спирального антипараллельного 'бета'-слоя, фланкированного с 2 сторон одиночными 'альфа'-спиралями. Ugi образует с UDG комплекс, стабильный в 8 М мочевине. Провели мутационный анализ разных элементов Ugi. Точечные мутации в спирали 'альфа'1 (остатки 3-14) не влияют на стабильность комплекса Ugi-UDG. Остаток P37, соседствующий с P26 и W68, не существен для поддержания гидрофобного кармана или стабильности комплекса. Замена M224K на краю гидрофобного кармана снижает стабильность комплекса в 6 М мочевине. С др. стороны, неконсервативные мутации E49G, D16G, нарушающие электростатическое взаимодействие с UDG, и N76K в 3 петлях, соединяющих 'бета'-цепи, не снижают стабильность комплекса. Мутации L23R и S21P (граница спирали 'бета'1) на поверхности взаимодействия с UDG и N35D в участке, удаленном от этой поверхности, сильно снижают стабильность комплекса, в отличие от мутаций L23A, S21T, N35A. Полученные данные указывают на двухстадийность образования комплекса UDG-Ugi. Индия, Dep. Microbiol. Cell Biol., Indian Inst. Sci., Bangalore 560012. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: БЕЛОК
ИНГИБИТОР УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИМИТАЦИЯ ДНК
КОМПЛЕКС UDG-UGI
ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roy, Sudipta; Varshney, Umesh
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.166

   
    Activity profiles of enzymes that control the uracil incoproration into DNA during neuronal development [Text] / Federico Focher [et al.] // Mutat. Res. DNAging. - 1990. - Vol. 237, N 2. - P65-73 . - ISSN 0921-8734
Перевод заглавия: Профили активности ферментов, контролирующих включение урацила в ДНК в период развития нейрона
Аннотация: Определяли активность и исследовали св-ва ферментов, контролирующих включение урацила в ДНК, в нейронах крыс на разных стадиях пре- и постнатального развития. Установлено, что ДНК-полимераза 'бета'-единственная форма полимеразы, присутствующая в сформировавшихся нейронах, имеет равную К как при использовании dТТФ, так и dУТФ в кач-ве субстрата, что указывает на возможность включения dУТФ при репарации ДНК. Определение активности ДНК-глюкозилазы, нуклеозиддифосфокиназы и dУТФазы (ферментов, участвующих в метаболизме dУТФ) показало, что в делящихся нейронах включение урацила в ДНК легко удаляется ДНК-гликозилазой (I). В неделящихся нейронах отмечается уменьшение уровня I. Полагают, что более высокая активность I при развитии нейронов поддерживает пул свободных dУТФ на таком уровне, чтобы включение dУТФ в ДНК было незначительно. Высказываются предположения о роли I в процессах репарации ДНК при возрастных и дегенеративных процессах нервной системы. Италия, Istituto di Genetica Biochimica ed Evoluzionistica, CNR, I-27100 Pavia. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДНК
СИНТЕЗ
НЕЙРОНЫ
ПИРИМИЦИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
УРАЦИЛ

Доп.точки доступа:
Focher, Federico; Mazzarello, Paolo; Verri, Annalisa; Hubscher, Ulrich; Spadari, Silvio
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.296

    Adrian, Neal R.
    Anaerobic biodegradation of halogenated and nonhalogenated N-, S-, and O-heterocyclic compounds in aquifer slurries [Text] / Neal R. Adrian, Joseph M. Suflita // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1551-1557 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Анаэробное биоразрушение галогенированных и негалогенированных N-, S-, и O-гетероциклических соединений в глинах водоносного слоя
Аннотация: Установлено, что в анаэробных условиях микроорганизмы в составе глин водоносных почвенных слоев не минирализуют пиридин, пиримидин, тиофен и фуран, но превращают в метан (после 11 мес инкубации) соответствующие карбоксилированные и оксигенированные производные. 74% теоретически предсказанного кол-ва метана высвобождается из никотиновой к-ты, урацила, 2-пирослизиевой к-ты. Устойчивы к разрушению хлорированные производные, подобные 2-хлорили 6-хлорникотиновой к-те. 5-бромурацил восстановительно дегалогенируется в стехиометрическое кол-во урацила, 2-хлорпиридин метаболизируется в более полярный неидентифицированный метаболит, устойчивый к дальнейшей анаэробной биодеградации. Микроорганизмы, акклимированные к 5-бромурацилу, не проявляют способность трансформировать 4-хлор- или 5хлорурацил. США, Dept Botany Microbiol., Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019-0245. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11 + 341.47.51.11.13.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИРИДИН
ПИРИМИДИН
ПИОФЕН
ФУРАН
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
УРАЦИЛ
ПИРОСЛИЗИЕВАЯ КИСЛОТА
БРОМУРАЦИЛ
ПОЧВА
ГЛИНА
ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ
БИОРАЗРУШЕНИЕ
МЕТОД
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Suflita, Joseph M.
13.
Патент 6770653 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/505.

    Ajani, Jafferhusen Abdulhusen.
    Method and dosage form for treating tumors by the administration of tegafur, uracil, folinic acid, paclitaxel and carboplatin [Текст] / Jafferhusen Abdulhusen Ajani, Steven E. Benner, Terry S. Dugan ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 10/090354 ; Заявл. 04.03.2002 ; Опубл. 03.08.2004
Перевод заглавия: Методы и дозовые характеристики при лечении опухолей с использованием тегафура, урацила, фолиновой кислоты, паклитаксела и карбоплатина
Аннотация: Предлагается способ лечения злокачественных опухолей, в особенности опухолей пищевода и желудка, комбинацией тегафура, урацила, фолиновой кислоты, паклитаксела и карбоплатина. Рекомендуемые дозы вводимых внутрь тегафура - 200-300 мг/м{2}, урацила - в молярном соотношении с тегафуром 4:1 (препарат UFT), кальция фолината - 90 мг/день и вводимых внутривенно паклитаксела - 30-200 мг/м{2} и карбоплатина - 100-500 мг/м{2} (AUC 4-6). Введение паклитаксела и карбоплатина осуществляется в 1 день 28-дневного цикла, а тегафура, урацила и фолиновой кислоты со 2 по 22 день, перерыв в химиотерапии - с 23 по 28 день. Из 16 больных раком пищевода и желудка, получивших лечение по этой схеме, частичные ремиссии были достигнуты 6 и стабилизация - у 4 больных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕГАФУР
КАРБОПЛАТИН
УРАЦИЛ
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benner, Steven E.; Dugan, Terry S.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.059

   
    Antitumor activity of fluoropyrimidines and thymidylate synthetase inhibition [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Jap. J. Cancer. Res. - 1991. - Vol. 82, N 4. - P476-482 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность фторпиримидинов и ингибирование тимидилатсинтетазы
Аннотация: На опухолях (Оп) желудка (Н-111) и кишечника (Co-4) человека привитых бестимусным мышам, изучали действие 5-фторурацила (I; 60 мг/кг), 1-гексакарбамоил-5фторурацила (II; 70 мг/кг), 3-(3-(6-бензоилокси-3-циано-2-пиридилоксикарбонил) бензоил)-1-этоксиметил-5фторурацила (III; 30 мг/кг) и тегафура с урацилом в молярном соотношении 1:4 (IV; 20 мг/кг). I вводили по схеме q4d * 3, а др. агенты - перорально, ежедневно в течение 3 нед. Спустя 2 ч и 12 дней после последнего введения измеряли конц-ию I в плазме и Оп и активность тимидилатсинтетазы (ТС). I был эффективным в отношении Co-4, II - в отношении обеих Оп, а III и IV неактивны. Установлена статистически значимая корреляция между содержанием I в сыв. и Оп и противоопухолевой активностью (ПОА), а также между ПОА, степенью ингибирования ТС и активностью свободной ТС. Т. обр. последние два параметра перспективны как индикаторы для предсказания ПОА фторпиримидинов. Япония, Keio Univ. Tokyo. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТЕГАФИР
УРАЦИЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
Н-111
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
CO-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Fujita, Shin; Kodaira, Susumu; Yamamoto, Takaaki; Josui, Kazuya; Arisawa, Yoshito; Suto, Akihiko; Ishibiki, Kyuya; Abe, Osahiko; Mabuchi, Kazunori; Fuse, Makoto
15.
Патент 4916121 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/70.

   
    Antitumor composition comprising pyrimidine type nucleic acid derivative and 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]uracil derivative [Текст] / Mineo Saneyoshi [и др.] ; Teijin Ltd. - № 860390 ; Заявл. 07.05.1986 ; Опубл. 10.04.1990
Перевод заглавия: Противоопухолевая композиция, состоящая из производного нуклеиновой кислоты пиримидинового типа и производного 1-[(2-гидроксиэтокси)метил]урацила
Аннотация: Патентуется в качестве противоопухолевого средства с широким спектром действия агент, активный при пероральном введении и состоящий из пиримидинового производного и ингибитора фосфорилазы типа производных 1-[(2-гидроксиэтокси)метил]урацила.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ПИРИМИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
[(2-ГИДРОКСИЭТОКСИ)МЕТИЛ]УРАЦИЛ * 1

Доп.точки доступа:
Saneyoshi, Mineo; Takeo, Kawaguchi; Saito, Masahiko; Suzuki, Yoshiki; Hanajima, Nobuaki; Teijin Ltd.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.208

   
    Apoptosis is associated with modifications of bcl-2 mRNA AU-binding proteins [Text] / Martino Donnini [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 5. - P1063-1069 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Апоптоз ассоциирован с модификациями белков, связывающих AU-мРНК bcl-2
Аннотация: Модуляция стабильности мРНК идет при участии элементов ARE мРНК с большим числом A+U и связывающих ARE белков AUBP. ARE в 3'-нетранслируемой области мРНК bcl-2 действует дестабилизирующим образом и вовлечен в негативную регуляцию bcl-2 во время апоптоза. Показали, что ARE bcl-2 образуют комплексы со специфическими AUBP, спектр которых изменяется под действием апоптотических стимулов. Ингибитор каспаз Z-VAD-fmk резко ослабляет как распад мРНК bcl-2, так и изменения спектра AUBP под действием апоптотических стимулов. Таким образом, AUBP bcl-2 участвуют в контроле стабильности мРНК bcl-2. Италия, Dep. Exp. Path. & Oncol., Sch. Med., Univ. Florence. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕЛОК BCL-2
БЕЛКИ AUBP
МРНК
АДЕНОЗИН
УРАЦИЛ

Доп.точки доступа:
Donnini, Martino; Lapucci, Andrea; Papucci, Laura; Witort, Ewa; Tempestini, Alessio; Brewer, Gary; Bevilacqua, Anna; Nicolin, Angelo; Capaccioli, Sergio; Schiavone, Nicola
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.540

    Ariatti, M.
    6,6'-Bis-[1-(6-deoxy-'бета'-Dgalacopyranosyl) uracil] - a tunicaminyl uracil analogue: synthesis and preliminary biological evaluation [Text] / M. Ariatti // Nucleosides and Nucleotides. - 1989. - Vol. 8, N 5-6. - P1129-1130 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 6,6'-бис-[1-(6-дезокси-'бета'-D-галакопиранозил)урацил] - аналог туникаминилурацила: синтез и предварительная оценка биологических свойств
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТУНИКАМИНИЛУРАЦИЛ
АНАЛОГ
ДЕЗОКСИ-БЕТА-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗИЛ)УРАЦИЛ]*6,6'-БИС-[1-(6-
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.26

    Arundchandran, Arulvathani.
    Single-strand DNA breaks in Ig class switch recombination that depend on UNG but not AID [Text] / Arulvathani Arundchandran, Ralph M. Bernstein, Edward E. Max // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 11. - P1381-1393 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Разрывы однонитевой ДНК при рекомбинации, связанной с переключением класса иммуноглобулинов, которые зависят от UNC, но не AID
Аннотация: Определили разрывы однонитевой ДНК с помощью полимеразной цепной реакции, опосредованной лигированием, и выявили, что разрывы антисмысловой цепи, связанные с рекомбинацией в процессе переключения класса иммуноглобулинов (UNG), но не от индуцированной активацией дезаминазы (AID). Возможно, другие цитозиндезаминазы участвуют в этом процессе, так как консенсусные последовательности отличаются от тех, которые образуются при действии AID. Одноцепочечные разрывы являются частью нормальной РПКИ, так как в В-клетках, в которых этот процесс блокируется при делеции S'мю', в 'гамма' положение. Считают, что AID играет более узкую роль, чем ранее предполагали, в РПКИ, и необходим поиск альтернативных цитозиндезаминаз, участвующих в РПКИ. США, Ctr Drug Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, Maryland 20892
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КЛАССЫ
S'ГАММА' РЕГИОНЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
УРАЦИЛ-ДНК-ГЛИКОЗИЛАЗА
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Bernstein, Ralph M.; Max, Edward E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.12-04А4.439

    Asano, Takeyoshi.
    Synthesis of [2-{1}{4}C,5-{3}H] cytosine and [2-{1}{4}C,5-{3}H]uracil via bromination and catalytic [н]romine-tritium gas exchange [Text] / Takeyoshi Asano, Reiko Kiritani // Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 7. - P603-616 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез (2-{1}{4}C, 5-{3}H)-цитозина и (2-{1}{4}C,5-{3}H)урацила путем бромирования и каталитического обмена бромида с газообразным тритием
Аннотация: Для биологических исследований синтезировали (2-{1}{4}C, 5-{3}H)-цитозин (2-{1}{4}C, 5-{3}H)-I и (2-{1}{4}C, 5-{3}Н)-урацил ((2-{1}{4}C, 5-{3}Н)-II), исходя из (2-{1}{4}C)-I и (N-{1}{4}C)-II соответственно через их бромирование и последующий обмен Br{-}={3}H в присутствии катализатора Pd. Эффективность двойного мечения 70 и 26% соотв. Эффективность {3}H-мечения в 5 положении пиримидинового кольца I и II-96 и 73% соотв. Япония, Res. Inst. for Advanced Sci. and Technology, Univ. of OSAKA Prefecture. 1-2 Gakuen-cho, Sakal, Osaka 593. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
ТРИТИЙ
ЦИТОЗИН
УРАЦИЛ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kiritani, Reiko
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.09-04М5.197

    Assmann, Birgit.
    Determination of creatinine-related urinary uracil excretion in children by highperformance liquid chromatography [Text] / Birgit Assmann, Hermann Josef Haas // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 525, N 2. - P277-285 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Измерение экскреции с мочой урацила относительно экскреции креатинина у детей методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Экскрецию урацила с мочой измеряли без предв. экстракции методом ВЭЖХ с УФ-детекцией [носители Spherisorb ODS-II или Hypersil ODS-II; pH 5,4 (при 262 нм) и 7,0 (при 260 нм] у 20 здоровых детей и взрослых (возраст, соотв., 3-12 и 18-35 лет), а также у 120 детей и взрослых (возраст 4 дня-24 года) с эпилепсией, гидроцефалией, черепно-мозговой травмой и острыми инфекциями. Для экскреции урацила (в мг/г, или мкМ/М креатинина) было характерно Гауссово распределение величин. Средние величины и стандартные отклонения не различались между здоровыми и б-ными и не зависели от возраста и пола; также не было различий между подгруппами б-ных. Показаны значит. внутрииндив. различия в экскреции урацила (1,32-237 мг/г креатинина) с тенденцией к понижению экскреции в ночное время. ФРГ, Fachrichtung Physiologische Chemie der Universitat des Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
УРАЦИЛ
КРЕАТИНИН
ЭКСКРЕЦИЯ
МОЧА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Hermann Josef
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)