СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УКОРОЧЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.08-04А1.171

'бета'-Secretase processing in the trans-Golgi network preferentially generates truncated amyloid species that accumulate in Alzheimer's disease brain [Text] / Jason T. Huse [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 18. - P16278-16284 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Процессинг 'бета'-секретазой в сети транс-Гольджи приводит к образованию укороченных форм амилоида, которые накапливаются в мозге при болезни Альцгеймера
Аннотация: Путем модификации цитоплазматического домена 'бета'-секретазы (BACE) получены мутанты, отличающиеся локализацией в разных компартментах клетки, которые были использованы для изучения процессинга белка-предшественника 'бета'-амилоида (APP). Обнаружено, что в эндоплазматическом ретикулуме (ER) расщепление APP под влиянием BACE происходит по 'бета'-участку, что приводит к образованию в дальнейшем амилоидного пептида A'бета'(1-40/42). В сети транс-Гольджи (TGN) наблюдается расщепление по 'бета''-участку, приводящему к образованию укороченной формы A'бета'(11-40/42). Различающаяся специфичность BACE в ER и TGN не обусловлена различием pH в этих органеллах и разной степенью гликозилирования APP. При изучении мозга умерших людей с болезнью Альцгеймера в составе нерастворимого амилоида обнаружено значительное количество A'бета'(11-40/42). Это указывает на важную роль 'бета''-расщепления APP, которое происходит под действием BACE в TGN. США, Dep. Microbiol. Univ. Pennsylvania Sch. Med. Philadelphia, PA. Библ. 41

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: 'БЕТА'-АМИЛОИД
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
'БЕТА'-СЕКРЕТАЗА
ФУНКЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Huse, Jason T.; Liu, Kangning; Pijak, Donald S.; Carlin, Dan; Lee, Virginia M.-Y.; Doms, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.08-04М3.73

'бета'-Secretase processing in the trans-Golgi network preferentially generates truncated amyloid species that accumulate in Alzheimer's disease brain [Text] / Jason T. Huse [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 18. - P16278-16284 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Процессинг 'бета'-секретазой в сети транс-Гольджи приводит к образованию укороченных форм амилоида, которые накапливаются в мозге при болезни Альцгеймера
Аннотация: Путем модификации цитоплазматического домена 'бета'-секретазы (BACE) получены мутанты, отличающиеся локализацией в разных компартментах клетки, которые были использованы для изучения процессинга белка-предшественника 'бета'-амилоида (APP). Обнаружено, что в эндоплазматическом ретикулуме (ER) расщепление APP под влиянием BACE происходит по 'бета'-участку, что приводит к образованию в дальнейшем амилоидного пептида A'бета'(1-40/42). В сети транс-Гольджи (TGN) наблюдается расщепление по 'бета''-участку, приводящему к образованию укороченной формы A'бета'(11-40/42). Различающаяся специфичность BACE в ER и TGN не обусловлена различием pH в этих органеллах и разной степенью гликозилирования APP. При изучении мозга умерших людей с болезнью Альцгеймера в составе нерастворимого амилоида обнаружено значительное количество A'бета'(11-40/42). Это указывает на важную роль 'бета''-расщепления APP, которое происходит под действием BACE в TGN. США, Dep. Microbiol. Univ. Pennsylvania Sch. Med. Philadelphia, PA. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: 'БЕТА'-АМИЛОИД
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
'БЕТА'-СЕКРЕТАЗА
ФУНКЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Huse, Jason T.; Liu, Kangning; Pijak, Donald S.; Carlin, Dan; Lee, Virginia M.-Y.; Doms, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.315

'бета'-Secretase processing in the trans-Golgi network preferentially generates truncated amyloid species that accumulate in Alzheimer's disease brain [Text] / Jason T. Huse [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 18. - P16278-16284 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Процессинг 'бета'-секретазой в сети транс-Гольджи приводит к образованию укороченных форм амилоида, которые накапливаются в мозге при болезни Альцгеймера
Аннотация: Путем модификации цитоплазматического домена 'бета'-секретазы (BACE) получены мутанты, отличающиеся локализацией в разных компартментах клетки, которые были использованы для изучения процессинга белка-предшественника 'бета'-амилоида (APP). Обнаружено, что в эндоплазматическом ретикулуме (ER) расщепление APP под влиянием BACE происходит по 'бета'-участку, что приводит к образованию в дальнейшем амилоидного пептида A'бета'(1-40/42). В сети транс-Гольджи (TGN) наблюдается расщепление по 'бета''-участку, приводящему к образованию укороченной формы A'бета'(11-40/42). Различающаяся специфичность BACE в ER и TGN не обусловлена различием pH в этих органеллах и разной степенью гликозилирования APP. При изучении мозга умерших людей с болезнью Альцгеймера в составе нерастворимого амилоида обнаружено значительное количество A'бета'(11-40/42). Это указывает на важную роль 'бета''-расщепления APP, которое происходит под действием BACE в TGN. США, Dep. Microbiol. Univ. Pennsylvania Sch. Med. Philadelphia, PA. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: 'БЕТА'-АМИЛОИД
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
'БЕТА'-СЕКРЕТАЗА
ФУНКЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Huse, Jason T.; Liu, Kangning; Pijak, Donald S.; Carlin, Dan; Lee, Virginia M.-Y.; Doms, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.74

Aberrant RNA splicing in the hMSH2 gene. Molecular identification of three aberrant RNA in Scottish patients with colorectal cancer in the West of Scotland [Text] / Abdoreza Davoodi-Semiromi [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 95, N 1. - P49-52 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аберрантный сплайсинг РНК гена hMSH2. Молекулярная идентификация трех аберрантных РНК у трех шотландских больных раком толстой и прямой кишки из Западной Шотландии
Аннотация: Проведен анализ мРНК гена белка репарации неспаренных нуклеотидов (hMSH2) в клетках периферической крови у 47 больных с раком толстой и прямой кишки и выявлено 3 больных с аномальными вариантами мРНК hMSH2. В двух случаях обнаружены большие по размеру делеции (экзон 2-6 и экзон 2-8), а в одном случае - проскальзывание только одного экзона 15. Все эти делеции в мРНК вели к сдвигу рамки считывания и синтезу укороченного и неактивного белка hMSH2. Эти аномальные транскрипты не обнаружены у 20 здоровых лиц. США [A. Davoodi-Semiromi], Dep. of Pathol., Immunol. and Lab. Med., Coll. of Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МУТАЦИИ
ГЕН HMSH2
АНОМАЛЬНЫЙ СПЛАЙСИНГ
РНК
МРНК
ДЕЛЕЦИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК HMSH2
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Davoodi-Semiromi, Abdoreza; Lanyon, George W.; Davidson, Rosemary; Connor, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.718

Absorption of calcium and magnesium in short bowel patients treated with medium-chain fatty acids [Text] : abstr. 20th Congr. Eur. Soc. Parenter. and Enter. Nutr., Nice, 16-19 Sept., 1998 / K. Haderslev [et al.] // Clin. Nutr. - 1998. - Vol. 17, Suppl. N 1. - P22 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Всасывание кальция и магния у больных с короткой кишкой при обработке жирными кислотами со средней цепью
Аннотация: Сравнили всасывание Ca{2+} и Mg{2+} у больных, получающих парентеральное питание в течение 4-х дней с длиноцепочечными триглицеридами (ДЦТ) или ДЦТ+среднецепочными триглицеридами (СЦТ). Соотношение ДЦТ/СЦТ-1/1, перерыв между потреблением ДЦТ и ДЦТ+СТЦ составлял один день. Оба режима питания включали высокое кол-во жира 'ЭКВИВ'50%. Не обнаружили существенных изменений во всасывании Ca{2+} и Mg{2+} при питании ДЦТ и ДЦТ/СЦТ, определяя экскрецию этих микроэлементов с мочой и фекалиями. Дания, Rigshospitalet CA 2121

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
УКОРОЧЕННЫЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВСАСЫВАНИЕ
МАГНИЙ-КАЛЬЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haderslev, K.; Jeppensen, P.B.; Mortensen, P.B.; Staun, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.47

An increase in telomere sister chromatid exchange in murine embryonic stem cells possessing critically shortened telomeres [Text] / Yisong Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 29. - P1 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Усиление обмена в теломерах сестринских хроматид в эмбриональных стволовых клетках мыши, обладающих критически укороченными теломерами
Аннотация: США [Y. Liu), Oak Ridge Nat. Lab., TN 37831-6445, liuy3@ornl.gov. Библ. 64

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ХРОМАТИДЫ
СЕСТРИНСКИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
УКОРОЧЕННЫЕ
ОБМЕН
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Yisong; Erdmann, Natalie; Giannone, Richard J.; Wu, Jun; Gomez, Marla; Liu, Yie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.10-04М6.191

Anderson, Christen M.
Phorbol estermediated protein kinase C interaction with wild-type and COOH-terminal truncated insulin receptors [Text] / Christen M. Anderson, Jerrold M. Olefsky // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 32. - P21 760-21 764 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемое форболовым эфиром взаимодействие протеинкиназы C с инсулиновыми рецепторами дикого типа и укороченными с C-конца
Аннотация: В фибробластах крысы трансфицированных человеческим рецептором инсулина (РИ) дикого типа или РИ, укороченным на 43 остатка с С-конца, 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-миристат частично ингибировал стимулируемое инсулином аутофосфорилирование РИ, активацию тирозинкиназы и включение глюкозы в гликоген. Ингибирующий эффект форболового эфира был более выражен в Кл, экспрессирующих мутантный РИ. Предполагается существование механизма воздействия протеинкиназы С на функцию РИ, независимого от фосфорилирования С-концевого участка РИ и фосфорилирования остатков треонина и серина молекулы РИ. США, Univ. California San Diego Sch. Med. La Jolla, CA 92093. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ДИКОГО ТИПА
УКОРОЧЕННЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
МЕХАНИЗМ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olefsky, Jerrold M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.53

Bala, Shashi.
Constitutive APC exon 14 skipping in early-onset familial adenomatous polyposis reveals a dramatic quantitative distortion of APC gene-specific isoforms [Text] / Shashi Bala, Zora Sulekova, Wolfgang G. Ballhausen // Hum. Mutat. - 1997. - Vol. 10, N 3. - P201-206 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Проскальзывание конститутивного 14-го экзона гена APC при семейном аденоматозном полипозе с ранним началом как фактор серьезного количественного нарушения соотношения ген-специфичных изоформ [полипептида] АРС
Аннотация: Известно, что варианты белка APC, образующиеся в рез-те альтернативного сплайсинга, связаны со специфичным использованием экзонов 9 и 10A. Молекулярно-генетическое исследование позволило установить аномальный вариант сплайсинга, в рез-те к-рого утрачивается 14-й экзон, этот вариант выявлен у больного с семейным аденоматозным полипозом с ранним началом развития и множественными опухолями. Методом SSCP (конформационный однонитевой ДНК) идентифицирована точковая мутация A'-'Г в акцепторном сайте сплайсинга 14-го экзона. В рез-те в тканях больного наблюдается высокое содержание укороченных транскриптов при наличии очень малого кол-ва мРНК, сохраняющих 14-й экзон. При вестерн-блотинге подтверждено присутствие в лимфобластоидных клетках больного транслированного укороченного продукта - такая форма белка APC описана впервые. Обсуждаются физиологические мех-мы проявления в фенотипе мутации гена APC. Германия [W. G. Ballhausen], Inst. Humangenet. der Univ., Schwabachanlage 10, D-91054 Erlangen; e-mail - un85wb

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ПОЛИПОЗЫ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
СЕМЕЙНЫЙ
РАННЕЕ НАЧАЛО РАЗВИТИЯ
ОПУХОЛИ
МУТАЦИИ
ГЕН APC
ЭКЗОН 14
СПЛАЙСИНГ
РНК
УКОРОЧЕННЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК APC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sulekova, Zora; Ballhausen, Wolfgang G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.121

Behr, Michael.
Deoxyribonucleic acid binding and transcriptional silencing by a truncated c-erbA'бета'1 thyroid hormone receptor identified in a severely retarded patient with resistance to thyroid hormone [Text] / Michael Behr, David B. Ramsden, Ulrich Loos // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 4. - P1081-1087 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Связывание с ДНК и транскрипционный сайленсинг, вызываемый укороченными рецепторами гормонов щитовидной железы, c-erbA'бета'1, идентифицированными у больной с резистентностью к гормонам щитовидной железы и с тяжелой задержкой развития
Аннотация: Приведены результаты обследования и истории болезни 15-летней женщины с тяжелой формой резистентности к гормонам щитовидной железы (ГЩЖ). Диагноз резистентности к ГЩЖ был поставлен вскоре после рождения и в возрасте 2 лет был назначен курс Т4, обеспечивающий поддержание циркулирующего ТТГ в пределах нормы. Б-ная характеризовалась сильно выраженной задержкой физического и умственного развития, ранним половым созреванием, менструации начались в 11 лет и далее характеризовались регулярностью. К 15 годам у б-ной сохранилась задержка физического и умственного развития, но отмечалось ускорение развития костной ткани. Ко времени обследования у б-ной отмечалась повышенная конц-ия ГЩЖ в Св и несупрессируемый уровень ТТГ. При анализе геномной ДНК из клеток крови обнаружили гетерозиготность по точковой мутации в гене рецепторов ГЩЖ (c-erbA'бета'1). Эта мутация приводила к формированию преждевременного стоп-кодона в экзоне 10, так что продукт мутантного гена характеризовался делецией 28-членного C-концевого участка рецепторов ГЩЖ. Мутантные рецепторы не связывали Т3. Связывание гомодимеров мутантных рецепторов с элементами ответа на ГЩЖ, DR4 и F2, в геномной ДНК было сниженным. Гомодимеры обладали повышенным сродством к палиндромному элементу ответа (PAL) на ГЩЖ в отсутствие Т3. Добавление Т3 индуцировало диссоциацию рецепторов c-erbA'бета'1 дикого типа из комплексов с элементами ответа на ГЩЖ, D4, E2 и палиндромного элемента, но не влияло на диссоциацию мутантных рецепторов ГЩЖ из этих комплексов. Отметили способность мутантных рецепторов ГЩЖ к гетеродимеризации с рецепторами ретиноидов. Укороченные мутантные рецепторы ГЩЖ репрессировали активность промотора гена тимидинкиназы, опосредуемую элементами ответа на ГЩЖ, причем транскрипционный сайленсинг, опосредуемый палиндромными элементами ответа, проявлялся слабее, чем сайленсинг транскрипции с элементов D4 и E2. Обнаружили заметный доминантно негативный эффект мутантных рецепторов на рецепторы ГЩЖ дикого типа, причем величина этого эффекта не коррелировала со снижением сродства гомодимеров мутантных рецепторов ГЩЖ к элементам ответа на ГЩЖ. Показали, что в геноме плода (16 недель беременности) обследуемой б-ной гетерозиготная мутация в гене рецепторов ГЩЖ c-erbA'бета'1 отсутствовала. Эти данные подтвердились при рождении ребенка с нормальным тиреоидным статусом. Обсуждают функциональную роль Т3-связывающего домена рецепторов ГЩЖ c-erbA'бета'1, утрачиваемого в исследованных мутантных рецепторах. Германия, Dep. Internal Med., Univ. Ulm, D-89070 Ulm. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ C-ERBA'БЕТА'1
МУТАНТНЫЕ УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЕНЫ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ДНК
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА НА РЕЦЕПТОРЫ C-ERBA'БЕТА'1
СВЯЗЫВАНИЕ
СИНДРОМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ГОРМОНАМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramsden, David B.; Loos, Ulrich

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.120

Characterisation of the transactivating functions of truncated pre-S1S proteins [Text] / G. Hatoli [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P93 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика транс-активирующих функций укороченных белков пре-S1S
Аннотация: Тезисы. Сконструированы 2 набора плазмид, несущих 3'-делец. мутантные гены белков пре-S1/S2/S (I) и преS2/S (II) вируса гепатита В. Делеция 51 аминокислотного остатка на С-конце не придает укороченным I-II способность транс-активировать вирусные и клеточные промоторы. Эта способность появляется при удалении в I и II еще 23 остатков. Влияние укороченных I и II на регуляторные последовательности c-myc и элемент TRE зависит от конц-ии и требует актив. клеточной протеинкиназы С. Приобретение новых св-в укороченными I и II не связано с изменением субклеточной компартментализации. Италия, Fondazione A. Cesalpino, Univ. of Rome.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ ПРЕ-S
УКОРОЧЕННЫЕ
ТРАНС-АКТИВИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Hatoli, G.; Avantagoiati, M.L.; Balsano, C.; De, Mazzio E.; Artini, M.; Coilenardo, D.; Elfassi, L.; Budkowska, A.; Levrero, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.93

Characterization of truncated forms of hepatitis C virus glycoproteins [Text] / Jean-Philippe Michalak [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2299-2306 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика укороченных форм гликопротеинов вируса гепатита С
Аннотация: Гликопротеины Е1 и Е2 вируса гепатита С имеют карбокситерминальный гидрофобный участок. Изучали влияние карбокситерминальных делеций на секрецию гликопротеина HCV и складывание. Были сконструированы рекомбинанты вируса Синдбис и вакцины, экспрессирующие укороченные формы гликопротеинов, оканчивающиеся на аминокислотах 311, 330, 354 и 360 (укороченный Е1) и 661, 688, 704 и 715 (укороченный Е2). При использовании векторов вируса Синдбис секретировались только укороченные формы, оканчивавшиеся на аминокислотах 311 (Е1) и 611 (Е2). При экспрессии вирусом вакцины укороченной формы Е2 секретировался крупный белок Е2[t715], однако правильно сложен был только E2[t661]. При одновременной экспрессии в клеточной культуре Е1[t311] и Е2[t661] в культуральной жидкости выявлялись гликопротеиновые комплексы. Складывание Е2 могло осуществляться при отсутствии Е1, однако для складывания Е1 необходимо было присутствие Е2. Франция, [J. Dubuisson], Equipe Hepatite C, CNRS-UMR319, Inst. de Biol. de Lille, BP447, 59021 Lille cedex

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Michalak, Jean-Philippe; Wychowski, Czeslaw; Choukhi, Amelie; Meunier, Jean-Christophe; Ung, Sophana; Rice, Charles M.; Dubuisson, Jean

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.159

Chen, Hong.
Expression of a truncated retroviral envelope gene enhances expression of normal cellular phenotypes [Text] / Hong Chen, Siu-Wah Chung, Peter M. C. Wong // J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 7, N 6. - P514-522 . - ISSN 1021-7770
Перевод заглавия: Экспрессия укороченного ретровирусного гена оболочки усиливает экспрессию нормальных клеточных фенотипов
Аннотация: Изучены биологич. св-ва укороченного гена оболочки LN11 вируса лейкоза мышей Молони, не имеющего сигнального пептида. Его экспрессия в различных типах клеток придает им более нормальный фенотип. Трансфицированные геном LN11 фибробласты проявляют более высокую степень контактного торможения и адгезивности и имеют более плоскую морфологию. Экспрессия LN11 в трансформированных v-abl гематопоэтич. клетках замедляет их рост из-за усиления зависимости от экзогенных ростовых факторов. Усиленная экспрессия LN11 понижает скорость развития опухолей и понижает их нагрузку. США, Dep. Pathol. and Lab. Med., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
УКОРОЧЕННЫЕ ГЕНЫ
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ФЕНОТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chung, Siu-Wah; Wong, Peter M.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.11-04Б2.298

Cladosporium fulvum overcomes Cf-2-mediated resistance by producing truncated AVR2 elicitor proteins [Text] / Rianne Luderer [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 3. - P875-884 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Cladosporium fulvum преодолевает опосредуемую Cf-2 устойчивость, продуцируя укороченные элиситорные белки AVR2
Аннотация: Ген Cf-2 придает растениям томата устойчивость к патогенному грибу Cladosporium fulvum, несущему ген авирулентности Avr2. Анализ штаммов C. fulvum, вирулентных для сортов томатов Cf2, выявил независимые мутации сдвига рамки считывания (ОРС) Avr2 и точечные мутации, приводящие к преждевременной терминации трансляции. В результате таких мутаций образуются укороченные белки AVR2. Выявили также инсерцию LINE-подобного элемента Cfl1 в ОРС Avr2. Cfl1 - первый LINE-подобный элемент, обнаруженный у C. fulvum. Анализ мутаций гена rcr3 томатов Cf2, кодирующего еще один белок, необходимый для Cf-2-опосредуемой устойчивости к C. fulvum, показал, что их способность отвечать на AVR2 коррелирует с уровнем устойчивости к AVR2-продуцирующих штаммов C. fulvum. Нидерланды, Lab. Phytopathol., Wageningen Univ., 6709 PD Wageningen. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: CLADOSPORIDIUM FULVUM (FUNGI)
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХОЗЯИН-ПАРАЗИТ
ГЕНЫ
CF-2
УСТОЙЧИВОСТЬ К ПАТОГЕНУ
ЭЛИСИТОРНЫЕ БЕЛКИ AVR2
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Luderer, Rianne; Takken, Frank L.; de, Wit Pierre J.G.; Joosten, Matthieu H.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.62

Colins, Allan J.
Shortening of the hemodialysis procedure and mortality in "healthy" dialysis patients [Text] / Allan J. Colins, Carl M. Kiellstrano // ASAIO Trans. - 1990. - Vol. 36, N 3. - PМ145-М148 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Укорочение процедуры гемодиализа и смертность среди "здоровых" пациентов с диализом
Аннотация: За 1966-88 гг. диализ (Д) проведен у 3103 б-ных с заболеваниями почек. Выделена группа 556 "здоровых" б-ных с Д т. е. без сопутствующего диабета или др. заболеваний. Время Д было укорочено с 17 ч до 2,7 ч. У 168 б-ных был хрон. пиелонефрит, у 164 - хрон. гломерулонефрит, у 73 - поликистоз почек, у 33 - нефросклероз, у 82 - неспецифич. заболевания почек. За период обследования умерли 159 б-ных, проведена трансплантация почек у 174 б-ных. Суммарное время переживания б-ных за 4 года увеличилось при укороченном Д, оно не отличалось от таковых показателей в популяции населения США в тех же возрастных группах. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
УКОРОЧЕННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ
СМЕРТНОСТЬ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kiellstrano, Carl M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.106

Constraints on proper folding of the amino terminal domains of group iii metabotropic glutamate receptors [Text] / Vanya Peltekova [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P180-190 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Детерминанты надлежащей упаковки N-терминальных доменов метаботропных рецепторов глутамата группы III
Аннотация: При изучении секреции растворимых белков изолированными трансфецированными клетками эмбриональной почки человека с фрагментацией mGluR4- и mGluR8-подтипов метаботропных рецепторов глутамата и связывания растворимыми рецепторами агониста [{3}H]-меченного AP-4 установили, что достаточно жестким детерминантом пространственной упаковки N-терминальных доменов названных рецепторных подтипов, определяющей возможность секреции растворимых сохраняющих связывающую лиганды активность белков служит участок полипептидной цепи с последовательностью остатков аминокислот лейцин-изолейцин-валин (и гомологичные ему участки) вместе с ее содержащими большое кол-во остатков цистеина фрагментами. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
КЛЕТКИ HEK

Доп.точки доступа:
Peltekova, Vanya; Han, Guangming; Soleymanlou, Nima; Hampson, David R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.181

Constraints on proper folding of the amino terminal domains of group iii metabotropic glutamate receptors [Text] / Vanya Peltekova [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P180-190 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Детерминанты надлежащей упаковки N-терминальных доменов метаботропных рецепторов глутамата группы III
Аннотация: При изучении секреции растворимых белков изолированными трансфецированными клетками эмбриональной почки человека с фрагментацией mGluR4- и mGluR8-подтипов метаботропных рецепторов глутамата и связывания растворимыми рецепторами агониста [{3}H]-меченного AP-4 установили, что достаточно жестким детерминантом пространственной упаковки N-терминальных доменов названных рецепторных подтипов, определяющей возможность секреции растворимых сохраняющих связывающую лиганды активность белков служит участок полипептидной цепи с последовательностью остатков аминокислот лейцин-изолейцин-валин (и гомологичные ему участки) вместе с ее содержащими большое кол-во остатков цистеина фрагментами. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
КЛЕТКИ HEK

Доп.точки доступа:
Peltekova, Vanya; Han, Guangming; Soleymanlou, Nima; Hampson, David R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.03-04Б4.16

Development of ELISA to detect antibodies specific to Mycobacterium avium subsp. partuberculosis with truncated 34 kDa proteins [Text] / Mumeka Malamo [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 2006. - Vol. 54, N 2-3. - P99-107 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Разработка твердофазного иммуноферментного анализа для определения антител против Mycobacterium avium, подштамма paratuberculosis, с использованием укороченного 34 кД белка
Аннотация: Разработали твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА для определения антител против Mycobacterium avium, подштамма paratuberculosis, с использованием экспрессируемого в Escherichia coli укороченного 34 кД белка. Антитела против M. paratuberculosis определяли в сыворотке коров после абсорбции укороченным белком 34 кД белком M. avium, имеющим перекрестно реагирующие эпитопы с 34 кД белком M. paratuberculosis. Данные анализа всех образцов сывороток подтвердили инфицирование коров M. paratuberculosis, тогда как у здоровых коров не выявлено реагирования антител на 34 кД. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ MYCOBACTERIUM AVIUM
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИФА
УКОРОЧЕННЫЕ 34 КД БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Malamo, Mumeka; Sakoda, Yoshihiro; Ozaki, Hiroichi; Kida, Hiroshi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.21

Development of ELISA to detect antibodies specific to Mycobacterium avium subsp. partuberculosis with truncated 34 kDa proteins [Text] / Mumeka Malamo [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 2006. - Vol. 54, N 2-3. - P99-107 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Разработка твердофазного иммуноферментного анализа для определения антител против Mycobacterium avium, подштамма paratuberculosis, с использованием укороченного 34 кД белка
Аннотация: Разработали твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА для определения антител против Mycobacterium avium, подштамма paratuberculosis, с использованием экспрессируемого в Escherichia coli укороченного 34 кД белка. Антитела против M. paratuberculosis определяли в сыворотке коров после абсорбции укороченным белком 34 кД белком M. avium, имеющим перекрестно реагирующие эпитопы с 34 кД белком M. paratuberculosis. Данные анализа всех образцов сывороток подтвердили инфицирование коров M. paratuberculosis, тогда как у здоровых коров не выявлено реагирования антител на 34 кД. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ MYCOBACTERIUM AVIUM
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИФА
УКОРОЧЕННЫЕ 34 КД БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Malamo, Mumeka; Sakoda, Yoshihiro; Ozaki, Hiroichi; Kida, Hiroshi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.343

Diverse glycosylation of MUC1 and MUC2: Potential significance in tumor immunity [Text] / Tatsuro Irimura [et al.] // J. Biochem. - 1999. - Vol. 126, N 6. - P975-985 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Разнообразие гликозилирования MUC1 и MUC2: потенциальное значение для иммунитета к опухоли
Аннотация: Обзор. К муцинам относят поверхностные гликопротеины (M[r]'ЭКВИВ'200 кД) эпителиальных клеток с высоким содержанием углеводов ('ЭКВИВ'90%). Структура O-связанных углеводных цепей муцинов зависит от преобладания определенных мотивов в полипептидной цепи (всего известно 10 типичных мотивов) и специфичности и активности УДФ-GalNAc-трансфераз, переносящих на белок первый углеводный остаток. Рассмотрены тканеспецифичность O-гликозилированных муцинов, механизмы его регуляции, предпочтительность гликозилирования определенных остатков Ser/Thr в тандемных повторах, возможные причины синтеза укороченных O-гликанов при развитии опухоли и модуляция функций муцинов. Обсуждается роль муцинов в развитии патогенных процессов в эпителии. Япония, Lab. Cancer Biol. & Mol. Immunol., Grad. Sch. Pharm. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 87

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МУЦИН MUC1
МУЦИН MUC2
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
O-ГЛИКАНЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Irimura, Tatsuro; Denda, Kaori; Iida, Shin-ichiro; Takeuchi, Hideyuki; Kato, Kentaro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.104

Duplicated chromosomal fragments stabilize shortened telomeres in normal human IMR-90 cells before transition to senescence [Text] / Sebastian Zahnreich [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 5. - P1932-1940 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дуплицированные фрагменты хромосом стабилизируют укороченные теломеры в нормальных клетках IMR-90 человека перед переходом к старению
Аннотация: Данные цитогенетического анализа IMR-90 фибробластов фетального легкого человека указывают на умеренное повышение частоты аберраций хромосом (Хр) в период пролиферации. В ~70% проанализированных метафазных Хр отмечены клонально распространяющиеся транслокации с гомологом Хр-9 в качестве акцептора. Как правило, Хр редко вовлечены в качестве доноров транслоцированных ацентрических фрагментов конца, к-рые появляются вследствие дупликаций. На сайтах слияние обнаруживаются интерстициальные теломерные (ТМ) сигналы, происходящие, по-видимому, из Хр-9. Согласно количественным FISH-данным в дочерних молодых клетках соотв. ТМ на Хр-9 частично укорочены, т. что в нормальных клетках человека на единичной специфичной Хр присутствуют нефункциональные ТМ, к-рые стабилизированы дуплицированными концевыми последовательностями. Германия, Biophys. Dep, GSI Helmholtz Ctr., Darmstadt

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПЕРЕХОД
ТЕЛОМЕРЫ
УКОРОЧЕННЫЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ДУПЛИКАЦИИ
КЛЕТКИ IMR-90
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zahnreich, Sebastian; Krunic, Damir; Melnikova, Larissa; Szejka, Agnes; Drossel, Barbara; Sabatier, Laure; Durante, Marco; Ritter, Sylvia; Fournier, Claudia

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска