СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.143

Release of cytokines during generation of lymphokine-activated killer (LAK) cells by IL-2 [Text] / G. A. Limb [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 68, N 4. - P514-519 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Секреция цитокинов, ассоциированная с интерлейкин-2-индуцированной генерацией лимфокинактивированных киллеров (LAK)
Аннотация: Используя ELISA, показали, что супернатанты интерлейкин (ИЛ)-2-активированных мононуклеарных клеток человека, демонстрирующих в 48-72-часовой культуре оптим. уровень акт-ти лимфокинактивированных киллеров, содержат повышенную, по сравнению с супернатантами мононуклеаров, культ. в отсутствие ИЛ-2, конц-ию фактора некроза опухоли 'альфа', ИЛ-1'альфа' и интерферона-'гамма'. Обогащенные субпопуляции лимфоцитов, культ. в присутствии ИЛ-2, так же как и нефракционированные мононуклеары, интенсивно синтезируют фактор некроза опухоли 'альфа' и 'бета', ИЛ-1'альфа' и интерферон-'гамма'. Вместе с тем, супернатанты моноцитов содержат высокие конц-ии фактора некроза опухоли 'альфа' и ИЛ-1'альфа' независимо от присутствия ИЛ-2. Сл-но, наряду с участием в генерации лимфокинактивированных киллеров, ИЛ-2 усиливает секрецию цитокинов с потенциальной противоопухолевой акт-тью. Библ. 27. Rayne Inst., St. Thomas' Hosp. Lambeth Palace Road, London, SE1 7ЕН, GB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
ИНДУКЦИЯ ЛИМФОЦИНАМИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА

Доп.точки доступа:
Limb, G.A.; Meager, A.; Woolley, J.; Wadhwa, M.; Biggerstaff, J.; Brown, K.A.; Wolstencroft, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.428

Selection of a human T helper type 1 - like T cell subeet by mycobacteria [Text] / John B. A.G. Haanen [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 174, N 3. - P583-592 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция микобактериями у человека субпопуляции Т-клеток, (сходной) с Т-хелперами типа 1
Аннотация: Микобактериальное заражение вызывает развитие клеточного иммунитета, к-рый может сопровождаться иммунопатологическими изменениями в виде гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Характерным примером этого является туберкулоидная лепра. При этом кожные поражения у б-ных характеризуются развитием реакций ГЗТ с преимущественным вовлечением в процесс макрофагов и CD4{+} Т-лимфоцитов. Изучали секрецию цитокинов активированными in vitro специфичными к M. leprae CD4{+}-клонами Т-клеток, выделенными от б-ных. Спектр секретируемых цитокинов сравнивался с таковым у клонов Т-клеток (ТК) здоровых людей. Одновременно изучался "цитокиновый профиль" тех ТК б-ных лепрой, к-рые реагировали с немикобактериальными антигенами (столбнячный токсин, аллоантигены). ТК, реагирующие с микобактериальными белками теплового шока, продуцировали набор цитокинов, характерный для Th1-клеток - с очень высоким уровнем секреции 'гамма'ИФ. Половина этих клонов секретировала низкие уровни ИЛ-4 и ИЛ-5, но соотношение 'гамма'ИФ/ИЛ-4,5 было намного выше, чем у ТК, реактивных в отношении немикобактериальных антигенов. Th1-подобная секреция цитокинов выявлена у ТК и у линий поликлональных Т-клеток от здоровых людей в тех случаях, когда эти клетки распознавали белок теплового шока и другие микобактериальные антигены. Уровень секреции 'гамма'ИФ был при этом, однако, гораздо ниже. Полученные рез-таты свидетельствуют в пользу того, что, как и у животных, микобактерии индуцируют у человека ГЗТ-реакцию с избирательной активацией Т-клеток с Th1-подобной секреторной цитокиновой активностью. Библ. 47. Нидерланды, Dep. Immunohematology Blood Bank, Univ. Hosp. Leiden, Leiden.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ИНДУЦИРОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haanen, John B.A.G.; de, Waal Malefijt Rene; Res, Pieter C.M.; Kraakman, Elizabeth M.; Ottenhoff, Tom H.M.; de, Vries Rene R.P.; Spits, Hergen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.460

Establishment and preliminary characterization of long term Tcell lines and clones derived from the human intestinal mucosa [Text] / M. Quiding [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P37-13 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Установление и первичная характеристика длительно культивируемых Т-лимфоцитов (линий и клонов), происходящих из слизистой кишок человека
Аннотация: Из слизистой 12-перстной кишки человека выделены Т-лимфоциты (Л; CD2{+}) из к-рых получено 8 культ. линий и 7 клонов, в к-рых определяли способность вырабатывать и секретировать интерлейкины 3 и 6; фактор некроза опухоли-'альфа' и интерферон-'гамма', факторы роста В-Л. Швеция, Dept. Med. Microbiol., Univ. Goteborg.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИЗ СЛИЗИСТОЙ КИШОК
ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quiding, M.; Larsson, L.; Nordstrom, I.; Kilander, A.; Holmgren, J.; Czerkinsky, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.368

Mosmann, Tim.
The role of IL-10 and IFN'гамма' in cross-regulation of cytokine synthesis [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991 ISIR'91 / Tim Mosmann // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P132 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Роль интерлейкина 10 и интерферона-'гамма' в перекрестной регуляции синтеза цитокинов
Аннотация: Существует несколько подклассов CD4{+} T-клеток, различающихся по набору секретируемых ими цитокинов. Покоящиеся интактные Т-лимфоциты и Т-клетки памяти при перв. активации секретируют, гл. образом, интерлейкин (ИЛ)-2. В процессе иммунного ответа большинство др. цитокинов, вероятно, продуцируют короткоживущие эффекторные клетки. Т-хелперы (ТХ)-1 секретируют ИЛ-2, интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма') и лимфотоксин, а ТХ-2 - ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6 и ИЛ-10. ТХ-1 вовлечены в реализацию эффекторных механизмов, обеспечивающих элиминацию внутриклет. патогенов. ИФ-'гамма' - важный медиатор этих эффекторных ф-ций. ТХ-2 обеспечивают вспомогательную ф-цию для синтеза антител В-лимфоцитами и усиливают нек-рые компоненты аллергических р-ций. Эти 2 типа клеток способны к взаимному подавлению функц. акт-ти через продукцию, по кр. мере, 3-х цитокинов. ИФ-'гамма' ингибирует пролиферацию ТХ-2; ИЛ-4 препятствует дифференцировке ИФ-'гамма'-продуцирующих клеток, а ИЛ-10 угнетает синтез цитокинов (в первую очередь - ИФ-'гамма') ТХ-2 клетками. ИЛ-10 также угнетает синтез ИФ-'гамма', осуществляемый норм. киллерами и CD8{+} Т-клетками. Нек-рые патогены индуцируют мощный ТХ-2-подобный ответ, сопровождаемый ослабленным Тх-1-подобным ответом. По кр. мере, в 2-х случаях такого ответа, ИЛ-10 - основной ингибитор синтеза ИФ-'гамма'. Канада, Dep. Immunol., Univ. Alberta, Edmonton, Alta.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ВЗАИМНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.126

Comparative evalution of endogenous cytokine release by rHuG-CSE and rHuGM-CSF in patients receiving high-dose chemotherapy with autologous bone marrow and peripheral blood progenitor cell support [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / W. P. Petros [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P6а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сравнительная оценка освобождения эндогенных цитокинов (под дейвтвием) ргГ-КСФ и ргГМ-КСФ у больных, получавших высокодозовую химиотерапию с поддержкой аутологичным костным мозгом и клеткамипредшественниками периферической крови
Аннотация: При помощи иммуноферментного анализа изучена секреция цитокинов у б-ных до (-) и после (+) высокодозовой химиотерапии (ВДХТ). Максимум секреции наблюдали в срок +11 дн. Инъекции рекомбинантного ГМ-КСФ по сравнению с Г-КСФ вызывали повышение М-КСФ и ИЛ-6, но не эритропоэтина, а также увеличение числа лейкоцитов в срок -6 дн и их уменьшение в срок +11 дн. Полагают, что ГМ-КСФ более активно влияет на секрецию цитокинов в условиях ВДХТ, чем Г-КСФ. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, N. C.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ВЫСОКОДОЗОВАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petros, W.P.; Rabinowitz, I.; Stuart, A.; Simms, T.; Peters, W.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.10-04Т4.092

Lind, I. Seidel A.
Influence of paf and LTB[4] on the release of cytokines and superoxide anion by differentiated HL-60-cells and alveolar macrophages [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburgn, Sept. 20-22, 1992 / I. Seidel A. Lind // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - P32 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Влияние фактора активации тромбоцитов и лейкотриена B[4](LTB[4]) на освобождение цитокинов и супероксид-аниона диференцированными клетками HL-60 и альвеолярными макрофагами
Аннотация: Липополисахарид (I) в конц-ии 10 мкг/мл индуцировал освобождение в культуральную среду фактора некроза опухолей и интерлейкинов 6 и 8 клетками HL-60, дифференцированными в соотв. условиях культивирования в гранулоциты и макрофаги. Фактор активации тромбоцитов (ФАТ) в конц-ии 1 нг/мл не влиял на секрецию этими клетками цитокинов и не изменял характера действия I. I стимулировал также секрецию фактора некроза опухолей культивируемыми альвеолярными макрофагами крупного рогатого скота. ФАТ и лейкотриен В[4] (20 нМ) не стимулировали его секрецию. Стимуляции секреции клетками супероксиданилна в присутствии ФАТ не наблюдали. Считают, что ФАТ не оказывает влияния на р-цию макрофагов и гранулоцитов на стимуляцию. Германия, Institut fur Genetik und Toxicologie, Posifach 3640, D-7500.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ЛЕЙКОТРИЕН B[4]
КЛЕТКИ HL-60
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
АЛЬ- ВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СУПЕРОКСИДАНИЛИНА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.251

Identification of cyclophilin as a proinflammatory secretory product of lipopolysaccharide-activated macrophages [Text] / Barbara Sherry [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 8. - P3511-3515 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Циклофилин - провоспалительный секретерный продукт активированных липополисахаридом макрофагов
Аннотация: Из кондиционированной среды стимулированной липополисахаридом (ЛПС) культуры линии мышиных макрофагоподобных клеток выделен пептид с мол. м. 18 kD (sp 18), к-рый обладал in vivo провоспалительный активностью, а in vitro - хемотаксической активностью по отношению к лейкоцитам и моноцитам периф. крови человека. Анализ аминокислотных последовательностей N-концевой части sp18 выявил, что он высокогомологичен циклофилину (ЦФ) - внутриклеточному белку, способному связывать циклоспорин А. In vitro хемотаксическая активность sp18 в отношении моноцитов блокировалась циклоспорином А, но не циклоспорином Н, к-рый является структурным аналогом иммунодепрессанта, но не связывается ЦФ. В кондиционированной среде культуры стимулированных ЛПС покоящих перитонеальных макрофагов мышей C58BL/6 также определялся sp18/ЦФ, причем в значительно больших кол-вах, чем в кондиционированной среде нестимулированных макрофагов. Как и очищ. ЦФ свиней, мышиный sp18 обладал пептидилпролил-цис-транс-изомеразной активностью. Делают вывод, что ЦФ может функционировать как провоспалительный цитокин, а иммуносупрессивное действие циклоспорина А отчасти может объясняться связыванием внеклеточного ЦФ. Библ. 33. США, Lab. Med. Biochem., Rockefeller Univ., 10021 New York.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЦИКЛОФИЛИН
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sherry, Barbara; Yarlett, Nuriza; Strupp, Annie; Cerami, Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.165

Blackburn, G. L.
Immunomodulation by use of intravenous lipids [Text] / G. L. Blackburn // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P76
Перевод заглавия: Иммуномодуляция с использованием липидов внутривенно
Аннотация: Пищевые жиры влияют на иммунные функции путем изменения жирнокислотных компонентов фосфолипидов клеточных мембран. Есть четкие данные по иммунотропной активности метаболитов окисления арахидоновой к-ты: простагландин, тромбоксан и простацилин ингибируют пролиферацию лимфоцитов и секрецию цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2). Иммуносупрессивное действие этих метаболитов м.б. компенсировано введением в диету жиров с низким содержанием линолеата или высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Жиры могут с благоприятным результатом заменять глюкозу в питании как источник энергии. Ведутся исследования по в/в введению липидных препаратов. США, New England Deaconess Hosp. Harvard Med. Sch., Boston MA 02215

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.284

Blackburn, G. L.
Immunomodulation by use of intravenous lipids [Text] / G. L. Blackburn // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P76
Перевод заглавия: Иммуномодуляция с использованием липидов внутривенно
Аннотация: Пищевые жиры влияют на иммунные функции путем изменения жирнокислотных компонентов фосфолипидов клеточных мембран. Есть четкие данные по иммунотропной активности метаболитов окисления арахидоновой к-ты: простагландин, тромбоксан и простацилин ингибируют пролиферацию лимфоцитов и секрецию цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-2). Иммуносупрессивное действие этих метаболитов м.б. компенсировано введением в диету жиров с низким содержанием линолеата или высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Жиры могут с благоприятным результатом заменять глюкозу в питании как источник энергии. Ведутся исследования по в/в введению липидных препаратов. США, New England Deaconess Hosp. Harvard Med. Sch., Boston MA 02215

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПИДЫ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.227

Haustein, U. -F.
Spontane und Siliziumdioxod-induzierte Freisetzung von Interleukin 6(IL-6) und 'альфа'2-Makriglobulin ('альфа'2-М) aus humanen Monozyten [Text] / U. -F. Haustein, G. Birkenmeier, R. Frank // Allergologie. - 1992. - Vol. 15, N 9. - S321 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Спонтанное и вызываемое двуокисью кремния высвобождение интерлейкина(ИЛ)-6 и 'альфа'2-макроглобулина ('альфа'2-М) из моноцитов человека

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
МАКРОГЛОБУЛИН АЛЬФА ДВА
РОЛЬ ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Birkenmeier, G.; Frank, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.508

Modulation of human alveolar macrophage inflammatory cytokine gene expression and secretion by synthetic surfactant (Exosufr) [Text] : [Abstr.] Keystone Symp., Keystone, Jan. 26-Febr. 10, 1993 / Mary Jane Thomassen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция синтетическим сурфактантом (Экзосурф) экспрессии генов и секреции цитокинов в альвеолярных макрофагах при воспалительном процессе
Аннотация: Пробы альвеолярных макрофагов получены от группы здоровых доноров и в течение 3 или 24 ч культивировали в присутствии липополисахарида и 500 мкг/мл Экзосурфа (синтетич. сурфактант, производство фирмы Burroughs Wellcoms Co.) или без него. При 3-час. экспозиции с сурфактантом никаких эффектов в выработке мРНК не обнаружено, однако при суточном воздействии Экзосурфа отмечено ингибирование экспрессии 3 цитокинов - интерлейкина-1'бета', интерлейкина-6 и фактора некроза опухолей 'альфа'. Если воздействие Экзосурфа проводили за 1 - 8 ч до индукции липополисахаридами, то изменений в секреции цитокинов не происходило; если же после обработки (1 ч) липополисахаридами макрофаги (после отмывки) переносили в среду с Экзосурфом, то секреция всех 3 цитокинов существенно снижалась. Т. обр., показана способность Экзосурфа вызывать посттранскрипционные модификации цитокинов, хотя мех-м этого эффекта пока неясен. США, Dep. Pulmonary & Critical Care Med., Cleveland Clinic Found., Cleveland, OH 44195.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
СУРФАКТАНТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomassen, Mary Jane; Antal, Joyce M.; Connors, Mary J.; Mecker, David P.; Wiedemann, Herbert P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.235

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.368

Sad, Subash.
Single Il-2-secreting precursor CD4 T cell can develop into either Th1 or Th2 cytokine secretion phenotype [Text] / Subash Sad, Tim R. Mosmann // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3514-3522 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Единичная CD4{+} клетка-предшественник продуцентов интерлейкина 2 (ИЛ-2) может созревать в клетки с цитокин-секретирующим фенотипом как Th1, так и в Th2 класса
Аннотация: Спленоциты, обогащенные Т-лимфоцитами, стимулировали in vitro аллогенными клетками В-гибридомы в присутствии ИЛ-2 (или ИЛ-2 в сочетании с другими агентами), через 7 сут отмывали, рестимулировали в отсутствие экзогенных цитокинов и определяли выработку собственных цитокинов. Установлено, что присутствие в первичной культуре наряду с ИЛ-2 трансформирующего фактора роста 'бета' (ТФР'бета') способствует секреции во вторичной культуре ИЛ-2 и интерферона'гамма' (ИФ'гамма'), т. е. проявлению активности Th1), присутствие ИЛ-2, ИЛ-4 и антител к ИФ'гамма' - секреции ИЛ-4 и ИЛ-5 (т. е. развитию Th2), а присутствие ИЛ-2, ТФР'бета' и анти-ИФН антител приводит к секретированию во вторичной культуре только ИЛ-2. При стимуляции свежеклонированных ИЛ-2-отвечающих Т-клеток в описанных вариантах условий первичной стимуляции каждый клон мог дать при вторичном культивировании клетки как Th1, так и Th2 типа. При использовании стабильных клонированных линий Th1 и Th2 указанная полипотентность не проявлялась и сохранялся исходный тип секреции цитокинов. Отмечено, что проявления, свойственные формированию клеток памяти (например, утрата CD45RB), в большей степени проявляется при развитии Th1, чем при развитии Th2. Канада, Dep. of Immunol., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ ТCD4{+}
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СОЗРЕВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mosmann, Tim R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.250

Cellules genetiquement modifiees comme vecteurs de la secretion locale de cytokines: Perspectives en immunotherapie antitumorale [Text] : [Rapp.] EUROCANCER 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / C. Roth [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1069 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Генетически модифицированные клетки как "векторы" местной секреции цитокинов: перспективы для иммунотерапии опухолей
Аннотация: Описывается новый подход к иммунотерапии рака на экспериментальных мышиных моделях: вводят генетически модифицированные клетки опухолей, секретирующие интерлейкины (IL-2, IL-4, IL-7 или IFN'гамма'); это приводит к активации и мобилизации цитотоксических клеток, способных лизировать клетки опухоли (модифицированные и не-модифицированные). Разрабатываются методики генетической модификации клеток, аллогенных или сингенных. Франция, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Roth, C.; Quintin-Colonna, C.; Devauchelle, P.; Kourilsky, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.30

Adler, Heiko.
Generation and functional characterization of bovine bone marrow-derived macrophages [Text] / Heiko Adler, Ernst Peterhans, Thomas W. Jungi // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P211-227 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Генерация и функциональная характеристика макрофагов, происходящих из бычьего костного мозга
Аннотация: Костный мозг получали из голени эмбрионов коров, отмывали клетки и помещали их в тефлоновые контейнеры с неприлипающими поверхностями, в к-рых происходило размножение и дифференцировка клеток макрофагального ряда. Др. клетки подвергались негативной селекции. Через 12-18 дней культивирования накапливалось достаточное количество макрофагальных клеток для анализа, развитие к-рых в значительной степени зависело присутствия сыворотки, но не требовало колониестимулирующего фактора макрофагов. Полученные клетки по морфоголическим и гистохимическим признакам - типичные макрофаги и экспрессировали CD14, CD11b, CD18 и CD36 и связывали мономерный мышиный IgG2a. Клетки фагоцитировали опсонизированные эритроциты нагруженные кроличьим IgG, IgG человека, IgG1 и IgG2 быка. Под влиянием опсонизированного зимозана или форболмиристатацетата макрофаги генерировали активные формы кислорода. В ответ на ЛПС клетки продуцировали прокоагулянтную активность и секретировали цитокины: фактор некроза опухоли и трансформирующий фактор роста-'бета'. Швейцария, Inst. Veterinary Virology, Univ. Berne. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МАРКЕРОВ
ФАГОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Peterhans, Ernst; Jungi, Thomas W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.182

Villacres-Eriksson, M.
Antigen presentation by naive macrophages, dendritic cells and B cells to primed T lymphocytes and their cytokine production following exposure to immunostimulating complexes [Text] / M. Villacres-Eriksson // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 1. - P46-52 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Представление антигена нативными макрофагами, дендритными клетками и B-клетками примированным T-лимфоцитам и их цитокиновая продукция после воздействия иммуностимулирующими комплексами
Аннотация: Оболочечные белки вируса гриппа, инкорпорированные в иммуностимулирующий комплекс с адьювантными свойствами, захватываются и перерабатываются различными антигенпредставляющими клетками (АПК), включая перитонеальные клетки, спленоциты, селезеночные дендритные клетки (ДК) и B-клетки мышей. Стимулированные данным комплексом АПК активируют примированные T-клетки к пролиферации и продукции цитокинов in vitro. ДК и B-клетки, пульсированные тем же антигеном в мицельной форме выполняют акцессорную функцию, стимулируя примированные T-клетки к пролиферации и продукции цитокинов. Считают, что иммуностимулирующий комплекс более активно индуцирует пролиферацию T-клеток, а также продукцию интерлейкина 12 и интерферона гамма. Обе формы антигенов стимулируют секрецию интерлейкина 4. ДК в наибольшей степени стимулировали примированные T-клетки к продукции интерферона гамма. Авт. считает, что внесение антигена в адьювантную формулу может способствовать его эффективности в продукции различных цитокинов в иммунном ответе. Швеция, Dep. Veterinary Microbiology, Swedish Univ. Agricultural Sci., Uppsala. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ B
ФОРМА АНТИГЕНА
СТИМУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА
МЫШИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.417

Secretion of cytokines (interleukins-1'альфа'. -3, and -6 and granulocyte mactophage colony-stimulating factor) by normal human bone marrow megakaryocytes [Text] / Claudia Wichenhauser [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 3. - P658-691 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Секреция цитокинов (интерлейкинов 1'альфа', 3, 6 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора) нормальными человеческими костномозговыми мегакариоцитами
Аннотация: В культуре CD61{+} мегакариоцитов (МЦ) костного мозга здоровых доноров с использованием теста обратного гемолиза в агаре определили спонтанную и индуцированную продукцию ряда цитокинов. Под влиянием рекомбинантных интерлейкинов (ИЛ) 1'альфа', 6 и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) мало изменялась продукция цитокинов. Однако ИЛ-3 и, в меньшей степени, ИЛ-11 оказывают выраженное действие на продукцию ИЛ-6. Под влиянием ИЛ-3 возрастала секреция ИЛ-3, но не ИЛ-1'альфа'. Воздействие ИЛ-3 приводило к увеличению популяции МЦ, экспрессирующих мРНК ИЛ-6. Считают, что МЦ ответственны за синтез и секрецию многих цитокинов с ауто- и паракринным регуляторным действием. Германия, Inst. Pathology, Univ. Cologne. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МЕГАКАРИОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 1 АЛЬФА 3, 6
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wichenhauser, Claudia; Lorenzen, Johann; Thiele, Juergen; Hillienhof, Arne; Junhgeimn, Karsten; Schmitz, Beate; Hnsmann, Martin-Leo; Fischer, Robert

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.55

Gupta, Sudhir.
P-glycoprotein in cells of the human immune system [Text] / Sudhir Gupta, Sudeepta Aggarwal // Immunologist. - 1996. - Vol. 4, N 3. - P86-90 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: P-гликопротеин в клетках иммунной системы человека
Аннотация: P-гликопротеин (P-gp) является 170-180 кД фосфогликопротеином цитоплазматической мембраны, кодируемым геном-1 мультилекарственной резистентности (МЛР), к-рый локализован на хромосоме 7q21.1 человека. P-gp представляет собой метаболически активный белок из суперсемейства АТФ-связывающих кассетных переносчиков и экспрессируется с различной интенсивностью всеми клетками иммунной системы. P-gp может играть роль в секреции ряда цитокинов, особенно тех, к-рые лишены сигнальных последовательностей, и в переносе цитотоксических молекул из разных клеток иммунной системы. АТФ может проникать через продукт гена-1 МЛР, через трансмембранный регулятор кистозного фиброза и рецептор сульфонмочевины. Возможно, что нек-рые функции продукта гена-1 МЛР опосредуются через АТФ, транспортируемой этим продуктом, к-рый может также активировать др. белки, к-рые участвуют в активации Cl{-} каналов и в переносе лекарств. США, Div. Basic, Clin. Immunol., Med. Sci, Univ. Calif., Irvine, CA 92717. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН P
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ПЕРЕНОС КЛЕТОК
АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aggarwal, Sudeepta

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.145

Generation of effective cancer vaccines genetically engineered to secrete cytokines using adonovirus-enhanced transferrinfection (AVET) [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Walter Schmidt [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P211-216 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Получение эффективных противораковых вакцин, созданных методами генетической инженерии с целью секреции цитокинов, на основе использования аденовирус-усиленной транзитной инфекции (AVET)
Аннотация: Изолированные опухолевые клетки были подвергнуты генетической модификации с целью секреции цитокиновых продуктов и затем введены в качестве противораковой вакцины. В работе использовался метод AVET, обеспечивающий транзитную экспрессию высокого уровня трансгена, с целью введения векторов экспрессии цитокинового гена в клетки мышиной меланомы. При введении модифицированных опухолевых клеток сингенным животным показано, что меланомные клетки мыши, трансфицированные геном IL-2 или GM-CSF, являются высокоэффективными вакцинами. Оба типа цитокин-секретирующих вакцин излечивали 80% животных, имеющих подкожные микрометастазы, и индуцировали сильный противоопухолевый иммунитет, причем его генерация осуществлялась в три этапа: 1) поглощение опухолевого антигена и процессинг антиген-представляющими клетками (APCS) в месте вакцинации; 2) миграция APCS в региональные лимфатические узлы, где происходило примирование T-клеток; 3) рециркуляция специфичных активированных T-клеток, к-рые распознавали отдельные опухолевые узлы и инициировали их элиминацию. Австрия, Res. Institute of Molecular Pathology, Dr. Bohr-Gasse 7, A-1030 Vienna. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ РАКА
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Walter; Maass, Gerhard; Buschle, Michael; Schweighoffer, Tamas; Berger, Manfred; Herbst, Elke; Schilcher, Franz; Birnstiel, Max L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.99

CD8Tc1 and Tc2 cells secrete distinct cytokine patterns in vitro and in vivo but induce similar inflammatory reactions [Text] / Li Li [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 9. - P4152-4161 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Tc1 и Tc2 CD8{+} клетки секретируют различные цитокины in vitro и in vivo, но вызывают сходные воспалительные реакции
Аннотация: Исследовали способность цитотокмических T-лимфоцитов типов 1 и 2 (Tc1 и Tc2) мышей вызывать гиперчувствительность замедленного типа. Аллоспецифические Tc1 и Tc2 клетки вводили в подушечки лап неиммунных мышей, экспрессирующих намеченный антиген. Наблюдался сходный ответ под влиянием Tc1 и Tc2 клеток как по кинетике реакции, так и по клеточному составу инфильтрирующих клеток. Однако под влиянием клеток Tc2 развивалась более выраженная локальная эозинофилия. Tc1 и Tc2 клетки локально вырабатывали разный уровень цитокинов. Tc1 и Tc2 клетки от мышей, дефицитных по перфорину, также вызывали ответ по типу замедленной гиперчувствительности, но более низкой интенсивности. Канада, Dep. Med. Microbiol., Immunol., Univ. Alberta, Edmonton. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ TC1 И TC2
СЕКРЕЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Li; Sad, Subach; Kagi, David; Mosmann, Tim R.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска