Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.129

   

    A mammary cell-specific enhancer in mouse mammary tumor virus DNA is composed of miltiple regulatory elements including binding site for CTF/NF1 and a novel transcriptoin factor, mammary cell-activating factor [Text] / Sigrum Mink [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 11. - P4906-4918 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Энхансер, специфичный для клеток молочной железы в ДНК вируса молочных желез мышей, состоит из множественных регуляторных элементов, включающих сайт связывания для CTF/NF 1 и нового транскрипционного фактора, активирующего клетки молочных желез
Аннотация: Экспрессия MMTV регулируется факторами, специфическими для Кл молочных желез (МЖ), стероидными гормонами и ростовыми факторами. Последовательности, контролирующие МЖ-специфическую экспрессию, локализуются в энхансере на 5'-конце вирусного LTR. Эта обл. клонирована и с помощью сайт-направленного мутагенеза и анализа ДНК-связующий сайтов выявлено 2 основных регуляторных элемента, необходимых для МЖспецифического ответа. Эти элементы состоят из сайтов связывания для транскрипционного фактора из сем. белков CTF/NF 1 и фактора MAF, специфического для МЖ. Комбинация этих 2 связующих сайтов или множественные копии каждого из них контролируют МЖ-специфическую экспрессию. Нуклеотидные последовательности указанных сайтов обнаружены "слева" от генов, кодирующих один из белков молока из других видов животных. Германия, Inst. Genetik und Toxikologie, W-7500 Karlsruhe. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ЭНХАНСЕРЫ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Mink, Sigrum; Hartig, Elisabeth; Jennewein, Patricia; Doppler, Wolfgang; Cato, Andrew C.B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.258

   

    Anti-opioid receptor antibody recognition of a binding site on brain and leukocyte opioid receptors [Text] / Daniel J. J. Carr [et al.] // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 51, N 5. - P552-560 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Распознавание антителами к опиоидному рецептору связывающих сайтов опиоидных рецепторов мозга и лейкоцитов
Аннотация: Изучали физ.-хим. и иммунол. св-ва рецепторов опиоидных пептидов (РОП) мозга и лейкоцитов, получ. иммунноаффинно с помощью анти-РОП моноклональных антител. Используя лиганды мю- и дельта-РОП подтвердили связь этих рецепторов с мембранами нервных и лимфоидных клеток. Мол. м. соотв-щих РОП одинакова. Мозговые и лейкоцитарные РОП с одинаковой эффективностью связывали меченые лиганды РОП ({1}{2}{5}I-бета-эндорфин и синт. пептид {3}H-SUPERFIT). Функционально РОП связаны с цАМФ и, вероятно, модулируют активность К+ и Ca{2}+ каналов. Заключают, что РОП иммунной и нейроэндокринной систем обладают сходными биохим. и функц. особенностями. Библ. 27. Dep. Physiol. Biophys, Univ. Alabama at Birmingham, UAB Station, Birmingham, AL US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АНТИТЕЛА

К ОПИОИДНЫМ РЕЦЕПТОРАМ

РАСПОЗНАВАНИЕ САЙТОВ


Доп.точки доступа:
Carr, Daniel J.J.; DeCosta, Brian R.; Kim, Chong-Ho; Jacobson, Arthur E.; Bost, Kenneth L.; Rice, Kenner C.; Blalock, J.Edwin


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.591

   

    Arfe laminin binding sites on tumor cell surface involved in the indomethacin-induced sencitivity to natural cytotoxic cells? [Text] / Salvador-Francisco Alino [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 66, N 3. - P255-261 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Связывающие ламинин сайты на поверхности опухолевых клеток вовлекаются в индуцированную индометацином чувствительность клеток к естественным клеткамкиллерам
Аннотация: Простагландины секретируются различными опухолевыми линиями. Ингибитор синтеза простагландинов - индометацин (I) ингибирует рост карциномы Льюис, трансплантированной как в/м, так и внутриселезеночно (соотв., на 45 и 72%). При культивировании Кл Оп с I отмечалось увеличение их чувствительности к ЦТД NK, при этом макс. цитотоксичность наблюдалась при обрабоке I и Кл Оп, и эффекторных Кл. Этот эффект был обратим в присутствии ламинина или октапептида из цепи В1 ламинина. Отмечена корреляция между повышением цитотоксичности, опосредованным I, и повышенной способностью Кл Оп связываться с ламинином. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛАМИНИН

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

ИНДОМЕТАЦИН


Доп.точки доступа:
Alino, Salvador-Francisco; Unda, Fernando-Jose; PerezYarza, Gorka; Canavete, Maria-Luz


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.103

    Nakamura, Ikuko.

    ATP-dependent calcium release from binding site in Streptococcus bovis: Bound versus free pools [Text] / Ikuko Nakamura, Keiji Ogimoto, Hiroshi Izumi // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P389-398 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: АТФ-зависимое высвобождение кальция из связывающих сайтов у Streptococcus bovis: связанный против свободного пула
Аннотация: Исследованы внутриклеточные конц-ии ионов кальция (I) и механизмы высвобождения I клетками Streptococcus bovis с использованием фура-2/ацетометилового эфира и {45}CaCl[2]. Общая конц-ия внутриклеточного I в клетках, не энергизованных глюкозой, увеличивалась пропорционально внеклеточной конц-ии Ca{2+} в диапазоне 0,1-0,5 мМ вне- и внутриклеточные конц-ии были приблизительно равны. Напротив, конц-ия свободного внутриклеточного I оставалась постоянной (71,1'+-'1,9 нМ) при изменении конц-ии наружного I в том же диапазоне. Энергизация глюкозой приводила к сильному увеличению внутриклеточной конц-ии АТФ и заметному снижению общего содержания I, но не оказывала влияния на свободный внутриклеточный I независимо от конц-ии наружного I. Для высвобождения I не требуется протондвижущей силы или работы АТФазы (на это указывает отсутствие влияния ФКФ и ДЦКД). Иодоацетат оказывает сильное влияние на общий внутриклеточный I и АТФ. Результаты свидетельствуют о высокой буферной емкости клеток S. bovis для I и о том, что большая часть внутриклеточного I содержится в связанной форме, и он может высвобождаться посредством механизма, сопряженного с гидролизом АТФ. Япония, Dep. Animal Microbiol. and Parasitology, Tohoku Univ., 1-1 Amamiya-machi, Tsutsumi-dori, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS BOVIS (BACT.)
КАЛЬЦИЙ

АТФ-ЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

СВЯЗАННЫЙ КАЛЬЦИЙ

СВОБОДНЫЙ КАЛЬЦИЙ


Доп.точки доступа:
Ogimoto, Keiji; Izumi, Hiroshi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.05-04А3.662

   

    BEST: Binding-site Estimation Suite of Tools [Text] / Dongsheng Che [et al.] // Bioinformatics. - 2005. - Vol. 21, N 12. - P2909-2911 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: BEST: набор инструментов для оценки связывающих сайтов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
BEST

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ПРЕДСКАЗАНИЕ

ОЦЕНКА


Доп.точки доступа:
Che, Dongsheng; Jensen, Shane; Cai, Liming; Liu, Jun S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.351

   

    Binding sites for endotoxins (lipopolysaccharides) on human monocytes [Text] / Christine Couturier [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 6. - P1899-1904 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывающие сайты для эндотоксинов (липополисахаридов) на моноцитах человека
Аннотация: Изучали природу связывающих сайтов для ЛПС на моноцитах человека. Показано, что в присутствии сыворотки ЛПС из энтеробактерий и неэнтеробактерий связывались с моноцитами в зависимости от дозы и насыщения. Такое специф. связывание обусловлено участием м-л CD14, но не комплекса CD11/CD18. Связывание ЛПС с моноцитами также вовлекает ненасыщаемые сайты для гидрофобных структур ЛПС. Кроме того, м-лы ЛПС способны взаимодействовать с мембранами моноцитов с помощью неспецифич., не зависящих от сыворотки мех-мов. Сделан вывод о существовании по крайней мере трех путей взаимодействия ЛПС с мембраной моноцитов, включая зависимое от сыворотки связывание с антигеном CD14 и лектиноподобными рецепторами, а также независимые от сыворотки гидрофобные взаимодействия. Библ. 29. Франция, INSERM U28, Hosp. Broussais, 75674 Paris Cedex 14, FR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.99 + 343.43.35.15.99
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ЭНДОТОКСИНЫ

ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Couturier, Christine; Haeffner-Cavaillon, Nicole; Caroff, Martine; Kazatchkine, Michel D.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.03-04В3.10

    Croce, Roberta.

    Carotenoid-binding sites of the major light-harvesting complex II of higher plants [Text] / Roberta Croce, Saskia Weiss, Roberto Bassi // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 42. - P29613-29623 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывающие каротиноиды сайты главного светособирающего комплекса II высших растений
Аннотация: Рекомбинантные белки светособирающего комплекса II с модифицированным каротиноидным составом получили in vitro реконструированием Lhcb1 белка, сверхэкспрессированного в бактериях. Мономерный белок обладал тремя ксантофилл-связывающими сайтами. Сайты L1 и L2, локализованные в месте пересечения спиралей A/13, имели наибольшую аффинность для лютеина, но с меньшей аффинностью также связывали виолаксантин и зеаксантин. Зеаксантин вызывал нарушение переноса энергии возбуждения. Неоксантин связывался отдельным сайтом N1. Ксантофиллы в сайтах L1 и L2 взаимодействуют, главным образом, с хлорофиллом a, неоксантин показал сильное взаимодействие с хлорофиллом b, индуцируя гиперхромный эффект полосы поглощения 672 нм. Эти наблюдения объясняют полученные ранее результаты о переносе энергии от каротиноидов к хлорофиллу b, полученные фемтосекундной абсорбционной спектроскопией. Италия, Dip. Sci e Tecnol., Fac. Sci. Matem., Fisiche, Nat., Biotecnol. Veg., Univ. Verona, 37134 Verona. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: КСАНТОФИЛЛЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

НЕОКСАНТИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ХЛОРОФИЛЛ B

ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Weiss, Saskia; Bassi, Roberto


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.62

   

    Characterization of Q[A] and Q[B] binding sites in photosystem II by FTIR-spectroscopy [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Jens Niklas [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P322 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания Q[A] и Q[B] фотосистемы II с помощью ФПИК-спектроскопии
Аннотация: С использованием ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье (ФПИК) изучены взаимодействия между кофакторами и окружением белков фотосистемы II, участки связывания хинона и участки связывания фотосистемы II мутантов Synechocystis. Анализ участка связывания Q[B] позволил получить информацию о механизмах взаимодействия гербицидов. На основе полученных данных представлена структурная модель участков связывания хинонов. Германия, Lehrstuhl Biophys., Ruhr-Univ. Bochum, 44780 Bochum
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХИНОНЫ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

СТРУКТУРНЫЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Niklas, Jens; Rogner, Matthias; Lugtenburg, Johan; Gerwer, Klaus


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.82

    Elola, Maria Teresa.

    Con A-, PHA- and wga-binding in bufo arenarum embryos [Text] / Maria Teresa Elola, Gabutti Nilda E.Fink De, Jorge Herkovits // Rev. roum. morphol., embryol. et physiol. Morphol. et embryol. - 1988. - Vol. 34, N 2. - P119-123 . - ISSN 0035-4007
Перевод заглавия: Локализация связывания конканавалина А фитогемагглютинина и агглютинина зародышей пшеницы в эмбрионе Bufo arenarum
Аннотация: Изучали связывание флуоресцентно меченных лектинов со срезами эмбриона Bufo arenarum на стадиях яйца (ст. 1), ранней гаструлы (ст. 10), нервной трубки (ст. 16), мышечного ответа (ст. 18) и смыкания оперкулярной складки (ст. 25). Единственные внутриклеточные органеллы, связывающие лектины - желточные гранулы, к-рые обычно связывали КонА в двух противоположных сайтах на периферии эмбриона при отсутствии связывания в центральной обл., или (реже) свечение наблюдалось только в центральной зоне при негативной периферии. Внеклеточный материал связывал лектины только начиная со ст. 18, на к-рой КонА и ФГА метили базальную мембрану и межклеточное пространство влагалища хорды. На ст. 25 КонА, ФГА и АЗП связывались с базальными мембранами и межклеточным пространством эпидермиса, нервной пластинки и хорды, а также с межклеточным в-вом перихондрия. КонА также интенсивно связывался с хрусталиком глаза на ст. 25 и с желточной оболочкой на ст. 1. Аргентина, Univ. Nacional de Lomas de Zamora. C. C. 95, 1832 Lomas de Zamora. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЛЕКТИНЫ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ЭКСТРАЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ МАТРИКС

ЖЕЛТОЧНЫЕ ГРАНУЛЫ

BUFO ARLNARUM


Доп.точки доступа:
De, Gabutti Nilda E.Fink; Herkovits, Jorge


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.38

    Polymenis, Michael.

    Critical binding site amino acids of anti-Z-DNA single chain Fv molecules. Roe of heavy and light chain CDR3 and relationschip to autoantibody activity [Text] / Michael Polymenis, B.David Stollar // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5318-5329 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критические аминокислоты в связывающем сайте молекул антител против Fv Z-ДНК. Роль тяжелых и легких цепей CDR3 и связь с аутоиммунной активностью
Аннотация: Bacterial expression of single chain variable fragment (scFv) domains was used to assess Ag-binding contributions of specific regions and residues in a mouse mAb to Z-DNA (AbZ22). A variant scFv (Z3-3) that did not bind Z-DNA had the Z22 light chain but differed from the Z22 heavy chain at four complimentarity determining region 3 (CDR3), one FR4 and five V[H] segment residues. Gene segment swapping and site-directed mutagenesis indicated that the major contribution of the Z22 heavy chain is its CDR3. A scFv with the CDR3H-FR4H of Ab Z22 and the V[H] segment of Z3-3 had the same selective high affinity Z-DNA binding as Z22. Some Z-DNA binding was retained even when the CDR3H-FR4H of Ab Z22 was combined with a V[H] segment that shared only 44% sequence identity with Z22. Directed mutations indicated further that residues N99 and 598 in heavy chain CDR3 and F96 in light chain CDR3 were particularly important for Ag binding. Certain substitutions in CDR3H converted the highly selective Z22 Fv into a polyreactive Fv with autoantibody-like binding to B-DNA and denatured DNA. In a graphic molecular model, heavy chain N99 protrudes from the CDR3 loop at the base of the Ag-binding groove, and the light chain F96 is barely exposed on the base of this groove; the light chain F96 may be important in heavy chain-light chain association. Autoantibody and immunization-induced Ab to nucleic acid can be built on a very similar framework and differ by a small number of amino acid CDR3H residues. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Med. Sch., Boston, MA 02111. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДНК

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ЛИМФОЦИТЫ Т

РЕЦЕПТОР CDR3

АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Stollar, B.David


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.213

    Dickason, Richard R.

    Delineation of IL-5 domains predicted to engage the IL-5 receptor complex [Text] / Richard R. Dickason, Marilyn M. Huston, David P. Huston // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 3. - P1030-1037 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Описание доменов интерлейкина 5, предсказанных для связывания с рецепторным комплексом интерлейкина 5
Аннотация: Рекомбинантные цитокины и моноклональные антитела применены в биотесте с клетками эритролейкозной линии TF-1 человека для идентификации 5 функциональных эпитопов в третичной структуре интерлейкина 5 (ИЛ-5). Одна группа эпитопов концентрировался вокруг региона спираль A - петля 2, к-рый предсказан для связывания с 'бета'-цепью рецептора ИЛ-5, а др. группа, также как домен, ответственный за видоспецифичность, - вокруг региона петля 3 - спираль D, к-рый предсказан для связывания с 'альфа'-цепью рецептора ИЛ-5. Считают, что A/D спирали несут ответственность за рецепторное связывание ИЛ-5. США, Baylor Coll. Med., Housten, TX 77030. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЭРИТРОЛЕЙКОЗНАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК TF 1


Доп.точки доступа:
Huston, Marilyn M.; Huston, David P.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.058

   

    Endothelin-1 binding sites in the blood vessels of human pulmonary tumours [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 164th Meet., 8-10 Jan., 1992 / Y. D. Zhao [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 167, Suppl. - P99 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Связывающие эндотелин-1 сайты в кровеносных сосудах опухолей легких человека
Аннотация: Показано, что рецепторы эндотелина-1 (вазоконстрикторный и митогенный пептид) локализуются в кровеносных сосудах опухолей легкого, но не в опухолевых клетках. Эндотелин-1 может играть роль фактора ангиогенеза и м. б. аутокринным фактором опухолевого роста. Великобритания, Royal Postgrad. Med. Sch. London W12 ONN.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

ФАКТОРЫ АНТИОГЕНЕЗА

ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhao, Y.D.; Springall, D.R.; Hamid, Q.; Levene, M.M.; Polak, J.M.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.61

    Dunn, Claire.

    Fine mapping of the binding sites of monoclonal antibodies raised against the Pk tag [Text] / Claire Dunn, Aisling O'Dowd, Richard E. Randall // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 224, N 1-2. - P141-150 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Тонкое картирование связывающих сайтов моноклональных антител против протеинкиназы tag
Аннотация: Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. St. Andrews, Fife KY16 9AL. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ TAG

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

КАРТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
O'Dowd, Aisling; Randall, Richard E.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.427

    Michel, E.

    Histochemical demonstration of prolaction (PRL) binding sites on NB2 lymphoma cells [Text] : [Pap.] Proc. Histochem. Soc. 40th Annu. Meet., Orlando, Fla, Mareh 29-Apr. 2, 1989 / E. Michel, J. A. Parsons // ??J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 6. - P934 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Гистохимическое определение проактинсвязывающих сайтов на лимфомных клетках NB2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМНЫЕ КЛЕТКИ

NB 2

ПРОЛАКТИН

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Parsons, J.A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.169

    Lenert, Petar.

    Human recombinant CD4 and CD4-derived synthetic peptides agglutinate immunoglobulin-coated latex particles. Evidence that residues 25-28 and 35-38 of human CD4 form two separate immunoglobulin binding sites [Text] / Petar Lenert, Gordana Lenert, Maurizio Zanetti // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1399-1404 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Рекомбинантные молекулы CD4 человека и синтетические пептиды, происходящие из CD4, агглютинируют частицы латекса, покрытые иммуноглобулинами. Доказательства того, что остатки 25-28 и 35-38 CD4 человека формируют два различных сайта, связывающих иммуноглобулины
Аннотация: Рекомбинантные CD4 молекулы человека и пептиды, происходящие из CD4, агглютинируют в течение нескольких секунд полистероновые частицы, покрытые иммуноглобулинами человека или овцы и агглютинация зависит от конц-ии CD4 молекул или ее пептидов. Агглютинация блокируется предварительной инкубацией с человеческими поликлональными IgG или их F(ab')[2] фрагментами, под влиянием гепарина и 2 декстран-сульфата, ауринтрикарбоксиловой кислоты. Обнаружили 2 дискретных, тесно связанных сайта в области 25-28 и 35-38 аминокислотных остатков. Канада, Norte-Dame Hosp., Univ. Montreal, Quebec. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ

СВЯЗЫВАНИЕ С ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lenert, Gordana; Zanetti, Maurizio


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.350

   

    Human T cells express specific binding sites for C1q. Role in T cell activation and proliferation [Text] / Austin Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1430-1440 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клетки человека экспрессируют специфические связывающие сайты для C1q. Роль в активации и пролиферации T-клеток
Аннотация: Периферические Т-клетки человекам и культивируемая T-клеточная линия MOLT4, связывают {125}I-C1q с характеристиками специфических рецепторов. Связывание происходит с мембранными продуктами 'ЭКВИВ'60 кД. Стимуляция T-лимфоцитов периферической крови форболовым эфиром в течение 5 дн приводила к повышению способности связывать анти-C1q антитела на 40-50%, как среди CD4{+}, так и CD8{+} T-клеток. Первичное воздействие C1q на соответствующий лиганд индуцирует антипролиферативный сигнал на T-клетки. Считают, что рецепторы C1q играют роль в активации и пролиферации T-клеток. США, Dep. Med. SUNY at Stony Brook, NY 11794. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА C1Q

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Austin; Gaddipati, Sreedhar; Hong, Yuqun; Volkman, David J.; Peerschke, Ellinor I.B.; Ghebrehiwet, Berhane


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.181

   

    Identification of a CD4 binding site on the 'бета'[2] domain of HLA-DR molecules [Text] / Giancarlo Cammarota [et al.] // Nature. - 1992. - Vol. 356, N 6372. - P799-801 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Идентификация сайтов, связывающих CD4 на 'бета'[2]-домене молекул HLA-DR
Аннотация: С помощью разработанного теста для измерения in vitro специф. связывания р-римых CD4 и HLA-DR показано, что рекомбинантные HLA-DR4 и пептиды из HLA-DR связываются с иммобилизованным рекомбинантными CD4. CD4 связывает гетеродимер DR4 и его 'бета'-цепь. 2 из 12 пептидов DR4-'бета' специфически взаимодействовали с CD4. Т. обр., CD4 взаимодействуют с участками м-л класса II ГКГС аналогично тому, как связывается CD8 с фрагментом петли белка класса I ГКГС, идентифицированным ранее. Библ. 22. Италия, Int. Inst. Genet. Biophysics, Naples.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕН CD4
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

АНТИГЕН HLA-DR

БЕТА ДОМЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cammarota, Giancarlo; Scheirle, Armella; Takacs, Bela; Doran, Daniel M.; Knorr, Reinhard; Bannwarth, Willi; Guardiola, John; Sinigaglia, Francesco


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.612

   

    Identification of an attachment site for human liver plasma membranes on hepatitis B virus particles [Text] / Patrizia Pontisso [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 2. - P522-530 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания мембран клеток печени человека в вирусных частицах вируса гепатита B
Аннотация: Поверхностный антиген вируса гепатита В имеет 3 домена: пре-S1, пре-S2 и S. Ранее показано, что последовательность пре-S1, полученная из рекомбинантных штаммов дрожжей, специфически связывается с плазматическими мембранами печени человека. В данном исследовании показано, что вирусные частицы, выделенные и очищенные из крови вирусоносителей, также специфически связываются с данными мембранами. Субвирусные филаменты HBsАГ, содержащие пре-S1 последовательности, также взаимодействуют с мембранами печени, 20 нм частицы HBsАГ без пре-S1 последовательности связываются в меньшей степени. Взаимодействие вирионов вируса гепатита B и клеток печени в значительной степени ингибируется моноклональными антителами, взаимодействующими с последовательностью 27-49 пре-S1 домена. Италия, Instituto di Med. Clinica, Univ. of Padova, 35 126 Padova. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

ДОМЕНЫ

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Pontisso, Patrizia; Ruvoletto, Maria Grazia; Gerlich, Wolfram H.; Heermann, Klaus-Hinrich; Bardini, Romeo; Alberti, Alfredo


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.287

    Drabkin, A. V.

    Investigation of fusicoccin-binding sites lability on the protoplasts from sugar beet suspension culture [Text] / A. V. Drabkin, M. S. Trofimova, A. V. Babakov // Annu. Symp. "Phys.-Chem. Basis Plant Physiol., Penza, Febr. 5-8, 1996. - Pushchino, 1996. - P45 . - ISBN 5-201-14287-7
Перевод заглавия: Изучение нестабильности фузикокцинсвязывающих участков у протопластов из суспензионной культуры сахарной свеклы
Аннотация: Изучали чувствительность рецепторов фузикокцина к протеазам и гликозидазам и кинетику разрушения фузикокцинсвязывающих участков при осмотическом шоке. Установили, что участки с высоким сродством были более чувствительны к протеолизу. После разрушения протопластов осмотическим шоком происходила быстрая инактивация сайтов с низким сродством, при этом участки с высоким сродством сохраняли активность. Полагают, что участки связывания фузикокцина различаются химической структурой. Россия, Inst. of Agricultural Biotechnology, RAS, Moscow
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОПЛАСТЫ

СВЕКЛА САХАРНАЯ

ФУЗИКОКЦИН

СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ПРОТЕАЗЫ

ГЛИКОЗИДАЗЫ

ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС

ПРОТЕОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Trofimova, M.S.; Babakov, A.V.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.235

   

    Involvement of membrane bleomycin-binding sites in bleomycin cytotoxicity [Text] / Geraldine Pron [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P301-310 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Вовлечение мембранных блеомицин-связывающих сайтов в цитотоксичность блеомицина
Аннотация: На поверхности спонтанно трансформированных фибробластов китайского хомячка DC-3F обнаружили сайты связывания блеомицина (БЛ). Получили несколько линий резистентных к БЛ вариантов клеток DC-3F путем трансфекции клеток DC-3F конструкциями с геном Sh ble. В нек-рых линиях полученных трансфектантов отмечено снижение кол-ва сайтов связывания БЛ на поверхности, так что эти сайты могут участвовать в проявлении токсического действия БЛ. Франция, Lab. de Physicochim. et Pharmacol. des Macromol. Biol., URA 147 CNRS and U140 INSERM, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ DC-3F


Доп.точки доступа:
Pron, Geraldine; Belehrader, Jean; Orlowski, Stephane; Mir, Llouis M.


 1-20    21-40   41-42 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)