СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.77

Угнетение репликации вируса антисмысловой РНК, направленной на область 5' предраннего гена вируса псевдобешенства [Text] / Liu-rong Fang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 1. - С. 89-91 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Антисмысловой фрагмент РНК из 0,5 тысяч п. о. направлен на 5'-некодирующую область (NCR), участок инициации трансляции и возможную область активной транскрипции основного предраннего гена (IE180) вируса псевдобешенства (ВПБ). Фрагмент антисмысловой РНК амплифицировали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и вставляли ниже промотора/энхансера IE цитомегаловируса человека (ЦМВ) эукариотического экспрессирующего вектора pCI-neo. Полученную плазмиду антисмысловой РНК (pCI-0,5) трансфецировали в клетки PK-15. Отбирали трансфецированные клетки с помощью G418. Содержащие антисмысловую РНК и контрольные линии клеток заражали 0,1 БОЕ штамма ВПБ на клетку. Показали, что экспрессирующие антисмысловую РНК клетки заметно угнетают репликацию ВПБ (титр вируса был меньше в 156 раз). КНР, Coll. of Vet. Med., Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Fang, Liu-rong; Xiao, Shao-bo; Yu, Xiao-lan; Xu, Jian-xiang; Chen, Huan-chun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.50

Роль глутатион-S-трансферазы в лекарственной резистентности клеток рака легкого [Text] / Zhong-Jun Zhou [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1996. - Vol. 12, N 2. - С. 196-200 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Изучали влияние человеческой антисмысловой РНК, кодирующей глутатионтрансферазу у обработанных адриамицином клеток аденокарциномы. Показали, что после трансфекции антисмыслового полинуклеотида, клетки стали более чувствительные к адриамицину по сравнению с исходными клетками. Делают вывод, что глутатион-S-трансфераза опосредует устойчивость клеток к адриамицину. КНР, Beijing 100021, Nat. Cancer Inst. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
АДРИАМИЦИН
РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhong-Jun; Jin, Shun-Qian; Luo, Xian-Mao; Chen, Feng; Wei, Hui-Juan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.307

Роль глутатион-S-трансферазы в лекарственной резистентности клеток рака легкого [Text] / Zhong-Jun Zhou [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1996. - Vol. 12, N 2. - С. 196-200 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Изучали влияние человеческой антисмысловой РНК, кодирующей глутатионтрансферазу у обработанных адриамицином клеток аденокарциномы. Показали, что после трансфекции антисмыслового полинуклеотида, клетки стали более чувствительные к адриамицину по сравнению с исходными клетками. Делают вывод, что глутатион-S-трансфераза опосредует устойчивость клеток к адриамицину. КНР, Beijing 100021, Nat. Cancer Inst. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
АДРИАМИЦИН
РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhong-Jun; Jin, Shun-Qian; Luo, Xian-Mao; Chen, Feng; Wei, Hui-Juan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.185

Подавление репликации парвовируса свиней антисмысловыми РНК против NS гена PPV в клетках щитовидной железы свиньи [Текст] / Е. П. Воскресенская [и др.] // Мол. генетика, микробиол. и вирусол. - 1993. - N 1. - С. 27-31 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изучали возможность подавления репродукции парвовируса свиней (ПВС) в культуре чувствительных к ПВС клеток, содержащих интегрированные гены антисмысловых РНК (асРНК) против неструктурных белков ПВС. Получен ряд стабильных клеточных линий с геном асРНК. Линию с макс. кол-вом копий интегрированного гена использовали для заражения ПВС. Показано, что экспрессия асРНК в клетках этой линии в отличие от контрольной приводит к 95% подавлению репликации ПВС. Россия, Российский НИИ сельсхоз. биотехнол., Москва. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПАРВОВИРУС СВИНЕЙ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЕН NS
КЛЕТКИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Воскресенская, Е.П.; Мирошниченко, О.И.; Пономарева, Т.И.; Савич, О.М.; Тихоненко, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.286

Подавление опухолеродности мышиных фибробластов линии FC3H3V7 при трансформации ретровирусным вектором, кодирующим антисмысловую РНК к гену c-fos [Текст] / В. В. Власов [и др.] // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 311, N 3. - С. 751-755 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЕН C-FOS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ FC3Н3V7
ПОДАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕРОДНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Власов, В.В.; Дамдингийн, В.; Лавровский, В.А.; Маркелов, М.Л.; Свинарчук, Ф.П.; Фролова, Е.И.; Щербаков, А.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.54

Ингибирующее действие на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток ВТЕВ2 антисмысловой РНК, опосредованной рекомбинантным аденовирусным вектором [Text] / De Li [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 5. - С. 388-391 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Цель - создать рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий базовый транскрипционный элемент, связывающий протеин 2 (ВТЕВ2), и изучить влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток (ГКМ). ВТЕВ2 кДНК была приготовлена с помощью ОТ-ПЦР и для того, чтобы получить рекомбинантную плазмиду, была субклонирована в челночной плазмиде. Затем для создания рекомбинантного аденовируса (РАВ) рекомбинантная челночная плазмида и аденовирусная геномная плазмида pBHG были котрансфицированы в клетки линии 293. Для определения искомого генного фрагмента и характеристики аденовирусного геномного фрагмента была использована ПЦР. После трансфекции РАВ в ГКМ, ВТЕВ2 антисмысловая РНК была определена в ОТ-ПЦР. Влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию и клеточный цикл ГКМ были проанализированы в Вестерн блоте, МТТ и в проточной цитометрии соответственно. Полученный РАВ был откорректирован в ПЦР. После инфекции РАВ в ГКМ наблюдалась экспрессия ВТЕВ2 антисмысловой РНК. Экспрессия РАВ значительно ингибировала экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию ГКМ и блокировала G[0]/G[1]. Итак, был создан РАВ вектор, экспрессирующий ВТЕВ2 антисмысловую РНК, которая ингибировала пролиферацию ГКМ. КНР, Dep. of Cardiol., Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Li, De; He, Guo-xiang; Tang, Bo; Tang, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.107

Ингибирующее действие на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток ВТЕВ2 антисмысловой РНК, опосредованной рекомбинантным аденовирусным вектором [Text] / De Li [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 5. - С. 388-391 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Цель - создать рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий базовый транскрипционный элемент, связывающий протеин 2 (ВТЕВ2), и изучить влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток (ГКМ). ВТЕВ2 кДНК была приготовлена с помощью ОТ-ПЦР и для того, чтобы получить рекомбинантную плазмиду, была субклонирована в челночной плазмиде. Затем для создания рекомбинантного аденовируса (РАВ) рекомбинантная челночная плазмида и аденовирусная геномная плазмида pBHG были котрансфицированы в клетки линии 293. Для определения искомого генного фрагмента и характеристики аденовирусного геномного фрагмента была использована ПЦР. После трансфекции РАВ в ГКМ, ВТЕВ2 антисмысловая РНК была определена в ОТ-ПЦР. Влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию и клеточный цикл ГКМ были проанализированы в Вестерн блоте, МТТ и в проточной цитометрии соответственно. Полученный РАВ был откорректирован в ПЦР. После инфекции РАВ в ГКМ наблюдалась экспрессия ВТЕВ2 антисмысловой РНК. Экспрессия РАВ значительно ингибировала экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию ГКМ и блокировала G[0]/G[1]. Итак, был создан РАВ вектор, экспрессирующий ВТЕВ2 антисмысловую РНК, которая ингибировала пролиферацию ГКМ. КНР, Dep. of Cardiol., Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Li, De; He, Guo-xiang; Tang, Bo; Tang, Bing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.246

Ингибирование репродукции вируса лейкоза коров генами РНК в клетках линии СС-81 [Текст] / А. С. Борисенко [и др.] // Докл. ВАСХНИЛ. - 1990. - N 8. - С. 41-45 . - ISSN 0042-9244
Аннотация: С помощью р-ции образования синцития на Кл линии СС-81 исследовали антивирусную активность генноинженерных конструкций, кодирующих антисмысловую РНК (ас РНК) против гена Х вируса лейкоза коров. Установлено подавление репродукции данного вируса для конструкции с геном асРНК против транскрипта R области вирусного LTR на 95% и для варианта с геном асРНК против транскрипта собственно Х региона провирусного генома на 50%.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Мирошниченко, О.И.; Акопиан, Т.А.; Тихоненко, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.250

Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.36

Антисмысловая РНК, подавляющая репродукцию вируса лейкоза коров в клеточной культуре, эффективно связывается с РНК-мишенью in vitro [Текст] / Д. М. Шаяхметов [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 332-340 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для выявления наиболее чувствительных мишеней в ретровирусном геноме к действию антисмысловых РНК (асРНК) сконструированы 2 серии генов противовирусных асРНК, в одной из к-рых гены поставлены под контроль промотора VAI РНК аденовируса 5 типа человека, а в др. - под контроль промотора U3-области LTR вируса лейкоза коров (BLV). В кач-ве мишеней для действия асРНК выбраны различные участки 5'-концевой области генома BLV. Сравнительный анализ противовирусного действия генов асРНК в клетках линии CC81 показал, что несмотря на эффективную экспрессию, гены асРНК, находящиеся под контролем промотора VAI РНК, обладали низкой антивирусной активностью. Напротив, гены асРНК под контролем промотора U3-области LTR BLV эффективно ингибировали вирусную репродукцию, причем наибольшим противовирусным эффектом (около 98%) обладали асРНК, направленные на участок R-области вирусного генома, перекрывающий донорный сайт сплайсинга для всех субгеномных вирусных мРНК. Исследование кинетики взаимодействия различных молекул асРНК с РНК-мишенью in vitro и расчет констант скоростей их связывания показали, что k[2] для молекул асРНК, обладающих высокой противовирусной активностью, и k[2] для молекул асРНК, не проявляющих противовирусного действия, но направленных на ту же мишень в вирусном геноме, отличаются на один порядок величины. Полученные данные свидетельствуют, что для подавления вирусной репродукции при помощи асРНК одним из основных факторов является эффективность их взаимодействия с РНК-мишенью, выражаемая через константу скорости их связывания. Россия, Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии РАСХН, Москва, 127550. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Шаяхметов, Д.М.; Терновой, В.В.; Борисенко, А.С.; Тихоненко, Т.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.68

Антивирусный эффект двухмишеневой антисмысловой РНК при экспериментальном изучении у трансгенных по вирусу гепатита В мышей [Text] / Wei Zhao [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2005. - Vol. 85, N 49. - С. 3486-3490 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Цель -исследовать лечебный эффект двухмишеневой антисмысловой РНК (даРНК), направленной на Х и Р регионы генома ВГВ. Ретровирусный вектор pLXSN был использован для конструирования 4 видов рекомбинантных вирусных плазмид, экспрессирующих даРНК, комплементарную Х и Р регионам генома ВГВ. Полученные векторы pLXSN-asX, pLXSN-asP, pLXSN-asXP и pLSXN-seX, включая исходный, были инъецированы в хвостовую вену 48 ВГВ-трансгенным мышам, разделенным на равные группы. Определение в сыворотке ДНК и HBsAg ВГВ было проведено через 1 и 3 дня и 2, 4 и 8 нед после инъекции. Через 8 нед мыши были забиты для иммуногистохимического исследования в тканях HbsAg и HBcAg. В результате было показано, что при сравнении с показателями до инъекции, в группах pLXSN-asX и pLXSN-asXP конц-ии HBsAg в сыворотке через 4 и 8 нед после инъекции были значительно ниже (уровень ингибирования - 24% и 27%). Экспрессия ВГВ ДНК через 2 нед была значительно ниже в группе pLSXN-asX через 8 нед - в группе pLXSN-asP (уровни ингибирования - 58%) и через 1 и 8 нед - в 2 раза ниже в группе 5pLXSN-asXP (уровни ингибирования 66% и 77%). Экспрессия HBsAg и HBcAg были ниже в группах pLXSN-asX, pLXSN-asP и pLXSN-asXP, чем в других. Аномалий в печени не было найдено ни в одной группе. Итак, даРНК, направленная на X и P регионы генома ВГВ, ингибирует репликацию ВГВ. КНР, Dep. of Infect. Dis., First Hosp. of Beijing Univ., Beijing 100034. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Zhao, Wei; Chen, Hong; Peng, Zhao-yuan; Li, Wen-gang; Xi, Hong-0li; Xu, Xiao-yuan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.180

Wu, Jianwen.
The inhibitory effects of antisense RNA on hepatitis B virus surface antigen synthesis [Text] / Jianwen Wu, Michael A. Gerber // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P641-647 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ингибирующее действие антисмысловой РНК на синтез поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
Аннотация: Для исследования ингибирующего воздействия антисмысловой (по отношению к геному вируса гепатита В, HBV) РНК на экспрессию HBsAg были созданы три прокариотических конструкции, экспрессирующие антисмысловые РНК, комплементарные ко всей кодирующей области (1,4 т. н.), к 1,0 т. н. и к 585 н. из 5'-области мРНК HBsAg, соотв. В системе трансляции in vitro все три антисмысловые РНК обладали зависящим от конц-ии ингибирующим действием на трансляцию мРНК HBsAg, в спаренной системе транскрипции-трансляции in vitro - зависящим от конц-ии ингибирующим действием на синтез HBsAg. Были также сконструированы три вектора, экспрессирующие те же антисмысловые РНК в клетках млекопитающих. Трансфекция векторов в клетки Hep3B (клеточная линия, секретирующая HBsAg), привела к почти полному блокированию продукции HBsAg. Ингибирующее действие наблюдалось в течение более 10 мес после трансфекции. Уровень мРНК HBV в экспрессирующих антисмысловую РНК клетках был гораздо ниже такового контрольных клеток. Делается заключение, что в клетках Hep3B антисмысловые РНК игнибируют синтез HBsAg, по крайней мере частично, через снижение кол-ва мРНК HBV. США, Dep. of Pharmacol., Tulane Univ. Sch. of Med., 1430 Tulane Avenue, New Orleans, LA 70112. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gerber, Michael A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.237

Use of antisense RNA strategy to investigate the functional significance of Mn-catalase in the extreme thermophile Thermus thermophilus [Text] / Renata Moreno [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 22. - P7804-7806 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Использование стратегии антисмысловой РНК для исследования функциональной значимости Mn-каталазы в экстремальном термофиле Thermus thermophilus
Аннотация: Результаты изучения экспрессии антисмысловой РНК позволили установить, что Mn-каталаза требуется в экстремальном термофиле Thermus thermophilus для аэробного, но не для анаэробного роста. Антисмысловая система основана на конститутивной экспрессии "бицистронного" транскрипта, состоящего из мРНК гена устойчивости к канамицину, следующей за антисмысловой РНК к выбранному маркеру. Испания, Centro de Biologia Molecular "Severo Ochoa" CSIC-UAM, and Dep. de Biocatalisis, Inst. de Catalisis y Petroleoquimica-CSIC, Campus de Cantoblanco, Madrid. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
МРНК CAT
ЭКСПРЕССИЯ
КАТАЛАЗЫ
MN-КАТАЛАЗА
НЕОБХОДИМОСТЬ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЙ ТЕРМОФИЛ

Доп.точки доступа:
Moreno, Renata; Hidalgo, Aurelio; Cava, Felipe; Fernandez-Lafuente, Roberto; Guisan, Jose Manuel; Berenguer, Jose

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.223

Tung, Frank Y. -T.
Characterization of antisense RNA-mediated inhibition of SIV replication [Text] / Frank Y. -T. Tung, Man-Hwa Tung // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P321-325 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Характеристика ингибирования репликации SIV антисмысловой РНК
Аннотация: Данные об ингибировании ВИЧ антисмысловой РНК весьма противоречивы. Для выявления параметров, влияющих на эффективность использования антисмысловой РНК, были сконструированы ретровирусные векторы, кодирующие антисмысловые РНК размером 4,5, 3,5 и 2,5 и т. н. из области gag-pol вируса иммунодефицита обезьян (SIV), к-рые использовали для трансдукции CD4-позитивной клеточной линии CEM174. Антисмысловые РНК не влияли на рост клеток. С помощью Нозерн-анализа показана одинаковая экспрессия антисмысловых РНК во всех трансдуцированных клетках. Трансдуцированные клетки были подвергнуты разрешению неклонированным SIVmoc239. При множественности инфекции 1,0 и 0,1 ни одна из трансдуцированных антисмысловой конструкцией клеток не ингибировала репликации вируса в течение всех 9 дней наблюдения после разрешения. При более низкой множественности инфекции (0,01) репликация вируса эффективно ингибировалась в течение всех 15 дней наблюдения в клетках, трансдуцированных антисмысловой РНК в 3,5 т. н., по сравнению с клетками, трансдуцированными РНК в 4,5 и 2,5 т. н. Т. обр., на эффективность ингибирования влияют размер антисмысловой РНК и доза используемого для разрешения вируса. США, Dep. of Infec. Dis. and Microbiol., Graduate Sch. of Public Health, Univ. of Pittsburgh, PA. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Tung, Man-Hwa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.361

Transgenic rabbits with antisense RNA gene targeted at adenovirus H5 [Text] / L. K. Ernst [et al.] // Theriogenology. - 1991. - Vol. 35, N 6. - P1254-1271
Перевод заглавия: Трансгенные кролики с геном антисмысловой РНК против аденовируса H5
Аннотация: Сконструировали рекомбинантную плазмиду, к-рая содержала ген антисмысловой РНК(асРНК) против обл. Е1а аденовируса человека типа 5(Н5). Вводили ДНК инъекцией в мужской пронуклеус зигот кроликов, извлеченных через 16-20 ч после спаривания и обработанных 75IU гонадотропина хориона. После 24-ч инкубации in vitro, на стадии от 4 до 8-ми бластомеров, зиготы трансплантировали в Фаллопиевы трубы синхронизированных реципиентов. 36% новорожденных крольчат содержали от 1 до 25 копий интегрированного трансгена. При скрещивании с дикими самцами наблюдали расщепление признаков у потомства по закону Менделя с утратой и делециями гена. Методом обработки рестриктазами и блот-гибридизации полная копия генов асРНК обнаружена лишь у 2 из 5 трансгенных животных. Получали первичную культуру Кл почек трансгенных и контрольных кроликов и использовали ее для титрования Н5.2 из четырех клеточных линий от кроликов, к-рые содержали трансген асРНК, были устойчивее на 90-98% к заражению Н5, чем Кл контрольных животных. Лишь одна из 7-ми линий Кл, не содержавших ген асРНК, обладала повышенной устойчивостью к заражению аденовирусом. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 5
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ КРОЛИКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ernst, L.K.; Zakeharchenk, V.I.; Suraevav, N.M.; Ponomareva, T.I.; Miroshnichenke, O.I.; Prokof'ev, M.I.; Tikohonenko, T.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.43

The BCMA gene, preferentially expressed during B lymphoid maturation, is bidirectionally transcribed [Text] / Yacine Laabi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 7. - P1147-1154 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ген ВСМА, преимущественно экспрессируемый в процессе созревания B-клеток, транскрибируется в двух направлениях
Аннотация: Исследовали структуру и экспрессию гена BCMA B-лимфоцитах. Показано, что этот ген состоит из 3 экзонов и его транскрипция инициируется на 69 п. н. ниже TATA-элемента промотора. По данным РНК-азного картирования мРНК, ген ВСМА экспрессируется преимущественно в зрелых B-лимфоцитах. Выделен клон кДНК, комплементарной мРНК BCMA, что указывает на двунаправленную транскрипцию этого гена с синтезом мРНК и антисмысловой мРНК (асРНК). Ас-мРНК подвергается сплайсингу и полиаденилируется по 3'-концу, т. е. имеет структурные свойства мРНК. Она содержит открытую рамку считывания, кодирующую полипептид из 115 аминок-т, последовательность к-рого не имеет гомологов в базах данных. Франция, INSERM U301, SDI No. 16954 I CNRS, Inst. Genet. Mol., 75010 Paris. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCMA
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
СПЛАЙСИНГ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
ЧЕЛОВЕК
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Laabi, Yacine; Gras, Marie-Pierre; Brouet, Jean-Claude; Berger, Roland; Larsen, Christian-Jacques; Tsapis, Andreas

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.115

Sasaki, Nobuya.
Established strains of transgenic mice expressing antisense RNA against mouse hepatitis virus N protein mRNA [Text] / Nobuya Sasaki // Jap. J. Vet. Res. - 1992. - Vol. 40, N 1. - P58 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Установившиеся штаммы трансгенных мышей, экспрессирующие антисмысловую РНК к мРНК белка N вируса гепатита мышей
Аннотация: Сконструирован трансген 2АI, экспрессирующий в противоположной ориентации мРНК-7 вируса гепатита мышей под контролем длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса. Трансген 2AI введен в яйцеклетки мышей. Получены 6 шт. трансгенных мышей, стабильно передающих 2AI потомству. У этих шт. антисмысловая мРНК-7 обнаружена методом полимеразной цепной р-ции в мозгу, сердце, легких, селезенке, печени, почках и мышцах взрослых животных. Япония, Dept. of Lab. Animal Sci., Faculty of Veterinary Med., Hakkaido Univ., Sapporo.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
БЕЛОК N
РНК МАТРИЧНАЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.208

Ruden, Thomas.
Inhibition of human T-cell leukemia virus type I replication in primary human T cells that express antisense RNA [Text] / Thomas Ruden, Eli Gilboa // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P677-682
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса Т-клеточного лейкоза человека в первичных Т-клетках человека, экспрессирующих антисмысловую РНК
Аннотация: Изучали возможность ингибирования репликации недефектных ретровирусов с помощью так называемых антисмысловых РНК, т. е. РНК, комплементарных вирусспецифическим мРНК. Использовали систему Т-Кл человека - вирус Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1). Перед заражением HTLV-1 культуры Кл заражали мышиным ретровирусным вектором, несущим (в антисмысловой ориентации) 1000 5'-концевых нуклеотидов генома HTLV-1 или 3'-концевой генах этого вируса. Обнаружено, что Т-Кл несущие (и экспрессирующие) такой провирусный вектор характеризуются частичной защитой от действия HTLV-1. Это защитное действие проявлялось как в ослаблении репликации HTLV-1 в таких Кл, так и в уменьшении способности HTLV-1 вызывать трансформацию этих Кл. По неизвестным причинам активными оказались только векторы, несущие антисмысловые последовательности под контролем промотора цитомегаловируса. Обсуждаются возможности использования антисмысловых РНК для борьбы с инфекциями, вызываемыми вирусами этой группы (и, прежде всего, вирусом иммунодефицита человека). Библ. 41. ФРГ, Inst. of Genetics, Johannes Gutenberg Univ. of Mainz.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ПЕРВИЧНЫЕ Т-КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
HTLV-1

Доп.точки доступа:
Gilboa, Eli

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.214

Ridge, K.
Inhibition of the Na,K ATPase by transfection of alveolar type 2 cells with antisense RNA to the Na,K ATPase [Text] : [Abstr.] 7th Int. Cong. Sodium Pump (105th Conf. Ges. Biol. Chem.) Toodtmoos /Balck Forest, Sept. 5th-11th, 1993 / K. Ridge, P. Factor, J. I. Sznajder ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 8. - P606 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Подавление Na/K-АТФазы при трансфекции альвеолярных клеток типа 2 антисмысловой РНК Na/K-АТФазы.
Аннотация: Для исследования специфич. ингибирования активности и экспрессии Na, K-АТФазы клеток (Кл) альвеолярного типа 2 (АТ2) транфицировали кДНК антисмысловых РНК 'альфа'1-субъединицы (CE) Na, K-АТФазы крыс. Трансфекцию осуществляли путем связывания ДНК плазмиды к катионным липосомам (ЛП). Показано, что антисмысловая РНК ингибирует Na, K-АТФазу, о чем свидетельствует ингибирование активности фермента и снижение экспрессии его 'альфа'1-CE. Не выявлено изменений в экспрессии 'бета'1-CE.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗЫ-NA, K
АКТИВНОСТЬ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Factor, P.; Sznajder, J.I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.243

Ratner, Mark.
Can the antisense message be delivered? [Text] / Mark Ratner ; Technology // Bio. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P207
Перевод заглавия: Может ли быть выдана антисмысловая информация?
Аннотация: Рассматриваются возможности использования антисмысловых НК в генетической инженерии. Метод позволяет гибридизацию мРНК в клеточном ядре. Применение антисмысловых РНК позволяет блокировать экспрессию и/или репликацию вирусного гена, задерживая тем самым образование зрелых вирусных частиц.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ МРНК
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска