СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.473

Dhaese, P.
The Bacillus Subtilis Phage 'сигма'105 Repressor-Operator Interaction as a Basis for Regulated expression of Foreign Genes [Text] / P. Dhaese, Kaer L. Van, Montagu M. Van // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, Tune 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P432 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Взаимодействие репрессор-оператор у фага 'сигма'105 Bacillus subtilis - основа регулируемой экспрессии чужеродных генов
Аннотация: Исследовали функциональную организацию умеренного фага 'сигма' 105, заражающего грамположительные прототипные виды Bacillus subtilis. Репрессорный ген 'сигма'105 (с'сигма'105) клонирован и секвенирован, его белок работает как негативный и позитивный регулятор транскрипции. Идентифицирован оператор, узнаваемый белком с'сигма'105. Это последовательность 14 п.н., представленная тремя копиями, которые расположены в виде прямых повторов внутри immF-участка. Сконструирован вектор экспрессии, содержащий синтетическую операторную последовательность между сильным конститутивным промотором B. subtilis и кодирующей последовательностью чужеродного индикаторного гена. Показано, что экспрессия таких конструкций in vivo эффективно регулируется белком с'сигма'105. Это является потенциальной альтернативой для вектора 'лямбда' P/P, который широко применяется в E. coli. Бельгия, Lab. voor Genet., Rijksuniv Gent, B-9000 Gent.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 105 ФИ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА C ФИ 105
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПЕРАТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОПЕРАТОР-РЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОПЕРАТОРЫ
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ЛАМБДА P/P
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Van, Kaer L.; Van, Montagu M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.134

The critical role of eIF-2'альфа' phosphorylation in translational control [Text] / R. J. Kaufman [et al.] // Viral Vectors. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P62-67 . - ISBN 0-87969-316-9
Перевод заглавия: Решающая роль фосфорилирования эукариотического фактора инициации-2'альфа' в управлении трансляции
Аннотация: Киназа репрессора (КР), контролируемого гемином, и киназа ингибитора (КИ), активируемого двунитевой РНК, фосфорилируют 'альфа'-субъединицу фактора инициации эукариот 2 (iF-2'альфа') и тем самым ингибируют процесс трансляции. Активация КИ является частью антивирусного ответа хозяина. Некоторые вирусы, например, аденовирусы, обладающие РНК-полимеразой III, синтезируют РНК, к-рая блокирует активацию КИ и, т. обр., преодолевают антивирусный барьер. Используя плазмиды с клонированными мутантными генами iF-2'альфа', отличающимися по аминокислотным остаткам (АКО) в 51-м и 48-м положениях, авторы установили, что фосфорилирование 51-го АКО серина обуславливает ингибирование инициации трансляции, а замена 48-го АКО серина на аланин или аспарагиновую кислоту не изменяет фосфорилирования посредством КИ и КР. Также обнаружено, что экспрессия рекомбинантных плазмид была одинаковой в условиях in vitro и значительно различалась в некоторых случаях in vivo. Замена серина в 51-м положении на аспарагиновую к-ту, но не на аланин в 48-м или в 51-м, снижало экспрессию гена дигидрофолатредуктазы, содержащегося в плазмидах. Авторы делают вывод об ингибировании трансляции, если в 51-м положении iF-2'альфа' имеется АКО с отрицательным зарядом. Известно, что у аденовирусов с делецией гена РНК-полимеразы III нарушена трансляция в результате активации КИ. Показано, что клетки, экспрессирующие iF-2'альфа', к-рый в 48-м положении имеет аланин, поддерживают рост таких мутантов аденовируса. Показана ключевая роль фосфорилирования iF-2'альфа' в процессе трансляции. США, Genetics Inst., Cambridge, MS 02140. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ
КИНАЗА РЕПРЕССОРА
КИНАЗА ИНГИБИТОРА

Доп.точки доступа:
Kaufman, R.J.; Davies, M.V.; Pathak, V.K.; Hershey, J.W.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.173

van, Rijn P. a.
Integration host factor of Escherichia coli regulates early-and repressor transcription of bacteriophage Mu by two different mechanisms [Text] / Rijn P. a. van, N. Goosen, P.van de Putte // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 10. - P4595-4605
Перевод заглавия: Хозяйский фактор интеграции Escherichia coli регулирует транскрипцию ранних генов и гена репрессора бактериофага Mu по двум разным механизмам
Аннотация: Хозяйский фактор интеграции IHF (I) E. coli позитивно регулирует транскрипцию с раннего промотора Р и с промоторов Рс-1 и Рс-2 гена репрессора фага Mu, связываясь с одним и тем же сайтом ihf, расположенным между РС-1 и Р-Рс-2. Сконструированы плазмиды pGP133 и pGP185, в к-рых ген galK находится под контролем промоторов Р или Pc-2. В этих плазмидах получен набор делеционных и инсерционных мутаций и изучено их влияние на экспрессию galK в Кл Him+ и Him Показано, что механизмы регуляции Р и Рс под действием I неодинаковы. Активация транскрипции с промотора Р требует зависящей от спирали ДНК ориентации сайтов связывания с ДНК I и РНКполимеразы и определенного расстояния между этими сайтами. При добавлении 1 - 2 витков спирали или делеции одного витка активация транскрипции сохраняется, но исчезает при добавлении неполных витков спирали. Активация транскрипции с Рс-2 не зависит от числа витков спирали между промотором и сайтом ihf и расстояние между этими сайтами м. б. увеличено на 100 п. н. с сохранением позитивного контроля. Нидерланды, Dept. of Molecular Genetics, State Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНТЕГРАЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН РЕПРЕССОРА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MU

Доп.точки доступа:
Goosen, N.; Putte, P.van de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.343

AbrB, a regulator of gene expression in Bacillus, interacts with the transcription initiation regions of a sporulation gene and an antibiotic biosynthesis gene [Text] / Jeffrey B. Robertson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - P8457-8461 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регулятор экспрессии генов Abr B Bacillus subtilis взаимодействует с районами инициации транскрипции гена спорообразования и гена биосинтеза антибиотика
Аннотация: Ген abr B Bacillus subtilis, как полагают, кодирует репрессор, контролирующий экспрессию генов в процессе споруляции и продукции антибиотиков. Исследовали механизм действия белка Abr B (I). Определили связывание I с промоторным участком гена spoVG (спорулирующий ген B. subtilis) и гена tyc A (кодирует тироцидинсинтетазу I B. brevis). Показали, что I связывается с районом ДНК, расположенным между нуклеотидами от -95 до +61 гена spoVG. Однако, для оптимального связывания I требуется последовательность нуклеотидов от -37 до -95 промотора данного гена. Кроме того, показали, что I очень плохо связывается с мутантными формами промотора гена spoVG. Установили, что I также хорошо связывается с промоторным участком гена tyc A. Считают, что полученные данные подтверждают гипотезу о том, что репрессор Abr B регулирует активность генов, взаимодействуя с их операторными участками. Библ. 47. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Louisiana State University Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport. LA 71130-3932.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17 + 341.27.21.02. 03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ABRB
ОПЕРАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Robertson, Jeffrey B.; Gocht, Martin; Marahiel, Monamed; Zuber, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.467

Solenberg, Patricia J.
Method for selection of transposable DNA and characterization of a new insertion sequence, IS493, from Streptomyces lividans [Text] / Patricia J. Solenberg, Stanley G. Burgett // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4807-4813 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Метод селекции транспозируемой ДНК и характеристика новой инсерционной последовательности IS493 из Streptomyces lividans
Аннотация: Описан метод селекции транспозируемых элементов (ТЭ) из Streptomyces, основанный на инсерционной инактивации гена репрессора, функционирующего в E. coli. Плазмида PcZА126, к-рая может реплицироваться в клетках стрептомицетов и E. coli, несет ген cI857 репрессора фага 'лямбда' (I) и находящийся под контролем I ген устойчивости к апрамицину (II). Клетки E. coli, несущие эту плазмиду, чувствительны к II, но становятся устойчивыми к II при разрушении гена I. Плазмидой pC ZA126 из клеток стрептомицетов трансформировали клетки E. coli по признаку устойчивости к II, чтобы выделить ТЭ, вставка к-рых разрушила ген I. Идентифицирован новый ТЭ IS493 (1600 п.н.) из S. lividans СТ2. Он дуплицирует 6 п.н. хозяйской ДНК в сайте-мишени, имеет на концах инвертированные повторы и содержит по 2 тандемных открытых рамки считывания в каждой нити ДНК. У нескольких шт. S. lividans обнаружено по 3 копии IS493, картированных в одних и тех же областях генома. 2 копии IS493 содержатся в одинаковом контексте ДНК длиной по меньшей мере 11 500 п.н. У других видов стрептомицетов ТЭ IS493 не обнаружен. США, Dept. of Molecular Genetics, Lilly Research Labs., Ely Lilly and Co., Indianapolis, IN 46285.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ТРАНСПОЗОНЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS493
СЕЛЕКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД ИНАКТИВАЦИИ РЕПРЕССОРА CI857
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Burgett, Stanley G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.244

Hall, Barry G.
DNA sequence analysis of artificially evolved ebg enzyme and ebg repressor genes [Text] / Barry G. Hall, Paul W. Betts, John C. Wootton // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - P635-648 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ последовательностей ДНК искусственно эволюционировавших генов фермента ebg и репрессора ebg
Аннотация: У Escherichia coli оперон ebg дикого типа не обеспечивает утилизации лактозы или др. 'бета'-галактозидных сахаров, однако серия мутаций в регуляторном и структурном генах оперона позволяет ферменту ebg (Эг) заменить 'бета'-галактозидазу и обеспечить размножение клеток на лактозе. Оперон ebg дикого типа секвенирован (4983 п. н.), определены изменения последовательностей у мутантных ферментов и репрессоров. Оперон ebg состоит из 3 генов ebgR-ebgA-ebgC. Полностью активный Эг состоит из 2 субъединиц, кодируемых генами ebgA (180 кД) и ebgC (20 кД). Мутации, резко меняющие субстратную специфичность и каталитич. активность Эг, лежат в 2 различных областях, удаленных от области активного центра. Мутации, влияющие на специфичность репрессора ebg (Эр), попадают в предполагаемый домен связывания сахаров гена ebgR. Сопоставление Эг и Эр с гомологичными белками lac-оперонов E. coli и Klebsiella pneumoniae и с репрессором галактозного оперона позволяет полагать, что дивергенция оперонов ebg и lac предшествовала дивергенции E. coli от Klebsiella. Обнаружена и обсуждается в связи с механизмами спонтанного мутагенеза тройная замена п. н. в гене ebgA, возникшая в результате единственного мутационного события. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 36. США, Mol. and Cell Biol. Univ. of Connecticut, Storrs, C 6268.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ А2
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ЛАКТОЗЫ EBG
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА РЕПРЕССОРА EBG
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕН LAC

Доп.точки доступа:
Betts, Paul W.; Wootton, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.284

Fuerst, Thomas R.
Transfer of the inducible lac repressor/operator system from Escherichia coli to a vaccinia virus expression vector [Text] / Thomas R. Fuerst, M.Pilar Fernandez, Bernard Moss // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 8. - P2549-2553 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Перенос индуцибельной репрессорно-операторной системы lac из Escherichia coli на экспрессионный вектор вируса осповакцины
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус осповакцины (РВОВ), конститутивно экспрессирующий модифицированный ген репрессора lacI (I). Зараженные этим РВОВ Кл содержат 'ПРИБЛ='2*10{7} активных молекул I и (1-2)*10{4} копий генома вируса осповакцины (ВОВ). Сильный поздний промотор ВОВ модифицирован вставками оператора lacO в различные положения. Изучена способность модифицированных промоторов регулировать экспрессию 'бета'-галактозидазы (II) в Кл, зараженных ВОВ дикого типа или РВОВ с геном lacI. Оператор lacO, расположенный с 3'-стороны от консервативного блока ТАААТ в промоторе, почти не влияет на базальную транскрипцию и обеспечивает сильную репрессию. Если же lacO перекрывается с ТАААТ или расположен перед ним, то базальная экспрессия сильно подавляется. Сконструирован РВОВ, содержащий lacI и ген II под контролем оптим. промотора lacO. В отсутствие индукторов Кл, зараженные этим РВОВ, синтезируют II в незначительном кол-ве, но добавление изопропил-'бета'-D-тиогалактозида восстанавливает экспрессию до 20% от нерепрессированного уровня. Этот РВОВ м. б. использован для экспрессии гомологичных и гетерологичных генов. США, Division of Viral Diseases, Nat. Inst. of Allergy and Infections Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC
ESCHERICHIA COLI
ПЕРЕНОС
ПРОМОТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fernandez, M.Pilar; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.218

Sinclair, Robert B.
Transcriptional analysis of the repressor gene of the temperate Streptomyces phage 'сигма'C31 [Text] / Robert B. Sinclair, Meovyn J. Bibb // Gene. - 1989. - Vol. 85, N 2. - P275-282 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ гена репрессора умеренного фага 'сигма' С31 Streptomyces
Аннотация: Показано, что фрагмент ДНК длиной 327 п. н., содержащий 5'-конец кодирующей области гена белка-репрессора (I) фага 'сигма'С31 обладает двунаправленной промоторной активностью in vivo. Анализ транскрипции in vitro показал, что с 5'-стороны от гена I содержатся 2 промотора (р[1] и р[2]) для гена I и еще 2 промотора (рА[1] и рА[2]), ориентированных в противоположном направлении. На расстоянии 20 п. н. с 3'-стороны от терминирующего кодона гена I расположен инвертированный повтор, рядом с к-рым картирована концевая точка мРНК I, так что этот повтор играет роль терминатора транскрипции. Великобритания, John Innes Inst., Colney Lane, Norwich NR4 7UH, M. Bibb. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ТЕТА С31
STREPTOMYCES
ГЕН РЕПРЕССОРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

Доп.точки доступа:
Bibb, Meovyn J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.393

Induced bending of plasmid pLS1 DNA by plasmid-encoded protein RepA [Text] / Jose Perez-Martin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 35. - P21334-21339 . - ISSN 0021-9298
Перевод заглавия: Индуцированное белком RepA, кодируемого плазмидой, сгибание ДНК плазмиды pLS1
Аннотация: Белок-репрессор RepA, кодируемый стрептококковой плазмидой pLS1 с широким кругом хозяев, обладает сродством к ДНК и транслируется с той же м-лы мРНК, что и белок-инициатор репликации RepB. RepA связывается со специфич. участком ДНК, расположенным вблизи уникального участка расщепления рестриктазы Apal 1 м-лы плазмидной ДНК. Это участок включает промотор генов rep A и rep B и обл. инициации репликации плазмиды. В этой обл. pLS1 наблюдается изгиб ДНК, определенный нукл. ПС. Добавление RepA усиливает этот изгиб. С помощью электр. микроскопа показаны комплексы RepA и плазмидной ДНК, содержащей участки-мишени для RepA. Библ. 38. Испания, Cent. Invest. Biol., Consejo Superior Invest. Cientificas, 144 Velazques Madrid E-28006.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РLS1
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA РЕПРЕССОРА REPA
ТРАНСЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОР REPA
УЧАСТОК ORI
ИЗГИБЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Perez-Martin, Jose; del, Solar Gloria H.; Lurz, Rudi; de, la Campa Adela G.; Dobrinski, Beate; Espinosa, Manuel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.448

Chou, Wei-Yuan.
Serine to cysteine mutations in Trp repressor protein alter thyptophan and operator binding [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18314-18319 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутации серина на цистеин в репрессорном белке Trp изменяют связывание и триптофана и оператора
Аннотация: Репрессорный белок Trp (I) E. coli регулирует экспрессию 3 оперонов: trpEDCBA, aroH и trpR. I связывает две молекулы триптофана, чтобы принять конформацию, необходимую для связывания с оператором. I не содержит цистеина. Исследовали изменение функции I в зависимости от замены аминокислот в его полипептидной цепи. С помощью сайтнаправленного мутагенеза получили 3 мутанта у к-рых серин заменен на цистеин в положении 67, 86 и 88. Показали, что эти замены в I влияют как на его специфичность связывания триптофана, так и специфичность связывания с операторным участком. ДНК. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry, Rice Univ., Houston, TX 77251.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА РЕПРЕССОРА TRP
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР TRP
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.236

Matsuzaki, Junichi.
Site-directed mutagenesis, overexpression, and crystallization of the E. coli biotin operon repressor [Text] / Junichi Matsuzaki, Sanjay Vasu, Anthony Otsuka // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13 А. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез, гиперэкспрессия и кристаллизация репрессора биотионового оперона E. coli
Аннотация: Тезисы. Для изучения белка - репрессора BirA (I) биотинового оперона bio с операторной ДНК методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутации, затрагивающее остатки сер[3][2], арг[3][3] и ала[3][4] в домене связывания I с ДНК. У всех мутантов утрачена репрессорная активность, а мутант сер[3][2] цис требует более высокой конц-ии биотина (1 мМ), чем I дикого типа (41 нМ). Сконструированы экспрессионные плазмиды pJM1 и pJM2, гиперпродуцирующие нормальный I и I с заменой сер[3][2] цис в кол-ве 5-10% валового клеточного белка. Это позволило выделить и кристаллизовать I. США, Dep. of Genetics, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРАТОРРЕПРЕССОР ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОР BIRA
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕНЫ
ОПЕРАТОР ОПЕРОНА БИОТИНА BIO
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕПРЕССОРА BIRA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОДУКЦИЯ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vasu, Sanjay; Otsuka, Anthony

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.209

Genetic evidence for a repressor of synthesis of cytosine deaminase and purine biosynthesis enzymes in Escherichia coli [Text] / Mogens Kilstrup [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 4. - P2124-2127 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетические доказательства существования репрессора синтеза цитозиндеаминазы и ферментов биосинтеза пуринов Escherichia coli
Аннотация: Добавление пуринов в среду выращивания Escherichia coli репрессирует синтез цитозиндеаминазы (cod A) и ферментов синтеза пуринов. Исследовали механизм репрессии данных ферментов. С помощью инсерций Tn10 получили мутанты устойчивые к гипоксантину. Один из этих мутантов (purR::Tn10) оказался устойчивым к аналогу гипоксантина 6-меркаптопурину. Обнаружили, что эта мутация влияет на синтез двух ферментов биосинтеза пуринов: фосфорибозилрибофосфатамидотрансферазы (purF) и фосфорибозилглицинамидосинтетазы (purD). Мутация картирована на 36-й минуте карты хромосомы E. coli. Клонировали локус purR, построили его физическу карту и исследовали функцию кодируемого им продукта. Делают вывод, что локус purR кодирует регуляторный элемент, который, вероятно, является репрессором и участвует в регуляции как деградации цитозина так и синтеза пуриновых нуклеотидов. Библ. 16. Дания, Inst. of Biol. Chem. B. Univ. of Copenhagen, Solvgade 83, DK-1307 Copenhagen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АТ3196
НУКЛЕОТИДЫ
ЦИТОЗИН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
ПУРИНЫ
СИНТЕЗ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PURR::TN10
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА PURR
КЛОНИРОВАНИЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК-РЕПРЕССОР
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kilstrup, Mogens; Meng, Li Mei; Neuhard, Jan; Nygaard, Per

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.205

Lim, Wendell A.
Alternative packing arrangements in the hydrophobic core of 'лямбда' repressor [Text] / Wendell A. Lim, Robert T. Sauer // Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6219. - P31-36 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Альтернативные изменения при упаковке гидрофобной сердцевины репрессора 'лямбда'
Аннотация: Анализ с помощью техники кассетного мутагенеза случайных изменений в аминокислотных остатках, составляющих гидрофобную сердцевину N-терминаторной последовательности 'лямбда'-репрессора, показал наличие нескольких путей упаковки сердцевины белка. Полученные результаты позволили предположить, что хотя физич. св-ва, такие как состав, или объем играют важную роль в определении функциональности белка наиболее необходимым св-вом является сохранение гидрофобности сердцевинной последовательности. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139. Ил. 4. Табл. 2.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07 + 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛКИ
УПАКОВКА
СЕРДЦЕВИНА РЕПРЕССОРА
КАССЕТНЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sauer, Robert T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.163

Valenzuela, Dario.
P22 repressor mutants deficient in co-operative binding and DNA loop formation [Text] / Dario Valenzuela, Mark Ptashne // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 13. - P4345-4350 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутанты репрессора фага Р22 с нарушениями кооперативности связывания с ДНК и образования петель ДНК
Аннотация: Показано, что иммунитетный репрессор с2 фага Р22 связывается кооперативно с операторами, если расстояние между ними кратно целому числу витков спирали ДНК: были использованы как футпринтинг in vitro комплексов с2 с фрагментом ДНК, несущим операторы, так и разработанная in vivo тест-системами из операторов О1 и О2 (либо одного О2), промотора lac UV5 и гена lac Z 'бета'-галактозидазы. С помощью последней отобраны 6 мутантных вариантов с2, к-рые сильно связываются с О2, но не способны кооперативно взаимодействовать с О1 и О2 с образованием петель ДНК. Все они представляют собой аминокислотные замены в СООН-концевой части молекулы с2 (остатки 115- 170). Обсуждаются механизмы кооперативности репрессоров. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol. Harvard Univ., 7 Divinity Ave, Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ WK 5031
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ФАГА Р22 С2
СТРУКТУРА
ДНК
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРАТОРЫ
ПЕТЛИ
БЕЛОК-ДНК СВЯЗЫВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Ptashne, Mark

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.356

Nogi, Yasuhisa.
Functional domains of negative regulatory protein, GAL80, of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yasuhisa Nogi, Toshio Fukasawa // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P3009-3017 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональные домены негативного регуляторного белка GAL80 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген GAL80 дрожжей Sacharomyces cerevisiae кодирует репрессор транскрипции ряда генов метаболизма галактозы. Анализировали влияние мутаций (делеции и инсерции) в кодирующей части гена GAL80 на функции белка GAL80. В белке GAL80, состоящем из 435 аминокислот, выявлено по крайней мере три типа функциональных доменов: два домена, участвующие в репрессии (аминокислотные остатки 1-321 и 341-423), домен, необходимый для взаимодействия с индуктором (аминокислотные остатки 322-340), и два домена, участвующие в накоплении белка GAL80 в ядре (аминокисл. остатки 1-109 и 342-403). Двенадцать С-концевых аминокислотных остатков, по-видимому, несущественны для нормального функционирования белка GAL80. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 58. Япония, Lab. of Mol. Genet. Keio Univ. School of Med. 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПРЕССОРА GAL80
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА ГАЛАКТОЗЫ GAL80
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Fukasawa, Toshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.661

A forward mutational system to detect frameshifts within a 180 base-pair target of Escherichia coli [Text] / Alasdair J. E. Gordon [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P73 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Система прямых мутаций для определения сдвига рамки внутри мишени из 180 пар оснований у Escherichia coli
Аннотация: Описана система прямых мутаций, основанная на индукции мутаций типа сдвига рамки (МСР) в райне гена lacI, Escherichia coli кодирующем ДНК-связывающий домен lacрепрессора. Шт., несущие одновременно доминантно-негативный (I{d}) и дикий аллели гена lacI, конститутивно синтезируют 'бета'-галактозидазу и поэтому растут на агаре в присутствии неиндуцирующего углевода фенил-'бета'-D-галактозида в качестве единственного источника углерода. Следствием образования МСР типа -1 в первых 180 п. н. гена lacI является возникновение в пределах рамки сигнала на терминацию трансляции. Реинициация трансляции в кодонах Val23, Met42 либо Le62 приводит к образованию фрагментов репрессора, обуславливающих фенотип I{d}, поскольку способность к аггрегации, являющаяся функцией кор-домена, не нарушена. Вместе с тем, первый из расположенных в рамке стоп-кодонов, образующийся в результате МСР +1 в позиции 277 п. н., расположен так, что реинициация трансляции в этом месте не ведет к синтезу интактного кор-домена, требующегося для фенотипа I{d}. Использование F'lacIфактора с МСР +А в позиции 46 позволило разработать тест для специфической селекции МСР, как событий, приводязих к фенотипу I{d}. В пределах мишени из 180 п. н. м. б. определены МСР типа +1 и -1. Мутации типа -1 восстанавливает рамку считывания кор-домена. Мутация +1 в сочетании с +А46 ведет к таким же последствиям, что и -1. В обоих случаях нек-рые части ДНК-связывающего домена утрачивают функцию и поэтому репрессор приобретает тип I{d}. Канада, York Univ. Toronto Canada M3J IP3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТИПА СДВИГА РАМКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕН РЕПРЕССОРА* LAC-
СИСТЕМА ПРЯМЫХ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Gordon, Alasdair J.E.; Halliday, Jennifer A.; Horsfall, Michael J.; Glickman, Barry W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.237

Mall, a novel protein involved in regulation of the maltose system of Escherichia coli, is highly homologous to the repressor proteins GalR, CytR, and LacI [Text] / Joachim Reidl [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4888-4899 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: MalI - новый белок, вовлеченный в регуляцию системы синтеза мальтозы Escherihia coli и гомологичный белкам репрессорам GalR, CytR и LacI
Аннотация: Используя в кач-ве фенотипич. контроля экспрессию рекомбинантного гена malK-LacZ, клонирован и секвенирован ген malI, продукт к-рого повышает конститутивный синтез белка MalK (возникающий при мутациях повреждающих его транспортную функцию). Экспрессию гена malI осуществляли в миниклетках. Белок MalI (Mr 35 кД) имеет высокую гомологию с репрессорными белками GalR, CytR и LacI. В N-концевой части белка найден мотив спираль-поворот- спираль, к-рый, возможно, вовлечен в связывание ДНК и обладает высокой гомологией с MalK. Белок содержит последовательность из 30 аминокислот, имеющую значительную гомологию с областью связывания субстрата белка MalT. На основании данных наблюдений предполагается, что белок может либо активировать синтез индуктора, либо репрессировать экспрессию гена, кодирующего белок, разрушающий индуктор. Найдена точка старта транскрипции гена malI, предполагаемый сайт связывания цАМФ-рецепторного белка в промоторной области malI и 2 совершенных прямых повтора по 14 п. н. с симметрией второго порядка, к-рые могут выполнять функцию оператора. Библ. 63. ФРГ, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz D-7750 Konstanz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МАЛЬТОЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА MALI
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛКИ
БЕЛОК MALI
ФУНКЦИИ
СХОДСТВО
РЕПРЕССОРЫ GALR

Доп.точки доступа:
Reidl, Joachim; Romisch, Karin; Ehrmann, Michael; Boos, Winfried

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.258

Chou, Wei-Yuan.
Mutation in hinge region of lactose repressor protein alters physical and functional properties [Text] / Wei-Yuan Chou, Kathleen Shive Matthews // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6171-6176 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутация в области петли лактозного белка-репрессора изменяет физические и функциональные свойства
Аннотация: Лактозный белок-репрессор (I) Escherichia coli дикого типа (IД) и мутантный I BG124 (IМ) сравнены физ. методами. Мутант BG124 имеет фенотип id} и IM не связывается с оператором lac специфически, но способен к неспецифическому связыванию с ДНК. при изучении титрования IМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (II) методом флуореценции триптофановых остатков получены двухфазные кривые насыщения. Графики Хилла и Скетчарда свидетельствуют о гетерогенности сайтов связывания II. Разностный УФ-спектр поглощения и тушение флуоресценции указывают на структурные различия между IД и IМ. Однако, спектры кругового дихроизма и тушение флуоресценции акриламидом для IД и IМ одинаковы Флуоресценция 1-анилино-8-нафталинсульфоната (III) в присутствии IМ увеличивается гораздо сильнее, чем в присутствии IД. В отличие от IД, в случае IМ наблюдаются изменения интенсивности флуоресценции III и длины волны максимума эмиссии при добавлении II. Эти данные указывают на изменение конформации на границе раздела между N-концевым и сердцевинным доменами IМ. Т. обр. одиночная аминок-тная замена в области петли, соединяющей N-конец и сердцевину I, вызывает изменения конформации, влияющие на физ. и функциональные св-ва обоих доменов. Библ. 43. США, Dept. of Biochem., Rice Univ., Houston, TX77251, K. S. Matthews.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LAC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC
САЙТ-НАПРАВЛЕННАЯ МУТАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОР LAC
МУТАНТНЫЙ РЕПРЕССОР LAC
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matthews, Kathleen Shive

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.394

Rolfes, Ronda J.
Purification of the Escherichia coli purine regulon repressor and identification of corepressors [Text] / Ronda J. Rolfes, Howard Zalkin // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5637-5642 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка репрессора пуринового оперона и идентификация корепрессоров Escherichia coli
Аннотация: Для синтеза пуриновых нуклеотидов требуется 12 ферментов, к-рые кодируют 10 отдельных генетических локусов. Эти локусы регулируются и контролируются репрессором Pur (I). Исследовали механизм регуляции транскрипции с помощью I. Клонировали ген purR, кодирующий I, и получили его суперэкспрессию. Выделили и очистили I. Показали, что гипоксантин и гуанин необходимы для связывания очищенного I с операторной ДНК гена purF. Полагают, что эти пуриновые основания являются корепрессорами. Библ. 36. США, Dep. of Biochemistry, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM101
НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА PURR
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР PUR
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zalkin, Howard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.286

Wood, Heather E.
Characterisation of a repressor gene (xre) and a temperature-sensitive allele from the Bacillus subtilis prophage, PBSX [Text] / Heather E. Wood, Kevin M. Devine, David J. McConnell // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P83-88 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика гена-репрессора (xre) и его температурочувствительного аллеля из профага PBSX Bacillus subtilis
Аннотация: Температурочувствительная мутация Xhi 1479 в профаге PBSX у Bacillus subtilis 168 вызывает индукцию профага при переносе с 37'ГРАДУС' на 48'ГРАДУС'. Клоонирован и секвенирован фрагмент ДНК PBSX длиной 1200 п. н., комплементирующий мутацию xhi 1479. Обнаружена открытая рамка считывания (ОРС), кодирующая белок из 113 аминокислотных остатков (I), напоминающий фаговые репрессоры и имеющий на N-конце мотив "спираль-поворот-спираль" для связывания с ДНК. Перед ОРС обнаружен sigA-зависимый промотор и 4 прямых повтора 15 п. н., каждый из к-рых содержит внутренние палиндромы. Секвенирован также аналогич. фрагмент мутанта xhi 1479. Обнаружены 3 аминокислотных замены по сравнению с нормальным I, одна из к-рых затрагивает домен связывания с ДНК. Эти данные показывают, что I является белком-репрессором дефектного фага PBSX. ФРГ, European Molecular Biol. Lab., D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ПРОФАГИ
ПРОФАГ PBSX
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА XHI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ TS ГЕНА XHI
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОР XHI

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.; McConnell, David J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска