СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.209

Pump and displacement currents of reconstituted ATP synthase on black lipid membranes [Text] / B. Christensen [et al.] // J. Membrane Biol. - 1988. - Vol. 104, N 2. - P179-191
Перевод заглавия: Токи насосный и смещения реконструированной АТФ-синтазы в черных липидных мембранах
Аннотация: Очищ. АТФ-синтазу (I) из Rhodospirillum rubrum реконструировали в эзолектиновые липосомы, к-рые адсорбировали на плоском липидном бислое. В систему добавляли неактивное фотолабильное производное АТФ, высвобождение АТФ из к-рого индуцировали УФ-облучением. Гидролиз АТФ приводил к возникновению кратковременного тока. Стационарные насосные токи были получены после добавления протонофоров. Эти токи специфически ингибировались олигомицином и стимулировались неорг. фосфатом. Аналогично индуцировали олигомицинчувствительные токи в обратном направлении, сопряженные с синтезом АТФ, используя фотолабильное производное АДФ. Для этого процесса необходима предварительная генерация протондвижущей силы. В др. серии опытов на плоские бислои адсорбировали протеолипосомы, содержащие как I, так и бактериородопсин (БР). Систему возбуждали лазерной вспышкой, а полученные токи измеряли с разрешением по времени 2 мкс. Зарегистрированы индуцированные АДФ смещения зарядов с константами времени 11 и 160 мкс. Смещение заряда в I сопряжено только с мембранным потенциалом, индуцированным электрогенной активностью БР. Движения зарядов объясняются с т. зр. конформационных переходов на ранних стадиях реакционного цикла I. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 45. ФРГ, Max Planck Inst. for Biophys., D-6000 Frankfurt am Main 71.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ЧЕРНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ АТФ-СИНТАЗА
НАСОСНЫЙ ТОК
ТОК СМЕЩЕНИЯ
АЗОЛЕКТИНОВЫЕ ЛИПОСОМЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ

Доп.точки доступа:
Christensen, B.; Gutweiler, M.; Grell, E.; Wagner, N.; Pabst, R.; Dose, K.; Bamberg, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.35

Drug metabolite toxicity assessed in human lymphocytes with a purified, reconstituted cytochrome P-450 system [Text] / J. S. Leeder [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 3. - P956-962 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Оценка токсичности лекарственного метаболита в лимфоцитах человека с использованием очищенной, реконструированной системы цитохрома P-450
Аннотация: Ранее описана методика использования лимфоцитов человека и микросом печени грызунов для изучения токсичности ацетаминофена (I), сульфаниламидов и ароматич. противосудорожных средств. В усовершенствованном методе токсичные метаболиты I генерировались очищенной реконструир. системой цитохрома Р-450. Токсичность I оценивалась по восстановлению 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромида до нерастворимого пурпура формазана митохондриями жизнеспособных клеток. Токсичность I уменьшалась в присутствии глутатиона. Токсич. действие I на лимфоциты б-ных с дефицитом глутатионсинтетазы была более высокой. Использование описанного метода оценки токсичности в отношении жизнеспособных клеток м. б. удобным методом в доклинич. скрининге новых лекарств. средств, способных вызывать иодосинкразич. р-ции в предрасположенных популяциях. Канада, The Hospital for Sick Children, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5G 1Х8. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ПАРАЦЕТОМОЛ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Leeder, J.S.; Cannon, M.; Naknooda, A.; Spielberg, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.230

Cerebral muscarinic acetylcholine receptors interact with three kinds of GTP-binding proteins in a reconstitution system of purified components [Text] / Kazuko Haga [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 3. - P286-294
Перевод заглавия: Мускариновые холинорецепторы мозга взаимодействуют с тремя типами ГТФ-связывающих белков в реконструированной системе очищенных компонентов
Аннотация: Методом анионообменной хроматографии на колонке с ДЭАЭ-Toyopearl из мозга свиньи были выделены 3 типа ГТФ-связывающих белков - ранее идентифицированные G[i] и G[o], а также новый тип, обозначенный как G[n]. Показано, что 'альфа'-субъединица G[n]-белка не является протеолитич. фрагментов 'альфа'-субъединицы белков G[i] и G[o]. С р-рами белков G[o]. G[i] и G[n] в конц-ии 1,2; 1,28 и 1,4 мг/мл показано, что связывание с ними [{3}{5}S] ГТФ 'гамма'S составляло 12,7; 10,4 и 11 нмоль/мл, а интенсивность АДФ-рибозилирования этих белков составляла 11; 11,3 и 10,3 нмоль/мл соотв. Обнаружено, что 'гамма'-субъединица белков G[n] отличается от 'гамма'-субъединицы белков G[i] и G[o] тем, что не подвергалась фосфорилированию протеинкиназой С. В опытах с реконструированием м-холинорецептора, выделенного из мозга свиньи, в составе фосфолипидных везикул со всеми 3 типами G-белков показано, что доля высокоэффинных участков связывания {3}H-хинуклидинила бензилата повышалась по мере увеличения конц-ии G-белков. Преинкубация G-белков с коклюшным токсином приводила к потере в реконструир. системе участков специфич. связывания {3}H-хинуклидинила бензилата. Сделан вывод, что в мозге м-холинорецепторы находятся в комплексе с G-белками 3-х типов - G[o], G[i] и G[n]. Япония, Hamamatsu Univ. School of Med. Hamamatsu 431-31. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ТИПЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Haga, Kazuko; Uchiyama, Haruaki; Haga, Tatsuya; Ichiyama, Arata; Kangawa, Kenji; Matsuo, Hisayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.213

Sidedness of the effect of amines on the steady-state phosphorylation level of reconstituted Na+/К+-ATPase [Text] / der Hijden Van [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - P75-82 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Зависимость влияния аминов на равновесный уровень фосфорилироания реконструированной Na+/К+-АТФазы от стороны воздействия
Аннотация: Изучали зависимость влияния аминов на равновесный уровень фосфорилирования (Ф) Na+/К+-АТФазы из почки кролика от стороны воздействия на реконструированный фермент, включенный в фосфатидилхолин-холестерин-содержащие протеолипосомы. Наличие уабаина позволило исследовать м-лы фермента, встроенные внутр. стороной наружу. В присутствии Na+ или ряда аминов в буфере, омывающем внеклет. часть фермента, отмечалось увеличение равновесного уровня Ф, установленного при оптимальных конц-иях Na+, Mg{2}+, АТФ со стороны цитозоля. Гистидин, сорбит. и холинхлорид не оказывали влияния на Ф. Имидазол и триаллиламин вызывали увеличение уровня Ф при оптимальных внеклет. условиях на цитоплазматич. стороне, этилендиамин и трис - уменьшение, гистидин не оказывал эффекта. Нидерланды, I. I. H. H. M. de Pont, Dep. of Biochem., Univ., of Nijmegen, P. O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Ил. 6. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
АТФ
АТФАЗА* NA, K-
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ
2 ТИПА ВСТРАИВАНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ АМИНОВ

Доп.точки доступа:
Van, der Hijden; Harry, T.W.M.; Schuurmans, Stekhoven Feico M.A.H.; De, Pont Jan Joep H.H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.16

Crystals of wild-type, mutated, derivatized and complexed 50S ribosomal subunits from Bacillus stearothermophilus suitable for X-ray analysis [Text] / J. Mussig [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 205, N 3. - P619-621 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллы мутантной, дикого типа, реконструированной и комплексной рибосомальной 50S субъединиц из [клеток] Bacillus stearothermophilus, пригодных для рентгенографического анализа
Аннотация: Получены трехмерные одиночные кристаллы мутантных (лишенных белка BL 11) и дикого типа рибосомальных 50S субъединиц, а также реконструированных субъединиц, содержащих тетраиридиевый или ундеказолотой кластер, и комплекса 50S субъединицы с лизиновой тРНК и короткой полилизиновой цепью. Выращивание кристаллов производилось из р-ров, содержащих физиологические конц-ии солей, с использованием в кач-ве кристаллизующего агента полиэтиленгликоля (до 2,5%). Полученные кристаллы изоморфны, упакованы с моноклинной (С2) симметрией в элементарные ячейки (a=300 A, b=546 A, c=377 (+1%) A, 'бета'=112'ГРАДУС'). Кристаллы выращивались из физиологически активных субъединиц, сохранявших в кристаллическом состоянии свою целостность и биол. активность. Под действием синхротронного излучения кристаллы дифрагируют с разрешением 11 A и могут без повреждений находиться в камере в течение нескольких часов, т. обр., полная совокупность данных о дифракции м. б. получена с помощью одиночного кристалла. Библ. 17. Зап. Берлин, МРJ, Max-Planck-Inst. for Mol. Genet. D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
РИБОСОМЫ
50S СУБЪЕДИНИЦА
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ДИКИЙ ТИП
КОМПЛЕКСНАЯ ФОРМА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ ФОРМА
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mussig, J.; Makowski, I.; Bohlen, K.von; Hansen, H.; Bartels, K.S.; Wittmann, H.G.; Yonath, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.082

Isotope effect studies on the mechanism of the cytochrome P-45011А1 catalyzed formation of 'ДЕЛЬТА'{6}-testosterone from testosterone [Text] / Kenneth R. Korzekwa [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P974-979 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Исследование влияние изотопного эффекта на механизм катализируемого цитохромом P-45011А1 образо вания 'ДЕЛЬТА'{6}-тестостерона из тестостерона
Аннотация: В результате зависимого от цитохрома Р-45011А1 метаболизма тестостерона (I) методом ВЭЖХ в реконструир. системе, содержащей также НАДФ. Н-цитохром Р-450 редуктазы, зарегистрировано образование 4 метаболитов: 6'альфа'-гидрокси-I, 7'альфа'-I, 17'бета'-гидрокси-4,6-андростендион-3она и 17'бета'-гидрокси-4,6-андростендион-3-он-6,7-оксида. В дальнейшем из 17-гидрокси-4,6-андростендион-3-она образовывался эпоксид. Представлена кинетич. модель метаболизма I. На основании кинетич. анализа авт. заключают, что образование 17'бета'-гидрокси-4,6-андростендион-3-она происходит благодаря первоначальному присоединению атома водорода в положении 6'альфа' и последующемуся присоединению атома водорода в положении 7'альфа'. США, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ИЗОТОПНЫЙ ЭФФЕКТ
КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ТЕСТОСТЕРОН
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Korzekwa, Kenneth R.; Trager, William F.; Nagata, Kiyoshi; Parkinson, Andrew; Gillette, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.450

Smooth muscle cells invade reconstituted basement membrane and inhibit angiogenesis: implications for the development of atherosclerosis [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / Rebecca R. Panly [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P237 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гладкомышечные клетки проникают в реконструированную базальную мембрану и подавляют ангиогенез: роль в развитии атеросклероза
Аннотация: Патогенез атеросклероза включает в себя миграцию гладкомышечных кл. (ГМК) из среднего слоя сосудов в интиму, где ГМК взаимодействуют с внеклеточным матриксом и эндотел. кл. Показано, что пролиферация (П) ГМК из аорты крыс в культуре на пластике происходила при добавлении в культур. среду сыворотки. Наблюдался выраженный хемотаксич. ответ ГМК на тромбоцитарный фактор роста. ГМК проникали через реконструированную баз. мембрану (Матригель; I). Миграция ГМК ингибировалась трансформирующим фактором роста-'бета'. При культивировании ГМК на I П прекращалась, ГМК мигрировали и образовывали многоклеточные структуры в виде жгутов. Циклогексимид ингибировал эту р-цию. Перенос ГМК с I на пластик восстанавливал их П. Новый метод количеств. оценки ангиогенеза in vivo показал, что в присутствии фактора роста фибробластов, гепарина и I ГМК в 10 раз снижали ангиогенез. Т. обр., внеклеточный матрикс регулирует дифференцировку и П ГМК, способных проникать в него. В свою очередь, ГМК изменяют ф-цию и П эндотелия. США, Nat. Inst. on Aging, Nat. Inst of Health, Gerontol. Res. Cent., Baltimore, MD 21224.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.13
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
АОРТА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ
АНГИОНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Panly, Rebecca R.; Cheng, Linda; Lakatta, Edward G.; Passan, Antonino

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.242

Bond, J.
Reconstruction of tumour initiation in human epithelial cells by in vitro gene transfer [Text] : abstr. 19th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5-9 Oct., 1993 / J. Bond, F. Wyllie, D. Wynford-Thomas // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P466 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Реконструкция инициации опухолей в клетках эпителия человека путем переноса генов in vitro
Аннотация: Провели реконструкцию ранних этапов канцерогенеза щитовидной железы на модели трансфекции первичных культур клеток (Кл) эпителия щитовидной железы человека амфитропными ретровирусными векторами. Показали, что введение в Кл мутантного ras индуцирует образование колоний хорошо дифференцированных Кл с самоограничением роста, что соответствует фенотипу фолликулярных аденом. При введении в Кл активированного ret формируются более мелкие колонии слабо дифференцированных Кл, что соответствует фенотипу ранних папиллярных раков. Введение мутантного р53, к-рый появляется на наиболее поздних стадиях прогрессии рака щитовидной железы, не оказывает влияния на рост нормальных эпителиальных Кл. Великобритания, CRC Thyroid Tumor Biol. Res. Group., Dep. Pathol., UWCM, Cardiff.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС IN VITRO
ОПУХОЛИ
ИНИЦИАЦИЯ
МОДЕЛЬ РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
MUTANT RAS ONСOGENE
THYROID TUMORIGENESIS

Доп.точки доступа:
Wyllie, F.; Wynford-Thomas, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.87

Genetic predisposition and mesenchymal-epithelial interactions in ras+myc - induced carcinogenesis in reconstituted mouse prostate [Text] / Timothy C. Thompson [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P165-179 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Генетическая предрасположенность и мезенхимально-эпителиальные взаимодействия в индуцированном ras+mys канцерогенезе в реконструированной предстательной железе мыши
Аннотация: На экспериментальной модели предстательной железы (ПЖ), реконструированной из эпителиальных и мезенхимальных клеток урогенитальных синусов 17-дневных эмбрионов мыши и трансплантированной под капсулу почки сингенной мыши показали, что введение ras+myc в эпителиальный и мезенхимальный компартмент реконструированной ПЖ инбредных мышей С57BL/6 индуцирует с высокой частотой ( 90%) низко дифференцированный рак ПЖ, а в реконструированной ПЖ инбредных мышей BALB/c при аналогичной обработке индуцируются доброкачественные гиперплазии ПЖ, к-рые могут с низкой частотой ( 10%) превращаются в рак. Анализ гетерологичной реконструированной ПЖ с мезенхимой BALB/c и эпителием C57BL/6 и наоборот показал, что мезенхима BALB/c может тормозить прогрессию иницированной ras+myc доброкачественной гиперплазии эпителия C56BL/6 в рак. США, Scott Dep. Urol., Baylor Coll. Med., Houston. TX 77030

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ RAS И MYC
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Timothy C.; Timme, Terry L.; Kadmon, Dov; Park, Sang H.; Egawa, Shin; Yoshida, Kazunari

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.209

Genetic predisposition and mesenchymal-epithelial interactions in ras+myc - induced carcinogenesis in reconstituted mouse prostate [Text] / Timothy C. Thompson [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P165-179 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Генетическая предрасположенность и мезенхимально-эпителиальные взаимодействия в индуцированном ras+mys канцерогенезе в реконструированной предстательной железе мыши
Аннотация: На экспериментальной модели предстательной железы (ПЖ), реконструированной из эпителиальных и мезенхимальных клеток урогенитальных синусов 17-дневных эмбрионов мыши и трансплантированной под капсулу почки сингенной мыши показали, что введение ras+myc в эпителиальный и мезенхимальный компартмент реконструированной ПЖ инбредных мышей С57BL/6 индуцирует с высокой частотой ( 90%) низко дифференцированный рак ПЖ, а в реконструированной ПЖ инбредных мышей BALB/c при аналогичной обработке индуцируются доброкачественные гиперплазии ПЖ, к-рые могут с низкой частотой ( 10%) превращаются в рак. Анализ гетерологичной реконструированной ПЖ с мезенхимой BALB/c и эпителием C57BL/6 и наоборот показал, что мезенхима BALB/c может тормозить прогрессию иницированной ras+myc доброкачественной гиперплазии эпителия C56BL/6 в рак. США, Scott Dep. Urol., Baylor Coll. Med., Houston. TX 77030

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ RAS И MYC
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thompson, Timothy C.; Timme, Terry L.; Kadmon, Dov; Park, Sang H.; Egawa, Shin; Yoshida, Kazunari

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.260

Fan, Ai.
Транскрипционная активность реконструированных ядер печени крысы в процессе старения [Text] / Ai Fan, Zhong-yu Zhang // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 25-29 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Описана реконструированная система транскрипции на изолированных ядрах печени крысы. Ядра обрабатывали 0,35 М КСI для удаления негистоновых белков (НГБ), а затем добавляли полученную фракцию НГБ, субфракцию HMG-НГБ или гистон H1. В опытах с комбинациями ядер и ядерных белков из печени старых и молодых крыс показано, что HMG-субфракция НГБ более активно стимулирует синтез РНК в экстрагированных ядрах молодых крыс, чем в ядрах печени старых крыс. Для неэкстрагированных ядер такой разницы не выявлено. Гистон H1 подавлял РНК-синтезирующую активность ядер печени крыс всех возрастов. КНР, Dep. Biochem., Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ЯДРА ПЕЧЕНИ
АКТИВНОСТЬ РНК-СИНТЕЗИРУЮЩАЯ
ГИСТОН H1
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
СТАРЫЕ
МОЛОДЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhong-yu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.24

Cornelius, Flemming.
Hydrophobic ion interaction on Na{+} activation and dephosphorylation of reconstituted Na{+}, K{+}-ATPase [Text] / Flemming Cornelius // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1235, N 2. - P183-196 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Влияние гидрофобных ионов на Na{+}-активацию и дефосфорилирование реконструированной Na{+},K{+}-АТФазы
Аннотация: In liposomes with reconstituted shark Na{+},K{+}-ATPase an uncoupled Na{+}-efflux and a Na{+}/Na{+} exchange can be induced on inside-out oriented pumps by the addition of external (cytoplasmic) Na{+} and MgATP to liposomes that either do not contain Na{+} (and other alkali cations), or include 130 mM Ma{+} internally (extracellular). Both modes of exchange are electrogenic and accompanied by a net hydrolysis of ATP. The coupling ratio of positive net charges translocated per ATP split is found to be close to 3:1 and 1:1, respectively, for the two modes of exchange reactions at pH 7.0. By addition of the hydrophobic anion tetraphenylboron (TPB{-}), which imposes a negative electrostatic membrane potential inside the lipid bilayer, the ATP hydrolysis accompanying uncoupled Na{+} efflux is increased with increasing TPB{-} concentrations. Cholesterol which increases the inner positive dipole potential of the bilayer counteracted this activation by TPB{-} of uncoupled Na{+} efflux. Using the structural analog tetraphenylphosphonium (TPP{+}), which elicits an inside positive membrane potential, ATP hydrolysis accompanying uncoupled Na{+}-efflux is decreased. The rate of dephosphorylation in the absence of extracellular alkali cations was affected in a similar manner, whereas the dephosphorylation in the presence of extracellular Na{+} inducing Na{+}/Na{+} exchange was unaffected by the hydrophobic ions. In both modes of exchange the phosphorylation reaction was independent of the presence of hydrophobic ions. The hydrophobic ions affected the apparent affinity for cytoplasmic Na{+}, indicating that binding of cytoplasmic Na{+} may involve the migration of cations to binding sites through a shallow cytoplasmic access channel. The results are in accordance with the simple electrostatic model for charge translocation in which two negative charges in the cytoplasmic binding domain of the Na{+},K{+}-ATPase co-migrate during cation transport. Дания, Inst. Biophys., Univ. Aarhus, Ole Worms Alle 185, DK-8000 Aarhus. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АТФАЗА NA,K
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НАТРИЙ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ГИДРОФОБНЫХ ИОНОВ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.06-04А4.10

Хижняк, С. В.
Индуцируемые ионизирующей радиацией изменения функциональных свойств реконструированной в липосомы Ca{2+}-ATP-азы саркоплазматического ретикулума скелетных мышц кролика [Текст] / С. В. Хижняк, В. М. Войцицкий, Н. Е. Кучеренко // Биол. мембраны. - 1996. - Т. 13, N 2. - С. 208-215 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Изучение функциональных св-в реконструированной в липосомы из азолектина Ca{2+}-АТФ-азы саркоплазматического ретикулума скелетных мышц кроликов, облученных рентгеновским излучением в дозе 0,21 Кл/кг, свидетельствует о нарушении Ca{2+}-транспортирующей способности фермента наряду с восстановлением в результате реконструкции его Ca{2+}-АТФ-азной активности. Полученные результаты позволяют предположить, что угнетение процесса транспорта ионов кальция протеолипосомами, содержащими Ca{2+}-АТФ-азу, выделенную из облученных животных, обусловливается структурными изменениями белковой молекулы фермента, которые наступают в результате воздействия ионизирующего излучения. Украина, Киевский ун-т им. Тараса Шевченко, Киев. Библ. 25

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: АТФАЗА CA
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ В ЛИПОСОМЫ
ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Войцицкий, В.М.; Кучеренко, Н.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.39

Wang, Huifen.
Cloning and expression of CYP2F2, a cytochrome P450 that bioactivates the selective pneumotoxins 3-methylindole and naphthalene [Text] / Huifen Wang, Diane L. Lanza, Garold S. Yost // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 349, N 2. - P329-340 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия CYP 2F3 - цитохрома P-450, который биоактивирует селективные пневмотоксины 3-метилиндол и нафталин
Аннотация: Сообщают о клонировании кДНК, кодирующей CYP 2F3 в легочной ткани козла, и его экспрессии в клетках E. coli. Предсказанная аминокислотная последовательность изозима CYP 2F3 была на 82% идентична с CYP 2F1 человека и CYP 2F2 мыши. Мол. масса CYP 2F3 с мутацией по 5'-концу при экспрессии этого изозима в E. coli составила 50 кДа. В реконструированной системе CYP 2F3 специфически катализировал р-цию дегидрогенизации 3-метилиндола только до 3-метилениндоленина, при этом вклад CYP 2F3 в выработку последнего составил 20%. Величины K[M], V[m] и V/K в этой р-ции определены равными 0,34 мМ, 0,55 нмоль/мин/нмоль P-450 и 1,6, соотв. Удельная активность CYP 2F3 была такой же, что и CYP 2F1 человека. Помимо этого, CYP 2F3 стереоспецифично катализировал образование 1R,2S-оксида из нафталина, но не утилизировал 7-этоксикумарин в качестве субстрата. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Univ. Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 55

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГЕН ЦИТОХРОМ P450 2F2
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
3-МЕТИЛИНДОЛ
НАФТАЛИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМОЛЬНАЯ РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Lanza, Diane L.; Yost, Garold S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.12-04Т4.36

Marked enhancement in the reductive dehalogenation of hexachloroethane by a Thr319Ala mutation of cytochrome P450 1A2 [Text] / Kazutaka Yanagita [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 249, N 3. - P678-682 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Существенное повышение восстановительного дегалогенирования гексахлорэтана мутантом цитохрома P4501A2 Thr319Ala
Аннотация: В реконструированной системе в анаэробных условиях цитохром P4501A2 катализирует восстановительное дегалогенирование гексахлорэтана. После замещения консервативного остатка Thr319 на Ala величина V[m] для этого процесса увеличивается в 9 раз. Кроме того, у мутанта Thr319Ala существенно изменяется состав образующихся продуктов. Если для нативного P4501A2 относительное молярное соотношение между тетрахлорэтиленом, пентахлорэтиленом и трихлорэтиленом составляет 6,8:1,0:0,034, то для мутанта оно равно 27:0,55:0,27. Алифатические спирты активируют P4501A2 и мутант Thr319Ala. Япония, Inst. Chem. Reaction Sci., Tohoku Univ., Sendai 980-8577. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГЕКСАХЛОРЭТАН
ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
МУТАНТ THR319ALA
ЦИТОХРОМА P4501A2
КАТАЛИЗ
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Yanagita, Kazutaka; Sagami, Ikuko; Daff, Simon; Shimizu, Toru

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.09-04Т4.271

Metabolism of nicotine and cotinine by human cytochrome P450 2A13 (CYP2A13) [Text] / Z. Bao [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P144
Перевод заглавия: Метаболизм никотина и котинина цитохромом P-450 2A13 (CYP 2A13)
Аннотация: Показали наличие активности P-450 2A13 у человека как катализатора реакции C-окисления никотина в котинин с величинами K[M] и V[max], равными 20 мкМ и 8,7 пмоль/мин/пмоль P-450, соотв. Помимо этого, P-450 2A13 катализирует реакцию 3'-гидроксилирования котинина с величинами K[M] и V[max], равными 65 мкМ и 0,6 пмоль/мин/пмоль P-450, соотв. США, Sch. Public Hlth/EOHSI, Univ. Med. & Dentistry New Jersey, Piscataway, NJ

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: 3'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
НИКОТИН
КОТИНИН
ЦИТОХРОМ P4502A13
КАТАЛИЗ
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Bao, Z.; Su, T.; Ding, X.; Hong, J.-Y.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.10-04Т5.198

Metabolism of nicotine and cotinine by human cytochrome P450 2A13 (CYP2A13) [Text] / Z. Bao [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P144
Перевод заглавия: Метаболизм никотина и котинина цитохромом P-450 2A13 (CYP 2A13)
Аннотация: Показали наличие активности P-450 2A13 у человека как катализатора реакции C-окисления никотина в котинин с величинами K[M] и V[max], равными 20 мкМ и 8,7 пмоль/мин/пмоль P-450, соотв. Помимо этого, P-450 2A13 катализирует реакцию 3'-гидроксилирования котинина с величинами K[M] и V[max], равными 65 мкМ и 0,6 пмоль/мин/пмоль P-450, соотв. США, Sch. Public Hlth/EOHSI, Univ. Med. & Dentistry New Jersey, Piscataway, NJ

ГРНТИ	34.47.51

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.193

Fujita, Masaya.
In vitro transcription system using reconstituted RNA polymerase (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} and E'сигма'{S}) of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Masaya Fujita, Yasuhiro Sagara, Hironori Aramaki // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 183, N 2. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Система транскрипции in vitro с использованием реконструированной РНК-полимеразы (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} и E'сигма'{S}) Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Разработана система транскрипции in vitro генов Pseudomonas aeruginosa, использующая холоферменты РНК-полимеразы (I), реконструированные из очищенных 'сигма'-факторов и минимального фермента I, очищенного из клеток Ps. aeruginosa, 'сигма'-факторы Ps. aeruginosa ('сигма'{70}, 'сигма'{H}, 'сигма'{E} и 'сигма'{S}) экспрессировали в Escherichia coli в форме с меткой (гис)[6] и очистили методом металлоаффинной хроматографии. Холоферменты I, реконструированные из минимальной I с каждым из 'сигма'-факторов, правильно узнают соответствующие родственные промоторы. Япония, Radioisotope Ctr., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sagara, Yasuhiro; Aramaki, Hironori

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.105

Haehner, Th.
Evaluation of drug metabolism and drug interactions with the vesicular, reconstituted native human CYP3A4:reductase system [Text] / Th. Haehner, D. Muller-Enoch // MDO 2000. - Torino, 2000. - P183
Перевод заглавия: Оценка метаболизма лекарств и взаимодействий лекарств на везикулярной, реконструированной, нативной системе с CYP 3A4-зависимой редуктазой человека
Аннотация: Активность нативного P-450 3A4 в составе с NADPH-цитохром-P-450-редуктазой человека в бинарной фосфолипидной везикулярной системе определяли по окислению нифедипина. Показали, что ионы Ca{2+} (5 мМ) снижают удельные активности этой системы, а кетоконазол, хинидин, терфенадин, верапамил, мифепристон (RU 4861), 17'альфа'-этинилэстрадиол, циклоспорин A и такролимус (FK-506) оказались сильными ингибиторами метаболизма нифедипина в данной системе. Германия, Dep. Physiol. Chem., Univ. Ulm

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА ЦИТОХРОМ P450 3A4/НАФН-ЦИТОХРОМP450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Muller-Enoch, D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.11-04Т4.81

Stimulation and specificity of benzo[a]pyrene-7,8-dihydrodiol epoxidation by human CYP1A1 in reconstituted membranes [Text] / D. Schwarz [et al.] // 12 International Conference on Cytochrome P450 "Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology", La Grande Motte, Sept. 11-15, 2001. - La Grande Motte, 2001. - P87
Перевод заглавия: Стимуляция и специфичность эпоксидирования бензо['альфа']пирен-7,8-дигидродиола цитохромом CYP 1A1 человека в реконструированных мембранах
Аннотация: Известно, что цитохром P-450 1A1 человека - ключевой фермент в биоактивировании бензо['альфа']пирена. Показали, что максимальные скорости реакции эпоксидирования (-)- и (+)-энантиомеров бензо['альфа']пирен-7,8-дигидродиола наблюдаются в присутствии P-450 1A1 и NADPH-цитохром P450-редуктазы в составе фосфолипидных везикулярных мембран. Отмечают стереоспецифичность реакции эпоксидирования и важную роль свойств мембран в экспрессии ферментативной функции P-450 1A1. Германия, Inst. Clin. Pharmacol., Univ. Med. Center Charite, Humboldt Univ. Berlin. 10098 Berlin

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛ
ЭПОКСИДИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A1
НАФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarz, D.; Kisselev, P.; Platt, K.L.; Schunck, W.H.; Roots, I.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска