Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.298

    Юргель, С. Н.
    Tn5-мутации Rhizobium meliloti, вызывающие повышение редокс-потенциала свободноживущих клеток и эффективности их симбиоза с люцерной [Текст] / С. Н. Юргель, Л. А. Шарыпова, Б. В. Симаров // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 6. - С. 737-741 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: У высокоэффективного штамма СХМ1-188 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) путем неспецифического транспозонного (Tn5) мутагенеза (использовали вектор pSUP5011) получено 29 мутантов, обладающих повышенной скоростью восстановления бромид-2,3,5-трифенилтеразолия (прямой отбор мутантов на твердой среде по усилению окрашивания колоний). Полученные мутанты характеризовались повышением редокс-потенциала (фенотип Red{++}), а у 21 из них была повышена также и эффективность симбиоза с люцерной (что выражалось в увеличении массы инокулированных растений в микровегетационном опыте). Частота возникновения мутантов Red{++} составила 2*10{-3}. 23 мутации были локализованы на мегаплазмиде-2, а остальные 6 - в хромосоме ризобий. Россия, ВНИИ с.-х. микробиологии Санкт-Петербург-Пушкин 189620; факс: (812) 470-43-62
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: МУТАНТЫ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РЕДОКС-ПОТЕНЦИАЛ
СИМБИОЗ
ЛЮЦЕРНА
ПОВЫШЕНИЕ
МУТАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Шарыпова, Л.А.; Симаров, Б.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.158К

    Шкопоров, А. Н.
    Разработка методов генетической модификации бифидобактерий с целью создания препаратов-пробиотиков нового поколения [Текст] / А. Н. Шкопоров. - М. : Рос. ун-т дружбы народов, 2008. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые было проведено изучение плазмидных профилей в индигенных штаммах бифидобактерий, выделенных от детей раннего возраста. Обнаружена существенная частота встречаемости плазмидных ДНК в бифидобактериях различных видов и выявлено доминирование ограниченного числа консервативных семейств таких плазмид в популяциях бифидобактерий. Определены и аннотированы полные нуклеотидные последовательности двух новых плазмид, в числе которых одна - первая полностью просеквенированная плазмида из бифидобактерий вида Bifidobacterium bifidum, вторая - плазмида с нетипичным для бифидобактерий генным составом, напоминающая некоторые конъюгативные плазмиды бактерий рода Streptomyces. Продемонстрировано присутствие на описанных плазмидах генов, вовлеченных в процесс конъюгативного переноса данных молекул ДНК. Отдельный интерес представляет присутствие на одной из плазмид набора генов tra необходимых и достаточных, по всей видимости, для осуществления конъюгатного переноса данной плазмиды по уникальному стрептомицет-подобному механизму. На основе изученных плазмид создана серия челночных клонирующих векторов E. coli - Bifidobacterium, способных к автономной репликации в обоих типа хозяйских клеток и несущих соответствующие селективные маркерные гены для селекции в них. Продемонстрирована способность большей части полученных векторов к трансформации бифидобактерий вида Bifidobacterium breve с относительно высокой эффективностью. Сконструированы экспрессирующие челночные вектора, несущие необходимые регуляторные элементы для обеспечения экспрессии гетерологичных генов в бифидобактериях. Функциональность полученных плазмидных векторов была подтверждена при помощи трех модельных генов - FGF2 человека, IL10 человека и amyB Bifidobacterium adolescentis. Кроме того, в случае с генами FGF2 и IL10, впервые была осуществлена гетерологичная экспрессия человеческого гена в бактериях рода Bifidobacterium
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИФИДОБАКТЕРИИ
BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM
STREPTOMYCES
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА TRA
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
ESCHERICHIA COLI-BIFIDOBACTERIUM
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДИССЕРТАЦИИ
РОССИЯ
2008 ГОД
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.465

    Хаустова, Л. П.
    Компетентность к генетической трансформации у Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Л. П. Хаустова, А. А. Ясайтис // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 154
Аннотация: Эффективность трансформации дрожжевых клеток повышалась ионами лития (50-100 мМ), липофильными соединениями - метанолом, этанолом и диметилсульфоксидом (1-2%), а также протонофорами 2,4-динитрофенолом (0,1 мМ) и хлоркарбонилцианидфенилгидразоном (10 мкМ). Независимо от этого, эффективность поступления ДНК в дрожжевые клетки в значительной степени колебалась от опыта к опыту, а также в ходе роста культуры. Резкие изменения этой восприимчивости в ходе роста синхронизированной культуры (индекс синхронизации 0,7), позволили сделать заключение, что эффективность процесса подчиняется смене фаз клеточного цикла с повышенной восприимчивостью к экзогенной ДНК на стадии S клеточного цикла. Считают, что дрожжевые клетки на определенной стадии клеточного цикла проявляют компетентность относительно экзогенной ДНК. Реализация этой восприимчивости становится более эффективной при воздействии на клетки поверхностно-активных и липофильных соединений.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ДНК ЦИКЛИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.402

    Хаустова, Л. П.
    Изменения эффективности генетической трансформации Saccharomyces cerevisiae в онтогенезе и при воздействии на клетки липофильными соединениями [Текст] / Л. П. Хаустова, А. А. Ясайтис // Науч. достиж. микробиол. нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 63-66
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DC5
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УСЛОВИЯ ТРАНСФОРМАЦИИ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.373

    Хаустова, Л.
    О возможном наличии компетентности к генетической трансформации у Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Л. Хаустова, А. Ясайтис // Пробл. экол. мониторинга и генет. аспекты орнитофауны и др. организмов. - Вильнюс, 1988. - С. 176-177
Аннотация: Изучали корреляцию между восприимчивостью клеток S. cerevisiae шт. DC5 с плазмидной ДНК (плазмида pAB1) и физиологическим состоянием клетки. Эффективность трансформации при смене фаз клеточного цикла менялась при обработке ионами лития липофильными соединениями (метанол, этанол, диметилсульфоксид). Сделан вывод, что компонентность дрожжей на определенных стадиях клеточного цикла можно менять воздействием поверхностноактивных и липофильных соединений. СССР, Ин-т биохимии АН Литовской ССР, Вильнюс.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAL (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
СТАДИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

Доп.точки доступа:
Ясайтис, А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.246

   
    Фотодинамическое действие конъюгатов полифункциональных производных фуллерена и красителей на плазмидную молекулу ДНК [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / И. И. Файнгольд [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 135 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФУЛЛЕРЕНЫ
КОНЪЮГАТЫ
КРАСИТЕЛИ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Файнгольд, И.И.; Рыбкин, А.Ю.; Костюк, Г.В.; Терентьев, А.А.; Котельникова, Р.А.; Котельников, А.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.136

   
    Фотодинамическое действие конъюгатов полифункциональных производных фуллерена и красителей на плазмидную молекулу ДНК [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / И. И. Файнгольд [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 135 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФУЛЛЕРЕНЫ
КОНЪЮГАТЫ
КРАСИТЕЛИ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Файнгольд, И.И.; Рыбкин, А.Ю.; Костюк, Г.В.; Терентьев, А.А.; Котельникова, Р.А.; Котельников, А.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.683

    Фомин, В. В.
    Влияние лигомеризации pBR322 на уровень трансформации Escherichia coli [Текст] / В. В. Фомин, Г. Д. Телегеев, С. С. Малюта // Микробиол. ж. - 1989. - Т. 51, N 4. - С. 7-10
Аннотация: Способность штамма Escherichia coli JC3881 recB recC recF sbc15 образовывать олигомерные или мультимерные формы pBR322 положена в основу данного исследования. Было проведено выделение индивидуальных олигомерных форм pBR322 из агарозного геля. Формы плазмиды использовали для электронно-микроскопического контроля, а также вносили в систему компетентных клеток кишечной палочки. Уровень трансформации E. coli различными формами плазмидной ДНК повышался от мономеров к пентамерам. Высокой эффективностью трансформации клеток E. coli обладали CCC-формы плазмиды. Подчеркивается роль систем рекомбинации хозяина в процессе олигомеризации плазмид. Библ. 11. СССР, Ин-т молек. биологии и генетики АН УССР, Киев.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
СТЕПЕНЬ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Телегеев, Г.Д.; Малюта, С.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.276

    Федотов, Э. А.
    Быстрый метод получения очищенной плазмидной ДНК чумного микроба [Текст] / Э. А. Федотов, А. Н. Куличенко, Ю. А. Попов // Лаб. диагност. и генет. вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Саратов, 1990. - С. 95-98
Аннотация: Предложен метод получения плазмидной ДНК чумного микроба, заключающийся в лизисе культуры с саркозилом и центрифугировании при 80 000 об/мин. Вся методика занимает 1 рабочий день, позволяет выделять плазмидную ДНК из небольших объемов культуры; благодаря минимальному числу этапов особенно пригодна для высокомолекулярных плазмид, м. б. использована для выделения хромосомальной ДНК.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.33.99
Рубрики: GERSINIA PESTIS (BAST.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУМА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Куличенко, А.Н.; Попов, Ю.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.480

    Тюрин, М. В.
    Оптимизация метода выделения плазмидной ДНК из лактобацилл в микроколичествах [Текст] / М. В. Тюрин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 3. - С. 29-31 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: LACTOBACILLUS (BACT.)
ШТАММ МТ205
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.02-04Б2.177

    Тростников, М. В.
    Методика определения размеров и локализации делеций в молекуле плазмидной ДНК [Текст] / М. В. Тростников, К. В. Белокопытова, Н. А. Колтовая // 17 Научно-практическая конференция студентов, аспирантов и молодых специалистов, Дубна, 12-22 апр., 2010. - Дубна (Моск. обл.), 2011. - С. 57-58 . - ISBN 978-5-89847-331-0
Аннотация: Ионизирующая радиация является одним из видов воздействий, вызывающих широкий спектр повреждений ДНК. Исследование спектров индуцированных мутационных изменений, а также закономерностей и механизмов их возникновения представляет большой научный интерес в связи с использованием ионизирующих излучений в различных областях науки и медицины. Одним из элементов успеха в данной области является разработка многочисленных модельных систем для изучения повреждений ДНК. Задача данной работы состояла в освоении генетической системы, позволяющей определять локализацию и размеры делеций ДНК. Россия, Объединенный ин-т ядерных исследований
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ДЕЛЕЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РАЗМЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Белокопытова, К.В.; Колтовая, Н.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.518

    Тамм, Сергей.
    Рекомбинационная составляющая точной эксцизии транспозона Tn5 у Escherichia coli К-12 [Текст] / Сергей Тамм // Изв. АН ЭССР. Обществ. н. - 1990. - Т. 32, N 2. - С. 88-92 . - ISSN 0373-6431
Аннотация: Представлены данные, указывающие на существование рекомбинационной составляющей точной эксцизии составного Tn5, определены их частоты из сайта proA: :Tn5 в штаммах с разл. генетич. фоном. Имеет место статистически достоверное увеличение частоты точной эксцизии, сопряженное с активностью Rec-системы клетки как для случая локализации сайта proA: :Tn5 на F'-факторе, так и для случая рекомбинации после скрещивания донора Hfr с разл. реципиентами (хромосомная локализация сайта). Табл. 4. Библ. 8. СССР, Ин-т эксперим. биологии АН Эст. ССР, Таллинн.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN5
ЭКСЦИЗИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК REC
ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.90

   
    Сравнительные испытания новых иммуногенов и способов их доставки на мелких лабораторных животных [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.- техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / Н. А. Климов [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 110-113
Аннотация: При испытаниях иммунологических свойств плазмидных ДНК, экспрессирующих белок env ВИЧ-1 на мышах линии BALB/c получены следующие результаты: Все использованные плазмиды экспрессируют белок gp120 in vivo в количествах, достаточных для выработки гуморального и пролиферативного клеточного ответа. Наличие ISS последовательностей в составе плазмидной ДНК стимулирует пролиферативный клеточный ответ. Удаление последовательности, кодирующей V3-петлю, приводит к стимуляции пролиферативного клеточного ответа. Сочетание ISS-последовательностей и делеции по V3-петле в генетической конструкции, экспрессирующей белок gp120, приводит к аддитивному эффекту стимуляции пролиферативного клеточного ответа. Сочетание плазмиды, экспрессирующей gp120, с плазмидой SIL2, экспрессирующей интерлейкин-2 человека приводит к возрастанию гуморального иммунного ответа через 10 нед после иммунизации. Россия, Биомедицинский Центр, С.-Петербург. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ИММУНИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Климов, Н.А.; Ерошкин, А.М.; Поздняков, С.Г.; Веревочкин, С.В.; Мурашев, Б.В.; Котов, А.Ю.; Пигарева, Н.В.; Симбирцев, А.С.; Романович, А.Э.; Бажан, С.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.188

    Рустемов, С. А.
    Характеристика бактерий рода Pseudomonas, разлагающих 'альфа'-метилстирол, стирол, толуол и бифенил [Текст] / С. А. Рустемов // Микробиол. методы защиты окруж. среды. - Пущино, 1988. - С. 54
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21 + 341.27.21.17.11
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ КАТАБОЛИЗМА

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.517

   
    Репликация миниплазмидного деривата РК2 in vitro с помощью ДНК-мембранного комплекса, экстрагированного из Escherichia coli: вовлеченность хозяйского белка dnaA, но не dnaK и ассоциация этих и кодируемых плазмиminiplasmid derivative in vitro by a DNA/membrane complex extracted from Escherichia coli: involvement of the dnaA but not dnaK host proteins and association of these and plasmidencoded proteins with the inner membrane [Text] / David A. Kostyal [et al.] // Plasmid. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P226-237
Аннотация: Из шт. Escherichia coli K12 YS1 - продуцента мини-Кл, содержащего плазмиду pRK2501 (11,2 т. п. н.), являющуюся минидериватом плазмиды RK2, сохранившим локус OriV, районы trfA и trfB, кодирующие белки, необходимые для инициации репликации, а также другие белки, необходимые для поддержания плазмидной ДНК, выделен комплекс этой ДНК с мембраной. Этот комплекс обрабатывали антителами против хозяйских белков dnaA и dnaK. Выявлено, что антитела против dnaA существенно подавляют суммарный синтез плазмидной ДНК, причем синтез сверхскрученной ДНК подавляются почти полностью. Напротив, антитела против dnaK, а также неиммунная сыворотка практически не влияли на синтез суммарной плазмидной ДНК. Белки dnaA и dnaK обнаружены во внутренней, но не в наружной мембране Кл E. coli. Также распределяются различные белки, кодируемые миниплазмидой и также ранее выявленные в составе ДНК-мембранного комплекса. К ним относится необходимый для инициации репликации белок 32 кДа, перекрывающий его белок 43 кДа, кодируемый тем же геном, а также белок 30 кД, связанный возможно с функциями несовместимости. Установлено, что все эти белки тесно связаны с внутренней мембраной. Компьютерный анализ АК-последовательности белка 32 (и 43) кДа обнаружил наличие гидрофобного района, к-рый, однако, в два раза меньше того, что нормально требуется для мембранных белков. Ил. 7. Библ. 42. США, Wesleyan Univ., Middletown Connecticut 06457.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ YS1
ПЛАЗМИДА PRK2051
ПРОИЗВОДНЫЕ РК2
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЗИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЗЯЙСКИЙ БЕЛОК DNAA
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Kostyal, David A.; Farrell, Michael; McCabe, Ann; Mei, Zhu; Firshein, William

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.415

   
    Репарация двунитевых брешей плазмидной ДНК у радиочувствительных мутантов Saccharomyces cerevisiae: эффективность и точность [Текст] / В. М. Глазер [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 9. - С. 14-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: На основе бирепликонной автономно реплицирующейся плазмиды pLL12-BX, являющейся производной плазмиды pLL12, несущей 2 дрожжевых гена LYS 2 и LEU2 и содержащей двунитевую брешь (ДНБ) длиной 391 п. н. в участке двунитевого разрыва в гене LYS2, проведена количественная оценка эффективности репарации плазмидной ДНК с разрывами. Оказалось, что в Кл Rad+ практически все события рекомбинационной репарации сопровождаются точным восстановлением ДНБ. Мутация rad55 не затрагивает ни эффективность, ни точность репарации ДНБ. Напротив мутант rad57 осуществляет рекомбинационную репарацию ДНБ, но без точного восстановления интактной структуры. Мутация rad53 значительно снижает эффективность репарации ДНБ, практически не затрагивая ее точность. Полный блок репарации ДНБ в плазмидной ДНК обнаружен в случае мутаций rad50 и rad54. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ RAD
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Глазер, В.М.; Глазунов, А.В.; Тевзадзе, Г.Г.; Колотовая, Н.А.

17.
Патент 1679798 Российская Федерация, МКИ C12N 15/33.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S 'дельта'E, кодирующая гибридный полипептид 'бета'-галактозидаза-NS 1-белок вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4751393 ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 27.08.1995
Аннотация: Целью изобретения является создание рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей синтез гибридного полипептида 'бета'-галактозидаза-NS1-белок вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'Е, кодирующая в клетках E. coli синтез полноразмерного белка NS1 ВКЭ в составе гибридного полипропилена 'бета' галактозидаза-NS1 ВКЭ. Рекомбинантная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'E сконструирована на основе большого Sal I-Hind III-фрагмента векторной плазмиды pUR 290 размером 5200 п. н. Sal I-HindIII-фрагмента ДНК размером 1224 п. н. представляющего собой ALuI (2451)-HindIII (3672) - фрагмент кДНК генома ВКЭ, Alu L, конец к-рого заменен на липкий SalI-конец в процессе конструирования целевой плазмиды и Hind III-EcoRI - синтетического фрагмента ДНК размером 26 п. н.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.518

   
    Различное конформационное состояние колициногенной плазмиды PBS103 из Escherichia coli штамма MRE600 [Текст] / Н. Г. Холодилов [и др.] // Микробиол. исслед. в Зап. Сиб. - Новосибирск, 1989. - С. 46-48
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MRE600
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОНФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PBS101
ПЛАЗМИДА PBS102
ПЛАЗМИДА PBS103
ПЛАЗМИДА PBS104

Доп.точки доступа:
Холодилов, Н.Г.; Блинов, А.Г.; Лихошвай, Е.В.; Христолюбова, Н.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.100

    Припутневич, Т. В.
    Эпидемиология и этиопатогенез гонококковой инфекции [Текст] / Т. В. Припутневич // Венеролог. - 2006. - N 10. - С. 2-8
Аннотация: По данным МЗ РФ на 2003 гг. заболеваемость гонореей в нашей стране составила 82,0 случаев на 100 000 населения, на 2004 г. - 79,0 [6]. Масштабы же истинной заболеваемости гонореей в России, скорее всего, намного превышают официальную статистику. В Европейских странах уровень заболеваемости вырос более чем на 40%. В Англии, например, число больных с диагнозом гонококковой инфекции, выросло с 1995 г. до 2000 г. на 102% [12], во Франции начиная с 1996 г., - более чем на 90% [13], в Нидерландах заболеваемость гонореей повысилась с 1998 по 1999 гг. более чем на 45%, в Дании - с 1997 г. по 1998 гг. - возросла на 35%, а с 1998 по 1999 гг. - уже на 41%. В США в 1995 г. был зарегистрирован самый низкий уровень заболеваемости (6,3 на 100 000 населения), тогда как в 1999 г. этот показатель вырос до 133 на 100 тыс. населения, а в 2002 г. составил уже 152 случая на 100 тыс. населения. Особенно быстрый рост отмечен в группе гомосексуальных мужчин [17]. К странам с высоким уровнем заболеваемости гонококковой инфекцией и не имеющим тенденций к снижению относятся Центральная Африка, Латинская Америка, Южная и Юго-Восточная Азия. Генетическими элементами бактериальной клетки конококка, как и других бактерий, являются: 1) геномная кольцевая ДНК ("бактериальная хромосома" - в состав которой входит Por-ген, размер его колеблется в пределах 1000-1100 п. н. в зависимости от генотипа). 2) плазмидные ДНК (внехромосомные ДНК). Показана их роль в устойчивости к антибактериальным препаратам. Россия, ГЦ ЦНИКВИ Росздрава. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.25.07
Рубрики: ГОНОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РОССИЯ
ЕВРОПЕЙСКИЕ СТРАНЫ
США
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АФРИКА
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ЮГО-ВОСТОЧНАЯ АЗИЯ
ДНК ГЕНОМНАЯ
ГЕН POR
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РОЛЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.94

   
    Применение полимеразной цепной реакции с произвольными праймерами в эпидемиологическом изучении Salmonella enterica серовар enteritidis [Text] / Osamu Hanzaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 8. - С. 745-750 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовали методом ПЦР с произвольными праймерами (AP-ПЦР) ДНК 21 штамма Salmonella enterica серовар enteritidis (10 выделены от здоровых людей, 7 - от б-ных при вспышках пищевых отравлений, 4 - при спорадических случаях диарей в период декабрь 1991-август 1996 г. в Walkayami City). Испытано 60 праймеров, из которых отобраны A-11, B-32, C-42 и C-45. Кроме AP-ПЦР профилей исследовали профили плазмидной ДНК, чувствительность к антибиотикам и фаговары этих штаммов. На основании этих данных штаммы подразделили на группы от A до E. Наиболее часто встречаются штаммы группы C 17 из 21 (81%). Ил. 2. Табл. 3. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР ENTERITIDIS
ПИЩЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ПРОФИЛИ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Hanzaki, Osamu; Morino, Yoshiharu; Kanazawa, Yuko; Ueno, Michi; Matsukawa, Yoko; Yamamoto, Ikuya; Tabita, Kazue
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)