СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИНОЦИТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.195К

Орлов, В. С.
Механизмы везикулярного транспорта: (теоретико-экспериментальные и практические аспекты) [Текст] / В. С. Орлов. - М. : Изд-во РУДН, 1995. - 139 с. - ISBN 5-209-00708-1
Аннотация: Рассматриваются механизмы везикулообразования при трансэндотелиальном везикулярном массопереносе в кровеносном и лимфатическом микроциркуляторном русле, в ходе везикулярного всасывания нутриентов в эндотелии тонкой кишки, а также при образовании окаймленных (клатриновых) везикул в рецепторно-опосредованном эндоцитозе. Описано новое явление "межклеточный пиноцитоз" в миогенезе скелетной мышцы и раскрыто его значение в механизме слияния клеток. Приводятся доказательства существования трофической везикулярной транспортной системы в ткани миокарда. Сформулировано представление о деривате везикулярной транспортной системы - Т-системе мышечных клеток как интра-экстрацеллюлярном канале для ионов кальция и введено понятие о "коэффициенте использования в сократительном акте внеклеточного кальция". Рассмотрены некоторые патогенетические аспекты функционирования везикулярных транспортных систем

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВЕЗИКУЛЫ
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ ПИНОЦИТОЗ
ТЕОРЕТИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ И ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.05-04И9.43

Shapiro, Stuart Z.
Coated vesicles from the protozoan parasite Trypanosoma brucei: purification and characterization [Text] / Stuart Z. Shapiro, Paul Webster // J. Protozool. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P344-349 . - ISSN 0022-3921
Перевод заглавия: Поверхностные везикулы простейшего Trypanosoma brucei: очистка и характеристика
Аннотация: Исследовали везикулы (В), образующиеся на поверхности T. prucei. При электронной микроскопии было установлено, что эти В отличаются от покрытых клатрином В других эукариотов тем, что состоят из 2 слоев и имеют большие размеры (диам. 100-150 нм). Показано, что внутренний слой В представлен вариантным поверхностным кликопротеином. Основной АГ В, как было установлено, имеет мол. м. 61 кД, что соответствует вариантному поверхностному гликопротеину. Показано также, что В содержат IgM, IgG и сывороточный альбумин хозяина. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.07
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
ПИНОЦИТОЗ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Webster, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.373

Swanson, Joel A.
Phorbol esters stimulate macropinocytosis and solute flow through macrophages [Text] / Joel A. Swanson // J. Cell. Sci. - 1989. - Vol. 94, N 1. - P135-142 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Форболовые эфиры стимулируют махропиноцитоз и поток растворенного вещества через макрофаги
Аннотация: В культивируемых макрофагах (Мф) форболмиристатацетат (I) увеличивал содержание макроспиносом и скорость потока растворенного вещества через эндоцитозные компартменты. Мф, инкубированные в течение 2 ч в среде, содержащей I и люциферовый желтый (II), накапливали II в 6 раз больше, чем при инкубации в среде, содержащей только II. После отмывки Мф и повторной инкубации в среде без II нек-рое кол-во интернализованного II выходило из Кл. Добавление I в инкубационную среду увеличивало выход II из Мф. Считает, что хотя выход II и увеличивался посредством I, поступление возрастало больше, и поэтому большая часть II, поглощенного при пиноцитозе, оставалось внутри Кл. США, Dep. of Anat. and Cel. Biol. Harvard Med. Sch. Boston, MA 02115. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАКРОФАГИ
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
МИКРОПИНОЦИТОЗ
КИНЕТИКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.278

Knowles, Marion E.
The effects of acetylated low-density lipoproteins on fluid-phase pinocytosis by macrophages [Text] / Marion E. Knowles, David S. Leake // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 182, N 6. - P407-412 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Действие ацетилированных липопротеинов низкой плотности на жидкофазный пиноцитоз макрофагов
Аннотация: Пиноцитоз ацетилированных липопротеинов низкой плотности (а-ЛНП) макрофагами сопровождается их превращением в "пенистые" Кл, играющие важную роль в развитии атеросклероза. Работа посвящена поискам условий, способствующих подавлению жидкофазного пиноцитоза ЛНП и а-ЛНП. Перитонеальные макрофаги мыши культивировали в среде, содержащей в качестве маркера пиноцитоза {1}{2}{5}J-поливинилпироллидон, не подвергающийся деградации в процессе пиноцитоза, а также при попадании в лизосомы. При +4'ГРАДУС' С макрофаги не поглощают маркер и ЛНП, что обусловлено низкой метабол. активностью Кл. Поглощение ЛНП снижается при +37'ГРАДУС' С, а также при добавлении в среду ингибиторов окислит. фосфорилирования и гликолиза, в частности 1 мМ ZnSO[4]. а-ЛНП спустя 2 ч после инкубации их с Кл снижают степень выраженности жидкофазного пиноцитоза на 70%; биол. смысл этого явления не ясен. Таким образом интенсивность пиноцитоза ЛНП и а-ЛНП макрофагами поддается регуляция. Великобритания, Pharmacol. Group, Div. of Biomed. Sci. King's Col. London. Ил. 5. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
МЫШИ
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛНП
АЦЕТИЛИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Leake, David S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.371

Keller, H. U.
Diacylglycerols and PMA induce actin polymerization and distinct shape changes in lymphocytes: relation to fluid pinocytosis and locomoon [Text] / H. U. Keller, V. Niggli, A. Zimmermann // J. Cell. Sci. - 1989. - Vol. 93, N 3. - P457-465 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Диацилглицерины и ФМА индуцируют полимеризацию актина и определенные изменения формы лимфоцитов: связь с жидкостным пиноцитозом и движением
Аннотация: Изучение морфологических изменений в малых лимфоцитах (Лц) крови человека под влиянием диацилглицеринов (I) и форболмиристатацетата (ФМА) показало, что появляющиеся при этом Кл с отростками на поверхности, хотя и изменяли форму, но теряли подвижность. В отличии от нейтрофилов, Лц не концентрировали FITC-декстран в крупных гранулах, хотя иногда и наблюдались в цитоплазме мелкие флуоресцирующие образования. Считают, что стимулируемые поверхностные движения в Кл могут обусловливать жидкостной пиноцитоз и что I является вторичным посредником, индуцирующим пиноцитоз, изменения формы и полимеризацию актина в Лц. Швейцария, Inst. of Pathol. Univ. of Bern. 3010 Bern. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ПИНОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Niggli, V.; Zimmermann, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.90

Wolf, G.
Zur Wirkung von Lithiumkarbonat auf die Leukozytenzahl nach Einwirkung ionisierender Strahlen [Text]. 4. Mitteilung. Wirkung von Lithiumkarbonat auf die Aktivierbarkeit von Granulozyten / G. Wolf, G. M. Muller, G. Kehrberg // Radiobiol.-Radiother. - 1989. - Vol. 30, N 6. - S546-552 . - ISSN 0033-8184
Перевод заглавия: О действии карбоната лития на число лейкоцитов после воздействия ионизирующим излучением 4. Сообщение: Действие карбоната лития на способность гранулоцитов к активированию
Аннотация: Сообщаются результаты исследований активности гранулоцитов онкологич. б-ных, к-рым проводили лечение литием. Литий стимулирует гранулоцитоз в костном мозге, действия на колоностимулирующий фактор. Выявлено, что гранулоциты периферической крови б-ных, получающих литий обладают повышенной способностью активироваться in vitro. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИТИЯ КАРБОНАТ
ГРАНУЛОЦИТЫ
ФАГОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller, G.M.; Kehrberg, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.248

Increasing cytostatic effects of ricin A chain and Staphylococcus aureus enterotoxin A through in vitro hydrophobization with fatty acid residues [Text] / Valery Yu Alakhov [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P94-98 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Повышение цитостатического эффекта у A-цепи рицина и стафолококкового энтеротоксина А при их гидрофобизации in vitro остатками жирных кислот
Аннотация: Независимое от наличия рецепторов проникновение водорастворимых белков через клеточную мембрану значительно активизируется при гидрофобизации белков с помощью липидных групп. Показано, что введение гидрофобного якоря (остатка стеариновой к-ты) в молекулу А-цепи рицина (в отсутствии В-цепи) повышает клеточную токсичность А-цепи до уровня токсичность нативного рицина. Подобная же гидрофобизация молекулы стафилококкового энтеротоксина А увеличивает его активность на 1,5-2 порядка. Библ. 30. СССР, НИ центр мол. диагностики МЗ СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (ВACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ПИНОЦИТОЗ
ГИДРОФОБНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РИЦИН
ЦЕПЬ А
РАДИОАКТИВНАЯ МАТКА

Доп.точки доступа:
Alakhov, Valery Yu; Kabanov, Alexander V.; Batrakova, Elena V.; Koromyslova, Irina A.; Levashov, Andrei V.; Severin, Eugenii S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 91.03-04И1.25

Dolowy, K.
Depolarization of the cell membrane causes inhibition of cell locomotion and pinocytosis in Acanthamoeba castellanii and Amoeba proteus [Text] / K. Dolowy // Protoplasma. - 1990. - Vol. 155, N 1-3. - P210-220
Перевод заглавия: Деполяризация клеточной мембраны вызывает ингибирование движения клеток и пиноцитоз у Acanthamoeba castellanii и Amoeba proteur
Аннотация: Протонофор СССР (I) в кислой среде обусловливает деполяризацию клеточной мембраны у амеб обоих изученных видов и немедленно прекращает амебоидное движение (АД). При этом отмечается одновременная индукция пиноцитоза (Пц). Интенсивность Пц при добавлении I в среде с pH 5,7 повышается на 69%; в среде с более высокими значениями pH Пц не интенсифицируется. В основной среде деполяризация клеточной мембраны не происходит, и клетки продолжают АД. Другие деполяризующие агенты также останавливают АД и индуцируют Пц. Полученные данные позволяют утверждать, что АД и Пц контролируются мембранным потеницалом. Польша, Dep. of Biophysics and Biomathematics, Medical Center of Postgraduate Education, Warszawa. Библ. 47.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.29
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
ACANTHAMOEBA CASTELLANII (SARC.)
AMOEBA PROTEUS (SARC.)
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
ПИНОЦИТОЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.232

Basrai, Munira A.
Internalization of lucifer yellow in Candida albicans by fluid phase endocytosis [Text] / Munira A. Basrai, Fred Naider, Jeffrey M. Becker // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 6. - P1059-1065 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Включение люцифера желтого в Candida albicans путем жидкофазового эндоцитоза
Аннотация: 2*10{7} клеток Candida albicans (C. a.) шт. Н317, выращенного на жидкой среде, инкубировали в течение 15 мин при т-ре 30'ГРАДУС' в 50 мМ калий-фосфатном буфере с рН 6,0, содержащем 2% глюкозы, затем добавляли краситель люцифер желтый (ЛЖ) в конечной конц-ции 4 мг/мл. Спустя 30, 60, 90 и 120 мин пробы суспензии C. a. разводили холодным буфером и фильтровали через нитроцеллюлозные фильтры. C. a. удаляли с фильтров с помощью трис-HCl и исследовали с помощью флуоресцентной микроскопии и флуоресцентной спектрометрии. Инкубация C. a. с ЛЖ приводила к локализации красителя в вакуолях. NaN[3] и карбонил-цианид-m-хлорофенилгидразон, ингибирующие энергетические процессы C. a. снижали захват ЛЖ. Включение ЛЖ в вакуоли C. a. зависело от времени и т-ры инкубации и от конц-ии ЛЖ в среде. Однако насыщения C. a. красителем не наблюдали даже при увеличении его конц-ии более, чем в 400 раз. Обе фазы диморфных C. a. поглощади ЛЖ. Добавление пептона и дрожжевого экстракта в инкубационную среду значительно снижало проникновение ЛЖ в C. a. Включение ЛЖ в C. a. расценивают как жидкофазовый эндоцитоз. Наличием последнего у C. a. объясняют поступление в C. a. некоторых крупных молекул, в частности, токсинов и катионных белков. Ил. 3. Библ. 41. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПИНОЦИТОЗ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИЛЛЕРНЫЕ ТОКСИНЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
ДРОЖЖИ
МИЦЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Naider, Fred; Becker, Jeffrey M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.191

Lloyd, J. B.
Cell physiology of the rat visceral yolk sac: A study of pinocytosis and lysosome function [Text] / J. B. Lloyd // Teratology. - 1990. - Vol. 41, N 4. - P383-393 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Физиология клеток висцерального желточного мешка крысы: изучение пиноцитоза и функции лизосом
Аннотация: Полагают, что у морской свинки существует по крайней мере 2 механизма плацентарного переноса бикарбоната (Б). Часть Б, преобладающая на плодной стороне плаценты извне Кл трофобласта, превращается в СО[2], к-рый диффундирует в ткани и проходит плацентарный барьер. Др. часть Б переносится как ион, используя анион-обменную систему, к-рая существует как в мембране поливорсинок, так и в базальной мембране синцития. 1-я система важна для экскреции плодного СО[2] матери. ФРГ, Univ.-Frauenklinik, 2 Hamburg 20. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21 + 341.21.19.07
Рубрики: ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ ЭНТОДЕРМА
ФУНКЦИИ КЛЕТОК
ПИНОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ
ЛИЗОСОМЫ
НОРМА
ТЕРАТОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.332

Prain, Carole J.
Ultrastructural studies on the intracellular fate of Chlamydia psittaci (strain guinea pig inclusion conjunctivitis) and Chlamydia trachomatis (strain lymphogranuloma venereum 434): modulation of intracellular events and relationship with endocytic mechanism [Text] / Carole J. Prain, J. H. Pearce // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 7. - P2107-2123 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Ультраструктурное изучение внутриклеточной судьбы Chlamydra psittaci (штамм возбудителя конънктивита морской свинки) и Chlamydra trachomatis (штамм 434 возбудителя венерической лимфогранулемы): модуляция внутриклеточных событий и взаимосвязь с механизмом эндоцитоза
Аннотация: Продолжено исследование механизмов взаимодействия представителей р. Chlamydra с клеткой-хозяином. Сравнительно изучали эффективность размножения шт. Bu-434 Chlamydra trachomatis (C. t.) и шт. GPIC Chlamydra psittaci (С. р.) в клетках McCoy при двух способах заражения: путем нативной адсорбции (I) и с помощью центрифугирования инокулята на монослой клеток (II). При I до 47% проникших в клетки элементарных телец С. р. связывалось с лизосомами, мечеными торотрастом. II снижал этот процесс до 12%. Обработка клеток цитохалазином D и снижение температуры до 20'ГРАДУС' не оказывали влияния на проникновение С. р. в клетки, что характерно для пиноцитоза. Однако, те же факторы снижали эффективность интернализации С. р. при II, что, как известно, характерно для фагоцитоза. Обнаружено, что для C. t., независимо от способа заражения, характерен низкий уровень связывания с лизосомами. Авт. полагают, что хламидии способны проникать в клетку, используя механизмы как пиноцитоза так и фагоцитоза, реализация к-рых определяет соответствующий уровень эффективности последующих этапов цикла развития микроорганизма. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 43. Великобритания, Dept. of Microbiology, Univ. of Birmingham, Birmingham В15 2ТТ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: CHLAMYCLIA (BACT.)
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИНОРЕКЦИОЗНОСТЬ
ПИНОЦИТОЗ
ФАТОЦИТОЗ
ХОЗЯИН-ПАРАЗИТ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pearce, J.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.07-04В3.49

Романенко, А. С.
Светооптические и электронно-микроскопические наблюдения пиноцитоза у клеток поглощающей зоны корней высших растений [Текст] / А. С. Романенко, Р. К. Саляев, В. Н. Копытчук // Физиол. раст. - 1989. - Т. 36, N 2. - С. 301-308 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Методами светооптической и электронной микроскопии изучали пиноцитозное поглощение уранилацетата, комплекса уранилацетата с ализариновым красным и гемоглобина корневыми волосками проростков шести видов растений. Из числа испытанных соединений предложенный нами комплекс красителей оказался универсальным маркером пиноцитоза. Поглощение уранилацетата с ализариновым красным или гемоглобина корневыми волосками осуществлялось в последовательности: сорбция на поверхности клеток - возникновение инвагинаций размером 0,7- 1,5 мкм - образование пиноцитозных пузырьков - слияние пузырьков между собой и с лизосомным компартментом с формированием плотных тел типа вторичных лизосом - перенос таких структур в центральную вакуоль. Сделан вывод, что многие корневые клетки различных растений способны к пиноцитозному поглощению ионов тяжелых металлов и органических молекул. СССР, Сибирский ин-т физиологии и биохимии растений СО АН СССР, Иркутск. Библ. 19.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27
Рубрики: КОРЕНЬ
ПИНОЦИТОЗ
КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Саляев, Р.К.; Копытчук, В.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.454

Christofidou-Solomidou, Melpo.
Intracytotic fate of ingested BSA-Au12 in Amoeba proteus [Text] / Melpo Christofidou-Solomidou, Klaudia Brix, Wilhelm Stockem // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P11 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Внутриклеточная судьба заглоченного BSA-Au 12 у Amoeba proteus
Аннотация: BSA-Au12 (альбумин сыворотки крупного рогатого скота - гранулы Au[1][2] [н][м]) использовался как индуктор пиноцитоза. В пиноцитозных вакуолях, содержащих поглощенный материал, происходит отделение маркерного комплекса от мембранных рецепторов и распад комплекса, в рез-те чего альбумин сыворотки крупного рогатого скота отделяется от частиц золота и попадает в отдельные эндосомы. Белковый покров частиц золота не переваривается внутри вакуолей, т. к. вакуоли, содержащие только Au[1][2] [н][м], альбумин или оба эти компонента, быстро выводятся из Кл. ФРГ, Inst. Cytol., Univ. of Bonn, D-5300 Bonn.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
AMOEBA PROTEUS
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
АЛЬБУМИН-ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Brix, Klaudia; Stockem, Wilhelm

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.279

Klein, H. P.
Pinocytosis and locomotion of Amoebae [Text]. XVII. Different morphodynamic forms of endocytosic and microfilament organization in Amoeba proteus / H. P. Klein, Barbel Koster, W. Stockem // Protoplasma. - 1989. - Suppl. N2. - P76-87
Перевод заглавия: Пиноцитоз и передвижение амебы. ХVII. Различные морфодинамические формы эндоцитоза и организации микрофиламентов у Amoeba protepus
Аннотация: Более, чем 20 в-в (соли, аминок-ты, белки и др.) исследовали с целью индукции различных морфодинамич. форм эндоцитоза и изучения способа мембрано-микрофиламентных взаимодействий у Amoeba. Химическая природа всех применяемых в-в оказывала влияние на размер и форму пиноцитозных инвагинаций, к-рые образовывали канальцы длиной от 16'+-'3 мкм (дивалентные катионы) до 47'+-'8 мкм (моновалентные катионы) в диаметре от 1,0'+-'0,4 мкм (аминок-ты, белки) до 6,2'+-'1,3 мкм (вирус табачной мозаики, глицерин, АТФ и др.). Добавление инертных частиц (индийские чернила) трансформировало канальциевый пиноцитоз в пищевой колпачковый фагоцитоз и вело к образованию больших эндосом, диаметром до 50 мкм. Заключают, что образование пузырьков и изменения формы и размеров эндосом генерируются кортикальной системой микрофиламентов в тесном контакте с плазматич. мембраной. ФРГ, [W. S.], Inst. of Cytology, Univ. of Bonn, D-5300 Bonn I. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.19.17
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
AMOEBA PROTEUS
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ПИНОЦИТОЗ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ЭНДОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Koster, Barbel; Stockem, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.04-04И1.43

Stockem, Wilhelm.
Pinocytosis and locomotion of Amoebae [Text]. XVII. Influence of different cations on induced pinocytosis in Amoeba proteus / Wilhelm Stockem, Hans Peter Klein // Eur. J. Protistol. - 1988. - Vol. 23, N 4. - P317-326
Перевод заглавия: Пиноцитоз и движение амеб. ХVII. Влияние различных катионов на индуцированный пиноцитоз у Amoeba proteus
Аннотация: По способности индуцировать пиноцитоз у голодавших амеб изученные катионы располагаются в следующий ряд: Mn{2}Са{2}+Sr{2}+Li{2}+К+Na+Та{3}+In{3}+La{3}+. Наибольшей способностью индуцировать пиноцитоз обладает яичный альбумин. Эквимолярные смеси различных катионов обладают аддитивным действием; Са{2}+ и Mn{2}+ подавляют стимулирующее пиноцитоз действие других катионов. Ионофоры А 23187 и валиномицин и ингибиторы ионного транспорта влияют на интенсивность индуцируемого Са{2}+ и, в меньшей степени, Na+ и К+ пиноцитоза. ФРГ, Inst. fur Cytologie der Univ. Bonn, Ulrich-Haberland-StraSSe 61а, 5300 Bonn. Библ. 36.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.29
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
AMOEBA PROTEUS (SARC.)
ПИНОЦИТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КАТИОНЫ

Доп.точки доступа:
Klein, Hans Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.222

Журавлева, З. Н.
Электронно-микроскопическое исследование проявлений транспортно-метаболических взаимодействий в интраокулярных трансплантатах нервной ткани [Текст] / З. Н. Журавлева // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 1. - С. 42-48 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На ультраструктурном уровне изучали транспортно-метабол. взаимодействия в интраокулярных трансплантатах нервной ткани, взятой из гиппокампальной и септальной областей эмбрионального мозга. Обнаружены проявления интенсивного транспорта веществ из кровеносной системы огранизма-реципиента и омывающей трансплантаты внутриглазной жидкости (обилие пиноцитозных везикул в эндотелии, перицитах капилляров и глиальных ножках, наличие микроворсинок и ресничек на плазмалемме краевой глии, окружающей трансплантаты). Признаки активных коммуникаций существуют и внутри трансплантатов как между глиальными, так и между глиальными и нервными клетками (микропиноцитозные везикулы и щелевые контакты). Кроме того, наблюдаются проявления транспортно-метабол. взаимодействий между нейронами и их отростками, в частности, между пре- и постсинаптич. элементами синапсов широко распространен обмен метаболитами с помощью спинул. Описаны также случаи захвата синаптич. окончаниями фрагментов цитоплазмы нейронов с признаками деструкции. Предполагается что высокий уровень метабол. транспортных взаимодействий может быть следствием адаптационнокомпенсаторных процессов в нервной ткани, развивающейся в условиях дефицита нервнотрофич. влияний. СССР, Ин-т биол. физики АН СССР, Пущино. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.37
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПИНОЦИТОЗ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.191

Sodhi, Ajit.
Study on pinocytosis and antigen presentation by murine peritoneal macrophages to T cells in vitro after cisplatin treatment [Text] / Ajit Sodhi, Pratibha Gupta // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 3. - P315-323
Перевод заглавия: Изучение пиноцитоза и представления антигенов перитонеальными макрофагами T-клеткам in vitro после обработки цисплатином
Аннотация: Исследовали влияние обработки перитонеальных макрофагов (МФ) мышей in vitro цисплатином (I), в сравнении с обработкой липополисахаридом (II), на скорость пиноцитоза (СП) и представление антигенов (ПА) Т-лимфоцитам. Монослои МФ обрабатывали 10 мг/мл I или II в течение 0, 5, 1, 2, 4, 12 и 24 ч. СП измеряли биохимич. и цитохимич. методами, с применением пероксидазы хрена в качестве маркера. Для определения ПА монослои МФ обрабатывали гемоцианином виноградной улитки (ГВУ, 200 мкг/мл, 6 ч), затем митомицином С (1 мкг/мл, 30 мин) и инкубировали (96 ч) с Т-лимфоцитами, выделенными из лимфоузлов мышей, иммунизированных ГВУ; пролиферацию Т-лимфоцитов измеряли по включению ими {3}H-тимидина. СП МФ, обработанных I и II, возрастала со временем обработки, причем СП МФ, обработанных I, существенно выше СП необработанных и обработанных II МФ. В присутствии МФ Т-лимфоциты пролиферируют в ответ на антиген ГВУ. МФ, обработанные I и II, повышают представление антигенов, охарактеризованное пролиферацией Т-лимфоцитов. Авт. полагают, что повышение СП и ПА в ответ на обработку МФ I in vitro, является функциональным появлением их неспецифической активации. Индия, Dept Zoology, Centre of Advanced Study in Zoology, Banaras Hindu University, Varanasi - 221005. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
МАКРОФАГИ
АНТИГЕНЫ
КЛЕТКИ* Т-
ПИНОЦИТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gupta, Pratibha

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.275

Hartmann, H.
Characterisation of pinocytotic lysozyme uptake in the renal cell line LLC-PK1 [Text] / H. Hartmann, H. -W. Birk // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P25 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Характеристика пиноцитозного входа дизоцима в клетки почки линии LLC-PK1
Аннотация: Кл LLC-PK1 культивировали в таких условиях, к-рые приводили к анатом. и функциональной дифференцировке. Кл в монослойной конфлуентной культуре инкубировали при 37'ГРАДУС' в фосфатном буфере, содержащем 25 мМ D-глюкозы и {1}{2}{5}J-лизоцим (I). Определяли вход I в Кл. Обнаружили 2 системы пиноцитоза, одна система имела насыщаемую кинетику с K=0,12 мкМ и V[м][а][к][с]=3,04 нг I/10{6} Кл за 10 мин. Считают, что Кл LLC-PK1 обладают системой пиноцитоза белков. ФРГ, Dep. of Int. Med., Justus-Liebig-Univ. Giessen.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LLC-PK1
ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛКИ
ЛИЗОЦИМ
ПИНОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Birk, H.-W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.11-04И1.62

Chattergee, Samar.
Pinocytosis in heterospecific amoebae [Text] / Samar Chattergee // Cell Biol. Int. Repts. - 1989. - Vol. 13, N 3. - P271-274 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Пиноцитоз у гетероспецифических амеб
Аннотация: Интенсивность пиноцитоза различна у разных видов амеб. Аmoeba indica формирует меньше (макс. 10) пиноцитозных каналов, чем А. proteus (макс. 18), причем длина каналов у А. indica меньше, чем у A. proteus. У ядерно-цитоплазматических гибридов (цитоплазма A. indica, ядро A. proteus) пиноцитозная активность аналогична активности A. indica, что является доказательством отсутствия ядерного контроля пиноцитоза. Предположительно пиноцитозная активность зависит от поверхности клетки. Индия, School of Life Sciences, Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi-110067. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.29
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
АМЕБЫ
ПИНОЦИТОЗ
АКТИВНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.457

Roederer, Mario.
Effect of confluence on endocytosis by 3Т3 fibroblasts: increased rate of pinocytosis and accumulation of residual bodies [Text] / Mario Roederer, Robert W. Mays, Robert F. Murphy // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, N 1. - P37-44 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние плотности клеток на эндоцитоз в фибробластах 3Т3: увеличенная скорость пиноцитоза и накопление остаточных телец
Аннотация: Исследовали распределение активности лизосомных ферментов в разных фракциях Кл. Фибробласты 3Т3 брали на разных стадиях плотности монослоя. В состоянии почти плотного и только что достигнутого монослоя активность кислой фосфатазы (КФ) обнаруживали в основном во фракциях с низкой плотностью (смесь эндосом и легких лизосом). С увеличением времени после достижения Кл плотного монослоя активность КФ смещалась в сторону более плотных фракций. Основное накопление обнаружили во фракциях, по плотности соответствующих остаточных телец, но при этом содержание лизосомных ферментов в эндосомах и лизосомах не менялось. Скорость образования плотных лизосом также не менялась при старении Кл. Монослойные культуры имеют более высокую скорость пиноцитоза и выше скорости ретроэндоцитоза и рециркуляции, что приводило к суммарному снижению скорости накопления материала путем жидкофазного эндоцитоза. Накопление остаточных телец в монослойных культурах может быть вызвано снижением скорости экзоцитоза их содержания или отсутствием разведения при делении Кл. США, Dep. of Biol. Sci. Carnegie-Mellon Univ., Pitsburgh, PA. Ил. 7. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ 3Т3
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
РАЗЛИЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОНОСЛОЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ПИНОЦИТОЗ
РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
ЛИЗОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
ОСТАТОЧНЫЕ ТЕЛЬЦА

Доп.точки доступа:
Mays, Robert W.; Murphy, Robert F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска