СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИКОРНАВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 377
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.64

3C protease of enterovirus 68: Structure-based design of Michael acceptor inhibitors and their broad-spectrum antiviral effects against picornaviruses [Text] / J. Tan [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 8. - P4339-4351 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Протеаза 3С энтеровируса 68: основанный на 3D-структурах дизайн ингибиторов акцепторов Михаэля и их антивирусная активность против широкого спектра пикорнавирусов
Аннотация: Изучена расщепляющая специфичность и кристаллическая структура протеазы 3С энтеровируса 68. Протеаза обладает типичными свойствами химотрипсина с каталитической триадой Cys-His-Glu. Ее трехмерная струтура близка структуре протеазы риновируса 2 и вируса полиомиелита. Германия, Inst. Biochem., Center Struct. Cell Biol. Med., Univ. Lubeck, Lubeck. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЭНТЕРОВИРУС 68 (EV68)
ПРОТЕАЗА 3C{PRO}
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
3D-ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
АНТИПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tan, J.; George, S.; Kusov, Y.; Perbandt, M.; Anemuller, S.; Mesters, J.R.; Norder, H.; Coutard, B.; Lacroix, C.; Leyssen, P.; Neyts, J.; Hilgenfeld, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.594

4'-hydroxy-3methoxyflavones with potent antipicornavirus activity [Text] / Meyer Nadine De [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - P736-746 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 4'-гидрокси-3-метоксифлавоны и выраженной активностью против пикорнавирусов
Аннотация: Значения ED[9][9] синтетич. аналогов природных 4'-гидрокси-3-метоксифлавонов по отношению к полиовирусу 1-го типа (штамм Brunhilde 1А/S3) и к риновирусу человека типа 15 составляли 0,1 - 50 мкг/мл и 0,5-25 мкг/мл, соответственно. При анализе связи между структурой и противовирусной активностью обнаружено, что соединения с монозаместителями кольца А менее активны, чем соединения, обладающие множеств. заместителями в кольце А. Наиболее эффективным при наименьшей цитотоксичности являлся 4', 7-дигидрокси-3-метокси-5, 6-диметилфлавон, величина терапевтич. индекса к-рого по отношению к полиовирусу и риновирусу составляла 1000 и 200, соответственно. Это соединение обладало также активность в отношении риновирусов др. серотипов (2, 9, 14, 29, 39, 41 и др.), характеризуясь величиной MIC[5][0]=0,016-0,5 мкг/мл. В тесте Эймса у данного соединения не выявлено св-в мутагена. Бельгия, Univ. of Antwerp (UIA), В-2610 Antwerp. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИФЛАВОНЫ* 4'-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПИКОРНАВИРУСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
De, Meyer Nadine; Haemers, Achiel; Mishra, Lallan; Pandey, Hrishi-Kesh; Pieters, L.A.C.; Vanden, Berghe Dirk A.; Vlietinck, Arnold J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.180

A cell cycle-dependent protein serves as a template-specific translation initiation factor [Text] / Evgeny V. Pilipenko [et al.] // Genes and Dev. - 2000. - Vol. 14, N 16. - P2028-2045 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Зависящий от клеточного цикла белок служит как специфичный в отношении матрицы фактор инициации трансляции
Аннотация: Показано, что потребности в транс-действующих факторах при внутренней инициации трансляции не одинаковы для сайтов внутреннего вхождения рибосом IRES близкородственных пикорнавирусов. Нейровирулентность штамма GDVII вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) полностью аттенюируется при замене его IRES на IRES вируса ящура (ВЯ). Реконструкция инициации трансляции с использованием полностью фракционированных компонентов показала, что образование рибосомного комплекса 48S на обоих IRES требует факторов инициации трансляции eIF2, eIF3, eIF4A, eIF4B и eIF4F (I) и связывающегося с пиримидиновым трактом белка PTB (II). Однако в случае IRES ВЯ дополнительно необходим белок ITAF[45] (III), известный также как мышиный белок Mpp1, ассоциированный с пролиферацией. III не влияет на сборку комплексов 48S на IRES ВЭМТ. В IRES ВЯ картированы специфич. сайты связывания II, III и субъединиц eIF4G (IV) и eIF4A (V) комплекса I. Методами химич. и ферментативного футпринтинга изучены кооперативные ф-ции II и III в продвижении стабильного связывания IV и V с IRES. Полученные данные показали, что II и III действуют как шапероны РНК, контролирующие функциональное состояние данного IRES и что их распределение по типам клеток создает основу для специфичного в отношении типа клеток контроля некоторых мРНК. США, Dep. Microbiol. and Immunol., State Univ. New York Hlth. Sci. Ctr., Brooklyn, NY 11203. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ДНК
IRES-САЙТЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
БЕЛОК
ITAF[45]
PTB
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Pilipenko, Evgeny V.; Pestova, Tatyana V.; Kolupaeva, Victoria G.; Khitrina, Elena V.; Poperechnaya, Angela N.; Agol, Vadim I.; Hellen, Christopher U.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.38

A comparison of the sequences of segment A of four infectious bursal disease virus strains and identification of a variable region in VP2 [Text] / C. D. Bayliss [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 6. - P1303-1312 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнение последовательностей сегмента А четырех штаммов вируса инфекционной болезни бурсы и идентификация вариабельной области в VP2
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности длинной открытой рамки считывания сегмента А 3-х европейских изолятов вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ) цыплят, к-рые состоит из 3036 нуклеотидов и кодирует вирионные белки в виде полипротеина VP2-VP3-VP4. Эти штаммы и австралийский штамм ВИББ являются близкородственными: различия составляют 7,7% на нуклеотидном и 2,7% на аминокислотном уровнях. Обнаружен кластер аминокислотных замен в области VP2, содержащей сайт связывания нейтрализующего моноАТ. Полностью консервативна область сегмента А, соответствующая N-концу VP4. В VP3 аминокислотные замены распределены равномерно. Великобритания, Inst. for Animal Health, Houghton, Huntington, Cambridgeshire PE17 2DA. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bayliss, C.D.; Spies, U.; Shaw, K.; Peters, R.W.; Papageorgiou, A.; Muller, H.; Boursnell, M.E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.322

A determinant for central nervous system persistence localized in the capsid of Theiler's murine encephalomyelitis virus by using recombinant viruses [Text] / Cecilia Adami [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1662-1665 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Детерминанта для персистенции вируса мышиного энцефаломиелита Тейлора в центральной нервной системе локализована в капсиде при использовании рекомбинантных вирусов
Аннотация: Демиелинизирующий процесс в вирусной инфекции мышиного энцефаломиелита Тейлора (ТМЕ) у мышей требует вирусной персистенции в центральной нервной системе. Используя рекомбинант ТМЕ, собранный из кДНК вирулентного GDVII и менее вирулентного BeAn штаммов, авторы обеспечили дополнительное доказательство, подтверждающее локализацию персистирующей детерминанты в лидирующей последовательности Р1. Рекомбинантные вирусы, в к-рых BeAn последовательности прогрессивно замещались GDVII внутри капсида, показали, что в основе персистенции может лежать конформационная детерминанта, требующая гомологичных последовательностей в обоих участках - вздутии VP2 и петле VP1, к-рые находятся в тесном контакте на поверхности вириона. США, Div. of Neurol., Evanston Hosp., 2650 Ridge Ave., Evanston, IL 60201. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЦНС
ДЕТЕРМИНАНТЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Adami, Cecilia; Pritchard, Arthur; Knauf, Todd; Luo, Ming; Lipton, Howard L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.270

A new picornavirus isolated from bank voles (Clethrionomys glareolus) [Text] / Bo Niklasson [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P86-93 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новый пикорнавирус, выделенный из рыжей полевки (Clethrionomys glareolus)
Аннотация: Из рыжей полевки выделен неизвестный ранее пикорнавирус, названный вирусом Люген. Принадлежность к пикорнавирусам была установлена на основании данных ЭМ и секвенирования. Рассчитанные аминокислотные последовательности капсидных белков VP2 и VP3 вируса Люген были сходны с таковыми вируса ECHO-22 (сходство около 70%). 5'-некодирующая область РНК вируса Люген характеризовалась наибольшим сходством с кардиовирусами. Швеция, Swedish Inst. for Infect. Dis. Control, S-17182 Solna. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
НОВЫЕ ВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЫЖАЯ ПОЛЕВКА

Доп.точки доступа:
Niklasson, Bo; Kinnunen, Leena; Hornfeldt, Birger; Horling, Jan; Benemar, Charlotte; Hedlund, Kjell Olof; Matskova, Ludmila; Hyypia, Timo; Winberg, Gosta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.53

A protein critical for a Theiler's virus-induced immune system-mediated demyelinating disease has a cell type-specific antioapoptotic effect and a key role in virus persistence [Text] / Ghanashyam D. Ghadge [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8605-8612 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок, критичный для индуцированной вирусом Тейлера, опосредованной иммунной системой демиелинирующей болезни проявляет специфичный в отношении типа клеток антиапоптозный эффект и играет ключевую роль в персистентности вируса
Аннотация: Штаммы подгруппы ТО вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) используют альтернативный инициирующий кодон для трансляции нового белка L{*} (I) в рамке считывания, не совпадающей с длинной открытой рамкой считывания пикорнавирусного полипротеина. I играет критич. роль в развитии демиелинирующей болезни (ДМБ). Показано, что I проявляет антиапоптозную активность в макрофагах и критичен для персистенции ВЭМТ. Антиапоптозное действие I и дифференциальная трансляция I и вирионных капсидных белков могут способствовать персистенции ВЭМТ в макрофагах и мешать клиренсу ВЭМТ. Высказано предположение, что регуляция апоптозной активности в воспалительных клетках может играть важную роль в патогенезе ДМБ, вызываемой ВЭМТ, и рассеянного склероза. США, Dep. Neurol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИАПОПТОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ghadge, Ghanashyam D.; Ma, Li; Sato, Shigeru; Kim, Jong; Roos, Raymond P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.383

A spontaneous low-pathogenic variant of theiler's virus contains an amino acid substitution within the predominant VP1[233-250] T-cell epitope [Text] / Byung S. Kim [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1020-1027 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спонтанный слабо патогенный вариант вируса Тейлора содержит замену аминокислоты внутри преобладающего эпитопа для Т-клеток VP1[233-250]
Аннотация: Вирус энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭММТ) вызывает связанную с иммунитетом демиелинизацию после внутримозгового введения вируса в восприимчивые штаммы мышей. Выделяли из штамма BeAh 8386 ВЭММТ слабо патогенный вариант, к-рый нуждался более, чем в 10 000-кратном повышении дозы вводимого вируса для выявления клинических проявлений. Внутримозговое введение этого варианта вируса вызывает сильную длительную иммунную защиту от демиелинизирующей болезни, вызываемой патогенным ВЭММТ. Уровень антител против целого вируса и основных линейных эпитопов был одинаковым у мышей, зараженных вариантным или природным вирусом. Однако персистенция вариантного вируса в ЦНС мышей была заметно меньше, чем у природного патогенного вируса. Ответ Т-клеток на преобладающий эпитоп VP1 (VP1[233-250]) у мышей, зараженных вариантным вирусом, был заметно слабее, чем у мышей, зараженных исходным вирусом. В то же время, ответ Т-клеток на другие эпитопы (VP2[74-86]) был одинаков. Дальнейший анализ показал, что замена лизина на аргинин в позиции 244 VP1, является единственным различием между аминокислотами области VP1 и, следовательно, отвечает за узнавание Т-клетками. Возможно, этим объясняется слабая патогенность вариантного вируса. США, Dep. of Microbiol.-Immunol. Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
СЛАБОПАТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭПИТОПЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Byung S.; Yauch, Robert L.; Bahk, Young Yil; Kang, Jeong-Ah; Dal, Canto Mauro C.; Hall, Catherine Kappel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.170

A Theiler's virus alternatively initiated protein inhibits the generation of H-2K-restricted virus-specific cytotoxicity [Text] / Xiaoqi Lin [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P17-24 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альтернативно инициируемый белок вируса Тейлера ингибирует порождение вирус-специфичной цитотоксичности, ограниченной Н-2К
Аннотация: В геноме штамма DA вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) имеются 2 альтернативные рамки считывания, кодирующие полипротеин и белок L{*} (I). Мутант DAL{*}-1, не синтезирующий I, не персистирует в центральной нервной системе (ЦНС) чувствительных к ВЭМТ DA мышей SJL/J или B10.S. При внутрицеребральной инокуляции мутанта DAL{*}-1 специфич. цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ), ограниченные D{b} и K{b}, обнаружены в ЦНС устойчивых мышей В10, у к-рых заражение штаммов DA вызывает образование только D{b}-ограниченных ЦТЛ. ЦТЛ, специфичные для ВЭМТ DA или DAL{*}-1, узнают процессируемые главным комплексом гистосовместимости МНС-I пептиды обоих штаммов. В ЦНС мышей CJL/J (Н-2{S}) и В10.S (H-2{S}), чувствительных к ВЭМТ, при инокуляции штаммом DAL{*}-1 возникают ограниченные K{S} ЦТЛ. Специфичные для ВЭМТ ЦТЛ не обнаружены в ЦНС этих штаммов мышей при инокуляции штаммом DA. Высказано предположение, что I ингибирует появление ограниченной Н-2К цитотоксичности в ЦНС и разрешает персистентную инфекцию ВЭМТ чувствительных мышей. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
АЛЬТЕРНАТИВНО ИНИЦИИРУЕМЫЙ БЕЛОК
ВИРУС-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Xiaoqi; Roos, Raymond P.; Pease, Larry R.; Wettstein, Peter; Rodriguez, Moses

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.119

Abed, Yacine.
Molecular characterization of a Canadian human parechovirus (HPeV)-3 isolate and its relationship to other HPeVs [Text] / Yacine Abed, Guy Boivin // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 77, N 4. - P566-570 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика канадского изолята человеческого парэховируса (ПЭВ)-3 и его отношение к другим ПЭВ
Аннотация: В работе описана полная геномная последовательность канадского изолята ПЭВ-3 (Can82853-01), открытого в 2001 г. в назофарингеальных аспиратах новорожденного ребенка с септикоподобным синдромом. Can82853-01 имел в длину 7322 нуклеотида и геномную организацию подобную другим ПЭВ. Нуклеотидная идентичность между Can82853-01 и штаммами A308/99 (от японского ребенка, ПЭВ-3), Харриса (ПЭВ-1) и Вилльямсона (ПЭВ-2) контрольных штаммов составляла 96,4%, 77,7% и 77,5% соответственно. Кроме того, Can82853-01 полипротеин имел 98,2%, 86,9% и 84,7% идентичности аминокислот с теми же самыми вирусами. Самые большие различия между полипротеинами изолятов ПЭВ-3 и полипротеинами ПЭВ-1 и ПЭВ-2 были локализованы в VP0-VP3-VP1 капсидном регионе, тогда как неструктурные протеины были относительно консервативны. Первичные и предопределяемые вторичные структуры 5'UTR и 3'UTR изолятов ПЭВ-3 также отличались от таковых референсных штаммов ПЭВ-1 и ПЭВ-2. Филогенетический анализ подтвердил наличие родства между Can82853-01 и A308/99 и их расхождение с другими пикорнавирусами. Канада, CHUL, Room RC-709, 2705 blvd Laurier, Sainte-Foy, QC G1V 4G2. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПАРЭХОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Boivin, Guy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.475

Acland, H. M.
Encephalomyocarditis virus [Text] / H. M. Acland // Virus Infec. - Amsterdam etc, 1989. - P259-264 . - ISBN 0-444-42909-3
Перевод заглавия: Вирус энцефаломиокардита
Аннотация: Вирус энцефаломиокардита (ВЭМК) относится к семейству Picorna viridae, вызывает энцефалит и миокардит у грызунов и миокардит у свиней, слонов и приматов. Резервуаром инфекции являются грызуны. Шт. отличаются по патогенности. У людей вирус может вызвать неврологическое заболевание. У б-ных свиней вирус обнаруживается в крови, селезенке и сердце. Восприимчивы животные любого возраста, но болеют гл. обр. 3-6-нед. поросята. Летальность среди поросят 3-5%, взрослые животные погибают редко. Через 2-4 дня после инфицирования наблюдается кратковременный подъем т-ры, респираторные нарушения, вялость, пошатывание при передвижении. Иногда животные погибают без видимых нарушений. У супоросных свиней могут быть аборты. На вскрытии основные изменения выявляются в сердце в виде очагов некроза с инфильтрацией мононуклеарами, преимущественно лимфоцитами. Некротизированные волокна лизируются, на этом месте образуется рубец или происходит минерализация. Вирус выделяют из сердца или других органов на культурах фибробластов плодов мышей, почечных Кл свиней и хомячков; ЦПЭ появляется через 2-3 дня. При заражении мышей и/ц или в/б они погибают через 2-4 дня. Мыши погибают также при кормлении мясом инфицированных свиней. АТ в сыворотках определяют с помощью РН или РТГА. Вакцина для свиней не разработана. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ЖИВОТНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПИКОРНАВИРУСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
КАРДИОВИРУСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.289

Age-related changes in susceptibility of rat brain slice cultures including hippocampus to encephalomyocarditis virus [Text] / Weiping Su [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P349-355 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения в чувствительности культур срезов мозга крысы, включая гиппокам к вирусу энцефаломиокардита
Аннотация: Изучили репликацию варианта D вируса энцефаломиокардита и его цитопатические эффекты в срезах мозга и в срезах гиппокампа у крыс в постнальный период в возрасте 1, 4, 7 и 14, 28 и 56 дней. Вирусом заражали сразу после рождения и через 12, 24, 36 и 48 часов. Репликация вирусов происходила в культурах срезов от 1 до 28 дней, наиболее высокие титры вируса были обнаружены в срезах от 1-4 дневных крыс. Пик титров снижался с возрастом крыс и в срезах от 56-дневных крыс репликация вирусов не была выявлена. Япония, Weiping Su, Dept. of Vet. Pathol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Su, Weiping; Ueno-Yamanouchi, Aito; Uetsuka, Koji; Nakayama, Hiroyuki; Doi, Kunio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.37

Age-related changes in susceptibility of rat brain slice cultures including hippocampus to encephalomyocarditis virus [Text] / Weiping Su [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P349-355 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения в чувствительности культур срезов мозга крысы, включая гиппокам к вирусу энцефаломиокардита
Аннотация: Изучили репликацию варианта D вируса энцефаломиокардита и его цитопатические эффекты в срезах мозга и в срезах гиппокампа у крыс в постнальный период в возрасте 1, 4, 7 и 14, 28 и 56 дней. Вирусом заражали сразу после рождения и через 12, 24, 36 и 48 часов. Репликация вирусов происходила в культурах срезов от 1 до 28 дней, наиболее высокие титры вируса были обнаружены в срезах от 1-4 дневных крыс. Пик титров снижался с возрастом крыс и в срезах от 56-дневных крыс репликация вирусов не была выявлена. Япония, Weiping Su, Dept. of Vet. Pathol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Su, Weiping; Ueno-Yamanouchi, Aito; Uetsuka, Koji; Nakayama, Hiroyuki; Doi, Kunio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.340

Age-related changes in susceptibility of rat brain slice cultures including hippocampus to encephalomyocarditis virus [Text] / Weiping Su [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P349-355 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения в чувствительности культур срезов мозга крысы, включая гиппокам к вирусу энцефаломиокардита
Аннотация: Изучили репликацию варианта D вируса энцефаломиокардита и его цитопатические эффекты в срезах мозга и в срезах гиппокампа у крыс в постнальный период в возрасте 1, 4, 7 и 14, 28 и 56 дней. Вирусом заражали сразу после рождения и через 12, 24, 36 и 48 часов. Репликация вирусов происходила в культурах срезов от 1 до 28 дней, наиболее высокие титры вируса были обнаружены в срезах от 1-4 дневных крыс. Пик титров снижался с возрастом крыс и в срезах от 56-дневных крыс репликация вирусов не была выявлена. Япония, Weiping Su, Dept. of Vet. Pathol., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 22

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОЗГОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Su, Weiping; Ueno-Yamanouchi, Aito; Uetsuka, Koji; Nakayama, Hiroyuki; Doi, Kunio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.147

Agol, V. I.
Translation initiation on picornaviral RNA templates [Text] / V. I. Agol // Int. Symp. "100 Years of Virol., St. Petersburg, 21-25 september 1992. - М., 1992. - P80-81 . - ISBN 5-201-13369-Х
Перевод заглавия: Инициация трансляции РНК-матриц пикорнавирусов
Аннотация: Показали, что рибосомы связывают РНК пикорнавирусов независимым от сар-способом. Сis-элементы, ответственные за это связывание представлены несколькими сотнями нуклеотидов и имеют структуру, характерную для энтеро- и риновирусов, и найденную у кардио- и афтовирусов. Дальнейшие попытки в установлении структуры локуса РНК, связывающего рибосомы, привели к идентификации в РНК энтеро- и риновирусов тандема, составленного из олигопиримидинового бокса (комплементарного 3' концу 18 S р РНК) и AVG. Сходный анализ проведен для РНК кардиовирусов. Россия, Inst. of Poliomyelitis and Viral Encephatitides, Moscow.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
РИБОСОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРА
ВИРУС, КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.147

Agol, Vadim I.
Modification of translational control elements as a new approach to design of attenuated picornavirus strains [Text] : [Pap.] Symp. (NAVD'95) "New Approaches Vaccine Dev.", Vienna, 11-14 Apr., 1995 / Vadim I. Agol, Evgeny V. Pilipenko, Olga R. Slodobskaya // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 44, N 1-3. - P119-128 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Модификация элементов трансляционного контроля как новый подход к конструированию аттенуированных штаммов пикорнавирусов
Аннотация: Обзор. Аппарат трансляции различных клеток хозяев может предъявлять разные требования к специфической структуре контрольных цис-элементов в матрицах вирусных РНК. Так, тандем олигопиримидин - АУГ (ТОА) с правильным расстоянием между 2 компонентами не нужен для роста вируса энцефаломиокардита мышей Тейлера (ВЭМТ) в клетках BHK-21, но является существенным для нейровирулентности. Замена неинициаторного триплета АУГ в ТОА вируса полиомиелита (ВП) дикого типа на инициаторный кодон АУГ почти не влияет на размножение ВП в культурах клеток, но значительно понижает нейровирулентность ВП. Эти данные позволили предложить путь конструирования новых аттенуированных штаммов пикорнавирусов, основанный на устранении или сильной модификации специфичных в отношении хозяина регуляторных областей в их геномах. Эти генетические перестройки могут быть достаточно обширными, так что вероятность реверсии к вирулентному типу становится пренебрежимо малой. Описано конструирование сильно аттенуированных и генетически стабильных вариантов ВЭМТ и ВП. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, Моск. обл. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
ЭЛЕМЕНТЫ
МОДИФИКАЦИИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pilipenko, Evgeny V.; Slodobskaya, Olga R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.86

Agol, Vadim I.
Paradoxes of the replication of picornaviral genomes [Text] : pap. EUROPIC'98 10th Meet. Eur. Study Group Mol. Biol. Picornavirus., Jena, Sept. 5-11, 1998 / Vadim I. Agol, Aniko V. Paul, Eckard Wimmer // Virus Res. - 1999. - Vol. 62, N 2. - P129-147 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Парадоксы репликации геномов пикорнавирусов
Аннотация: Обзор. Анализ экспериментальных данных о репликации геномов пикорнавирусов (ПВ) иногда приводит к противоречивым выводам. С одной стороны, инициация (-)-нити РНК возможна в растворе, содержащем только РНК-полимеразу (I) вируса полиомиелита, белок VPg, УТФ и матрицу поли(А). С др. стороны, эффективная инициация синтеза (-)-РНК требует сложных цис-сигналов в матрице (+)-РНК и дополнительных вирусных и клеточных белков, а также содержащего мембраны окружения. С одной стороны, для репликации РНК ПВ требуется ее трансляция, а с др. стороны, I не может преодолевать рибосомный барьер. Обсуждаются возможные решения этих парадоксов. Показано также, что рекомбинация и перестройки в геномах ПВ могут происходить не только в рез-те переключения репликативных матриц, но и по нерепликативным механизмам. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, Моск. обл. Библ. 166

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ГЕНОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 166

Доп.точки доступа:
Paul, Aniko V.; Wimmer, Eckard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.174

Alexander, Louis.
A novel dicistronic poliovirus expressing a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P295-299 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новый дицитронный полиовирус, экспрессирующий чужеродный ген
Аннотация: Известно, что в геноме пикорнавирусов имеются так называемые внутренние рибосомальные входные сайты (ВРВС), к-рые локализуются вдоль лишенного cap 5'-конца и осуществляют трансляцию и cap и 5'-конца. По нуклеотидным последовательностям и вторичной структуре пикорнавирусные элементы ВРВС делятся на 2 типа: к I типу принадлежат энтеровирусы и риновирусы, а элементы II типа присущи кардиовирусам и афтовирусам. Авторы сконструировали несколько жизнеспособных полиовирусов, в к-рых либо совмещены, либо заменены эти типы ВРВС. Описаны ростовые св-ва полученных вариантов полиовируса и обсуждена возможность использования одного из вариантов в качестве вектора экспрессии. США, Dep. of Microbiol. Sch. of Med.St. Univ. of New York, Stony Brook, New York 11794. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.163

Altose, Myrray D.
Viral infections and respiratory muscle contractility [Text] / Myrray D. Altose // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 138, N 1. - P1-2
Перевод заглавия: Вирусные инфекции и сократимость дыхательной мускулатуры
Аннотация: Редакционная заметка. Обсуждаются результаты статьи данного номера (с. 5 - 7) и более ранних данных. Умеренно выраженное острое респираторное заболевание вызывает ослабление дыхательной мускулатуры у более, чем 50% б-ных. У лиц, здоровых в остальных отношениях, ослабление сократимости дыхательных мышц имеет небольшое клинич. значение, тогда, как у б-ных с предшествовавшими легочными и нейромышечными заболеваниями ведет к серьезным осложнениям. Действие вирусной инфекции м. б. непрямым и неспецифич., либо непосредственно угнетать мышечную функцию. Вирусная инфекция (пикорно-, миксо-, аденовирусы) часто вызывает воспалительное заболевание мышц (миокардит, миозит). Для инициации воспалительных изменений в мышцах требуется активная вирусная репродукция. После освобождения тканей от вируса повреждающее действие на мышцы оказывает клеточный иммунитет. Одним из последствий инфекции является протеолиз мышц, индуцируемый выделяемым лейкоцитами и макрофагами гликопептидом, наряду с активацией комплемента. Этот небольшой гликопептид м. б. фрагментом интерлейкина-1. Неясно, подвержена ли дыхательная мускулатура действию тех же повреждающих факторов, индуцируемых вирусной инфекцией, что и скелетная мускулатура. США, Case Western Reserve Univ., School of Medicine Division of Pulmonary and Critical Care Medicine Cleveland Metropolitan General Hospital Cleveland, Ohio 44109. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
МЫШЦЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИОКАРДИТ
МИОЗИТ
ПИКОРНАВИРУСЫ
МИКСОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.341

An attenuated variant of the GDVII strain of Theiler's virus does not persist and does not infect the white matter of the central nervous system [Text] / Nadine Jarousse [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - P801-804 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аттенуированный вариант штамма GDVII вируса Тейлера не персистирует и не заражает белое вещество центральной нервной системы
Аннотация: Штамм DA вируса энцефаломиелита Тейлера (ВЭМТ) вызывает персистентную инфекцию белого вещества спинного мозга (БВСМ), а штамм GDVII - летальный энцефаломиелит с поражением серого вещества (СВСМ). Вариант штамма GDVII, нейровирулетность к-рого аттенуирована вставкой в 5'-некодирующую область, не персистирует в центральной нервной системе мышей. Этот вариант заражает эффективно СВСМ, но не БВСМ. Эти данные подтвердили отсутствие детерминантов вирулентности в капсиде ВЭМТ GDVII. Они позволяют предположить, что капсид штамм DA контролирует персистентность, давая ВЭМТ возможность заражать клетки БВСМ. Франция, Unite Virus Lents, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛЕВШЕЙ ТЕЙЛЕРА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Jarousse, Nadine; Viktorova, Ekaterina G.; Pilipenko, Evgeny V.; Agol, Vadim I.; Brahic, Michel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска