СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.398

Churcher, Yasmin.
Relationship between arachidonate generation and exocytosis in permeabilized mast cells [Text] / Yasmin Churcher, David Allan, Bastien D. Gomperts // Biochem. J. - 1990. - Vol. 266, N 1. - P157-163 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимоотношение между образованием арахидоната и экаоцитозом в пермеабилизованных тучных клетках
Аннотация: Высвобождение арахидоната (Ар) из пермеабилизованных стрептолизином O тучных Кл крысы происходит в сходных (но не идентичных) условиях с теми, при к-рых происходит экзоцитоз 'бета'-N-ацетилглюкозамидазы. Так, секреция фермента и высвобождение Ар требуют добавки Ca{2}+ и гуанилового нуклеотида, хотя экзоцитоз происходит при меньших конц-иях обоих эффекторов. Кинетики обоих процессов сходны, и нек-рая задержка на старте выявляется лишь в присутствии АТФ (1 мМ). Ар высвобождается гл. обр. из арахидонилфосфатидилхолина, составляющего менее 1% всех фосфатидилхолинов Кл. Несмотря на сходство условий, вызывающих оба процесса, можно наблюдать при определенных условиях экзоцитов без измеримого высвобождения Ар. Авт. считают, что активация фосфолипазы A[2] не обязательно предшествует секреции. Великобритания, Dep. of Physiol., Univ. Coll. London, University Str. London WC1Е 6JJ. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
КРЫСЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИДАЗАБЕТА-N-
ЛИПИДЫ
АРАХИДОНАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Allan, David; Gomperts, Bastien D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.191

Kaminskas, Edvardas.
DNA fragmentation in permeabilized cells and nuclei. The role of (Ca{2}++Mg{2}+)-dependent endodeoxyribonuclease [Text] / Edvardas Kaminskas, James C. Li // Biochem. J. - 1989. - Vol. 261, N 1. - P17-21 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Фрагментация ДНК в пермеабилизованных клетках и ядрах. Роль (Ca{2}++Mg{2}+)-зависимой эндодезоксирибонуклеазы
Аннотация: В лимфобластоидных Кл человека, пермеабилизованных L-'альфа'-лизофосфатидилхолином или сапонином, а также в изолированных ядрах наблюдается накопление одноцепочечных разрывов ДНК. Процесс зависит от т-ры, нуждается в одновременном присутствии Ca{2}+ и Mg{2}+. В Кл накопление разрывов замедляется при добавлении компонентов, необходимых для ДНК-полимеразной р-ции и ускоряется при замене Mg{2}+ на Mn{2}+. Предполагают, что разрывы вносятся эндогенной Ca, Mg-зависимой эндонуклеазой, к-рая активизируется вследствие пермеабилизации Кл. США, Dep. of Medicine, Hebrew Rehabilitation Center for Aged, Beth Israel Hospital and Harvard Med. Sch., 1200 Centre Street, Boston, MA 02131. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНИУКЛЕАЗА CA{2}+, MG{2}+
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Li, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.074

Kish, Phillip.
Calcium-dependent release of accumulated glutamate from synaptic vesicles within permeabilized nerve terminals [Text] / Phillip Kish, Tetsufumi Ueda // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 122, N 2. - P179- 182 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Зависимое от кальция высвобождение депонированного глутамата из синаптических везикул высокопроницаемых нервных окончаний
Аннотация: Синаптосомы из мозга крысы подвергались многократной процедуре замораживания - оттаивания для получения препарата высокопроницаемых синаптосом (ВПС). ВПС инкубировались далее в трис-малеатном буферном р-ре с [{3}H]-глутаматом (Глу; 0,8 Ки/ммоль) в течение 15 мин при 37'ГРАДУС' С; затем наблюдалось Ca{2}{+}-зависимое высвобождение (Вс) [{3}H]-Глу. Вс Глу зависело от АТФ. Ba{2}{+} стимулировал Вс Глу. Вс [{3}H]-Глу ингибировалось Nэтилмалеимидом и зависело от наличия в ВПС термолабильного цитозольного макромолекулярного фактора. Полагают, что Ca{2}{+}-зависимое Вс [{3}H]-Глу происходит из синаптич. везикул. США, Mental Health Res. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
СЕКРЕЦИЯ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ СИНАПТОСОМЫ
КАЛЬЦИЙ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ

Доп.точки доступа:
Ueda, Tetsufumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.197

Higashi, Kyoichiro.
ATP-dependent regulation of phospholipase C in permeabilized 3Т3 cells [Text] / Kyoichiro Higashi, Hiroshi Ogawara // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 267, N 1. - P51-54 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: АТФ-зависимая регуляция фосфолипазы C в пермеабилизированных клетках 3T3
Аннотация: Изучали регуляцию активности фосфолипазы С (ФЛС), опосредованную G-белком, в Кл 3Т3, пермеабилизированных дигитонином. В Кл, обработанных дигитонином, для активации ФЛС требуется АТФ в конц-ии 'ЭКВИВ'106} М в сочетании с активатором G-белка, AlF4] или негидролизиуемыми аналогами ГТФ. Для выяснения мех-ма действия АТФ, исследовали действие аналогов АТФ. АТФ-'гамма'S прямо активировал ФЛС даже в отсутствие AlF4]. 'бета','гамма'-метилен-АТФ, аденил-5'-ил-имидодифосфат, АДФ-'бета'S для активации ФЛС требовали AlF4]. АТФ-'гамма'S не влиял на уровень фосфатидилинозитдифосфата и -монофосфата в пермеабилизированных Кл. Т. о. 'гамма'-фосфатная группа АТФ и/или фосфорилирование за счет АТФ при активации ФЛС играют важную роль. Япония, Dep. of Bochemistry, Meiji College of Pharmacy, Nozawa-I, Setagaya-ku, Tokyo 154. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
РЕГУЛЯЦИЯ
АТФ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ 3Т3
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
G БЕЛОК
G PROTEIN

Доп.точки доступа:
Ogawara, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.253

The use of permeabilized cells to study the ion requirements of receptor-ligand dissociation in endosomes [Text] / Ruben Diaz [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 260, N 1. - P127-134 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Использование пермеабилизованных клеток для изучения потребности в ионах для лиганд-рецепторной диссоциации в эндосомах
Аннотация: Исследовали влияние разл. ионов на диссоциацию (Д) маннозилированных белков в эндосомах макрофагов, пермеабилизованных дигитонином. Связывание лигандов с рецепторами зависело от рН и Са{2}+. Для лиганд-рецепторной Д в пермеабилизованных Кл требовался АТФ; Д блокировалась протонофорами. Диизотиоцианостильбен-дисульфоновая к-та и N-этилмалеимид блокировали Д, в отличие от ингибиторов митохондриальной АТФазы и ванадата. Brв отличие от Iполностью заменял Cl цитрат и глюконат действовали с меньшей эффективностью; SO[4]{2} NO[3]и Po[4]{2}блокировали Д. Добавление Ca{2}+ ослабляло зависимость Д от АТФ, но не влияло на закисление эндосом. По мнению авт., рез-ты свидетельствуют о проводимости мембран эндосом для Ca{2}+, что делает возможным быстрый выброс его при закислении, и это является необходимым шагом для эффективного сортирования Са{2}+-зависимых рецепторов от лигандов. США, Dep. Cell. Biol. & Physiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ЗАКИСЛЕНИЕ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ДИССОЦИАЦИЯ
ИОНЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Diaz, Ruben; Wileman, Thomas E.; Anderson, Steve J.; Stahl, Philip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.243

Mayorek, Nina.
Lipid synthesis in permeabilized cultured rat hepatocytes [Text] / Nina Mayorek, Jacob Bar-Tana // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 8. - P4450-4455 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Синтез липидов в пермеабилизованных культивируемых гепатоцитах крысы
Аннотация: Культивируемые гепатоциты (Гц) крысы перемеабилизовали лизолецитином. Синтез триацилглицерина, длинноцепочечных жирных к-т и фосфатидилхолина был сходным в пермеабилизованных и интактных Гц. Накопление фосфатидной к-ты в пермеабилизованных Кл было значительно увеличено. Образованный в митохондриях фосфатидат поступает в эндоплазмат. сеть. Считают, что пермеабилизованные Гц являются удобной моделью для изучения биосинтеза липидов и их распределения в Кл, т. к. субстраты и модуляторы синтеза могут свободно проникать в Кл, а общий синтез липидов в таких Гц сходен с их синтезом в интактных Кл. Израиль, Dep. of Biochem., the Hebrew Univ., Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91010. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
КРЫСЫ
ЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Bar-Tana, Jacob

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.265

Wojcikiewicz, Richard J. H.
Phosphoinositide hydrolysis in permeabilized SH-SY5Y human neuroblastoma cells is inhibited by mastoparan [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz, Stefan R. Nahorski // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 2. - P241-344 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гидролиз фосфоинизитидов ингибируется мастопараном в пермеабилизованных нейробластомных клетках человека SH-SY5Y
Аннотация: В интактных нейробластомных Кл человека линии SH-SY5Y мастопаран (I) в конц-ии до 20 мкМ не изменял образование инозитфосфата (II). I ингибировал образование II, стимулированное гуанозин 5'-['гамма'-тио]трифосфатом и карбахолом в Кл с электрически-усиленной проницаемостью. Полумакс. эффект I на синтез II наблюдали при его конц-ии 3 мкМ. Полученные данные показывают, что I является эффективным ингибитором фосфолипазы С. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therap., Univ. of Leicester, PO Box 138, Med. Sci. Build. Univ., Roaa, Leicester LE1 9NH. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
УСИЛЕНИЕ
МАСТОПАРАН

Доп.точки доступа:
Nahorski, Stefan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.333

Burgoyne, Robert D.
The control of cytoskeletal actin and exocytosis in intact and permeabilized adrenal chromaffin cells: Role of calcium and protein kinase C [Text] / Robert D. Burgoyne, Alan Morgan, Antony J Sullivan // Cell. Signall. - 1989. - Vol. 1, N 4. - P323-334 . - ISSN 0868-6568
Перевод заглавия: Контроль цитоскелетного актина и экзоцитоза в интактных и пермеабилизованных хромаффинных клетках надпочечников: роль кальция и протеинкиназы С
Аннотация: Контроль цитоскелетного актина (Ак) и экзоцитоза изучали в интактных и пермеабилизованных дигитонином хромаффинных Кл. Содержание Ак определяли после обработки Кл тритоном. Никотин, высокое содержание К+ и Ba{2}+ проводили к быстрому снижению содержания Ак. Влияние никотина на содержание Ак не зависело от внешнего Ca{2}+, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат тоже снижал содержание Ак, что позволило АВТ предположить участие протеинкиназы С в этом процессе. В пермеабилизованных Кл микромолярные конц-ии Ca{2}+ вызывали секрецию катехоламинов и временное снижение Ак. Гуанозин-5{1}-(3-0-тио) трифосфат при низкой конц-ии Ca{2}+ также вызывал секрецию катехоламинов и снижение Ак. Действие этого аналога ГТФ подавлялось ингибитором фосфолипазы С неомицином. Другой аналог ГТФ гуанил-5{1}-ил-имидодифосфат не влиял на содержание Ак. Считают, что в процессах секреции участвуют Ак, снижение содержания Ак в цитоскелете, возможно, опосредуется протеинкиназой С и/или Ca{2}+ в интактных и пермеабилизованных хромаффинных Кл. Великобритания, Physiol. Lab. Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Рис. 7. Табл. 3. Библ. 50.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.09
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ИНТАКТНЫЕ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
БЫКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ЭКЗОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Morgan, Alan; Sullivan, Antony J

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.146

Basnakian, Alexei.
Contribution of DNA polymerase 'дельта' to DNA replication in permeable CHO cells synchronized in S phase [Text] / Alexei Basnakian, Gaspar Banfalvi, Nilima Sarkar // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4757-4767 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Участие ДНК-полимеразы 'дельта' в репликации ДНК у пермеабилизованных клеток СНО, синхронизированных в S-фазе
Аннотация: Щсследования проведены на пермеабилизованных Кл СНО, стимулированных к пролиферации из состояния покоя и Кл в разных стадиях клеточного цикла, отобранных центрифугированием из культур с активным ростом. Для анализа использован ряд ингибиторов ДНК-полимераз (ДНК-п). Обнаружено, что активность ДНК-п'альфа' и 'дельта' согласованно увеличивается в течение S-фазы и снижается к ее концу. Однако ДНК-п 'дельта' определяет около 80% общей репликации, а ДНК-п 'альфа' - лишь 20%. Такое соотношение роли ДНК-п 'альфа' и 'дельта' сохраняется в течение всей S-фазы в обеих экспериментальных клеточных системах. США. Dep. of Metabolic Regulation, Boston Biomed. Research Inst. 20 Staniford Street, Boston, MA 02114. Библ. 32.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.19.09.11 + 341.19.19.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ СНО
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА-ДЕЛЬТА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Banfalvi, Gaspar; Sarkar, Nilima

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.11-04Б3.89

Иордан, Е. П.
Превращение рибонуклеотида в 2'-дезоксирибонуклеотид пермеабилизованными клетками пропионовокислых бактерий [Текст] / Е. П. Иордан, Н. И. Прянишникова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 3. - С. 396-402 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Обработка клеток Propionibacterium freudenreichii subsp shermanii пермеабилизующими агентами (диэтиловым серным эфиром и тритоном X-100) обеспечила их проницаемость для нуклеотидов. Отработаны режимы пермеабилизации и условия инкубирования для проявления активности рибонуклеотидредуктазы в составе пермеабилизованных клеток. Для интенсификации синтеза фермента in vivo применили кратковременное ингибирование синтеза ДНК антибиотиком блеомицетином. Наибольшая активность препарата по скорости трансформации АДФ в 2'-дезокси-АДФ составила 10 нмолей на 1 мг сухих клеток в 1 ч. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
РОЛЬ ПРОПИОНОВОКИСЛЫХ БАКТЕРИЙ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИД 2'-
ОБРАЗОВАНИЕ
PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII
SUBSP SHERMANII

Доп.точки доступа:
Прянишникова, Н.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.10-04Б3.92

Иордан, Е. П.
Превращение рибонуклеотида в 2'-дезоксирибонуклеотид пермеабилизованными клетками пропионовокислых бактерий [Текст] / Е. П. Иордан, Н. И. Прянишникова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 3. - С. 396-402 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Обработка клеток Propionibacterium freudenreichii subsp shermanii пермеабилизующими агентами (диэтиловым серным эфиром и тритоном X-100) обеспечила их проницаемость для нуклеотидов. Отработаны режимы пермеабилизации и условия инкубирования для проявления активности рибонуклеотидредуктазы в составе пермеабилизованных клеток. Для интенсификации синтеза фермента in vivo применили кратковременное ингибирование синтеза ДНК антибиотиком блеомицетином. Наибольшая активность препарата по скорости трансформации АДФ в 2'-дезокси-АДФ составила 10 нмолей на 1 мг сухих клеток в 1 ч. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.09-04Б3.57

Production of 10-hydroxy-12,15(Z,Z)-octadecadienoic acid from 'альфа'-linolenic acid by permeabilized Stenotrophomonas nitritireducens cells [Text] / Hye-Yeon Choi [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2015. - Vol. 37, N 11. - P2271-2277 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Продукция 10-гидрокси-12,15(Z,Z)-октадекадиеновой кислоты из 'альфа'-линолевой кислоты пермеабилизованными клетками Stenotrophomonas nitritireducens
Аннотация: Для усиления продукции 10-гидрокси-12,15(Z,Z)-октадекадиеновой кислоты (HODA) из 'альфа'-линоленовой кислоты ('альфа'-LA) в Stenotrophomonas nitrireducens клетки были пермеабилизованы 1,25% (v/v) метанолом. Оптимальные условия для продукции HODA пермеабилизованными клетками: pH 7,35'ГРАДУС'C, 5% (v/v) DMSO, 50 г клеток*л{-1}, 22,5 г 'альфа'-LA*л{-1}. В оптимальных условиях пермеабилизованные клетки через 2 ч продуцировали 16,4 г HODA*л{-1} при выходе конверсии 73% (w/w) и объемной продуктивности 8,2 г*л{-1}*ч{-1}. Последние значения составляли, соответственно, 153% и 230% значений полученных для непермеабилизованных клеток

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: 10-ГИДРОКСИ-12,15(Z,Z)-ОКТАДЕКАДИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
'АЛЬФА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
БИОКОНВЕРСИЯ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
STENOTROPHOMONAS NITRITIREDUCENS

Доп.точки доступа:
Choi, Hye-Yeon; Seo, Min-Ju; Shin, Kyung-Chul; Oh, Deok-Kun

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.10-04Б3.234

An, Jung-Ung.
New biotransformation process for production of the fragrant compound 'гамма'-dodecalactone from 10-hydroxystearate by permeabilized Waltomyces lipofer cells [Text] / Jung-Ung An, Young-Chul Joo, Deok-Kun Oh // Appl. and Environ. Microbiol. - 2013. - Vol. 79, N 8. - P2636-2637 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Новый процесс биотрансформации для продукции ароматического соединения 'гамма'-додекалактона из 10-гидроксистеарата пермеабилизованными клетками Waltomyces lipofer
Аннотация: Разработан новый процесс биотрансформации для получения ароматического лактона, предусматривающий использование пермеабилизованных клеток Waltomyces lipofer, которые были отобраны из 10 маслянистых дрожжевых штаммов как эффективных 'гамма'-додекалактон - продуцирующих дрожжей. Оптимальные условия реакции для продукции 'гамма'-додекалактона ('гамма'-DDL) пермеабилизованными клетками W. lipofer: pH 6,5, 35'ГРАДУС'С, 200 об/мин, 0,7 М Трис-буфер, 10-гидроксистеариновая кислота - 60 г/л, клетки - 30 г/л. В этих условиях непермеабилизованные клетки (NPC) через 30 ч продуцировали 'гамма'-DDL в концентрации 12 г/л (выход конверсии 21% (w/w), продуктивность - 0,4 г/л/ч), а пермеабилизованные клетки (РС) полученные после последовательной обработки 50% этанолом и 0,5% Тритон Х-100, продуцировали через 30 ч 'гамма'-DDL в концентрации 46 г/л (выход конверсии - 76% (w/w), продуктивность 1,5 г/л/ч). Эти значения в 3,7- и 3,8-ряза более высокие, чем в экспериментах с NPC. Корея, Dep. Biosci. and Biotechnol., Konkuk Univ., Seoul. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
'ГАММА'-ДОДЕКАЛАКТОН
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
10-ГИДРОКСИСТЕАРАТ
WALTOMYCES LIPOFER (FUNGI)
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Joo, Young-Chul; Oh, Deok-Kun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.357

Wagner, A. C.C.
Effects of calyculin A on amylase release in streptolysin-O permeabilized acinar cells [Text] / A. C.C. Wagner, C. Schafer, J. A. Williams // Biochem. and Biophys. Res Commun. - 1992. - Vol. 189, N 3. - P1606-1612
Перевод заглавия: Влияние каликулина A на высвобождение амилазы ацинарными клетками, пермеабилизованными под действием стрептолизина-O
Аннотация: Ингибитор фосфатазы каликулин A (0,1 мкМ) полностью подавляет индуцируемое кальцием высвобождение амилазы изолированными ацинусами из поджелудочной железы крысы, пермеабилизованными стрептолизином-O. В этой конц-ии каликулин A также полностью подавляет потенцируемый гуанозин-5'-О-(3-тиотрифосфатом) выброс амилазы и частично угнетает секрецию, потенцируемую тетрадеканоилфорболацетатом. Ингибитор фосфатазы окадаевая к-та (3 мкМ) частично подавляет выход амилазы. Обсуждают тип фосфатаз, вовлеченных в угнетение секреции амилазы. США, Dep. Physiol., Univ. Michigan, Ann Arbor MY 48109. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
АМИЛАЗА
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗЫ
РОЛЬ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Schafer, C.; Williams, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.340

Streptolysin O permeabilized cells provide a model for the analysis of morphological responses in activated RBL-2Н3 cells [Text] / L. M. Oliver [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P423 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пермеабилизованные стрептолизином О клетки могут служить моделью для анализа морфологических ответов активированных клеток RBL-2H3
Аннотация: Ранее пермеабилизованные стрептолизином О тучные Кл крыс RBL-2Н3 исыпользовались в кач-ве модели для изучения мех-ма индуцированной иммуноглобулином Е дегрануляции. Показано, что добавление иммуноглобулина Е к пермеабилизованным стрептолизином О Кл RBL2Н3 индуцирует типичные для секреторного процесса морфол. изменения Кл, включая распластывание Кл, раффлинг мембран и сборку стресс-фибрилл. Аналогичные морфол. изменения пермеабилизированных Кл отмечаются при действии на них ГТФ'гамма'S или формболмиристатацетата, активирующего протеинкиназу С. США, Univ. of New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 871100.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ RBL2Н3
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Oliver, L.M.; Pfeltfer, J.R.; Martinec, M.; Fore, M.L.; Deanin, G.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.141

Dupont, Claude.
In vitro synthesis and O acetylation of peptidoglycan by permeabilized cells of Proteus mirabilis [Text] / Claude Dupont, Anthony J. Clarke // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 15. - P4618- 4624 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез и О-ацетилирование пептидогликана in vitro пермеабилизованными клетками Proteus mirabilis
Аннотация: После обработки этиловым эфиром и толуолом клетки штамма Proteus mirabilis 19 становились проницаемыми для нуклеотидных предшественников пептидогликана (ПГ). Изучали синтез и O-ацетилирование ПГ in vitro. В рез-те мягкого щелочного гидролиза из нерастворимого в ДДС-Na ПГ, синтезированного в присутствии УДФ-[ацетил-1-{1}{4}C]N-ацетил-D-глюкозамина (I), высвобождался меченый ацетат. Но он не обнаруживался в ПГ, если I заменялся одновременно немеченым нуклеотидом и либо [ацетил-{3}H]N-ацетил-D-глюкозамином (II), либо [глюкозамин-1,6-{3}H]N-ацетил-D-глюкозамином (III). Кроме того, меченый ацетат не обнаруживался в ПГ, синтезированном в присутствии УДФ[глюкозамин-6-{3}H]N-ацетил-D-глюкозамина. Замена I на немеченый нуклеотид приводила к повышению выхода O-связанного [{1}{4}C]-ацетата, тогда как пенициллин G, блокировал как синтез ПГ, так и перенос [{1}{4}C]-ацетата. Эти рез-ты подтверждают гипотезу о происхождении O-связанного ацетата непосредственно из N-ацетилглюкозамина и включение его в ПГ через N O-трансацетилирование. Библ. 39. Канада, (Clarke A. J.) Guelph-Waterloo Centre for Gradilate Work in Chemistry, Dep. of Microbiol. Univ. of Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ШТАММ 19
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
O-АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Clarke, Anthony J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.138

Hove-Madsen, L.
Indo-1 binding to protein in permeobilized ventricular myocytes alters its spectral and Ca-binding properties [Text] / L. Hove-Madsen, D. M. Bers // Biophys. J. - 1992. - Vol. 63 (), N 1. - P89-97 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Связывание indo-1 с белком в пермеабилизированных миоцитах желудочков сердца изменяет его спектральные характеристики и связывание с Ca
Аннотация: При исследовании изолированных пермеабилизованных дигитонином миоцитов из желудочков сердца кролика методом пэтч-кламп при конц-ии флуоресцентного индикатора Ca indo-1 в микропипетке, равной 0,1 мМ, показали, что при конц-ии белка в системе, равной 0,1 г/мл, 72% индикатора связывается с белком, что соответствует связыванию 3,8 нмолей indo-1 с 1 мг белка. При низкой pCa (около 9) связывание indo-1 с белком на 63% обусловлено связыванием с р-римыми белками (3,22 нмоля/мг) и на 37% - связыванием с белками фракции частиц (0,85 нмолей/мг). Связывание при pCa=3 выше, чем в бескальциевой среде в присутствии 1 мМ ЭГТА. Одновременно определив конц-ию Ca с помощью Ca-селективного электрода, показали, что K[d] для связывания белка с indo-1 в присутствии пермеабилизованных Кл повышается с 0,6 до 3 мкМ. США, Div. Biomed. Sci., Univ. California, Reverside CA 92521-0121. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
БЕЛКИ
ЗОНД ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МИОЦИТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Bers, D.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.197

Price, Brendan D.
Ca{2}{+} is essential for multistep activation of the heat shock factor in permeabilized cells [Text] / Brendan D. Price, Stuart K. Calderwood // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 6. - P3365-3368 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ca{2}{+} существен для многостадийной активации фактора теплового шока в пермеабилизованных клетках
Аннотация: Для исследования мех-ма транскрипции разработали новую систему пермеабилизованных Кл. Кл NIH 3Т3 пермеабилизовали в солевом буфере с 40 мкм дигитонина. В этих условиях 95% Кл окрашиваются трипановым голубым и высвобождается 'ЭКВИВ'70% р-римой лактатдегидрогеназы. Из замороженных при -80'ГРАДУС' С Кл приготовляли экстракты, содержащие фактор теплового шока HSF. В системе пермеабилизованных Кл для тепловой активации HSF и транскрипции гена hsp70 необходимы ионы Ca{2}{+}. Активация включает по меньшей мере 2 стадии - Ca{2}{+} и т-розависимое связывание HSF и стадию до начала транскрипции hsp70, нуждающуюся в АТР и чувствит. к ингибитору протеинкиназ генистейну. США, Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch. Boston, MA 02115. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 70
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ CA{2}{+}
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH-3Т3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Calderwood, Stuart K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.482

Sandborg, Rebecca R.
The effects of heavy metal cations and sulfhydryl reagents on degranulation from digitoninpermeabilized neutrophils [Text] / Rebecca R. Sandborg, James E. Smoler // Biochim. et Biophys. acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1010, N 3. - P330-337 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Действие катионов тяжелых металлов и сульфгидрильных реагентов на дегрануляцию из нейтрофилов, пермеабилизованных дигитонином
Аннотация: Изучали биохимические механизмы дегрануляции нейтрофилов (Нф). Нф периферической крови челвоека, пермеабилизованные дигитонином, инкубировали с различными катионами тяжелых металлов и сульфгидрильными оксидантами. Фенантролин Cu и Cu{2}+/цистеин, индуцирующие образование дисульфидных мостиков, вызывали высвобождение ферментов гранул. Эффект проявлялся в отсутствие Са{2}+ и ингибировался дитиотреитолом. Обнаружено значительное потенциирование Са{2}+-индуцируемой секреции физиологическими конц-иями Ni{2}+, т. е. Ni{2}+ может играть регуляторную роль в Ca{2}+-зависимых процессах. Гранулы высвобождались также из Нф, инкубированных с Hg{2}+ и Ag{2}+. Действие этих металлов, однако, в большой степени обусловлено лизисом внутриклеточных органелл, что облегчает дегрануляцию и явл. проявлением их токсических свойств. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Michigan Med. Sch. Ann Arbor, MI 48109-0684. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
СЕКРЕЦИЯ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОН КАЛЬЦИЯ
SH-ГРУППЫ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Smoler, James E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.309

ARF and PITP restore GTP-'гамма'S-stimulated protein secretion from cytosol-depleted HL60 cells by promoting PIP[2] synthesis [Text] / Amanda Fensome [et al.] // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 6. - P730-738 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: ARF и PITP восстанавливают стимулируемую ГТФ'гамма'S секрецию белков за счет синтеза PIP[2] (фосфатидилинозитбисфосфата) в клетках HL60, лишенных цитозоля
Аннотация: Во многих типах клеток, в т. ч. нейтрофилах и клетках HL60, существует абсолютная зависимость Ca{2+}-регулируемой секреции от ГТФ-зависимого этапа. Секреция лизосомальных ферментов из азурофильных гранул в нейтрофилах и клетках HL60 подавляется 1% этанолом и может зависеть от фосфолипазы Д (ФЛД). Для выяснения механизма этого явления использовали пермеабилизованные клетки HL60, устойчивые к стимуляции ГТФ'гамма'S и 10 мкМ Ca{2+} секреции и ФЛД. Пермеабилизация приводит к утрате ряда белков, в т. ч. факторов АДФ-рибозилирования (ARF). Используя рекомбинантные белки rARF1 и rPITP (фосфатидилинозит-транспортный белок) 'альфа' и 'бета', показали, что ARF1 восстанавливает в пермеабилизованных клетках секреторную функцию и активность ФЛД; PITP восстанавливают только секреторную функцию. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
КАЛЬЦИЙ
ГТФ
ФАКТОРЫ АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЯ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЛЕЙКОЗ HL60
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ, ЛИШЕННЫЕ ЦИТОПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Fensome, Amanda; Cunningham, Emer; Prosser, Simon; Tan, Siow Khoon; Swigart, Philip; Thomas, Geraint; Hsuan, Justin; Cockcroft, Shamshad

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска