СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОПРОТЕИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.20

Lopes, Vaz do Amaral Mauricio Jose.
A comparison of the sperm nucleoprotein composition in the genus Physalaemus (Amphibia, Anura) [Text] / Vaz do Amaral Mauricio Jose Lopes, Shirlei Maria Recco-Pimentel, Adao Jose Cardoso // Cytobios. - 1999. - Vol. 100, N 395. - P147-157 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Сравнение состава нуклеопротеида сперматозоидов у представителей рода Physalaemus
Аннотация: Цитохимич. сравнение сперматозоидов (Сп) 8 видов р. Physalaemus методом окрашивания толуидиновым синим (ТС) и щелочным прочным зеленым (ЩПЗ). Разные рез-ты были получены при окрашивании ТС: Сп P. centralis и P. petersi окрашивались в зеленоватый цвет, а Сп P. lisei - в синеватый цвет. Сп P. riograndensis окрашивались в синий цвет, а Сп P. biligonigerus, P. fuscumaculatus, P. cuvieri и P. gracilis - в фиолетовый. Сп большинства видов окрашивались положительно ЩПЗ, но Сп P. gracilis дал негативную р-цию на ЩПЗ даже после дезаминации. Полученные рез-ты свидетельствуют о наличии разных скоростей обмена Arg/Lys в клетках этих видов. Это 1-е сообщение о внутриродовом варьировании состава основного белка в Сп Leptodaclylidae. Бразилия, Biology Inst., UNICAMP, 13083-970, Campinas (SP). Библ. 15

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.15
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
СОСТАВ
PHYSALAEMUS (AMPH.)
LEPTODACTYLIDAE

Доп.точки доступа:
Recco-Pimentel, Shirlei Maria; Cardoso, Adao Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.11-04И5.43

Lopes, Vaz do Amaral Mauricio Jose.
A comparison of the sperm nucleoprotein composition in the genus Physalaemus (Amphibia, Anura) [Text] / Vaz do Amaral Mauricio Jose Lopes, Shirlei Maria Recco-Pimentel, Adao Jose Cardoso // Cytobios. - 1999. - Vol. 100, N 395. - P147-157 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Сравнение состава нуклеопротеида сперматозоидов у представителей рода Physalaemus
Аннотация: Цитохимич. сравнение сперматозоидов (Сп) 8 видов р. Physalaemus методом окрашивания толуидиновым синим (ТС) и щелочным прочным зеленым (ЩПЗ). Разные рез-ты были получены при окрашивании ТС: Сп P. centralis и P. petersi окрашивались в зеленоватый цвет, а Сп P. lisei - в синеватый цвет. Сп P. riograndensis окрашивались в синий цвет, а Сп P. biligonigerus, P. fuscumaculatus, P. cuvieri и P. gracilis - в фиолетовый. Сп большинства видов окрашивались положительно ЩПЗ, но Сп P. gracilis дал негативную р-цию на ЩПЗ даже после дезаминации. Полученные рез-ты свидетельствуют о наличии разных скоростей обмена Arg/Lys в клетках этих видов. Это 1-е сообщение о внутриродовом варьировании состава основного белка в Сп Leptodaclylidae. Бразилия, Biology Inst., UNICAMP, 13083-970, Campinas (SP). Библ. 15

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.35
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
СОСТАВ
PHYSALAEMUS (AMPH.)
LEPTODACTYLIDAE

Доп.точки доступа:
Recco-Pimentel, Shirlei Maria; Cardoso, Adao Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.105

Oukka, Mohammed.
A nonimmunodominant nucleoprotein-derived peptide is presented by influenza A virus-infected H-2{b} cells [Text] / Mohammed Oukka, Nicole Riche, Konstadinos Kosmatopoulos // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4842-4851 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Не обладающий иммунодоминантностью пептид нуклеопротеида (NP) представляется клетками H-2{b}, инфицированными вирусом гриппа А (ВГА)
Аннотация: У ВГА-инфицированных мышей развивается р-ция циотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на NP-пептид 366376, но не на пептид 55-63, хотя оба пептида имеют все необходимые реквизиты для активного связывания с м-лой D{b}. Для объяснения неспособности мышей В6 отвечать на NP-пептид 56-63 были предложены две гипотезы: (1) мыши В6 толерантны к NP-пептиду 55-63 и (2) пептид 55-63 процессируется клетками Н-2{b} неестественным образом. Показано, что: (1) мыши В6 имеют NP 55-63-специф. ЦТЛ-репертуар, поскольку иммунизация их этим пептидом запускает специф. ЦТЛ; (2) NP-пептид 55-63 естественно процессируется инфицированными вирусом клетками Н-2{b}, однако для его эффективной презентации м-лой D{b} требуются большие кол-ва, чем для презентации NP-пептида 366-379; (3) NP-пептид 5563 естественно представляется в ВГА-инфицированных мышах, однако кол-во комплекса D{b}/NP 55-63 на клеточной поверхности достаточно для толеризации, но не для запуска и стимуляции ЦТЛ; (4) NP-пептид связывается с м-лой D{b} с меньшей аффинностью, чем NP 366-374, и этим различием можно объяснить неэффективную презентацию NP-пептида 55-63 клетками В6. Обсуждается возможность использования слабоиммуногенных пептидов вирусных белков при получении пептидных вакцин. Франция, INSERM U.267 Immunogenetique des Allogreffes, Paul Brousse Hosp., Villejuif. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
СЛАБОИММУНОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riche, Nicole; Kosmatopoulos, Konstadinos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.539

Freitag, Nancy.
"Activated"-RecA protein affinity chromatography of LexA repressor and other SOS-regulated proteins [Text] / Nancy Freitag, Kevin McEntee // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - P8363-8367 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аффинная хроматография "активированного" белка RecA с репрессором LexA и другими SOS-регулируемыми белками
Аннотация: Для изучения взаимодействия репрессора LexA и др. субстратов с "активированной" формой белка RecA разработана специальная методика. В р-рах наблюдалось образование нуклеопротеиновых комплексов RecA белка, (dT)[2][5]3][0] и аденозин-5' ['гамма'-S]-тиофосфата и их присоединение к "RecA"-белок-агарозной колонке. Эти "активированные" RecA комплексы сохраняли стабильность вследствие сильного гидрофобного взаимодействия. Очищ. белок LexA очень сильно связывался в этим активированным RecA-комплексом, но слабо с RecA-агарозой. После связывания белок LexA подвергался специфич. протеолизу с последующим освобождением отдельных фрагментов. Мутантный белок LexA-SA119, к-рый не подвергается само- или RecA - опосредованному расщеплению в р-ре, также связывался с "активированной" колонкой RecA, но не расщеплялся. Следовательно, такие колонки могут быть использованы для идентификации остатков, включенных в связывание RecA-LexA. Выявлена существенная роль Gly-204 в связывании репрессора. Эти же колонки были с успехом использованы и для изучения взаимодействия репрессора фага 'лямбда' и белка UmuC, необходимой составного элемента химического мутагенеза.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
БЕЛОК UMUD
БЕЛОК UMUC
АКТИВАЦИЯ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
КОМПЛЕКС
АКТИВИРОВАННЫЙ БЕЛОК RECA
РЕПРЕССОР LEXA
SOS-РЕГУЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
McEntee, Kevin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.347

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или реакции локального отека задней конечности у мышей иммунизацией рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеид штамма VCMV-WE вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ИММУНОЦИТАРНОГО ИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Ochen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Bishop, David H.I.; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.592

Shoenfeld, Yehuda.
Antinuclear antibodies: Their nature and association with autoimmune diseases [Text] / Yehuda Shoenfeld, Dorit Zeharhari, Howard Amital-Teplizik // FAM. PHYSICIAN. - 1992. - Vol. 20, N 1. - С. 46-50
Перевод заглавия: Происхождение антител к компонентам клеточного ядра и их роль в развитии аутоиммунных нарушений
Аннотация: Обзор. Обнаружение антител (АТ) в сыворотке б-ных и здоровых доноров является предметом более 20-летних исследований. Данные работы необходимы как для совершенствования диагностики заболеваний, так и для предсказания возможного развития аутоиммунных состояний. Ряд аутоАТ является специфичными для многих заболеваний, в т. ч. при заболеваниях соединительной ткани обнаруживают целый спектр аутоАТ. В обзоре представлены различные данные о связи определенных АТ с разными ревматическими заболеваниями и развитием осложнений при этих заболеваниях. Библ. 19. Израиль, Unit for Invest. of Autoimmune Dis., Sheba Med. Ctr TelHashomer, Tel Aviv Univ.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К ЯДЕРНЫМ СТРУКТУРАМ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ТОКОИЗОМЕРАЗА
КАРДИОЛИПИН
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zeharhari, Dorit; Amital-Teplizik, Howard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.340

Association of CHRNA4 SNPS and haplotypes with smoking and ADHD [Text] : тез. [12 World Congress of Psychiatric Genetics, Dublin, 9-13 Oct., 2004] / R. D. Todd [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 130, N 1. - P23-24 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Связь малых ядерных нуклеопротеидов и гаплотипов CHRNA4 с табакокурением и дефицитом внимания/гиперактивностью

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ДЕФИЦИТ ВНИМАНИЯ/ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
CHRNA4

Доп.точки доступа:
Todd, R.D.; Lobos, E.A.; Sun, L.W.; Neuman, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.09-04Т5.291

Association of CHRNA4 SNPS and haplotypes with smoking and ADHD [Text] : тез. [12 World Congress of Psychiatric Genetics, Dublin, 9-13 Oct., 2004] / R. D. Todd [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 130, N 1. - P23-24 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Связь малых ядерных нуклеопротеидов и гаплотипов CHRNA4 с табакокурением и дефицитом внимания/гиперактивностью

ГРНТИ	34.47.51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.403

Attenuated Listeria Monocytogenes as a live vector for induction of CD8{+} T cells in vivo: A study with the nucleoprotein of the lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Pierre L. Goossens [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P797-805 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Ослабленная Listeria monocytogenes как живой вектор для индукции CD8'ТАУ'-клеток in vivo: изучение с нуклеопротеидом вируса лицитарного хорименингита
Аннотация: Listeria monocytogenes в инфицированном организме-хозяине большую часть своего жизненного цикла проводит внутри эукариотических клеток. Там происходит процессинг и презентация антигенов этого возбудителя. Исследовали возможность экспрессии внутри клеток-хозяев гетерологичного белка-нуклеопротеида вируса лимфоцитарного хорименингита. (ВЛХМ). Показано, что in vivo этот белок способен индуцировать антигенспецифичные CD8+T-клетки. На модели иммунизированных мышей линии BAZB/c показано, что на системе ген данного нуклеопротеида ВЛХМ - вектор L.monocytogenes можно изучать влияние сигнала, специфичного по отношению к антиген-специфичным CD8+T-клеткам можно изучать на течение иммунологических и иммунопатологических процессов. Ил.2. Табл. 5. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИМЕНИНГИТА
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ БЕЛКИ-НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧНЫЕ CD8+T-КЛЕТКИ
ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Goossens, Pierre L.; Milon, Genevieve; Cossart, Pascale; Saron, Marie-Francoise

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.190

Detection of antibodies to extractable nuclear antigens using calf thymus and rabbit thymus. A comparative study of 1000 consecutive anti-nuclear antibody positive patients [Text] / Russell J. Collins [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P53-57 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выявление антител к экстрагируемым ядерным антигенам с помощью тимусов теленка и кролика. Сравнительное изучение 1000 больных, имеющих антиядерные антитела
Аннотация: Определение специфичности аутоантител к низкомолекулярным ядерным рибонуклеопротеидам при многосистемных заболеваниях соединительной ткани имеет большое значение для клиники. Представлены рез-ты сравнит. изучения экстракта тимуса теленка (ЭТТ) и кролика (ЭТК) с целью их возможного использования для выявления антител к экстрагируемым ядерным антигенам (ЭЯЛ) в клин. лаб. Из 2400 обследованных б-ных по данным непрямой иммунофлуоресценции у 1000 выявлены антиядерные антитела. При сравнении ЭТТ с ЭТК показано, что ЭТТ обладает рядом преимуществ: с помощью ЭТТ выявляется на 90% больше ЭЯЛ+ пациентов, чем при использовании ЭТК. ЭТТ обладает более высокой термостабильностью, может длительное время храниться без лиофилизации и дает более четкие полосы преципитации при иммуноэлектрофорезе, чем ЭТК. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЯДРО
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ЭКСТРАГИРУЕМЫЕ
ТИМУС
ЭКСТРАКТ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕЛЕНОК
КРОЛИК
ЧЕЛОВЕК
AUTOANTIBODIES
CONNECTIVE TISSUE DISEASES
IMMUNOELECTROPHORESIS

Доп.точки доступа:
Collins, Russell J.; Neil, J.C.; Druery, L.N.; Wilson, R.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.172

Differential processing and presentation of the H-2D{b}- resticted epitope from two different strains of influenza virus nucleoprotein [Text] / Paul Potter [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 5. - P1069-1074 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Различные процессирование и презентация H-2D{b}-рестриктируемого эпитопа из нуклеопротеида двух разных штаммов вируса гриппа
Аннотация: Штаммы вируса гриппа A/NT/60/68 и A/PR/8/34 имеют (оба) D{b}-рестриктируемый эпитоп в нуклеопротеиде (NP; аминок-ты 366-374) с различием в две аминок-ты. Путем праймирования мышей NP вируса A/NT/60/68 и рестимулирования in vitro вирусом A/PR/8/34 были получены перекрестно реагирующие цитотоксические лимфоциты (ЦТЛ). Высокоспециф. ЦТЛ с равной эффективностью узнавали клетки-мишени, инфицированные как тем, так и другим штаммом. Поразительно, что при инфицировании клеток-мишеней рекомбинантными вирусами осповакцины (ВОВ), экспрессирующими два разных NP, презентация D{b}-рестриктируемого эпитопа из NP A/NT/60/68 была чрезвычайно слабой, в то время как презентация того же эпитопа из NP A/PR/8/34 являлась столь же эффективной, как и в клетках, инфицированных вирусом гриппа. Эти различия имели место, несмотря на 94% идентичность аминок-тных последовательностей. Эксперименты с другими кросс-реактивными линиями ЦТЛ, узнающими клетки-мишени менее эффективно, обнаружили сходные различия в презентации между двумя эпитопами NP в инфицированных вирусом гриппа клетках и показали различия в эффективности презентации D{b}-рестриктируемого эпитопа из двух молекул NP, независимо от инфекции ВОВ. Полученные рез-ты свидетельствуют, что (1) два эквивалентных эпитопа из в высшей степени сходных белков процессируются с совершенно разной эффективностью, даже если оба они являются иммунодоминантными; (2) описанное ранее ингибирование антигенной презентации вирусом оспы является общим, неспециф. действием, более выраженным в случае эпитопов, которые процессируются и презентируются с малой эффективностью. Великобритания, Imperial Coll. Sch. of Med., London W2 1P6. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
РЕСТРИКТИРУЕМЫЙ ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Potter, Paul; Tourdot, Sophie; Blanchard, Tom; Smith, Geoffrey L.; Gould, Keith G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.15

Woppmann, Adreas.
Direct cross-linking of snRNP proteins F and 70К to snRNAs by ultra-violet radiation in situ [Text] / Adreas Woppmann, Jutta Rinke, Reinhard Luhrmann // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 23. - P10985-11004 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сшивки, образующиеся в низкомолекулярных ядерных рибонуклеопротеидах [в результате прямого взаимодействия] между белками F и 70K и низкомолекулярными ядерными РНК при УФ-облучении in situ
Аннотация: Из ядер КЛ HeLa выделяли низкомолекулярные рибонуклеопротеиды U1 - U6 и облучали их УФ-светом (254 нм). Анализировали образующиеся сшивки РНК-белок, проводя одно- и двумерный гель-электрофорез (при этом применяли обработку специфическими РНКазами). Определили, что при УФ-Обл преимущественно образуются сшивки между низкомолекулярными РНК и белками F и 70К. Зап. Берлин, Max-Planck-Institut fur Molekulare Genetik, Otto Warburg Laboratories, D-1000 Berlin 33. Ил. 9. Библ. 70.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ЯДЕРНЫЕ
РНК-БЕЛКОВЫЕ СШИВКИ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Rinke, Jutta; Luhrmann, Reinhard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.285

Swayne, D. E.
Immunohistochemical demonstration of influenza A nucleoprotein in lungs of turkeys with natural and experimental influenza respiratory disease [Text] / D. E. Swayne, M. D. Ficken, James S. Guy // Avian Pathol. - 1992. - Vol. 21, N 4. - P547-557 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое обнаружение нуклеопротеина вируса гриппа А в легких индюков при естественном и экспериментальном гриппозном заболевании дыхательных путей
Аннотация: При вспышке респираторного заболевания у индюков из легочной ткани были выделены вирус гриппа А (Н1N1) и ряд бактерий. Нуклеопротеин вируса гриппа А обнаружен в макрофагах и (реже) в эпителиальных клетках пневмонич. легких. Наличие внутриядерного и цитоплазматич. гликопротеина вируса гриппа А в макрофагах и эпителии легких, трахеи и воздушных мешков указывает на репликацию вируса в дыхательных путях. Однако отсутствие летальных исходов свидетельствует о модифицирующем влиянии на вирусный патогенез вторичных факторов, в частности, бактериальной инфекции. США, Dep. of Vet. Pathobiol., Coll. of Vet. Med., The Ohio St. Univ., 1925 Coffey Road, Columbus, OH 43210-1093. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ЛЕГКИЕ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНДЮКИ

Доп.точки доступа:
Ficken, M.D.; Guy, James S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.03-04А3.586

Kovalsky, O. I.
Laser (two-quantum) photolysis of polynucleotides and nucleoproteins: quantitative processing of results [Text] / O. I. Kovalsky, E. I. Budowsky // Photochem. and Photobiol. - 1990. - Vol. 51, N 6. - P659-665 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Лазерный двухквантовый фотолиз полинуклеотидов и нуклеопротеидов. Количественная обработка результатов
Аннотация: Описана методика количеств. обработки эксперим. результатов, полученных при воздействии импульсного лазерного УФ излучения высокой мощности (до 10{1}{4} Вт*м2} при длительности импульсов от 108} до 101}{3} с) на полинуклеотиды, нуклеопротеиды, их фрагменты и производные in vitro. Анализируют фотохим. р-ции с участием нижних (синглетных и триплетных) и верхних возбужденных состояний. СССР, ИОХ им. Н. Д. Зелинского АН СССР, Москва 117913. Ил. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЛАЗЕРЫ
ДВУХКВАНТОВЫЙ ФОТОЛИЗ
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ

Доп.точки доступа:
Budowsky, E.I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.107

Molecular dissection of influenza virus nucleoprotein (NP): Identification of RNA-binding domain [Text] / Makoto Kobayashi [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1993. - Vol. 1993, N 44. - P24 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Молекулярное разделение нуклеопротеида (NP) вируса гриппа: идентификация связывающего РНК домена
Аннотация: Нуклеопротеид вируса гриппа связан с геномной РНК через постоянные интервалы в 15-20 нуклеотидов, формируя рибонуклеотид сердцевины вируса. С помощью блотинга рекомбинантных делеционных мутантов вируса показано, что связывающиеся с РНК домены белка NP картируются между аминокислотными остатками 91-188. Эта область содержит высококонсервативные последовательности, сохраняющиеся не только у белка NP вирусов гриппа А, В и С, но и у белка подвижности растительных вирусов

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Makoto; Toyada, Tetsuya; Adyshev, Djanybek; Ishihama, Akira

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.260

Proliferative responses to the recombinant nucleoprotein of measles virus in naturally infected and vaccinated individuals [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Alison C. Mawle [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P67 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Пролиферативный ответ на рекомбинантный нуклеопротеид вируса кори у естественно инфицированных и вакцинированных лиц
Аннотация: 13 вакцинированных и столько же естественно инфицированных вирусом кори лиц были использованы в эксперим. по определению (по включению {3}H-тимидина) пролиферативного ответа на очищенный рекомбинантный нуклеопротеид (РНП), полученный путем клонирования гена НП из вакцинного шт. Эдмонстон в векторе экспрессии на основе бакуловируса. Положит. ответ на стимуляцию РНП дали 69% естественно инфицированных лиц и 62% вакцинированных. Индекс стимуляции варьировал в пределах 1-16 в первой группе и 1-20 - во второй. Различия между группами статист. недостоверны. По мнению авт., исследование мех-мов клеточного иммунитета при кори может помочь в выявлении причин наблюдаемого в настоящее время возрождения данной инфекции. США, Div. of Viral and Rickettsial Dis., Cent. for Dis. Control, Atlanta, GA 30333.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ЕСТЕСТВЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mawle, Alison C.; Lu, C.-G.; Hummel, K.; Bellini, W.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.43

Rapid diagnosis of influenza infection of NP antigen using an immunocapture ELISA test [Text] / J. J. Chomel [et al.] // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 25, N 1. - P81-91 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Быстрый диагноз гриппозной инфекции по NP антигену с использованием теста ELISA
Аннотация: Описывается иммуноферментный метод (ELISA) для диагностики гриппа А и/или В у человека и животных. Метод основан на использовании анти-нуклеопротеидного (анти-NP) моноклонального антитела, связывающего NP антиген, и обнаружении связанного антигена анти-NP поликлональной кроличьей сывороткой. По сравнению с обычным методом диагностики гриппа путем культивирования в куриных эмбрионах (КЭ) предложенный метод имел высокую специфичность (97%) и чувствительность при использовании клинических носоглоточных смывов, полученных от людей и животных. Метод непрямой иммунофлуоресценции, широко используемый для диагноза гриппозной инфекции, может быть использован только со свежеполученными, но не с замороженными образцами. Предложенный авторами метод ELISA с моноклональным анти-NP антителом позволяет диагностировать грипп в замороженных (-20'ГРАДУС') образцах, а также в инфицированных клетках LLCMK2, смешанных с неинфицированными носоглоточными клетками, и выдержанными в течение недели при 20'ГРАДУС'. Этот тест может быть проведен за 3 дня. Франция, Lab. de Virologie Fac. de Med. Lyon Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГРИПП
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chomel, J.J.; Thouvenot, D.; Onno, M.; Kaiser, C.; Gourreau, J.M.; Aymard, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.263

Restricted TCR usace among influenza a virus-specific T cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / A. M. Deckhut [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ограниченное использование ТКР у специфических к вирусу гриппа А (ВГА) Т-клеток
Аннотация: Клиренс ВГА-инфицир. клеток (Кл) осуществляется в осн. вирус-специф. цитотоксич. Т-Кл. CD8{+}. Анализ использования Т-клеточных рецепторов (ТКР) лимфоцитов из медиастенальных лимфоузлов и бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) А/НК*31-инфицированных мышей С57В/6(H-2{b}) показал безусловное преобладание Т-Кл. V'бета'8.3{+} CD8{+}. Однако истощение по Т-Кл. V'бета'8.3{+} in vivo не препятствовало элиминации вируса, т. е. в клиренсе ВГА участвуют и др. ТКР-элементы. Т-Кл. V'бета'8.3{+}CD8{+} направлены на иммунодоминантный эпитоп нуклеопротеида (NP) ВГА, ибо экспансия этих Кл, имела место также у мышей, инфицированных рекомбинантным вирусом осповакцины, содержащим эпитоп 366-380 NP. Это подтвердил анализ Т-клеточных гибридом, полученных от БАЛинфицир. мышей: б-во ВГА-специф. гибридом были V'бета'8.3{+}, хотя присутствовали и др. V'бета'-элементы ТКР. Гибридомы V'бета'8.3{+} узнавали H-2D{b}-ограниченный NPэпитоп 361-374, экспрессировали сходные D'бета' и J'бета' элементы ТКР, в то время как использование V'альфа' варьировало в большей степени. Делается заключение, что предпочтительное размножение Т-Кл. V'бета'8.3{+}CD8{+} в ответ на инфекцию ВГА обусловлено узнаванием иммунодоминантного эпитопа NP, и ответ на инфекцию ВГА осуществляют в основном, но не исключительно, Т-Кл. V'бета'8.3{+}. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis TN 38105.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
УЗНАВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
КЛИРЕНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Deckhut, A.M.; Allan, W.; McMickle, A.; Eichelberger, M.; Blackman, M.A.; Doherty, P.C.; Woodland, D.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.224

Kalmar, Gabriel B.
Serological differentiation between top component and nucleoprotein components of comoviruses [Text] / Gabriel B. Kalmar, Kenneth C. Eastwell // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 12. - P3459-3464 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Серологическая дифференциация верхнего компонента и нуклеопротеидных компонентов комовирусов
Аннотация: Сообщается о получении клонов моноклональных антител (МКА), способных дифференцировать компоненты комовирусов. Поликлональные АТ к вирусу мозаики коровьего гороха (ВМКГ) и к вирусу сильной мозаики коровьего гороха (ВСМКГ) в конкурентной иммуноферментной р-ции реагируют с соответствующими верхними компонентами сильнее, чем со средним или нижним компонентом. Многие клоны моноАТКА к цельным ВМКГ и ВСМКГ также способны дифференцировать пустые капсиды ВМКГ и ВСМКГ от вирионов, содержащих РНК. Некоторые из этих клонов сильнее реагировали с пустыми капсидами, а др. - с нуклеопротеидными компонентами. При этом во многих случаях различия проявлялись не только в конкурентных вариантах иммуноферментных р-ций, но и при прямой адсорбции АГ. Делается вывод, что включение РНК в состав капсидов комовирусов приводит к изменениям конформации белковых субъединиц. Канада, Dep. of Biological Sciences, Simon Fraser Univ., Burnaby, British Columbia V5А 1S6. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОМОВИРУСЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНОВ
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
КОНКУРЕНТНАЯ ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Eastwell, Kenneth C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.076

The binding affinity and dissociation rates of peptides for class I major histocompatibility complex molecules [Text] / Vincenzo Cerundolo [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 9. - P2069-2075 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Аффинность связывания и скорость диссоциации пептидов для молекул класса I ГКГС
Аннотация: Пептиды разл. длины, получ. из нуклеопротеина (НП), вируса гриппа связывались м-лами Н-2D класса I с аффинностью при 4'ГРАДУС' С между 3*10{5}-3*10{7} М{-}{1}. Пептиды с более высокой аффинностью соответствовали последовательности из 9 аминокислот (НП366-374), изолир. из клеток, инфицированных вирусом гриппа. Этот пептид формирует стабильный комплекс с периодом полураспада 110 ч при 4'ГРАДУС' С, 39 ч при 22'ГРАДУС' С и 3 ч при 37'ГРАДУС' С. Небольшое увеличение длины пептида значительно уменьшало стабильность комплекса (t1/2 1-10 ч при 4'ГРАДУС' С). Эти рез-ты объясняют гомогенную длину пептидов, выделенных из молекул класса I, сформированных in vivo. Предположили, что м-лы классов I и II различаются по своей зависимости от длины пептидов для формирования стабильных комплексов. Библ. 61. Великобритания, Inst. Mol. Med. John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford, GB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕНЫ Н-2
КЛАСС 1
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ГРИППОЗНЫЕ
ПЕПТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cerundolo, Vincenzo; Elliott, Timothy; Elvin, John; Bastin, Judy; Rammensee, Hans-Georg; Townsend, Alain

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска