СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 2483752 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

Способ повышения иммуногенности антигенов B. pseudomallei при экспериментальном мелиоидозе [Текст] / С. И. Жукова [и др.] ; НИПЧИ Роспотребнадзора. - № 2012111416/10 ; Заявл. 23.03.2012 ; Опубл. 10.06.2013
Аннотация: Способ предусматривает иммунизацию животных с использованием поверхностных мелиоидных антигенов в липосомной форме, а для дополнительной стимуляции механизмов клеточного иммунитета вместе с цитокинами вводят иммуномодулятор бестим. Оценку стимулирующего воздействия препаратов на иммунную систему осуществляют в динамике иммунного ответа по уровню ГЗТ и степени хемилюминесцентного ответа на зимозан перитонеальных макрофагов иммунизированных мышей. О протективности антигенов судят по показателям летальности (проценту выживших животных и средней продолжительности жизни) после контрольного заражения вирулентной культурой В.pseudomallei. Иммуногенные и протективные свойства антигенов существенно возрастают за ссчет использования антигенов в липосомной форме и включения в схему иммунизации активатора клеточного иммунитета бестима. Использование способа позволит усилить иммуногенность мелиоидозных антигенов при разработке средств специфической профилактики мелиоидозной инфекции

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: МЕЛИОИДОЗ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
АНТИГЕНЫ
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Жукова, С.И.; Демьянова, О.Б.; Авророва, И.В.; Занкович, А.А.; Алексеев, В.В.; Храпова, Н.П.; Ротов, К.А.; Снатенков, Е.А.; Тихонов, С.Н.; Ломова, Л.В.; НИПЧИ Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

Заявка 1449432 ЕПВ, МКИ A01K 67/027.

Takai, Toshiyuki.
Nonhuman model animal of systemic lupus erythematosus [Текст] / Toshiyuki Takai, Akira Nakamura, Kaori Yajima ; Japan Science and Technology Agency. - № 02777959/4 ; Заявл. 25.10.2002 ; Опубл. 25.08.2004
Перевод заглавия: Модель системной красной волчанки на нечеловекообразных животных
Аннотация: Патентуются мышиная модель системной красной волчанки (СКВ) с индукцией антител против одно- и двуспиральной ДНК и спонтанным развитием гломерулонефрита и артрита и скрининговый метод оценки эффективности лекарственной терапии. Для создания модели СКВ использовали мышей C57BL/6J (B6) с дефицитом Fc'гамма'RIIB рецептора, у которых не развивается спонтанная аутоиммунная патология, но аутоантительный ответ повышается у потомков обратного скрещивания в течение 12 поколений. В результате скрещивания самцов мышей B6, имеющих дефицит Fc'гамма'RIIB рецепторов, с самками lpr/B6 рождаются Fc'гамма'RIIB{+/-}lpr{+/-} потомки. Последующее скрещивание между ними приводит к созданию модели СКВ с заданными характеристиками

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Akira; Yajima, Kaori; Japan Science and Technology Agency
Свободных экз. нет

Патент 2486205 Российская Федерация, МКИ C07K 16/28.

Антитела человека к CD20 человека и способ их использования [Текст] / Джоэл Х. Мартин [и др.] ; Ридженерон Фармасьютикалз. ИНК. - № 2010107175/10 ; Заявл. 31.07.2008 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Предложено антитело человека или антиген-связывающий фрагмент антитела, который специфически связывается с CD20 человека и содержит CDR1-3 легкой и CDR1-3 тяжелой цепи. Описан вариант антитела или антиген-связывающий фрагмент антитела, характеризующийся аминокислотными последовательностями легкой и тяжелой цепи. Предложены: кодирующая молекула нуклеиновой кислоты, экспрессионный вектор на ее основе, а также способ получения антитела или антиген-связывающий фрагмент антитела с использованием вектора. Раскрыта фармацевтическая композиция на основе антитела. Описан способ уменьшения тяжести или подавления заболевания или состояния, обусловленного CD20 и применение антитела или антиген-связывающего фрагмента антитела для получения лекарственного средства для уменьшения тяжести или подавления заболевания или состояния, опосредованного CD20 человека. Изобретение обеспечивает антитела, которые увеличивают время бессимптомного выживания приблизительно от 2 до приблизительно 9 раз или более, относительно контроля у животных на мышиной модели лимфомы человека, обладают высокой аффинностью, что может найти применение в медицине

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
К СD20 ЧЕЛОВЕКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Мартин, Джоэл Х.; Ван, Ли-Сыэнь; Стивенс, Шон; Эллисон, Эрин М.; Ридженерон Фармасьютикалз. ИНК
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.19
Рубрики: МЕЛИОИДОЗ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
АНТИГЕНЫ
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Жукова, С.И.; Демьянова, О.Б.; Авророва, И.В.; Занкович, А.А.; Алексеев, В.В.; Храпова, Н.П.; Ротов, К.А.; Снатенков, Е.А.; Тихонов, С.Н.; Ломова, Л.В.; НИПЧИ Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.11

Влияние питания клеща на проницаемость гематоэнцефалического барьера при экспериментальном клещевом энцефалите [Текст] : докл. [Российская научная конференция с международным участием "Актуальные проблемы клещевого энцефалита", Москва, 8-10 окт., 2013] / В. М. Курагина [и др.] // Мед. вирусол. - 2013. - Т. 27, N 1. - С. 88 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: Изучено изменение проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) при питании клещей Ixodes ricinus на лабораторных мышах, инфицированных ВКЭ шт. Абсеттаров (доза 6log[10]БОЕ/мышь). Выявлено, что питание клеща оказывает влияние на изменение проницаемости ГЭБ у инфицированных животных уже на ранниx срокax инфекции, что сопровождается более высоким уровнем репродукции вируса в мозге животных по сравнению с животными, на которых клещи не питались. Россия, ФГБУ "ИПВЭ им. М.П. Чумакова" РАМН, Москва

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31 + 341.25.29.17.28
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИНФИЦИРОВАНИЕ ВКЭ
ПИТАНИЕ КЛЕЩЕЙ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Курагина, В.М.; Белова, О.А.; Мотузова, О.В.; Золотов, Н.Н.; Карганова, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.78

Absence of CXCL10 aggravates herpes stromal keratitis with reduced primary neutrophil influx in mice [Text] / F. -H. Shen [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 15. - P8502-8510 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отсутствие CXCL10 отягощает герпетический стромальный кератит со сниженным первичным инфлюксом нейтрофилов у мышей
Аннотация: Установлено, что эндогенный CXCL10 влияет на первичный инфлюкс нейтрофилов и экспрессию цитокинов, хемокинов и ангиогенных факторов, снижает титр вируса и тяжесть герпетического стромального кератита. Тайвань, Inst. Basic Med. Sci., Nat. Cheng Kung Univ. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
HSV-1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ СТРОМАЛЬНЫЙ КЕРАТИТ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
РОГОВИЦА ГЛАЗА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭКСПРЕССИЯ CXCL10
ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЛЮКС НЕЙТРОФИЛОВ
КЛИРЕНС ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Shen, F.-H.; Wang, S.-W.; Yeh, T.-M.; Tung, Y.-Y.; Hsu, S.-M.; Chen, S.-H.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 15.03-04И8.347

Анализ соответствия вакцинных штаммов современным изолятам вируса клещевого энцефалита [Текст] : докл. [Российская научная конференция с международным участием "Актуальные проблемы клещевого энцефалита", Москва, 8-10 окт., 2013] / О. В. Морозова [и др.] // Мед. вирусол. - 2013. - Т. 27, N 1. - С. 79 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: Для профилактики клещевого энцефалита (КЭ) применяют 7 инактивированных вакцин. Вакцины российского и китайского производства основаны на дальневосточных штаммах вируса КЭ (ВКЭ), а западноевропейские вакцины - на европейских штаммах, что не соответствует доминирующему в большинстве эндемичных областей России сибирскому типу ВКЭ. Цель: анализ иммуногенности и защитных свойств инактивированных вакцин от современных штаммов ВКЭ. Подкожная 3-разовая иммунизация мышей каждой из 4 инактивированных вакцин против КЭ индуцировала экспрессию генов ключевых цитокинов преимущественно гуморального иммунитета и особенно ИЛ-10 с последующей продукцией антител с титрами в иммуноферментном анализе, реакциях торможения гемагглютинации и нейтрализации для гомологичных сочетаний антигенов и антител, превышающими таковые для гетерологичных межтиповых пар. Россия, ФГБУН "НИИ физико-химической медицины" ФМБА России, Москва

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
СИБИРСКИЙ ТИП ВКЭ
ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МОРФОЛОГИЯ АНТИГЕНА
КОЛИЧЕСТВО АНТИГЕНА
ИММУННОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКИНОВ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
УРОВЕНЬ ЗАЩИТЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Морозова, О.В.; Бахвалова, В.Н.; Потапова, О.Ф.; Ворович, М.Ф.; Алдаров, К.Г.; Клинов, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 15.03-04И8.348

Влияние питания клеща на проницаемость гематоэнцефалического барьера при экспериментальном клещевом энцефалите [Текст] : докл. [Российская научная конференция с международным участием "Актуальные проблемы клещевого энцефалита", Москва, 8-10 окт., 2013] / В. М. Курагина [и др.] // Мед. вирусол. - 2013. - Т. 27, N 1. - С. 88 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: Изучено изменение проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) при питании клещей Ixodes ricinus на лабораторных мышах, инфицированных ВКЭ шт. Абсеттаров (доза 6log[10]БОЕ/мышь). Выявлено, что питание клеща оказывает влияние на изменение проницаемости ГЭБ у инфицированных животных уже на ранниx срокax инфекции, что сопровождается более высоким уровнем репродукции вируса в мозге животных по сравнению с животными, на которых клещи не питались. Россия, ФГБУ "ИПВЭ им. М.П. Чумакова" РАМН, Москва

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИНФИЦИРОВАНИЕ ВКЭ
ПИТАНИЕ КЛЕЩЕЙ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Курагина, В.М.; Белова, О.А.; Мотузова, О.В.; Золотов, Н.Н.; Карганова, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.38

Involvement of Toso in activation of monocytes, macrophages, and granulocytes [Text] / Karl S. Lang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 7. - P2593-2598 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение Toso в активацию моноцитов, макрофагов и гранулоцитов
Аннотация: Быстрая активация иммунного ответа необходима для атибактериальной защиты, но избыточная активация иммунной системы может привести к опасному для жизни септическому шоку. Fc-рецепторы важны для активации врожденного иммунитета, однако их роль для IgM, известного как Toso/Faim3, недостаточно ясна. Получили Toso-дефектных мышей и использовали их для изучения регуляторной функции Toso в активации врожденного иммунитета. Полученные данные продемонстрировали роль Toso как уникального регулятора иммунного отклика во время бактериальной инфекции и септического шока. Канада, Caьpbell Family Inst. for Breast Cancer res., Ontario Cancer Inst., Univ. Health Network, Toronto

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
TOSO/FAIM3
АКТИВАЦИЯ
МОНОЦИТЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Lang, Karl S.; Lang, Philipp A.; Meryk, Andreas; Pandyra, Aleksandra A.; Boucher, Louis-Martin; Pozdeev, Vitaly I.; Tusche, Michael W.; Gothet, Joachim R.; Haight, Jillian; Wakeham, Andrew; You-Ten, Annick J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.248

The downregulation of microRNA let-7a contributes to the excessive expression of type I collagen in systemic and localized scleroderma [Text] / K. Makino [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 8. - P3905-3915 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отрицательная регуляция микроРНК let-7a способствует избыточной экпрессии коллагена типа I при системной и локализованной склеродермии

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
СИСТЕМНАЯ.ЛОКАЛИЗОВАННАЯ
МИКРОРНК
LET-7A
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Makino, K.; Jinnin, M.; Hirano, A.; Yamane, K.; Eto, M.; Kusano, T.; Honda, N.; Kajihara, I.; Makino, T.; Sakai, K.; Masuguchi, S.; Fukushima, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.344

Луценко, Е. Д.
Содержание ИЛ-10 и количество CD4{+}CD210{+}-клеток при адъювантном артрите до и после применения криоконсервированных клеток плаценты [Текст] / Е. Д. Луценко, Н. А. Бондарович, А. Н. Гольцев // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2014. - N 2. - С. 92-96 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Исследовали уровень сывороточного ИЛ-10, содержание CD4{+}CD210{+}-клеток и уровень экспрессии рецептора к ИЛ-10 при адъювантном артрите до и после применения нативных и криоконсервированных клеток плаценты. У животных с индукцией адъювантного артрита установлена отрицательная корреляционная связь между индексом артрита и уровнем ИЛ-10 (r=-0,7; p=0,03), а также существенное снижение количества CD4{+}CD210{+} - клеток и изменение уровня экспрессии рецептора к ИЛ-10 на клетках лимфатических узлов и селезенки. После введения суспензии клеток плаценты, криоконсервированной под защитой ДМСО, в отличие от введения суспензии, клеток плаценты, криоконсервированной под защитой ДМСО, в отличие от введения суспензии криоконсервированной с пропандиосахаролем, восстанавливается количеством СВ4{+}CD210{+} - клеток в селезенке животных с адъювантным артритом. Украина, Институт проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: АРТРИТ
АДЪЮВАНТНЫЙ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН
IL-10
УРОВЕНЬ
КЛЕТКИ CD4{+}CD210{+}

Доп.точки доступа:
Бондарович, Н.А.; Гольцев, А.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.83

Pleckstrin homology domain-interacting protein (PHIP) as a marker and mediator of melanoma metastasis [Text] / Semir David De [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 18. - P7067-7072 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок, взаимодействующий с доменом Pleckstrin-гомологии (PHIP), в качестве маркера и медиатора метастаза меланомы
Аннотация: Согласно ранним оценкам авт., PHIP (I) относится к генам с избыточной сверхэкспрессии в метастазирующей меланомах (MN) человека. При анализе прогрессии MN установили промоцирующую роль активации I в метастазе MN. РНКi-обеднение I в трансфицированных B16-F10 MN-клетках мыши ингибирует метастатическую прогрессию, а стабильная супрессия I у мышей с метастатической В16-F10 MN-опухолью продлевает их жизнь. Несмотря на присутствие гена I человека в часто MN-делетированной области 6q, локус I сохраняется в клеточных MN-линиях и препаратах опухоли больных MN, а сверхэкспрессия I является независимым негативным фактором выживаемости MN-больных. Для I-сверхэкспрессирующих MN характерно увеличение копийности гена I, а стимуляция уровня I отмечена в уникальном MN-субнаборе человека, негативном по мутациям BRAF, NRAS, PTEN и 'бета'-катенина. Обсуждают I в качестве медиатора прогрессии MN. США, Ctr. Me;anoma Res., Pfcific Med. Ctr., Sau Francisco, CA 94107. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
БЕЛОК
PHIP
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Semir David; Nosrati, Mehdi; Bezrookove, Vladimir; Dar, Altaf A.; Federman, Scot; Bienvenu, Geraldine; Venan, Suraj; Rangel, Javier; Climent, Joan; Tamgney, Tanja M.Meyer; Thummala, Suresh

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.90

Анализ соответствия вакцинных штаммов современным изолятам вируса клещевого энцефалита [Текст] : докл. [Российская научная конференция с международным участием "Актуальные проблемы клещевого энцефалита", Москва, 8-10 окт., 2013] / О. В. Морозова [и др.] // Мед. вирусол. - 2013. - Т. 27, N 1. - С. 79 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: Для профилактики клещевого энцефалита (КЭ) применяют 7 инактивированных вакцин. Вакцины российского и китайского производства основаны на дальневосточных штаммах вируса КЭ (ВКЭ), а западноевропейские вакцины - на европейских штаммах, что не соответствует доминирующему в большинстве эндемичных областей России сибирскому типу ВКЭ. Цель: анализ иммуногенности и защитных свойств инактивированных вакцин от современных штаммов ВКЭ. Подкожная 3-разовая иммунизация мышей каждой из 4 инактивированных вакцин против КЭ индуцировала экспрессию генов ключевых цитокинов преимущественно гуморального иммунитета и особенно ИЛ-10 с последующей продукцией антител с титрами в иммуноферментном анализе, реакциях торможения гемагглютинации и нейтрализации для гомологичных сочетаний антигенов и антител, превышающими таковые для гетерологичных межтиповых пар. Россия, ФГБУН "НИИ физико-химической медицины" ФМБА России, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
СИБИРСКИЙ ТИП ВКЭ
ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МОРФОЛОГИЯ АНТИГЕНА
КОЛИЧЕСТВО АНТИГЕНА
ИММУННОГЕННОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОКИНОВ
ПРОДУКЦИЯ АНТИТЕЛ
УРОВЕНЬ ЗАЩИТЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Морозова, О.В.; Бахвалова, В.Н.; Потапова, О.Ф.; Ворович, М.Ф.; Алдаров, К.Г.; Клинов, Д.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.112

Genetic determinants of reovirus pathogenesis in a murine model of respiratory infection [Text] / R. M. Nygaard [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 16. - P9279-9289 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты патогенеза реовирусов на модели респираторной инфекции у мышей
Аннотация: Показаны новые механизмы размножения реовируса в дыхательном тракте мышей и системного распространения инфекции в легкие. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ЛОКАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
СИСТЕМНЫЕ ФОРМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГЕНОМЫ
СРАВНЕНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nygaard, R.M.; Lahti, L.; Boehme, K.W.; Ikizler, M.; Doyle, J.D.; Dermody, T.S.; Schiff, L.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.03-04М3.100

Expression and acivation of matrix metalloproteinase-9 and NADPH oxidase in tissues and plasma of experimental autoimmune encephalomyelitis in mice [Text] / Lakshmi Devi Kandagaddala [et al.] // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2012. - Vol. 64, N 1-2. - P109-114 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Экспрессия и активация матриксной металлопротеиназы-9 и НАДФН-оксидазы в тканях и плазме мышей с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ММР-9
НАДФН-ОКСИДАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПАТТЕРН

Доп.точки доступа:
Kandagaddala, Lakshmi Devi; Kang, Min-Jung; Chung, Bong Chul; Patterson, Tucker A.; Kwon, Oh-Seung

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 15.03-04И8.338

Absence of CXCL10 aggravates herpes stromal keratitis with reduced primary neutrophil influx in mice [Text] / F. -H. Shen [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 15. - P8502-8510 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отсутствие CXCL10 отягощает герпетический стромальный кератит со сниженным первичным инфлюксом нейтрофилов у мышей
Аннотация: Установлено, что эндогенный CXCL10 влияет на первичный инфлюкс нейтрофилов и экспрессию цитокинов, хемокинов и ангиогенных факторов, снижает титр вируса и тяжесть герпетического стромального кератита. Тайвань, Inst. Basic Med. Sci., Nat. Cheng Kung Univ. Библ. 52

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
HSV-1
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ СТРОМАЛЬНЫЙ КЕРАТИТ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
РОГОВИЦА ГЛАЗА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЭКСПРЕССИЯ CXCL10
ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЛЮКС НЕЙТРОФИЛОВ
КЛИРЕНС ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Shen, F.-H.; Wang, S.-W.; Yeh, T.-M.; Tung, Y.-Y.; Hsu, S.-M.; Chen, S.-H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 15.01-04И9.287

Induced resistance to methionyl-tRNA synthetase inhibitors in Trypanosoma brucei is due to overexpression of the target [Text] / Ranae M. Ranade [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 7. - P3021-3028 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Индуцированная устойчивость к ингибиторам метионил-тРНК-синтетазы у Trypanosoma brucei обусловлена сверхэкспрессией мишени
Аннотация: Ингибиторы метионил-тРНК-синтетазы (MetRS, или I) обладают высоким терапевтическим потенциалом против инфекции T. brucei (T.b.). Проанализировали развитие устойчивости культуры T.b. кровяного русла к 2 новым представителям I-ингибиторов, обозначемым 1433 и 1312, в сравнении с клиническими антитрипаносомными лекарствами эфлорнитином (Ef) и пентамидином (Pen). Показатели 'ЭКВИВ'50%-й устойчивости к Ef и Pen составляют -,50 и 80 д. соотв., для 1433 - 120 д., а устойчивость к 1312 весьма невелика и слабо развивается со временем обработки культуры. Устойчивые к I-ингибиторам паразиты экспрессируют 'ЭКВИВ'35-кратнй избыток (по сравнению с исходными T.b.) мРНК-I, а в их геноме отмечена 8-кратная амплификация I-гена. В опытах на мышах у устойчивых к I-ингибиторам паразитов проявляется пониженный уровень инфекционности, т.что ассоциированные с устойчивостью изменения T.b. ослабляют вирулентность. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
TRYPANOSOMA BRUCEI
МЕТИОНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
METRS
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Ranade, Ranae M.; Gillespie, J.Robert; Shibata, Sayaka; Verlinde, Christophe L.M.J.; Fan, Erkang; Hol, Wim G.J.; Buckner, Frederick S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.21

Использование индукторов апоптоза в терапии экспериментальной гpиппозной инфекции и предотвращении хронических постгриппозных поражений легких [Текст] / В. В. Зарубаев [и др.] // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 3. - С. 241-247 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Грипп представляет собой широко распространенную во всем мире респираторную инфекцию. Осложнения гриппа разнообразны и во многих случаях включают как фактор патогенеза избыточную пролиферацию клеток в респираторном тракте. В настоящей работе изучена эффективность использования индуктора апоптоза 6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил]-2-нафталенкарболовой кислоты (AHPN) для профилактики хронических поражений легких на стадии постгриппозной пневмонии. Мышей инфицировали вирусом гриппа A/mallard/Pennsylvania/10218/84(H5N2), после чего изучали уровень репродукции вируса в легких, специфическую смертность животных и морфологическую структуру очагов постгриппозной пневмонии на 15-е сут после инфицирования. Показали, что AHPN снижает инфекционную активность вируса в ткани легких на 1,2-1,5 lgЭИД[50]/0,2 мл в зависимости от использованной дозы по сравнению с контрольной группой и приводит к слабому снижению смертности животных (индекс защиты составил 12,5-37,5%). Применение AHPN ограничивало как пролиферативный, так и инфильтративный компоненты хронических очагов постгриппозной пневмонии. Россия, Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
A/MALLARD/PENNSYLVANIA/10218/84 (H5N2)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДУКТОРЫ АПОПТОЗА
ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
СМЕРТНОСТЬ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Зарубаев, В.В.; Трибулович, В.Г.; Беляевская, С.В.; Барлев, Н.А.; Киселев, О.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.39

Influence of genome-scale RNA structure disruption on the replication of murine norovirus - similar replication kinetics in cell culture but attenuation of viral fitness in vivo [Text] / N. McFadden [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2013. - Vol. 41, N 12. - P6316-6331 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Влияние разрушения структур РНК геномного масштаба на размножение норовируса мышей - сходная репликационная кинетика в клеточной культуре, но аттенуация вирусного фитнеса in vivo
Аннотация: Считается, что плюс-РНК вирусы млекопитающих обладают способностью к персистенции благодаря вторичной структуре РНК в масштабе генома (GORS). На модели норовируса мышей установлено, что GORS не играет роль в основной репликации вируса, но вносит свой вклад в вирусный фитнес и персистенцию in vivo. Великобритания, Div. Infect. Immun., Roslin Inst., Edinburgh EH25 9RG. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.36 + 341.25.05.23.07.45
Рубрики: РНК-ВИРУСЫ
НОРОВИРУС МЫШЕЙ
ВИРУСНАЯ РНК
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА В ГЕНОМЕ (GORS)
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНТЕРФЕРОН-АССОЦИИРОВАННЫЙ
ФЕНОТИП
IN VITRO
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
McFadden, N.; Arias, A.; Dry, I.; Bailey, D.; Witteveldt, J.; Evans, D.J.; Goodfellow, I.; Simmonds, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.124

ОЦЕНКА ПАТОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА ВИРУСА ГРИППА A/H13N8, ВЫДЕЛЕННОГО ОТ СЕРЕБРИСТОЙ ЧАЙКИ (LARUS ARGENTATUS) [Текст] / К. А. Шаршов [и др.] // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2014. - Т. 12, N 2. - С. 5-11 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Исследованы биологические характеристики реассортантного вируса гриппа субтипа H13N8, выделенного от серебристой чайки на территории Монголии. Проведен молекулярно-биологический и филогенетический анализ полного генома штамма. Обнаружен ряд аминокислотных замещен в антигенных и рецептор-связывающем сайтах, что, вероятно, привело к снижению кросс-реактивности с референс-штаммом Н13 в реакции торможения гемагглютинации. Не выявлено мутаций, обусловливающих устойчивость к антивирусным препаратам Oseltzmivir и Zanamivir, а также к препаратам адамантанового ряда. Проведены исследования характеристик штамма на животных моделях. Согласно принятой классификации штамм отнесен к низкопатогенным для птиц вирусам гриппа. Результаты экспериментов предполагают низкий патогенный потенциал вируса для мышиной модели

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
H13N8
ПОЛЕВОЙ ИЗОЛЯТ
LALRUS ARGENTATUS
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПАТОГЕНЕЗ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Шаршов, К.А.; Сивай, М.В.; Марченко, В.Ю.; Алексеев, А.Ю.; Ли, Лайсинг; Шестопалов, А.М.; Шкурупий, В.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска