Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 673
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.163

   
    3'-Deamino-3'-morpholino-13-deoxo-10-hydroxycarminomycin conquers multidrug resistance by rapid influx following higher frequency of formation of DNA single- and double-strand breaks [Text] / Naoya Horichi [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4698-4703 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 3'-деамино-3'-морфолино-13-деоксо-10-гидроксикарминомицин преодолев множественную лекарственную резистентность быстрым проникновением препарата с последующими более частыми образованиями одиночных и двойных разрывов ДНК
Аннотация: Изучали механизм действия производного карминомицина (I) на клетки (Кл) K 562, чувствительные и с индуцированной резистентностью к адриамицину (II) K 562/ADM. Показали, что уровень резистентности этих Кл к II достигает 150кратного, тогда как к I эти Кл имеют одинаковую чувствительность. Не показали различий в проникновении I в чувствительные и резистентные Кл. Показали, что продукция одиночных и двойных разрывов ДНК под действием I не отличалась в Кл K 562 и K 562/ADM и была достоверно выше, чем кол-во разрывов ДНК в этих Кл под действием II. Показали, что в Кл K 562/ADM более низкая активность топоизомеразы II по сравнению с Кл K 562. Обсуждают механизмы действия I на резистентные Кл. Япония, Tokyo. Nat. Cancer Center Res. Inst. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ K562
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМИНОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horichi, Naoya; Tapiero, Haim; Sugimoto, Yoshikazu; Bungo, Masami; Nishiyama, Masahiko; Fourcade, Alain; Lampidis, Theodore J.; Kasahara, Kazuo; Sasaki, Yasutsuna; Takahashi, Terumi; Saijo, Nagahiro

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.107

    Coley, Helen M.
    9-alkyl, morpholinyl anthracyclines in the circumvention of multidrug resistance [Text] / Helen M. Coley, Peter R. Twentyman, Paul Workman // Eur. J. Cancer. - 1990. - Vol. 26, N 6. - P665-667 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: 9-алкил-морфолиновые антрациклины в преодолении множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: Внутримолекулярная комбинация 9-алькильного замещения в антрациклиновом кольце А и включение аминогруппы даунозаминового сахара в морфолиновое колько приводит к сохранению практически полной активности в отношении вариантов опухолей молочных желез мыши и мелкоклеточного рака легких человека, положит. на Р-гликопротеин и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью. Указ. структурные изменения антрациклинов предупреждают функциональную активность Р-гликопротеина по выведению лекарственных препаратов из опухолевых клеток. Обсуждается клинич. значение 9-алкилморфолиновых производных антрациклинов при резистентных опухолях. Великобритания, Med. Res. Council Centre, Cambridge. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
АНТРАЦИКЛИНЫ
9-АЛКИЛ-МОРФОЛИНОВЫЕ
ПРЕОДОЛЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Twentyman, Peter R.; Workman, Paul

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.064

   
    A 190-kilodalton protein overexpressed in non-P-glycoprotein-containing multidrug-resistant cells and its relationship to the MRP gene [Text] / Margery A. Barrand [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P110-117 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Экспрессия белка 190 кДа в клетках при неР-гликопротеинсодержащей резистентности и его взаимосвязь с MRP геном
Аннотация: Описали новый белок, обеспечивающий фенотип множественной лекарственной резистентности. Показали, что это белок имеет вес 190 кДа, его количество коррелирует со степенью устойчивости Кл к цитостатикам природного происхождения. Ген, кодирующий белок, расположен в 16 хромосоме. Ген экспрессирован в тех Кл, где нет экспрессии MDR гена. Обсуждают механизмы множественной лекарственной резистентности. Библ. 20. Великобритания, Cambridge, MRC Centre.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
БЕЛОК 190 КДА
ГЕН MRP

Доп.точки доступа:
Barrand, Margery A.; Heppell-Parton, Amanda C.; Wright, Karen A.; Rabbitts, Pamela H.; Twentyman, Peter R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.071

    Cattan, A. R.
    A comparison of a CB17SCID mouse model and the MTT assay in determination of drug resistance of 3 human haemopoietic cell lines [Text] / A. R. Cattan, Z. T. Maung // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P48 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнение CB17SCID мышиной модели и МТТ-теста в определении лекарственной резистентности 3 человеческих гемопоэтических линий клеток
Аннотация: Проведено сравнение двух методов определения чувствительности Кл к цитостатикам. Считают, что при использовании мышиной модели для гематол. Оп происходит диссеминирование заболевания подобное тому, к-рое наблюдается у человека, можно изучать и иммунотоксины, а также определять чувствительность Кл к цитостатикам, как и при МТТ-тесте. Великобритания, Royal Victoria Informary.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maung, Z.T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.10-04Т1.183

   
    A copper(I)-catalyzed 1,2,3-triazole axide-alkyne click compound is a potent inhibitor of a multidrug-resistant HIV-1 protease variant [Text] / Michael J. Giffin [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 20. - P6263-6270 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Катализируемое медью (I) 1,2,3-триазолазидалкиновое соединение является эффективным ингибитором варианта протеазы ВИЧ-1 с множественной резистентностью к лекарственным средствам
Аннотация: Проведен катализируемый Cu{+} синтез 1,2,3-триазолового производного C[2]-симметричного диола, величина IC[50] к-рого в отношении мутантной формы 6Х-протеазы ВИЧ-1 с множественной резистентностью к лекарственным препаратам составляла 15,7 нМ. Изучена кристаллическая структура комплекса синтезированного производного с протеазой дикого типа и ее мутантной формой. США, The Scripps Res. Inst., La Jolla, California 92037
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
1,2,3-ТРИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ВИЧ-1-ИНФЕКЦИЯ
ПРОТЕАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Giffin, Michael J.; Heaslet, Holly; Birk, Ashraf; Lin, Ying-Chuan; Cauvi, Gabrielle; Wong, Chi-Huey; McRee, Duncan E.; Elder, John H.; Stout, David; Torbett, Bruce E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.33

    Demant, Erland J. F.
    A model for computer simulation of P-glycoprotein and transmembrane 'ДЕЛЬТА'pH-mediated anthracycline transport in multidrug-resistant tumor cells [Text] / Erland J. F. Demant, Maxwell Sehested, Peter Buhl Jensen // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1990. - Vol. 1055, N 2. - P117-125 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Модель для машинного моделирования P-гликопротеина и трансмембранного 'ДЕЛЬТА'pH-опосредованного транспорта антрациклинов в множественно лекарственно резистентных опухолевых клетках
Аннотация: Представлена модель транспорта цитостатиков из Кл при множественной лекарственной резистентности. Модель разработана для Кл асцитной карциномы Эрлиха, резистентных к даунорубицину (I). Предполагают существование 3 путей выброса I из Кл: Р-гликопротеина, экзоцитоза, изменения рН резистентных Кл. Установили, что каталитич. константа для Р-гликопротеина должна быть более 40 моль I на 1 моль белка за мин, а также что изменение аффинности Км от 109} до 106} М для Р-гликопротеина не оказывает существенного влияния на транспорт I из Кл. Показали, что изменения рН не могут объяснить высокой скорости выброса I из Кл. Обсуждают, что АТФ-азная активность чистого Р-гликопротеина в 200-400 раз ниже, чем та, которая необходима для энергетич. обеспечения транспорта I из Кл. Дания, Copenhagen. Finsen Inst. Библ. 64.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
МОДЕЛИ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sehested, Maxwell; Jensen, Peter Buhl

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.069

   
    A multidrug-resistant ovarian carcinoma cell line with a malignant suppressed phenotype is a CD44 gene expression defective mutant [Text] / JeanRaymond Teyssier [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P14-19 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Множественно лекарственно резистентная линия клеток рака яичника со злокачественно супрессированным фенотипом является мутантом с дефектом экспрессии гена CD44
Аннотация: Описана мутантная сублиния Кл аденокарциномы яичника с делецией в 11 хромосоме. Была предпринята попытка определения белка гена CD44 в мутантных Кл. Показано отсутствие экспрессии этого белка и др. специфич. маркеров мутации. Делают вывод о неучастии белка CD44 в межклеточном взаимодействии и регуляции роста Кл Оп. Франция, Villejuif, Inst. Gustave Roussy. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
МУТАНТНЫЕ СУБЛИНИИ
БЕЛКИ
ГЕНЫ
CD44
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teyssier, JeanRaymond; Couillin, Philippe; Benard, Jean; Ravisse, Nicole; Ulrich, Evelyne; Cornillet, Pascale

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.045

   
    A new functional role for P-glycoprotein: efflux pump for benzo(a)pyrene in human breast cancer MCF-7 cells [Text] / Grace Chao Yeh [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 23. - P6692-6695 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новая функциональная роль P-гликопротеина: механизм выведения бенз('альфа')пирена в клетках рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: Изучали чувствительность Кл MCF-7 с фенотипом множественной лекарственной резистентности к бенз('альфа')пирену (I). Показали, что IC[5][0] I увеличивается с 0,2 до 1,75 мкМ для чувствительных и устойчивых Кл, соотв. подавлял на 60% фотомечение Р-гликопротеина в конц-ии 25 нМ. Выявили увеличение выброса I в резистентных Кл. Делают вывод, что Р-гликопротеин осуществляет активный выброс I из Кл. США, Maryland, NC. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕХАНИЗМ ВЫВЕДЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
ГЛИКОПРОТЕИН*Р-
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeh, Grace Chao; Lopaczynska, Joanna; Poore, C.M.; Phang, James M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.100

   
    A phase III randomized study of oral verapamil as a chemosensitizer to reverse drug resistance in patients with refractory myeloma [Text] / William S. Dalton [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P815-820 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: III фаза рандомизированного исследования применения верапамила внутрь в качестве хемосенситайзера для ликвидации лекарственной резистентности у больных рефрактерной миеломой
Аннотация: У 120 больных рефрактерной миеломой (РМ) проведено рандомизированное исследование эффективности лечения по схемам VAD (винкристин, доксорубицин, доксаметазон) и VAD/v ( + верапамил). Верапамил использовали в качестве препарата, предотвращающего или снижающего множественную лекарственную резистентность. Ответ на лечение в 2 группах больных был сходным (41% - по схеме VAD и 36% - VAD/v). Общая выживаемость больных была также сходной с медианой в 10 мес у больных леченных по схеме VAD и 13 мес - VAD/v. Не получено корреляции между экспрессией P-гликопротеина, уровнем верапамила в сыворотке и ответом на лечение. Считают, что необходимо продолжить поиск более эффективных препаратов, снижающих множественную лекарственную резистентность. США, Univ. of Arizona Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 3
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЕРАПАМИЛ
МИЕЛОМА
ГЛИКОПРОТЕИН * P-
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dalton, William S.; Crowley, John J.; Salmon, Sydney S.; Grogan, Thomas M.; Laufman, Leslie Rodgers; Weiss, Geoffrey R.; Bonnet, John D.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.113

    Hadlington, S.
    A rogue molecular vacuum cleaner [Text] / S. Hadlington // Chem. Brit. - 1991. - Vol. 27, N 2. - P114-116 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: Нежелательный молекулярный пылесос
Аннотация: Множественная лекарственная резистентность Кл - одна из причин неэффективности химиотерапии (ХТ). Показано, что эта форма резистентности связана с активным выбросом цитостатиков из Кл P-гликопротеином. Показано наличие этого белка у б-ных раком молочной железы, толстой кишки, некоторыми видами лейкоза. P-гликопротеин - это трансмембранный белок, содержащий 1280 аминок-т. Показано его наличие в нормальных тканях печени, надпочечников, поджелудочной железы, почек, толстой кишки. Принципиально существует 2 подхода для преодоления этой формы резистентности: создание препаратов, не связывающихся с Pгликопротеином, или применение в-в, блокирующих этот белок. В перспективе возможно также использование трансфекции гена устойчивости в нормальные ткани для обеспечения резистентности клеток костного мозга к ХТ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЙКОЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН*P-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.125

    Mihaly, Bak.
    A rosszindulatu daganatok multidrug rezisztenciaja [Text] / Bak Mihaly // Orv. hetilap. - 1991. - Vol. 132, N 40. - С. 2187-2192 . - ISSN 0030-6002
Перевод заглавия: Множественная лекарственная резистентность в злокачественных опухолях
Аннотация: Приведены рез-ты исследований механизмов резистентности Кл L1210 к доксорубицину, а также биопсийных образцов Оп человека с помощью антител С219. Показали, что Кл L1210 с индуцированной устойчивостью к доксорубицину имеют 45- и 30-кратный уровень резистентности к доксорубицину и дауномицина соотв. Показана экспрессия Р-гликопротеина в этих Кл. Экспрессия Р-гликопротеина показана также при лейкозах, Оп легкого, мочевого пузыря, почек и т. д. Делают вывод о значении Р-гликопротеина в устойчивости Оп к цитостатикам. Венгрия, Orszagos Onko logiai Intezet. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН* P
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ДАУНОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.411

   
    Accumulation of Tc-99m-sestamibi in cultured tumor cells decreases when the multidrug resistance factor is overexpressed [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. Maublant [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P219 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление Tc99m-sestamibi в культивируемых клетках опухоли уменьшается при увеличении экспрессии фактора множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Изучали накопление препарата технеция в Кл KB 8,5. Показали, что при инкубации с препаратом в течении 1 часа в чувствительных Кл накапливается 2,7% от тотальной активности, а в Кл, экспрессирующих P-гликопротеин, - 0,06% от тотальной активности. Делают вывод, что фенотип множественной лекарственной резистентности ассоциирует с уменьшением накопления этого препарата. Франция, Univ. of Clermont-Ferrand
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: КЛЕТКИ KB/8,5
P-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕХНЕЦИЙ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maublant, J.; Songalede, J.A.; Finat-Duclos, F.; Verrelle, P.; Veyre, A.; Younes, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.89

   
    Accumulation of Tc-99m-sestamibi in cultured tumor cells decreases when the multidrug resistance factor is overexpressed [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. Maublant [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P219 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Накопление Tc99m-sestamibi в культивируемых клетках опухоли уменьшается при увеличении экспрессии фактора множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Изучали накопление препарата технеция в Кл KB 8,5. Показали, что при инкубации с препаратом в течении 1 часа в чувствительных Кл накапливается 2,7% от тотальной активности, а в Кл, экспрессирующих P-гликопротеин, - 0,06% от тотальной активности. Делают вывод, что фенотип множественной лекарственной резистентности ассоциирует с уменьшением накопления этого препарата. Франция, Univ. of Clermont-Ferrand
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КЛЕТКИ KB/8,5
P-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТЕХНЕЦИЙ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maublant, J.; Songalede, J.A.; Finat-Duclos, F.; Verrelle, P.; Veyre, A.; Younes, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.109

    Kuwano, Michihiko.
    Acquirement of drug resistance and angiogenesis in tumors [Text] / Michihiko Kuwano // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1993. - Vol. 84, N 9. - С. 377-382
Перевод заглавия: Приобретенная лекарственная резистентность и ангиогенез в опухолях
Аннотация: Экспрессия P-гликопротеина на поверхности Кл Оп изменяет свойства мембран резистентных Кл. Это приводит к изменению пролиферации Кл и их миграции. При экспериментах в диффузионной камере можно определять, как резистентные Кл влияют на пролиферацию Кл эндотелия и, следовательно, васкуляризацию сосудов. Библ. 11. Япония, Fukuoka, Kyushu Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН P
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
АНГИОГЕНЕЗ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.084

   
    Actinomycin D causes multidrug resistance and differentiation in a human rhabdomyosarcoma cell line [Text] / Consolacion Melguizo [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P137-145 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Актиномицин D вызывает множественную лекарственную резистентность и дифференцировку в линии клеток рабдомиосаркомы человека
Аннотация: Описана линия Кл устойчивая к актиномицину Д. Уровень устойчивости Кл к актиномицину 15-кратный, винкристину 49-, а к доксорубицину - 36-кратный. 39,5% Кл реагируют с моноклональными Ат JSB-1, тогда как в исходной линии Кл - только 20.8%. Отметили экспрессию десмина и виментина в устойчивых Кл. Делают вывод, что цитостатик может индуцировать не только множественную лекарственную резистентность, но и дифференцировку Кл. Библ. 40. Испания, Granada, Univ. of Granada.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АКТИНОМИЦИН D
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melguizo, Consolacion; Prados, Jose; Fernandez, Juan Emilio; Velez, Celia; Alvarez, Luis; Aranega, Antonia

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.87

    Jaroszewski, Jerzy W.
    Action of gossypol and thodamine 123 on wild type and multidrug-resistant MCF-7 human Breast cancer cells: {3}{1}P nuclear magnetic resonance and toxicity studies [Text] / Jerzy W. Jaroszewski, Ofer Kaplan, Jack S. Cohen // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 21. - P6936-6943 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Действие госсипола и родамина 123 на клетки MCF-7 рака молочной железы человека аикого типа и с множественной лекарственной резистентностью. {3}{1}Pядерный магнитный резонанс и изучение токсичности
Аннотация: Исследовали действие госсипола (I), полифенольного биснафталинового альдегида, на ряд чувствительных и резистентных к лекарствам штаммов клеток (Кл), гл. обр. VCF-7/WT и MCF-7/ADR, и сравнивали его с действием родамина 123 (II). Спектры {3}{1}P-ЯМР Кл, инкубированных с низкими конц-иями I, выявили пониженное содержание в них АТФ, существено повышенное - пиридиновых нуклеотидов и пониженное - глицерилфосфохолина. Последнее м. б. связано с тем, что I увеличивает вязкость мембран, тогда как изменения уровня пиридиновых нуклеотидов с работой NAD- и NADP-зависимых ферментов. Влияние I на спектры Кл резко отличалось от влияния II, к-рый вызывает истощение АТФ но не изменяет уровня глицерилфосфохолина и пиридиновых нуклеотидов. Различно также влияние I и II на метаболизм глюкозы в Кл MSF-7/WT. Кл МСФ-7/ADR перекрестно резистентны к II, но чувствительны к I. США, Biophysical Pharmacology Sect., Med. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГОССИПОЛ
РОДАМИН 123
ЯМР-ФОСФР-31
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Kaplan, Ofer; Cohen, Jack S.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.066

   
    Activity of different revertant agents on multidrug resistance: In vitro evaluation of their combination [Text] / M. Petrini [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 1. - P17-23 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Влияние различных ревертантных агентов на множественную лекарственную резистентность: in vivo изучение их комбинации
Аннотация: На резистентных к доксорубицину (I) Кл рака молочной железы человека линии MCF 7/Dx сравнили ревертантную активность 3 агентов различного механизма действия. В конц-иях, адекватных фармакологически активным дозам in vivo, блокатор Ca{2}{+}-каналов никардипин более эффективно повышал чувствительность Кл к I, чем антибиотик цефоперазон и иммунодепрессант циклоспорин А, а при комбинировании с последними повышал их ревертантную активность. Библ. 26. Италия, Pisa, Univ. of Pisa.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕВЕРТАНТНЫЕ АГЕНТЫ
НИКАРДИПИН
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦИКЛОСПОРИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF 7/DX
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrini, M.; Mattii, L.; Sabbatini, A.R.M.; Conte, A.; Grassi, B.; Ronca, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.382

    Ressner, Roseanne A.
    Activity of the diaminopyrimidine AR-709 against recently collected multidrug-resistant isolates of invasive Streptococcus pneumoniae from North America [Text] / Roseanne A. Ressner, Matthew R. Moore, James H. Jorgensen // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 3. - P1147-1149 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность диаминопиримидина AR-709 против собранных в последнее время в Северной Америке изолятов инвазивной формы Streptococcus pneumoniae с множественной лекарственной резистентностью
Аннотация: При анализе чувствительности 224 изолятов S. pneumoniae к AR-709 показано, что значения МИК[50] и МИК[90] составляла 0,25 и 0,5 мкг/мл соотв. Для эритромицина, пенициллина, цефатоксима и амоксициллина эти значения составляли 8 и 32, 4 и 4,1 и 2 и 2 и 8 мкг/мл соотв. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, Texas 78229-3900. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: ДИАМИНОПИРИМИДИН AR-709
СТРЕПТОКОККИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Moore, Matthew R.; Jorgensen, James H.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.087

    Iyengar, Bhashyam S.
    Additional nucleotide derivatives of mitosenes. synthesis and activity against parental and multidrug resistant L1210 leukemia [Text] / Bhashyam S. Iyengar, Robert T. Dorr, William A. Remers // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 7. - P1947-1951 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые нуклеотидные производственные митозенов. Синтез и активность против исходного и полихимиорезистентного лейкоза L1210
Аннотация: Синтезированы конъюгаты 5'-уридилмонофосфата и аналогов митомицина С (I), включая митомицин А, N{7}(4-гидроксифенил) I и диметиламидиновый аналог I. Др. ряд конъюгатов включал 5'-арацитидилмонофосфат или 6-меркаптопурин-5'-монофосфат, связанные с 2,7-диаминомитозеном. Конъюгаты были менее активными против Кл лейкоза L1210, чем нативные соединения, кроме 5'араС монофосфатного производного I, к-рое действовало сильнее всех известных митомицинов, за исключением митомицина А. Против полихимиорезистентной линии L1210 все производные I действовали сильнее, чем нативные, а 6-меркаптопуриновое производное было более эффективно против полихимиорезистентной линии, чем против нативной. США, Univ. of Arizona, Tucson. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МИТОЗЕНОВ
КОНЪЮГАТЫ
МОНОФОСФАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ МИТОМИЦИНА С
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dorr, Robert T.; Remers, William A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.64

   
    Age-related changes of the multidrug resistance P-glycoprotein function in normal human peripheral blood T lymphocytes [Text] / C. G. Machado [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2003. - Vol. 36, N 12. - P1653-1657 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения функции P-гликопротеина множественной резистентности к лекарствам в нормальных Т-лимфоцитах периферической крови человека
Аннотация: Функциональную активность P-гликопротеина (Гп) оценивали по освобождению его субстрата, родамина 123, из Т-лимфоцитов периферической крови людей в возрасте от 1 мес до 86 лет. Показано, что активность Гп в клетках CD19+B, CD16+CD56 и клетках природных киллерах с возрастом не изменялась. Активность Гп была наибольшей в Т-лимфоцитах CD4{+} и CD8{+}, выделенных из крови пупочного канатика, и с возрастом снижалась. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Machado, C.G.; Calado, R.T.; Garcia, A.B.; Falcao, R.P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)