СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРМИНОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.232

Генотоксическая и мутагенная активность противоопухолевых антрациклинов и их агликонов: изучение в двух тест-системах [Текст] / С. В. Васильева [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 2. - С. 233-239 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучена мутагенная (тесты Эймса) и генотоксическая (SOS-хромотест) активность антрациклинов-моносахаридов: даунорубицина (синонимы дауномицин, рубомицин), доксорубицина (адриамицина) и карминомицина. Одновременно предпринята экспериментальная проверка гипотезы, в соответствии с которой определяющую роль в генотоксичности указанных антрациклинов играет интеркаляция структуры антибиотика, опосредованная аминогруппой сахаров, в спираль клеточной ДНК. Установлено, что все изученные антрациклины-моносахариды проявляют высокую мутагенную активность в штаммах Salmonella typhimurium TA98 и умеренную - на штамме ТА100. Ни в одном из штаммов не выявлено мутагенной активности у аклациномицина А; отсутствие гликозидной аминогруппы в структуре не означало утраты мутагенной активности соответствующими агликонами антрациклинов-моносахаридов: они проявляли умеренную мутагенную активность в штамме ТА98 и низкую, но достоверную в штамме ТА100; микросомальная фракция S9 не изменяла мутагенной активности ни антрациклинов-моносахаридов, ни их агликонов, однако резко усиливала мутагенную активность аклавинона; зарегистрировано соответствие позитивных ответов в тестах Эймса и SOS-хромотесте. По-видимому, мутагенная активность изученных соединений в бактериальной клетке опосредована индукцией SOS-репарационного процесса. При наличии в структуре изучаемых соединений аминогликозидной группы функциональные и структурные предшественники SOS-ответа образуются при интеркаляции реагентов в дуплекс ДНК, а в ее отсутствие - при их ионном взаимодействии. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АГЛИКОНЫ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ ТА98
ШТАММ ТА100

Доп.точки доступа:
Васильева, С.В.; Махова, Е.В.; Ефременкова, О.В.; Бартошевич, Ю.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.116

Результаты лечения распространенных стадий опухолевых заболеваний комплексом антрациклиновых антибиотиков с нативной ДНК [Текст] / С. А. Берзин [и др.] ; Урал. гос. мед. акад. // Вопр. онкол. помощи на этапе реформир. здравоохр. - Екатеринбург, 1996. - С. 152-154
Аннотация: Показано, что на основании полученных результатов дальнейшее изучение возможностей лечения опухолевых заболеваний комплексами химиопрепаратов и ДНК перспективно

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИБИОТИКИ
КАРМИНОМИЦИН-ДНК
ДОКСОРУБИЦИН-ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Берзин, С.А.; Мельников, Д.Ю.; Дорофеев, Х.В.; Меркулов, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.108

14-О-гемиэфиры и 13-гидразоны антрациклиновых антибиотиков ряда даунорубицина. Синтез и цитостатическая активность в отношении опухолевых клеток, чувствительных или устойчивых к доксорубицину [Текст] / Л. С. Поваров [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 12. - С. 925-932 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Исходя из 14-бромпроизводных даунорубицина и карминомицина и мононатриевых солей адипиновой и пимелиновой кислот получены 14-О-гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина, а на их основе соответствующие N-трифторацетилированные соединения. Получены 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные антрациклиновых антибиотиков. Исследована цитостатическая активность соединений на панели линий опухолевых клеток человека и животных, чувствительных или резистентных к доксорубицину. 14-О-Гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина продемонстрировали высокую активность в отношении опухолевых клеток, резистентных к доксорубицину. N-Трифторацетилирование антибиотиков привело к снижению цитостатической активности. Водорастворимые 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные близки по активности соответствующим исходным антибиотикам. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
14-О-ГЕМИОЭФИРЫ
13-ГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Поваров, Л.С.; Леонтьева, О.В.; Бернаки, Р.Дж.; Олсуфьева, Е.Н.; Салимова, Е.И.; Пера, П.; Преображенская, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.53

Генотоксическая и мутагенная активность противоопухолевых антрациклинов и их агликонов: изучение в двух тест-системах [Текст] / С. В. Васильева [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 2. - С. 233-239 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучена мутагенная (тесты Эймса) и генотоксическая (SOS-хромотест) активность антрациклинов-моносахаридов: даунорубицина (синонимы дауномицин, рубомицин), доксорубицина (адриамицина) и карминомицина. Одновременно предпринята экспериментальная проверка гипотезы, в соответствии с которой определяющую роль в генотоксичности указанных антрациклинов играет интеркаляция структуры антибиотика, опосредованная аминогруппой сахаров, в спираль клеточной ДНК. Установлено, что все изученные антрациклины-моносахариды проявляют высокую мутагенную активность в штаммах Salmonella typhimurium TA98 и умеренную - на штамме ТА100. Ни в одном из штаммов не выявлено мутагенной активности у аклациномицина А; отсутствие гликозидной аминогруппы в структуре не означало утраты мутагенной активности соответствующими агликонами антрациклинов-моносахаридов: они проявляли умеренную мутагенную активность в штамме ТА98 и низкую, но достоверную в штамме ТА100; микросомальная фракция S9 не изменяла мутагенной активности ни антрациклинов-моносахаридов, ни их агликонов, однако резко усиливала мутагенную активность аклавинона; зарегистрировано соответствие позитивных ответов в тестах Эймса и SOS-хромотесте. По-видимому, мутагенная активность изученных соединений в бактериальной клетке опосредована индукцией SOS-репарационного процесса. При наличии в структуре изучаемых соединений аминогликозидной группы функциональные и структурные предшественники SOS-ответа образуются при интеркаляции реагентов в дуплекс ДНК, а в ее отсутствие - при их ионном взаимодействии. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
АГЛИКОНЫ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ ТА98
ШТАММ ТА100

Доп.точки доступа:
Васильева, С.В.; Махова, Е.В.; Ефременкова, О.В.; Бартошевич, Ю.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.127

Scotti, Claudio.
Immobilization and properties of carminomycin 4-O-methyltranferase, the enzyme which catalyzes the final step in the biosynthesis of daunorubicin in Streptomyces peucetius [Text] / Claudio Scotti, C.Richard Hutchinson // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P133-140 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Иммобилизация и свойства карминомицин-4-О-метилтрансферазы, фермента, катализирующего последний этап биосинтеза даунорубицина у Streptomyces peucetius
Аннотация: Карминомицин-4-О-метилтрансфераза из Streptomyces peucetius была иммобилизована на 3M Emphare AB1 с выходом 52-60%. Были установлены оптимальные условия иммобилизации, в т. ч. время, т-ра, рН, ионная сила, конц-ции косубстрата (S-аденозил-L-метионин) и субстрата (карминомицин). Иммобилизованный фермент сохранял по крайней мере 57% макс. активности при хранении при 4'ГРАДУС'C в течение более 4 мес. Были сопоставлены свойства иммобилизованного и свободного ферментов. США, Sch. Pharm. and Dep. Bacteriol., Univ. WI, Madison, WI. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
STREPTOMYCES PEUCETIUS
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hutchinson, C.Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.3

Scotti, Claudio.
Immobilization and properties of carminomycin 4-O-methyltranferase, the enzyme which catalyzes the final step in the biosynthesis of daunorubicin in Streptomyces peucetius [Text] / Claudio Scotti, C.Richard Hutchinson // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P133-140 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Иммобилизация и свойства карминомицин-4-О-метилтрансферазы, фермента, катализирующего последний этап биосинтеза даунорубицина у Streptomyces peucetius
Аннотация: Карминомицин-4-О-метилтрансфераза из Streptomyces peucetius была иммобилизована на 3M Emphare AB1 с выходом 52-60%. Были установлены оптимальные условия иммобилизации, в т. ч. время, т-ра, рН, ионная сила, конц-ции косубстрата (S-аденозил-L-метионин) и субстрата (карминомицин). Иммобилизованный фермент сохранял по крайней мере 57% макс. активности при хранении при 4'ГРАДУС'C в течение более 4 мес. Были сопоставлены свойства иммобилизованного и свободного ферментов. США, Sch. Pharm. and Dep. Bacteriol., Univ. WI, Madison, WI. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН-4-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
STREPTOMYCES PEUCETIUS
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hutchinson, C.Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.139

Тришкина, Е. А.
Сравнительная оценка результатов лечения антрациклиновыми противоопухолевыми антибиотиками карминомицином и адриамицином при метастазах рака молочной железы в кости [Текст] / Е. А. Тришкина, М. Л. Гершанович, А. А. Щипкова // Юбил. сб. науч. работ онкол. диспансера Санкт-Петербурга. - СПб, 1996. - С. 141-146

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
МЕТАСТАЗЫ В КОСТЯХ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМИНОМИЦИН
АДРИАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Гершанович, М.Л.; Щипкова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.50

Противотуморно действие на карминомицин, свързан ковалентно към хитозан [Текст] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / К. Манева [и др.] // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - С. 21 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие карминомицина, ковалентно связанного с хитозаном
Аннотация: На мышах с трансплантированным лейкозом Р 388 исследовали противоопухолевое действие свободного карминомицина механически смешанного с хитозаном и конъюгата карминомицина с хитозаном. Выявлено, что токсичность механической смеси такая же, что и карминомицина, а у конъюгата значительно ниже. Лечение карминомицином приводило к увеличению продолжительность жизни мышей с Р 388 на 177,9%, а конъюгатом на 220,3 - 242,9%. Полагают, что необходимо дальнейшее фармакологическое и токсикологическое исследование синтезированного конъюгата

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРМИНОМИЦИН
КОНЪЮГАТ С ХИТОЗАНОМ
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Манева, К.; Тодорова, Н.; Кръстева, М.; Тодоров, Д.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.56

Овчинникова, Л. К.
Сравнительное изучение влияния карминомицина и карминоцефа на систему гемостаза [Текст] / Л. К. Овчинникова, Е. А. Ушкалова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 175 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Карминомицин используется в клинике различных онкологических заболеваний, включая лимфогранулематоз, острые миелобластные и лимфобластные лейкозы и др. Учитывая его высокую токсичность в отношении сердечно-сосудистой системы, системы кроветворения и гемостаза, мы изучали влияние карминомицина, цефесорба и карминоцефа на систему свертывания крови в экспериментах на 268 кроликах. Карминоцеф представляет сочетание неактивного носителя - цефесорба с карминомицином. Исследования показали способность карминомицина активировать свертывающую систему крови, причем выраженность эффекта зависит от дозы. Назначение же даже 4-кратной и выше дозы антибиотика, но в составе карминоцефа, не вызывает гиперкоагуляцию, а, наоборот, даже снижает коагуляционный статус крови. Этот эффект развивается уже через 1 ч после введения в вену и сохраняется на протяжении 1 нед и лишь к 10 суткам показатели приближаются к контрольным. Это действие обязано наличию цефесорба в составе карминоцефа, при введении которого отмечается стойкая гипокоагуляция, степень которой находится в экспоненциальной зависимости от дозы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОСТАЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ушкалова, Е.А.; Лепахин, В.К.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.183

Овчиникова, Л. К.
Сравнительное изучение кардиотоксичности карминомицина и карминоцефа [Текст] / Л. К. Овчиникова, Е. А. Ушкалова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 93 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Антибиотик карминомицин используется в клинике диссеминированной формы рака молочной железы. Провели сравнительное изучение кардиотоксического действия карминомицина и карминоцефа. Карминоцеф представляет комбинацию неактивного цефесорба с карминомицином. В экспериментах на 98 кроликах препараты в 3-х дозах вводили внутривенно с интервалами в 5 дней. Состояние животных оценивали каждые 5-е сутки в течение 60 дней. Карминомицин вызывал изменения ЭКГ, нарушения морфологии сердца, проявляющиеся в гипертрофии миокарда, отечности, исчезновении поперечной исчерченности и др. Кардиотоксический эффект его зависит от концентрации и наблюдается гл. обр. через 20-25 суток после начала введения. Большие дозы вызывают стойкие изменения, которые сохраняются на протяжении всего исследования. Меньшие дозы оказывают обратимые изменения миокарда, исчезающие почти полностью на 60-й день. Карминоцеф, вводимый в равных дозах в пересчете на карминомицин проявляет кардиотоксический эффект слабее в 2-2,5 раза, наблюдаемый в более отдаленный период (на 50-е сутки) и носящий, как правило, обратимый характер

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ушкалова, Е.А.; Лепахин, В.К.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.204

Овчиникова, Л. К.
Сравнительное изучение кардиотоксичности карминомицина и карминоцефа [Текст] / Л. К. Овчиникова, Е. А. Ушкалова, В. К. Лепахин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 93 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Антибиотик карминомицин используется в клинике диссеминированной формы рака молочной железы. Провели сравнительное изучение кардиотоксического действия карминомицина и карминоцефа. Карминоцеф представляет комбинацию неактивного цефесорба с карминомицином. В экспериментах на 98 кроликах препараты в 3-х дозах вводили внутривенно с интервалами в 5 дней. Состояние животных оценивали каждые 5-е сутки в течение 60 дней. Карминомицин вызывал изменения ЭКГ, нарушения морфологии сердца, проявляющиеся в гипертрофии миокарда, отечности, исчезновении поперечной исчерченности и др. Кардиотоксический эффект его зависит от концентрации и наблюдается гл. обр. через 20-25 суток после начала введения. Большие дозы вызывают стойкие изменения, которые сохраняются на протяжении всего исследования. Меньшие дозы оказывают обратимые изменения миокарда, исчезающие почти полностью на 60-й день. Карминоцеф, вводимый в равных дозах в пересчете на карминомицин проявляет кардиотоксический эффект слабее в 2-2,5 раза, наблюдаемый в более отдаленный период (на 50-е сутки) и носящий, как правило, обратимый характер

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
КАРМИНОМИЦИН
КАРМИНОЦЕФ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ушкалова, Е.А.; Лепахин, В.К.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.53

Получение конъюгата АФП с антибиотиком карминомицином и характеристика его противоопухолевого действия [Текст] / С. П. Петухов [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 2. - С. 461-462 . - ISBN 5-201-14335-0
Аннотация: Одной из центральных проблем химиотерапии опухолей считается осуществление направленной доставки цитотоксических соединений к мелигнизированным тканевым новообразованиям. Перспективным направлением решения этой задачи является использование альфа-фетопротеина (АФП), способного взаимодействовать преимущественно с опухолевыми клетками, проникать в них и служить переносчиком различных цитотоксинов. Представленная работа посвящена синтезу конъюгата АФП с карминомицином (КМ) и изучению его противоопухолевого действия in vitro на культуре клеток Т-клеточной лимфомы человека линии QOS и in vivo на перевиваемом лейкозе мышей линии Р388. Показана эффективность конъюгатов. Россия, Биол. фак. Московского гос. ун-та им. М. В. Ломоносова. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАК
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
КАРМИНОМИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Петухов, С.П.; Родина, А.В.; Фельдман, Н.Б.; Финакова, Г.В.; Буларгина, Т.В.; Северин, Е.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.215

Цитотоксичность мевалоната, ловастатина и карминомицина в отношении человеческих злокачественных T-лимфобластов MOLT-4 in vitro [Текст] / О. В. Леонтьева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Показано, что ловастатин, ингибитор гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, в высоких конц-иях подавляет рост in vitro опухолевых клеток человека линии MOLT-4. Активность ловастатина в концентрациях 50-250 мкМ носит дозозависимый характер. Добавление к среде мевалоната в конц-ии 3 мМ полностью снимает цитотоксическое действие 100 мкМ ловастатина. Вместе с тем экзогенный мевалонат не снижает цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина, а в высоких концентрациях (7 мМ) заметно подавляет рост опухолевых клеток и этот эффект суммируется с цитотоксическим действием низких конц-ий карминомицина (0,08-0,175 мкг/мл). Полученные результаты, а также данные лит-ры свидетельствуют, что комбинация мевалоната, ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы и антрациклинов может быть полезна в химиотерапии опухолей. Это предположение требует дальнейшей экспериментальной проверки. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков, Москва. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MOLT-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Леонтьева, О.В.; Тренин, А.С.; Бухман, В.М.; Дудник, Ю.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.230

Цитотоксичность мевалоната, ловастатина и карминомицина в отношении человеческих злокачественных T-лимфобластов MOLT-4 in vitro [Текст] / О. В. Леонтьева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Показано, что ловастатин, ингибитор гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, в высоких конц-иях подавляет рост in vitro опухолевых клеток человека линии MOLT-4. Активность ловастатина в концентрациях 50-250 мкМ носит дозозависимый характер. Добавление к среде мевалоната в конц-ии 3 мМ полностью снимает цитотоксическое действие 100 мкМ ловастатина. Вместе с тем экзогенный мевалонат не снижает цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина, а в высоких концентрациях (7 мМ) заметно подавляет рост опухолевых клеток и этот эффект суммируется с цитотоксическим действием низких конц-ий карминомицина (0,08-0,175 мкг/мл). Полученные результаты, а также данные лит-ры свидетельствуют, что комбинация мевалоната, ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы и антрациклинов может быть полезна в химиотерапии опухолей. Это предположение требует дальнейшей экспериментальной проверки. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков, Москва. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MOLT-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Леонтьева, О.В.; Тренин, А.С.; Бухман, В.М.; Дудник, Ю.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.127

Цитотоксичность мевалоната, ловастатина и карминомицина в отношении человеческих злокачественных T-лимфобластов MOLT-4 in vitro [Текст] / О. В. Леонтьева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 2. - С. 13-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Показано, что ловастатин, ингибитор гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы, в высоких конц-иях подавляет рост in vitro опухолевых клеток человека линии MOLT-4. Активность ловастатина в концентрациях 50-250 мкМ носит дозозависимый характер. Добавление к среде мевалоната в конц-ии 3 мМ полностью снимает цитотоксическое действие 100 мкМ ловастатина. Вместе с тем экзогенный мевалонат не снижает цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина, а в высоких концентрациях (7 мМ) заметно подавляет рост опухолевых клеток и этот эффект суммируется с цитотоксическим действием низких конц-ий карминомицина (0,08-0,175 мкг/мл). Полученные результаты, а также данные лит-ры свидетельствуют, что комбинация мевалоната, ингибиторов гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы и антрациклинов может быть полезна в химиотерапии опухолей. Это предположение требует дальнейшей экспериментальной проверки. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков, Москва. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MOLT-4
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Леонтьева, О.В.; Тренин, А.С.; Бухман, В.М.; Дудник, Ю.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.29

Скоробогатько, А. Г.
Амиодарон в экспериментальной терапии дилятационной кардиомиопатии [Текст] / А. Г. Скоробогатько, С. Б. Французова, Н. А. Колесова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 620 . - ISBN 5-85556-029-5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: АМИОДАРОН
МОДЕЛЬ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
КАРМИНОМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Французова, С.Б.; Колесова, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.142

Влияние мевалоната, ловастатина и карминомицина на рост человеческих злокачественных т-лимфобластов MOLT-4 in vitro [Текст] / О. В. Леонтьева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 584-585 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: В последние годы большое внимание исследователей привлекает роль продуктов метаболического пути мевалоната (стеринов и нестеринов) для пролиферации различных клеток, как нормальных, так и малигнизированных. Угнетение роста in vitro человеческих злокачественных клеток линии MOLT-4 высокими концентрациями (7 мМ) экзогенного мевалоната и конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазы (ГМК-КоА-редуктазы) ловастатином продемонстрировано. Угнетающая рост активность ловастатина носила дозозависимый характер и проявлялась в диапазоне доз от 50 до 250 мкМ. Добавление мевалоната в конц-ии 3 мМ к среде культивирования полностью предотвращало цитотоксический эффект 100 мкМ ловастатина. Напротив, мевалонат в той же концентрации не влиял на цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина. Более того, мевалонат в наивысшей из использованных концентраций (7 мМ), хотя слабо, но достоверно угнетал рост злокачественных T-лимфобластов линии MOLT-4, и этот эффект суммировался с цитотоксическим эффектом низких концентраций (0,08-0,175 мкг/мл) карминомицина. Полученные результаты и данные лит-ры позволяют предположить, что комбинации мевалоната, антибиотиков-ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы (вастатины, или статины) и антрациклинов могут оказаться перспективными для противоопухолевой химиотерапии и нуждаются в дальнейшем изучении

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕВАЛОНАТ
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Леонтьева, О.В.; Тренин, А.С.; Дудник, Ю.В.; Бухман, В.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.252

Влияние мевалоната, ловастатина и карминомицина на рост человеческих злокачественных т-лимфобластов MOLT-4 in vitro [Текст] / О. В. Леонтьева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр."Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр.,1998. - М., 1998. - С. 584-585 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: В последние годы большое внимание исследователей привлекает роль продуктов метаболического пути мевалоната (стеринов и нестеринов) для пролиферации различных клеток, как нормальных, так и малигнизированных. Угнетение роста in vitro человеческих злокачественных клеток линии MOLT-4 высокими концентрациями (7 мМ) экзогенного мевалоната и конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазы (ГМК-КоА-редуктазы) ловастатином продемонстрировано. Угнетающая рост активность ловастатина носила дозозависимый характер и проявлялась в диапазоне доз от 50 до 250 мкМ. Добавление мевалоната в конц-ии 3 мМ к среде культивирования полностью предотвращало цитотоксический эффект 100 мкМ ловастатина. Напротив, мевалонат в той же концентрации не влиял на цитотоксичность антрациклинового антибиотика карминомицина. Более того, мевалонат в наивысшей из использованных концентраций (7 мМ), хотя слабо, но достоверно угнетал рост злокачественных T-лимфобластов линии MOLT-4, и этот эффект суммировался с цитотоксическим эффектом низких концентраций (0,08-0,175 мкг/мл) карминомицина. Полученные результаты и данные лит-ры позволяют предположить, что комбинации мевалоната, антибиотиков-ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы (вастатины, или статины) и антрациклинов могут оказаться перспективными для противоопухолевой химиотерапии и нуждаются в дальнейшем изучении

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕВАЛОНАТ
ЛОВАСТАТИН
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Леонтьева, О.В.; Тренин, А.С.; Дудник, Ю.В.; Бухман, В.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.96

Карминомицин и его производные [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. Н. Олсуфьева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 28 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Данное сообщение посвящено синтезу карминомицина новым способом (исходя из даунорубицина), получению серии новых производных карминомицина, изучению их цитостатической активности для опухолевых клеток, включая клетки с множественной лекарственной устойчивостью, полученные при селекции на выживание в присутствии доксорубицина. Полученные новые производные карминомицина, как и сам карминомицин, в отличие от доксорубицина и его производных, показали высокую активность в отношении линий клеток лейкоза K562 и рака молочной железы MCF-7 и их резистентных сублиний K562i/S9 и MCF-7Dox. Показано, что введение гидрофильных заместителей в положение 3'-N остатка даунозамина молекулы 14-гидроксикарминомицина снижает цитотоксичность, но при этом сохраняется активность в отношении сублиний MDR. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Олсуфьева, Е.Н.; Штиль, А.А.; Тевяшова, А.Н.; Преображенская, М.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.159

Карминомицин и его производные [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. Н. Олсуфьева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 28 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Данное сообщение посвящено синтезу карминомицина новым способом (исходя из даунорубицина), получению серии новых производных карминомицина, изучению их цитостатической активности для опухолевых клеток, включая клетки с множественной лекарственной устойчивостью, полученные при селекции на выживание в присутствии доксорубицина. Полученные новые производные карминомицина, как и сам карминомицин, в отличие от доксорубицина и его производных, показали высокую активность в отношении линий клеток лейкоза K562 и рака молочной железы MCF-7 и их резистентных сублиний K562i/S9 и MCF-7Dox. Показано, что введение гидрофильных заместителей в положение 3'-N остатка даунозамина молекулы 14-гидроксикарминомицина снижает цитотоксичность, но при этом сохраняется активность в отношении сублиний MDR. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Олсуфьева, Е.Н.; Штиль, А.А.; Тевяшова, А.Н.; Преображенская, М.Н.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска