Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН С<.>)
Общее количество найденных документов : 921
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.564К

    Зубарева, Л. Н.
    Применение цитостатика митомицина С в хирургии рефрактерной глаукомы у детей. Усовершенствованная медицинская технология [Текст] / Л. Н. Зубарева, А. В. Овчинникова, Е. И. Зелянина. - М. : Изд-во МНТК "Микрохирургия глаза", 2005. - 16 с. : ил.
Аннотация: Представлена новая технология профилактики избыточного рубцевания после антиглаукоматозных операций у детей. Данная хирургическая технология предназначена для обеспечения гипотензивного эффекта как в раннем, так и отдаленном послеоперационном периоде. Профилактика избыточного рубцевая достигается аппликацией митомицина С в зоне хирургического вмешательства. В технологии описана методика операций с применением цитостатика и определение показателей к выбору хирургии. Описаны возможные осложнения и их профилактика. Приведены отдаленные результаты лечения. Даны рекомендации для внедрения разработанного способа в клинику
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ГЛАУКОМА
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
МИТОМИЦИН С
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Овчинникова, А.В.; Зелянина, Е.И.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.317К

    Зубарева, Л. Н.
    Применение цитостатика митомицина С в хирургии рефрактерной глаукомы у детей. Усовершенствованная медицинская технология [Текст] / Л. Н. Зубарева, А. В. Овчинникова, Е. И. Зелянина. - М. : Изд-во МНТК "Микрохирургия глаза", 2005. - 16 с. : ил.
Аннотация: Представлена новая технология профилактики избыточного рубцевания после антиглаукоматозных операций у детей. Данная хирургическая технология предназначена для обеспечения гипотензивного эффекта как в раннем, так и отдаленном послеоперационном периоде. Профилактика избыточного рубцевая достигается аппликацией митомицина С в зоне хирургического вмешательства. В технологии описана методика операций с применением цитостатика и определение показателей к выбору хирургии. Описаны возможные осложнения и их профилактика. Приведены отдаленные результаты лечения. Даны рекомендации для внедрения разработанного способа в клинику
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.29
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ГЛАУКОМА
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
МИТОМИЦИН С
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Овчинникова, А.В.; Зелянина, Е.И.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.92К

    Гарин, А. М.
    Клиническое значение трех противоопухолевых препаратов, производимых в Японии [Текст] / А. М. Гарин. - М. : Медпрактика-М, 2008. - 60 с. - ISBN 978-5-98803-149-9
Аннотация: Обобщены материалы о 3 препаратах, производимых в Японии. Митомицин С и блеомицин - оригинальные антибиотики, получившие путевку в онкологическую клинику в этой стране. Обладающие широким спектром действия, лекарства нужны многим онкологическим больным. Современные программы предусматривают включение митомицина в план терапии очень распространенных солидных опухолей, таких как рак желудка, толстой кишки, рак поджелудочной железы, шейки матки, рак мочевого пузыря. Блеомицин широко назначается при терапии опухолей головы и шеи, рака пищевода, рака женской половой сферы и герминогенных опухолей. Кроме того, блеомицин широко применяется для лечения раковых серозитов, а также в программах терапии лимфогрануломатоза и лимфом. ластет был открыт не в Японии, но производится в этой стране. Значение этого препарата в современной химиотерапии велико. Он входит во многие программы лечения почти всех солидных и гематологических опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
БЛЕОМИЦИН
ЛАСТЕТ
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.10К

    Гарин, А. М.
    Клиническое значение трех противоопухолевых препаратов, производимых в Японии [Текст] / А. М. Гарин. - М. : Медпрактика-М, 2008. - 60 с. - ISBN 978-5-98803-149-9
Аннотация: Обобщены материалы о 3 препаратах, производимых в Японии. Митомицин С и блеомицин - оригинальные антибиотики, получившие путевку в онкологическую клинику в этой стране. Обладающие широким спектром действия, лекарства нужны многим онкологическим больным. Современные программы предусматривают включение митомицина в план терапии очень распространенных солидных опухолей, таких как рак желудка, толстой кишки, рак поджелудочной железы, шейки матки, рак мочевого пузыря. Блеомицин широко назначается при терапии опухолей головы и шеи, рака пищевода, рака женской половой сферы и герминогенных опухолей. Кроме того, блеомицин широко применяется для лечения раковых серозитов, а также в программах терапии лимфогрануломатоза и лимфом. ластет был открыт не в Японии, но производится в этой стране. Значение этого препарата в современной химиотерапии велико. Он входит во многие программы лечения почти всех солидных и гематологических опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
БЛЕОМИЦИН
ЛАСТЕТ
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
5.
Патент 4863935 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/14.

   
    Mitomycin compounds having useful anti-tumor activity [Текст] / Yasushi Shida [и др.] ; Kyowa Hakko Kogyo k. k. - № 131619 ; Заявл. 11.12.1987 ; Опубл. 05.09.1989 ; Приор. 13.12.1986, № 61-296990 (Япония)
Перевод заглавия: Митомицин С содержащие препараты, обладающие необходимой противоопухолевой активностью
Аннотация: Описаны 50 производных митомицина С, имеющих замещенную 7-аминогруппу. Описана их противоопухолевая активность (0,5-1 мг/кг, ежедневное применение) в отношении солидной саркомы 180 и лимфолейкоза Р388 у мышей. Большинство соед. проявляло высокую активность.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
АНАЛОГИ
ЛЕЙКОЗ Р388
САРКОМА 180
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shida, Yasushi; Kuroda, Tokuyuki; Matsukuma, Ikuo; Morimoto, Makoto; Ashizawa, Tadashi; Kyowa Hakko Kogyo k. k.
Свободных экз. нет
6.
Патент 2420568 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Штамм и способ получения антибиотика митомицина С путем биосинтеза [Текст] / О. В. Ефременкова [и др.] ; НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН. - № 2009118872/10 ; Заявл. 20.05.2009 ; Опубл. 10.06.2011
Аннотация: Штамм Streptomyces caespitosus 3810/ОЕ - продуцент митомицина С получен из исходного штамма, выделенного из почвы, путем обработки химическими мутагенами с последующей ступенчатой селекцией и депонирован в Коллекции культур микроорганизмов ГУ НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН под номером ИНА 01082. Штамм выращивают в условиях аэрирования в течении 100-120 ч, затем мицелий удаляют центрифугированием или фильтрацией, а надосадочную жидкость, содержащую целевой продукт, экстрагируют смесью ацетонитрила и метилового или этилового спирта. Уровень продуктивности митомицина С штаммов составляет от 85 до 100 мкг/мл
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИТОМИЦИН С
БИОСИНТЕЗ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES CAESPITOSUS (BACT.)
ШТАММ 3810/ОЕ
ПРОДУЦЕНТ МИТОМИЦИНА С
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременкова, О.В.; Козлов, Д.Г.; Гладких, Е.Г.; Макарова, М.О.; Васильева, Б.Ф.; Сумарукова, И.Г.; Байшев, И.Т.; Толстых, И.В.; Тимофеева, А.В.; Резникова, М.И.; НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН
Свободных экз. нет
7.
Патент 2405601 Российская Федерация, МКИ A61N 5/067.

   
    Способ лечения злокачественных опухолей мочевого пузыря [Текст] / А. А. Теплов [и др.] ; Моск. он.-и. онкол. ин-т Федер. аг-вао по высокотехнл. мед. помощи. - № 2009118673/14 ; Заявл. 19.05.2009 ; Опубл. 10.12.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано для фотодинамической терапии поверхностного рака мочевого пузыря. Для этого за 2 ч до лазерного воздействия в полость мочевого пузыря вводят химиопрепарат митомицин С в дозе 40 мг на 50 мл 0,9% физ. р-ра. Воздействуют лазером через внутрипузырную жидкую оптическую среду. Способ позволяет повысить эффективность противоопухолевого лечения за счет увеличения десмосомальных промежутков опухолевых тканей, что облегчает транспорт химиопрепарата, присутствие фотосенсибилизатора в опухолевых клетках способствует максимальной концентрации химиопрепарата в опухоли по отношeнию к нормальной слизистой, а также увеличению продолжительности воздействия химиопрепарата на опухоль, потенцирования воздействия на опухоль фотодинамической терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Теплов, А.А.; Русаков, И.Г.; Филоненко, Е.В.; Соколов, В.В.; Ульянов, Р.В.; Головащенко, М.П.; Сидоров, Д.В.; Моск. он.-и. онкол. ин-т Федер. аг-вао по высокотехнл. мед. помощи
Свободных экз. нет
8.
Патент 4803212 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44; A 61 K 31/40.

    Vyas, Dolatrai M.
    Amino disulfides [Текст] / Dolatrai M. Vyas, Yulin Chiang, Terrence W. Doyle ; Bristol-Myers Co. - № 581291 ; Заявл. 24.02.1984 ; Опубл. 07.02.1989
Перевод заглавия: Аминодисульфиды
Аннотация: Патентуется метод получения аналогов митомицина С, содержащих дисульфидную группу. Эти соединения являются производными митомицина С, в к-рых 7-аминогруппа несет органический заменитель, инкорпорирующий дисульфидную группу. Эти в-ва тормозят рост эксперим. Оп.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: МИТОМИЦИН С
АНАЛОГИ
АМИНОДИСУЛЬФИДЫ

Доп.точки доступа:
Chiang, Yulin; Doyle, Terrence W.; Bristol-Myers Co
Свободных экз. нет
9.
Патент 2420568 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

   
    Штамм и способ получения антибиотика митомицина С путем биосинтеза [Текст] / О. В. Ефременкова [и др.] ; НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН. - № 2009118872/10 ; Заявл. 20.05.2009 ; Опубл. 10.06.2011
Аннотация: Штамм Streptomyces caespitosus 3810/ОЕ - продуцент митомицина С получен из исходного штамма, выделенного из почвы, путем обработки химическими мутагенами с последующей ступенчатой селекцией и депонирован в Коллекции культур микроорганизмов ГУ НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН под номером ИНА 01082. Штамм выращивают в условиях аэрирования в течении 100-120 ч, затем мицелий удаляют центрифугированием или фильтрацией, а надосадочную жидкость, содержащую целевой продукт, экстрагируют смесью ацетонитрила и метилового или этилового спирта. Уровень продуктивности митомицина С штаммов составляет от 85 до 100 мкг/мл
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МИТОМИЦИН С
БИОСИНТЕЗ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES CAESPITOSUS (BACT.)
ШТАММ 3810/ОЕ
ПРОДУЦЕНТ МИТОМИЦИНА С
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ефременкова, О.В.; Козлов, Д.Г.; Гладких, Е.Г.; Макарова, М.О.; Васильева, Б.Ф.; Сумарукова, И.Г.; Байшев, И.Т.; Толстых, И.В.; Тимофеева, А.В.; Резникова, М.И.; НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.246

   
    Induction chemotherapy with a new regimen alternating cisplatin, fluorouracil with mitomycin, hydroxyurea and bleomycin in carcinomas of nasopharynx or other sites of the head and neck region [Text] / George Fountzilas [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 7. - P1453-1460
Перевод заглавия: Индукционная химиотерапия по новой схеме с чередованием цисплатина и 5-фторурацила с митомицином, гидроксимочевиной и блеомицинон при раке носоглотки или других локализаций опухолей головы и шеи
Аннотация: Лечили 66 б-ных в возрасте 18-75 лет, из них опухоли (Оп) ст. III или IV были у 23 и 41 б-ного. Лечение проводили по схеме: цисплатин (I) 100 мг/м{2} в/в в 1-й день, 5фторурацил (II) по 1 г/см{2}/сут путем в/в инфузии с 2-го по 6-й день, блеомицин по 15 Ед в/м в 14-й и 29-й день, митомицин С по 4 мг/м{2} в 22-й день и гидроксимочевина по 1 г/м{2} внутрь, в 23-й и 27-й день. Проведено по 3 курса; полная ремиссия была у 27%, частичная - у 50%, стабилизация у 20%, независимо от локализации первичной Оп. 2-летняя выживаемость - 61%. Токсичность выраженная, но не летальная. Однако считают, что данная комбинация не превышает достоверно рез-тов I или II в отдельности и м. б. применена в сочетании с лучевой терапией. Греция, АНЕРА Univ. Hosp., Thessaloniki. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК НОСОГЛОТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
МИТОМИЦИН С
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
БЛЕОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fountzilas, George; Daniilidis, John; Sridhar, Kasi S.; Kalogera-Fountzila, Anna; Zaramboukas, Thomas; Sombolos, Kostas; Destouni-Salem, Evangelia; Vritsios, Aristoteles; Tourkantonis, Achilles
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.271

   
    Increased dosage of epirubicin and mitomycin-C for the treatment of metastatic adenocarcinoma of unknown primary site [Text] / A. Polyzos [et al.] // J. chemother. - 1989. - Vol. 1, N 4 Suppl. - P1185-1186
Перевод заглавия: Увеличенная доза эпирубицина и митомицина С при лечении метастатической аденокарциномы с неизвестной первичной локализацией
Аннотация: Лечили 7 б-ных с метастазами (М) аденокарциномы без первичного очага высокими дозами эпирубицина (I, 60 мг/м{2} каждые 4 нед.), митомицина (II, 20 мг/м{2} каждые 8 нед.). Частичные ремиссии (ЧР) были отмечены после первого курса химитерапии у 2 из 3 б-ных с М в шейно-надключичных лимфатич. узлах (ЛУ) и у 1 из 2 б-ных с М в печени. В последнем случае наблюдали регрессию опухоли 50% и кальцификацию. У другого б-ного с М в печени был достигнут минимальный эффект. У 3 б-ных (с М в костном мозгу - 1, в средостении - 1, и в ЛУ - 1 больной) наступило прогрессирование. Трое среди эффективно леченных больных живы в состоянии ЧР более 6 мес. Основные побочные действия - лейкопения (мин. - 600/ии{3}), (мин.-600/мм{3}), Авторы полагают комбинацию I+II эффективной и переносимой, особенно у молодых б-ных. Греция, Ist Dept Propedeutic Medicine, Athens Univ. School of Medicine, Laikon Hospital, Goudi Athens. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
АДЕНОКАРЦИНОМА
НЕИЗВЕСТНАЯ ПЕРВИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭПИРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polyzos, A.; Koulentianos, E.; Tzianoumis, L.; Sfikakis, P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.499

    Lennon, Eileen.
    Gene fusions with lacZ by duplication insertion in the radioresistant bacterium Deinococcus radiodurans [Text] / Eileen Lennon, Kenneth W. Minton // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P2955-2961 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Слияния генов с lacZ путем вставки с дупликацией в радиоустойчивой бактерии Deinococcus radiodurans
Аннотация: Эубактерия Dienococcus radiodurans характеризуется чрезвычайной устойчивостью к повреждению ДНК. С использованием методов сплайсинга in vitro и природной трансформации сконструированы слияния гена lacZ с разл. хромосомными генами D. radiodurans. Среди рекомбинантных штаммов обнаружены клоны, у к-рых экспрессия 'бета'-галактозидазы индуцировалась под действием ДНК-повреждающего агента митомицина C, и 4 таких рекомбинантных гена были клонированы в Escherichia coli. Один из генов, индуцируемых повреждением ДНК, содержит последовательность, к-рая повторяется по всей хромосоме D. radiodurans. 2 рекомбинантных штамма имели повышенную чувствительность к митомицину C. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 19. (K. W. Minton). США, Dept. of Pathol., F. E. Hebert School of Medicine, Uniformed Services Univ. of the Health Sciences, 4301 Jones Bridge Road, Bethesda, Maryland 20814-4799.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: DEINOCOCCUS RADIODURANS (BACT.)
РАДИОУСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
МИТОМИЦИН С

Доп.точки доступа:
Minton, Kenneth W.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.252

   
    Chemotherapy with mitomycin-C, epidoxorubicin and vinblastine in CMF failing breast cancer patients [Text] / P. Pronzato [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P1743-1746 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Химиотерапия митомицином С, эпидоксорубицином и винбластином больных раком молочной железы [РМЖ, у которых была] неэффективная [схема] CMF
Аннотация: У большинства б-ных РМЖ комбинированная химиотерапия 1-й линии (обычно в адъювантном варианте) применяется в виде схемы CMF (циклофосфан, метотрексат, 5-фторурацил). Проведена II фаза изучения новой комбинации (MEV)-митомицин С (в/в, 10 мг/м{2}) + эпидоксорубицин (60 мг/м{2}) + винбластин (6 мг/м{2}), каждые 4 нед.-у 24 б-ных, у к-рых развился Рц после схемы CMF. Ответа отмечен у 9 б-ных (37,5%), в т. ч. у 2 б-ных - полная ремиссия, у 7 - частичная. Эффект наблюдали у 4 б-ных с печеночными поражениями, 3 - с легочными, 1-мягкотканными и 1-костными. Продолжительность ответа-3-14 мес. Токсичность схемы MEV была от умеренной до выраженной. Италия, Ist. Naz. per la Riec. sul Cancro, 16132 Genova. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ЭПИДОКСОРУБИЦИН
ВИНБЛАСТИН
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pronzato, P.; Amoroso, D.; Bertelli, G.; Queirolo, P.; Sertoli, M.R.; Rosso, R.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.266

   
    Behandlung des fortgeschrittenen Pankreaskarzinoms mit 5-Fluorouracil, 4-Epidoxorubicin und Mitomycin C (FEM II): Aus der Chemotherapiegruppe gastrointestinaler Tumorep (CGT) [Text] / S. Verhees [et al.] // ucologie. - 1990. - Vol. 13, N 1. - S50-52
Перевод заглавия: Лечение распространенного рака поджелудочной железы 5-фторурацилом, 4-эпидоксорубицином и митомицином С (FEM II). Из группы химиотерапии рака желудочно-кишечного тракта
Аннотация: У 20 б-ных распространенным раком поджелудочной железы проводили ХТ 5-фторурацилом (600 мг/м{2}), 4-эпидоксорубицином (30 мг/м{2}) в 1, 8, 29 и 36-й дни и митомицином С (10 мг/м{2}) в 1-й день в/в. Курсы ХТ повторяли через каждые 8 нед. Из 12 оцененных б-ных частичные и минимальные ремиссии (Рм) были достигнуты у 3 б-ных, стабизация отмечалась у 4 б-ных. Медиана продолжительности жизни у всех б-ных составила 3,4 мес, у б-ных с Рм - 8,7 мес, со стабилизацией - 5,2 мес. Побочные токсич. эффекты выражались в тошноте и рвоте (у 73% б-ных), лейкопении (у 47%), тромбоцитопении (у 23%), алопеции (у 66%), стоматитах (у 11%), диарее (у 6%) и парестезиях (у 6%). ФРГ, Onkologisches Zentrum, III, Medizinische Klinik, Fak. klinische Med. Univ. Heidelberg, Klinikum Mannheim. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЭПИДОКСОРУБИЦИН-
МИТОМИЦИН С
ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Verhees, S.; Flechtner, H.; QueiSSer, W.; Heim, M.E.; Fritz, M.; Trux, F.; Edler, L.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.97

   
    Intrahepatic mitomycin C as a salvage treatment for patients with hepatic metastases from colorectal carcinoma [Text] / Andrew Schneider [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 11. - P2203-2206
Перевод заглавия: Внутрипеченочное введение митомицина С в качестве терапии "спасения" у больных метастазами колоректального рака в печени
Аннотация: 64 б-ным с метастазами (М) колоректального рака в печени при отсутствии других признаков отдаленного метастазирования проводили внутрипеченочную инфузию (ВПИн) митомицином С (I) в случае прогрессирования или нечувствительности к предшествующей ВПИн фтордеоксиуридином (II). Частичная ремиссия (ЧР) отмечена у 11 больных (17%), стабилизация процесса у 10 б-ных. Б-ные, чувствительные к II, достоверно чаще реагировали на ВПИн I по сравнению с б-ными, резистентными к II (47% по сравнению с 13%, р=0,013). Токсичность ВПИн I умеренная. Выживаемость - 9 мес. от начала ВПИн I. Полагают, что ВПИн I может в ряде случаев приносить пользу в лечении б-ных с М в печени. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМОИТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ВНУТРИПЕЧЕНОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, Andrew; Kemeny, Nancy; Chapman, Douglass; Niedzwiecki, Donna; Oderman, Paula
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.96

    Kretz, B.
    Lokale chemotherapie von lebermetastasen kolorektaler karzinome [Text] / B. Kretz, K. Schonleben // Chir. Prax. - 1990. - Vol. 42, N 4. - S635-644 . - ISSN 0009-4846
Перевод заглавия: Локальная химиотерапия печеночных метастазов рака толстой и прямой кишок
Аннотация: У 30 б-ных с метастазами в печени рака толстой и прямой кишок во время операции имплантировали катетер в a. gastroduodenalis, через к-рый уже в первую послеоперационную неделю начинали в/а ХТ. Б-ным вводили в/а в течение 60 мин митомицин С 8 мг/м{2} в 1 день и 5-фторурацил 550 мг/м{2} со 2-го по 6-й день. Курсы ХТ повторяли через 4-6 нед. Полные ремиссии были достигнуты у 12%, частичные - у 48%, стабилизация - у 12% б-ных. Средняя продолжительность ремиссий составила 12 мес. Осложнения выражались в окклюзиях катетера, локальных некрозах и инфекции; системных осложнений практически не было. ФРГ, Chirurgische Klinik, 6700 Ludwigshafen. Ил. 10. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ИМПЛАНТАЦИЯ КАТЕТЕРА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schonleben, K.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.122

    Tempel, Karlheinz.
    Wechselwirkungen der DNA-Topoisomerase-Hemmstoffe Novobiocin und Nalidixinsaure mit einigen zytotoxischen Agentien. In-vitro-Untersuchungen an Thymus- und Milzzellen der Ratte [Text] / Karlheinz Tempel // Z. Naturforsch. C. - 1989. - Vol. 44, N 7-8. - S673-679
Перевод заглавия: Взаимодействие ингибиторов ДНК-топоизомеразы новобиоцина и налидиксовой к-ты с некоторыми цитотоксическими агентами. Исследование in vitro на клетках тимуса и селезенки крысы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ТИМУСА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
НОВОБИОЦИН
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
БЛЕОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
КРЫСЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.160

    Dorr, Robert T.
    Modulation of mitomycin C-induced multidrug resistance in vitro [Text] / Robert T. Dorr, James D. Liddil // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 4. - P290-294 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Модуляция митомицин C-индуцированной множественной лекарственной резистентности in vitro
Аннотация: Исследовали действие различных препаратов на их способность отменять резистентность устойчивых к митомицину С (I) Кл L 1210/.I к этому препарату. Показали, что хинин, хинидин, лидокаин, прокаин, диметилсульфоксид, дексаметазон, гидрокортизон, преднизолон, эстрадиол, тестостерон не влияли на цитотоксичность I на Кл L 1210/.I. Показали, что прогестерон, циклоспорин А, верапамил повышали относительную чувствительность в 23; 1,2 и 1 раз. Показали, что S- и К-изомеры верапамила обладали одинаковой модулирующей активностью на цитотоксичность I, тогда как S-изомер был в 10 раз более активен как кардиоваскулярный препарат, чем R-изомер. Обсуждают механизмы действия модификаторов на множественно лекарственно резистентные Кл. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МИТОМИЦИН С
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
ПРОГЕСТЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liddil, James D.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.146

   
    Decreased NADPH: Cytochrome P-450 reductase activity and impaired drug activation in a mammalian cell line resistant to mitomycin C under aerobic but not hypoxic conditions [Text] / Paul R. Hoban [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4692-4697 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уменьшение НАДФН-цитохром P-450-редуктазной активности и нарушение активации препарата в резистентной к митомицину C линии Кл млекопитающих в аэробных, но не гипоксических условиях
Аннотация: Изучали механизм резистентности клеток (Кл) СНО к митомицину С (I) и его более легко активируемому аналогу ВMY25282. Показали, что уровень активности резистентных Кл равен 7- и 2-кратному соотв. Показали, что в анаэробных условиях оба препарата в 30 раз быстрее восстанавливаются, чем в аэробных. Показали, что в анаэробных условиях был в 3 раз более заметен в устойчивых Кл метаболизм I, чем в чувствительных. Показали, что в устойчивых Кл в 3-4 раза снижена активность НАДФН-цитохром Р-450редуктазы. Высказывают предположение, что резистентность Кл к I связана со снижением скорости его активации в этих Кл. Великобритания, Chilton. Radiobiology Urtit. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р-450-РЕДУКТАЗА
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Hoban, Paul R.; Walton, Michael I.; Robson, Craig N.; Godden, Judith; Stratford, Ian J.; Workman, Paul; Harris, Adrian L.; Hickson, Ian D.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.260

   
    Vindesine and mitomycin C in metastatic breast cancer [Text] / Alan P. Lyss [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 6. - P357-359 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Виндесин и митомицин С при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: 64 б-ных раком молочной железы, резистентных к стандартной химиотерапии, получали виндесин (I, 3 мг/м{2} в/в струйно в 1-й день и далее еженедельно до 6 нед) и митомицин С (II, 10-15 мг/м{2} в 1-й день). Оценивали 48 б-ных через 7 нед после начала лечения. Из 19 б-ных с хорошим резервом костного мозга (КМ) у 5 б-ных был отмечен эффект: 2 полных и 3 частичных ремиссии. Среди 29 б-ных с угнетением КМ отмечены 4 частичных ремиссии. Результаты, получ. у б-ных с хорошим резервом КМ, совпадают с данными других исследователей. США, Div. Hematology Oncology Jewish Hospital at Washington Univ. Med. Center St. Louis, MO 63110. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНДЕСИН
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lyss, Alan P.; Luedke, Susan L.; Einhorn, Lawrence; Luedke, Dan W.; Raney, Marilyn
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)